...brauche dringend dringend hilfe!!!Klatskin IV
 

Hallo alle zusammen mein Vater (55)hat gallengangkrebs IV !
nach dem wir schon in der uni wü waren und uns gesagt wurde das man nichts machen könne außer lebensverlängerndemaßnahmen .....bla bla haben jetzt schon einen termin ausgemacht bei einem anderen prof. der es sich mal anschauen will und evtl dann op !kann mir jemand vll noch namen von dr.prof. geben mit ner tele.?! die schon solche fälle operiert haben?!mein vater is erst 55 und war immer top fit tut echt weh wenn man ihn so leiden sieht!!drum wäre echt toll wenn mir jemand weiter helfen kann!!!danke schon mal lg:confused:

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Hallo Björn25,

meine Mutter wurde ebenfalls im Juni 2010 an einem Klatskin- Tumor Typ IV operiert. Ich habe mich damals intensiv mit dem Thema auseinandergesetzt und letztendlich haben wir uns für die Uni Mainz und Prof. Otto entschieden, der sehr viele Fälle von Klatskin- Tumoren recht erfolgreich operiert. Du kannst dort in der Ambulanz anrufen und einen Termin zur Vorstellung ausmachen. Nimm alle Unterlagen und Voruntersuchungen mit, damit er sich ein Bild machen kann. Eine weitere gute Adresse soll die Charite in Berlin sein. Sehr wichtig ist es auf jeden Fall, einen Operateur zu finden, der viel Erfahrung hat, weil die Operation prognosebestimmend ist.

Ich drücke dir die Daumen und wünsche dir und deiner Familie viel Kraft!

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hey danke für die antwort!wurde deine mum erfolgreich operiert ?hatte sie davor oder danach nochmal eine chemo?morgen haben wir in bad hersfeld nochmal einen termin bei einem prof. der auch schon erfolgreich klatskin operierte mal sehen was er so spricht!oder besser wieviele er schon operiert hat!ich hoffe es besteht noch die möglichkeit zur operation !lg und danke nochmal!:engel:

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Hallo Björn25,

bei meiner Mutter wurde der Tumor bis auf einen mikroskopischen Rest entfernt (R1- Situation). Prof. Otto hat uns dann eine photodynamische Therapie (PDT) empfohlen, die wir in Ludwigshafen bei Prof. Jakobs durchgeführt haben (Prof. Otto arbeitet eng mit ihm zusammen, deshalb betreut er auch viele Klatskin- Patienten). Wir sind dort zur regelmäßigen Nachsorge (alle 3 Monate Ultraschall und Blutbild, alle 6 Monate MRT mit MRCP) und bislang hat sie kein Rezidiv und ihr geht es sehr gut. Das große Problem bei Klatskin ist, dass es keine Leitlinientherapie gibt (auch keine Leitlinie zur Nachsorge), deshalb gibt es hier im Forum auch die unterschiedlichsten Therapiewege. Fakt ist es aber, das die OP und der Operateur eine entscheidende Rolle spielt.
Ich drücke euch die Daumen!

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hey danke nochmal!waren heut bei einem prof.dr. scheele bad hersfeld...er würde eine op durchführen allerdings würden dann 2/3 der leber entfernt eine sehr schwere op er hat allerdings schon mehrere operiert auch schon mit erfolg und er meinte auch das sich da nur ganz wenige herantrauen denn es sei das maximum was man an der leber operieren könne!!also wir haben uns für die op entschieden das ist die letzte hoffnung noch einige jahre zu bekommen!ich hoffe das beste!lg

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Hallo Björn,

meine Mutter wurde mit 52 (Februar 2010) ebenfalls an Klatskin IV operiert..in Berlin..
Sie wurde von Dr. Seehöfer (unter Leitung von Prof. Neuhaus) operiert..
Bei ihr wurde auch etwa 2/3 der Leber entfernt..
Du könntest auch die CT-Aufnahmen nach Berlin und Mainz schicken und um Rückruf bitten..

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danke wie hat Sie sich erholt nach der op und wie gehts ihr jetzt?mfg

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na toll...wieder mal eine schlechte nachricht erhalten!nun weis ich blad nicht mehr weiter!der arzt meinte das der krebs schon in die blutgefäse eingedrungen sei da er ja auch schon bauchwasser hat hat der tumor wohl schon angefangen zu streuen...die diagnose hierfür erhalten wir jedoch erst heute nachmittag!jetzt sind wohl die hoffnungen für die op noch weiter gesunken !och menno alles scheiße echt ...wenn man nur irgendwie helfen könnte?!?!?:confused::mad:
sie geben ihm noch 8-12 wochen und meinen es kann sein das er wohl schon vor der op versterben könnte und das alles schon mit 55 echt toll !

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hallo ich kann nur sagen er darf ich nie aufgeben er muss so leben das jetz die kankheit zu seinen leben gehört ich werde ihnen schreiben wieso ich es sage bin 2001 an brustkrebs erkrankt alter50 jahre dann op -chemo-bestrahlung dann bis 2004 ruhe dann ging es richtig los2004 eierstockkrebs wieder das volle programm ausser bestrahlung ende 2005 dann wieder das volle programm darmkrebs und bauch und leber befallen dann wieder ein ruhe ende2006 hatte ich ein bauchdecken bruch wurde ein netz rein gelegt da wurde dann festgestellt das der bauch schon wieder befallen ist konnten mich aber mich nicht weiter op.da dir op. schon 8stunden dauerte allso haben sie eine chemo im bauch gelegt dann wieder das volle programm dann nach einen jahr ging der turmomarker wieder hoch dann keine op .sondern chemo dann weider ein jahr ruhe bisseptember meine galle fing an bescherden zu machen ich wusste schon länger das sie voll steine ist und der turmomarker war angestiegen sagte sie sollen sie raus nehmen das war mein glück die op. konnten sie nur mit 26cm. rippenschnitt machenda stellten sie fest das der gallen ausgang bis zur leber wieder voll krebs ist sie op.wieder grösser jetz bekomme ich eimal die woche 3 wochenlang chemo eine woche pause habe schon 9 bekommen jetz noch 3 dann glaube ich habe ich es wieder geschaft der turmomarker ist wieder am runtergehen wenn du wissen möchte was ich selber dafür mache frage mich gruss ingrid

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hi ja klar möchte ich es wissen!des is ja echt der hammer also echt mal hut ab!!!und natürlich noch viel glück und gesundheit fürs neue jahr!!!!:engel:

NEU hier und total depremiert
 

Bin neu hier und muss mich erstmal ausheulen.

Bei meiner Mutter wurde am 06.12.11 die Gallenblase, und ein Stückchen Leber entfernt. Die Gallengänge laufen als Drainagen außen am Körper entlang. Leider ist die Wucherung am Gallengang bösartig und wird als Gallenangskarzinom betitelt. Es sind wohl auch Metastasen am Bauchfell vorhanden, diese zu entfernen hätte ihren Tod bedeutet.
Der Onkologe der mit ihr, meinem Vater und mir das Erbegnis der Tumorkonferenz mitteilte, meinte sie müsse damit LEben, das ihre Erkrankung CHRONISCH sei. Es wurde nach Absprache mit dem Krebszentrum in Heidelberg die Weiterbehandlung mit Chemo Gemzitabin im Interwall 3 Wochen eine Woche Pause besprochen. Am 04. Januar bekommt sie den Portzugag gelegt am 11. Januar soll es losgehen. ABER HIER MEINE SORGE: sie ist doch noch so schwach.!!!!!!!!!!!!!!!! der Arzt meinte sie solle erst wieder richtig fit sein. Wie soll das gehen in knapp 2 Wochen????????????
Ich weiß nicht mehr weiter, zumal sie nun noch soviel Wasser in den Beinen -Ödeme- hat.

Bitte m ein paar Aufmunternde Worte von Euch.
Alles ist so neu und fremd und macht mir Angst.

Liebe Grüße eine verzweifelte NALA

AW: NEU hier und total depremiert
 

hi nala was soll ich da jetzt noch schreiben?!ich denke man sollte lieber die chemo um ne woche nach hinten schieben red am besten mit dem artzt und sag ihn einfach das es deiner mum noch nicht gut geht da wird er ja wohl drauf eingehen müssen!!!aber ich fühl mit dir mit für mich is des auch alles net einfach!wie du bestimmt schon gelesen hast ....bei meinem dad steht jetzt op an erst bekommt er noch stands gesetzt aber hat auch schon wasser im bauch!das ja nicht gut ist...ich hoffe nur das er das ganze übersteht und vll noch ein paar jahre bekommt aber der artzt meinte schon wenns dumm läuft verstirbt er vor der op...alles nicht gut !dennoch wünsche ich dir und deiner familie viel kraft das ganze zu überstehen!lg:engel:

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Hallo Björn,

ja das ist echt beschi..... zumal die op ja gerade mal 4 wochen her ist, ich habe heute mit ihr gesprochen, morgen bekommt sie den zugang gelegt, sie hat irre schiss. na wenigstens konnte ich sie damit aufmuntern das bei mir der gesundheitscheck gut verlaufen ist.
ich wünsche dir und deiner family auch viel kraft und drück deinem dad die daumen das alles gut verläuft.

grüßle nala

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ja danke heute soll er entlich mal die stands bekommen ende der woche dann wenn alles gut geht die verlegung nach bad hersfeld...dann vorbereitung op !ja ich denke du musst weiterhin einfach gut auf deine mum einreden wie :das wird schon immer positiv denken ...das sag ich auch immmer und ich denke das gibt ihnen kraft die sie auch dringend brauchen!lg :winke:

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Hallo Björn,

heute wurde meiner mum der zugang für die chemo gelegt, es handelt sich dabei um eine art membrame die unterhalb des schlüsselbeins eingesetzt wurde. ich habe sie kurz im kh besucht, sie war echt mies drauf, wollte nur noch nach hause, als sie dann mit meinem vater kurz auf dem wc war, habe ich mir ihre unterlagen angesehen, sie hat die gleiche diagnose wie dein dad, klatskin IV, oh das zog mich vielleicht runter, als ich dann selbst daheim war, habe ich mir vor den kids (zwillinge 9 jahre alt) natürlich nix anmerken lassen, obwohl ich immer kruz davor war einfach loszuheulen. als die beiden dann bei den schwiegereltern waren, konnte ich nicht mehr, ich weiß nicht mehr was ich glauben soll, wenn ich meine mum so liegen sehe verliere ich bald selbst das letzte fünkchen hoffnung. ich kann nur sagen hut ab vor meinem dad, der die ruhe selbst ist.
naja nun geht es so weiter morgen muss sie noch mal zur kontrolle ins kh, am kommenden dienstag dann zur blutabnahme in die onkologische - großes blutbild und wenn das einigermassen ist gibts am mittwoch die erste chemo mit gemcitabin, mal sehen wie es dann wird.

ich wünsche deinem dad und dir weiterhin viel kraft,

nala

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hi nala
ich glaub dir das es schwer ist aber sie darf sich auf keinen fall aufgeben!!das ist ganz wichtig!mein dad hat vorgestern die stands bekommen.heute wurde er nach bad hersfeld verlegt und soll schon morgen diese spritze in die leber bekommen die die eine seite der leber absterben lässt für die op!dennoch kam natürlich wieder etwas neues dazu der nierengang ist zu und eine niere würde wohl nichtmehr funktionieren...dann auch noch bauchwasser mit tumoren...dennoch die hoffnung stirbt zuletzt und ich mach meinem dad immer mut wenn ich ihn sehe und sag er muss jetzt positiv denken auch wenns schwer fällt!aber der körper braucht das!dir und deiner mum viel glück wäre schön wieder von dir zuhören !lg und kopf hoch!!:winke:

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oh man björn das hört sich echt nicht gut an:(

meine mum ist auch noch ziemlich geschlaucht von der port-op, sie konnte die ersten 2 tage kaum den arm heben. morgens ist sie wohl immer besonders schwach, so erzählt mein dad. i
ch habe gestern mit ihm telefoniert, das schlimme für mich daran ist, das mein bruder, zu dem ich zur zeit keinen kontakt habe, nur immer aus hamburg bei meinem dad anruft um wohl sein gewissen zu beruhigen, ich dachte ja nun springt er mal über seinen schatten und fragt mal wie es mir dabei geht, aber pustekuchen. - zur info er ist vor 11 jahren hals über kopf aus dem süden deutschlands nach hh zu seiner freundin/frau gezogen. Als ich damals schwanger wurde kam der bruch weil ja eigene enkelkinder wertvoller sind als die 2 aus der ersten ehe seiner frau. - :rolleyes: naja es soll wohl so sein:confused:

naja mal schauen wie es weitergeht, ich werde morgen meine mum sofern es ihr gutgeht mal wieder mit den zwillingen (10 jahre) besuchen das muntert sie bestimmt auf.

bis dahin, wünsche ich dir trotz allem eine gute zeit und wie sagte meine omi immer "halt die ohren steif!":winke:

grüße nala

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Hallo an Alle;

so es kommt immer dicker, immer wenn ich denke nun muss es bei meiner mum langsam berauf gehen, gehts nen schritt zurück. Jetzt hat sie auch noch lyphödeme. Ihre beine und ihr rechter unterarm sehen auf wie aufgeblasen. vom ha gabs nur entwässerungstabletten, mit denen gehts ihr leider net besser. morgen steht nun die erst große blutabnahme mit großem blutbild zum start der chemo ((übermorgen bevor)) ich könnt nur noch heulen, mittlerweile frag ich mich ob sie ihren hochzeitstag anfang märz und meinen geburtstag ende märz überhaupt noch erlebt. :weinen: :weinen:

wer hat ähnliche erfahrungen gemacht?

nala

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hey nala...
das hört sich nicht gut an:(
aber bei mir sieht es auch net besser aus mein dad hat jetzt diese spritze in die leber bekommen ...darauf folgte intensivstation...er hats aber ganz gut weggesteckt !heute durft ich ihn mal wieder nachhause holen aber er hat sehr starke magenschmerzen und verdaungsprobleme da seine gallenflüssigkeit nach aussen in einen beutel läuft...jetzt heist es mal wieder warten und hoffen das er bis zur op noch lebt oder besser gesagt seine leber und soweiter sich wieder erholt!wie gesagt die hoffnung stirbt zuletzt !dir nochma viel glück und die ohren steif halten!:engel: lg

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Hallo Nala und hallo Björn!

Ich drück euch ganz feste die Daumen für eure Lieben die ihr umsorgt.
Positiv denken schadet nie, da hast du recht Björn.

Viel Kraft, Mut und Ausdauer euch Beiden!

Liebe Grüße
Karina

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Hallo zusammen;

so nun wissen wir es genauer, die dicken beine voll wasser kommt laut dem behandelnden arzt meiner mum von den lymphen. Die schwellung am rechten arm ist leider eine thrombose. grhrrrrghhhh.

was kommt den noch alles auf uns zu, ist es nicht schlimm genug das alle betroffenen so sehr leiden müssen. manchmal frage ich mich echt woher ich die kraft nehme, job,haushalt, kinder, ehrenamt und alles andere noch zu überstehen. Ich weiß es echt net, natürlich probiere ich immer das positive zu sehen, aber wielange geht das noch so.

nun hoffe ich wirklich sehr für meine mum das sie die chemo morgen gut übersteht.

melde mich dann wieder.

grüßle nala

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Guten Morgen Nala!

Es ist ja auch positiv das Beste aus der jeweiligen Situation zu machen.
Eventl. kannst du in anderen Bereichen vorübergehend etwas zurückschrauben.....(Ehrenamt). Du musst auch mit deinen Kräften haushalten und du selbst kannst nur dann jemanden helfen wenn du selbst bei Kräften bleibst. Nicht zu viel auf einmal.......:pftroest:

Gruß
Karina

PS: Die große Angst vor der Chemo ist manchmal total unbegründet. Unser Onko hatte kalten Salbeitee zur Chemo empfohlen um Hals- und Rachen zu schützen.

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Hallo zusammen

ich habe bisher still mitgelesen, möchte mich aber kurz zum Thema Chemo äussern. Es gibt viele Beiträge hier, alle verdienen es gelesen und beantwortet zu werden. Man kann das aber halt nicht immer tun. Ich selber bin gerade in der 4. Chemotherapie.

Fakt ist: KEINE Chemotherapie ist angenehm, alle haben die eine oder andere Nebenwirkung. Der Name sagt es aber schon, NEBENwirkung. Wichtig ist aber die HAUPTwirkung. Bei meiner aktuellen Antikörpertherapie sagt man, dass die Nebenwirkungen ein Indiz dafür sind dass die Therapie anschlägt. Gerade für die Betroffenen selber ist es wichtig zu verstehen und zu akzeptieren dass die Chemotherapie helfen soll. Ich habe immer alle Informationen zu den Medikamenten meiner Chemo's gelesen. Dabei kann einem Angst und Bange werden und ich hatte zu Beginn das Gefühl ich bekomme Gift eingeflösst und Gift sei etwas schlimmes und böses.

Ja, es ist Gift und es soll auch Gift sein. Zumindest für die bösen Zellen. Die Einstellung ist wichtig, Chemo ist eine heftige Therapie und es werden nicht nur böse Zellen davon angegriffen. Aber es ist die einzige Therapie und im Idealfall hilft sie das Leben zu verlängern oder gar wieder gesund zu werden. Also, betrachtet die Chemo als Freund, nicht als Feind! Wirkungen sind willkommen - manchmal eben auch Nebenwirkungen. Sie zeigen an dass die Therapie im Körper etwas bewirkt.

Vieles - nicht alles - aber vieles ist eine Kopfsache. Deshalb ist die innere Einstellung zur Chemotherapie so wichtig. Unterstütz eure Lieben bitte dabei so gut ihr könnt.

Liebe Grüsse
Manfred

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Hallo alle zusammen!
schön das ihr euch hier so schön austauscht und euch gegenseitig kraft gebt!jaja es ist alles nicht so leicht gestern hatte ich noch geschrieben das mein dad heimdarf ...jetzt liegt er schon wieder mit starken unterbauchschmerzen im krankenhaus!
er isst kaum noch und sieht auch garnicht gut aus !ich hab da so eine schlimme vorahnung...nachdem ich mich schon gut eingelesen hab!:(
oh wenn man ihnen nur ein teil des leidens nehmen könnte!
ich hoffe für euch allen das beste !glg:engel:

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Hallo Björn!

Schmerzen müssen nicht unbedingt sein. Mach mal Dampf im Krankenhaus, dass die deinem Papa helfen. Lass dich eventl. von einem Schmerztherapeuten beraten.

Gruß
Karina

PS: Manfred dein Beitrag ist toll!

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HAllo Zusammen;

schön von euch so aufmunternde Rückmeldungen zu bekommen;

@karina gerade das ehrenamt (Elternbeiratsvorsitzende) gibt mir die nötige Abwechslung und seit heute ist auch der Druck weg, wir hatten das Beratungsgespräch zwecks der weiterführenden Schule für unser Zwillingspäarchen - beide können auf das Gymnasium *freu!!!

@ manfred, von der seite habe ich als neuling die chemo noch nie betrachtet danke für die aufmunternden worte.

@björn ich wünsche deinem dad, das gleiche wie meiner mum das es wieder aufwärts geht, und die beiden langsam wieder zu kräften kommen.

liebe grüße

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Neues von meiner Mum, so langsam geht das Wasser in den Beinen zurück, aber wirklich sehr sehr langsam, war heute bei ihr und habe ihr die Haare gemacht, bin ja vom Fach. Nun mein großer Schreck, der ganze Kamm war voller Haare, aber von der 1. Chemo kann dies ja wohl nicht sein, höchstwahrscheinlich die Medikamente, eben alles zusammen, Insulin wegen ihrer Diabetis TypII, Tabletten gegen Bluthochdruck, Schmertabletten, Heparin-Spritzen wegen der Thrombose, und nun noch die Chemo, das Gift muss ja irgendwo raus. Ansonsten ist keine Besserung eingetreten, sie ist immer noch sehr schwach und müde. Das Treppensteigen geht ohne die Hilfe meines Dads gar nicht, es ist echt traurig einen Menschen der Anfang November novh nivht wußte wie krank er ist nun plötzlich so zu sehen, ich denke es geht uns allen gleich - wir versuchen nun zumindest sie immer etwas aufzuheitern und sobald sie feuchte Augen bekommt, wechsle ich das Thema, erzähle ihr was von den Enkelkindern und meistens gelingt es mir auch sie abzulenken.
Allen hier weiterhin viel Kraft.
@björn ich hoffe es geht deinem Dad den Umständen entsprechend gut. Lass mal wieder von dir hören.

Grüßle

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hi nala
ja bei mir ist es auch ein auf und ab...mein dad hat auch viel wasser im bauch vorgestern haben sie ihm wieder 3l gezogen !mitlerweile ist auch wasser in den beinen ich hoff es wird besser er bekommt jetzt wassertabletten ausserdem habe ich den arzt angesprochen und er hat darauf hin die 6l kochsalzlösung(pro tag) abgesetzt jetzt bekommt er nur noch ein mittel gegen die entzündung im Bauchraum!ja mein vater darf jetzt am tag mal 3-4std heim da sie seine schmerzen jetzt soweit im griff haben!dennoch fällt ihm das richtige essen schwer da ihm die gallenflüssigkeit fehlt (beutel aussenliegend).Nun hoffe ich das die entzündung im bauch weggeht da sie sonst nicht operieren ....naja gestern war er auch schon beim bestatter er wollte unbedingt seine beerdigung regeln...falls er die op nicht übersteht!dennoch muss ich sagen ist er positiver dinge und hofft immernoch auf eine heilung durch die op...das vll auch ganz gut so ist!
naja so viel mal wieder von meinem leiden...
dir und deiner mum dennoch viel viel glück ,kraft und gesundheit!lg:pftroest:

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:embarasse:embarasse Hi Björn;

oh man das klingt ja echt nicht gut bei deinem Dad. Meine Mum hatte heute die 2.Chemo. danach war sie wieder sehr müde. Als ich ihr am Montag die Haare gemacht habe, gingen ihr die ersten schon ziemlich aus, aber bestimmt sind das noch die Nachwirkungen der OP, Narkose und immer noch Schmerzmittel. Gegen das Wasser in den Beinen muss sie nun 5 tage lang 3 Wassertabletten nehmen, dann bis zur 3. Chemo immer 2 am Tag. Ich frage mich manchmal auch ob es das noch Wert ist, und wie lange sie noch durchhält?!?!?!?
Da wir ca. 20 km auseinander wohnen sehe ich sie 2-3 mal die Woche, arbeite ja halbtags und die Kinder, sind ja auch noch da, leider zur Zeit beide erkältet, sodaß es für meine mum nicht gut wäre wenn die 3 aufeinander treffen würden.:weinen::weinen:

Naja jeder Tag ist ein neuer Anfang der uns etwas Hoffnung gibt, aber leider nicht mehr auf die vollständige Gesundung.

Nala

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ohje ...
na dann wünsch ich deinen kleinen mal gute besserung!
und dir und deiner mum natürlich nur das aller beste!!!
mein dad bekommt morgen mal wieder ultraschall und bauchwasser gezogen...
naja er fühlt sich dennoch jeden tag etwas besser meint er...ich glaube er will das ganze nur etwas überspielen aber lieber so als anders rum!

ok dann bis die tage und immer schön dieohren steif halten :pftroest:

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Hallo Nala,

ich komme eigentlich vom Brustkrebs-Forum, aber ich msch mal ganz kurz mit. Der Haarausfall Deiner Mutter kann schon von der Chemo kommen. Meine Haare haben sich ab dem 13. Tag nach dem ersten Cocktail verabschiedet, zur nächsten Chemo war ich schon oben ohne.

Ich wünsche Euch viel Kraft für die nächste Zeit und dass sowohl Deine Mum und Björns Papa die Krankheit und Therapien gut überstehen.

Liebe Grüße
Emile

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HAllo an Alle;

es hört doch nie auf, gegen 19.00 heute abend ruft mein Vater an, er sei mit meiner Mum im Krankenhaus, sie ist zuhause gestürzt, mit dem Brustbein auf die Stuhllehne geknallt. Er war so geschockt, dass er erstmal den Notarzt angerufen hat. Sie wurde zu dem Zeitpunkt als er anrief geröngt.
Gerade eben die Entwarnung, meine Mum und er sind wieder daheim, sie hat eine starke Prellung des Brustbeins zum Glück ist nichts gebrochen, also wieder starke Schmerzmittel. grghhhhhhhh........
Naja nächste Woche ist Chemopause 3 hat sie hinter sich, sie muss nurzur Blutabnahme ins Krankenhaus um den Tumormarker zu bestimmen.

Also nochmal Glück im Unglück gehabt.

Grüße an ALLE

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hi nala ...
das hört sich nicht gut an aber es wahr wohl glück im unglück mit dem sturtz?!

bei meinem dad sieht es überhaupt nicht gut aus!
er hat sehr viel wasser im körper beine und bauch.
er hat viele bakterien im körper und eine starke bauchfell entzündung!
das antibiotikum schlägt auch nicht an!
die ärzte sagen das er wohl nicht mehr lange leben wird!
er sieht sehr schlecht aus nur noch haut und knochen :(und ist sehr schwach!

hatte jemand schon das gleiche erlebt mit der entzündung?!wie haben sie das behandelt?!
die entzündung muss raus sonst operieren sie nicht...

ich weis bald nichtmehr weiter...

ach menno echt mist!
lg an alle!:engel:

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:( Hi Björn;

oh jeh, das sind ja echt keine guten News von euch, leider kann ich dir deine Frage zu dieser Entzündung nicht beantworten, bis jetzt blieben wir davon verschont. :mad:

Es ist leider kein Sonntagsspaziergang mit dieser Diagnose, manchmal wenn ich mit meiner mum telefoniere, denke ich oh wow sie hört sich an wie immer, und wenn ich sie dann besuche, kommt das große erwachen, nein es ist nichts mehr wie es vorher war, die letzten 9 Wochen sind nur so an mir vorbeigezogen, irgendwie funktioniert man eben, und dann liege ich nachts wieder wach und grüble warum sie, warum nur gibt es diesen Krebs der in so viele glückliche Familien das große Unglück bringt, egal ob Eltern, Geschwister, Kinder, andere Verwandte oder auch die besten Freunde. WARUM???

LEider kann uns diese Frage wohl niemand beantworten, naja als wir heute morgen beim Gottesdienst in der Kirche waren habfür ich im Stillen für alle eine Kerze angezündet, und gebetet das Gott ihnen beistehen wird.:engel::engel:

Ich wünsche deinem Dad das es ihm bald wieder besser geht, fühle dich :pftroest:

Liebe Grüße

AW: ...brauche dringend dringend hilfe!!!Klatskin IV
 

Hallo ihr lieben;

es kommt immer schlimmer, mein dad hat den op und entlassungsbericht meiner mum, zu www.washabich.de gesendet und hat heute die genaue übersetzung vom arztlatein ins normalodeutsch erhalten.
Diese zeilen zu lesen war ein großer schock, bis jetzt habe ich versucht alles nicht so eng zu sehen, habe gedacht es wird schon wieder, aber nach dieser übersetzung können wir froh sein wenn sie noch lange einigermaßen schmerfrei unter uns sein darf:mad::mad::mad:
also es gibt wohl immer noch metastasen an der leber und auch am zwölffingerdarm, ebenso waren von 2 lymphen eine positiv.
Klar wußte ich das die chemo mit gemcitabin nur mehr oder weniger die bronzemedaille, d.h. stillstand der wachsenden krebszellen erreicht werden kann, aber das es so schlimm in ihr aussieht hätte ich in meinen dunkelsten träumen nicht erwartet.
sorry ich mußte mir luft machen, wir alle haben hier mehr oder weniger die gleichen probleme, aber es tut so gut zu wissen das es euch alle da draussen gibt.:1luvu:

nala

AW: ...brauche dringend dringend hilfe!!!Klatskin IV
 

hi nala
wie immer heist es trotzdem stark bleiben um deiner mum nicht unnötig angst zu machen vll ist es besser sie im glauben zu lassen das es bald wieder besser wird !bei meinem dad machen wir das auch so ...der arzt hat auch schon gesagt das es wirklich sehr schlecht aussieht und er wohl bald sterben wird!doch mein vater kämpft und gibt nicht auf er ist immernoch der meinung das er wohl noch ein paar jahre hat wenn er nicht aufgibt!und das ist auch gut so ohne diesen willen wäre er jetzt wohl schon nicht mehr am leben !
auch wenn es schwer fällt wenn er immer erzählt was er noch alles machen will...und so!:mad:

lg an alle haltet durch!:engel:

AW: ...brauche dringend dringend hilfe!!!Klatskin IV
 

Hallo björn und nala,

Es tut mir sehr leid wegen der diagnose.... Ist wirklich schwer es zu akzeptieren ich weiß wie ihr euch fühlt nichts tun zu können ist am schlimmsten. Meinem vater hat man immer wieder die hoffnung genommen das er 1 jahr hat die krankheit ist nicht zu heilen... Egal was er gefragt hat, hat er nur negatives gehört. Wir haben ihn aufgebaut haben gesagt sie sind nicht gott sie können es nicht wissen wie lange du noch hast. WIR WERDEN ES SCHAFFEN PAPA FÜR UNS UND FÜR DICH MUSST DU KÄMPFEN... und jetzt ist schon 1 jahr her papa geht es gut außer fieber und infekte der tumor schrumpft und er fühlt sich gut, er sagt er hat gelernt mit der krankheit zu leben und wir freuen uns sehr. Ein lächeln von ihm reichen uns, klar zeigt er nicht was im inneren bei ihm abgeht er will uns nicht traurig machen weint heimlich nur bei mama. Ich finde wenn sie denken sie werden gesund dann soll es so sein das ist die lebenswille jeden moment ans tot zu denken bringt doch nichts das macht sie fertig. Nie aufgeben nie! Egal was die ärzte sagen, natürlich ist die realität nicht so rosig aber sicher ist nichts immer was positives an der sache finden das hilft wirklich...egal wie ob beim telefon, zuhause oder im gebet eines ist sicher sie brauchen uns als je zuvor! Und so wie ich lese umsorgt ihr eure eltern und das ist super von euch:) Das freut sie sicher auch.
Ich wünsche euch viel viel kraft und alles gute,

Liebe Grüße Deniz.

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hey danke für die aufbauenden worten was hat dein dad wenn ich fragen darf genau ?und was habt ihr dagegen unternommen op ,chemo?!
ich weis nicht aber bei meinem dad sieht es ziehmlich schlecht aus klatskin 4 im entstadium :( und noch wasser im bauch ...bauchfell entzündung und er wiegt glaub ich nur noch 50 kg !!!
lg und auch euch viel kraft!!!:winke:

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Hallo björn,

Papa hat gallengangskarzinom ich glaub das ist gleich mit dem klatskin tumor. Uns hat man auch gesagt endstadium, op ging nicht da der tumor an der pfortader sitzt sie haben den bauchraum auf und wieder zugemacht leider:( Er bekommt seit april die chemotherapie Cisplantin und gemzar am anfang ging es gut aber nachher hat er fieber bekommen, man hat die chemo immer wieder abgebrochen trotzdem ist der tumor geschrumpft.
Das wasser im bauch und entzündung ist natürlich nicht gut kann man nichts dagegen machen? Das abnehmen ist auch nicht gut papa hatte auch fast 15 kilo abgenommen nachher hat er wieder zugenommen, essen kann er auch nicht viel da er verdauungsprobleme hat, nicht zu viel auch nicht zu wenig. Er trinkt frisch gepresste obstsäfte das hilft zum zunehmen und hat viel vitamine, würd ich empfehlen wenn es dein papa trinken kann aber frisch gepresst. Wegen der entzündung und wasser würd ich nachfragen dagegen müsste doch was sein, ich nerv die ärtze auch ruf sie an geh hin und warte bis sie kommen, egal es geht um meinem vater!
Ich wünsche dir und deinem vater viel viel kraft ich hoffe die ärzte haben nicht recht und deinem papa geht es besser...

Lg Deniz

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hi ich mal wieder....

es wird immer schlechter :sad:
heute hat mein dad wieder starke schmerzen essen und trinken gleich null es folgt erbrechen !
die blöde bauchfellentzündung und zudem haben sie auch noch im bauchwasser einen keim aus dem darm entdeckt der sich rasend im bauchbereich ausbreitet...er bekommt jetzt das stärkste antibiotikum...
das er wohl nicht so verkraftet...
mitlerweile hat er sich schon fast aufgegeben:weinen:
er sagt ständig wenn es doch nur mal vorbei wäre...
die ärzte machen ihm keine hoffnung und die op wo er sich dran festgehalten hat wurde entgültig abgesagt...das heist er muss sterben und das warscheinlich schon bald!:mad:
alles nicht so toll!


naja grüße an euch alle und viel kraft auch weiterhin!!!lg:engel: