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Immuntherapie für Kinder mit Neuroblastom

Mit zwei Zytokinen plus Antikörper hatten 20 Prozent mehr Kinder in zwei Jahren keine Krankheitszeichen

ORLANDO (nsi). Kinder mit einem Neuroblastom, die zuvor bereits intensiv behandelt worden sind, profitieren offenbar von einer zusätzlichen Immuntherapie.

http://www.aerztezeitung.de/medizin/...bs/?sid=548292

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Feierliche Eröffnung des Kinderpalliativzentrums Datteln

http://kinderpalliativzentrum.de/

Witten, den 13.04.2010


Das erste Kinderpalliativzentrum wird eröffnet. Am Mittwoch, dem 21. April findet in Anwesenheit des Bischofs von Münster, Dr. Felix Genn, die feierliche Einweihung statt. Kommen wird auch der Minister für Arbeit, Gesundheit und Soziales des Landes NRW, Karl-Josef Laumann MdL. Das Kinderpalliativzentrum Datteln ist Teil der Vestischen Kinder- und Jugendklinik Datteln, einer Klinik der Universität Witten/Herdecke.

Mit der Eröffnung des Zentrums wird eine Vision wahr: Ein Ort, an dem sterbenskranke Kinder und ihre Familien versorgt werden, an dem sie nicht nur medizinische, sondern auch psychologische und seelsorgerische Unterstützung bekommen


http://www.hochschule-ist-zukunft.de...715&backtype=2

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Verändertes Gen für Protein p53: Hohes Risiko für aggressiven Hirntumor

Eine Veränderung im Gen für das Protein p53 führt zu einer geradezu explosionsartigen Umlagerung großer Teile des Erbguts von Krebszellen.

NEU-ISENBURG (eb). An einer besonders aggressiven Gruppe von Hirntumoren bei Kindern haben Heidelberger Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) und dem European Molecular Biology Laboratory (EMBL) eine Veränderung im Gen für das Protein p53 entdeckt.

http://www.aerztezeitung.de/medizin/...4&h=1437133571

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Hirntumoren im Kindesalter: Zwei biologisch unterschiedliche Arten von Ependymomen identifiziert

Ependymome gehören zu den häufigsten Formen bösartiger Hirntumoren im Kindesalter. Die Therapieerfolge bei Ependymomen variieren stark, nur knapp zwei Drittel aller Patienten mit einem Ependymom überleben ihre Erkrankung. Ziel der Studie war es, molekulare Marker zu identifizieren, welche in der Lage sind, Ependymome mit einem vermeintlich komplizierten Verlauf von denen mit relativ guten Heilungschancen zu unterscheiden. Zudem wurden Signalwege innerhalb der Tumorzellen entschlüsselt, welche Möglichkeiten für neuartige Therapien darstellten können, um zukünftig die Heilungschancen von Patienten mit einem Ependymom zu verbessern.

http://www.journalonko.de/newsview.php?id=6792