Gebärmutterhalzkrebs Plattelephitelkarzinom Metastasen: Behandlung Carboplatin/Taxol
 

Hallo
Ich habe schon die OP TMMR und radiochemo im Jahr 2015 gemacht.
Nach 1/2 jahren sind leider Metstasen festgestellt und nun muss ich eine Chemotherapie mit Carboplatin und Taxol machen.
Ich wollte mach Erfahrungen und Tipps fragen
Auf eure Antworten freue ich mich sehr!
LG Flor
:confused:

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Hallo Florecitas,
ich hatte vor einem Jahr die gleiche Chemo, bei mir handelte es sich um Metastasen eines Gebärmutterkrebses. Die 6 Zyklen waren nicht einfach, aber erfolgreich!
Meine Tipps für die Zeit:
- Problemen mit der Mundschleimhaut habe ich durch Eiswürfel lutschen vorgebeugt (Lieblingsfrüchtetee gemacht und eingefroren), viele schwören auch auf eingefrorene Ananas. Kinderzahnbürste und milde Zahncreme benutzen.
- ab dem 4. Zyklus hatte ich eine massive Obstipation, hier halfen mir leichte Abführmittel, propylaktisch eingenommen.
- viel ! trinken, besonders an Chemotagen und den ersten Tagen danach, hat mir bei anfänglichen Kreislaufproblemen gut geholfen, und die Nieren freuen sich auch.
Nach einem Jahr habe ich kaum noch Probleme, lediglich eine Störung der Nerven in den Füßen macht mir noch zu schaffen. Meine Haare sind wieder da und total weich und etwas lockig. Ich habe keine Perücke getragen, sondern bin mit Glatze unterwegs gewesen. Im Winter war aber eine Mütze notwendig, es ist erstaunlich, wie intensiv Haare wärmen:augendreh.

Falls Du noch Fragen hast.... immer her damit. Ich habe die Chemo nicht bereut, aber es ist halt kein Spaziergang. Aus der heutigen Distanz würde ich immer wieder so handeln, ich lebe und genieße jede Sekunde davon.

Liebe Grüße,
Monika

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Liebe Monika
Vielen lieben Dank für Deine Antwort!
Darf ich wissen ob die Chemo angeschlagen hat?
Wie geht es Dir jetzt?
❤🌷Flor

Hattest Du auch ein Plattelephitelkarzinom?

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Hallo Flor,
mir geht es sehr gut, bin aber körperlich noch nicht wieder auf dem Stand wie vor der Chemo. Ich habe aber auch ziemlich viel Gewicht verloren und muss noch ordentlich Muskeln aufbauen. Nach der Chemo hatte ich auch noch Bestrahlungen, eine Rippe und ein Wirbelkörper waren verdächtig.
Am letzten Montag bin ich wieder ins Arbeitsleben eingestiegen, mache eine Wiedereingliederung.
Die Chemo war sehr erfolgreich. Ich habe ein Adeno-Ca und die Therapie ist nicht kurativ, d.h. der Tumor ist im Moment "ruhiggestellt", die Metas sind aber komplett weg. Wenn es weiter so bleibt, wie es jetzt ist, kann ich noch lange damit leben (und dafür bete ich).
Ich genieße mein Leben und dass ich das kann, verdanke ich der Chemo.

Liebe Grüße,
Monika

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Liebe Monika

Ich danke Dir. Du gibst mir Mut ich hoffe es funktioniert auch mit Plattelephitelkarzinome. Bis jetzt habe ich leider keine Erfolgeschichte mit doede Krebsart gefunden ��

Was machst Du jetzt?

Herzliche Grüße
Flor

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Liebe Flor,
wait and see ist der Weg, den ich jetzt gehe. Im Oktober werde ich wieder ein Körperstamm- CT haben und dann mal sehen. Ich bin ein gläubiger Mensch und beten, Gottesdienstbesuche und Lieder helfen mir sehr.
Therapien ausserhalb der regulären Medizin stehe ich eher skeptisch gegenüber, es ist schon faszinierend, was dort so alles propagiert wird. Was ich evtl. mache würde, wenn irgendwann doch nochmal eine Chemo ansteht, wäre eine Misteltherapie. Als Krankenschwester habe ich dabei durchaus erlebt, wie Nebenwirkungen besser toleriert wurden.

Liebe Grüße,
Monika

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Liebe Monika

Ich bin such sehr gläubig. Leider habe ich kein gebetsgruppe hier gefunden so ich gehe offters alleine oder mit meine mutter zum beten.
Ich bin gespannt auf den 24.8.
Ich danke Dir für Deine liebe Worte. <3
Mein Port tut noch weh hoffentlich geht es bis donnerdtag gut.
Liebe Grüße
Flor

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Hallo Flor,
der Port ist eine gute Sache, aber es dauert ein wenig, bis man sich daran gewöhnt hat. Man erspart sich und den Ärzten die lästige Suche nach vernünftigen Venen und ist während der lfd. Chemo auch beweglicher, da die Arme und Hände ja frei sind.
Ich werde an dich denken am 24.8. und du bist ja nicht alleine dort.

Wünsche dir und deiner Familie einen gesegneten Sonntag,

Monika

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Liebe Monika

Danke für Deine liebe Worte. Ich habe auch grosse Hoffnungen, dass es bei mir auch klappt.
Eine Frage, konntest Du wären der Chemo Sport machen?

Mein Mann kommt am Do mit. Gott sei Dank.
Wie lange dsuert die Chemo? Wann sind fie efekze am stärksten?

Liebe Grüße
Flor

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Hallo Flor,
du bist leider auf einen Couchpotatoe getroffen:augendreh. Mein einziger Sport ist schwimmen und das durfte ich während der Chemo nicht (Infektionsgefahr in Schwimmbädern). Bin immer, wenn es ging, spazieren gegangen. Heute würde ich sicher etwas aktiver sein, habe ordentlich Muskeln in der Zeit abgebaut.
Die Chemo hat bei mir immer 4-5 Stunden gedauert, mein Port hat aber auch immer rumgezickt. Zu Beginn war ich immer müde, das kommt von den Medikamenten gegen Übelkeit und Allergie. Habe dann halt geschlafen. Wenn ich dann wieder wach war, hatte ich immer Heißhunger und habe erstmal meine mitgebrachte Mahlzeit verdrückt.
Die Nebenwirkungen waren bei mir zwischen Tag 3 und Tag 6 am heftigsten, dann ging es wieder bergauf. Ab Tag 10 konnte ich so ziemlich alles wieder machen, der Appetit kam wieder, es dauerte aber immer etwas, bis der Geschmack wieder der "alte" war.

Wenn du sportlich bist, sind das gute Voraussetzungen, die Chemo gut zu überstehen. Und wenn dann mal ein schlimmer Tag ist......... es kommt ein neuer Tag und es geht wieder besser.

Liebe Grüße,
Monika
und lass dich verwöhnen von deinem Mann!

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Liebe Monika
So jetzt hatte ich die erste Chemo. 2 tage ging es gut und jetzt tut mich überall weh. Alle Gelenke besonders knie und füße.
Ich bin auch keine Sportkanonne aber laufen tue ich gerne.
Mein magen ist auch komisch gestimmt vorhin habe ich eine novalgin genommen aber wirkt irgendwie nicht. Ich bin etwas verstopft ich glaube mein magen hat mühe zu verdauen trotz viel trinken.
Was hast Du gegen Schmerzen getan? Ich glaube ich werde verrückt. Es sind schon 3 nächte die ich nicht schlaffen kann.
Mein mann ist lieb alle sind lieb zu hause. Es tut mir so leid vorallem wegen meine tochter und meine mutter. Ich hoffe diese Albtraum hat bald ein ende und ich kann so wie Du berichten. Alles Liebe für Dich Monika und danke dass Du schreibst. Du gibst mich hoffnung��

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Hallo Flor,
ja, die Knochenschmerzen können echt gemein sein. Mir hat Novalgin nicht geholfen
und leider bin ich allergisch auf Ibuprofen. Letztlich hat meine Hausärztin mir Tilidin 50 als Tbl. verschrieben und dann war alles gut. Die Schmerzen haben bei mir 3 Tage angehalten und waren dann weg.
Für die Familie ist es echt nicht einfach, das alles mit zu erleben. Ich habe versucht, möglichst viele meiner Probleme von ihnen fern zuhalten, ist mir nicht gelungen und war auch nicht sinnvoll. Es hilft den Angehörigen, wenn sie sich kümmern können, denn die Erkrankung und Therapie können sie uns nicht abnehmen.
In den nächsten Tagen wird es bergauf gehen, du wirst es bald merken. Ich denke an dich und deine Familie. Du schaffst das!
Liebe Grüße,
Monika
P.S.: diese gemeinen Schmerzen habe ich total verdrängt........ gar nicht mehr daran gedacht.

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Liebe Monika
Du hattes Recht die Schmerzen sind nach 3 Tage weg.
Mir geht es jetzt etwas besser aber frage ich mich ob sich etwas verändert hat.
Am Mittwoch gehe ich zu mein Onkolog und machen wir ein ultraschall und vergleichen wir es nach dem 2 ziklus.
Heute hatte ich ein komischer tag.
Ich hoffe Dir geht es gut.
Liebe Grüße Flor