OPDIVO® (nivolumab)
 

Hi ALL!
Ich habe gerade eine neue Therapie mit Opvido ( immunisation) hier in Australien angefangen und wuesste gerne ob es das in Deutschland auch gibt? Und ob wer erfahrung damit hat?
Vielen Dank fuer Eure hilfe.

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Hi Pet,

Nivolumab gibt es auch in Deutschland und ist soweit ich weiß für die Behandlung von Lungenkrebs und schwarzen Hautkrebs zugelassen.
Mein Vater, Adeno-Karzinom Lunge mit Metastasen, erhält es seit knapp sechs Monaten. Es geht ihm richtig gut und wir hoffen alle, dass die Immuntherapie noch möglichst lange anschlägt.

Viele Grüße, Wassersportlerin

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Hi Wassersportlerin!

Das hoert sich doch gut an, hier haben die ja noch nicht so viel erfahrung damit, und weil es meine letzte moeglichkeit ist dachte ich , ich frage mal.
Vielen lieben dank fuer Deine Antwort :)
Petra

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Hallo ihr lieben.
Ich bin simone und mein Mann hat nierenkrebs und seit Montag bekommt er auch opdivo es ist auch seit Anfang des Jahres dafür zugelassen. Vielleicht kann mir jemand sagen wie es mit Nebenwirkungen aussieht? Haben schon 3 chemo Mittel durch und es mussten alle abgesetzt werden entweder es half nicht oder die Nebenwirkungen waren so stark das der Körper total am Ende war.v
LG simone

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Hallo Petra,

Optivo ist eine phantastische neue Therapie. Ich wünsch Dir, dass sie bei dir ebenso gut wirkt.
Ich glaube aber nicht, dass es die letzte Möglichkeit ist. Für meinen Vater gäbe es auch nach Chemo, Bestrahlung und Opdivo weitere Optionen. Für Dich bestimmt auch.
Ich drück' Dir die Daumen, dass es anschlägt.
Alles Gute, Wassersportlerin.

Hallo Simone,

Das kann wohl sehr unterschiedlich sein. Mein Vater ist nur am Tag der Spritze schlapp und angeschlagen.
Was ich von anderen gehört habe ist, dass wenn es vertragen wird, sehr wenig Neben wirkungen hat.
Wie geht es deinem Mann jetzt einige Tage nach der ersten Spritze?
Viele Grüße, Wassersportlerin

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Hallo Simone!

Ich habe ja erst eine dosis bekommen so weit, aber habe bis jetzt KEINE nebenwirkungen. Ich bekomme Opdivo wie Chemo in die vene ueber eine stunde, alle 14 tage. So meine naechste ist am 21.

Hi Wassersportlerin !

Ich bin erstmal optimistisch das es wirkt, und wenn nicht offen fuer alles andere. Im moment gehts mir soweit gut nur das meine Lympfknoten immer weiter anschwellen, beim letzten CT waren die groessten 17mm am Hals und unter den armen. Und nun habe ich auch geschwollenen in der Lunge, wusste gar nicht das da welche sind :). Die im und am Hals sind schone sehr nervig, weil man immer das gefuehl hat das was im Hals steckt, aber ich gewoehne mich langsam dran.

Petra

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Hi Pet1968,
mein Papa bekommt seit Oktober Nivolumab mit sehr gutem Erfolg und geringen Nebenwirkungen.Kannst du alles unter meinen Beiträgen nachlesen.
Bei Fragen schick mir gerne eine PN
Ich drücke euch die Daumen.
LG
Löffel

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Danke Loeffel, will da gucken :)

Petra

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Hallo ihr lieben
Mein Mann hat ja letzten Montag die erste Infusionen bekommen und mir war und ist ziemlich angst wegen der Nebenwirkungen hatte ja in den letzten Wochen heftige Nebenwirkungen von inlyta das der Körper völlig zusammen gebrochen ist. Jetzt ist ja die zweite Woche und ich getrau es mir garnicht zu schreiben es geht ganz gut. Ich bedanke mich das ich bei euch hier sein darf weil mein Mann ja nierenkrebs hat aber ihr mir vielleicht ein paar Infos geben könnt über optivo.
Liebe grüsse simone

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Na das sind doch gute Nachrichten Simone, hoffen wir das es so bleibt!!! Daumen drueck:winke:

Petra

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Hallo Ihr Lieben,
mein Schatz bekommt das Zeug schon ......ich glaube(?) sie hat die 5. durch. Es geht ihr gut...besser als Avastin und co. bis Dato. Ob es die gewünschte Wirkung zeigt sehen wir in ca 14 Tagen , denn da ist CT Kontrolle!-) Wir leben jetzt und sonst zählt nix!
Gruß derax

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Hallo Derax!

Na dann druecke ich mal ganz dolle Daumen fuer das CT!!!

Petra

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guten morgen,

kann mir jemand sagen, ob es Nivolumab auch in Österreich schon gibt, und wenn nein, wie
man trotzdem eine Therapie damit machen könnte?

Was noch wichtig wäre, gibt es im Lunkrebsforum eine Liste für Kliniken wo man eine Zweitmeinung bei Lungenkrebs mit Metastasen einholen kann, wobei der Lungenkrebs mittlerweile nicht mehr nachweisbar ist, aber die Metastasen sehr schmerzhaft sind.

Vielen lieben Dank. :winke:

coralle

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Hallo zusammen,

ja , ich wollte mich auch wieder mal melden, ich habe nun die 7. Infusion mit Opdivo bekommen, nach der 6. ( 25.08.) wurde ein neue CT gemacht, Ergebnis: der betroffene Lymphknoten vorher ca. 4,5 cm ist seit beginn der Behandlung vom 23.06. um 25 % kleiner geworden, aber, das Bronchialkarzinom ist wesentlich größer geworden, nun bekomme ich seit dem 13.09. täglich Bestrahlungen mit dem System "VMAT" (soll nicht so große Nebenwirkungen haben) Die Ärzte habe hier noch gar keine Erfahrungen und sind selbst gespannt ob diese Kombination sinnvoll ist.

Viele liebe Grüße und viele Erfolg an alle.

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Hi Aisawan!
Hmm das sind ja nicht so gute nachrichten! Hoffe die Bestrahlung wirkt!!! Daumen drueck.
Ich erhalte meine 2. Infusion am Mittwoch und werde den Doc/Onk da mal fragen ob es normal ist das alle meine Lympfknoten nun anschwellen wie verrueckt . Versuche gerade mir einzureden das nun mein Immunsystem gegen die krebszellen kaempft und die desswegen geschwollen sind :)

Petra