Stadium IIB (> 4mm)
 

Hallo,

mein Papa hat leider ein Melanom Stadium IIB. Es war leider schon sehr groß..:-( > 4mm, Level 5) Ich habe große Angst um ihn, dass sich im weiteren Verlauf doch noch Metastasen bilden. Die Ärzte meinten, dass eine Interferon Therapie evt. nicht anschlagen wird aber wie geht es dann mit ihm weiter? Welche Therapiemöglichkeiten gibt es noch? Wie hoch ist die Gefahr, dass sich Metastasen bilden können?

Vielen Dank für eure Antworten.......

AW: Stadium IIB (> 4mm)
 

Hallo Tenni,

zur Frage wie groß die Gefahr ist oder ob Metastasen kommen, kann ich keine Antwort geben. Mein MM war auch recht grß, über 3,8 mm und CL 4, seit 4,5 Jahren aber alles ok. Andere haben bei kleineren Melanomen schon Metastasen, Du siehst es ist schwer zu sagen. Wurde bereits bei Deinem Vater der Wächterlymphknoten entnommen? Dies wäre die weitere Vorgehensweise. Erst dann kann man mehr sagen, auch über die weiteren Behandlungen, die sicherlich davon abhängen, was hier rauskommt. Auch stehen sicher jetzt noch bildgebende Untersuchungen wie CT, MRT und Sono an. Bei dieser Tiefe wird man Deinen Vater genau untersuchen um dann die weitere Vorgehensweise zu besprechen.

Viele Grüße
Jürgen

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Noch ein Nachtrag:

etwas oberhalb von Deinem Thema sind die ADO leitlinien als PDF vorhanden. Sicher kannst Du hier auch einiges rauslesen als Vorabinformation.

Viele Grüße
Jürgen

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Hallo ihr Lieben,

vielen vielen Dank für eure Antworten und Informationen.
Der Wächterlymphknoten ist zum Glück frei und Metastasen waren im CT und MRT zum Glück auch keine zu finden.
Man liest nur leider immer wieder, dass es auf die Tumordicke ankommt und sich auch später noch Metastasen bilden können. Dies "beunruhigt" uns etwas im Moment und das eine evt. Interferontherapie nicht anschlagen könnte ebenfalls. Nächste Woche haben wir einen Termin zur weiteren Therapiebesprechung.

Wie wurdet ihr behandelt? Habt ihr auch eine Interferontherapie gemacht? Gibt es "alternativen"?

Liebe Grüße
Tenni

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Hallo Tenni,

schon mal gut dass der Wächterlymphknoten frei war. Und CT und MRT auch ohne Befund. Wenn man nach den Statistiken geht, ich gebe da aber nicht so viel drauf, sieht es bei der Diagnose Melanom nicht so schlecht aus. Anders als wenn es in den Lymphknoten schön was gebildet hätte.
Man liest schon, um so so tiefer das MM war um so größer die Gefahr, dass sioch etwas über die Lymphknoten und die Blutbahn im Körper verteilen kann. Die Gefahr ist natürlich größer wenn das MM größer war. Muss aber nicht sein. Ich persönlich habe aber schon immer noch( nicht mehr so oft) im Hinterkopf dass es bei mir ein fettes Ding war.

Daher wird auch ab einer bestimmten Größe das Interferon als adjuvante Therapie vorgeschlagen. Früher war es 1,5mm, jetzt ab 2 mm. Ob man das nehmen will, bleibt jedem überlassen. manche haben es abgelehnt, manche genommen. Ich hatte es damals genommen, bin bis heute metastasenfrei, habe sicherlich vom Intereron provitiert auch wenn es miese 18 Monate waren. Ich würde es wieder nehmen.
Andere haben es nicht genommen und es kam auch nichts nach.
Die Entscheidung liegt bei Euch, sicher muss man es genau abwägen.
Eine andere Alternative gibt es nicht.

viele Grüße
Jürgen

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Hallo liebes Forum,

gestern wurde uns eine Interferontherapie mit einem Nutzen von ca. 3-5% angeboten. Die Nebenwirkungen wurden sind ja anscheinend enorm und wir wissen im Moment nicht was wir machen sollen. Wie wahrscheinlich ist es den, dass sich noch Fernmetastasen bilden? Darauf hatte bisher keiner eine Antwort.

@Jürgen1969 was war für dich ausschlaggebend, dass du die Therapie durchgeführt hast, warum hast du dich dafür entschieden?

Liebe Grüße
Tenni

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Hallo liebes Forum,

vielen Dank für deinen Hinweis Nicky1507! Wir haben uns gegen die Interferontherapie entschieden, der Nutzen gegenüber den Nebenwirkungen war bei meinem Vater einfach zu hoch. Ich hoffe, wir haben uns richtig entschieden und er entwickelt nie Metastasen. Drückt uns die Daumen.

Liebe Grüße
Tenni

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Hallo!
Liebe Grüße von einem "Nicht-Interferon-Nutzer", der guter Dinge ist. (seit nun fast drei Jahren ohne pos. Befunde)
Ich habe zwar eine komplett andere Diagnose (1,17 mm TD + LK-Meta in WLK), hatte mich aber seinerzeit aufgrund der zu erwartenden Nebenwirkungen und angesichts der nur knapp statistisch relevanten besseren Überlebens- und Rezidivquoten gegen eine Interferontherapie entschieden und bin heute froh, dass ich mir das ersparen konnte. Da kann ich deinen Vater gut verstehen.

Nichtsdestotrotz kann ich aus eigener Erfahrung gut nachvollziehen, dass man für eine solche Entscheidung etwas Zeit braucht und man viele Dinge abwägt. So ging es mir jedenfalls.

Eine Tumordicke von über 4 mm ist, nach dem was ich mittlerweile gelesen habe, schon ein nicht zu unterschätzender Befund, daher würde ich schon raten, sämtliche Nachsorgeuntersuchungen gewissenhaft zu machen. Das hat mich zumindest immer beruhigt. (Zum Glück hatte ich keine positiven Befunde)

Ich wünsch Euch alles Gute!

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Hallo Ral24,

vielen Dank für deine lieben aufbauende Worte. Mein Vater geht jetzt alle 3 Monate zur Nachsorge. Dabei soll der Tumormarker S-100 gemessen werden und eine Lymphknotensonographie gemacht werden. MRT und CT wird nicht gemacht aber wie kann man dann die Metastasen feststellen? Wie sieht deine Nachsorge aus?

Liebe Grüße und alles Gute
Tenni

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Liebes Forum,

mein Vater war bei der ersten Nachsorge und es alle ok. Ich möchte euch damit Mut machen, dass auch "große" Tumoren (4mm bei meinem Vater) nicht immer direkt streuen müssen!!!

Wünsche euch allen alles Gute!!

Viele Grüße

AW: Stadium IIB (> 4mm)
 

Hallo Tenni,

wie schön zu lesen, dass bei deinem Vater bei der ersten Nachsorge alles in Ordnung war :)

Meine Mutter hatte vor 16 Jahren ein sehr großes MM, es wurde wegoperiert, Chemo oder Immuntherapien gab es damals noch nicht.
Dann war 16 Jahre Ruhe, bei den Nachsorgen fand sich absolut nichts.
Und letztes Jahr, als wir schon überhaupt nicht mehr damit gerechnet haben, dann leider doch.

Ich wünsche Euch sehr, dass Ihr auch weiterhin Nachsorgen ohne Befunde habt und dein Vater nicht nur für viele Jahre, sondern hoffentlich für immer Ruhe vor Metastasen hat.

Liebe Grüße
Triangel

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Hallo Triangel,

das tut mir sehr Leid mit deiner Mutter.

Ich hoffe auch, dass es bei meinem Vater alles weiter gut verläuft. Warum können diese blöden Metastasen noch so spät auftreten, dass verstehe ich nicht??

Ich möchte aber mal wieder was positives schreiben. Gestern war er bei der Nachsorge und alles ist ok. Sie wollen jetzt nur noch alle 6 Monate eine Sonographie machen und alle 3 Monate Blut abnehmen und die Haut untersuchen.

Ich hoffe ihr bekommt auch alle so gute Nachrichten!!

Liebe Grüße

AW: Stadium IIB (> 4mm)
 

Hallo liebes Forum,

weiß hier jemand, warum die Metastasen noch nach Jahren auftreten können?

LG

AW: Stadium IIB (> 4mm)
 

Hallo,

ich setze Dir mal einen Link zu einem meiner Beiträgen mit ganz vielen Links zu Fachartikeln etc rund um das Thema Krebsstammzelle:

Ein Beitrag davon:
http://www.pharmazeutische-zeitung.d...x.php?id=32938

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...postcount=2796

Wie Du anhand der Artikel feststellen kannst, forschen die FACHLEUTE schon seit Jahrzehnten daran diese Frage zu entschlüsseln. Also werden wir Laien dies kaum beantworten können. Mutmaßen ja, wissen nein.

AW: Stadium IIB (> 4mm)
 

Tenni - ich vermute die Krebszellen schlummern irgendwo und dann bricht es irgendwann wieder aus.