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Neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse
Hallo, ich weiß gar nicht richtig, wo ich anfangen soll.
Ich stöbere schon seit einigen Wochen hier im Forum und hatte eigentlich gehofft, hier nie selber schreiben zu müssen. Mein Partner (50j.) hat heute die endgültige Diagnose "Neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse (funktionell inaktiv)" bekommen. Der Tumor ist nach Angaben des Arztes mit 7mm noch sehr klein und er meinte, es bestehen gute Heilungschancen, wenn der Tumor operativ entfernt wird. Das ganze Fachchinesisch, was wir heute an den Kopf geknallt bekommen haben, hängt mir jetzt noch in den Ohren und trotz darauf folgenden Erklärungen, bin ich gerade emotional so neben der Spur, dass ich das Ganze noch nicht wirklich fassen kann. Klar denken, fällt mir gerade sehr schwer und ich hoffe immer noch darauf, morgen aufzuwachen und zu merken, dass ich nur geträumt habe. Würde mich freuen, mich hier mit anderen Betroffenen/Angehöriegen austauschen zu können. Besten Gruß Lea |
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