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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christa,
der link sollte gar nichts sagen Ich hatte nur nicht mehr geglaubt, dieses unsägliche Lied wiederzufinden. Früher haben wir das auf Feten immer mal mitgegrölt. Sehr zum Entsetzen unserer Eltern. Nicht nur die fanden den Text anstößig. Wir fanden es einfach geil! Liebe Gabriele, Du musst also nochmal los. Du Arme! ich verstehe so gut, dass Du vermehrt Angst bekommst. Es ist wirklich so, dass die Nerven immer dünner werden. Man gewöhnt sich absolut nicht. Ich drücke Dir auf alle Fälle die Daumen. Allen hier ganz liebe Grüße Christel |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe MChrista,
gut, dass du alles einigermaßen gut überstanden hast. Ich glaube dir gern, dass die Zeit ohne Husten super war. Wollen wir jetzt nur hoffen, dass man die Ursache findet und dir was vernünftiges verschrieben wird. Drücke dir dafür die Daumen. Alles Liebe und bis bald Mona Liebe Erika, wie ist die Bestrahlung heute gelaufen ? Ich hoffe, es gab keine Probleme. Du bist doch so ein tapferes Mädel und wir drücken alle die Daumen, dass die Bestrahlungen eeeendlich die ersehnte Erleichterung bringen. Ich denke an dich und drücke dich ganz doll Liebe Grüße Mona Liebe Christel, dir einen besonderen Gruß und danke für deine Ratschläge Liebe Grüße Mona Auch alle anderen hier seien ganz lieb gegrüßt. Mona |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Abend , Ihr Lieben hier die erste Bestrahlung ist vorbei !! Nun kann es ja nur noch besser werden , oder ? War pünktlich da, es ging ratz fatz , nach 20 Min saß ich bereits wieder im Auto. Man fasst es nicht. Liebe Christel, fand ich wunderbar, die "Leila " mal wieder hören , für damalige Verhältnisse waren es wunderbar wilde Zeiten, nicht ? Liebe MChrista super, daß Du die Hilfe in Form von Spray hast. Es wird Dir somit doch hie und da eine leichtere Zeit bescheren , herrlich ! Du wirst Dich richtig gesund fühlen . Der Versuch, die Sonne in den Norden zu schicken Liebe Gebariele meinst Du es hilft wenn ich Dich mal eben ganz lieb in den Arm nehme ? Aben wenigstens tun die Bronchien nicht weh , ist ja auch schon ein bissel was, ja ? Liebe Mona danke fürs Daumendrücken und die guten Wünsche. ja, alles lief prima, morgen dann gleich nach Mittag. Die meiste Zeit verbrauche ich auf der Strasse , macht aber nichts. Liebe Undine an Dich geht ein ganz besonderer Gruss eist der Versuch Dich ein wenig zu stützen . An die Mama gehen gute Gedanken , sie ist sehr tapfer. Einen guten Abend an alle Wg ler und Randgucks , für den Rest der Woche noch sonnige Stunden liebe Grüße Erika E |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Liebe Christel,Ulli,Erika u alle !
Ich möchte Euch nach langer Zeit ein Hallo senden. Liebe Christel ich freue mich, dass Du so aktiv sein kannst u Freude in Küche u auf dem Golfplatz hast. Ich selbst war dieses Jahr nicht ein mal auf dem Platz,,, na ja, alles zu seiner Zeit! Ich habe gestern Dreispitz gebacken. Ein Rezept von Michaela . Sie war sehr präsent in meinen Gedanken. Letzte Woche war ich spontan im Odenwald u habe mit einer gNz lieben gemeinsMen bekannten , Kaffee getrunken. Uli ich weiss jetzt auch wo Lohmar istweil ich Muellerland betreue. Ich denke oft an Euch! Gerade im Herbst.im November vor zwei Jahren habe ich mit meinem Vater ,voll Hoffnung Geburtstag gefeiert.Ich kann es manchm kaum glauben dass alles nun schon mehr als ein Jahr hinter mir liegt. Es geht mir soweit gut und ich bin in meinem neuen Leben angekommen. Ich vermisse meinen Vater und die zeit seiner krankheit hat ewas mit mir gemacht.Dieses tempo in dem alles passierte lies keinen Spielraum und ich habe einfach die Situation gelebt u das best moegliche getan. Noch heute bin ich erstaunt wie ich das alles geschafft habe. Der Körper hat dann auch bei mir irgendwann die Handbremse gezogen. So moechte ich an dieser Stelle allen Angehoerigen eine feste Umarmung senden.n. Euch allen sende ich herzliche Gruesse , wünsche Euch Mut und Kraft und vor allem Glück! Denn was nützt all die Kraft wenn das Glück fehlt.Mariesol Geändert von Mariesol (18.11.2011 um 09:01 Uhr) |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo ihr Lieben der WG und ihr Randgucks,
bevor ich nachher zum Geburtstag meiner Tante gehe, möchte ich mich zum Wochenende kurz melden. Gestern war ich bei einer Psychoonkologin im Uni-Klinikum.. Das Gespräch war sehr gut und es hat mir gut getan. Sie meinte, die Krankheit nimmt einfach einen zu großen Raum bei mir ein. Sie hat ja recht. Na, vielleicht schaffe ich es noch besser damit klar zu kommen. Wir haben für den 14.12. noch einen Termin vereinbart, d.h. nach meinem CT-Termin. Ansonsten inhalliere ich mit meinem neuen Gerät. Wir werden nach ca. 3-4 Wochen sehen, ob es was gebracht hat. Liebe Erika, nun hast du die 2. Bestrahlung hinter dich gebracht. Ich hoffe, dass die Schmerzen dann bald etwas zurück gehen und du wenigstens etwas erlöst wirst. Mir ist klar, dass es eine Weile dauert ehe man was merkt. Sei umarmt, du Tapfere und bis bald Liebe Grüße Mona Liebe Christel, auch ich putze meine Fenster selbst. Mache es aber dann wie du, jeden Tag etwas. Das Putzen ist nicht das Schlimme. Meine Gardinen im Wohnzimmer haben eine ziemlich schwere Spitze und das Anbringen kostete dann doch Kraft. Aber vielleicht mache ich es mal wie Christa und lasse es machen. Wir werden sehen. Übrigens, kann ich mich auch sehr gut an die Zeit erinnern, wo die "Leila" wie verückt gesungen wurde und bei keiner Fete fehlte. Das waren noch Zeiten, die ganz toll waren. Hast du kommenden Dienstag wieder Chemo ? Ich hoffe, dass sie dann auch gut laufen kann. Bei dem Gespäch bei der Psychoonkologin mußte ich an dich und deine Worte denken. Du baust mich auch immer wieder auf. Fühl dich umarmt Liebe Grüße Mona Liebe MChrista, es ist doch nicht schlimm, wenn du nicht immer schreibst, denn immer ist einen auch nicht danach. Außerdem schreibst du doch viel, da kann man nicht meckern. Hast du das Spray schon oft benutzt oder sollst du es nur für den Notfall nehmen ? Auf jeden Fall hoffe ich, dass der Test dir was Positives gebracht hat. Ganz liebe Grüße und bis bald Mona Liebe Andrea, nun hast du ja einige Wochen der Therepien überstanden. Ich wünsche dir weiterhin alles Gute und hoffe, dass dem Schalentier damit der Garaus gemacht wurde. Liebe Grüße Mona Liebe Scarlett, konntest du schon mit einem Arzt reden was dein Stadium betrifft und weiß du schon mehr ? Liebe Grüße Mona Liebe Katzmutz, wie wirkt Tarceva ? Sind die NW erträglich ? Liebe Grüße Mona Besondere Grüße gehen noch an Undine, Christiane, die viel Kraft brauchen sowie an Missfesch. Moni, Ron und Micha. Gabriele, dir habe ich in deinem Faden geschrieben. Euch allen und die hier lesen wünsche ich ein schmerzfreies und schönes entspanntes Wochenende. Liebe Grüße Mona |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Ihr Lieben,
ich komme nicht zum detailierten Schreiben, wollte aber ganz herzliche Grüße an Euch alle da lassen! Auch wenn ich nicht zum Schreiben komme, freue ich mich immer unendlich von Euch zu lesen und denke immer an jede einzelne von Euch! Ganz liebe Grüße, Undine
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_________________________ Ich habe mit Hilfe der Menschen im Krebsforum meine Mutter 2010-2011 bei ihrer Lungenkrebserkrankung (Adenokarzinom) begleitet. Sie starb Weihnachten 2011. Danke an alle, die mir geholfen haben. Und alles Liebe für alle, die den Kampf gegen Krebs bestreiten. |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Wollte nur einen Gruß hier lassen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo,
ich (Mitte dreißig) lese hier bereits seit einem halben Jahr nahezu täglich mit, habe aber erst vor rund zwei Monaten den Mut aufgebracht, mich anzumelden und einen Thread bei den Angehörigen zu eröffnen. Meine Mama (Ende sechzig) hat ein metastasiertes Adenokarzinom in der Lunge. Das Krebs-Kompass Forum und insbesondere dieser Thread hier waren seit der Anfangszeit der Diagnose eine ganz, ganz große Hilfe. Ich bin abends nach der Arbeit ins Krankenhaus gegangen und habe meiner Mama (,die sich mit dem Internet nicht gut auskennt,) die Beiträge hier vorgelesen. So konnte ich ihr zeigen, dass man mit dieser Diagnose leben kann. Das hat mir und meiner Mama Mut gegeben und gibt es weiterhin! Und dafür wollte ich aus ganzem Herzen DANKE sagen, das war und ist nur möglich, weil Ihr hier schreibt und Euch mitteilt. Liebe Grüße Carlotta |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Euch allen einen schönen Restsonntag.
Besondere Grüße gehen heute an Mariesol - wenn Du mal wieder in Lohmar bist ,sage Bescheid - ich wohne in der Nähe von OVerath bei Schloss Auel. LG ULLI |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Abend ihr Lieben,
bei uns schien heute die Sonne, aber gestern hatte ich die Arxxxkarte. Bin bei Sonnenschein in Hamburg losgefahren und kaum war ich hinter der Stadtgrenze, als der Nebel losging. Bin dann im Nebel über den Platz getapert. Dabei ist der nur 15 km von zu Hause entfernt. Das war heute in der Sonne schon schöner. Die Fenster sind geputzt, die Gardinen gewaschen. So gesehen konnte ich alles machen, was ich wollte. Trotzdem fühlte ich mich schrottig. Nicht nur, weil mir übel war, sondern überhaupt einfach so. Ich habe so das Gefühl, die Chemo schlechter zu vertragen. Gegen Übelkeit habe ich Mittel, aber wenn es irgend geht, nehme ich nichts. Ich glaube, dass mein Körper eh genug Medikamente verarbeiten muss. Schön, liebe Erika, dass das mit den Bestrahlungen so gut klappt. Jetzt müssen sie nur noch wirken. Da bin ich aber ganz zuversichtlich. Ja wirklich, wilde Zeiten waren das. Zumindest kamen sie uns so vor! Liebe Mariesol, gut mal wieder von Dir zu lesen und ganz besonders schön, dass Du sie getroffen hast. Ich mag sie sehr gerne. Michaela vermisse ich auch sehr. Sie war die Erste, die ich getroffen hatte. Liebe Mona, prima, dass Du jetzt eine Psychoonkologin hast. Hoffentlich "passt" sie auch zu Dir. Aber das scheint ja so. Was das Fensterputzen angeht, hast Du recht. Am anstrengensten ist es die Gardinen wieder aufzuhängen. Zum Glück haben wir im Wohnzimmer nur Vorhänge. Da kann niemand reinsehen. Da brauchen wir keine Gardinen. Liebe Christa, als ich noch Kind war, wartete mein Vater immer den Buß- und Bettag ab und kaum war der vorbei, legte er Weihnachtsliederschallplatten auf. Mann, war mir das peinlich. Es war doch noch nicht erster Advent. Dabei war er seiner Zeit nur voraus. Spätestens im September gibt es die ersten Weihnachtsplätzchen in den Läden und die Einkaufszentren sind auch schon weit vor dem ersten Advent geschmückt. Ich freue mich auch, Dich zu kennen. Wir ticken in vieler Hinsicht ähnlich. Und vergiss nicht, die 70 wuppst Du!!! Besondere Grüße gehen an Gabriele, an Ariadne, an Undine, an Moni, an Ulli, an Carlotta, an Andrea, an Bettina und an Missfesch und natürlich an all die Lieben, die hier lesen und schreiben Christel |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Hallo Ihr Lieben
Ich möchte mich noch schnell bei Euch melden. Gleich gehts bis morgen das letzte Mal zur Chemo ins Krankenhaus. Bestrahlungen laufen noch bis nächste Woche. Liebe Christa. Du hattest recht ,jetzt bekomme ich Booster Bestrahlungen,der Chefarzt sitzt immer mit dabei,letzte Woche wurde wieder alles neu ausgemessen. Mein Hals ist jetzt offen ( von außen ) ,Schlucken tut weh und habe leichten Husten.Müde bin ich auch ständig. Aber das soll kein Jammern sein,sondern nur Info.Ich denke mir,mit den Nebenwirkungen habe ich bislang viel Glück gehabt. Ich wünsche Dir für Mittwoch alles Gute beim Gespräch und danach viel Spass beim Bummel (lecker Marzipan). Dir Christel schicke ein ganz liebes Danke für Deine lieben Grüße an mich und natürlich noch lange schönes Wetter für den Platz. Dir liebe Mona auch ein großes Danke.Das mit Psychoonkologin finde ich gut.Habe auch schon mit dem Gedanken gespielt.Berichte weiter.... Ganz liebe Grüße an alle hier Andrea |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Heute nur ganz kurz.
Liebe Christel, heute ist wirklich ein besonderer Tag für dich. Genau vor 5 Jahren hast du hier geschrieben nachdem du die Sch... diagnose erhalten hast. Seitdem hast du dich so wacker geschlagen und dem Schalentier die rote Karte gezeigt, auch wenn es manchmal nicht so einfach war. MChrista hat recht, auch ich bin froh dich kennen gelernt zu haben, du bist so tapfer und und gibst so vielen so viel Kraft. Du wirst es dem Mistvieh noch ganz viele Jahre zeigen. Ich denke heute besonders an dich. Fühle dich gedrückt und umarmt Liebe Grüße Mona |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Guten Morgen ihr Lieben,
mensch, jetzt hatte ich gerade geschrieben und alles ist weg, keine Ahnung wohin. Ist mir auch noch nie passiert. Ich wollte auch nur kurz mitteilen das es mir gut geht, ich bin voller Tatendrang, Fenster sind fertig und Plätzchen backen hätte ich große Lust , mag aber nicht anfangen bevor der Befund nicht da ist. Heute Nacht hat mein Mann mich erst mal gerüttelt weil ich so geschrien habe. Ich hatte blöd geträumt. Da macht man nach außen so einen auf supertaff und mir gehts ja so gut, und nachts dann so was. Da sieht man mal das man das alles gar nicht so einfach wegsteckt und auch gar nicht so super cool ist. Mona, ich hatte bei meiner Amputation damals 2 Jahre lang Psychotherapie und sie hat mich aus meinem Loch wieder raus geholt. Wenn man Hilfe brauch soll man sie sich holen, dafür sind die Psychologen da. Nur wie Christa schon schrieb, schön dabeibleiben. Ein paar Mal bringt nichts. Christa, ich denk an dich am Mittwoch und wünsch die für das anschließende Shoppen viel Spaß Christel, ich hoffe das sich deine Nebenwirkungen bald vom Acker machen und du bei dem schönen Wetter noch viel Spaß auf dem Platz haben kannst. Natürlich wünsche auch ich dir das du dem ganzen noch viele, viele Jahre die Stirn bieten kannst. Erika, ich wünsche dir ganz doll das die Bestrahlungen helfen und die Schmerzen verschwinden. Seid alle lieb gegrüßt, einen schönen ruhigen Tag wünscht euch Gabriele |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
Zitat:
auch wenn es dir gerade nicht so gut geht, heute muss ich dir gratulieren. Das hast du dir sicher nicht gedacht, dass du den 5. Jahrestag deiner Diagnose erleben wirst. Dass dein Kampf so erfolgreich sein würde und du zwar deine Haare verlieren würdest, aber nicht den Mut. Ich hoffe, die Freude darüber wird nicht allzu sehr von Angst überschattet. Und ich wünsche dir und bin da auch zuversichtlich, dass du noch ganz ganz lange golfen kannst und Gardinen waschen und was du sonst noch gerne tust. Ganz liebe Grüße Bettina |
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AW: Adenokarzinom inoperabel
hallo ihr lieben,
ich bin leider lange nicht dazu gekommen zu berichten und nach euch zu sehen. das tut mir leid. ich hoffe sehr, dass es euch gut geht! ich hatte mit der taufe und dem kindergeburtstag usw alle hände voll zu tun. leider musste ich auch meinen eltern beistehen - denn das ganze nagt an ihrer beziehung. sie wollen sich gegenseitig schonen, haben aber viele fragen, angst um das haus, angst vor dem verlauf, den gedanken ans ende..usw all das staut sich und sie werden gereizt wodurch noch mehr streitigkeiten hinzu kommen. ich warte heut drauf von meinen eltern zu hören, nachdem meine mutter am wochende bei mir geschlafen hat.. ich hoffe sehr, dass sie sich vertragen haben, damit meine mum gestärkt morgen ins kh gehen und in die chemo starten kann! morgen ist seit behandlungsbeginn das erste kontroll-ct. mir ist ganz schlecht... grüße euch ganz lieb
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15.9.2011 kh wg perikarderguss 20.9.2011 diagnose nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom bei meiner mutter, 1,5 x 2,5 cm, inoperabel, nicht bestrahlbar, keine knochen oder anderen organe befallen. 10.10.2011 chemobeginn - bisher keine beschwerden leider habe ich keine genauern angaben, da sie uns schonen will und sich selber nicht ängstigen will - ihr wunsch ist mir befehl! |
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