Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Nati85]

Hallo zusammen!
@Holle: oje, das tut mir so leid, dass du so heftige Nebenwirkungen hast! Ist es va die Übelkeit? Kann man da wirklich nicht mehr rausholen mit Medis?
Ich hatte Neben Cortison und Emend nämlich noch 4 versch. Medikamente (Zofran, Motilium, Torecan und Temesta, darf ich die hier überhaupt erwähnen?) als Reserve mitbekommen gegen Übelkeit, nachdem es mir bei der ersten AC Chemo auch so schlimm ergangen war... Mit diesem Cocktail gings dann jeweils ganz gut.
Ich wünsche dir viel Kraft und Motivation! Die Taxol soll ja weniger schlimm werden, sagen die meisten... Ich starte am Mittwoch auch mit Taxol.

@Dyara: gute Besserung!!! Ich hoffe, du erholst dich schnell wieder!

Lg an alle!

[frieda1955]

Hallo Ihr Lieben,bei mir gehts auch nicht so gut,und ich dachte schon ich spinne..ich sagte auch zu meinem Mann das alles nach Chemo stinkt..aber wie stinkt Chemo?Ich hatte ja die zweite FEC und es ging mir auch wieder so 2-3Tage mies..Magenkrämpfe..aber das schlimmste ist der Geschmack..es riecht und schmeckt wie konzentrierter Urin..es ist sowas von ekelig...wann hört das auf?Holle,das ist doch echt grausam,oder?Dann wolte ich am samstag mal mit meiner nichte etwas shoppen gehn..hab mir extra eine Liste gemacht,was ich brauche...ich hab zwei Teile für meinen Mann gekauft,und für mich nix...mir wurde auf einmal ganz komisch...ich hatte einen film vor augen..mein Hals war klitschenass,und meine Glatze trotz Mütze eiskalt..ich hatte das Gefühl ich kann mich nicht mehr auf den Beinen halten.Als ich meine Nichte dann noch im Real verlor hab ich sie ausrufen lassen,weil ich dachte meine Beine knicken wech und ich werde bewußtlos...meine Nichte sagte ich sah so hilflos aus..ich musste mich beherrschen nicht zu weinen..so kenn ich mich gar nicht..ich hoffe es wird nicht schlimmer...alles Gute für Euch..l.g.Frieda

[copet]

Liebe, liebe Löwinnen,

es wird nicht besser: Gerade habe ich mit dem Internisten telefoniert. Meine Blutwerte (Thrombose-Risiko) erlauben die Einnahme von Tam nicht. Den Onkologen habe ich nicht mehr erreicht. Die beiden haben wohl telefoniert und natürlich gibt es andere Möglichkeiten. Zoladex? Aromasin? Durch die Chemo ist mein Hormonstatus im Keller, künstliche Wechseljahre, merke ich ja.

Ach, es macht mir alles Angst.

Ich kann überhaupt keinen klaren Gedanken fassen.

Gruß
Conny

[dasriek]

Hallo Ihr Lieben,

Copet, bitte nicht verzweifeln! Jetzt schau erstmal, was Dein Onko sagt. Das Gute an der Entwicklung der letzten Jahre ist ja auch, dass es immer mehrere Therapie-Varianten gibt. Tief Luft holen, durchatmen. Ich denke sehr an Dich!


Holle: Fluchtgedanken sind solange zulässig, als Du ihnen nicht nachgibst. Komm, Zähne zusammen, den Rest schaffst Du auch noch!

Und die weekly-Geschichte hört sich bei allen leichter an, also noch einmal, dann Entwarnung!

Dyara, Sursu - gute Besserung! Infekt ist das Letzte, was der Mensch jetzt noch braucht. Dummerweise ist das halt jetzt auch noch die geeignetste Jahreszeit, und die Abwehrkräfte unter der Chemo sind halt nicht soooo toll.
Ich wünsch Euch, dass es bald besser wird.

Frieda: klingt nach kleinem Kreislaufkollaps oder so was in der Richtung. Pass mal gut auf, und jemanden zu derartigen Touren mitzunehmen, ist sicher nicht die schlechteste Idee.
Der Geschmack wird wieder, aber bis dahin ist es eben eklig... Lakritze und alle bitteren Getränke (Lemon, Tonic usw.) waren bei mir ganz hilfreich.

Terri, Namaste: Danke für die Tips gegen die Schwabbelbeine. Die Venenpumpe hab ich heute schon mehrfach probiert, lässt sich ja gut in den allgemeinen Tag einbauen. Stützstrümpfe besorg ich mir morgen, hab aber schon das Gefühl, dass es heute besser war, und hatte heute nachmittag beim Walken auch nicht mehr ganz so schwere Beine. Na also!

Parvati: Wow, Bayreuth! Das ist ja grandios! Wünsche Dir viel Spaß, das ist sicher eine fantastische Geschichte. Zauberflöte war sehr nett, wir hatten richtig Spaß. Und Glückwunsch zu den Leukos! Jetzt aber in die letzte Runde, und dann finito!!!


So, hab hoffentlich keinen vergessen - wenn doch, bitte nicht böse sein!

Grüße Euch alle und wünsche eine friedliche Nacht!
Euer Riek

[Leuri]

Hallo Rudelchen,

lieben Dank für die guten Tips und den Zuspruch für meinen *Doofarm*. Heute hatte ich Grillparty Nr.5 und ich kann meinen Arm zum Glück nun schon ganz gut über den Kopf heben

Ich bin heute Abend etwas müde und will euch nur mal schnell grüßen

Meine Haare fangen jetzt an zu wachsen und am Freitag konnte ich noch als Panzerknacker unterwegs sein. Für Chemo-Haarlose ein echt nettes Faschingskostüm
An alle denen jetzt die Augebrauen noch ausgefallen sind, das geht mit dem nachwachsen echt ruckzuck. Beim Rudeltreffen hatte ich noch angepappte Wimpern ála Hildegard Knef, jetzt kann ich schon wieder tuschen.

Ihr lieben Mädels, die Ihr gerade an blöden Nebenwirkungen leidet oder bei denen sich fiese Erkältungen melden, ich wünsche euch von Herzen schnelle Linderung und alles Liebe

Liebe Grüße
leuri (167-176)

[Cori87]

Hallo Kathrin,

ich habe auch 4 EC hinter mir, bei den ersten 3 gings mir wohl ähnlich wie dir, auch ich hatte zu dem Zeitpunkt keine Lust mehr... Hatte mich schon drauf vorbereitet dass die 4. Runde wieder ähnlich wird, aber siehe da: Ich hatte von der 4. EC keinerlei Nebenwirkungen... Drücke dir die Daumen dass es bei dir auch so sein wird!
Vor dem Taxol weekly musst du wirklich keine Angst haben.. Ich bekomme am Mittwoch meine 8. von 12. Und ich habe ausser ab und zu Knochenschmerzen am Wochenende (wobei selbst die die letzten Male nicht aufgetreten sind!), die aber ohne Schmerzmittel auszuhalten waren, keine NW bisher. Manchmal einen etwas dummen Geschmack, aber bei weitem nicht so schlimm wie es unter EC war.
Mittlerweile kann ich sogar quasi zusehen, wie die Haare wieder wachsen...

Hab keine Angst, das packst du locker!

[RebeccaKollo]

Hallo !!
Erst mal an alle Infektmädels... Köpfchen hoch und gebt den Viren und Bazillen keine Chance !!

@ Frieda: frisches Obst hilft mir ein bisschen gegen den fiesen Geschmack. Der Geruch geht so nach ca 3 Tagen weg. Ist bei mir zumindest so.

ich leide mit dir, habe gestern meine 4te von 6TAC bekommen *woow wie die Zeit rast* und ich hab seit gestern auch wieder Geschmacks- und Geruchsschäden

[holle]

Liebes Rudel,

es tut immmer wieder gut, eure Beiträge zu lesen. Ich werde mich nicht verweigern, auch wenns noch so schwer fällt. Hier haben alle Anweisung, mich an den Haaren (ups, welche Haare) hin zu schleifen, wenn ich nicht will. Mein Hundi paßt auch auf mich auf und guter Tip, ich werde ihn auf Mortimer abrichten. Das die Taxol weekly nicht so schlimm sein soll, ist ja schon Ansporn genug. Ich werde aber meine Ärztin trotzdem nerven, wegen anderer Medis.
Nur diese fiese Geruch, ja Frieda, das ist schon ätzend. Kann noch nicht mal beschreiben, wie es riecht. Ich bilde mir ein, das ist der rote "Coctail". Gestern konnte ich noch nicht einmal meinen geliebten Farmersalat essen, weil der so eine rötlich Farbe hat. Wenn das so weiter geht, muß ich noch mein rotes Auto verkaufen.
Heute gehts mir schon wieder wie vor der Chemo. Nur die Beine sind etwas schlapp. Der Körper baut doch ganz schön ab. Dabei bin ich gerade dabei, den Keller in einen Fitnessraum umzuwandeln. Aber die Nutzung muß wohl doch noch etwas warten.
Wünsche allen einen NWs freien Tag !!!

Liebe Grüße Kathrin

[Dyara]

*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

da ich heute schon ein paar Tränchen vergossen habe, behaupte ich glattweg einmal, dass trotz meiner heftigen körperlichen Gegenwehr Mortimer versucht, bei mir einzudringen, um sich einzunisten.

Nebenbei macht mir dieser Infekt zu schaffen, der sich langsam aber sicher einen Weg zu meinem Magen bahnt. Ich rede nicht von Übelkeit oder Erbrechen. Es fühlt sich so an, als wenn ich mir den Magen verkorkst hätte. Meine Stimmung ist am Boden. (Werde nachher mal Zwieback essen, vielleicht wird es dann besser).

Etwas Positives gibt es auch:
Ich habe kein Fieber.

Frieda/Holle
Dieser eigenartige Geruch haftet seit der 1.FEC an meine Person. Ich kann es nicht beschreiben, nach was es riecht, aber für mich stinke ich wie eine Müllhalde. Mich ekelt davor und ich kann diesen Umstand nicht als gegeben hinnehmen. Deswegen habe ich mich mit Parfümstoffen eingedeckt. Das Wechseln der Bettwäsche artet schon regelrecht in eine Besessenheit aus. Ich kann mich einfach nicht an diesen Geruch gewöhnen. Trotzdem meine Umgebung behauptet, sie riechen nichts und ich bilde es mir nur ein. Sie können behaupten was sie wollen, ich habe diesen verdammten Geruch in der Nase und der macht mich wahnsinnig.

Leuri, als Panzerknacker:
Großartig. Erstmal auf solch eine Idee kommen. Ein wunderschönes Foto.

Parvati:
Halte Dir die Daumen. Ohren und Zehen gedrückt, für deine Leukos. Jetzt geht es zum Endspurt. Etwas Bayreuth dazu und die Blutwerte müssten doch beschwingt in die Höhe schnellen.

Wünsche ALLEN einen ruhigen Nachmittag.

Dyara

[Parvati]

Hallo Ihr Lieben,

Leuris Foto? Ich sehe kein Foto!

@Dyara .. du Ärmste! hoffentlich verzieht sich dein Infekt bald wieder.
Ich kriege ja auch FEC, aber ich kann an mir keinen Geruch feststellen, nur die ersten Tage nach der Chemo stinke ich, aber das verzieht sich dann wieder.

@Holle .. gute Idee, den Keller in einen Fitnessraum umzuwandeln! Regelmäßig etwas auf dem Fahrradtrainer zu trainieren hat mir sehr geholfen. Klingt aber nach viel Arbeit, den Keller umzubauen! Warte lieber mit dem Trainieren nicht, bis du einen perfekten Fitnessraum hast.

lg
Parvati

[Namaste]

Hallo,

Leuris Foto hängt ganz unten an ihrem Text. Habs zuerst auch übersehen. Schaut richtig toll aus.

Ach, so einen Fitnesskeller wie holle hätte ich auch gerne.

Paravati, ich rieche auch nicht komisch. Hat noch niemand an mir wahrgenommen, habe schon ein paar Leute mal gefragt. Es berichten ja immer wieder Frauen davon. Ich versuche allerdings auch mindestens zwei Liter zu trinken, oft komm ich auf drei Liter. Schaut deine Perücke wieder gut aus nach der Behandlung?

Dyara, halt die Ohren steif und gute gute Besserung.

Leuri, das läßt hoffen. Bei mir verabschieden sich Brauen und Wimpern. Haare kommen wieder auf dem Kopf.

Copet, Frieda und allen die mit NW zu kämpfen haben viel Kraft und dass es bald besser geht.

Ich habs grad geschafft die NW abzuschütteln nach der zweiten DOC. Ein kommt noch. Ende ist in Sicht.

Liebe Grüße
Namaste

[pyretta_blaze]

Hallo zusammen,

ich habe hier im Forum schon öfters einmal bzgl. meiner Mama etwas gefragt/angesprochen. Da sie selbst kein "Forum-Mensch" ist, ist es für euch hoffentlich ok, wenn ich für sie schreibe.

Vor knapp 2 Wochen hatte sie ihre erste von 3x FEC und hatte in den ersten Tage recht wenige NW (Übelkeit, die sich aber in Grenzen hielt). Seit den letzten beiden Tagen fangen jetzt auch die Haare an langsam auszufallen.
Was sie allerdings ängstigt ist das ständige brennende Gefühl am ganzen Körper. Ganz plötzlich fängt es an zu kribbeln und die Handflächen werden z.B. ganz rot. Das hat sie letzte Nacht übrigens auch kaum schlafen lassen.
Und das nach der 1. Chemo
Dazu kommen noch starke Schmerzen nach dem Einsetzen des Ports, was inzwischen schon 1 Monat zurückliegt. Der Arm auf der Seite schmerzt und ist auch an einigen Stellen blau. Wir waren deswegen auch schon im Krankenhaus, aber dort sagte man, dass man da nun leider nichts machen kann.
Heute hat sie einen Termin bei der Onkologin, wo ich sie auch begleiten werde um die Beschwerde nochmals anzusprechen und vielleicht kann die ja wenigstens die NW mindern.

Sie soll übrigens 3xFec und 3xTaxotere bekommen, bei G3 Her2neu+++
ohne LK-Befall, ohne Metas. Die Dosierung erschien uns etwas hoch, aber als Laie muss man den Ärzten ja vertrauen.

LG an alle, Pyretta

[Parvati]

Hallo Ihr Lieben,

@Namaste .. die Perücke ist wieder sehr schön geworden. Die machen das mit Ultraschall, wahrscheinlich war es deshalb so teuer. Ich werde in Zukunft aber öfter mal mit Tuch rumlaufen. Meine schöne Kapuze ist nicht gut für die Perücke, das scheuert halt.
Schön, dass die NW nach deiner DOC vorbei sind

@Leuri .. so schnell sind deine Wimpern nachgewachsen? Das ist ja toll!

@Pyretta .. herzlich willkommen hier! Ich bekomme ja auch FEC, aber zu den Symptomen, die du beschreibst, kann ich aber leider nichts sagen.
Ist der Tumor deiner Mutter hormonrezeptiv? Ich vermute nein, sonst hättest du es erwähnt.
Das mit dem Port hört sich nicht gut an, vor allem dass das Krankenhaus sagt man könne nichts tun. Es ist nicht normal, dass der Port so lange schmerzt. Nach 1 bis 2 Wochen hat man sich normalerweise dran gewöhnt. Vielleicht wäre es gut, noch einen anderen Arzt zu konsultieren.

lg
Parvati

[pyretta_blaze]

@Parvati

Danke für das Willkommen heißen

Ich weiß leider nicht zu welchem Arzt wir gehen sollten. Wir waren inzwischen schon 2x im KKH, wo der Port gesetzt wurde. Dort war man übrigens auch von der Größe des Teils entsetzt und man sagte zu meiner Mama, dass sie sich über den Operateur beschwerden soll. Aber wo und was bringt ihr das? Die Schmerzen gehen davon trotzdem nicht weg
Eine Ärztin meinte, dass man den Port jetzt nicht wieder rausholen kann, da sie schon in der Chemo ist.
Mich macht das unheimlich wütend, denn zusätzlich Schmerzen sollte der Port nicht verursachen und ist auch völlig unüblich.
Vielleicht schnappe ich sie mir auch nach dem Besuch beim Onkologen und fahre noch einmal mit ihr zum Krankenhaus.

[Parvati]

Hallo Pyretta,

ein Port soll Erleichterung bringen und nicht zusätzliche Beschwerden. Es gibt hier im Forum einige, die keinen Port hatten und die Chemo in die Venen bekommen haben. Ich selbst habe einen Port und bin auch froh darüber. Aber es wenn es mit dem Port Schwierigkeiten gibt, dann gibt es immer noch die Möglichkeit, die Chemo in die Venen zu verabreichen. Ob das bei deiner Mutter nötig ist, kann ich nicht beurteilen, aber es wäre eine Option danach zu fragen.

lg
Parvati