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  #1  
Alt 08.01.2013, 10:26
Benutzerbild von GeMa
GeMa GeMa ist offline
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Registriert seit: 29.12.2012
Beiträge: 31
Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Karin,
auch von uns ein "Daumen drück"

Liebe Grüße,
Marina & Gerhard
__________________
Forsche jetzt nicht nach den Antworten, die dir nicht gegeben werden können, weil du sie nicht leben kannst.
Und es handelt sich darum, alles zu leben.
Lebe jetzt die Fragen, vielleicht lebst du dann allmählich eines fernen Tages in die Antwort hinein
.
Rainer Maria Rilke
  #2  
Alt 09.01.2013, 11:21
Gabrieleli Gabrieleli ist offline
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Registriert seit: 27.01.2011
Beiträge: 789
Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Guten Morgen Ihr Lieben,

heute bin ich in eigener Sache unterwegs. Ich möchte euch , mal wieder, um eure Daumen bitten fürs CT morgen. Ich nehme soviele ich bekommen kann.

Im Gegensatz zu sonst bin ich nicht hibbelig, sondern ganz ruhig. Allerdings arg nah am Wasser gebaut. Zum Schlafen müssen vorübergehend die kleinen Helferlein mit hinzugezogen werden. Nur für den Moment --- hoffe ich.

Der Onkologe war gestern eigentlich mit mir zufrieden. Ich solle mir keine Sorgen machen. Lieb gemeint, wirkt aber nicht. Zumal die Lunge Wasser hat --sagt er. Er schiebt das aber aufs Herz und da muß der Kardiologe ran. Daher meine Luftnot und nur Wassertablette reicht da nicht. Sollte morgen alles gut sein werde ich mich um einen früheren Termin bemühen.

Aber erst mal muß alles gut sein.

Bis bald
lieben Gruß euch allen
Gabriele
  #3  
Alt 09.01.2013, 11:31
Benutzerbild von Rachel
Rachel Rachel ist offline
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Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

ich drücke dir ganz fest die daumen

lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom

man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka
  #4  
Alt 09.01.2013, 11:34
Benutzerbild von GeMa
GeMa GeMa ist offline
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Registriert seit: 29.12.2012
Beiträge: 31
Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Gabriele,
ein "Daumen drück" von uns!

Liebe Grüße,
Marina & Gerhard
__________________
Forsche jetzt nicht nach den Antworten, die dir nicht gegeben werden können, weil du sie nicht leben kannst.
Und es handelt sich darum, alles zu leben.
Lebe jetzt die Fragen, vielleicht lebst du dann allmählich eines fernen Tages in die Antwort hinein
.
Rainer Maria Rilke
  #5  
Alt 09.01.2013, 12:49
harti269 harti269 ist offline
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Beiträge: 621
Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Hallo Gabriele,
ich mach auch mit und drücke gaaaaanz fest.
Liebe Grüße
Heidrun
  #6  
Alt 09.01.2013, 13:16
Anderl Anderl ist offline
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Beiträge: 731
Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Liebe Gabriele,

auch von mir ein ganz festes Daumendrück
Liebe Grüße
Andrea
  #7  
Alt 09.01.2013, 13:45
mona48 mona48 ist offline
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Beiträge: 591
Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Hallo Gabriele,

natürlich sind auch meine Daumen für morgen gannnz doll gedrückt. Ich hoffe es ist alles gut. Danach gehst du dann die anderen Baustellen an. Luftnot ist schon Mist.

Du weißt ja, mein CT ist am 17.1, da brauche ich deine Daumen.

Liebe Grüße
Mona
  #8  
Alt 09.01.2013, 17:43
Benutzerbild von Hope2013
Hope2013 Hope2013 ist offline
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Ort: Bayern
Beiträge: 139
Standard AW: Adenokarzinom inoperabel

Auch ich und meine Katze möchten uns in die Daumen-Pfoten-Drück-Riege einreihen.
Bislang bin ich nur stille Mitleserin, vor sechs Wochen wusste ich nicht mal was ein Adeno ist, geschweige denn wie man ihn schreibt. Wenn mir jemand gesagt hätte, das ist ein männlicher Vorname oder Adeno sei ein Maler gewesen oder ein neues Prüfverfahren für Sicherheitsgurte - ich hätte es auch geglaubt. Leider bin ich mittlerweile schlauer.
Meine Mum (58) ist erkrankt. Sie hat einen Adeno cT4, cN3, cM1a+b und dazu COPD.
Jetzt hat sie gerade die zweite Chemo mit Paclitaxel, Bevacizcumab und Carboplatin hinter sich. Außerdem nimmt sie an einer Studie teil.
Wie man sich fühlt, wenn man diesem dummdreisten Adeno-Deppen das erste Mal begegnet und von ihm quasi in Geiselhaft genommen wird, muss ich ja hier nicht ausführen. Aber ich möchte mich bedanken bei Christel, bei euch allen, die ich gar nicht kenne, die ich noch nie getroffen habe und die mich trotzdem in den letzten schlaflosen Nächten mit ihren Worten schon so oft aufgebaut und getröstet haben; die mich natürlich auch zum Weinen aber auch zum Lachen gebracht haben. Dieses Forum und dazu noch diesen Thread in dieser unendlichen Weite des Internets zu finden, ist eines von den besten Dingen, die mir in den letzten Wochen passiert sind. Ich weiß, ich bin nicht allein, meine Mum ist nicht allein. Da draußen gibt es viele mutige Menschen, nämlich euch, die kämpfen. Danke dafür. Wir kämpfen auch. Unser Motto lautet: Mit einem Messer im Rücken gehen wir noch lange nicht heim, auch wenn wir uns wie ein gespickter Braten fühlen.
Ich drücke allen, die es gerade nötig haben ganz doll und fest die Daumen und meine Katze drückt mit.
Eure Hope
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