Das Rezidiv ist da

[Mosi-Bär]

Hallo Ihr Lieben alle,

nun ist es doch an der Zeit, dass ich mich mal wieder melde und erzähle, wie es mir ergangen ist.

Meine Therapie seit 21.08.2012 war 18 mal Paclitaxel (jede Woche) und 6 mal AVASTIN (alle 3 Wochen). Am 18.12.2012 wäre dann meine letzte Chemo gewesen, also rechtzeitig zu Weihnachten.

Leider aber hatte ich eine ganz blöde Nebenwirkung des Paclitaxel, und zwar Entzündungen der Mundschleimhaut und wenn der Mund entzündet war, wurde die Chemo ausgesetzt und die fehlende Therapie natürlich hinten angehängt.

Je länger die Therapie dauerte, um so öfter war der Mund entzündet, zum Ende hin hatte ich dadurch immer nur alle 2 Wochen Paclitaxel. Avastin lief alle 3 Wochen ganz normal weiter und weil das Ganze sich immer länger hinzog, habe ich nun bereits 8 mal Avastin bekommen.

Dann hatte ich Anfang Dezember eine Mandelentzündung, also wieder eine Woche Pause, dann war die Weihnachtswoche, da bekam ich nur Avastin, alles andere an Therapien wurden, wenn möglich, ausgelassen.

Um meine Therapie regelgerecht zu beendet, müßte ich noch bis weit in den Februar hinein meine Chemo bekommen. Doch am Montag sagte mir mein Onkologe, dass er nächste Woche erstmal MRT machen will, um zu sehen, wie die Therapie gewirkt hat und wenn alles gut ist, dann werden die letzten beiden Infusionen Paclitaxel einfach ausfallen. Somit hätte ich gestern meine letzte Chemo bekommen und das wäre einfach toll, denn ich habe jetzt echt die Nase voll und es wäre wunderbar, wenn ich vor Karneval fertig wäre.

Avastin werde ich dann aber noch eine ganze Weile alle 3 Wochen weiter bekommen, in der Hoffnung, dass es mir ein weiteres Rezidiv entweder erspart oder wenigstens die Zeit bis zum nächsten Rezidiv sehr verlängert.

Ich bin guter Hoffnung!

Drückt mir bitte die Daumen, dass die Ergebnisse der Untersuchungen optimal sind und ich nun erstmal wieder Ruhe habe.

Ich melde mich, wenn ich nächsten Mittwoch die Ergebnisse habe und weiß, was Sache ist. Ich wünsche mir so sehr eine längere rezidivfreie Zeit.

Ganz liebe Grüße an alle

Mosi-Bär

[bibest]

Liebe Mosi,

das sind ja gute Nachrichten! Ich freu mich sehr!
Ich wünsche Dir einen wunderschönen Karneval.

Birgit

[berliner-engelchen]

Oh, guten Abend liebe Mosi,

TAAAPFER, hast Du Dich da durchgekämpft.
Ja, ich wünsche Dir so sehr, dass das MRT nichts anzeigt. Dann wärst Du erst mal fertig, das wäre Dir so zu wünschen.

Meine Daumen sind gedrückt.
Du Arme, ich habe diese Schleimhautentzündungen im Mund so gehaßt - sie sind so schmerzhaft. Ich hab das auch immer und immer wieder.

Ja, es wird Zeit, dass Du Zeit hast Dich zu erholen, wieder Kräfte aufzubauen und auszuruhen und einfach nur Dein Leben zu genießen.

Wie gesagt: ich drücke die Daumen.

LG
Birgit

[Conny]

Hallo Mosibär,
schön dass Du alles so gut geschafft hast,wenn Du mit der Chemo jetzt aufhörst kann sich Deine Mundschleimhaut wieder erholen.
Kannst Du denn überhaut essenß
Ich drück Dir für Dein MRT ganz fest Die Daumen dass alles weg ist und Du keine Chemo mehr brauchst.
Vor allem viel viel Spass beim Karneval,lass es Dir gutgehen

Lieben Gruß Conny

[berliner-engelchen]

Liebe Mosi-Bär,

wie geht es Dir denn mittlerweile?

Du hast gar nichts über Deine Ergebnisse geschrieben, und ich wünsche Dir sehr, dass alles o.k. ist.

So. ich hoffe Dir geht es gut, würde mich freuen, wieder von Dir zu lesen.
Auch über Deine weiteren Erfahrungen mit dem Avastin. Schlägt es gut an??

LG
Birgit

[Mosi-Bär]

Hallo ihr Lieben,

es tut mir so leid, dass ich mich schon so lange nicht gemeldet habe und ich muss doch unbedingt von meinen Untersuchungen berichten, denn die sind einfach nur der Knaller gewesen!!!!!!!

Meine MRTs zeigen nämlich, dass ich jetzt wieder völlig tumorfrei bin!!!!!

Als mein Onkologe meinem Männe und mir diese tolle Nachricht überbrachte... das war vielleicht ein irres Gefühl!!!! Ich weiß nicht, ob wir uns in den vergangenen 7 Jahren schon mal so über eine Nachricht in der Klinik gefreut haben. Auch mein Onkologe war ganz euphorisch und es machte ihm sichtlich Freude, die guten Nachrichten weiterzugeben.

Ich habe es geschafft!

Diesmal hat mich das Ganze sehr gequält, aber ich wußte, ich habe eine gute Chance, wenn AVASTIN bei mir so gut anschlägt. Und das hat es getan!

Die Metastasen in der Leber sind weg, die vergrößerten Lymphknoten an der Bauchspeicheldrüse haben sich normalisiert und auch im Bauchfell ist nichts mehr zu entdecken. Ich bin wieder tumorfrei, habe eine Komplett-Remission!!!!

Ihr könnt euch sicher vorstellen, wie wir Karneval gefeiert haben, auch wenn ich natürlich konditionsmäßig nicht so gut dran war und bin. Das wird wohl auch noch eine Weile dauern, bis ich wieder richtig fit bin.

Es sieht nun so aus, dass ich keine weitere Therapie mehr bekomme. Mein Onkologe hatte ja zunächst angedacht, AVASTIN alle 3 Wochen weiter zu geben, aber nun hat er sich dagegen entschieden. Bisher gibt es noch keine gesicherten Erkenntnisse darüber, ob AVASTIN als Erhaltungstherapie taugt.

Ich hatte bis jetzt keine einzige der etwas beängstigenden Nebenwirkungen und damit das auch so bleibt, habe ich jetzt Pause bis zum nächsten Rezidiv, das hoffentlich noch lange auf sich warten läßt.

Und am 2. März fahren wir für eine Woche nach Oberstdorf in den Schnee. Diese Auszeit brauchen wir jetzt einfach und ich freue mich riesig darauf.

Ich bin nun seit 7 Jahren erkrankt, hatte gerade mein 3. Rezidiv und habe meine 3. Chemotherapie hinter mich gebracht. Das Ergebnis zeigt, dass es sich lohnt, weiter zu kämpfen, denn es kann immer wieder so tolle Erfolge geben. Ich bin noch immer hier, trotz FIGO IV und Aszites bei der Erstdiagnose im März 2006.

Ich melde mich nach unserem Urlaub wieder und wünsche euch allen, dass die Therapien auch bei euch so erfolgreich sind!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Welle]

Liebe Mosi-Bär, herzlichen Glkückwunsch, ich freue mich riesig mit Dir.
Wünsch dir eine glückliche Zeit im schönen Allgäu und möge dieser Zustand EWIG so bleiben.
Herzliche Grüße Welle