|
#1
|
|||
|
|||
AW: überall metastasen nach bk
Hallo,
sollte Deine Mama keine Patientenverfügung bzw. eine Vollmacht für Dich ausgestellt hat, frage sie doch einfach danach. Diese kannst Du auch im Krankenhaus (die haben dort Formulare) ausfüllen. Sag ihr, nur so kannst Du ihr helfen, dann bekommst Du auch überall Auskunft und hast Einsicht in die Patientenunterlagen. So wie ich Dich verstehe, ist es doch ziemlich dringlich, dass ihr adäquat geholfen wird. Mache ihr unmissverständlich klar, dass Du ihr nur mit einer Vollmacht helfen kannst (ist u.a. auch wichtig, wenn Behördenangelegenheiten, Bankgeschäfte zu erledigen sind). Liebe Grüße Diana |
#2
|
|||
|
|||
AW: überall metastasen nach bk
das problem bei der sache ist, dass sie uns nicht alles sagen will und sie will von uns keine hilfe das kenn ich schon von ihren eltern, die haben in ihrer letzten lebenszeit auch niemanden an sich rangelassen (beide ebenfalls an metastasierenden brustkrebs bzw. Lungenkrebs gestorben)
meine mutter hat morgen wieder einen termin im mamma-zentrum, wenn ich meine kids "verkauft" bekomme, dann werde ich hinfahren. |
#3
|
|||
|
|||
AW: überall metastasen nach bk
so nun konnte ich gestern endlich mal mit meinem papa über alles reden, denn er war ja bei den ganzen untersuchungsauswertungen dabei. der ärzte meinten wohl nur zum abschluß noch zu ihm "ihre frau ist sehr, sehr schwer krank. achten sie gut auf sie"
naja er wirkte sehr gefasst, aber hoffnung hat auch er keine mehr, da es wohl eine äußerst agressive und schnell wachsende krebsart ist. heut ist meine mutter zur chemobesprechung. ich hoffe sie finden eine chemo die ihr noch ein bisschen mehr zeit gibt und ihre schmerzen ien bisschen lindert. ich will nicht das sie so sehr leidet |
#4
|
|||
|
|||
AW: überall metastasen nach bk
Hallo Peggy!
Ist schon mal gut,daß Du nun richtig mit Deinem Papa drüber reden kannst. Hoffe die Onkos finden nun die richtige Chemo für Deine Mam. Denk an Euch LG.Marion |
#5
|
|||
|
|||
AW: überall metastasen nach bk
Verstehe ich jetzt gar nicht. Du arbeitest selber auf der Palliativ ?
Deine Mutter ist schwer krank und braucht doch nun eine palliative Versorgung und keine Chemo mehr. So hart, wie sich das anhört. Wenn sie hier richtig eingestellt wird, darf sie gehen können ohne Leiden ohne Schmerzen. Ist das nicht das wichtigste ? Ich habe schon vieles gelesen in diesem Forum und verstehe manche Ärzte nicht. grausam.... LG und viel Kraft für Dich
__________________
Meine Mama: Neuroendokrines Karcinom linker Lungenoberlappen Diagnose: Oktober 2011, gestorben 06.09.2013 -------------------------------------------------------------- So viele Fragen verhallen in der Nacht. Antworten mögen kommen, das Verstehen jedoch bringt erst die Zeit. |
#6
|
|||
|
|||
AW: überall metastasen nach bk
@luuna
auch eine chemo kann zur palliativen versorgung gehören, denn sie kann das leben verlängern und auch schmerzen nehmen. natürlich ist immer der nutzen abzuwägen und jeder weiß das die nebenwirkungen extrem sein können, aber da meine mutti eine kämpferin ist, möchte sie auch nicht einfach gehen ohne es nicht wenigstens versucht zu haben. an alle die es interessiert: meine mama war letzten donnerstag zur chemoberatung und die ärztin dort war super. meine mama wurde entlich richtig über ihren zustand aufgeklärt. sie hat demnach metas an der pleura, in der lunge, in der leber und in den knochen der bws und am schädelknochen. von hirnmetas war keine rede mehr. sie bekommt nun 13 wochen chemo (1 pro woche) mit einer woche pause und wenn die gut anschlägt gibt es noch 6 chemos hinten dran. sie hat wohl her2neu negativ und bekommt herceptin und noch irgendwas, war auch echt ne menge was sie mir erzählt hat. naja die ärztin meinte dann halt noch, dass meine mama nicht mehr geheilt werden kann, aber zu 70% bekommt man das soweit in den griff, dass sie noch ne schöne zeit haben kann... sehr schwammig die aussage, aber was anderes kann man ja nicht erwarten. wobei ich 70% schon ganz schön viel finde. lg @all |
#7
|
|||
|
|||
AW: überall metastasen nach bk
meine mama bekommt inzwischen immer schlechter luft und ist nur noch am husten, ich möchte ihr sooo gern helfen
morgen soll sie wieder in krankenhaus in die pneumologie, ihre ärztin möchte das nochmal kontrollieren, sie meinte es gibt nur zwei möglichkeiten: entweder hat sich ein neuer pleuraerguss gebildet, denn sie haben ja nur eine seite verklebt oder die metas haben an größe zugelegt. sie hat inzwischen zei chemos hinter sich, eine für die knochen (die gibts alle 4 wochen) und die andere für die organe (die gibts jetzt jede woche) noch gehts ihr ganz gut, aber den rasierer hat sie schon bereit gelegt. sie ist so tapfer, aber die permanente atemnot macht sie wahnsinnig, da gibt es dann immer öfter momente wo sie aufgeben will lg |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|