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#1
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AW: alveoläres rhabdomyosarkom
Hallo Tom,
ich lese hier auch schon eine Weile mit. Deshalb auch von mir: für Deinen Sohn alles Gute! Die Daumen für ein gutes MRT-Ergebnis sind gedrückt! Grüße, Daisy |
#2
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AW: alveoläres rhabdomyosarkom
Heute wieder Blutwertekontrolle: (TAG 13 nach 3. Chemo)
Leukos 800 / HB 7,3 / Thrombos 95000 - kein Fieber!!! Es wird wieder besser |
#3
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AW: alveoläres rhabdomyosarkom
Kein Fieber ist wichtig.
Ich habe seinerzeit auch zu hause 3 x am Tag gemessen. Was war beim MRT??? Grüsse pulizwei |
#4
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AW: alveoläres rhabdomyosarkom
Noch kein MRT Ergebnis - dauert 2-3 Tage da erst alles Verglichen wird
und dann durch die Tumorkonferenz muß! Dort wird dann festgelegt, wie es mit der Therapie weiter geht!! Ein Ergebnis und die zukünftige Therapie will man uns am kommenden Freitag, zu Beginn der 4. Chemo, mitteilen. Ich könnt ko......! |
#5
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AW: alveoläres rhabdomyosarkom
Hallo,
warten, immer wieder warten ... Ich verstehe dich so gut, aber das ist leider üblich. Versucht euch abzulenken und nicht unnötige Energie durch Aufregung über Wartezeiten zu verbrauchen. Unbeschreiblich schwer, ich weiß, aber dies wird euch in Zukunft noch öfter so gehen. Antrainierte Ablenkungsstrategien sind in diesen Situationen Gold wert. Alles Gute! Simi |
#6
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AW: alveoläres rhabdomyosarkom
SO, noch fast eine Woche "Erholung" und dann geht es am Freitag mit dem
4. Chemoblock los - dort bekommen wir auch das Ergebnis vom MRT. Vorher wird das Ergebnis noch in der Tumorkonferenz (am Dienstag) besprochen und die weitere Vorgehensweise festgelegt! Wir hoffen so, dass ............. DANKE TOM |
#7
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AW: alveoläres rhabdomyosarkom
Heute morgen war wieder Blutwerte angesagt - die Werte haben sich erfreulich verbessert:
Leukos 1500 / HB 8,1 / Thrombos 266.000 ********************************************** Aber das BESTE - wir haben den behandelten Arzt (Dr. Locke) getroffen und mal kurz nach dem Ergebnis vom MRT gefragt! Seine Aussage hat uns voll überrascht, von "dem Ding" wäre fast nix mehr zu sehen jedoch ist das kein Grund zum jubeln da das noch nicht wirklich viel bedeutet. Mit "dem Ding" zählt man zur höchsten Risikogruppe da dieses unheimlich schnell wächst - also auch wieder nachwachsen kann. Die Therapie wird natürlich wie geplant fortgesetzt, also sicherlich 9x Chemo, und ab demnächst dann auch mit Radiotherapie (Bestrahlung) unterstützt. Es kann aber auch durchaus noch eine OP in Betracht kommen. Jedoch wird dies alles in der Chemokonferenz besprochen und am Freitag bekommen wir dann eine offizielle Aussage. Bei Heimgehen haben wird dann noch den Prof im Aufzug getroffen - auch er war sehr begeistert vom MRT Ergebnis! WIR FREUEN UNS SO!!!!! |
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