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AW: After-Chemo-Thread
Liebe Grimaudiose und liebe alle Anderen,
wie die meisten hier lese ich jeden Tag mit und bin in Gedanken immer fest mit allen verbunden, doch die Normalität nach der wir uns alle sehnen nimmt einen in Beschlag. Man ist fitter und leistungsfähiger und somit ist die Zeit des extremcouching vorbei. Ich bin unsagbar froh, dass es dieses Forum gibt und ich möchte es nicht missen. @Grimaudiose wir schauen uns jedes Jahr die Burgbeleuchtung von unserem Haus im Tal an. Genauer gesagt im Schlierbachtal. So klein ist die Welt. Wenn du mal wieder hier bist trinken wir einen Kaffee oder Tee. LG Grüße an alle
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Stark ist wer mehr Träume hat als die Realität zerstören kann! Peter Maffay |
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AW: After-Chemo-Thread
So, jetzt bin ich noch unsicherer als vorher...
Hab heute mit der Strahlenärztin wegen der Knochenschmerzen gesprochen. Zum einen sagte sie mir natürlich sofort, dass sie dafür überhaupt nicht zuständig ist und dann hat sie mir noch ein "Bei so einem aggressiven Tumor (G3) muss man immer mit dem Schlimmsten rechnen." an den Kopf geworfen (als ob ich das nicht wüsste ) und das ich zum Knochenszinti gehen soll. Toll, und nu? Soll ich echt 2 Monate nach der Chemo zum Szinti (ich denke immer auch an die zusätzliche Strahlenbelastung)? Was würdet ihr machen? Ich fahre nachher zu meiner Hausärztin und frage nach ihrer Meinung. Vielleicht wäre es sinnvoller erstmal mit den richtigen Schmerztabletten und manueller Therapie anzufangen... ???? Flower
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"Als ich eine Hand brauchte fand ich deine Pfote." |
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AW: After-Chemo-Thread
Ich würde erst einmal mit der Hausärztin reden, vielleicht möcht sie es auch orthopädisch abklären lassen, dann evtl. Knochenszinti.
Mit manueller Therapie würde ich nicht ohne klaren Befund anfangen.
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LG, wildflower |
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AW: After-Chemo-Thread
Orange Flower. .
Nein erst mal hallo ihr lieben... ja ich bin immer noch genau so chaotisch wie immer ich wuerde das szinti machen lassen..weil du dich ansonsten verrückt machst und bei jedem Schmerz denkst...na da könnte ja.. besser abkühlen und du weisst wo du dran bist und kannst dann reagieren oder nicht mehr drueber nachdenken Aber leichter gesagt wie getan... Liebe Grüße an alle Janine |
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AW: After-Chemo-Thread
Ihr seit lieb. Mir helfen eure Meinungen immer die Situation zu bewerten und mich zu sortieren. Freu mich über jede Antwort!
Meine Hausärztin ist natürlich noch im Urlaub bis Donnerstag. Doof. Eigentlich denke ich auch, dass es Nachwehen der Chemo sind. Es tut genau seit Ende der letzten Dosis weh, also seit dem Zeitpunkt, wo das helfende Kortison den Körper verlassen hat. Am schlimmsten die LWS (und da hab ich schon immer mal Probleme gehabt, nur nie so sehr), die Hüfte (was laut meinem Bruder-Physiotherapeut-von der LWS kommt) und die Kniegelenke. Wirklich panisch war ich bis zu dem Arztgespräch heute eigentlich nicht, weil ich dachte, dass es eher unwahrscheinlich ist so kurz nach der Chemo (mit Komplettremission) Knochenmetastasen zu bekommen, die so schnell solche Beschwerden verursachen. Ach, ich bin so hin- und hergerissen was zu tun ist. Mir fehlt ein Arzt, der sich mal Zeit nimmt und das anständig mit mir bespricht. Seufz. Das ist hier immer mehr als schwierig...
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"Als ich eine Hand brauchte fand ich deine Pfote." |
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AW: After-Chemo-Thread
Liebe OrangeFlower,
nach Chemo und auch noch lang danach hat man immer wieder Zipperlein. Obs Kopfweh ist, Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe etc.p.p. Um mich nicht ganz wahnsinnig zu machen, hab ich für mich beschlossen mir eine gewisse Frist zu setzen (z.B. 3-4 Wochen). Wenn das Problem dann nicht weg ist, werd ich es dem Arzt vortragen. Angst vor Strahlenschäden hab ich keine. Ich glaub das ist nach Chemo noch eines unserer geringsten Probleme und nach dem was wir körperlich durchgemacht haben ein Witz. Kann mich aber auch irren. Jedenfalls lasse ich nach einer gewissen Zeit alles klären was nicht von allein weggeht und mir schlaflose Nächte bereitet. Denn andere können nur mutmaßen. Eine konkrete Aussage bekommst du doch nur nach einer Untersuchung. Sei lieb gegrüßt. Hallo ihr liebe anderen. Auch an euch ganz doll liebe Grüße.... Ich hoffe ihr vergreift euch nicht schon an Weihnachtsplätzchen sondern esst viiiiiele gesunde Sachen! Figurfreundliche!!!
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Egal wie viel Dunkelheit es im Leben gibt, am Ende siegt immer das Licht. FARAH DIBA |
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AW: After-Chemo-Thread
Danke Kruemel ei. .für den Hinweis mit den Keksen..
ich sabber schon immer wenn ich durch die Geschäfte gehe..halte mich aber zurück. Schliesslich gibt es ja noch genug andere Leckereien SPIESSBRATEN..Rouladen. ..Jaeger Schnitzel. . ach die Liste könnte endlos werden.. aber Nein. .auch ich knabbern mittlerweile hin und wieder an Salat blättern. .natürlich mit Schinken ..Kaese und Thunfisch..ja das ganze in Sahne Sauce. . Gut ich hoere jetzt auf.. a pro Po. .was ist eigentlich aus den Einstandsrezepten geworden..wuerden sich doch jetzt Advent s Keks Rezepte anbieten. Also ich glaube es sind bestimmt 5 neue dazu gekommen. . orange Flower. .Hundezucht zählt nicht |
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AW: After-Chemo-Thread
Liebe Flower, ich bin mir sehr sicher, dass es Nachwirkungen der (heftigen!, 12x Pacli oder?) Chemo sind. Bei den Taxanen sind Gelenk- und Muskelschmerzen ja fast schon eher die Regel als die Ausnahme. Dazu dann auch sicher noch Verspannungen durch nervliche Anspannung. Dennoch: Zu Deiner Beruhigung ist es vermutlich notwendig, ein Knochenszintigramm zu machen, sonst läuft das Kopfkino weiter. Ich denke an Dich und drücke (nur prophylaktisch!!!) Daumen.
Und liebe alle: Bei der Gelegenheit auch gleich noch eine Frage von mir. Ich werde wohl noch im November meine erste Zometa bekommen. Habt Ihr damit Erfahrungen, wie lange dauerte die Infusion, wie ging's Euch damit usw. Danke im Voraus! Liebe Grüße grimaudoise PS: Susi, das mit dem Kaffee/Tee machen wir wirklich mal. LG Geändert von grimaudoise (10.11.2015 um 16:21 Uhr) Grund: Ergänzung |
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AW: After-Chemo-Thread
Liebe OrangeFlower,
Ich würde es abklären lassen - einfach darum, dass ich hinterher nicht mehr drüber nachdenken muss. Damit lebt es sich vielleicht leichter. Ich glaube aber nicht, dass da was ist. Ich hatte auch NACH der Chemo einige Wochen lang grässliche Knochen- und Gelenkschmerzen. Alles Gute! Geyerwalli |
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AW: After-Chemo-Thread
hallo zusammen,,
heut ist ja wieder mal was los, liebes Kruemelchen und Wendemuth @ Wendemuth: rrrrrrhhhh... Du Keksluder..., was macht die Pflege....?? @ Kruemelchen: ich hoffe Dir gehts gut und Deine "Vorbereitungen für das Event nächstes JAhr laufen gut an....?? @ Flower:also ich kann mir auch nicht vorstellen das deine Schmerzen schon ein Hinweis auf Knochenmetastasen wären.... aber das Gespräch mit der Strahlenärztin hat Dich natürlich total verunsichert.... ja und dann geht das Kopfkino los... und man kriegt das dann nicht mehr "Raus", ich denke mal das es für Dich auch mental besser wäre auf einem Knochenszinti zu bestehen damit Du zur Ruhe kommst... @ me: habe ja nun wieder 10 TAge ein Antibiotika geschluckt, 20 TAbletten kosteten 2000,- Euro... ich hoffe das das Antibiotika angeschlagen hat und meinem DArmkeim dem Garraus gemacht hat, morgen muß ich wieder Stuhlprobe abgeben... mal sehen Euch allen noch nen schönen Abend und ne gute Woche LG vom NAshorn |
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AW: After-Chemo-Thread
Hallo Flower,
auf der Internetseite einer Rehaklinik las ich heute in deren Behandlungskonzept, dass sie auch Gelenkschmerzen, die Folge der Chemotherapie sind, behandeln. Daraaus und was ich von anderen Patientinnen höre, schließe ich, dass dies sehr häufig eine Nebenwirkung der Chemo ist. Ich selbst habe jetzt während der Pacli- / nab-Pacli-Chemo auch Gelenkschmerzen, teilweise mit leicht geschwollenen Knie-, Finger- und Handgelenken. An Metastasen würde ich nicht denken, so wie du es beschreibst, zumal du es zeitlich sehr genau einordnen kannst mit der letzten Infusion und es an allen Stellen gleichzeitig begann. Aber schau, ob du die Sicherheit einer Knochenszinti brauchst. Wenn die Sorge zu groß ist, dann lass diese machen, damit du einfach ausschließen kannst, dass etwas anderes ist als Nachwirkungen der Chemo. Liebe Grüße Fin-ja |
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AW: After-Chemo-Thread
Mannomann, Flower, das mit der unsensiblen Ärztin tut mir leid.
Am Wochenende war ich bei einer Veranstaltung der Frauenselbsthilfe nach Krebs. Dort gibt es nette - meisst ältere Damen als ich, die zum Teil schon zu den Langzeitüberlebenden gehören. z.T. 30 Jahre nach Diagnose noch munter leben!!! Sie fragten mich wie es mir geht und als ich sagte, dass mir die Knochen weh tun kam ein einhelliges: das ist normal! Vielleicht kann ich Dich ein wenig beruhigen? Die richtigen Schmerzmittel zu nehmen ist wirklich wichtig. Ich habe ja ständig mit Schmerzen unterschiedlicher Ursachen zu tun. An verschiedenen Stellen wirken auch verschiedenen Mittel. Meist komme ich mit einem Opioid ganz gut klar. Die schaden auch meinen Nieren nicht, was andere Schmerzmittel durchaus gemacht haben. Im Bereich meines Nackens hilft das aber gar nicht, weil für die Schmerzen dort eine andere Erkrankung verantwortlich ist als im Lendenwirbelbereich, wo vor allem Nerven geärgert werden. Es dauert eine Weile bis man die richtigen Mittelchen gefunden hat. Frag doch Deine Hausärztin mal ob es eine Schmerzambulanz gibt? Oder einen wirklich guten Onkologen? Knochenmetastasen? Ich weiß nicht, aber würde es dann wirklich überall weh tun? Hätte man dann nicht Schmerzen in bestimmten Bereichen? Was sagen die erfahrenen Frauen dazu? Auf dem CT, das zur Befunderstellung gemacht wurde, war bei mir ein Hinweis auf mögliche Metastasen. Mir war klar, dass das "alte Schäden" waren, aber Sorge hatte ich trotzdem. Auf meinem Entlassbrief aus dem Krankenhaus wurde ein MRT empfohlen. Das brachte dann Entwarnung - zumindest für Metastasen. Du brauchst jetzt eine gute Betreuung. Jemand, bei dem alles zusammenläuft und der alles koordiniert. Kann das Deine Hausärztin sein? Oder Deine Frauenärztin. Ich bin keine Prophetin, aber ein Tumor, der so gut auf die Chemo angesprochen hat und dann Methastasen? Geh allen "auf den Geist" die Dir Sicherheit verschaffen und Dich beruhigen können. Alles Liebe Resi Lass dich fest drücken!
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Ich freue mich, wenn es regnet. Wenn ich mich nicht freue, regnet es auch. Karl Valentin |
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AW: After-Chemo-Thread
he nashorn, schön auch von dir zu lesen... von wendemuth sowieso. Eigentlich bin ich doch hier diejenige die sich mit den Keksen auskennen müsste. Bin ja nicht umsonst das Krümel. Hat aber wohl eher was mit meiner Größe zu tun als mit Kuchen und Keksen.
@nashorn: Ja - das event nächstes Jahr ist gut in Planung. Hab sogar mein Kleid schon gefunden und die Location ist gebucht und der Termin bei Standesamt auch. Das wichtigste ist also in Sack und Tüten - beim Rest machen wir uns keinen Stress. Da sind wir entspannt, da wir ne ziemlich bodenständige Feier machen ohne Schnick und Schnack. Hauptsache alle Freunde sind dabei... Wie gehts denn bei dir? @wendemuth: Du hälst dich zurück mit Weihnachtskeksen? Da bin ich aber stolz auf dich. Wie gehts dir denn sonst???
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Egal wie viel Dunkelheit es im Leben gibt, am Ende siegt immer das Licht. FARAH DIBA |
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AW: After-Chemo-Thread
Hallo ihr Lieben..
ja Nashorn..gebe mir einen Keks und ich fresse dir aus der Hand kruemel..bezogen auf die Groesse?..Meinst du die Kleiderkreisel? An alle anderen oder die Neu hinzugekommen. .Nein unser Verhalten ist glaube ich nicht eine Folge der Chemo oder Bestrahlung. .wir waren schon immer so... außergewöhnlich. .nett..liebevoll.. a pro Po. .wo sind denn die Neu Einsteiger Rezepte..denkt dran..lecker und möglichst mit 0 Kalorien..wegen der Groesse von Kruemel..nicht das aus dem Fleckchen eine Lawine wird.. So..jetzt macht es euch mal schoen..Liebe Grüße besonders auch noch mal an die Mohn Blume. .zu dir fiel mir leider keine Stichelei ein..Breite aber dran Schoenen Tag heute Janine |
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AW: After-Chemo-Thread
Ach wendemuth - du bist göttlich - wie immer!
Tatsache! Wir sind schon immer so herrlich schräg... Eigentlich mein ich die Körpergröße. 1,60m ist nunmal nicht viel. Aber der nickname stammt eher von meiner Katze - muss ich ja ehrlich zugeben.Sozusagen ein Katzenkrümel oder eine Krümelkatze... Und als Maßnahme gegen das Breitenwachstum (von mir) gibts nach wie vor viel Sport und Grüüüüünes...
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Egal wie viel Dunkelheit es im Leben gibt, am Ende siegt immer das Licht. FARAH DIBA Geändert von kruemel12 (11.11.2015 um 10:31 Uhr) |
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