Nebenwirkungen der Chemotherapie

[262423]

Danke Euch allen für die Antworten!
Für den Mund hat mir die Klinik schon eine Spülung verordnet die ganz gut hilf.
Was mir noch immer schwer zu schaffen macht ( ich hatte am Donnerstag meine 3 Chemo) ist die Übelkeit und die Schwäche. Mein Körper streikt ganz einfach.
Ist ihm ja auch nicht zu verübeln!
Leider bin ich kein großer Sportfreak Auch wenn die Ärzte mir das anrieten betreibe ich keine Sportart.
Und im Moment bin ich auch so kaputt dass ich es ehrlich gesagt gar nicht schaffen würde. Ich überwinde mich aber trotzdem jeden Tag spazieren zu gehen. Die frische Luft tut mir merklich gut und ich treffe immer mal wieder Bekannte mit denen ich mich unterhalten kann.
Ich hoffe dass es nun bald wärmer draußen wird und ich mit dem Fahrrad meine Runden drehen kann.
Den Tip mit Ingwer und der Zitrone werde ich übrigens gerne einmal ausprobieren Danke dafür!
Wünsche Euch allen ein schönes Wochenende und vorallem viel Gesundheit!
Liebe Grüße Iris

[hierfalsch]

Hallo Iris,

Ja, es IST echt ein Mist mit diesen Chemos. Du bekommst nicht "zufällig" gerade EC (Epirubicin, Cyclophosphamid) ? Du klingst so... Eklig das Zeug.

Ich hab noch was vergessen: Gurke ins Wasser machte das Wasser "verträglicher" als ich das ingwer-Zitronenwasser nicht mehr vertrug...

Das mit dem Spaziergang ist doch sehr gut! Fahrrad auch. "Sportart" klingt jetzt SEHR hochtrabend dafür, dass ich mich im Schneckentempo ins Reha-Studio an der Ecke geschleift habe um dort ein paar Min das Ergo-Fahrrad in Einstellungen für eine 107jährige zu versuchen!!!

Es ist so, dass die Muskeln beim ABBAUPROZESS der Chemo-Giftstoffe helfen, wenn sie angeregt werden. d.h. Wenn man 5 Minuten durchhält, obwohl man sich grauenhaft fühlt, wird es schneller besser. Als ich DAS kapiert hatte (also mein Körper!) da gingen an echt ekligen Tagen noch 5-10 Min Bewegung... Denn es HALF...

3 Chemos geschafft!!! Glückwunsch!!!!

Weiter so!!!!!!!!!!!!!

[262423]

Guten Morgen!
Nachdem ich mal wieder schlecht geschlafen habe ( trotz Schlaftablette ) nutze ich die Zeit um auf den letzten Beitrag zu antworten.
Ich bekomme 4 x EC und danach 12 x Paclitaxel.
Die Nebenwirkungen der 3 Chemotherapie haben sich im Gegensatz zu den ersten beiden anscheinend geändert. Liegt vielleicht auch an der Umstellung der Medikamente die mir meine Kinik verordnet hat. Durch die Erhöhung der Kortisonmenge schein mein Körper nicht mehr so zu arbeiten wie vorher. Ich bin insgesamt etwas ruhiger geworden. Allerdings kämpfe ich verstärkt mit Überlkeit, Schlafstörungen,Schlappheit und Mundproblemen. Außerdem habe ich seit der letzten Chemogabe 2,5 kg zugenommen - obwohl mein Essverhalten sich nicht geändert hat!
Das alles macht mir sehr zu schaffen und ich hoffe dass es nun täglich etwas besser werden wird!
Was mich auch sehr interessieren würde: Hat jemand schon einmal Paclitaxel bekommen und kann mir erzählen wie diese Chemo im allgemeinen so vertragen wird? Meine Ärtzin machte mir zwar Hoffnung dass alles nicht so schlimm wie bei EC sei, aber ich möchte doch gerne die Meinung eines Betroffnen darüber hören.
Wünsche allen, die meinen Beitrag lesen, einen schönen Sonntag!
Lasst Euch nicht unterkriegen! Ich versuche es auch so gut es geht!
Liebe Grüße
Iris

[wkzebra]

Liebe Iris,
EC+Pacli ist eine sehr gängige Chemo, d.h. du wirst hier im Chemo-Tagebuch jede Menge Erfahrungen nachlesen können. Die Nebenwirkungen sind sehr individuell - einige nehmen alles mit, was man nur irgendwo finden kann, andere kommen super durch die Chemo-Zeit.
Mache bitte nicht den Fehler, auf die möglichen Nebenwirkungen zu lauern. Self-fulfilling prophecy...

Ich war nur aufmerksam, habe aber nicht alle Nebenwirkungen verinnerlicht, die vielleicht auftreten könnten. Die, die sich bei mir einstellten, waren zwar lästig, aber nicht wirklich belastend.

Die meisten vertragen Pacli besser als EC, vor allem, wenn Pacli auf 12 Einheiten gestreckt wird.

[262423]

Hallo!
Danke für deine rasche Antwort!
Ich bin eigentlich guten Mutes in die Chemotherapie gestartet. Die Nebenwirkungen die sich dann aber doch einstellten haben mir teilweise sehr zu schaffen gemacht. Zum Glück habe ich gute Ärzte die mir da mit Medikamenten helfen können.
Es tut mir gut mich mit anderen betroffenen auszutauschen und auch öfters was interessantes und hilfreiches zu erfahren.
Dass die 12 weiteren Chemos nicht ganz so stark sind hat mir die Ärztin zwar schon gesagt, aber es ist doch schön zu wissen wie andere Patienten sie erlebten.
Danke nochmals für deine Bereitschaft mir diesbezüglich weiter zu helfen!
Liebe Grüße !
Iris

[wkzebra]

Ich leg dann noch mal ein wenig nach, was meine persönlichen Chemoerfahrungen betrifft.

EC
Außer Haarausfall: nichts. Jedenfalls nichts Direktes.
Ich war aber auch eine sehr brave Patientin, was die Begleitmedis und das Meiden der Sonne betraf. Ansonsten war ich sehr bockig und nicht bereit, mir von dem blöden Mistding mein normales Leben verderben zu lassen. Dass ich zwischen OP und Chemo keine Auszeit genommen und stattdessen weiter gearbeitet habe, fand mein Arzt zunächst nicht so toll. Nach der ersten Chemo hat er wohl schon damit gerechnet, dass ich anrufe und eine Krankschreibung haben will. Nach der 2. Chemo meinte er nur "Ich sehe schon, Sie machen das genau richtig."
"Genau richtig" bedeutete bei mir:
Montag OP, Donnerstag nach Hause, Sonntag zum Fußball 260 km entfernt, Montag zur Arbeit.

Während der ganzen Chemo-Zeit habe ich weiter gearbeitet.
Zwischen den EC war ich zum Handball, zum Fußball, zu Konzerten, per Auto in Schweden, per Flieger in München.

Zu Beginn der neuen Handball- und Fußballsaison kam der Wechsel auf Pacli. Auf der Tribüne wurde mir ganz plötzlich klar, dass die Chemo die Kondition ganz schön runterschraubt. Treppen wurden meine Feinde. ;-)
Unter Pacli kam noch etwas Nasenbluten dazu. Nicht weiter schlimm, ich hatte immer zerrissene Taschentuchfetzen griffbereit, um sie in die Nase stopfen zu können. Das meinte ich mit lästig.

Zum Schluss kamen noch Wassereinlagerungen in den Beinen und sich lösende Nägel dazu. Das war unangenehm, aber nicht wirklich schlimm.

Vorgestellt hatte ich mir die Chemo-Zeit ganz fürchterlich, davon ist wirklich nichts eingetreten.

[hierfalsch]

Also, ich "muss" hier wkzebra mal widersprechen, meine EC Phase war ABSOLUT grauenhaft, so scheußlich hatte ich sie mir in meinen kühnsten Träumen nicht ausgemalt, so viel Phantasie hab ich gar nicht, dass ich DAS hätte herbei-fürchten können!!!

Ich glaube daher nicht an die häufig genannte Sichtweise mit der "positiven Einstellung" und der "Selffullfilling prophecy". Mag es alles geben. Aber ich glaube manchmal ist es auch ganz banal Glück oder Pech ob man mit Nebenwirkungen zu kämpfen hat oder nicht. Aber letztendlich ist es ja nicht wichtig, wie man sich in der Chemo fühlt. Wichtig ist, dass sie wirkt. Und bei MIR hat sie SUPER gewirkt. Was sind da drei scheußliche Monate?

Jetzt kommt die gute Nachricht: Nach der grauenhaften EC kamen mir die "nur" lästigen Paclis vor wie der reinste Spaziergang. Es wurde viel viel leichter!!!!!!!!!!!!!!!

Also wenn Du MEINE Erfahrungen zu Grunde legst: Übersteh irgendwie die EC. Dann hast Du das schlimmste geschafft!!!!!!!!!