Positives!!!

[monika100]

Hallo Tinele,

wie geht es dir denn damit, dass er nichts mehr kontrollieren lässt?

Seid bei uns die 5 Jahre um sind, wird - zumindest hier bei uns auf dem Land - eh nichts mehr gemacht. Ob das richtig ist weiss ich nicht, von Patienten, die in richtig großen Kliniken behandelt werden, weiss ich, dass bei denen auch nach den 5 Jahren 1 mal im Jahr richtig untersucht wird.

Tja, keine Ahnung.
Mein Mann will auch mit sowas gar nichts mehr zu tun haben, da tickt er wohl wie deiner auch.

LG Monika

[Susi705]

Mein Papa ist jetzt seit Nov. 2015 krebsfrei und hat am 06.02.19 wieder CT. Er genießt es, dass er morgen seit einem Jahr Opa ist und sein Hausarzt sagt, er macht alle Untersuchungen möglich die wir möchten. Das beruhigt. Auch wenn mein Vater meint nach 5 Jahren wäre das Thema Krebs abgeschlossen. Er mag sich nicht damit beschäftigen.

[Tinele]

Ich kann damit leben nach einigem hadern . Fakt ist , es ist SEIN Leben . Auch wenn eventuelle Folgen alle tragen. Aber ich diskutiere nicht mit einem 51 Jährigen , bin dessen mittlerweile müde. Klar würde er gehen , wenn ich ihm ne Ansage machen würde. Aber ich bin nicht seine Mama und sehe es somit nicht ein !

[Laesperanza]

Ich finde er macht es richtig. Was soll denn nach dieser Zeit noch kommen? Sicherlich nichts vom Ursprungstumor. Speisenröhrenkrebs kommt in den ersten 2 Jahren zurück. Wie viele gab es hier im Forum bei denen nach 4 oder 5 Jahren nochmal was vom Ursprungstumor kam? Klar werden jetzt ganz viele über mich herfallen und sagen: das Risiko ist da. Ja, ist es, aber verschwindend gering. Aggressive Tumore metastasieren relativ schnell, nicht nach der ganzen Zeit.

Er will wahrscheinlich auch mal mit dem Thema abschließen was ich verstehen kann. Und ganz ehrlich? Welchen Unterschied würde es machen wenn ein Rezidiv oder Metastasen beim Kontroll CT festgestellt wird oder erst wenn Beschwerden auftreten?

[Tinele]

Ganz einfach , i.d.R. hat man wenn Beschwerden auftreten wertvolle Zeit verloren !
Und ich möchte hier meinem Mann seine Entscheidung nicht diskutieren , denn das ist ein Positiv Thread !

[monika.f]

Also erst mal Dank an Frank, der diese schon sehr lange bestehende Diskussion wieder aufgerufen hat. Da finden sich so viele Schicksale, Informationen ...

Und, wenn auch verspätet, allen alles Gute für das Jahr 2019 und die kommenden!

Zum aktuellen Thema, der Nachsorge:

Es gibt offenbar keine Leitlinien dafür, das ist dann dem Arzt, der die Nachsorge betreut (Onkologe oder Hausarzt oder Klinik) überlassen, wobei der Patient sich ja auch äußern kann. Also es wird wohl niemandem eine Untersuchung verwehrt, wenn er sie haben möchte. Das deutsche Krankenkassensystem deckt das auch ab.

Standard nach den meisten Krebsoperationen ist ein Intervall von 3 Monaten, ab dem 1. Jahr 6 Monate.

Ob das jetzt Ultraschall oder CT oder MRT oder Labordiagnostik ist, ist entweder (falls es Leitlinien gibt) festgeschrieben oder kann vereinbart werden.

(Das sind die Informationen, die ich habe. Falls das nicht ganz korrekt ist, bitte ich das zu berichtigen oder zu ergänzen.)

So weit so gut. Ich für mich bin dafür, so viele Untersuchungen wie angeraten oder von mir als erforderlich angesehen zu machen.

Manch einen beruhigt es, sich öfter untersuchen zu lassen, auch wenn sich vor der Untersuchung Angst aufbaut, ein anderer sagt, ich will mich nicht untersuchen lassen, das stresst mich zu viel, und dann geht's mir wieder schlechter. So ungefähr.

Von daher sollen Tinele's Mann und der von Monika das doch so handhaben, wie sie möchten. Sind alt genug und können für sich entscheiden.

Mir ist es nicht genug, ich nehme alles mit, was ich kriegen kann. Und im Gegensatz zu der Ansicht von Laesperanza: Bei mir hat's angefangen mit einem Plattenepithelkarzinom im Hals 2013, das chirurgisch entfernt werden konnte. Ich war alle 3 Monate anfangs beim niedergelassenen HNO-Arzt, alle 6 Monate in der Klinik zur Panendoskopie. Ende 2016 habe ich selbst an der Stelle, an der ich operiert worden war, was gesehen. (Ich hab mir dann irgendwann auch mal selber in den Hals geguckt.) Der niedergelassene HNO-Arzt meinte, alles okay. Beim nächsten Termin in der Klinik war die Meinung etwas anders, Biopsie hat ergeben Lokalrezidiv. Wenn auch noch als Carcinoma in situ. Dennoch Operation, die nicht so ohne war, ich hatte ja an der Stelle schon ein Loch im Hals.

Vorher wurde mir mal gesagt, dass nach dem Halstumor, wenn ich Pech hätte, noch mal was in der Speiseröhre kommen könnte. Das Pech hatte ich leider. Nach der erneuten OP im Januar 2017 (das Carcinoma in situ) war ich im Mai zur Kontrolle (Panendoskopie), alles gut. Kontrollschema: 3 Monate später noch mal. Und da war's dann: Speiseröhrenkrebs.

Noch nicht metastasiert, auch nicht groß in der Ausdehnung, aber auch nicht so oberflächlich, dass es mit einer endoskopischen Entfernung getan gewesen wäre. Radiochemotherapie November/Dezember 2017, OP Februar 2018.

Ich habe NIE Symptome gehabt, das erste war ein Zufallsbefund, nachdem ich zum Hörtest gegangen bin, und das Rezidiv und die Neubildung in der Speiseröhre sind entdeckt worden, weil ich diese Kontrollangebote wahrgenommen habe.

Aber, wie gesagt, das entscheidet jeder für sich.

Grüße,

Monika

P. S. Ich hatte Plattenepithelkarzinome.

[gypsophila]

Vielen Dank für die vielen Informationen und Gedanken zum Thema Nachsorge!!

Da es ja anscheinend keine festgeschriebenen Leitlinen gibt, kann jeder in Absprache mit seinem Arzt seinen eigenen Weg finden.

Monika, es ist schön zu hören, dass durch die Nachsorge alles noch relativ früh entdeckt wurde und ein gutes Beispiel finde ich, dass häufige Kontrollen was bringen können.

Mein Freund sieht das mit der Nachsorge auch eher lockerer und ich hoffe, die vom Arzt angebotenen Termine reichen aus. Aber auch wenn ich es anders machen würde, ist es nun mal letztendlich seine Entscheidung.

Dass ein Rezidiv hauptsächlich in den ersten 2 Jahren auftritt habe ich auch schon gelesen, es wäre schön, wenn es stimmt, so könnte man dann nach der Zeit etwas sorgloser Leben.

Liebe Grüße
Doris