Endlich ein Ergebnis - doch Hodgkin

[einfallslos]

hey tanja,

ich freu mich, dass du es endlich hinter dir hast! in 6 wochen bin ich dann auch soweit!

habe deinen thread desöfteren mitgelesen und quasi miterlebt, wieviel du durchmachen musstest. ich hoffe, es geht gesundheitlich nun steil bergauf bei dir. machst du eigentlich ne reha ?

viele grüße aus berlin

[Eponina]

Hallo, Ihr Lieben!
Zum Jahreswechsel wollte ich mich unbedingt nochmal melden und Euch allen einen guten Rutsch in ein hoffentlich besseres Jahr 2009 wünschen!!!!!

Mich hat über Weihnachten eine Erkältung erwischt, und irgendwie ist das Absetzen von Cortison nicht so toll, wie ich es mir vorgestellt hatte.
Das Wasser will nicht aus meinem Körper weichen, und mir tut zwischendurch einfach alles weh...
Außerdem hab ich festgestellt, dass mein linkes Auge nicht mehr so richtig scharf sieht, und ich werde dann wohl mal zum Augenarzt traben und den fragen, ob das nun dauerhaft so bleibt und ich meine Brille erneuern lassen sollte, oder ob sich das wieder regeneriert....

In 2 Wochen gehts dann zum CT, dann weiss ich, wie es weitergeht (ob es weitergeht), und dann kommt hoffentlich auch bald der Port raus. Der hat sich glaub ich nämlich ein bisschen verschoben und zwickt jetzt immer wieder mal...

Lieber einfallslos, ob ich eine Reha mache, weiss ich noch nicht. Wenn, dann eine ambulante. Allerdings werde ich sowieso erstmal arbeitslos sein, wenn ich wieder "gesund" bin. Und ich hab schon mit der Trainingsleitung meines Fitness-Studios gesprochen, wo ich ich nächste Woche SEHR langsam wieder anfange mit Yoga und Aqua-Fit... Vielleicht mach ich das auch einfach allein. Ich weiß es noch nicht....

So, heute abend werde ich mich einfach auf die Couch lümmeln, und um Mitternacht dann endlich das Foto dieses Idiots verbrennen.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Abend!!!!!!!!!!!
Bussi,

Tanja

[Eponina]

Ich drehe bald durch...
Die Schmerzen in meinem Körper werden immer schlimmer.
Muskeln, Gelenke, Sehnen, einfach alles.
Ich komme kaum vom Stuhl hoch.
War gestern bei meiner Ärztin, die meinte, das sei vom Absetzen des Cortison, und hat mir 800er Ibuprofen verschrieben.
Wenn das nicht bald besser wird, drehe ich einfach durch!
Da freut man sich, dass die SCH.... fast vorbei ist, und dann sowas.
Und ich hab in einem anderen Forum gelesen, dass manche das bis zu einem Jahr lang hatten...
Ich bin ja nach 10 Tagen schon total schlecht gelaunt....
Mann, es reicht langsam...
So, musste mich mal auskotzen....

[Äpfelchen]

Hallo Tanja,
ach menno, dass tut mir echt leid, ich kann mich erinnern, ich hatte das als ich in kurzen Abständen Rituximab (Du hattest das nicht oder )bekommen habe. Wochenlang und es hat mich sehr eingeschränkt. Dann wurde das R abgesetzt (Anfang 08) und etwa 8 Wochen danach (es hat eine Langzeitwirkung) verschwanden die Schmerzen.
Ich hoffe es geht Dir bald besser. Ich finde aber, Ibuprofen geht nicht auf Dauer. Das geht ziemlich auf den Magen mit der Zeit. Mir wurden Novalgin Tropfen verordnet, das ist seit 30 Jahren auf dem Markt und sehr erprobt und hat nicht diese Nebenwirkung.

Liebe Grüsse
Beate

[Eponina]

Nein, Rituximab hatte ich nie. Aber bis zu 100mg Cortison am Tag, und fast durchgängig 6 Monate lang...
Ich hab mit Ibuprofen bisher keine Probleme gehabt, das hatte sie mich auch gefragt wegen dem Magen. Novalgin habe ich aber auch eine große Flasche hier.
Sollte mein Magen sich beschweren, kann ich umsteigen.
Mit Novalgin schwebe ich aber immer so ein bisschen in anderen Sphären...

[Äpfelchen]

Mit Novalgin, echt mir geht es so mit Tramal Tropfen, da träum ich auch komische Sachen.
Kortison bekomme ich nur an den Chemotagen, also alle 3 Wochen für 5 Tage.

Ich wünsch Dir dass Du den Mist bald los bist

Liebe Grüsse
Beate

[Beba]

Guten morgen
meine Liebe
Habe so gehoft das
es Dir etwas besser geht.
Mit Novalgin kam Ich
aoch gut zu recht.
Liebe Tanja,
ich wünche Dir
Gute besserung
und eine Gutes Neues Jahr.
deine Beba