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#1
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AW: ich bin ganz neu hier
liebe rosemarie,
ich kenne mich leider mit dieser art von lungenkrebs nicht aus. ich bin aber sehr zuversichtlich, dass dir bald jemand antworten wird, der sich damit auskennt. habe bitte etwas geduld. ich wünsche dir viel kraft in der schweren zeit, lg, bea
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Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease; 4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen; Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar. Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost, zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa); 3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-((((( |
#2
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AW: ich bin ganz neu hier
Liebe Rosemarie,
erst einmal schön das du in dieses Forum gefunden hast auch wenn der Anlass eher traurig ist. Wenn ich dich richtig verstehe geht es bei deinem Mann um eine Pallitivbehandlung. Wenn dir jemand was darüber erzählt wieviel überlebenszeit dein Mann rein statischtisch noch hätte regrestier es und stell es ganz nach hinten. Hier gibt es viele im Forum die ihrer Überlebenszeit ein schnippchen geschlagen haben. Wichtig ist dass dein Mann keine Schmerzen hat. Dagegen kann der Arzt was tun. Ohne Schmerzen kann dein Mann besser kämpfen. Auch gegen die Übelkeit während einer Chemo lässt sich einiges machen. Fragt den Arzt wenn euch was unklar ist. Die sind keine Götter in weiß. Viele sind eigentlich auch recht zugänglich. Ich wünsche dir und deinem Mann ganz viel Kraft. Wenn ich darf möchte ich virtuell einmal ganz fest in den Arm nehmen. Liebe Grüße von Erika
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Jeder Tag ist der Anfang des Lebens. Jedes Leben der Anfang der Ewigkeit. (Rainer Maria Rilke) |
#3
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AW: ich bin ganz neu hier
Liebe Rosemarie,
herzlich Willkommen hier im Forum. Auch ich habe keine Erfahrungen mit dieser Form eines Lungenkarzinoms ,welchen Dein Mann leider hat. Mein Vater hat ein Plattenephitelkarzinom.....aber ich möchte Dir trotzdem meine Unterstützung anbieten...manchmal hilft es schon sich ein wenig hier im Forum Luft machen zu können. Alles Liebe und Gute für Euch Mariesol |
#4
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AW: ich bin ganz neu hier
hallo
ich danke für die antworten es tut gut mit jemandem reden zu können wenn es auch in schriftlicher Form ist. ich habe erst ein paar tage in diesem forum gelesen und war mir nicht sicher ob ich schreiben soll oder nicht. ich bin froh geschrieben zu haben. @uli der behandelnde Onkologe hat uns erklärt das der Tomor bei meinem Mann z.Z. nicht operiert werden kann da er zu groß ist und zu nah an der Wirbelsaüle sitzt. die behandlung also chemo und bestrahlung sollen ihn möglichst verkleinern und dann könne man über eine OP nachdenken. mein mann ist sehr zuversichtlich das ihm geholfen werden kann und er noch ein paar Jahre hat. er will kämpfen sagt er. ich unterstütze ihn in allem und hoffe das es noch lange so bleibt wie es im moment ist. LG Rosemarie57 |
#5
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AW: ich bin ganz neu hier
Liebe Rosemarie,
ich kann dir auch nur eins sagen: man darf nie glauben, was Statstiken sagen. Auch mein Vater hat viel länger gelebt als jeder geglaubt hat. Mein Papa hatte ein Plattenepithelkarzinom. Euch steht mit Sicherheit eine schwierige Zeit bevor, bzw. steckt ihr da ja schon seit geraumer Zeit drin - aber auch nach so einer Diagnose kann noch eine schöne Zeit kommen! Daher wünsche ich euch jetzt viel Kraft und Stärke, aus diesem ersten tiefen Loch herauszukommen! Du bist nicht allein!
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Liebe Grüße, Kerstin _____________________________________ Papa: Diagnose Bronchialkarzinom 21.12.2007 T3N2M0 gestorben am 15.10.2009 um 11.37 Uhr _____________________________________ Denn es ist gut, wenn uns die verrinnende Zeit nicht als etwas erscheint, das uns verbraucht und zerstört wie die Handvoll Sand, sondern als etwas, das uns vollendet. - Antoine de Saint-Exupéry, Die Stadt in der Wüste |
#6
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AW: ich bin ganz neu hier
heute will ich mal wieder schreiben und berichten was es neues gibt.
mein Mann hat nun 6 Chemos hinter sich, und es wurde ein neues CT gemacht zum vergleich wurden die CTS und röntgenbilder von anfang oktober hinzu gezogen das ergebnis war für uns ernüchternd es gibt keine Verändrung. der Tumor hat sich leider nicht verkeinert aber er ist auch nicht gewachsen und neue metastasen wurden auch nicht gefunden das hat uns dann wieder etwas positiver gestimmt. jetzt sollen wir erst mal weihnachten feiern hat der Arzt gemeint (er selber hatte auch mehr erhofft) und dann soll im neuen Jahr mit der bestrahlung begonnen werden. am 29.12. haben wir nun einen Termin im Krankenhaus in der Starhlentherapie und dann werden wir erfahren ob nur " Bestrahlung" das würde dann ambulant gemacht oder aber eine kombi Behandlung aus Chemo und Bestrahlung dazu müßte er dann für 2 Wochen ins Krankenhaus. im Augenblick geht es ihm ganz gut er hat keine Schmerzen und kann auch endlich wieder im liegen schlafen das war wochenlang nicht möglich da der Tumor gant oben in der Lungenspitze sitzt und sobald mein Mann sich hingelegte bekam er fürchterliche Schmerzen. er hat stark abgenommen und kann nach wie vor die rechte Hand nicht gebrauchen. ich habe nur einen Wunsch zu Weihnachten das ich ihn noch lange behalten darf und es ihm weiter einigermaßen gut geht, ich weiß nicht wie ich damit umgehe wenn es ihm sehr schlecht gehen sollte und er sehr leiden muß ich habe hier ja schon einiges gelesen. seid der Diagnose am 1.oktober 2009 ist unser Leben total aus den Fugen geraten ich weiß nicht wie es weiter geht aber ich will stark sein wenn ich kann und ihm helfen so gut ich es vermag ich wünsche allen hier frohe Weihnachten und viel Kraft im neuen Jahr LG Rosi |
#7
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AW: ich bin ganz neu hier
Liebe Rosi,
ich hoffe ihr konntet einen ruhigen Heiligen Abend verbringen und dass dein Mann keine Schmerzen hatte. Ich wünsche euch weiterhin viel Kraft. LG Erika
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Jeder Tag ist der Anfang des Lebens. Jedes Leben der Anfang der Ewigkeit. (Rainer Maria Rilke) |
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