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AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
hallo ihr lieben,
es tut so gut eure lieben zeilen zu lesen! liebe dani, gabi-diana, nicole (2x) und jasmin, danke für jeden drücker, ich hoffe ich kann euch eines tages auch wirklich tröstende worte geben... momentan geht es wohl nicht wirklich... obwohl ihr alle am trauern seid, hilft ihr immer anderen... das schätze ich sehr und hoffe dass ich es bald auch wieder kann... nun, ihr habt recht, wirklich realisiert habe ich es immer noch nicht, ist es normal nach einer woche??? ich denke schon, denn bei euch ist es ja teilweise auch noch so... meine traurigkeit mit weinanfällen ist meistens abends da oder auch direkt nach dem aufstehen... tagsüber bin ich ja mehr oder weniger abgelenkt... geht es euch auch so???? auf weihnachten habe ich null bock, zu jeder tätigkeit im haushalt muss ich mich regelrecht zwingen... liebe jasmin und mariesol, nun habt ihr ein sehr breites grinsen auch bei mir ausgelöst mußte echt lachen als ich mir das alles vorgestellt habe.... schön, dass es auch solche momente gibt... liebe jasmin, hoffe, dass die herzurne rechtzeitig ankommt! lg an euch alle, bea
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Mein Papa: ED: 11/2008 kleinzelliges BC, Stadium CT4N3, limited disease; 4 Zyklen Chemo Carboplatin & Etoposit und Thoraxbestrahlungen; Mitte Mai 2009 Kontroll-Thorax-CT: komplette Remission, Tumor nicht mehr nachweisbar. Ende Mai/Anfang Juni 2009 acht Hirnmetastasen, sofortige Ganzschädelbestrahlung & 4 x Boost, zum schluß leider metas am nervenstrang in der Wirbelsäule (meningeosis carcinomatosa); 3.12.2009: mein dad ist für immer eingeschlafen :-((((( |
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