Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Janny1966]

Hallo Almi,
ich habe Xeloda ca. 7 Monate genommen und fand sie sehr gut verträglich. Immer schön die Hände und Füße eincremen, das ist wichtig! Falls es zu stärken NW kommt, können die Ärzte die Dosierung verringern.
Viele Grüße Janny

[ado]

hallo meine lieben,
annedore, zometa ruft eher eine kiefernnekrose hervor. bei bondronat ist dies weniger der fall. falls du eine tendenz zur nekrose hast, spreche mit deinem arzt darüber. du kannst auch googlen - knochenmetastasen - du bekommst sehr gute infos im internet.
ein schönes wochenende wünscht euch allen ado
hallo bianca bitte pieps einmal

[almi]

hallo danke für die antworten fange ja gerade erst an meien onko sagt die kann amn lange nehmen nur muss sich das jetzt erst einspielen zzt soll ich 5morgens 5 abends nehmen 14tg dann 1wch ruhe da mein blutbild etwas runter in den werten ist hab ich nun 10tg pause Tm ist wieder runter auf 26 von 150 hatte auf der leber kleine metastasen die bei der ersten chemo sofort weg waren bin ja froh das sie gut anschlägt hab meiner onko auch mal meine angst gesagt was wenn die nicht mehr wirkt sie hat dazu nur gemeint sie hat noch viele mitetl und es kommen wieder neue dazu sie hat die praxis im kh und ich fühle mich gut aufgehoben jedes jahr ist sie in den usa zur fortbildung jetzt war sie weg zur pallativfortbildung und das mit 60j hut ab die lebt echt für ihren beruf und kämpft mit jeden mit bin ja auch schon mal am überlegen eien zweitmeinung in einem bkzentrum zu holen aber bin ad echt am überlegen . lg almi

[Heike1]

Hallo Ado und alle anderen;
ich war heute beim Prof. im Krankenhaus. Ich wollte mir eine Zweitmeinung zu dem vorgeschlagenen PET-CT machen. Der Vorschlag kam von dem Radiologen. Da diese zusätzliche Untersuchung für mich gar nichts bringen würde, da ja die Metas auch auf dem CT zu sehen sind, werde ich mir diese Untersuchung verkneifen, da es therapeutisch keinerlei Nutzen für mich hätte. Ich dachte ja noch, das man evtl. diese Aufnahme für spätere Vergleichszwecke gebrauchen könnte, aber dem ist nicht so, das gleich zeigt auch das CT. Dann haben wir noch über die Meta in der Hüfte gesprochen. Die sind alle noch so klein und vertielt, das die Strahlentherapeuten nicht (noch nicht) gezielt bestrahlen könnten. Wichtig ist, das ich jetzt ganz schnell mit den Bishos anfange - Donnerstag wird noch ein Zahn gezogen - und dann kann es losgehen. Weitere engmaschige Kontrolle, Lebersono, TM usw. solange sich da nichts verändert, sieht auch der Prof. nicht die Notwendigkeit jetzt einzugreifen. Alle Optionen sollen erst eingesetzt werden, wenn es nicht mehr geht. Solange die Werte stabil sind nicht schon "vorher das Pulver verschiessen". Damit war ich einverstanden, weil ich ja noch keine Schmerzen habe und es mir relativ gut geht. Ach so, die Metas bei mir in der Wirbelsäule sind sclerotisierende. Ob die von den Bishos weggehen oder sich verkleinern; keine Ahnung.
LG Heike1

[almi]

hallo muss mit xeloda pause machen da meine leukos zu tief sind ale anderen werte im normalbereich wer hat das auch schon gehabt hoffe in der pause meldet sich mein untermieter nicht lg almi

[Jettel]

Hallo Almi,

hatte auch während der Chemo Xeloda und Navelbine Probleme mit den Leukos.
Mein Onko hat mir zum aufputschen Neulasta 6mg verschrieben.
Da schnellen die kleinen Leukos ganz fix in die Höhe.
Von den NW habe ich sie nicht allzu gut vertragen.
Spreche deinen Arzt doch mal darauf an.
LG Heike

[Annedore]

Liebe Heike,

mit den Bisphos. erreicht man lediglich eine Inaktivierung der Knochenmetas., d.h. sie wachsen dann nicht weiter. Die Veränderungen der Knochenstruktur an den betroffenen Stellen bleibt erhalten und werden bei späteren Kontrolluntersuchungen stets zu sehen sein.

Deine Ärzte haben sicher Recht, das "Pulver nicht vorzeitig versschiessen" zu wollen, man muß sich ja auch noch Möglichkeiten offenhalten, falls man mal Bedarf haben sollte.

Meine Knochenmetas. sprechen sehr gut auf die Bisphos. an (seit 5 1/2 Jahren) und ich kann damit ein gutes Leben führen. Die Beeinträchtigungen und Schmerzen sind gering. Natürlich kämpfe ich mit der Kiefernekrose, aber sie ist in einem frühen Stadium entdeckt und behandelt worden, so dass ich noch weit von einer Knochentransplantation entfernt bin. Momentan habe ich zwar den Eindruck, es tut sich da wieder etwas, aber ich will noch ein wenig abwarten, ehe ich mich wieder in der Klinik vorstelle.

Weißt Du schon, welches Bisphos. Du bekommen wirst? Eigentlich kommen nur zwei verschiedene in Frage, mal sehen, was es bei Dir sein wird. Du wirst uns ja sicher berichten.

Liebe Grüße
Annedore

[almi]

hallo danke für dieantwort gebe mir gerade auch die leukospritze freitag mal abwarten wie macht sich eine kiefernektrose bemerkbar ahbe seid 07 erst ein taubes kinn gehabt nach bestrahlung fing es an zu kribbeln was bis jetzt noch ist der knochen tut nicht weh mehr wenn man viel spricht oder leicht über den unterkiefer streicht merke den nerv immer angblich sass da eine metastase dann wurde dort bestrahlt aber immer noch das selbe gefühl war adnn beim zahnarzt der aht geröngt meint super bild da wäre auch ncihts von einer metastase zu sehen man könnte das am knochen sehen ob ad was war mein hausarzt meint der nerv könnte von einen herpesvirus geschädigt sei so rennt man von A-B und jeder hat so seine meinung lg almi

[Heike1]

Hallo liebes Jettel und liebe Annedore!
das liest sich ja gut. Ich dachte immer, das nach einer gewissen Zeit, 3 Jahre oder so, mal eine Pause gemacht werden muss. Wenn sich deine seitdem nicht vermehren oder verändern, toll.......
Kann mich erinnern, das wir über Bodronat gesprochen haben. Am Freitag habe ich den Termin bei meiner Onkologin. Dann weiß ich genaueres und werde berichten.

Einen schönen Abend an alle
LG Heike1

[ado]

hallo meine lieben, an den lungenflügeln ist nix................... gute nachricht, das szinti beweist, dass die therapie mit bondronatinfusion alle 3 wochen wirkt. sissy, spreche mal mit deinem onkologen oder mit einem knochenspezialisten ob die infusion besser wirkt als die tabletteneinnahme. so viel ich weiss hast du ja osteoplastische knochenmetas.
ortrud, du möchtest wissen, wie die nebenwirkungen auf navelbine sich bei mir auswirken, mein gedärm meldet sich recht unangenehm. die luft bleibt in den därmen. heutige blutwerte - leukos von 5,6 innerhalb einer woche auf 2,8 abgerutscht - mit den erythro 2,89 sieht es auch nicht besser aus die thrombos halten sich 148.... ist noch ok. heute wars ziemlich stressig - 11h ct - 12h radioaktive spritze - 20km fahrt zum pieksen - kleines blutbild - 20km fahrt zurück - kam gerade noch rechtzeitig zum knochenszinti. schnell nach hause 15km 16.50h versuchte meine onkologische praxis zu informieren - in der ganzen paraxis war kein telefon mehr bersetzt - nun werde ich dies morgen versuchen. werde euch weiter berichten.
eine gute nacht wünscht euch allen ado