Jetzt Metas - was mach ich nur???

[almi]

hallo muss mit xeloda pause machen da meine leukos zu tief sind ale anderen werte im normalbereich wer hat das auch schon gehabt hoffe in der pause meldet sich mein untermieter nicht lg almi

[Jettel]

Hallo Almi,

hatte auch während der Chemo Xeloda und Navelbine Probleme mit den Leukos.
Mein Onko hat mir zum aufputschen Neulasta 6mg verschrieben.
Da schnellen die kleinen Leukos ganz fix in die Höhe.
Von den NW habe ich sie nicht allzu gut vertragen.
Spreche deinen Arzt doch mal darauf an.
LG Heike

[Annedore]

Liebe Heike,

mit den Bisphos. erreicht man lediglich eine Inaktivierung der Knochenmetas., d.h. sie wachsen dann nicht weiter. Die Veränderungen der Knochenstruktur an den betroffenen Stellen bleibt erhalten und werden bei späteren Kontrolluntersuchungen stets zu sehen sein.

Deine Ärzte haben sicher Recht, das "Pulver nicht vorzeitig versschiessen" zu wollen, man muß sich ja auch noch Möglichkeiten offenhalten, falls man mal Bedarf haben sollte.

Meine Knochenmetas. sprechen sehr gut auf die Bisphos. an (seit 5 1/2 Jahren) und ich kann damit ein gutes Leben führen. Die Beeinträchtigungen und Schmerzen sind gering. Natürlich kämpfe ich mit der Kiefernekrose, aber sie ist in einem frühen Stadium entdeckt und behandelt worden, so dass ich noch weit von einer Knochentransplantation entfernt bin. Momentan habe ich zwar den Eindruck, es tut sich da wieder etwas, aber ich will noch ein wenig abwarten, ehe ich mich wieder in der Klinik vorstelle.

Weißt Du schon, welches Bisphos. Du bekommen wirst? Eigentlich kommen nur zwei verschiedene in Frage, mal sehen, was es bei Dir sein wird. Du wirst uns ja sicher berichten.

Liebe Grüße
Annedore

[almi]

hallo danke für dieantwort gebe mir gerade auch die leukospritze freitag mal abwarten wie macht sich eine kiefernektrose bemerkbar ahbe seid 07 erst ein taubes kinn gehabt nach bestrahlung fing es an zu kribbeln was bis jetzt noch ist der knochen tut nicht weh mehr wenn man viel spricht oder leicht über den unterkiefer streicht merke den nerv immer angblich sass da eine metastase dann wurde dort bestrahlt aber immer noch das selbe gefühl war adnn beim zahnarzt der aht geröngt meint super bild da wäre auch ncihts von einer metastase zu sehen man könnte das am knochen sehen ob ad was war mein hausarzt meint der nerv könnte von einen herpesvirus geschädigt sei so rennt man von A-B und jeder hat so seine meinung lg almi

[Heike1]

Hallo liebes Jettel und liebe Annedore!
das liest sich ja gut. Ich dachte immer, das nach einer gewissen Zeit, 3 Jahre oder so, mal eine Pause gemacht werden muss. Wenn sich deine seitdem nicht vermehren oder verändern, toll.......
Kann mich erinnern, das wir über Bodronat gesprochen haben. Am Freitag habe ich den Termin bei meiner Onkologin. Dann weiß ich genaueres und werde berichten.

Einen schönen Abend an alle
LG Heike1

[ado]

hallo meine lieben, an den lungenflügeln ist nix................... gute nachricht, das szinti beweist, dass die therapie mit bondronatinfusion alle 3 wochen wirkt. sissy, spreche mal mit deinem onkologen oder mit einem knochenspezialisten ob die infusion besser wirkt als die tabletteneinnahme. so viel ich weiss hast du ja osteoplastische knochenmetas.
ortrud, du möchtest wissen, wie die nebenwirkungen auf navelbine sich bei mir auswirken, mein gedärm meldet sich recht unangenehm. die luft bleibt in den därmen. heutige blutwerte - leukos von 5,6 innerhalb einer woche auf 2,8 abgerutscht - mit den erythro 2,89 sieht es auch nicht besser aus die thrombos halten sich 148.... ist noch ok. heute wars ziemlich stressig - 11h ct - 12h radioaktive spritze - 20km fahrt zum pieksen - kleines blutbild - 20km fahrt zurück - kam gerade noch rechtzeitig zum knochenszinti. schnell nach hause 15km 16.50h versuchte meine onkologische praxis zu informieren - in der ganzen paraxis war kein telefon mehr bersetzt - nun werde ich dies morgen versuchen. werde euch weiter berichten.
eine gute nacht wünscht euch allen ado

[Heike1]

Hallo liebe Ado,
meine Güte dann hast du ja einen ziemlichen stressigen Tag hinter dich gebracht.Lunge ok ist prima. Ich habe von einer Freundin, die gerade bei mir zu Besuch ist, und im Brustzentrum zur Nachsorgetherapie ist erfahren, dass sie Bodronatin als Infusion bekommen soll, weil dies verträglicher ist als die Tabletten; die gehen voll über den Magen, sagte der Arzt zu ihr.. Das Problem für sie ist allerdings, das sie keinen Port mehr hat und mit ihren Venen siehts nicht so prickelnd aus. Sie soll das Bodronat dann halbjährlich bekommen, also als Prohylaxe und muss das auch selber bezahlen (sie hat seit 6 Jahren kein Rezidiv). Was das kosten wird, keine Ahnung.
Schlafr gut
LG Heike1

[Jettel]

Hallo liebe Heike,
ich werde am Freitag an dich denken.

Hallo liebe Almi,
ich habe die Spritzen immer von meiner Onkoschwester bekommen.
Erst sollte ich auch zu Hause selbst spritzen aber wahrscheinlich habe ich sie
sehr entgeistert angeschaut und da durfte ich wieder kommen.
Schreibe mir doch mal ob du sie gut verträgst.

Ich wünsche euch allen einen schönen Abend
LG Heike