Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[skymonkey]

noch mal reingeschneit,

noch mal @Rotfuchs: Da hattest Du ja wirklich auch einen schweren Tag hinter Dir, an dem die Haare fielen.
Ich kann mich noch sehr gut erinnern (bin Dr ja nur eine Gabe voraus), das war auch für Micheln sehr schwarzer Tag!

Wir sind hier alle aufgeklärte, tapfere Frauen und halten auch eh schon ne Mange aus, aber... es sind eben doch nicht nur "bloss" Haare

Lg, Sky

[Rotfuchs]

Hallo an alle,
ganz lieben Dank für die motivierenden Worte! Es wird schon werden!
Hab ja nach dem nächsten Mal schon ein Drittel rum!!

@ sky
Tut gut, wenn man nicht allein ist mit dem Mist.Auch dir Danke und Drücker

Bin froh das ich hier bin und mir wertvolle Ratschläge holen kann!

Schönen Abend für alle ohne NW!!!

Rotfuchs

[kerliC]

Paul, herzlichen Glückwunsch, dass du es jetzt auch geschafft hast und viel Erfolg mit der Männerrunde. Wird bei dir schon so kurz nach der Chemo bestrahlt? Bei mir wurde gesagt erst 3-4 Wochen nach der Chemo. Ich habe nun nächsten Montag CT und eine Woche später geht es los. (letzte Chemo war am 8.1.)

Oli, es freut mich, dass dein Eumel geschrumpft ist. Ist doch toll, wenn man weiß, dass deine Beschwerden nicht umsonst waren.

Allen die noch am Anfang oder in der Mitte sind, es geht vorwärts und bald seit ihr auch durch. Auch wenn es am Anfang noch so lang aussieht.

Allen liebe Grüße, ich schaue nicht mehr so oft hier rein.
Kerstin

[PaulKöln]

Einen Gute Morgen an alle hier!

Danke für eure lieben Worte und Glückwünsche, ein schönes Gefühl

@ Allgaeu: Danke und schön von dir zu lesen, wie gehts dir in der Reha?

@KerliC: ich bin mir bewußt das ich meine Termine relativ eng gesteckt habe aber ich will da jetzt einfach durch. Letztendlich stehen ja nur die Termine für CT und Simultanbestrahlung (was immer da passiert?)
Ob es dann direkt tägl. weitergeht erfahre ich wohl nach dem CT und die Entscheidung liegt dann bei den Strahlenärzten...

das Thema hab ich leider noch nicht geschafft, eigentlich sollte ab der OP Schluss damit sein, während des KKH Aufenthalts ging es auch aber als ich dann zu Hause war und das Ergebniss der Tumorkonferenz so lange auf sich warten ließ gingen meine Nerven mit mir durch und das wars dann

Aber meine "Herrenrunde" nimmt langsam Formen an!!!

So und nun auf in den Tag! Kopf hoch und durch!!!

[allgaeu65]

Paul, prima das Deine "Herrenrunde" weiter wächst.

Ich fahre morgen in die Reha nach Scheidexx. Freue mich schon riesig. Bella hier aus dem KK ist seit dem 9.1. schon da. Vielleicht lerne ich sie mal pesönlich kennen.

Wünsche Euch allen eine Chemo die keine NW hinterlässt und alle Krebszellen

Bis bald, Claudia

[cleopatra48]

Hallo an alle

Ich möchte mich auch mal wieder melden, schließlich schaue ich doch täglich hier rein, ich habe es aber geschafft mich nur noch ausschließlich in diesem Thread aufzuhalten.

Nächsten Mittwoch habe ich meine vorletzte Chemo und was soll ich sagen die Zeit ist doch ziemlich schnell vergangen. Das Schlimmste für mich ist auch immer die Übelkeit in den ersten Tagen und der ekelige Geschmacks- und Geruchssinn, der sich teilweise sehr hartnäckig hält.
An diesen üblen Tagen kann man dann auch nicht mehr von gesunder Ernährung reden

Meine Depriphasen habe ich auch immer wieder zwischendurch, teilweise bin ich sehr agressiv und nölig, was sagt mein Göttergatte immer: "Zickig ohne Ende"

Nach den schlechten Tagen versuche ich jeden Tag Fahrrad zu fahren, um einfach mich körperlich zu betätigen. Ich fühle mich dann einfach viel besser und gehe so meinen Mitmenschen weniger auf die Nerven

Meine Leberwerte sind im Augenblick ziemlich hoch, der Onkolge hat mir jetzt Silymarin(Mariendistel)aufgeschrieben, allerdings muß ich das selber zahlen.
Hier bin ich mal wieder stark am Zweifeln, Herr Google hat mir dazu ausgespuckt, daß man Mariendistel während einer Chemo eigentlich nicht nehmen soll.
Was würdet Ihr machen?

Nach der Chemo geht es schon in die AHB, irgendwie kann ich es noch garnicht glauben, schließlich bin ich auch schon 4 Monate zu Hause.

Für diejenigen die jetzt fertig geworden sind freue ich mich wahnsinnig, aber wir anderen schaffen das auch.

@Oli 76
Toll das es Dir endlich besser geht.

LG Gabi

[Geyerwalli]

Muss mich mal wieder melden😉... Bald kommt das neue tablet, dann schreibe ich wieder mehr.
Heute hab ich die letzte EC gekriegt. Hurraaaaa! Hab mich ziemlich gefürchtet, weil ich sofort beim "E" gruselige Gefühle im Magen kriege. Jetzt liege ich schlapp auf dem Sofa. Die blutwerte waren diesmal grenzwertig und neben mir sitzt meine total verschnupfte Tochter. Aber da geht Abstand halten wirklich nicht!
LG
Geyerwalli

[Renana]

@geyerwalli:
Wo lagen denn deine Blutwerte? Mit wie wenig Leukos hast du die Chemo erhalten? Eigentlich sollte ich morgen meine letzte EC kriegen, hatte aber zuletzt am Montag nur 1800 Leukos . Wird wohl nicht reichen. Dir jedenfalls gute Erholung und wenig Bazillen!

[Geyerwalli]

Ich hatte 3200. Grenze bei meiner Praxis ist bei 3000. am Montag waren sie noch bei 2200. viel Glück für dich morgen!

[skymonkey]

Hallo,

@Renanana: Bei mir geben die Chemo bei Leukos> 3500. Hat bisher bei mir immer geklappt. Beim ersten mal war´s echt auch eine Zitterpartie und verdammt knapp , deswegen kann ich Dein Situation gerade sehr gut nachvollziehen. Nach diesem ersten Zyklus kriege ich immer schon kommentarlos ein Rezept über die Spritzen, die das Problem beheben.
Also ich bin seitdem echt entspannter, weil ich mir da keine Sorgen mehr machen muss, ob ich die Chemo kriegen kann.

LG,Sky

[Bella2]

Hallo an Alle,

Ich war heute im BZ bei meinem Prof und hab ihm von meiner Kurzatmigkeit
erzählt. Er meinte ich müsse zum Kardiologen um eine Evtl Herzmuskelentzündung früh zu erkennen. Mein Onkologe sagte da bisher nichts zu. War nur vor der 1. Chemo beim Kardiologen, da war alles ok.
Habt ihr Erfahrungen mit Kurzatmigkeit, Kardiologen etc?
Montag muss ich zur Runde 3

Fühlt euch Alle ganz herzlich

[Oli 76]

Hallo

@Bella
Ich war auch nur vor der Chemo beim Kardiologen. Hatte nach der EC schon mal son stolpern. Der Onkologe meinte es wäre von der Chemo und nicht so schlimm, solange es nicht schlimmer wird oder länger anhält.
Ich find es super, das du vorsorglich zum Kardiologen sollst. Lieber einmal zu viel!
Meine Oma hat von der Chemo Herz-Rythmus-Störungen zurückbehalten!

So wir fahren morgen nach Oberhausen, gut essen, bisschen bummeln, Freunde besuchen......
Einfach feiern, das ich die neue Chemo so gut vertrage!

Wünsch euch alles Gute und wenig NW!

LG Oli

[Bella2]

@Oli Ich Wünsche dir morgen gaaaanz viel Spaß in Oberhausen. Lass es richtig krachen

Hoffe auch so sehr auf möglichst wenige NW nächste Woche

@allgaeu. Ich wünsche dir eine super gute Zeit in deiner Reha

[Renana]

Habs heute grade so geschafft, die LETZTE Chemo (ok, der Antikörper läuft noch weiter...) zu kriegen. Grenze lag bei 3.000 Leukos und ich hatte 3.100 !
Jetzt muss ich den Cocktail nur noch verdauen und in drei Wochen soll die OP sein.

[Oli 76]

@Renana

In drei Wochen OP!
Das heißt Chemo fertig! Super herzlichen Glückwunsch!

Ich drück die Daumen, fürs Saft verdauen und für die OP!

Gruß Oli