Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Maja57]

Hallo Karin!
Das hört sich ja alles super an.Du machst mir richtig Mut.
Habe ja seit April letzten Jahres auch Lungenmetas dazu
bekommmen,naja und meine Knochenmetas laßen mich auch nicht
mehr wirklich zur Ruhe kommen.Die ersten 3 Jahre hatte ich auch keine
Schmerzen.Und nun ist andauernd irgendwas,was bestrahlt werden muß.
Ansonsten gehts mir aber auch einigermaßen gut.
Hoffe noch ganz ganz lange.
Hoffentlich gehts Heike bald wieder besser,denke auch täglich an sie.
Sie fehlt hier richtig.
LG auch an alle Metafrauen
Marion

[Scarlett1111]

Hallo Sonnenstrahl,
ich hab 1,5 Jahre Xeloda genommen (2x 1300 mg) und ich sollte sie immer ca. 20 - 30 Minuten NACH dem Essen nehmen, das wäre wichtig wegen der Verträglichkeit Magen/DArm. Mich wundert es, dass du sie vor dem Essn nehmen sollst.....
Wenn HAnd-Fuß-Syndrom auftritt unbedingt abklären, das wäre laut Hersteller eine klare Überdosierung und Xeloda kann gut reduziert werden.
Ansonsten habe ich das relativ gut vertragen.
Viele Grüße und alles Gute
Gundel

[Mia40]

Guten Morgen Mädel´s,
bin nicht so oft hier, da ich gerne das Thema verdränge soweit das bei uns Zuhause überhaupt geht. @ Sonnenstrahl schön dich hier zu finden.....ich hatte mein MRT nach 6 Wochen also am Dienstag und die Meta ist deutlich getrochnet, so sagen die Ärzte.....das Ödem darum ist deutlich kleiner...also keine Bange meine liebe @Sonnenstrahl......und am 04.03. fliegen wir in Urlaub und drücken Dir die Daumen!Heute hat JONA Ultraschall und wir hoffen natürlich alle das die Chemo gewirkt hat und das alles nur ein schlechter Traum war! So ich wünsche einen schönen Tag

[Maja57]

Hallo Mia!
Ich drück die Daumen,daß alles klar geht und Ihr in Urlaub
fliegen könnt.Fuerteventura ,Sonne ,Strand und Meer,das hört
sich gut an. Vielleicht könnt ihr dort ein bißchen Abstand gewinnen
und nur mal an Euch denken und genießen.
Ich wünsche es Euch so sehr.
LG.Marion

[sony76]

Hallo Mädels

Habe jetzt seit 3 tagen fertig, gut die 3 gezielten Bestrahlungen stehen mir noch bevor die erste davon schon am 25.02.
Fühl mich sehr schlapp und Müdehängt vielleicht auch noch mit dem doofen wetter zusammen
und meine Haare fallen jetzt büschelweise Nehm immernoch 1mg Kortison am tag wegen den Kopfschmerzen und der Übelkeit.

Am Mittwoch bekomme iche eine knochenmarks stanze, glaub mal das es so heisst, im Becken um zu schauen ob die metas immernoch so hormon??? sind wie 2006 da es ja unter Tamoxifen zu den Metas gekommen ist.
Hatte jemand von euch schonmal so ne knochenstanze?? Tuts weh
Hab wie immer schiß

LG Sony

[Annedore]

Liebe Sony,

ich glaube der Schiss vor Untersuchungen und Eingriffen bleibt jeder Frau immer erhalten. Daran wird man sich niemals gewöhnen.

Du fragst nach Erfahrungen zum Thema Beckenstanze. Da können Dir die Frauen vom Thema "Schläferzellen" weiterhelfen. Es ist wohl unangenehm, aber gut zum Aushalten und der Beckenkamm zur Entnahme ist leicht zu erreichen. Ich finde es gut, dass Deine Ärzte sich davon überzeugen wollen, ob die Eigenschaften Deiner Tumorzellen geblieben sind oder sich verändert haben. Mit dem Wissen kann man gezielter therapieren.

Schön, dass bei Dir die Bestrahlungen nun fast zu Ende sind, nur wird der Körper doch noch längere Zeit benötigen, um sich davon zu erholen und bis sich die Nebenwirkungen wieder ganz zurückbilden. Habe Geduld mit Dir selber!

Liebe Grüße
Annedore

[Jule66]

Hallo Sony,
ich habe eine solche Beckenkammstanze bekommen-zur Untersuchung auf Schläferzellen.
Zunächst bekommt man an die Einstichstelle eine lokale Betäubung.Man spürt dann lediglich einen Druckschmerz,also es ist ein völlig unbekanntes Gefühl.
Die Schmerzen sind auszuhalten,viel schlimmer ist die Angst davor.
Mir wurde hinterher empfohlen,beim nächsten Mal eine Tav...r zu nehmen,damit ich mich vor Angst nicht so verspanne.
Vielleicht wäre das für Dich auch eine Option?Wenn Du weitere Fragen hast,dann stell sie ruhig.
Liebe Grüße,Jule

[sonnenstrahl]

Hallo sony,

ich hatte auch so eine Beckenkammstanze, es ist wie Jule es schrieb, es ist auszuhalten, die Angst davor was kommt, ist viel größer.
Ich musste auf einer Liege auf der Seite liegen und habe die Wand angeguckt für mich war belastend dass ich dadurch nix gesehen habe, auch wenn mir alles bevor es gemacht wurde erläutert wurde. Was die Ärztin und Schwester sich unterhalten haben war auch nicht so toll, da es recht schwierig war bei mir eine Probe zu bekommen.
Aber keineAn gst, es ist nicht so schlimm.

Mia, wünsche dir und deinem Jona einen schönen Urlaub, erholt euch gut und genießt die Wärme, ich drücke die Daumen, dass alles gut klappt. Freu mich auch dass deine Gehirnmeta sich positiv verändert hat, hoffe bei mir es ist es auch so.

Meine Blutwerte waren Dienstag in Ordnung, brauchte kein Blut oder Thrombos. Es gab nur chemo, die ich ja auf Grund der geringeren Dosierung sehr gut vertrage.

lg an alle vom sonnenstrahl

[Annedore]

Liebe Heike,

hier in München haben wir heute einen feuchten, kalten und insgesamt einen etwas schwermütig machen Sonntag. Sieht es in Berlin positiver aus?

Ich möchte Dir noch einmal versichern, dass meine Gedanken sehr viel bei Dir verweilen und ich wünsche Dir, und uns hier, dass Du bald wieder soweit hergestellt sein wirst, dass Du uns von Dir berichten kannst. Schließlich bist Du die Seele dieses Stranges und wir brauchen Dich doch noch!

Ganz liebe Grüße
Annedore

[Maja57]

Hallo Annedore!
Genauso sehe ich das auch.Unsere Heike fehlt hier ganz schön.
Sie hat den Tread fast immer am laufen gehabt.
Hoffe sehr,daß es ihr bald wieder besser geht und sie hier wieder
mit mischt.
Im Moment herrscht ja hier reges Treiben,was auch gut ist,so gerät der
Tread nicht in Vergessenheit.
Nun müßte ja auch apfelpink wieder zurück sein von der Reha,mache mir
auch ein bißchen Sorgen um almi,sie hat sich zuletzt Anfang Januar gemeldet.
Sie wollte nach Essen ziehen,hoffentlich meldet sie sich bald.Es geht einem
erst wieder richtig gut,wenn sich alle wieder gemeldet haben.
Wünsche allen noch einen schönen Sonntagabend.LG.Marion

[Tatjana74]

Hallo Ihr Lieben,

heute hatte ich mein CT Thorax/Abdomen. Nach vielen Tränen, weil mein letztes CT über die Vene so ein Alptraum war ( Brennen bei setzen der Nadel und danach 2 geplatze Venen ) hatte ich tierisch Angst. Zum Glück war ich diesmal woanders, da mir die letzte Praxis generell nicht so gut gefiel. Was soll ich sagen. Die gaaaanz liebe Dame hat die Spritze ohne brennen und geplatzte Vene perfekt platziert und Nichts tat weh. Geht also auch anders. Das Ergebnis bekomme ich erst am Freitag und davor habe ich natürlich wahnsinnige Angst. Ich hoffe so sehr, dass die Knochenmetas sich nicht verändert haben und Leber und Lunge weiterhin o.k. sind. Meine Mammo vor 2 Wochen war zum Glück o.k. Ich weiß zwar noch nicht genau, wie ich die Zeit bis Freitag vor lauter Angst überstehen soll, aber es bleibt mir wohl nichts anderes übrig. Also drückt mir bitte ganz fest die Daumen. Danke !

Liebe Grüße Tatjana

[Maja57]

Hallo Tatjana!
Kann Dich nur zu gut verstehen.Ja bis Freitag ist ne lange Zeit.
Vielleicht sich mal was Gutes gönnen,schoppen,Kaffee trincken
gehen mit Freundin oder Kollegin und lauter solche Sachen.
Sich versuchen abzulenken,obwohl im Hinterkopf sitzt die Angst
sicher immer.
Drücke Dir alle Daumen die zur Verfügung sind auch die kleinen
Tabsen von Lissi (Yorki).
Hab sicher demnächst auch wieder meine Untersuchungen,muß am
1.März wieder zurm Onkodoc,mal sehen was die sagen.
Wünsche Dir gute Ergebnisse.LG.Marion

[Dei]

Hallo, habe gelesen, Euch gefunden und frage an, ob ich mitschreibrn kann? Mir hilft immer, wenn ich Ablenkung erlebe. Dann hört für eine Weile mein Kopfkino auf. So, wie Maja 57 rät.
Danke,Dei.

[Maja57]

Hallo Dei!
Herzlich Willkommen!
Sicher kannst Du hier mitschreiben,uns hilft dieser Austausch sehr.
Wir bauen uns hier auch gegenseitig auf.Hier ist einer für den anderen da.
Ich hab gesehen,Du hast dich gerade registriert.
Schreib doch bitte mal etwas über Dich,dann können wir uns auch ein Bild
von Dir machen.Wenn Du Fragen hast immer her damit,,hier findet sich immer
jemand von uns der darauf antworten kann.Mit der Familie und mit den Freunden
ist es nicht so einfach darüber zu reden,die können sich da nicht so richtig reinversetzen.Aber hier sitzen wir alle im selben Boot,und wissen wovon wir reden.LG.Marion

[Gisi60]

Hallo liebe tatjana drücke dir ganz dolle die daumen dass du gute nachrichten von deiner Ct erhälst
vorige woche hatte ich die Mamographie und GsD alles in Ordnung. Nur meine angeblichen Lungenmetas machen mir zu schaffen, habe immer etwas reizhusten und im rücken immer so komische schmerzen. Morgen fange ich wieder mit chemo an (Taxol), hoffe die Nw sind nicht so schlimm.
Das wetter ist auch beschissen, nicht ein kleiner sonnenstrahl, der ein ein bischen aufmuntert.
Gruß gisela