Immuntherapie (mit nivolumab)

[evaHH]

Eine Behandlung kostet ca 4500 Euro pro Monat. Mein Mann erhält seit Jan 2015 alle 4-5 Wochen die Zellen.
der Dr. meinte sicher nicht einmalig...

[Finke]

ok hatte das so verstanden das der körper in der lage ist die t-Zellen nach länger verabreichung selber zu entwickeln. Wie eine impfung... Das würde den preis von 40.000€ erklären Oder habe ich das falsch verstanden?

Dr. Stücker sprach von einer weiteren behandlung mit Nivolumab oder hyperthermie...

Lg

[evaHH]

Da wir so gute Erfolge erzielt haben, sind wir bei der Therapie geblieben. Ich kenne 2, die Nivolumab später erhalten haben. Da hat es die entgegen gesetzte Richtung eingeschlagen. Deswegen hält unser Ontologie nicht mehr so viel davon. Der Arzt aus der Onkologischen Klinik, ebenfalls nicht.

[aisawan]

Hallo,
gibt es denn keine Menschen, die positives von der Nivolumab- Behandlung berichten können.

ich bin schon ganz, missmutig, und frage mich, soll ich die Behandlung überhaupt weitermachen, oder soll ich die Bestrahlung die mein Arzt als "Reserve" hat, falls das Nivolumab nicht wirkt antreten.

Hat jemand schon Erfahrung mit Bestrahlungen, sollen wohl bei Bronchialkarzinomen die Speiseröhre angreifen und zu Entzündungen führen.
Nach meinen Recherchen, gibt es zwei moderne Bestrahlungen , die häufigste ist wohl die "IMRT" Bestrahlung, wenig hört man von der "VMAT" Bestrahlung die besser sein soll, aber von den meisten Kliniken nicht praktiziert werde.

Ich drücke euch allen die Daumen und wünsche alles erdenklich gute.

[derax]

Hallo aisawan,
Nun mir ging es ähnlich wie dir. Meine Frau bekommt seit ca 2 Wochen Nivolumab und es gibt wohl noch nicht all zu viele Erfahrungen beim Lungenkrebs nslc. Zumindest wenige die darüber berichten. Es soll sehr unterschiedlich wirken, bei manchen soll es sehr gute und langfristige Erfolge geben und leider auch bei einem nicht gerade geringen Teil garnicht wirken.
Ich mache mir diesbezüglich auch große Sorgen und hoffe das es bei meiner lieben wirkt.
Unser Onkologe sprach von einer 15-35% igen Ansprechrate.
Wie lange bekommst du denn schon Nivolumab? Und wie sind deine bisherigen
Erfahrungen?
LG derax

[Löffel]

Hallo,

ich kann von meinem Papa nur positives bzgl. Nivolumab berichten, allerdings bei Hautkrebs.
Am besten mal im Hautkrebs oder Angehörigenforum nachlesen oder PN.

LG
Löffel

[Wassersportlerin]

Hallo aisawan,

Ein positives Beispiel ist mein Vater. (77, Adeno-CA, stadium IV, Diagnose Juni 2015, neue Metastasen am Ende der Chemo fingen im Dezemer wieder an zu wachsen.)
Nach Bestrahlung erhält er anschließend Nivolumab. Von der Bestrahlung sind zunächst viele Schmerzen geblieben, aber nach zwei Monaten, sind diese fast weg. Das Nivolumab wirkt im Moment noch phantastisch. Im Sommer und Herbst letzten Jahres hätte das niemand für möglich gehalten.
Ob es anschlägt und wie lange ist wohl individuell verschieden.

Sprich doch noch mal mit den Ärzten. Die können am besten beurteilen, ob ein medikament anschlägt. Vielleicht gibst du dir noch ein wenig Zeit.

Alles Gute
Wassersportlerin

[mmbaerbl]

Ich bekomme Imuntherapie allerdings mit "Pembroilzumab". Ich habe anaplastischen Schilddrüsenkrebs. Nach 3 Wochen, also dem ersten Zyklus sind die Tumormarker schon gesunken.

[Jan64]

Das hier http://www.dkfz.de/de/presse/pressem...untherapie.php könnte uns in Zukunft weiterhelfen.

[mmbaerbl]

Genau diese Biomarker waren bei mir gefunden worden, weshalb auch die Krankenkasse sehr schnell die Genehmigung zur Imuntherapie gab.
Wie es bisher aussieht schlägt ja auch die Therapie an.

[aisawan]

Hallo Wassersportlerin,

ja du hast recht, ich bekomme am 18.08. die fünfte Infusion, danach will man noch ca. 10 Tage warten und dann eine CT machen, solange muss ich halt noch warten

Viele Grüße an alle Betroffene und nur gute Nachrichten

[Wassersportlerin]

Hallo aisawan,

Ich drück' Dir die Daumen.

Wie geht es Dir inzwischen mit Nivolumab? Bleibt dein Zustand gleich oder spürst du sogar Verbesserungen?
Macht dich Nivolumab in den ersten zwei Tagen auck müde?

[Wassersportlerin]

Hallo Finke,

Wie geht es deinem Vater inzwischen? Habt ihr eine passende Therapieform gefunden?

Viele Grüße, Wassersportin

[aisawan]

Hallo Wassersportlerin,
eigentlich vertrage ich die Infusionen ohne Nebenwirkungen, ja abends schon etwas müde, aber sonst sehr gut. Eine Besserung der Atmung kann ich auch feststellen, jedoch der Husten ist noch sehr dominant.

Viele Grüße

[Finke]

Hallo zusammen
Kurzer zwischenstand

Meinem Vater geht es im Moment wirklich richtig gut.
Ich genieße (alle anderen Familienmitglieder auch) einfach diese Zeit und hoffe das sie ein bisschen anhält.

Die Chemotherapie bekommt er jeden Mittwoch. Bis auf Haarausfall (das nimmt ihn sehr mit) sind keine Nebenwirkungen da (zumindest im Moment).