3 Monate nach erfolgreich beendeter Darmkrebs Therapie Metastasen entdeckt

[Ines11]

Vielen lieben Dank für die schnellen Antworten und Erfahrungen
Die erste "Sitzung" läuft aktuell noch, er fühlt sich aber noch völlig normal. Seine größte Angst ist der Haarausfall. Wenn dieser natürlich ausbleiben könnte, wäre das für seine eh schon angeknackste Psyche echt klasse. Mit allem anderen kann er denke ich gut umgehen. Ich hab etwas bedenken wegen der Verdauungsbeschwerden. Da er ja eh noch die starken Durchfälle hat von der Stoma Rückverlagerung, aber dafür gibt es sicher auch Medikamente die dieses etwas abschwächen oder?
Vielen herzlichen Dank für Eure Antworten
Ich fühle mich auch gleich erleichtert und beruhigter!
Toll das es solch ein Forum gibt
Lg

[Knoblauchgarnele]

Hallo Ines,

es ist ein trauriger Anlaß, warum wir uns hier treffen, aber das Schicksal hat es wohl so gewollt. Wir Angehörigen können nichts dafür das es so gekommen ist. Das hilft mir manchmal. Meine Frau bekommt derzeit auch eine Chemotherapie alle 2 Wochen für 2 Tage. Sie verträgt es sehr gut. Es gibt keinen Haarausfall, sondern mehr Durchfälle oder Verstopfungen. Sonst nichts.
Dem kann man i d Regel gut mit Flohsamen/Medikamenten begegnen. Meine Frau hat Metastasen auf den Lymphknoten im rückwärtigen Bauchraum. Sonst noch keine, aber operieren/heilen kann man es wohl nicht mehr. Wir haben auch 2 kleine Kinder. (5&8). Unsere Hoffnung ist jetzt das die Chemo gut anspricht und wir noch eine gute Zeit zusammen haben dürfen. Das ist aber wohl auch gut möglich. (Siehe Bericht von Dimolaidis). Wir können und ja gerne auch einmal über PN austauschen. Gruss Axel

[Dimolaidis]

Zitat von Knoblauchgarnele

Ich hab etwas bedenken wegen der Verdauungsbeschwerden. Da er ja eh noch die starken Durchfälle hat von der Stoma Rückverlagerung, aber dafür gibt es sicher auch Medikamente die dieses etwas abschwächen oder?

Bei meinem Vater hat da Lopedium geholfen. Und etwas an der Ernährung drehen. Kein Kaffee, geriebenen Apfel oder eine Banane (beides stopft), kleine Portionen.

Aber wie Knoblauchgarnele sagt, das schwankt zwischen Verstopfung und Durchfall. Im Endeffekt kann sich das mit jedem Chemodurchgang drehen.

Bei Verstopfung wird der Arzt wahrscheinlich Movicol Pulver verschreiben, rezeptfrei gibt es in der Apotheke Laktulosesirup, der half schneller. Manchmal reichte auch ein alkoholfreies Hefeweizen abends.

Zitat von Knoblauchgarnele

Unsere Hoffnung ist jetzt das die Chemo gut anspricht und wir noch eine gute Zeit zusammen haben dürfen. Das ist aber wohl auch gut möglich. (Siehe Bericht von Dimolaidis).

Da die Krankheit so unberechenbar ist, ist das in allen Richtungen eine Gradwanderung. Auch was man so an Rat erteilt, das sieht oder erlebt manch anderer ganz anders.

Aber wenn ich zurückblicke und meine ersten Befürchtungen und Ergebnisse meiner Googlerecherchen (21 Monate Durchschnitt Überlebenszeit/Übelkeit/Haarausfall) nach bekannt werden der Erkrankung vergleiche mit dem, was kam (42Monate Lebenszeit/Kein Haarausfall/40 Monate stark genug um alles inkl Spaziergang selbst zu machen), hätte ich anfangs viel, viel ruhiger schlafen können. Diese Ungewissheit "Was kommt? Wie reagiere ich? Habe ich die Kraft?" macht einen Anfangs kaputt. Und die wollte ich etwas mit meinem Thread nehmen.

Anfangs fragte ich mich auch: "was passiert wenn alle die Hoffnung verlieren und ich keine Antwort finde?". Aber das ist irgendwie nicht passiert. War einer down, hat ihn der andere aufgebaut. Es ist komisch, aber ihr werdet füreinander stark sein.

Ihr werdet genug Zeit haben und könnt euch Zeit erarbeiten, in dem Ihr füreinander da seid.

Glaubt an euch! Und glaubt auch an die moderne Medizin!

Ps: Und wenn Fragen oder Probleme sind, hier fragen. Wir alle haben ähnliches durchgemacht, da findet sich immer Rat.

[Ines11]

Ich kann mich beim lesen eurer Zeilen nicht zurück halten
Es geht mir so nah! Man fühlt sich so hilflos und fragt sich immer wieder wie soll man das alles schaffen. Aber man MUSS es schaffen. Ich muss stark sein für meinen Partner und vorallem für unsere Tochter!!!
Ich kann immer nur bestätigen das diese Forum mir viel halt gibt. Und es mich stärkt zu wissen in solch einer Situation nicht allein zu sein!
Ich wünsche Euch und Euren angehörigen nur das Beste!!!
Lg

[Ines11]

Hallo Ihr Lieben,
Mein Lebensgefährte bekam nun am Donnerstag seine 1. Runde Chemo über den Port. Diese Prozedur hat 8std gedauert
Wird es jetzt immer so lang dauern?
Er bekam auch die Pumpe mit nach hause. Diese Infusion läuft/lief nun 46std. und wird ihm gegen Nachmittag entfernt. Er hat sich extra eine Bauchtasche gekauft um die Infusion zu "verstecken"
Das Schlafen allerdings war so sehr mühselig. Wie könnte er es anders machen?
Es geht ihm relativ normal gut bisher. Nur hat er seit gestern Abend sehr starke Schmerzen und Schwellungen am Hals. Er hat nun Ibuprofen 600 genommen und kühlt immer zu.
Ist das normal? Oder kann sich der Port verstopft haben?
Unserer Tochter hat er gesagt er trägt nun diese Bauchtasche weil da eine Medizin drin ist. Diese Antwort war unserer Tochter wohl völlig ausreichend und sie hat nicht weiter nach gefragt

[Dimolaidis]

Man kann sich die Chemo auch um den Hals hängen. Das Krankenhaus hat meinem Vater eine Bauchtasche und ein Netz gegeben, das man sich an einer Schnur um den Hals hängen kann.

8 Std nur fuer die Infusion? 8 Std fuer den ganzen Termin sind nicht so abwegig.
Hinkommen, warten auf das Port anstechen und Blut abnehmen, auf das Blutergebnis warten, das dann mit dem Onkologen besprechen der die Chemo freigeben muss, wenn die freigegeben wird wird sie erst gemischt, dann 4 Std Infusionen, dann warten bis die Pumpe geliefert wird. Das zieht sich schon.

Bei meinem Vater war Folfox so eine Chemo. Die wurde als sie anschlug nach 6 Monaten "deeskaliert" (abgeschwächt) und er bekam Xeloda und Avastin. Da musste er nur alle 4 Wochen ins Krankenhaus fuer eine 2 Std Infusion und nahm sonst daheim die Tabletten. War fuer ihn herrlich.

[Ines11]

Danke für die schnelle Antwort
Wir werden gleich mal nach fragen in der Klinik, nach einer Variante zum schlafen.
Ich hoffe und bete das diese Chemo schnell und gut anschlägt und die Metastasen deutlich kleiner werden und operabel.
Alles Gute weiterhin
Lg