Brustkrebs

[GINGO]

Hallo,

ich bin neu hier im Forum!
Seit Montag habe ich nach einer Mammografie die Diagnose Brustkrebs!!!!!
BeimUltraschall (Frauenarzt) wurden 2,5 cm, bei der Mammo in der Klinik 1,5 cm
und bei der Stanzbiopsie, die ich seit gestern hinter mir habe, 3,5 cm des Knotens gemessen.
Wieso diese unterschiedlichen Messungen?

Kennt sich jemand aus?

BIGGI

[GINGO]

Hallo, Claudi!

Tut gut, dass du geantwortet hast. Ich bin momentan so nah am Wasser gebaut und meine Gefühle schwanken von himmelhoch jauchzend (nach der Mammo), bis zu Tode betrübt. Ich habe eine unheimliche Angst vor dem, was auf mich zu kommt.
Angst vor der Mammo - es war gar nicht so schlimm!!!
Riesenangst vor der Stanzbiopsie - es war auszuhalten, zumal meine Große im Wartezimmer auf mich wartete.
Ging es dir genauso?
Was ist mit dir los? Wann wurde bei dir zum ersten Mal die Diagnose Krebs
gestellt?

GINGO

[susaloh]

Hallo Biggi,
schade, dass du jetzt auch zu uns gehörst, aber dennoch: Willkommen im Forum! Weißt du denn schon, wie es jetzt weiter geht bei dir? OP oder erst Chemo? Weißt du schon nähere Ergebnisse von der Stanzbiopsie? Wirst du in einem zertifizierten Brustzentrum behandelt?
Bei mir war die Diagnose fast genau vor einem Jahr. Rückblickend muss ich sagen, das Schlimmste von Allem waren die ersten Tage, der Schock, die Warterei auf Ergebnisse! Man meint, das Leben ist zu Ende. Alles nachher ist vergleichsweise weniger schlimm. Weiß nicht ob dich das tröstet....

ERstmal liebe Grüße
Susanne

[foxtrott]

Hallo Biggi,

ich kann mich Susaloh nur anschließen. Auch ich habe meine Diagnose vor fast genau einem Jahr bekommen. Die Warterei am Anfang ist mit das Schlimmste. Nachher geht erst mal alles seinen Gang, auch wenn das natürlich alles nicht toll ist, abr es passiert etwas und man hat das Gefühl etwas zu tun. Ich habe im letzten Jahr wie so viele andere OP und Chemo hinter mich gebracht (Bestrahlung gab es für mich zum Glück nicht, da ich beidseitig amputiert wurde). Du schaffst das. Auch wenn vieles sicherlich sehr schwer sein wird. Heute gehe ich wieder Arbeiten (wenn auch noch mit verringerter Stundenzahl) und letzte Woche war ich das erstemal seit über 1 Jahr wieder beim Frisör, was ein Hochgefühl. Mir hat damals eine ebenfalls Betroffene Kollegin gesagt: auch wenn du es jetzt nicht glaubst, es gibt ein Leben "danach". Und es ist tatsächlich so.
Alles Liebe und ganz viel Kraft und frag soviel du wissen willst, das Schlimmste war für mich meistens, wenn ich nicht wusste was warum und wieso passiert.

Fühle dich gedrückt
Helga

[GINGO]

Hallo,

ihr beiden, susaloh und foxtrott. Ihr macht mir Mut, obwohl ich wieder am Weinen bin.
Ja. wie geht es weiter bei mir? Morgen, Montag habe ich um 16.00 Uhr ein Gespräch im Krankenhaus. Meine Große und mein Mann wollen mich dabei begleiten, was mir enorm hilft.
Operiert soll auf jeden Fall werden und das zeitnah!????? Gut, morgen sind wir schlauer.
Ich habe vor, mich in einem Krankenhaus in der Nähe "behandeln" zu lassen. Meine Frauenärztin, welche u.a. anthrposophisch arbeitet, hat dort als Ärztin gearbeitet bevor sie in die jetztige Gemeinschaftspraxis eingetreten ist.
Übrigens, durch die Empfehlung einer Kollegin kam ich am Montag das erste Mal zu ihr.
Ich fühle mich in diesem Krankenhaus aufgehoben. Sie arbeiten mit dem Klinikum in Ludwigshafen zusammen.
Denkt mal an mich!! Egal, wie der Befund lautet, ich werde da sein.
Das Wissen nicht allein zu sein und sich mit EUCH austauschen zu können
hilft mir sehr.

Seid mal ganz lieb gegrüßt
GINGO

[Gloria-Beetle]

hallo gingo ,

auch meine diagnose ist kanpp ein jahr her. leider keine gute, denn ich habe metastasen im knochenmark.

ich bin brusterhaltend operiert worden -für mich der fehler in meiner behandlung- habe weder chemo noch bestrahlungen gekriegt, sondern nur anti-hormon-behandlung.

und jetzt kommt das aber: mir geht es gut, meine metas im knochenmark sind weniger geworden, ich reise und genieße mein leben in einer anderen qualität.

glaub mir es wird alles gut.

ganz lebe grüsse gloria

[GINGO]

Hallo,

Gloria-Beetle,

danke für die lieben SMILIES!!!!!

Dir alles gute. Dein letzter Satz "......in einer anderen Qualität,"
klingt gut. Ich wünsch dir alles Liebe.

Gingo

[Katrin A.]

Liebe Gingo,
hab gerade diesen Thread gelesen.Es tut mir leid,das auch du dich nun
mit so miesen Gedanken rumschlagen mußt.
Schön das du morgen nicht alleine zu dem Planungsgespräch mußt,denn
man kann manchmal vor Aufregung u.ä. etwas vergessen,oder
anders verstehen.Und man ist eben dann nicht alleine!!
Denk morgen an Dich und drück die Daumen das du dich weiterhin gut
beraten und aufgehoben fühlst.

Mich haben meine Eltern begleitet(bin 29 Jahre) und dir waren fast nervöser
als ich und bedrückter.

Bin nach Chemo nun mitten in der Bestrahlung,und muß sagen das jetzt
allmählich auch bei mir die Stimmungen besser werden.
Man kann langsam aber sicher wieder einen Tag als echt schön ansehen,ohne
wenn und aber.Meine Stimmungstiefs sind nicht mehr so oft.
Aber ich kann mich noch genau an den Anfang von dieser Krankheit
errinnern,schlimm.....
Aber es wird besser da bin ich mir sicher.
Das Leben ist einfach zu schön,um nur zu weinen und Angst zu haben.

Liebé Grüße und alles GUTE an alle,Katrin

[Tiffy05]

hallo Biggi,

Es tut mir leid für Dich das Du all das Mitmachen musst.
Ich Traue mich garnicht zu sagen wieviele OPs ich schon an meiner Brust über mich ergehen lassen musste ,damit der Krebs nicht Ausbrechen konnte.
Die Ärzte wollten das ich beide entfernen lasse.Ich kann diese sache noch nicht für mich Entscheiden.Manchmal ist es aber wieder besser damit der Krebs nicht Streuen kann. Noch hatte ich Glück nach 12 OPs.
Bitte verliere nicht den Mut ja,wenn der wille Stärker ist dann kann er Berge versetzten.
Die OP ist nicht schlim,meistens geht es einem viel besser dannach.Und bitte mache alles mit damit du jede Hoffnung auf ein leben nicht verlierst.

Ich Wünsche Dir alles Glück dieser Welt,Kopf hoch.

Tiffy:)

[Sunpower77]

Liebe Biggi,

es tut mir leid, dass du nun auch zu uns gehörst, aber trotzdem schön, dich hier zu haben. Du wirst sehen, hier gibt es ganz wunderbare Menschen, die dich in schlimmen Phasen immer wieder auffangen und motivieren!!! Und - hier kann jede deine Angst, dein Seelenleid voll und ganz verstehen, weil eine jede hier betroffen ist.

Ich erinnere mich noch sehr gut an die Phase, in der du nun steckst - ich wäre am liebsten vor Angst die Wände hoch gegangen und hatte eine Heidenangst vor dem "was kommt". Aber - ich finde den Weg bisher zwar schon ein wenig steinig, aber noch gut zu bewältigen. Wirklich. Du wirst froh sein, wenn erstmal was gemacht wird - sei es die OP zu Anfang oder die Chemo vorweg. Das Warten ist das Schlimmste.

Ich wünsche dir ganz viel Kraft für morgen und vergiß nicht - du schaffst es genauso wie wir!!!!

[GINGO]

Liebe Katrin,
liebe Tiffy05,
liebe Sunpower05
ein ganz herzliches DANKE für die Infos und den Zuspruch.

Alles Liebe
GINGO

[dutzendriege]

Hallo Gingo
Bei mir ist die erst Diagnose schon 5 Jahre her brustamputation und Lymphknotenbefall (18 von 20 )
.Man ist die erste zeit zu geschockt um das alles zu verstehen dann die ganzen behandlungen ,die erste zeit wird schwer aber du schaffst es wichtig immer über die krankheit und deine Ängste reden und gesprächspartner finden.Du bist hier gut aufgehoben gruß dutzendriege

[Susi04]

Hallo Gingo

Bei mir war die Diagnose letztes Jahr im Aril. An die Zeit bis zur Diagnose kann ich mich noch gut erinnern, es ist die Hölle.
Diese Angst und Ungewissheit ist ganz schlimm. Gut, wenn man jemanden hat, der da ist.
Es tut mir leid, dass es jetzt auch dich getroffen hat. Aber auch wen man denkt, dass das Leben vorbei ist, das ist es nicht!!!!!!!!!!!!!
Die nächsten Monate werden nicht einfach, aber es ist zu schaffen.
Schau dich hier um, du findest hier ganz viele starke Frauen, die es geschafft haben
Ich wünsche dir ganz viel Kraft

[sanne_47_HH]

hallöchen,

bei mir steht die diagnose seit september und ich kann sehr gut mit dir fühlen. die schlimmste zeit war die wartezeit bis endlich entschieden war was getan wird und wie es weitergeht.
dieses sich auf nichts richtig einstellen können hat mich sehr verunsichert. die behandlung ist zwar nicht gerade ein knüller, aber man tut was gegen den krebs und dann hält man das auch alles durch.
ich hatte meinen 20-jährigen sohn mit seiner freundin beim entscheidenden gespräch dabei und das war gut so. mehr ohren hören mehr und man kann sich gleich auch absprechen und rücksprache halten.

ich drücke dir die daumen.

lg aus hh

[Heidi O.]

Liebe Biggi,
lass dich mal ganz lieb .... es geht weiter und die Zeit der Akkutbehandlung auch vorbei.

Ich bin im Juni 05 erkrankt.
Es traf mich wie ein Blitz bei der Routinemammo und ich dachte die Welt geht unter.
Jeden morgen danach wachte ich auf und dachte, ich habe das nur geträumt.
Selbst als ich operiert wurde, dachte ich, sie sagen gleich, dass sie meine Mammographiebilder vertauscht hätten.

Unser Sohn hatte grad sein Abi gemacht und am Samstag nach der Diagnose wollten wir das auf dem Abiball so richtig feiern.
Ich habe es nur meinem Mann gesagt und unserem Sohn erst am Sonntag nach seiner Feier...er hatte doch so gebüffelt und ich habe den Schock an dem Abend in den Hintergrund schieben können.

Nun arbeite ich schon wieder ein halbes Jahr, es geht mir sehr gut und mein "normales" Leben ist wieder da...außer halt der ständigen Angst bei den Nachsorgeuntersuchungen.
Ein bewussteres, anderes Leben.
Viele Dinge sind unwichtig geworden und früher Selbstverständliches achte ich viel mehr.
Rege mich über Kleinikkeiten nicht mehr auf und versuche jeden Tag zu genießen.

...alle meine lieben Wünsche begleiten dich und heute Nachmittag bin ich in Gedanken bei dir.

Herzliche Grüße, Heidi