Panik

[othelo]

Hallo Leute,
Ich hatte 2007 BK und bin wie viele hier immer gleich Nervös wenn irgendwas nicht stimmt. Ich war die Woche beim Orthopäden und der hat auf der operierten Seite ein Tumor unterm Schlüsselbein entdeckt.Ich weiß das Tumor ja erstmal nur heißt das dort was ist, muss jetztaber bis zum 31.10. warten bis ich was genaueres erfahre(MRT u.Besprechung).jetzt könnt ihr euch ja mein Kopfkino vorstellen.Hat von euch vielleicht auch schonmal sowas gehabt? Ist ca2-3 cm groß.

LG
Sabine

[Panda72]

Hallo Sabine,

lass Dich erst mal ganz lieb .

Ich kann gut nachvollziehen wie Du Dich fühlst. Immer ist das Warten auf Ergebnisse und weitere Untersuchungen schlecht. Und das zehrt an den Nerven. Die Ungewissheit ist schlimm.

Ich bin ja noch ganz kurz nach der Erst-Therapie und kann Dir hier nicht weiterhelfen, aber wenn Du es nicht aushältst: Dränge auf einen früheren Termin. Da sagt immer mal jemand ab und wenn sich Dein Arzt für Dich einsetzt, ist immer was drin. Also immer schön nerven und drängeln und Druck machen. Ist anstrengend, aber vielleicht bringt es was.

Es klingt zwar blöd, aber es bringt nichts, sich jetzt darüber den Kopf zu zerbrechen. Versuche Dich abzulenken. Ich habe mir für diese Fälle ein Notprogramm gemacht... Freunde aktiviert und für Ablenkung gesorgt.

Arbeitest Du? Falls ja, nimm es als Ablenkung oder lass Dich einfach krank schreiben. Du kannst an der Situation nichts ändern...

Nur die Ärzte können sagen, was es wirklich ist. Hat der Arzt definitiv von Tumor gesprochen ???? Geh einfach noch mal hin und frag ihm ein Loch in den Bauch und sag ihm, dass Du wahnsinnig wirst mit der Warterei.

Beim ersten Mal hat mir die Warterei noch nicht so viel ausgemacht, aber jetzt werde ich immer verrückt, weiß ich doch viel mehr um die Bedeutung der Ergebnisse.

Ich wünsch Dir viel Kraft und vor allem, dass Du ein bisschen Ruhe für Dich findest.

Alles Liebe und berichte mal.

Panda

[Stern 2014]

Hallo,
klar, dass Dich das sehr belastet.
Das MRT der Brust ist, sowohl ich weiß, auch von Deinem Zyklus abhängig. Von daher wird es mit dem Verschieben des Termins wohl nix werden.
Ich wünsche Dir viel Geduld und alles Gute,
Stern 2014

[othelo]

Hallo,
Vielen Dank für die Antworten, ich weiß ja auch das grübeln nichts bringt, hatte ja auch einige Auffälligkeiten seit 2007 und bin zum Glück immer ganz gut weg gekommen. Und tagsüber hab ich auch mein Ablenkprogramm, aber nachts spielt einem das Unterbewusstsein einen Streich und ich schlafe schlecht,werd wohl irgendwann Schlafwandeln.
Und "ja" der Arzt sprach von Tumor,aber d.h.meines Erachtens nur,das da was ist.Hatte ja gehofft,das hier vielleicht jemand eine vernünftige Erklärung dafür hat. Vielleicht irgendwas wegen Lymphen oder so, weil es ja die Seite ist wo die lymphknotenmetastasen entnommen wurden.
Aber erste Woche ist jetzt geschafft, wenn es was blödes ist will man es eh nicht Werd dann mal berichten.

Danke nochmal

Sabine

[susisausewind]

@othelo du hast Recht. Tumor bedeutet einzig und allein eine Ansammlung von Zellen und absolut nichts darüber ob böse oder gut.Ich denke du kannst ganz beruhigt sein.Wenn der Arzt etwas malignes vermutet hätte, hätte er dich rucki zucki ins MRT geschickt.
LG und Kopf hoch

[Panda72]

Huhu,
vielleicht hilft es zu wissen, dass der Körper durch eine andere Hormonausschüttung in der Nacht zum Grübeln neigt, d.h. negative Gedanken werden dann hormonell verstärkt, wenn man wach ist. Mir hilft dieser Gedanke immer, wenn ich vor Grübelei nicht einschlafen kann. Ich habe das im Buch vom guten Schlaf gelesen.
Alles Gute für Dich!!
Panda

[othelo]

Schitt war heute zum MRT, ist leider doch ein neuer Tumor.Muss jetzt erstmal die OP abwarten.Irgendwie geht im Moment im Kopf alles durcheinander, war gerade dabei mich wieder sicher zu fühlen.

[Nov06]

das verflixte 7. Jahr!!!

ich hatte ED 11/2006, Metastase 5/2014 - nach 7,5 Jahren hatte ich eine Hirnmeta, ich fühlte mich auch schon beinahe sicher, wurde ruhiger....

verflixte Krankheit.....
hab aber die Meta-Behandlung ganz gut überstanden...

l.G.
Kirsten

[othelo]

Hallo Kirsten,
das tut mir Leid, bei mir ist es bis jetzt ja zum Glück nur die Schulter, hoffe es bleibt auch dabei.Wie hast du das gemerkt? Und wie war Deine Behandlung?
Auf jeden Fall gut,das du es gut überstanden hast,drück dir die Daumen das es so bleibt.
Brauch man garnicht den ganzen Mist.
LG
Sabine

[othelo]

Hallo,
Ich habe ein thoraxwandrezidiv 3,6 cm aber im Moment haben Sie noch nicht entschieden was sie weiter machen.Eine op wäre wohl nicht so einfach da wohl große Gefäße dicht dran liegen.Hat vielleicht jemand von euch Erfahrung was da noch so gemacht werden kann?Erfahr erst nächste Woche nach der Tumorkonferenz näheres.
LG

Sabine

[suze2]

hallo liebe sabine,
ich bin jetzt nicht sicher, du hattest 2011 ein rezidiv? habe gelesen, dass da dein MRT nicht in ordnung war, wurde denn damals bestrahlt? oder war es "eh nichts"?
hast du denn schmerzen?
eine bettnachbarin bei meiner OP im jahr 2011 hatte ein th-wand-rezidiv - sie wurde operiert. wenn ich es damals richtig verstanden habe, war eine bestrahlung geplant, sie hatte an dieser stelle noch keine bestrahlung erhalten, da ablatio.

gewiss können dir hier einige frauen genauere auskunft und eigene erfahrungen berichten.

ich wünsche dir das allerbeste. shit, dass es nun wirklich wieder krebs ist, tut mir sehr leid!

[Vomlande]

Hallo Sabine,

das ist wirklich Mist !

Fühl’ Dich mal gedrückt

und wirklich helfen kann ich auch nicht.

Wenn das so schwierig mit dem Operieren sein könnte, vielleicht zu OP- und Behandlungsmöglichkeiten eine Zweitmeinung einholen, vielleicht auch in der „Thoraxchirurgie", Du bist ja aus dem Raum Hannover, in der MHH gibt’s dort unter Thorax-Chirurgie auch „Metastasenchirurgie unter Einsatz moderner Lasertechnologie (Laser LIMAX®)", falls Du nicht schon in der MHH bist, vielleicht ginge diese Methode auch bei Deinem Rezidiv ?

Vielleicht fragst Du auch Deine Ärzte einfach, welche Klinik sie selbst wegen einer Zweitmeinung empfehlen würden, ich hatte auch schon mal direkt einen Arzt nach einer Klinik für eine Zweitmeinung gefragt und wurde mir auch nicht übel genommen.

viel Kraft wünsche ich Dir

lg vom Lande

[othelo]

Hallo,
Vielen Dank für eure Rückmeldungen.2011 war zwar das Mrt auffällig aber bei der Stanze war alles i.o.Trotzdem sind seid der Zeit meine Tumormarker aber nicht mehr runter gegangen.Bei meiner Ersterkrankung waren die bei 27,also nur knapp drüber.Nach der Chemo bei 8 und seit dem auffälligem Mrt jetzt von 30 auf 42.
Und mit der OP haben Sie schon gesagt,das falls operiert wird das in einer Klinik mit Thoraxspezialisten gemacht werden muss.Wenn du sagst sowas gibt es in der MHH wird das dann wohl evtl.dort gemacht.Irgendwie würde ich mich glaub ich auch wohler fühlen wenn das Ding raus kommt.
Gestern nach dem Termin im Krankenhaus wäre ich am liebsten gleich zum Flugplatz so nach dem Motto "macht das mal alles ohne mich".Schitt alles,aber wem sag ich das,sind ja genug hier denen es viel schlechter geht.Also nicht jammern, wird schon.
LG
Sabine

[othelo]

Tja, irgendwie bekommt man immer alles so Scheibchenweise hingeschmissen,heute habe ich ein Termin im Krankenhaus gehabt und dort sagte man mir das es doch kein Rezidiv sondern eine Metstase wäre. Hab jetzt noch Termine für ct und knochenzinti bekommen und danach erfahr ich dann wie es weiter geht, also wieder zwei Wochen warten.So langsam könnte ich eine Megapackung Baldrian gebrauchen.
LG
Sabine

[ninele]

Hallo Sabine,

ja, ich kann mir Dein Kopfkino genau vorstellen.

Ich brauchte für die Zeit zwischen Untersuchungen und genauer Diagnose auch Tabletten (Opip....) um die Warterei zu überstehen. Ich dachte da, dass ich verrückt werde, da ich nur einen Satz ("ich will leben") im Kopf hatte - 24 Stunden am Tag.
Nach dem ich die genaue Diagnose kannte und damit den Feind habe ich mich wieder beruhigt, da ich dann den Therapieplan kannte und kämpfen konnte.

ich kann Dir aus meiner Erfahrung nur einen Rat geben, versuche Dich soviel wie möglich zu bewegen, wenn möglich an der frischen Luft.

Ich drücke Dir ganz fest die Daumen.