Interferon-Therapie

[Fischer Christiane]

Hallo Birgit,
danke für deine Hilfe. Werde mal mit meiner Mami telefonieren, ob sie so eine Ärztin in unserer Nähe weiß.

Grüße
Christiane

[wolkenreiter78]

Hallo Christiane,

auch von mir Glückwunsch zur beendeten Interferon-Therapie

Ich stehe noch ganz am Anfang. Die letzten 2 Wochen habe ich noch gehoft, an einer einen Studie für eine Impftherapie teinzunehmen. Leider haben die Moleküle nicht zueinander gepasst.

Gestern habe ich dann erfahren, dass bei mir nur eine hochdosierte Interferonbehandlung in Frage kommt. Jetzt muss ich noch zum Augenarzt und zum Kardiologen und dann bekomme ich alles weitere zur Interferontherapie gesagt.

Wie war das bei euch? Eine Woche muss man ins Krankenhaus oder ist das länger? Ich hoffe, dass ich damit auch wieder arbeiten gehen kann, da ich jetzt schon 5 Wochen krankgeschrieben bin, habe vor 3 Wochen eine Lymphknotendissektion und zu Hause fällt mir die Decke auf den Kopf.

Wie ist es euch am Anfang der Therapie ergangen?

LG
Silke

[Jürgen1969]

Hallo Christine,

von mir auch alles Gute für Dich für die kommende Zeit nach der Interferonbehandlung. Vile viel Glück für die Zukunft.

[Jürgen1969]

Hallo Silke,

ich glaube die meisten hier in dem Tread haben die Niedrigdosis. Aber ich glaube mich zu erinnern, da hier in dem Tread so im November jemand geschrieben hat, der eine Hochdosis hatte. Den Namen weiß ich leider nicht mehr. Da diese bei mir auch angesprochen wurde und erklärt wurde, kann ich Dir nur soviel sagen, dass man die erste Woche in der Klinik ist, dann noch 3 weitere Wochen folgen mit einmal intravenös. Ich denke beim Hautartz oder Hausarzt. Erst ab der 5. Woche folgt dann die Spritzerei selber subcutan. Ich spritze seit 8 Wochen die Niedrigdosis und geh jeden Tag arbeiten, manchmal aber erst ab 10.00 Uhr, da mir alles weh tut. Aber wie die Hochdosisi ist, das weiß ich nicht. Vielleicht suchst Du die Person hier im Tread.
Ich wünsch Dir alles Gute für die bevorstehende Therapie, auch wenn es schlaucht, denk daran, viele andere Möglichkeiten haben wir nicht.

Alles Gute und viel Glück wünsche ich Dir.

[Jürgen1969]

Hallo Silke,

ich habs gefunden, so um den 5.10.2008 wurde über die Hochdosis geschrieben.

[Dschoordsch]

Hallo, liebe Silke,
ich hatte mich nach eingehender Beratung für die Hochdosierung entschieden (Start 7. 4. 2008). Das bedeutete: 4 Wochen Krankenhaus (Wochenende nach Hause) und ab der 5. Woche dann als "Selbstspritzer" 3x die Woche 20 Mio Einheiten Interferon. Dank Paracetamol (2 Tabletten 30 min vorher) bin ich mit den Nebenwirkungen sehr gut klargekommen. Jetzt am April steht eine Reha an; bin schon sehr gespannt.
Liebe Grüße, Dschoordsch.

[rita33]

Hallo Jürgen,
auch ich bin mit der Niedrigdosis seit 7 Wochen dabei.Seit 5 Wochen arbeite ich auch wieder. Soweit geht es ganz gut. Ganz enorme Schwierigkeiten machen mir diese entsetzlichen Kopfschmerzen, die immer wieder mal auftreten. Hast du Probleme damit, und wenn ja, wie gehst du damit um?
Hab dem Onkologen schon davon berichtet, er meint, wenn es halt gar nicht mehr geht, müssen wir die Therapie abbrechen. Das will ich auf gar keinen Fall! Wie du schon sagtest, welche Möglichkeiten haben wir sonst noch?

LG
rita33

[Fischer Christiane]

Hallo Ihr Lieben,
also ich spritze jetzt ja das Multiferon mit 3 x 3 Mio. für ein halbes Jahr. Zuvor hatte ich das Interferon auch in dieser Dosis gespritzt. Ich hatte auch Nebenwirkungen, aber dank Paracentamol bekam ich dies immer wieder in Griff. Ich arbeitete zu 60 bzw. 70 % aber krank geschrieben war ich deswegen nie. Am Anfang der Therapie musste ich eine Nacht im Krankenhaus bleiben wegen der Nebenwirkungen, aber es geschah überhaupt nichts. Die Nebenwirkungen sind von Mensch zu Mensch verschieden.

Allen nochmals DANKE!!

Grüße
Christiane

[wolkenreiter78]

Hallo Jürgen,

vielen Dank, habs gefunden

[Jürgen1969]

Hallo Rita,

ja die Kopfschmerzen sind echt übel. Da ich am Dienstagabend mit dem neuen Zyklus das Spritzen beginne( so hab ich Montag und Dienstag 2 gute Tage bei der Arbeit), ist der Mittwoch am schlimmsten. Da bleib ich bis 9.00 Uhr im Bett, pfeif mir eine Paracetamol rein, dann wirds besser und der Arbeitstag ist ab 10.00 Uhr zu meistern. Die restlichen Tage sind dann besser, aber es kommen dann die Muskelschmerzen dazu, dass manchmal das Treppensteigen anstrengt als sei man ein "alter Mann". Das geht so bis zum Sonntag, leider. Aber da kann man wenig tun, ich beiß halt die Zähne zusammen und durch.
Aber hier im Tread haben einige Nutzer Tipps geschrieben, einfach mal in Ruhe durchlesen, vielleicht findest Du was passendes. Oder steig mal um auf Ibuprofen 400 o. 800, die sind stärker, gehen mir aber auf den Magen, daher nehm ich Paracetamol. Meine Ärztin meinte letzte Woche, wenns immer schlimmer wird, könnten wir auf 2 Spritzen die Woche runter und dann halt über 2 Jahre, dann könnte man die Tage besser verteilen. Aber ich lass es momentan bei 3x die Woche. Und ich hoffe es wird mit der Zeit besser.

Alles Gute für Dich Rita, wenn Du mal Tipps hast, stell es dann einfach rein.

[Küwalda]

Hallo Jürgen,

wenn ich das so lese dann bin ich richtig glücklich mit meinen "Nebenwirkungen".

Meine Nebenwirkungen beschränken sich auf trockene Haut und dadurch aufgesprungene Finger, gut das ist unangenehm aber im Vergleich zu dem was du schreibst ein "Klacks". Ansonsten habe ich keinerlei Einschränkungen und laufe inzwischen schon wieder zwischen 35-40 km die Woche.
Witerhin trinke ich nur noch sehr selten Alkohol und habe bereits fast 20 kg abgenommen, die letzten 10 schaffe ich auch noch.

Gruß Küwalda

[Jürgen1969]

Ja hallo Küwalda,

schon lange nichts mehr gehört von Dir. Ja da hast Du es echt gut mit den Nebenwirkungen. Aber ich hoffe, dass es bei mir nun doch sich auch mal einpendelt, sind ja erst 9 Wochen. Aber an groß" Laufen" wäre bei mir momentan nicht zu denken, habe aber vor wieder ab Juni in die Berge zu gehen. Daher muss es bald besser werden.
Dir wünsche ich weiterhin alles Gute.
Deine Nachsorge soweit ok?

[babs_Tirol]

@ Alle, habe wieder eine interessante Dissertation aus 2008 über die Lebensqualität unter Interferon von Melanom-Patienten gefunden.
Meiner Ansicht nach, haben wir diese Dissertation noch nicht im Hautkrebs-Thread:

http://www.diss.fu-berlin.de/diss/re...4C0EEB3F46C5DB
Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin
Erscheinungsjahr 2008
Dissertation:
Lebensqualität bei Melanom- Patienten unter adjuvanter Interferon- alpha 2a- Therapie
Rötzer, Susanne

http://www.diss.fu-berlin.de/diss/se...00BDFF5?hosts=

[J.F.]

Hallo babs,

ups, doch, ich war so frei diese bereits im November ins Netz zu setzen. Einmal in den Interferon-Thread und einmal hat Dirk mir das Posting in den Thread Pressenews etc reingesetzt

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=123

[babs_Tirol]

Naja, dann steht es eben an verschiedenen Stellen. Kommen ja leider ständig neue MM-Patienten dazu, die nicht die alten Beiträge lesen.
Ansonsten soll es unser Dirk löschen.
LG
babs_Tirol