Das Rezidiv ist da

[Mosi-Bär]

Hallo ihr Lieben,

viel Zeit ist vergangen, seit ich mich das letzte Mal hier gemeldet habe!

Nun will ich ein wenig Bericht erstatten:

Über Weihnachten und Sylvester hatte ich ja Chemopause und das hat mir auch sehr gut getan. Wir haben schöne, geruhsame Tag verlebt, haben mit der Familie gefeiert.

Dann habe ich mir Anfang Januar meine nächste Chemo abgeholt und am nächsten Tag haben mein Mann und ich uns auf den Weg gemacht nach Oberstdorf.

Wir hatten sehr schöne Tage und mir ging es auch ziemlich gut. In Oberstdorf lag zwar kein Schnee, aber auf den Bergen und auch im Kleinwalsertal. Ich konnte ziemlich gut wandern, besser als ich gedacht habe und wir haben uns wirklich gut erholt, habe in Oberstdorf auch meinen 52. Geburtstag sehr schön gefeiert mit einem tollen Essen in unserem Lieblings-Hotel-Restaurant.

Leider ist genau dieses Hotel an unserem letzten Tag abgebrannt. Es war sehr, sehr traurig und in Oberstdorf war der Bär los mit Feuerwehr, Polizei, Krankenwagen, gesperrten Straßen, 200 Feuerwehtleuten und 18 Stunden Feuerwehteinsatz. Ich konnte mir das gar nicht ansehen. Gott sei Dank wurde niemand verletzt.

Hier Zuhause ging es dann mit meiner Chemo weiter mit neuer Kraft.

Nun habe ich 12 Chemos Paclitaxel von 18 Chemos bereits hinter mir und nächste Woche gibt es die 6. Avastin-Infusion. Mittlerweile hat meine Kondition nachgelassen und ich leide nun oft unter heftigem Durchfall, meine Fußsohlen schmerzen, meine Finger schmerzen, ich habe einen Dauerschnupfen, fühle mich manchmal ganz schön schwach, aber ich versuche trotz allem, mein Leben zu leben.

Karneval verlief natürlich etwas ruhiger als sonst, aber wir waren an Karnevalsfreitag bei unserer Lieblingsveranstaltung, der "Lachenden Kölnarena" und das nun schon zum 17. Mal hintereinander. Es war wieder so suuuuuuper! Und ich konnte so richtig mitfeiern, war teilweise fitter als mein Männe

Ich hing zwar danach ein paar Tage echt in den Seilen, aber das habe ich gerne hingenommen, denn der eine Abend hat mir so viel Schwung und Auftrieb gegeben...

Heute, einen Tag nach meiner 12. Chemo, leide ich ziemlich unter Schmerzen in Füßen und Händen, aber ich weiß ja, dass das auch wieder vergeht.

Noch 6 Chemos!!!!

Hoffentlich ist dann wieder alles weg!!! Drückt mir die Daumen!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[sylvia44]

Liebe Mosi !
Ich warte immer voller Ungeduld auf eine Nachricht von Dir.Obwohl ich Dich ja nicht persönlich kenne,habe ich großen Respekt vor Dir.
Du bist so tapfer und bist immer so positiv engestellt,ich glaube das hilft hier vielen Frauen.
Ich wünscheDr,dass Du Deine restl.Chemos gut hnter Dich bringst und Deine Schmerzen dann verschwinden.

Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute
Sylvia

[Conny]

liebe Mosibär,
schön mal wieder von Dir zu lesen,
es freut mich dass Euer Urlaub ( mit Ausnahme von dem Brand ),sehr schön war und Karneval für Dich nicht ganz gestrichen war.
Diese Nebenwirkungen sind wirklich nicht schön und irgendwann ist man einfach platt,denk daran die 6 Chemos schaffst Du auch noch und danach kann sich Dein Körper wieder erholen.
Ich wünsche Dir alles Gute und ganz wenig Nebenwirkungen
Lieben gruß Conny

[Mosi-Bär]

Hallo, da bin ich mal wieder

Ich hatte gestern meine 14. Chemo mit Paclitaxel und vergangene Woche meine 6. Infusion mit Avastin. Es geht mir ganz gut, auch wenn die Schmerzen in den Fußsohlen und in den Fingern ziemlich zugenommen haben im Moment.

Nun habe ich durch den Assistenzarzt in der Onkologischen Tagesklinik erfahren, das mein Onkologe geplant hat, meine Therapie mit Paclitaxel nächste Woche zu beenden, also die letzten 3, eigentlich geplanten Gaben wegzulassen und dann mit Avastin alle 3 Wochen weiter zu machen, nachdem das MRT gemacht wurde. Er sagt, er rechnet die Therapie nach den Avastin-Gaben und das waren ja dann schon 6 (hatte insgesamt 3 Wochen Pause zwischendurch durch Weihnachten und Urlaub).

Ich habe mit dem Assistenzarzt besprochen, dass ich mich allerdings viel wohler und sicherer fühlen würde, wenn ich alle Pacli-Infusionen bekommen würde.

Er hat mit meinem Onkologen gesprochen und der meint, dass wir das ruhig machen können, wenn ich das möchte und aushalte.

Nächste Woche werde ich mit meinem Onkologen persönlich darüber sprechen. Einerseits ist der Gedanken daran, nächste Woche die Chemo zu beenden sehr verlockend, andererseits ist dies mein 4. Rezidiv und die 4. Chemo meines Lebens und vielleicht sind ja gerade die letzten 3 Pacli-Infusionen sehr wichtig.

Natürlich wäre es schön, die Schmerzen in Händen und Füßen loszuwerden, das Nasenbluten, den Dauerschnupfen, die Schwäche und Schlappheit, die Veränderung an Finger- und Fußnägeln und was es da sonst noch für Nebenwirkungen gibt...

Aber andererseits...

Ich habe ja noch eine Woche Zeit und werde gründlich darüber nachdenken, aber ich glaube, ich entscheide mich für die letzten 3 Paclis.

Ich werde mich melden und Bescheid sagen, was sich tut.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär

[Sandra43]

Hallo Mosi-Bär,

erst mal: Schön dass Du immer mal wieder von Dir hören lässt.
Nicht so schön dass Du die fiesen NW von dem Pacli hast aber egal ob Du die letzten 3 noch machst oder nicht, wenigstens ist ein Ende in Sicht und dann gibt es ja auch wieder die Chance dass die NW auch wieder verschwinden.

Ist aber schon doof, dass Dein Onkologe die Pacli-Therapie vorzeitig beenden will.
Klar keiner von uns ist scharf auf das Zeug aber als Laie denke ich immer, wenn so und so viel Gaben als Therapie vorgesehen sind dann wird das schon seinen Sinn haben und dann möchte ich auch die „volle Dröhnung“ bekommen (wenn es von den Nebenwirkungen her vertretbar ist).

Wünsche Dir, dass Du eine Entscheidung treffen kannst mit der Du gut leben kannst
Beziehungsweise da Dein Post schon eine Woche her ist, hast Du die Entscheidung ja wahrscheinlich schon hinter Dir..

Wenn ich das richtig lese, hast Du dann diese Woche oder zumindest bal auch ein MRT?
Wünsche Dir dafür, dass man da nichts mehr vom Krebs sieht

Viele Grüße
Sandra

[Mosi-Bär]

Da bin ich wieder Hallöchen!

Die Entscheidung ist gefallen: Ich habe heute meine 15. und letzten Chemo mit Paclitaxel bekommen!

Und so wie es aussieht, ist es zum allerletzten Mal in meinem Leben, dass ich Pacli bekommen haben, denn das war jetzt innerhalb von 3 Jahren die 3. Chemo mit Pacli und mein Onkologe und auch Professor M. aus Düsseldorf, mit dem ich ein kleines Gespräch über meine Situation hatte, ist der Meinung, dass diese Therapie für mein Knochenmark nun vollkommen ausgereizt ist.

Die Nebenwirkungen haben in der vergangenen Woche, nach der 14. Gabe, so sehr zugenommen, dass das so nicht mehr toleriert werden konnte. Vor allem in der Nacht von Freitag auf Samstag hatte ich so heftige Schmerzen in den Fingern, vor allem unter den Nägeln, dass ich absolut nichts mehr berühren konnte, ohne aufzuschreien. Das war die Hölle! Nur die Bauchkrämpfe bei meinem Darmverschluß waren schlimmer.

In der Nacht habe ich für mich die Entscheidung getroffen, dass ich heute die 15. und letzte Gabe Pacli bekomme.

Ab sofort gibt es nur noch alle 3 Wochen Avastin, so auch nächste Woche und große Untersuchung ist am 9. April.

Achterbahn der Gefühle!

Was wird sich beim MRT herausstellen? Ist der Krebs wieder verschwunden? Ich hoffe es so sehr!

Bisher war es ja immer so, nach jeder Behandlung hatte ich eine Komplett-Remission und mein Onkologe ist auch fest davon überzeugt, dass das auch diesmal wieder der Fall ist.

Ich werde mich auf jeden Fall wieder melden und berichten!

Alles Liebe und vielen Dank, dass ihr immer noch Anteil nehmt an meiner Geschichte.

Am 31. März ist es nun 8 Jahre her, dass ich die Diagnose erfahren habe! FIGO IV und inoperabel mit Aszites und malignem Pleuraerguß und ich bin immer noch da und ich setze alles daran, dass das auch so bleibt!

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[Rima60]

Hallo Mosi-Bär,

ich bin am Granulosenzelltumor (seltene Art Eierstockkrebs) erkrankt und kann so nicht viel im Forum schreiben. Nur die Erfahrungen, die ich mit diesem Tumor gemacht habe. Aber ich lese fast täglich die Einträge, Geschichten und Erfahrungen, die ihr alle hier schreibt und bin beeindruckt, wie viel Stärke und Kraft die Frauen hier haben, so habe ich auch deine Krankengeschichte verfolgt. Ich werde dir ganz fest die Daumen drücken, das du wieder eine Komplett-Remission erreichst und wünsche dir alles alles Gute!

Ganz liebe Grüße
Rima