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#1
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AW: Bin neu hier
Zitat:
Natürlich keine schöne Diagnose. Doch bei einigen Patienten schlägt v.a. die Immuntherapie dauerhaft, über viele Jahre an. Und das unter exzellentem Befinden. So einen Verlauf wünsche ich dir und deiner Familie! |
#2
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AW: Bin neu hier
Guten Morgen ,@onkogast
Sollte kombitherapie heißen .ja hoffe auch sehr das es mir lange jitkft .danke für die guten Wünsche .. @Marco,vielen Dank für die Begrüßung ..solche Nachrichten sind toll und helfen einem weiterhin positiv zu denken .vielen dank und dir weiterhin alles gute 🍀 Lg IMI |
#3
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AW: Bin neu hier
Liebe IMI,
Krebs ist immer eine fiese Diagnose, aber Hoffnung zu haben ist gut und stärkt die Selbstheilungskräfte, wie ich bei mir selbst gesehen habe. Ich habe den Kleinzeller jetzt schon über 8 Jahre überlebt - trotz der schlechtesten Prognosen, die man nur haben kann. Also, kämpf weiter, du wirst es schon schaffen!!!!!! Sonnige Grüße Elisabeth |
#4
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AW: Bin neu hier
Hallo liebe Elisabeth ,
Ja ich habe schon deiner Geschichte gelesen und es ist alles sehr erfreulich so vieles positives zu lesen .. Bei mir hat die Behandlung zum Glück 🍀 auch sehr gut angeschlagen ..so kann es für uns alle weiter gehen ..denke auch das positives denken viel zur Genesung beiträgt .. Wünsche uns allen ,Kraft ,Hoffnung , Glück und auch kleine Wunder und natürlich auch gute Medizin die uns allen hilft .. Freue mich dieses Forum gefunden zu haben Lg IMI |
#5
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AW: Bin neu hier
Hallo zusammen,
eure Geschichten machen mir Mut. Ich bin als Angehörige hier. Mein Freund hat Lungenkrebs (NSCLC) mit sehr vielen Metastasen in den den Knochen. Er bekommt gerade eine Chemo- / Immuntherapie, hatte letzen Mittwoch gerade seinen 2. Zyklus, und ich hoffe, sie schlägt bei ihm gut an. Er wird doch im Mai gerade mal 41 Jahre alt. :-( |
#6
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AW: Bin neu hier
Das tut mir sehr leid für deinen Freund das es ihn auch erwischt hat ..ich bin auch neu hier im Forum und es tut wirklich gut auch positives zu lesen .
. Bei mir sah es vor ca 1 Jahr auch nicht so rosig aus .ich war Sauerstoff Pflichtig 24 std .hatte einen sehr großen Perikaderguss der zum Glück vollständig resorbiert ist ..meine li Nebenniere war vergrößern (durch Krebszellen)und ist jetzt auch wieder normal ohne Befund .🍀🍀🍀🍀 Drücke deinem Freund ganz fest die Daumen das bei ihm die Kombi Therapie sehr gut anschlägt 🍀🍀🍀nicht aufgeben .nicht aufgeben ist das wichtigsten !! Lg IMI |
#7
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AW: Bin neu hier
Hallo IMI,
ich schreib jetzt mal auf deiner Seite an Schmunzelmonster74, weil ich nicht weiß, wie ich sie sonst erreichen kann. Ich denke, du wirst es verstehen. Dir einen schönen Tag und liebe Grüße, Elisabeth Hallo Schmunzelmonster74, habe gerade dein Posting gelesen und möchte dir gerne genauere Auskunft über Knochenmetastasen geben. Wenn du meine Geschichte gelesen hast, wirst du wissen, dass meine Wirbelsäule damals voller Knochenmetastasen war. Ich bekam 5 Jahre lang 1mal pro Monat eine intravenöse Bisphosphonat-Therapie mit Ibandronat. Das ist ein Mittel für den Knochenaufbau, weil durch Chemo/Bestrahlung/Metastasen die Knochen stark geschädigt werden. Mir ist die Therapie gut bekommen, aber sie hat leider auch Nebenwirkungen/Langzeitfolgen, von denen ich damals keine Ahnung hatte. Das habe ich erst gemerkt, als mir eine Zahnkrone rausgefallen war und ich beim Zahnarzt war. Sowohl er als auch der Zahnchirurg wollten den Zahnstumpf nicht entfernen, weil die Gefahr einer Kiefernekrose bestand. Keiner wollte die Verantwortung übernehmen, weil die Entfernung dieses kleinen Stumpfes unter extremen Sicherheitsmaßnahmen vorgenommen werden musste. Ich bin dann 5 Tage lang stationär in einer Zahnklinik gewesen, der kleine Stumpf wurde unter hohen Antibiotika-Dosen herausoperiert. Ich wurde nur mit Suppen ernährt, was auch nicht gerade schön war. Hinzu kommt, dass man nach einer Bisphosphonat-Therapie keine Implantate mehr bekommen kann, auch ein Problem. Mir wurde damals seitens der Onkologen/Radiologen von diesen Folgen gar nichts gesagt. Ich schreibe das alles deshalb, weil es sinnvoll ist, sich vor einer Bisphosphonat-Therapie (falls dein Freund sie für die Knochen bekommen sollte) die Zähne von einem Zahnarzt untersuchen und ggf. behandeln zu lassen. Das alles nur zur Information, vielleicht wird dein Freund ja auch mit der neuen Immuntherapie behandelt, ob dann so ein Knochenaufbau notwendig ist, kann ich nicht beurteilen. Soweit das, was ich zu dem Thema zu sagen habe. Bei mir sind die Knochenmetastasen kaum noch sichtbar und tun nichts mehr. Alles Gute für deinen Freund und ganz liebe Grüße, Elisabeth |
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