Brustkrebs, uns hat es erwischt

[schätzelein]

Hallo !! Wie schön das ihr wieder da seit

Jule Jetzt komm ich wieder ins grübeln Ich hatte mich schon, für mich ,gegen Zometa entschieden ( da ich öfter mal Prob mit den Zähnen habe) und jetzt kommst du. Ich hatte bei meinem letzten Termin in der Brustklinik die Ärztin darauf angesprochen und sie meinte , da ich ein geringes Rückfallrisiko hätte, nicht nötig. Chemo hab ich allerdings bekommen wegen mittlerem Risiko und laut Onkotype DX dies sogar im oberen Bereich
Gibt es da eine zeitliche Beschränkung, wann man nach der letzten Chemo anfangen muß?
Ich war schon auf dem Standpunkt, ich muß nicht alles mitnehmen was es gibt, aber bei dem was hier los ist Jona, Strahlchen usw..... ( ganz liebe Grüße an euch, ich denke sehr oft an euch) ist es da ein Wunder, wenn man alles haben will was es gibt Ich glaub ich mach einen Termin in der Brustklinik
Ortrud und Jule euer Dilpom habt ihr euch verdient Danke für die Infos

Mia ich drück dich mal. Wünsch dir ganz viel Kraft und drücke die Daumen das da bei dir nichts ist

Liebe Grüße an Alle und ein Dankeschön an die Betreiber

P.S.Tina ich wars gar nicht

[Jule66]

Schätzelein,
ich würds machen.Auch jetzt noch.Natürlich sollte man so früh wie möglich anfangen,aber es ist doch nie zu spät.
Keiner weiß,ob er die Biester im Knochenmark hat.Und wenn ja,weg damit-Zometa kann da gute Dienste vollbringen!
LG,Jule

[schätzelein]

Frage an Birgit kann man einfach zu euch ins Klinikum kommen und eine Knochenmarkspunktation durchführen lassen ?? Dann wüßte man wenigstens , wenn da was wäre. Oder geht das nur innerhalb der Studie?

[Jule66]

Es machen mehrere Krankenhäuser in Deutschland,nicht nur Essen.Und auch nicht nur im Rahmen einer Studie.
Weiß aber nicht,welches die Krankenhäuser sind...Köln ist es auf jeden Fall schon mal nicht

[schätzelein]

Jule Das Vitamin D in welcher Dosierung ? und bekommt man das so in der Apotheke oder brauch ich ein Rezept ?

[Jule66]

Bekommst Du in der Apotheke.Er-Dr.Spitz,meinte 4000Einheiten am Tag.
Kostet auch nicht viel.Viele,die AHT bekommen,bekommen es zusammen mit Calcium.Also frag mal Deinen Dr.,ob mit Calcium.

[Lucky 2]

Hallo ihr Lieben
endlich hab ich euch wieder.

Jule und Ortrud, Hut ab vor eurem Diplom. Danke für die vielen Infos.
Strahlchen ich drück dir die Daumen das deine nun folgenden Therapien gut anschlagen.
Mia und Jona Die Daumen bleiben für euch gedrückt.

Unser Flöhchen schreckt vor nichts zurück. Wo soll das nur enden? Heute gabs zu Mittag Floheintopf
Floheintopf.jpg

Liebe Grüße
Ute

[sonnenstrahl]

Hallo Ihr Lieben,

möchte mich wenigstens mal kurz melden und mich nochmal ganz lieb für eure guten Wünsche, sms, Päckchen,Post, Telefonate bedanken. Besonders bei Julchen, Tanja, Birgit für den tollen schutzengel, czilly und und und. Ihr seid echt lieb. Tanja, dein Schreibbuch ist schon zum Einsatz gekommen.
Ja mir geht es nicht so gut, bin voll schlapp und ohne die Hilfe meiner Mutti könnte ich sicher nicht alleine zu Hause sein, Sie versorgt mich immer rührend mit Essen und auch so. Bei mir haben sich ja nun mehrere Baustellen aufgetan, das schlimmste sind wohl die Biester im Knochenmark, weshalb ich 2 mal die woche in eine hämato- onkologische ambulanz muss zwecks thrombozyten, die immer wieder abfallen bei mir. morgen muss ich wieder hin, bekomme da auch eine leichte chemo, die schonend für herz und knochernmark ist. alles schei.....hoffen aber, dass es mir danach etwas besser geht. aber wo die reise hinführt, ich weiß es nicht. bin auf alles gefasst. das soll es erst mal gewesen sein, das erste mal, dass ich heute am pc bin

lg strahlchen

P.S. ute das fatzenkoto ist süß

[Jule66]

Och mein Strahlchen,
ich denke ständig an Dich.Wenn ich was für Dich tun kann,lass es mich wissen.
Übrigens hat Prof.Vogel aus Frankfurt gesagt,dass man Hirnmetas heutzutage gut bestrahlen kann,d.h.sie sprechen gut darauf an.Und bisphos.können Tumorzellen im Knochenmark zerstören.
Ortrud und ich haben eine Kerze für Dich angezündet!
Ich denk an Dich!Bleib tapfer und gib bitte nicht auf!
LG,Jule

[sonnenstrahl]

10 Bestrahlungen hab ich schon hinter mir. Alle Haare sind schon wieder weg aber was solls.

[blue pearl]

Strahlchen,schön daß du dich gemeldet hast.Wir machen uns doch Alle solche Sorgen. Kann mir vorstellen was im Moment in deinem Kopf vorgeht.Aber solange du kämpfst ist das Spiel nicht verloren. Und die Mistdinger werden eins auf die Mütze bekommen Ein HÜFLU gibt nicht auf. Schreib dir Alles von der Seele ,wenn dir danach ist.Wir sind Alle für dich da
Und die vielen Schutzengel werden dich beschützen.
Ganz liebe Grüsse
Birgit

[Lucky 2]

Hallo Strahlchen,
Jule unsere Diplotante muß das schliesslich wissen. Frag mal nach in deinem BZ.
Auch ich denk an dich, drücke Daumen und entflamme Kerzen. Halt die Ohren steif. Ein HüFlu gibt so schnell nicht auf.
Ganz liebe Grüße
Ute

[Mia40]

Guten Abend......
Strahlchen ich drück Dich einfach ganz feste lieb......!
Mist Krebs! Ich muss morgen zum MRT, leider ist das auf der Leber wohl kein winziges Ding, es misst 3 cm und sieht wie nee riesige Bohne aus! Ach ... berichte Euch. JONA darf noch nicht von der Intensiv runter, hat zwar an Gewicht verloren, aber leider ist noch immer Wasser in der Lunge, das hat sich nicht bewegt....so ein Scheixx.....ich hab solche Angst um den BUB, da steht meins hinten an....na ja...wenn es so ist, ist es so...leider kann man es nicht ändern.
Dann wünsch ich Euch alle mal nee Gute NachtLg Mia......

PS JULE darf ich Dir einfach mal meine Histo senden.....ich kenn mich da net aus, aber viele meiner Chemomädel´s bekommen Zometa und ähnliches....ich nicht, keine Ahnung wieso?

[Amneris]

Liebes Strahlchen,

wir denken jeden Tag an Dich. Bitte bleib weiter tapfer. Wie schon die anderen Mädels sagen: Hüflus lassen sich nicht unterkriegen. Lass Dich mal ganz fest von uns knuddeln

Liebe Mia, auch Dir wünschen wir von ganzem Herzen weiterhin viel Kraft. Du schaffst das - und Dein Jona auch. Auch an Dich denken wir immer.

[Tanja1968]

Ich bin wohl die Letzte hier, die kapiert hat, dass das Forum wieder läuft...?

Strahlchen, wie schön, dass du dich gemeldet hast!!! Gib´ den blöden Krebszellen eins drauf und lass´ dich von Haarausfall nicht entmutigen. Du weißt doch, immerhin gibt es keinen "Bad Hair Day" mehr.....
Mia, drücke dir und Jona fleißig die Daumen. Gib uns Bescheid, sobald du etwas Neues weißt!!!
Jule, danke für die Infos. Allerdings machen sie mich auch wieder unsicher.....
Ortrud, welcome back!!!
So, meine Lieben, nun muss ich mal in´s Bettchen - morgen ist wieder ein anstrengeder Tag. Allerdings bin ich zu Hause und kann deshalb immer wieder mal hier rein schauen!
Drück´ euch alle dolle!!!