Es geht wohl wieder los

[Norma]

Hallo Heike,

das macht sprachlos. :-(

Meine Überlegung ist, warum die AHT nicht mehr gehen soll.

Dass mit den 5 Jahren ist doch längst überholt...

Liebe Grüße
Norma
Diagnose Brustkrebs Nov. 2001; mit AHT auf unbestimmte Zeit
Diagnose Darmkrebs Juni 2007 bei meinem Mann

[Moonlady]

Liebe Heike,

auch ich bin ganz einfach sprachlos (so wie Norma es schon sagte).

Deshalb schick ich Dir jetzt einfach ne ganze Kompanie
,
die Dich beschützen, begleiten und tragen sollen!

Lass Dich mal ganz lieb drücken


Barbara

[herzdame]

Liebe heike,

ich bin noch nicht lange hier -letztes Jahr war ich hier stille Mitleserin, meine Schwester hatte den selben Befund wie du jetzt... Brustkrebs und nach 4 jahren viele kleine Lebermetastasen, auch die Ärzte der Uni klinik Tübingen wollten sie gar nicht zählen. (Bin übrigens jetzt selbst auch betroffen BK)
Wir gingen nach Karlsruhe bezüglich der SIRT-Therapie - sie haben sich die Mühe genmacht und die Metas gezählt, es waren 24 - alle zwischen 1,5 und 4 cm.
Da die Chemo bei meiner Schwester angeschlagen hat, und die Metas zu einem Brei zusammen geschrumpft sind, war die Sirt nicht mehr nötig.
Aber insgesamt hatte ich einen guten Eindruck von Karlsruhe, vielleicht hilft dir das ja weiter.
Kennst Du diese Therapie schon?? Karlsruhe hat sich darauf spezialisiert, und wenn Chemo nicht anschlägt - macht man dort weiter. SIRT-Therapie wird inzwischen auch von der KK bezahlt, und gibt es auch in anderen Kliniken

Alles alles Gute - und viel Wiederstandgeist für die kommende schwere Zeit
wünscht Dir Ursula

[sissy]

Liebe Heike,
auch ich bin sehr betroffen, was ich so von dir lese.
Trotzdem freu ich mich, dass du wieder schreibst.
Ich denke ganz viel an dich und drücke und umarme dich.

L. G.
Sisy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
dank euch - es tut gut so viel Zuspruch zu bekommen.
Norma - bei mir geht keine AHT mehr weil ich alles durch habe.
Sie wirken nicht mehr - leider.
Ursula - SIRT kenne ich nicht -werde mich aber schlau machen.
Ich hoffe natürlich das die Chemo mir hilft.
Hätte ich man erst die 1. Chemo hinter mir. Damit man wieder
im Trott ist. Der Anfang ist immer wieder schwer.
Montag habe ich einen Termin wegen neuer Perücke. Hat jemand
von euch noch Tipps wegen schöner Tücher oder Mützen?
Ich hatte sonst immer Schlauchtücher - aber etwas Abwechslung
kann dann ja auch nicht schaden. Vielleicht fühlt man sich
dann besser.
Squirrel - sorry das ich nun erst antworte - war gestern wohl
ziemlich durch den Wind. Du machst mir ja Hoffnung das die
Chemo zu ertragen ist. Wie ist das bei Taxol grundsätzlich
bleiben mir diesmal wenigstens die Augenwimpern? Meine Augen-
brauen sind seit 2004 so gut wie nicht wieder gekommen. Wenigstens
die Augenwimpern könnten sie mir doch lassen .
Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende.

[Karin B.]

hallo Heike,
ich drück dir mal die Daumen, dass dein Cocktail nicht allzu heftig wird.
da ich mich ja im Moment auch mit Lebermetastasen herumschlage und ich die Dinger auch gerne ganz weg hätte, bin ich mich am schlau machen, geb dir gerne Bescheid, falls ich etwas heraus bekomme

[Ilse Racek]

Liebe Heike,

ich schließe mich den guten Wünschen und dem virtuellen Daumendrücken an

In meiner ChemoZeit hab' ich keinerlei Perücken sondern Tücher und Strickmützchen getragen.
Tücher sollten groß und aus Baumwolle und Mützchen recht fein gestrickt oder gehäkelt sein. Synthetische Materialien "rutschen" eher..........

Außerdem hatte ich in dieser Zeit das dringende Bedürfnis, auffällige Ohrringe zu tragen .

Mir sind Augenbrauen und Wimpern "Auf-Nimmer-Wieder-Sehen" entschwunden und ich muss halt - auch noch nach über 5 Jahren - fleißig malen .

Liebe Grüße

[Tante Emma]

Liebe Heike!

Ich schließe mich ebenfalls den vielen Daumendrückerinnen hier an!
Habe bei meiner Chemo in 2006 auch Paclitaxel (= Taxan) bekommen.
Mir ist die komplette Körperbehaarung abhanden gekommen.
Aber danach konnte ich echt zuschauen, wie Wimpern und Augenbrauen wiederkamen. Das ging innerhalb von wenigen Tagen!

Ich habe auch gerne Schlauchtücher getragen.
Eine weitere Variante boten mir Ballonmützen. Die gehen recht tief in den Nacken und kaschieren durch ihr Volumen ganz gut. Sie sind zudem sehr angenehm zu tragen und kosten auch nicht viel (bei H&M z.B kriegt man sie manchmal für ca. 5-10.- €).

Wie ich sehe, bist Du Brillenträgerin.
Ich habe mir 2006 die ersten verrückten Brillen gekauft (mittlerweile besitze ich 18 Stück!). Das ist wohl dasselbe Ding wie mit den auffälligen Ohrringen.
Man kann damit ganz gut die fehlenden Wimpern und Augenbrauen vertuschen.
Ich habe damals einen lustigen Optiker gefunden, bei dem jedes Gestell 69.- € kostet und inkl. komplett entspiegelter Gläser kostet mich eine Brille dort 149.- €. Kauft man innerhalb von 4 Wochen noch eine zweite dazu, so bekommt man 50.- € Rabatt. Daher wurdens mittlerweile so viele Brillen...
Aber mal so betrachtet: zwei Brillen für grade mal 248.- €...- das geben andere für den Friseur aus.

In meiner Chemozeit hab ich überhaupt erst angefangen, das tägliche Zurechtmachen gradezu zu zelebrieren. Die passende Mütze, die passende Brille, Augenbrauen anmalen,...alles Dinge, die zuvor nie ein Thema für mich waren.
Und die Kommentare aus meinem Umfeld (von wegen "Du siehst aber fit/gut aus") taten mir sooo gut!!

Ich drück Dir alle meine Daumen, daß Du die Chemo gut verträgst!
Zu Paclitaxel kann ich nur sagen: mir war nie schlecht! Und das ist ja schonmal viel wert.
Ich wünsche Dir, daß Du von Nebenwirkungen weitestgehend verschont bleibst!

Alles Liebe,
Tante Emma.

[clauswest2]

Hallo Heike,
hallo natürlich auch an alle anderen!

Danke fürs Daumendrücken!

Da wir gestern Besuch hatten, komme ich erst heute zum schreiben.

Das CT hat den Verdacht bestätigt: zahlreiche kleine Metastasen, alle kleiner als 1 cm, sowie 1 große 2x3 cm.
Lungenröntgen und Knochenszinti stehen stehen noch aus.

Dienstag hab ich einen Termin in der Onkologie d. Uniklinik Lübeck. Hab auch schon eine lange Fragenliste! Wahrscheinlich wird es auch auf Chemo plus Avastin hinauslaufen. Bei mir ist aber auch eine AHT mit Aromatasehemmer noch eine gute, zusätzliche Option, weil der Tumor hoch hormonabhängig war (die Metastasen dann wahrscheinlich auch), und ich bisher erst 2 Jahre Tamoxifen hatte.

Ansonsten hoffe ich, dass die fiesen Zellen durch die Chemo schmelzen wie Butter in der Sonne!
Lymphknoten/-wege sind anscheinend bis heute nicht betroffen, was wohl ganz güstig ist.

Ob noch ein anderes, zusätzlichens Verfahren möglich ist, muss ich Dienstag dann mal klären.

@ Squirrel
Deine Geschichte verfolge ich schon lang, du machst das alles super!
Schön zu hören, dass die Chemo nicht so viel Übelkeit verursacht, das war bei der adjuvanten FEC-Chemo mein größtes Problem.

@ Heike
Dann berichte mal, wann es genau losgeht und wie du es verträgst. Dass du den Lungenmetas schon so viele Jahre Widerstand bietest finde ich toll und auch ermutigend!

Es ist überhaupt gut zu hören, dass viele auch mit Metastasen inzwischen noch einige Jahre relativ gut leben. Wäre ja früher undenkbar gewesen.

Ich werde mich am Dienstag oder Mittwoch wieder melden.

Liebe Grüße, Corinna


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Diagnose 12/2005, 1 cm Tumor, 6 x FEC, Bestrahlungen, AHT mit Tamox.
44 Jahre, 2 Kinder.

[Rubbelmaus]

Ich habe gerade meinen Beitrag gelöscht, da ich gesehen habe, dass es sich hier um eine andere Heike handelt, als ich gedacht habe.

Liebe Heike,

trotzdem ich dich namentlich verwechselt habe, wünsche ich dir auch alles Gute, viel Kraft und eine Behandlung, die dir hilft.

Tut mir leid Heike, jetzt bin ich aber völlig durcheinander gekommen.

Ja, ich habe dich mit Heike.... verwechselt. Jetzt habe ich meinen Beitrag bei dir gelöscht und habe mir dein Profil angesehen. Und dann fiel mir auch ein, dass wir uns ja auch kennen. Und du mir doch geschrieben hast.

Ohmann, was bin ich neben der Spur!


Heike, es fehlen mir trotzdem die Worte, um dir mit zu teilen, wie leid mir das Alles tut.

Ich wünsche dir alles erdenklich Gute und dass es Möglchkeiten gibt, dass dir geholfen wird!

Nochmals vielen Dank für deine lieben Worte!

Liebe Grüße und ich werde deine Nachrichten jetzt besser verstehen und intensiver verfolgen!

Heidi



Liebe Grüße
Heike

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
bin wieder da vom Perückenstress -
leider hatte die Perückenfrau nur 2 Perücken in meiner
gewünschten Länge und Farbe da.
Also die Farbe ist supiiiiii heisst Flame sieht aus wie rot
mit verschiedenen Strähnen. Sieht richtig frech aus.
Der Schnitt war auch nicht schlecht - könnt man noch
etwas nachschneiden - aber es werden bis Freitag noch
ca. 6 andere Perücken geschickt und dann hab ich die
Qual der Wahl. Fand im übrigen die Farbe und Schnitt
der Perücke noch besser als meine eigenen Haare
Na das is ja schon was. Na seht ihr wenn ich sonst
keine Probleme habe als "ich hab die Haare schön" -

Ich wünsche euch noch einen schönen Tag.

[CH87]

Liebe Heike,

ich bewundere dich so sehr für deinen Optimismus! Damit wirst du diese sch.. Krankheit wieder einmal bekämpfen!!!
Du hast meiner Mama immer so viel Mut gemacht, sie hat sich immer an dir festgehalten! Du warst ihr großes Vorbild!

Dafür möchte ich einfach auch nochmal danke sagen! Es waren nicht nur einfach ein paar Emails - es waren Worte, die vom Herzen kamen und die sie immer so sehr aufgebaut haben!

Bitte melde dich wieder mal bei uns!

Wir sind in Gedanken bei dir und drücken dir so fest es geht die Daumen!

Grüße Caro

[Heike60]

Hallo liebe Caro,
lieb von dir das du dich meldest.
Ich habe deiner Ma sehr gerne geschrieben. Leider konnte ich nicht mehr
tun. Ich hatte so gehofft das ihr die Chemo hilft. Ich war und bin wirklich
sehr erschüttert. Meine Gedanken sind ganz fest bei euch. Wir werden
auf jeden Fall weiter Kontakt halten.
Lass dich ganz feste drücken. Liebe Grüße auch an deinen Vater.

[falino]

Liebe Heike,
tut mir wirklich leid zu lesen, dass alles wieder anfängt! Ich möchte dich ganz gant viel Kraft schicken, diese Biester zu besiegen.
Viele liebe Grüße und fühle dich ganz dolle umarmt
Ann

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
es wird höchste Zeit das die Chemo endlich anfängt.
Mir bleibt immer mehr die Luft weg. In den Keller gehen oder
Treppen steigen wird langsam zur Qual. Letzte Woche hab ich
es noch gar nicht so sehr bemerkt.
Ich habe so einen "Atemtester" weiss nicht wie das heisst da
sind 3 Bälle in 3 Kammern und da muss man pusten. Seit meiner
Lungen 'OP 2005 hab ich immer wieder meine Luft überprüft.
Bisher konnte ich alle 3 Bälle hochpusten und heute o Schreck
gehen nur noch 2 - also ist das Wasser wohl noch weiter ge-
stiegen. Langsam wird mir mulmig. Hoffentlich reicht die Puste
noch bis nächsten Donnerstag.
Ich wünsche euch noch einen schönen Tag.