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  #1  
Alt 09.01.2011, 18:11
henni henni ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

hallo ihr
so melde mich erst mal ab.gehe morgen ins krankenhaus und habe dienstag meine op.habe jetzt schon schreckliche angst.
liebe grüße
henni
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  #2  
Alt 09.01.2011, 20:17
Giney Giney ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

@henni: ich drück dir alle daumen.

ich melde mich auch fürs erste ab. nicht, dass noch wer auf gedanken kommt.
ich habe erstmal kein internet und weiß noch nicht, wann es wieder soweit sein wird.
wünsch euch eine gute und NWfreie zeit.

Bis denn dann
Giney
__________________
Selbst wenn du stolperst und hinfällst, bist du ein Stück weiter.
Baujahr: 1977
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  #3  
Alt 11.01.2011, 14:50
milla1952 milla1952 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

hallo, ihr lieben!
Zitat von Sylvi (@ milla1952 ich hoffe du hattest nicht so viele NW.)
Ich hab mit mir gekämpft, ob ich es euch mitteilen soll. Ich hatte nach meine 2 Chemo am 03.01.sehr starke NW. Gestern war ich zur Blutwertcheck. Klar, in Eimer. Ausserdem geht mir nur permanent schlecht. Perücke kann ich nicht trdgen, bekomme Allergie, kopfhaut voll häßlicher Pustel, Kreislauf spielt verrückt, ich bin schlapp und unendlich traurig.
Also, ich habe gestern mit Onko gesprochen und ihn mittgeteilt, das ich Chemo abbrechen würde. Er hat mir nur kurz überreden wollte, dann sagte, das ist mein Recht und wir würden jetzt anderen Weg gehen. Das heißt, ich bekomme jetzt Bestralung und dann 1 jahr Antikörpertherapie. Die 30 % Risiko nehme ich in Kauf. Aber ich kann einfach nicht mehr. Es ist nicht zu aushalten!!!
LG Milla
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  #4  
Alt 12.01.2011, 19:37
milla1952 milla1952 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo, ihr lieben!
@Katharina, ich danke dir für deine Ünterstüzung. Ich habe erst eine Runde geheult. Zur 99% habe ich entschieden, 1% ist doch fast garnicht, oder?
9 Tage nach 2 Chemo und kein bisschen besser, übel, Zittern, Schweißausbrüche fast jeder halbe Stunde. Nachts 7-8 mal raus , abduschen, umziehen. Perücke fängt an zu jucken schon nach kurze Zeit. Kopf ist ein aufgeblasenner Ballon, der tut bei eidem Berührung weh und voll Pickel.
Und das muß ich noch Monate ertragen? Und dann? Wo ist die Garantie, dass ich nach 1 Jahr, oder 2, 5 nicht rückfällig werde?
Ich hatte klein 1,8 Mammakarzinom, HR-2 (oder so änlich), keine Metastasen,auch Lympfen waren ftei. Warum nicht Bestrahlung und Antikörpertherapie. Das macht doch Sinn zur Brusterhaltung! Und von einem Jahr AKT wird genauso viel versprochen, wie von Chemo? Ich werde dieses Jahr 59, so alt wie meine Mutter werde ich sowieso nicht. Meine Mutter ist 94 und körperlich und geistig top.Aber diese 2,3 oder 5 Jahre möchte ich genießen! Vieleicht habe ich Glück?
Allein diese Enscheidung nicht mehr das zu ertragen macht mich glücklich.
Ist doch nicht zu veil verlangt, oder?
Was mich interesssiert, wieviel Bestralungen in Regel werordnet wird, wie offt und welche HW gibts.Kann mir jemand sagen?
@Silvy, danke für deinen Rat, wegen Stazionäre Chemo, aber das verkrafte ich seelisch nicht, das ist für mich noch schlimmer.
Danke für liebe Worte und LG
Milla
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  #5  
Alt 12.01.2011, 19:54
Benutzerbild von sunshine*
sunshine* sunshine* ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Liebe Milla,

ich kann mich Karatina nur anschließen:

GIB DIE CHEMO NICHT GLEICH AUF - SIE IST EINE GROSSE CHANCE!!!

Die Nebenwirkungen sind vorübergehend... und Du lernst sie kennen und weißt jedesmal besser damit umzugehen bzw. sofort die passenden Medikamente zu nehmen, dass es gar nicht erst so schlimm wird.

Wenn es wirklich sehr heftig wird, gibt es auch die Möglichkeit ein paar Tage ins Krankenhaus zu gehen (wie silvy geschrieben hat) oder die Dosis zu reduzieren (das habe ich auch schon öfter gelesen)!!!

Die Perücke hat mich anfangs auch gejuckt und ich hatte Pickelchen... mein Onkologe meinte, das würde besser, wenn ich die Rest-Stoppeln auch noch ganz abrasiere, aber nach ein paar Tagen wurde es von selbst besser und ich habe mir immer wieder bepanthen-Creme auf den Kopf geschmiert. Die Pickelchen sind nie mehr gekommen, die Perücke nervt aber ist akzeptabel. Zu Hause habe ich sie nicht auf... wenn dann angenehme Tücher. Wenn Du die Chemo abbrichst... musst Du die Perücke bzw Tücher ja trotzdem weiter tragen.. die Haare brauchen auf jeden Fall bis sie wieder kommen.

Die Traurigkeit kam bei mir nach jeder Chemo ... war aber dann immer wieder noch einigen Tagen vorbei. Zum Ausgleich habe ich mich meistens mit meinem Mann gestritten

9 Tage NWs sind hart, aber ich hatte auch oft 12 Tage ... wobei davon nur etwa 3-5 echt schlimm waren. Da der Abstand bis zur nächsten Chemo 3 Wochen waren... habe ich die 3. Woche (fast) ohne NWs immer voll genossen und mich wieder gut erholt.

Milla, wer unterstützt Dich denn? Hast Du Familie oder Freunde, die Dich entlasten, bei denen Du auch mal jammern kannst???

Ich finde 30% ganz schön viel ... bitte wirf diese Möglichkeit nicht weg. Nimm Dich selbst und Deine Zukunft wichtig!!!

Hier findest Du immer Frauen, die Dich verstehen und Dir Tipps geben können. Gerne kannst Du mir auch eine PN schreiben

Drück Dich
Liebe Grüße

sunshine*

GB Pics
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Immer möge das Sonnenlicht auf deinem Fenstersims schimmern
und die Gewissheit in deinem Herzen, dass ein Regenbogen dem Regen folgt.

Irischer Segenswunsch

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2008 DCIS high grade li., brusterhaltende OP beidseits, 36 Bestrahl.
2010 Neubefund, Diep-Flap-OP=Brustabnahme+Wiederaufbau aus Bauchfett, 2 kl.invasive Herde,G3,Hormon-unabhängig,HER2 positiv:seit 02.09.Chemo TCH dann 1 Jahr Herceptin

Geändert von sunshine* (12.01.2011 um 20:02 Uhr)
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  #6  
Alt 21.01.2011, 15:17
henni henni ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

hallo meine lieben
bin wieder da habe alles gut überstanden op hat über 2 stunden gedauert.leider gibt es assistenzärztinnen die das vertrauen zu deinem arzt kaputt machen können.hat mir bei der visite erzählt ich muss herceptin tabletten nehmen bekomme das herceptin schon entliche wochen über tropf.genauso war es auch mit den drenaschen.mein arzt sagt es darf nur unter 30 ml.sein dann werden sie gezogen.sie sagte mir das sie meine zieht obwohl 30ml. nach gelaufen sind.und sagt dann noch zu mir das wäre alles mit meinen arzt abgesprochen wordenohne mein wissen.hatte ein gespräch mit ihm.weiß aber nicht was ich machen soll da das vertrauen durch sie etwas angegriiffen ist.auf einer seite möchte ich bei ihm in behandlung bleiben aber auf andere seite nicht.habt ihr ein rat für mich
liebe grüsse
henni
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  #7  
Alt 21.01.2011, 15:31
silvy silvy ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo henni,

schön das du alles gut überstanden hast. Das Herceptin musst du doch weiter bekommen, wird das bei dir nicht über die Onko gegeben. Bitte doch um ein Gespräch und frage deinen Arzt, warum jetzt keine Infusion mehr gemacht werden soll. Warum jetzt auf einmal Tabletten. Ich würde das auf jeden Fall für dich klären. Vielleicht gibt es ja eine vernünftige Erklärung. Dann kannst du immer noch für dich entscheiden.

Ich wollte auch schon meinen Frauenarzt wechseln nach der Geschichte, weil ein Radiologe mir gesagt hatte es wäre seine Schuld. Aber im nachhinein finde ich es Quatsch und ich fühle mich bei ihm einfach am Besten aufgehoben. Und ich finde das ist sehr wichtig.

lg
Silvia
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  #8  
Alt 21.01.2011, 21:47
Benutzerbild von Seerose73
Seerose73 Seerose73 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo Ihr Lieben!
Hatte gestern meine erste Taxol Infusion. Hinterher war ich total benebelt. Meine Onkologin meinte, dass käme eher von den Medis die zur besseren Verträglichkeit dazu gegeben wurden.
Den Rest des Tages habe ich schlafend auf dem Sofa verbracht. Abends hatte ich noch eine "Fressattacke" (was ich wirklich selten habe) und hab dann bis heute Morgen um 8.00Uhr durchgeschlafen.
Ich hoffe es kommen keine größeren Nebenwirkungen und vor allem hoffe ich, dass die Blutwerte nicht wieder so heftig abrutschen.
Vor der Infusion waren die Leukos immer noch am fallen. Montag muss ich zur Kontrolle dann wird man sehen...
@Silvy: Danke der Nachfrage, du siehst es geht recht gut
@Sunshine: Hast wohl recht, war gar nicht so schlimm.

Ich wünsche allen ein schönes Wochenende ohne Nebenwirkungen und dass wir das alles weiterhin zusammen gut durchstehen!

Liebe Grüße
Bianka
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Sei eine erstklassige Ausgabe deiner selbst, statt eine zweitklassige von jemand anderem! (Judy Garland)
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  #9  
Alt 21.01.2011, 21:57
henni henni ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

hallo silvia
danke für deine antwort aber herceptin gibt es gar nicht in tablettenform es geht mir nur darum das die assistensärztin die behandlung meines brustspeziallisten in frage gestellt hat.er sagt die schläuche dürfen erst unter 30 ml gezogen werden und sie wollte bei 30 ml ziehen und meinte es wäre alles mit dem arzt abgesprochen gewesen hatte schon ein gespräch mit ihm es ist mir dann doch aufgefallen das er sie doch etwas in schutz nimmt.deswegen ist das vertrauen etwas angekratzt.
@sunhine
so bin wieder da und wie geht es dir ich hoffe gut
liebe grüße
henni
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  #10  
Alt 22.01.2011, 19:38
milla1952 milla1952 ist offline
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Hallo, alle zusammen.
@Silvia, unser Tanzlehrer hat in 2,5 Stunden mindestens 1Stunde etwas über Marengue erzählt und ich habe mich dann hingesetzt. Mein Mann hat die ganze Zeit in Ritmus sich bewegt. Und das ist auf Dauer anstrenend. Aber wer nich hören will, muß spüren. Auserdem er ist langsam aus dem Übung. Früher sind wir öfer tanzen gegangen.
@Yaara, ich bin auch froh, das Ding zu haben. Es sieht genau so aus, wie meine echte Haare. Meine Mutter *****t glaube bis jetzt nicht. Sie weis auch nicht, das ich Krebs habe. Sie ist 94, aber noch ganz fit. Ich möchte sie nicht unnötig belasten.
Ich wünsche alles gute, wenig Schmerzen, Nebenwirkungen und schnelle Genesung.
LG
Milla
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  #11  
Alt 23.01.2011, 19:45
silvy silvy ist offline
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Hallo an alle,

ich hoffe Ihr hattet alle ein schönes Wochenende, mit wenig oder besser gar keine NW.

So morgen ist es bei mir wieder so weit Chemo Nr. 4 und Halbzeit. Das letzte mal für mich rotes Gift. Verückt ich freu mich richtig, obwohl die NW bei der letzten heftig waren, bzw. noch gar nicht wieder ganz weg sind. Aber das ist ein Abschnitt, den ich mir selbst gesetzt habe. Und den hab ich dann geschafft! Juhuuuu.:smile y1:

Ich wünsche Euch allen eine schöne Woche ohne Nw.

lg
Silvia
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  #12  
Alt 24.01.2011, 10:50
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Polaris Polaris ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hi ihr Tapferen,
ich freu mich mal mit, dass ihr so fit seid. Das war ich bisher eigentlich auch immer, aber jetzt nach der letzten Chemo hatte ich ein echt mieses Wochenende. Kippt eigentlich von euch sonst noch jemand gern um oder hat Schwächeanfälle?
Oder tun die Arme weh? Bei mir war die Portseite und die Gegend um den Port herum ganz lila und der Arm war dick. Weh tuts immer noch.
Im Krankenhaus behandelnde Ärztin im Urlaub und NUR saudumme Fragen Dann war ich bei der Phlebologin und Wickeln, Hochhalten und Kühlen hat etwas geholfen, d.h. heute ist es wenigstens nicht mehr dick. Und eine Thrombose hab ich nicht schon wieder.

Überhaupt hab ich um den Port rum Massen von Adern... das sieht aus.

Ist euch das völlig unbekannt? Den Ärzten hier wohl auch, kann doch nicht sein...

@remeni + zur Perücke: Ich fand in einem Laden alle doof und dass die Frau dann noch sagte: "Wir schneiden die dann schon so für Sie, dass es gut aussieht", kam ich mir wie entmündigt vor. Hab dann für viel Geld eine aus europäischem Echthaar gekauft, die ganz aus so einem Netz geknüpft ist. Aber die Haare sehen aus wie meine und ich habe mich nicht verkleidet gefühlt. Die Haare sind überschulterlang, man muss sie öfter kämmen. Aber ich sprühe öfter einfach Sprühspülung von früher rein, dann gehts wieder.

LG Polaris
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  #13  
Alt 24.01.2011, 15:19
Giney Giney ist offline
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@Phaetonin: wie sahen denn die NWs bei DOC aus ?
ich bekomme die in 2 wochen auch und hab richtig angst.

mitlerweile wird mir schon übel, wenn ich nur an die chemo denke oder ein bild von einem tropf sehe.

die schwestern da haben mir erzählt, dass es sein kann, dass sich die nägel lösen. seit dem tun mir die nägel weh.
diese psychische sache finde ich total nervig und belastend.

LG Giney
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  #14  
Alt 09.01.2011, 20:24
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Hallo zusammen,

nun bin ich aus meinem Österreich-Urlaub zurück. Ich hoffe, es geht Euch gut... zumindest einigermaßen!

Ich habe mich ganz gut erholt, war viel an der frischen Luft, habe aber auch ausgiebig gefaulenzt... der Urlaub hätte gerne länger dauern können, aber irgendwann kommt ja hoffentlich noch die Reha.

@henni während der Chemo habe ich das Herceptin übrigens auch wöchentlich bekommen, jetzt im 3-Wochen-Rythmus.. ich glaube das ist Standard, da es wärend der Chemo in geringerer Dosierung besser vertragen werden soll. Ich wünsche Dir alles Gute für Deine OP. Ich werde am Dienstag ganz fest an Dich denken!
@silvy danke für Deine lieben Urlaubs-Wünsche. Für Deine Chemo morgen alles Gute ... ich drücke, Dir die Daumen, dass die Infusionen Dich gut über die Zeit bringen. Eine Perücke, die an die Kopfform angepasst wird.. das klingt ja gut - bist Du zufrieden damit... hat sie sich bisher bewährt?
@schorsch danke für Deine Neujahrswünsche. Wie geht es Dir?
@Kimikater alles Gute für die Ergenisse, die Du am 11. bekommst!
@remeni wie alt ist Dein Kleiner, hattet ihr einen schönen Kindergeburtstag?
@milla toll, dass Du die Chemo so gut wegsteckst... alles Gute weiterhin!!!
@Giney alles Gute für Deine nächste... ist diese Woche oder??
@strali wie gefällt Dir die ambulante Kur in Bad Schwartau???
@Polaris meine letzte Chemo ist fast 4 Wochen her, meine Kondition hat sich schon ein wenig erholt, aber vor allem bei Treppen merke ich, dass meine Beine schnell wie Pudding sind und ich wenig Puste habe.
@seerose ich habe Dir in dem anderen Thread geschrieben!
@maxibaxi wie geht es Dir inzwischen? Das mit dem Haarverlust ist schon schlimm... und irgendwann müssen die Tränen auch mal raus... immer stark und cool geht ja nicht und wäre auch nicht echt.

@alle bleibt so tapfer, IHR SCHAFFT DAS!!!

Liebe Grüße
sunshine*
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und die Gewissheit in deinem Herzen, dass ein Regenbogen dem Regen folgt.

Irischer Segenswunsch

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2008 DCIS high grade li., brusterhaltende OP beidseits, 36 Bestrahl.
2010 Neubefund, Diep-Flap-OP=Brustabnahme+Wiederaufbau aus Bauchfett, 2 kl.invasive Herde,G3,Hormon-unabhängig,HER2 positiv:seit 02.09.Chemo TCH dann 1 Jahr Herceptin

Geändert von sunshine* (09.01.2011 um 20:38 Uhr)
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  #15  
Alt 09.01.2011, 20:35
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maxibaxi maxibaxi ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo sunshine,
jetzt ist´s O.K. mit den Haaren,kann sogar oben ohne im Haus laufen.Einige meinten,ich sollte mir eine Perücke zulegen,damit man es nicht sieht.Blöd oder?Ich hab doch nichts verbrochen,muss mich nicht schämen.Habe tolle Tücher.L.G.Martina
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