Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

es tut mir leid, daß ich Euch solche Sorgen bereitet habe.
Aber in der Tat hatte mich eine furchtbare Grippe erschwicht und ich lag fast 1 Woche mit fast 40 Fieber im Bett und die nächsten 2 Wochen mit 39 mit hohem Fieber im Bett.
Das Ganze hat mich ziemlich mitgenommen und ich war fix und fertig.

Am 7. Jan bin ich das erste Mal aufgestanden - um zum MRT zu fahren.
Da kann ich mit guten Nachrichten dienen- alle Metas noch da- aber nur noch bis 7mm (vorher 3-6 cm)
Am 9. Jan war ich nochmal in der Kopfklinik - Doc ist zufrieden- wir beobachten...

Was keiner aus meinem Bekannten und Freundeskreis gedacht hat- wir sind tatsächlich in Skiurlaub gefahren.
Ich war zwar nicht mal in der Lage den Koffer zu packen- aber das hat Chris erledigt.

;o) und jetzt die Bianca Meldung: Ich stand tatsächlich auf den Skiern.
Bin zwar keine Treppen hoch gekommen - aber die Pisten runter gefahren .

So jetzt bin ich wieder zu Hause und ich hoffe es geht bald mal wieder ein bisserl besser- seit 10 Tagen habe ich böse Kopfweh und auf der Rückfahrt haben mich meine Augen mal wieder für 2 Stunden verlassen....
Aber nach den guten MRT Ergebnissen will ich es mal auf das wetter schieben...

So Mädels ich hoffe bei Euch ist soweit alles im Lot. Es tut mir wirklich leid, daß ich mich nicht gemeldet habe- aber es wäre wirklich nicht gegangen.

Ich drück Euch alle mal

Bianca

[Milly]

Hallo Bianca

schön das du wieder da bist, und sogar Ski gefahren das sind ja tolle Nachrichten das du soviel Energie hattest um das zu tun!
Ein gutes MRT Ergebniss ist aber fast noch wichtiger. Was für Therapie bekommst du den jetzt?
Ich wünsche dir und allen anderen hier noch einen schönen Restsonntag.

Liebe Grüße Ute

[sissy]

Hallo Bianca,

ich freu mich auch, dass du wieder da bist.

L. G.

Sissy

[bettinaco]

Liebe Bianca,
ich freu mich auch sehr, dich wieder zu lesen.
Aber die Kopfschmerzen würde ich an deiner Stelle nicht ignorieren. Könnte eine Folge der Bestrahlung sein. Nimmst du noch Cortison?

LG
Bettina

[le_babe]

Liebe Bianca,

ich wollte liebe Grüße hier lassen...

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
wo seit ihr denn alle?
Ich hoffe es geht euch "gut" -
soweit es eben geht -
ich habe mich (und werde mich) öfter im Leberkrebsforum
aufgehalten.
Gestern habe ich meine neue Chemo Taxol/Carboplatin wöchentlich
und alle 14 Tage zusätzlich Avastin bekommen.
Ich hoffe ganz stark das die Leber sich etwas erholt.
Ich will euch nicht mit allen Einzelheiten volltexten - das würde
ewig dauern. Aber ich bekomme zur Unterstützung der Leber noch
einige Mittelchen wie Selen/Zink/Mariendistel/Artischocke
usw. Ich hoffe so sehr das ich die Kurve noch einmal kriege.
Ich würde mich ganz doll freuen von euch mal wieder zu lesen.
Bitte meldet euch doch mal wieder.
Liebe Bianca,
geht es dir wieder besser? Was machen deine Kopfschmerzen?
Gute Besserung

[hanaya88]

Liebe Heike

Da drücke ich Dir mächtig die Daumen, dass das neue Prozedere jetzt auch endlich die gewünschte Wirkung zeigt! Es muss ganz einfach!

Von wem bekamst Du denn all diese Zink/Selen-Sachen? Vom Onkologen? Ich würde mich auch für sowas noch interessieren.

Bei mir läuft es leider z.Zt. auch gar nicht gut. Bekam ja unter der ersten Chemo noch Knochenmetas. Dann Chemowechsel auf Taxotrere. Da steigt jetzt aber jeder Zyklus der Markerwert trotzdem!!! Nun misst man nächsten Mi wieder und ich bekomme evtl. wieder ein neues "Gemisch"!!! Weiter weiss man noch nicht, ob man eine beidseitige Amputation vom Busen machen kann oder nicht, da die Haut bereits zu fest infiltriert ist mit Flecken bis unter die Achselhöhle!!! kreisch

Du siehst, auch bei mir läuft im Moment alles schief und ich weiss oft nicht wo ich Zuversicht her nehmen soll/kann....seufz

Dir ebenfalls alles Gute!
Viele Grüsse
Tanja

[Heike60]

Hallo Tanja,
das ist ja alles ein Mist - drück dir ganz doll die Daumen das die
Maker sich bis Mittwoch gefangen haben und du nicht wieder eine
neue Mischung brauchst.
Mein Selen/Zink usw. usw. habe ich von einer Allgemeinmedizinerin
die mir von meiner Hausärztin empfohlen wurde. Sie macht sehr
viel mit Naturheilverfahren und arbeitet indirekt mit einer Klinik in
der Schweiz zusammen.
Also Selen und Zink bekomme ich auf Rezept.
Die anderen Sachen muss ich selbt bezahlen. Das sind ca. 40 Euro
für ca. 1 Monat.
Sie hat mir dann noch Vorschläge gemacht die ich machen kann -
aber sie zieht mir kein Geld aus der Tasche und sagt das muss man
machen sondern sie lässt einem die Wahl was man möchte oder
nicht. So hat sie z.b. Thymusspritzen - Vitamin C Tropf - usw.
empfohlen als Kur 2 x im Jahr. Damit werde ich aber noch warten bis
ich weiss ob meine Chemo anschlägt.
Vielleicht kann ich ja von ihr eine Adresse in der Nähe deines Wohn-
ortes bekommen. Ach ja - es ist eine Ärztin für Allgemeinmedizin -
also kostet sie nichts für uns.
Also ich denke ein paar Naturheilmittel dazu können nicht schaden
wenn man es wirklich unter ärztlicher Aufsicht macht.
Dir wünsche ich alles Gute.
Melde dich doch bitte wenn du deine neuen Werte hast.
Woher wir die Kraft nehmen können weiss ich leider manchmal auch
nicht - aber ich denke hier können wir versuchen uns gegenseitig
aufzubauen und Mut zu machen.
Also Tanja Kopf hoch und raus aus dem Loch zack zack

[Heike60]

Ach Tanja -
ich Dummi - sehe gerade das du aus der Schweiz kommst -
vielleicht sitzt du ja ganz dicht an der Quelle -
werde versuchen rauszubekommen welche Klinik es ist.
Leider ist die Ärztin nun für 1 1/2 Wochen weg - aber ich
werd dran denken - versprochen
Tschüssi

[Sissi's Freundin]

Hallo Zusammen,
also jetzt lese ich immer mal wieder hier
was Ihr so macht...
Aber heute da muss ich einfach auch mal
etwas los werden:
Bianca, Du bist einfach unglaublich!
Es ist immer wieder eine Freude von Dir zu lesen.
Viele liebe Grüße
Kerstin

[HDKathrin]

Hallo an alle,
ja der Krebs ist schon ein Russisch-Roulett.......man weiss nicht, was es einem bringt, gut oder böse....wer weiss das schon.....doch keiner!!
Ich bekomme seit 5 Jahren Chemo, ohne Pause. Ok, im Sommer habe ich mal 3 Monate Pause gehabt. War toll aber die Quittung haben ich bekommen, die Metastasten in der Lunge sind wieder gekommen bzw. neue dazu. Bei mir ist das Problem, dass die Ganzen Mestastasen eine unterschiedliche Zellstruktur haben, also können sie nie mit einer Chemo vernichtet werden. Gott sei Dank,bin ich ein Kämpfer-Typ. Trotz allem, macht man sich schon manchmal Gedanken........wie lange schaffst du das noch....irgend wann kann der Körper mal aufgeben.....warum ich....
Ja, warum....jeder stellt sich die Frage!
Ich habe ein Immunsystem, dass ist eigentlich unglaublich. Den Krebs habe ich noch immer nicht besiegen können...aber ich bin am arbeiten
Ich bin in Heidelberg in der Frauenklinik bei Prof. Schneeweiss, ist ein super Onkologe!!!

Liebe Grüße an alle!!!!
Kathrin

[le_babe]

Liebe Bianca,

ich möchte dir mal wieder liebe Grüße dalassen und auch an alle anderen aus diesem Thread viel Kraft schicken...

K.

[ado]

liebe bianka
ich hoffe es geht dir gut und dass sella und langkofel dir gute erholung gespendet haben.
hoffentlich habe ich jetzt nicht wieder einen fehler gemacht!
drück dir die daumen, dasa deine hirnmetas nicht mehr aufgetreten sind
drücke dir die daumen alles gute
ado

[sissy]

Liebe Ado,
ich grüße dich auch ganz herzlich , ich habe im anderen Thread auch schon gelesen. Ich weiß, dass mit Hand- Fußsyndrom, das ist bei mir auch so, man hält es schon aus (muss man ja)
Alles, alles Gute und schreib und berichte, wie es dir so geht.

Liebe Bianca, auch von mir viele Grüße und ich hoffe, dass es bei dir so einigermaßen geht.

Liebe Grüße auch an all die anderen und viel Kraft und Durchhaltevermögen.

L. G.

Sissy

[ado]

hallo sissy, besuche diesen thread von anfang an - seit okt.06 wurden bei mir metas festgestellt zuerst in den brustwirbeln 1, 5-11. es folgten jan. 2007 nach bestrahlung des bw1 (knapp einer querschnittslähmung entronnen) lungen-u. lebermetas u.s.w. die hiobsbotschaften änderten sich erst anfang jan. 2008 nach avastin - xelodatherapie. mir ging es nur in der zeit der pleuraergüsse und des perikatergusses (meiner meinung nebenwirkung von taxan) mitte bis ende 2007 nicht sehr gut. es zwickt und zwackt zwar andauernd wo anderst - aber sonst habe ich ausser des hand-fusssyndrom, ab und zu mal augenschmerzen oder einer feuchten tropfenden nase keine grösseren beschwerden. kann wohl sagen, es geht mir relativ gut - oder lasse es mir gut gehen! versuche wenn möglich wie bei den frakturen an meinen 3wirbeln (9-11) minimalinvasive therapien (kyphoplastie mit 80°c heissem kunststoff)zu suchen. meine knochenmetas (inzwischen auch in halswirbeln, becken und oberschenkel) sind seit jan.08 inaktiv, das heißt, es konnte keine veränderung festgestellt werden.
hat jemand erfahrung mit sirt? sirt kann nur durchgeführt werden, wenn metastasen nur in der leber vorkommen, in manchen fällen auch bei inaktiven knochenmetas.
ich wünsche dass alle anderen auch versuchen gegen diese biester zu kämpfen - meine 1.bk-op war juni 1995
liebe grüsse ado