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#1
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AW: NMM mit Metastasen
Liebe Olympia,
oh je das ist echt schrecklich. Ich kann mich den Worten von A66 nur anschließen. Mir fehlen die Worte.....das es so schnell vorangeht..... Meine Daumen sind ganz feste gedrückt!
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LG Elado mit 2 lieben Mäusen an der Hand 1. OP 12/2014, dann NS 01/2015: NMM 4 mm - pT3a, N0 (0/3), M0, Stadium 2 A 04/2016: weitere Entnahme eines Lymphknotens - o. B. IntronA-Therapie (02/2015 bis 08/2016) *** GESCHAFFT *** |
#2
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AW: NMM mit Metastasen
Hallo Olympia,
Ich habe eben erst von deinem Verlauf gelesen. Du hast wirklich in kürzester Zeit viel mitgemacht. Mir wurden auch gerade 3 vergrößerte Lymphknoten am Hals entfernt und ich warte noch auf den Befund, viel Hoffnung schöpfe ich allerdings nicht. Sollten sich Fernmetastasen herausstellen, werde ich mir auch noch eine Zweitmeinung an einer anderen Uni einholen. Außerdem versuche ich meinem Dermatologen zu vertrauen, der mir schon häufiger von den vielen Medikamente erzählt hat, die uns helfen und Hoffnung machen sollen. Vor 10 Jahren war das noch anders.... Und die vielen positiven Berichte hier im Forum bauen auf! Halte durch und schöpfen Kraft aus allen positiven Dingen im Leben! Fühle dich gedrückt von Zuckerbieni |
#3
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AW: NMM mit Metastasen
Liebe Olympia,
ich treibe mich leider nicht mehr ganz so oft in diesem Forum herum, aber jetzt habe ich Deine Geschichte entdeckt und möchte Dir auch antworten und dir Mut machen. Wie Du und viele andere hier, habe ich auch 2 kleine Kinder (2,6) und bin seit 08/2015 offiziell Stadium IV mit Metastasen in Lunge, Kopf, Leber. Aber wie Du siehst kann ich Dir schreiben, weil es mir doch recht gut geht. Die neuen Medikamente schaffen es doch die Krankheit in Schach zu halten und eine gute Lebensqualität zu geben. Gerade auch die Kombi der Immuntherapien ist doch sehr erfolgversprechend. Ich habe lange gebraucht um nach der Diagnose ins Stadium IV wieder emotional auf die Beine zu kommen, aber mittlerweile bin ich doch voller Hoffnung, dass ich meine Kinder noch aufwachsen sehen kann. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen eine erfolgreiche Therapie und hoffe Du kannst aus Deinen Kindern die Kraft schöpfen mit hoch erhobenem Haupt zu kämpfen und der Kackbratze in dir keinen Raum zu lassen. Allerliebste Grüße crazy_kaktus P.S.: Ich weiss nicht, ob Du auch in den sozialen Medien unterwegs bist, aber auch dort gibt es Gruppen von Betroffenen, die sich untereinander austauschen. Hilft mir persönlich auch sehr gut. |
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