Lymphknotenmetastasen

[Silvermaid]

Liebe Nikita1
das hört sich wunderbar an. Herzlichen Glückwunsch von einer treuen Leserin Deiner Beiträge, dir mir immer den Mut geben weiter zu machen.
Lieben Gruß von der
Silvermaid

[tiffany]

Liebe nikita,

meinen herzlichsten Glüüüückwunsch zum fünf jährigen und dass Du in dieser Zeit nie aufgegeben hast....auf mindestens die nächsten 5 Jahre...aber nur noch mit guten Nachrichten!!!


LG
Tiffy

[snoopy39]

Liebe Nikita,

Herzlichen Glückwunsch zu Deinem 5. Geburtstag!!!!!!!!! SUPER!!!!!
Das ist ein Grund zum feiern! Solche Nachrichten sind die schönsten

Du hast schon so viel geschafft, Du packst die nächsten Jahre genauso!
Weiterhin alles Gute wünscht Dir von Herzen,
snoopy

[westibo]

Hallo Nikita,
auch ich möchte nicht versäumen, Dir gaaaanz herzlich zu gratulieren!!!
Weiter so, mit MEHR höhen als tiefen....

Gruß Westibo

[giralsol52]

Olá Nikita,
die allerbesten Wünsche zu deinem 5. Geburtstag und mögen die glücklichsten Tage dieser Jahre die Schlechtesten der künftigen Jahre sein.

Liebe Grüße
giralsol

[Silvermaid]

Liebe Nikita,
auch von mir herzlichen Glückwunsch zum fünf jährigen.
Deine Postings haben mir sehr, sehr viel geholfen und vor allem Mut gemacht.
Ganz liebe Grüße von
Silvermaid

[ellen11]

Hallo liebe Nikita,

auch von mir die allerherzlichsten Glückwünsche zum 5. Geburtstag. Ich freue mich immer sehr, wenn ich lese, dass es Dir gut geht !!!

Du hast mir schon oft geholfen, wenn ich wieder mal einen Tiefpunkt hatte und dafür will ich Dir nochmal ganz herzlich danken.

Ich wünsche Dir weiterhin alles, alles Liebe und Gute und dass ich noch oft so schön und positiv von Dir lese.

Herzliche Grüße von Ellen

[nikita1]

Danke für die lieben Glückwünsche So langsam wird mir bewusst, wie schnell diese 5 Jahre verflogen sind, verflogen im wahrsten Sinne des Wortes. Ich kann nicht behaupten, dass ich ausser meiner Portugal-Webseite irgend etwas bleibendes und wichtiges in dieser Zeit vollbracht habe. Die meiste Zeit war (und bin) ich innerlich wie eingefroren. Wenn Ende September im CT alles i.O. sein sollte, schaffe ich es vielleicht, mit der ganzen Krebsgeschichte abzuschliessen. Wenn nicht, geht der ganze Stress von Neuem los, was ich nicht hoffen will. Bis dahin wünsche ich euch allen eine schönen Frühling, Sommer und Herbst. Vielleicht wandert ja auch jemand im Juli im Südtirol, dann kann man sich ja auf ein Wanderschwätzchen treffen. Ich will dahin, um meine Kondition zu verbessern..... was gibt es besseres als tüchtig zu wandern.

[nikita1]

Hallo,

Nun ist es also bald wieder soweit : am Dienstag muss ich ins CT und die Lunge wird geröngt.

Am 8. Oktober erfahre ich dann, wie sich die Geschichte mit den Lymphknotenmetas entwickelt hat. Heilung...oder die Krebszellen sind weiter im Lymphsystem gewandert....

Eigentlich bin ich ganz optimistisch.
Seit Januar habe ich keine Magenkrämpfe mehr, einfach so, ohne jede Behandlung und insgesamt geht es mir blendend.

Aber..... 2010 bin ich auch vertrauensvoll und ohne Beschwerden zur Nachsorge gegangen und der Schock darüber, dass da was an der Aorta in Nierenhöhe angewachsen ist, verfolgt mich immer noch.
Die Rezidivnachricht war so schlimm wie damals, als man mir sagte, dass ich Krebs habe, wenn nicht noch schlimmer, denn nun wusste ich ja, was mir blüht...

Also dann bis zum 8. Oktober, wenn ich mehr weiss. Kann nicht mehr schlafen, muss immer an den Krebs denken...

[leila1]

hallo,
ich drück dir ganz fest alle daumen und höre erst auf wenn du sagst das alles ok ist. du machst mir gaaaannzz viel mut, danke.

lg leila

[tiffany]

Liebe nikita,

ich drück dir für morgen ganz, ganz doll die Daumen. Sag am 8.10 bitte sofort bescheid.

LG
Tiffy

[Cee]

Hi Nikita,

lass' Dich mal

Mir ging es bei der letzten Nachsorge genauso - und mein Doc sagt immer "je länger es her ist, desto höher die Chancen, dass der Krebs nicht wiederkommt" - Ich habe allerdings dadurch, dass 2 LK leicht befallen waren, immer das Gefühl, dass je länger es her ist, die Chancen immer größer werden, dass er wieder kommt So blöd muss man erstmal denken können

Ich selber habe die Erfahrung gemacht, dass man sich zwar nicht an den Krebs gewöhnt, aber in der Zwischenzeit zwischen den Nachsorgeuntersuchungen in einer Art "heileren Welt" lebt (aus der man ungern herausgerissen werden möchte) - aber eben nur bis ein paar Tage vorher... Dann geht wieder das Gedankenkarussel los "was ist wenn...?". Das Problem bei mir ist: Ich weiss, was dann wieder los geht Und ich habe die Nase, gerade auch nach meinem letzten vierwöchigen KH-Aufenthalt im letzten Jahr (Neuro-Borreliose), gestrichen voll vom Diagnose-Marathon und Behandlungs-Alptraum...

Ja, was ist wenn...? Ich denke, die Antwort können und sollten wir uns erst geben, WENN sich was verändert. Kurz nach meiner Chemo habe ich gesagt, dass ich lieber sterben würde, als diese Zeit nochmals so durchzumachen. Heute, vier Jahre später, würde ich wohl doch noch einen Versuch starten Ich gehöre nicht zu den mutigen, leidensfähigen und bis Schluss alles ausprobierenden Frauen, die so tapfer um ihr Leben kämpfen. Ich bin feige bis ins Knochenmark, wenn es um Schmerzen oder ein schreckliches Körpergefühl geht... Ich gehöre wohl eher zur Wohlfühlfraktion - und wenn das nicht mehr gegeben ist, macht mein Leben keinen Sinn mehr.

Wir sind beide wohl nicht naiv genug daran zu glauben, dass wir nie wieder Probleme mit dem Krebs bekommen können: Du in Deinem Figo-Stadium mit bereits einem Rezidiv und ich mit 2 befallenen LK Und trotzdem machen wir weiter, leben und geniessen, lachen und weinen - weil das das Leben ist

Liebe Nikita, trotzdem glaube fest daran, dass dort nichts mehr gefunden wird: Bestrahlung ist DAS probate Mittel, das haben Deine Ergebnisse gezeigt. Und wenn doch etwas gefunden wird, wirst Du mit Deinen Ärzten überlegen, welche Schritte als nächstes zu gehen sind. Welche Wahl haben wir denn? Wir müssen die Dinge nehmen, wie sie kommen - der scheiss Krebs nimmt ja eh keine Rücksicht

Ich drücke Dir in jedem Fall ALLE Daumen, die ich finden kann. Und hoffe, Dein Zähneklappern ist nicht so laut, dass ich es bis Deutschland höre

Ich denke ganz fest an Dich

[Jeanina]

Hallo Nikita,

auch ich drücke dir für deine Untersuchungen ganz fest die Daumen! Leider kann man ja nie wirklich wissen, was kommt.

Aber: einen Schritt nach dem anderen. Jetzt glauben wir erst mal ganz fest daran, dass nichts gefunden wird! Ich weiss, einfacher gesagt als getan, hab ich mir doch selber erst vor kurzem fast in die Hose gemacht, als es an die Auswertung des Kontroll-MRT`s ging. Letztendlich müssen wir es doch so nehmen wie es kommt. Wichtig ist nicht den Mut zu verlieren und das wirst du bestimmt nicht.

Also: die Daumen sind gedrückt und ich rechne fest damit, dass wir uns nach dem 8.10. alle mit dir mitfreuen können!

LG Kerstin

[nikita1]

Hallo all,

erst mal vielen Dank fürs Daumendrücken an alle, die so lieb geantwortet haben.
Bei allen Beiträgen, vor allem von Cee und Gretel standen mir richtig die Tränen in den Augen.... so herzlich, freundschaftlich, so schön geschrieben....
Wir kennen uns alle nicht persönlich, aber ich denke immer beim Lesen, dass wir uns doch kennen und sei es nur übers geschriebene Wort.
So viele Jahre nun schon - 5 immerhin und immer noch sind wir hier zusammen, zwar nicht ganz freiwillig, aber es tut so gut, nicht allein zu sein.

Wie ihr euch denken könnt, hatte ich keine Lust bis zum 8. Oktober zu warten. Also habe ich etwas Zeit investiert und den CT-Doktor gebeten, mal kurz über mein CT zu gucken. Das tat er auch und sagte:

ALLES NORMAL UND IN ORDNUNG.

So stehen die Chancen gut, dass ich irgendwann mal Gitti bitten kann, diesen Thread hier zu schliessen. Ist doch toll, oder ???
Nächstes Jahr, wenn beim CT wieder alles i.o. ist, was ich doch sehr hoffe, werde ich sie bitten, es zu tun....

Wenn ich mit meinem so hoffnungslos begonnen Beitrag "Lymphknoten-Metastasen" jemandem mit dem gleichen Dilemma Mut machen konnte, so hat es sich gelohnt alles aufzuschreiben. Denn das war der Gedanke: die Gefühle, Verzweiflungen, Hoffnungen, Komplikationen und was da alles passiert zu dokumentieren und festzuhalten für mich selbst und andere in ähnlicher Situation. Seid alle lieb gegrüsst von einer happy Nikita !

[tiffany]

Liebe nikita,

bin gerade aufgestanden und freue mich riiiesig, dass der Tag mit so tollen Nachrichten beginnt. Ich hoffe doch sehr, dass du diese Nachricht ein wenig begossen hast. Find ich super, dass der Doc sich einen Moment Zeit genommen hat. Weiter so und auf hoffentlich viele weitere tolle Ergebnisse.

Mit viel Freude über das Ergebnis
Tiffy