Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
So das war heute Taxol Nr.21,noch 3x .
Habe heute noch ein nachträgliches Geburtstagsgeschenk (Sonntag)
von meiner Onko bekommen.
Hatte letztes Jahr im Frühjahr den TM auf 2440 ,im Novenber auf 94 runter.
Und heute sagt sie er ist bis auf 59 runter gegangen,ich bin so froh.
Wollte meine Freude ein wenig mit Euch teilen.
Hoffe es geht Euch gut.
LG.Marion

[Bambi45]

klasse maja
weiter so!!!!
von mir nachträglich alles gute zum geburtstag
ich hatte heute meine erste mitoxatron chemo
halaven hat leider nicht angeschlagen.
lg bambi45

[Neelix1979]

Glückwunsch zu den guten TM Werten.
Ich war heute noch beim Onkologen zwecks Therapieplanung. Er schlägt mir zuerst eine Bestrahlung vor 10x mit je 3 Gry und danach eine Chemo im TEC Schema mit Herzeptin vor. Hatte jemand das TEC Schema von euch.
Morgen geht es erstmal zum Psychologen, denn meine Seele ist zur Zeit am absoluten Tiefpunkt.

LG Ulrike

[Jule66]

Zitat von Neelix1979

Hatte jemand das TEC Schema von euch.

Hallo Ulrike,

TEC ist so ziemlich das Gleiche wie TAC.
Statt Adriamycin gibts bei TEC Epirubicin; beides Anthracycline.

Hier gibts einen eigenen TAC- Thread.
http://www.krebs-kompass.org/showthr...light=launi.de

Ich selber hatte auch TAC- heftig, aber wirkungsvoll. Ich -und viele andere hier auch- hatte eine Komplettremmission.

Ich drück Dich mal

Jule

[falino]

Liebe Marion,
erst einmal auch von mir alles Liebe nachträglich zum Geburtstag.
Es freut mich sehr, dass der TM runtergegangen ist, jetzt tieeeeef durchatmen und entspannen :-)

Meine Leberwerte sind weiterhin stabil und ich ertrage das Eribulin sehr gut. Heute eine unruhige Nacht gehabt, aber das liegt eher am Kortizon.

[Sibylle R]

Hallo Marion herzlichen Glückwunsch zum super Ergebnis. Ich hatte ja auch 24 Taxol und es war alles weg. Jetzt Ende Februar habe ich nächstes CT und hoffe, dass es gut ausgeht. Spüre momentan einen Lymphknoten am Hals mal mehr mal weniger, war allerdings auch erkältet. Man macht sich immer verrückt wenn soetwas ist und das Kopfkino ist voll im Gange. Aber zunächst freue ich mich auf den Urlaub in den Faschingsferien und dann sehen wir weiter. Wir werden auf Teneriffa in die Wärme fliegen....

Liebe Grüße euch allen

Sibylle

[Saschue]

Ihr Lieben,

mensch Marion, da hast Du Dir ja das beste Geschenk selbst bereitet! Ja, das
sind Sachen, die kann man nicht kaufen.
Von mir nachträglich natürlich auch noch alles Gute!

Elaine, schön von Dir zu hören. Wegen Deiner Kontrolle Ende Februar melde Dich
vorher. Du weißt doch, was wir für tolle Daumendrückerinnen sind.

Die eine oder andere vermisse ich aber noch in diesem Thread. Wenn ihr das
lest, macht Euch doch mal bemerkbar.

Mein Dok hat mir hochkalorische Trinknahrung verschrieben. Es ist schon
verrückt. Vor meiner Erkrankung (2009) hatte ich viel zu viel auf den Rippen,
und jetzt das. Außerdem nervt mich diese Werbung im Fernsehen, wo dieser
Semi-Prominente so was ähnliches anpreist, allerdings um eine Mahlzeit
zwecks Gewichtsabnahme zu ersetzen. Ich quäle mir so einen Shake rein, um
nicht völlig vom Fleisch zu fallen. Verkehrte Welt.

So, jetzt ist die Geschmacksrichtung Cappucino dran.

Liebe Grüsse
Saschue

[Ortrud]

Hallo Saschue,

auch ich bekommen hochkalorische Nahrung zusätzlich zur normalen. Mir schmeckt das Zeug ganz gut.

Bei der Ernährungsberaterin gab es ca. 20 Sorten zum Ausprobieren, vielleicht waren es sogar mehr.

Ich habe mich für einen Aprikosentrunk und Apfelmus entschieden.

Nächste Woche werde ich vermutlich das erste Mal Pertuzumap bekommen. Vielleicht bringt es was.

Ich glaube, Deine Metas sind hormonabhängig, oder?

Wann ist es das letzte Mal geprüft worden? Das kann sich verändern.

[Saschue]

Hi Ortrud,

mein Dok hat mir ein "Musterpaket" verschrieben, jeweils 4 Flaschen in 6
Geschmacksrichtungen. Ich mag am liebsten die fruchtigen. Wenn jetzt Vanille
dran ist - ich mag schon nur ungern Vanilleeis -, werde ich einfach O-Saft
druntermischen. Du hast Recht, es schmeckt wirklich nicht schlecht, aber es
ist halt nix "für zwischen die Zähne".
Hast Du auch die Sachen von "Fre...."?

Dann bist ja wohl hier im Forum unsere "Pertzumap-Vorkosterin". Hoffentlich
halten diese ganzen neuen Medis auch das was sie versprechen.

Ja, ich bin ganz stark hormonabhängig, HER2neu negativ. Weil meine Lungen-
und Lebermetas so unterschiedlich auf Abraxane reagiert haben, wurde Anfang
Januar ne Leberbiopsie durchgeführt. Ergebnis: keine Veränderung.

[Ortrud]

Hallo Saschue,

ich nehme das Zeug (Ne...é) nur nach den Mahlzeiten. Das hat mir die Ern.B. extra gesagt, weil sonst der mögliche Appetit vergeht.

Es gibt auch Suppen, aber ich mag nun mal keine Tütensuppen.

Früher brauchte man Vorkoster, um festzustellen, dass die Speisen nicht giftig sind und die hohen Herrschafrten darän sterben könnten.

Die Chemotherapien, die wir bekommen, sind ja auch giftig. So falsch ist das vielleicht nicht.

Ich habe in einem anderen thread hier gelesen, dass Caelyx offenbar wieder lieferbar ist. Wäre das etwas für Dich oder hattest Du das schon?

[Saschue]

Hi Ortrud,

ich nehme den Shake tatsächlich als Mahlzeit. Ich bin tagsüber meistens allein
zuhause und habe keine Möge, mir irgendwas zuzubereiten. Oder wenn ich
eigentlich nur was trinken wollte. Ich habe aber einen anderen Hersteller.

Ja, Caelyx ist auch noch ne Option für mich. Allerdings würden wir wohl Myocet
nehmen (ist der gleiche Wirkstoff), weil das wohl verträglicher sein soll.

Aber erst mal muß ich wieder besser drauf sein, redet man nicht immer von
Lebensqualität?!

Lieber Gruß
Saschue

[Fink]

Hallo ihr Lieben
Zum Thema Gewicht das problehm habe ich auch,im April 2011 hatte ich nur noch 43,5 kilo auf den Rippen,dan wurde ich Palivativ versorgt für drei Mon,
mein Dok hat mir dan Dronabinol Verschrieben 3mal 3 Tropfen am Tag
jetzt habe ich wieder 48 kilo nicht die menge aber geht so.

So habe gestern zwei gute ergebnisse bekommen der Kopf und die Leber
sind weiterhin sauber geblieben,morgen bekomme ich noch 3 Befunde
und hoffe das die auch einigermasen sind.

Davor habe ich Angst weil der TM als ansteigt und denke als hoffentlich
wird nix übersehen.

Ich fand es toll das es auch immer wieder mal was schönes zu Lesen gibt
das Chemos richtig an die Arbeit von den Bistern gehn.

Ich mede mich am Wo ende und teile euch mit was die Onkos mir sagen.

Tina wie geht es Dir ?

Bis bald an euch alle. L.G Nora

[Didla]

Hallo Nora,

dass hört sich ja wirklich schon sehr gut an. Leber und Kopf frei!!!! Kann mir vorstellen, dass du sehr erleichtert bis. Deine TM waren angestiegen. Um wieviel denn und mehrmals?
Ich habe jetzt schon die 3. Chemo nach der SIRT hinter mir. Und nur bei der Letzten war ich richtig platt. Jetzt geht es schon besser. Ich denke, in 4-6 Wochen wird es noch besser sein. Ich bin zufrieden. So geht es mir gut.

Hallo Ortrud,

da bin ich ja auch mal gespannt wie das Pertuzumab bei dir wirkt. Bekommst du es allein oder in Kombination mit Herceptin?
Ich wünsche dir viel Erfolg!!!!!!

Hallo Saschue,

wünsche dir auch alles Gute, dass du dich schnell erholst.

Liebe Grüße an Euch Alle auch an die, die ich hier nicht dirket angeschrieben habe. Auch alles Gute für Euch!

Tina

[Fink]

Hallo ihr Lieben

Habe positive ergebnisse,keine neuen Bewohner gefunden,
mein Gott ich kan es kaum glauben,wobei es mir als so s geht.

Meine Onkos sagen mir das der Körber ausgelaugt sei und die
Psyche natürlich auch ne große rolle Spielt.

Jetzt werde ich auch mal die Chemo Pause für 4 Wochen machen
danach werden alle Untersuchen gemaht wie letzte Woche.

Mir wurde aber auch dabei gesagt diese zeit ganz für mich zu
nutzen und nur an mich denken soll.

So dan werde ich mir jetzt mal überlegen was ich in der zeit ohne
Chemo machen werde,und hoffe das ich mal richtig Hunger bekomme
und Essen werde was nur rein geht,und hoffe das der Geschmaks nerv
wider einsezt.

Ja bin noch durch den Wind das es doch noch mal gut läuft.

Also jetzt Trinke ich mal einen Sekt und freue mich mal.

Bis bald und ein gutes Wo Ende an alle.
Nora

[Maja57]

Hallo Nora!
Na das hört sich doch gut an.Freu mich für dich.
Genieße die Zeit ohne Chemo,gönn Dir mal was Gutes.
LG.Marion