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  #1  
Alt 10.08.2014, 19:08
Ortrud Ortrud ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo ihr lieben,
wenn ich von Nora lese, erscheint es mir banal von meinen Zipperlein zu berichten
Ich hatte ja am Donnerstag Therapie. Seitdem hänge ich in den Seilen.
Mein Bett war am Donnerstag ab 17.00 Freitag am 18.00 Samstag ab18.00und heute ab 18.30 besetzt, wel ich völlig k.o bin.
Mal sehen, was morgen ist, aber was ist das gegen Noras Befinden?
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  #2  
Alt 10.08.2014, 19:27
Ortrud Ortrud ist offline
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Registriert seit: 10.02.2006
Ort: Berlin
Beiträge: 1.763
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Michi,
was kommen denn heute noch für schlechte Nachrichten? Ich wusste nicht, dass es Dir so schlecht geht.
Ich gebe zu, ich nicht regelmäßig lese.
Michi, alles Gute zu wünschen ist tue ich natürlich
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  #3  
Alt 10.08.2014, 20:07
Jujamama Jujamama ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo in die Runde,

nur schlechte Nachrichten :-( , Nora, Dir gelten meine Gedanken besonders. Die Palliativstation ist doch erstmal gut für dich, dort nimmt man dir alles ab und wenn die Station so gut ist wie bei uns, dann versuche, noch ein bisschen länger dort zu bleiben.
Ich kann mich da auch einreihen, in die weniger guten Nachrichten, obwohl man es gar nicht vergleichen kann.

Nachdem ich so freudig war, dass mein KontrollMRT vom Kopf in Ordnung war, wir für den geplanten Urlaub ein tolles Event gebucht hatten, ging es bei mir auch los. Eine Mischung aus verspäteten Nebenwirkungen der Kopfbestrahlung und ein psychischer Einbruch. Ich konnte nichts mehr essen und trinken, weinte ununterbrochen und konnte auch sonst nichts mehr tun.
Der Neurologe verschrieb mir " glückspillen" und rat mir Gespräche mit Psychoonkologen an. Am Tag drauf war aber Zusammenbruch komplett, so dass ich auf die Palliativstation eingewiesen wurde.
Dort wurde ich aufgebaut, mit Massagen, Musiktherapie, Gesprächen mit Psychoonkologen.......so dass ich nach 10 Tagen wieder nach Hause gegangen bin. Es geht mir jetzt besser, ich esse wieder, gehe mit dem Hund und mache so das nötigste zu Hause, aber ohne Unterstützung von Mann und Kids würde es nur schwer gehen.
Urlaub ist für mich gestrichen, ich würde es nicht schaffen. Deshalb fährt jetzt der Rest der Familie alleine und ich freu mich für sie, dass sie eine Auszeit von mir haben.
Ich hoffe sehr, dass ich doch noch mal zu Kräften komme, aber an den Schicksalen von euch sieht man doch, wie unerwartet alles laufen kann.

Ich drücke Euch alle fest!
Jujamama
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  #4  
Alt 10.08.2014, 22:21
Nic74 Nic74 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Jujamama!
Wollte dir nur mal schnell Mut zusprechen! Auch mich hat die Kopfbestrahlung Wochen später nochmal richtig übel umgeworfen, habe dank Dauerschwindel viele Wochen überwiegend im Bett und auf dem Sofa verbracht. Das Cortison gegen die Nebenwirkungen hat mir auch ordentlich was abverlangt, Treppen waren mein Horror. Hatte große Angst, dass ich gar nimmer auf die Beine komme. Aber: nach ein paar Wochen ging's laaangsam wieder bergauf. Und jetzt kann ich in guten Phasen sogar wieder wandern gehen. Hab Geduld, es wird bestimmt wieder!

Auch an alle anderen alles Liebe, ab auf die Sonnenseite mit uns!
Nic
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  #5  
Alt 12.08.2014, 14:41
Benutzerbild von Maillot
Maillot Maillot ist offline
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Beiträge: 188
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hilfe,
ich brauche eueren Rat.....
Ich habe heute mit der Bestrahlung des 10 und 12 Brustwirbel
angefangen. Die Strahlen gehen direkt durch den Magen- und
das merke ich. Als ich zu Hause war, ging es los mit der Übelkeit
Und ich mußte mich schon mehrmals übergeben. Zur Vorbereitung
sollte ich nur mein Magenschutzmedikament nehmen.Ich kann bei
der ganzen Übergeberei meine Schmerzmedis kaum nehmen, die
gehen ja auch flöten....
Wird das noch besser oder bleibt das etwa so?? Die Docs sprachen nur davon dass es mir etwas flau werden könnte.....hm
Hatte das von euch jemand so schlimm und was habt ihr gemacht??
Ich geh' jetzt schon am Krückstock und das ist erst der Anfang. Ich habe
die Nase SO gestrichen voll von dem Käse, das kann ich kaum in Worte fassen!


Maillot
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  #6  
Alt 12.08.2014, 15:12
Fink Fink ist offline
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Ort: Koblenz
Beiträge: 247
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Mailott
Das ähnliche ist mir ja auch passiert,vom 4-11 Brustwirbel alles Verbrant
Schlucken geht ja nicht mehr richtig nur mit Morpihum in Haferschleim,
hatte 6 Bestrahlungen jetzt ist ja alles abgebrochen worden.
Ich würde mich an deiner Stelle doch lieber noch mal ganz genau
beraten lassen,oder Versuche es mit Cayber Knieffe ich denke die art
von Bestrahlung ist zu hart für uns.
Bei mir ist jetzt alles in die wege geleitet vom Krankenbett und allen
möglichen Hilfsmitteln bis zur Künstlichen Ernährung ,so viele verschiedene
Stellen und Papiere ich bin so froh das die alles von hier aus für mich
Erledigen.Am Wochenende darf ich nach Hause und bis da hin ist dann
alles fertig gestellt.
Mit der Künstlichen Ernährung verliere ich nicht ganz so viel kraft,es geht
recht gut damit da es Nachts Läuft.
So muss mich wieder legen Pulver ist wieder weg.
Alles Liebe an euch.
Nora
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  #7  
Alt 12.08.2014, 16:43
Maja57 Maja57 ist offline
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Registriert seit: 10.03.2009
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Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben!
Maillot,ich wurde am 11.Brustwirbel bestrahlt.Mir war auch flau im Magen usw,hatte
aber dann mehr so mit Durchfall zu tun.hat sich aber schnell wieder gegeben,meistens
sind es da ja auch nicht so viele Bestrahlungen.Hoffe es normalisiert sich schnell wieder bei Dir.
Nora,schön dass die sich um alles kümmern,wo mann eh schon keine Kraft hat.
Vielleicht kommst Du wieder mehr zur Ruhe ,wenn Du erst zu Hause bist.
Ich hab mir auch schon wieder was eingefangen,bißchen was auf der Lunge,Antibiotika.
Großes Blutbild gemacht,da überhaupt keine Kraft,mal sehen was da raus kommt.
Hausärztin hat mir auch Gespräch angeboten,über Patientenverfügung,Hospiz,Wünsche
usw.ob wir uns da schon mit befasst hätten.Werden wir auf jeden Fall in Anspruch nehmen.Ist schön wenn der Hausarzt für einen da sein will,vor allen Dingen sie ist um die Ecke.Aber noch ist es nicht soweit.
So schnell lassen wir uns doch nicht unterkriegen.
Seid alle ganz lieb gedrückt,LG.Marion
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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