Regenbogenbrücke-bitte warten

[*Sunshine*]

danke für die Antworten, hab meinen Thread etwas vernachlässigt.

Gestern war ich bei meinem Lungen Doc, der war sehr zufrieden mit mir. die Lungenfunktion hat sich sehr, sehr gebessert. Also ist nicht Copd sondern hauptsächlich das allergische Asthma für meine gewesenen Beschwerden verantwortlich. Auch glaubt er nicht das der Rundherd eine Metastase ist.
Der Onkologe meinte ja wir müssen hoffen das der Rundherd nach der Chemo N i c h t verschwunden ist, auch da ist der Lungen Doc andrer Meinung. Hatte da ja auch ständig Entzündungen und auch vernarbtes Gewebe. Hoffe halt.

Die Abszesse, Zysten und der Fistelgang bei der operierten Brust nerven und bereiten Schmerzen. Die Ärzte können jedoch den Keim nicht feststellen. auch tut mir die andere Brust sehr oft weh.Mir wächst ein Abszess unter der Antibiotika Therapie?

Doch wenns meinen kleinen Zoo gut geht, geht's mir auch gut und es lässt sich alles viel leichter ertragen. Unsere Hundefreundin kann leider noch immer nicht gehen und auf einmal ist nicht mehr ganz sicher ob sie jemals wieder laufen kann. Es gibt zwar kleine Fortschritte doch das ist noch ein sehr langer Weg bis Nellchen wieder wird.

Bei meiner Cousine wurde vorige Woche auch ein Knoten in der Brust entdeckt und ich hoffe sehr das es nicht auch dieser Mistkerl ist.

Ansonsten hoff ich das die heutige Blutabnahme passt und ich morgen nach 7 Tägiger Verspätung die 3te EC bekomme.

Lg Anna

[*Sunshine*]

gestern hab ich wieder die 10500 Schritte geschafft. Brav!

heut geht's auf zur 3ten Chemo!!! Glaub allerdings das diesmal mehr Weh Wechen gibt.

Bin schon so neugierig auf meine Tumormarker die gestern das erste mal gemacht wurden. Hab aber gelesen das man nicht soviel drauf geben soll doch ein gewisser Richtwert ist es ja doch.

[*Sunshine*]

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Chemo gut hinter mich gebracht und es geht mir sehr gut. Ist aber bis jetzt immer so gewesen, bin fit wie ein Turnschuh. Die Wehwechen fangen erst so nach einer Woche an.

Die Blutwerte und Tumor Marker sind sehr gut, a b e r der Doc meinte das war vorhersehbar nach der Antibiotika Therapie.

Am 16.2. ist mein Schicksalstag da wird wieder alles kontrolliert. Die Nervosität wird sich von Tag zu Tag steigern. Vielleicht aber auch nicht ändern kann ich es ja sowieso nicht. Ich bin viel ruhiger und gelassener geworden seit ich den Mistkerl in mir hab.

Gesund Leben kommt ganz schön teuer muss ich feststellen.

Morgen kann ich endlich das arme Nellchen besuchen, freu mich schon so!

[*Sunshine*]

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schön langsam kann ich mich schon auf die NW einstellen.
Am Chemotag tun mir die Schienbeine weh und hab ein ziehen in den Venen.

Tag 2 und 3 sind immer gut

Heute Tag 4 fängts langsam an mit Halsweh und starken Kopfschmerzen. Kopfweh hab ich eigentlich fast die ganze Zeit.

Leider geht durchschlafen so gar nicht, werde andauernd wach. Sch....!

Heute hab ich mich so richtig ausgerastet, war jetzt 4 Tage lang ständig auf Achse. 2 Nickerchen hab ich schon hinter mir.

Gestern hab ich endlich Nellchen besuchen können. Die arme Maus hat sich ganz toll gefreut. Leider kann sie noch immer nicht laufen, doch sie hat trotzdem Lebensfreude. Gestern schneite es ja stark da ist die Maus mit den Vorderbeinen durch den Schnee gerobbt und hat das erste mal wieder mit ihrem Ball gespielt. Das wird noch einige Monate dauern bis Nelly wieder wird.

Der Skisport ist vorbei und jetzt wird gekocht, Tiere gefüttert und dann ist wieder Lümmeln angesagt.

[*Sunshine*]

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wusste gar nicht das ich so eine Weltmeisterin im Verdrängen von Gefühlen bin.

Irgendwie will ich noch immer nicht wahrhaben wie krank ich wirklich bin.
Wenns mir momentan bewusst wird weine ich von einem Augenblick zum anderen Krokodilstränen, trockne mein Gesicht ab und ist abgehackt.

Wird sicher auch nicht gut sein für meine Psyche. Meist geh ich aufs Wc weinen oder wenn ich mit meinem Zoo alleine bin.
Die Menschen die mich kennen wundern sich alle wie ich das so wegstecke. Ich lass diese Gedanken fast gar nicht zu sondern lenk mich sofort mit irgendwas ab.

[*Sunshine*]

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heut war kein guter Tag.
Massive Kreislaufprobleme, dachte schon mein Mann muss mich holen und ich mein Autole stehen lassen.

Fühl mich im Kh. so allein gelassen, die Ärzte haben keine Zeit für den Patienten aber zum Kaffee trinken und Tratschen schon. Jules Tip mit dem Keim von den Abszessen intressierte die gar nicht. Nicht mal eine Notiz wurde gemacht. Ihre Aussage war nur nehmen sie den Zettel das nächste mal wieder mit.
Herzultraschall war in Ordnung, die undichte Herzklappe hält noch.

Bin gerade wach geworden, war ein gutes Nickerl. Von 17:00 bis 21:45, bischen lang. Jetzt wird ich die Nacht wieder wach liegen, vielleicht aber auch nicht bin müde.

[*Sunshine*]

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mein Kreislauf spielt verrückt, Schwindel ohne Ende. Ist aber auch kein Wunder, der Temperaturunterschied ist ja gewaltig gewesen. Vorher Minusgrade und seit 3 Tagen +15 Grad.

Ich hoffe sehr das die ständigen Kopfschmerzen von der Chemo kommen!!!

Ich kanns nicht glauben es ist dauernd etwas.
Meine Schwiegermutter ist im Kh., hatte einen leichten Herzinfarkt. Dort wurde eine Herz Katheder Untersuchung gemacht und die haben sie doch tatsächlich mit dem

M s a r angesteckt. Jetzt liegt sie im Einzelzimmer und man darf nur mit Schutzkleidung und Mundschutz zu ihr.

Der Arzt meinte zwar mein Mann kann auf Besuch kommen, es besteht für mich keine Gefahr trotz Chemo.
Doch das Risiko will er nicht eingehen. Jetzt wird Mam natürlich sehr traurig sein da es ihr ja auch sonst insgesamt nicht gut geht.

[Kamel]

Lieeb Suneshine,

Das tut mir leid für dich und deirn Schwiedermutter - aber ich würde auch an deiner Stelle nicht riskieren mit MRSA angesteckt zu werden. Wenn das Immunsysten schwach ist - so wie bei der Chemo, ist es einfach etwas gefährlich. Überhaupt ist Krankenhaus eien Keimschleuder und ich habe jede Tür mit Handschuhen angefasst, bzw Hände desinfiziert. (Ich arbeit im Krankenhaus).

Ich hoffe, dass es deiner Schwiegermutter bald besser geht.Und du kannst sie ja anrufen und ein wenig unterhalten. Oder ihr etwas durch deine Mann mitgeben, z.B. Rätselheft, Buch...
Sie soll auf jeden Fall Physiotherapie, bzw. Reha machen.

Wie geht es dir sonst?
Ich lese von Kreislauf und Schwindel - das könnte wegen niedirger Blutwerte kommen. Bekommst du etwas um die Bildung des Blutes zu fördern? Ich bekam Spitzen für zu Hause. Andere fühlten sich schwach und bekamen eine Aufbauinfusion.. Frag mal deine Ärzte. Ich bin immer gleich hingegangen wenn irgend etwas war, was ich so nicht aushalten wollte. Und du musst nichts unnötig aushalten - du musst ja schließlich 5-6 Monate Chemo hinbekommen und je besser es dir damit geht, desto fitter bist du dafür.
Und Ibu nehmen gegen Kopfschmerzen - für die Leber verträglich. Es muss auch nicht bei jeder Chemo Kopfschmerzen geben...

Geh doch auch mal in den Duchstehen-Threat - viele von uns sind dort und es uns ähnlich und du kannst dich dort besser austauschen...

Liebe Grüße, Kamel

[*Sunshine*]

Hallo Kamel,

Ja so eine Aufbauinfusion würde mir gut tun, fühl mich richtig schwach und kraftlos. Es macht mich ganz fertig wenn ich keine Bewegung mache wo ich doch ständig lese das es sehr wichtig ist.

Das Blutbild ist ziemlich im Eimer, glaub ich zumindest. Angerufen wurde ich vom Kh. nicht. Da steht Anämie, Leukopenie und absolute Lymphopenie.

Was mir noch zu denken gibt sind die erhöhten Werte von der Alkalischen Phosphatase, hab gegoogelt und das könnte eine Tumoraktivität in den Knochen oder Leber bedeuten. Im Befund vom Szintigramm steht Inhomogenitäten in der Wirbelsäule und im Bereich des Schädels und vermehrte Aktivitäten im Bereich der großen Gelenke. Kein eindeutiger Hinweis auf ossäre Sekundaria.
Hoffe das das auch noch einmal untersucht wird.

Habe gestern meinen Onologen angerufen wegen Schwiema. Er meint auch mein Mann sollte sie nicht besuchen, ein Restrisiko ist da das ich angesteckt werden könnte. Naja umsonst ist sie nicht im Einzelzimmer und darf nicht aufstehen und er müsste sich ja total vermummen. Lieber nicht obwohl es uns sehr leid tut. Am Montag kann er mit dem Arzt sprechen. Hoffen wir das Beste das es wieder aufwärts geht.

Leider ist Ma in einem schlechten körperlichen Zustand. Sie hatte vor 2 Jahren eine Knöchel Op und hat Reha, Physiotherapie einfach alles verweigert. Bewegt sich überhaupt nicht und liegt nur auf der Couch und schaut Tv. Wir wohnen leider 150km von ihr entfernt und so können wir nicht mal so schnell bei ihr vorbeischauen.

Ich hoff die Sonne scheint am Nachmittag. Wir werden unsere Walkingstöcke nehmen und mit dem Trio marschieren. Hoffe mein Schrittzähler zeigt mir ein gutes Ergebnis und ich kipp nicht um.

[Kamel]

Liebe Suneshine,

Ich habe nie abgewartet, dass die Ärzte anrufen, ich habe angerufen und gezielt nach den Werten, die interessant sind, gefragt. (Leberwetre und Blutwerte) Und mir eine Kopie der Werte geben lassen. Aber dass immer mal wieder die Werte in den Keller gehen, ist normal - sich daher nicht gleich verrückt machen lassen. Der Körper ist doch erstaunlich, was er alles verkraftet und wieder hinkriegt. Und ihn dabei zu unterstützen mit Ernährung / Leberwickel, Bewegung - das tust du ja...
Frag doch mal welche Grenzwerte sie bei euch haben, und ab wann sie etwas machen.
Und frag nach, was sie zu den erhöhten Werte von der Alkalischen Phosphatasen und Inhomogenitäten vom Szintigramm halten und was man dagegen / dafür tun kann, auch während der Behandlung - da kenne ich mich nicht aus. Vielleicht gibt es ein zusätzlichen Knochenschutz während der Chemo?

Meine Erfahrung ist, dass man für sich einstehen muss und so lange fragen, bis du alles verstanden hast. Für die Ärzte ist alles Routine, die denken sich oft nichts dabei, aber du erlebst alles zum erstem Mal und am eigenen Leib - daher kannst nur du sagen, was dich beunruhigt und was du brauchst.

Ich hoffe, dass es gestern gute Nachrichten wegen Schwiegermutter gab. Scheint ja auch nicht gerade einfach zu sein, wenn sie damals keine Behandlung nach der OP wollte. Ist sie auch leicht depressiv? Sonst kenne ich es, dass die Frauen nach solcher OP ganz viel machen, um wieder auf die Beine zu kommen, damit sie ja wieder selbstständig sein können und ja nicht in ein Heim müssen.
Kann jemand anderes sie besuchen? Denn dass du dich ansteckst ist einfach zu gefährlich. Kann sie das verstehen? Jetzt bist du wichtig.

Liebe Grüße, Kamel

[*Sunshine*]

, Hallöchen,

kommt drauf an wies mir morgen geht aber wahrscheinlich fahr ich ins Kh. So geht's nicht weiter.
Mir zittern die Knie vor Schwäche und bin zu nichts fähig.

Schwindel kommt auch noch dazu, Blutdruck ist normal. Dauernd renn ich wo an von den Kreislaufstörungen. Die ständigen Kopfschmerzen sind auch nicht hilfreich.
Schätze das die Zustände vom schlechten roten und weißen Blutbild kommen.

Die Neulesta Spritzen bekomm ich und für die Blase auch was unter der Chemo.Neulesta nach 24 Std. nochmals.

Naja die liebe Schwiema. gestern hat ihr Arzt angerufen na der hat mir Sachen über ihr Verhalten erzählt. Sie ist eine boshafte Person die alle quält usw. Ich erwähnte Demenz da lachte er mich aus. sie ist kein bischen Dement aber eine gute Schauspielerin die alle manipulieren will. Er hat auch vorgeschlagen uns wegen einem Pflegeheim zu erkundigen.
2 Pflegedienste kommen wegen ihrer Art nicht mehr und mit Müh und Not hat er einen gefunden der zu ihr kommt. Glaub in dieses Kh wird sie auch nicht mehr nehmen.
Mein Mann ist heut Fuchsteufelswild zu ihr gefahren und hat sie zurecht gestutzt. Ob das hilft, glaub nicht.

Bei Nellchen stocken auch seit 3 Wochen die Fortschritte. Mir zerreißts Herz wenn ihr Frauerl am Telefon so bitterlich weint.
Nächste Woche probieren sie es mit Unterwasser Therapie und ich komm mit unserem Jerry auf Besuch. Die zwei lieben sich sehr und mein Bub ist ein ruhiger Hund. Gismo ihr Kumpel ginge da überhaupt nicht, der kleine Racker würd gleich über sie herfallen.

[*Sunshine*]

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also die 4te und letzte EC Chemo wäre geschafft jetzt kommen dann die Bestrahlungen und dann noch 12 Taxol.

Einige Tage nach der Chemo geht's mir immer so gut, besonders seelisch. Wär schön wenn das so bleiben würde aber leider ist dem nicht so. Wird dann von Tag zu Tag depressiver, vielleicht diesmal nicht. Wär ja zu schön.

Jetzt wächst schon die Nervosität wegen Dienstag. Hätte ja nur der Lungenrundherd kontrolliert werden sollen.
Doch jetzt machen sie Thorax und Abdomen dazu und im März ein Schädelröntgen.
Ahnen die Ärzte etwas???? Die Befunde werden auch beim Tumorboard besprochen.

Das ist aber nicht die Untersuchung fürs Vorsorgeprogramm die ist erst im Mai.

[gilda2007]

Zitat von *Sunshine*

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irgendwie sag ich mir
bei dem Triple neg. und Herz2 neu (keine Ahnung ob das das gleiche ist)
geb ich mir ohnehin nicht viel Chancen.

Du kannst nicht TN UND Her2 positiv sein. TN bedeutet ja, dass ER, PR und HER negativ sind. Wenn letzteres positiv ist, hast Du doch mit Herceptin beste Therapiemöglichkeiten. Oder habe ich was missverstanden und du wärst gerne HER2 positiv?

[*Sunshine*]

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Gilda ich hab ja geschrieben das ich da nicht durchblicke.

Dachte immer das ist das gleiche. Erst als hier im Forum einen Thread las kamen mir da Zweifel.

Histo: ER-, PgR-, Herz2neu-, Ki67: 50%

Stadium: G3, pT1c, NO (sn 0/2), L1, V0, R0, M0

so stehts im Befund. Eine Bekannte aus einem anderen Forum die Brustkrebs hatte sagte mir es ist TN.

Denn in meinem Kh hab ich den zuständigen Onkologen das letzte Mal bei der ersten Chemo gesehen. Die ständig wechselnden Ärzte bei der Behandlung haben nie Zeit etwas zu erklären.
Einer war ganz lieb doch der wurde in eine andere Abteilung versetzt.
Auch hab ich von TN gesprochen, vielleicht liesen sie mir den Glauben.

Ich putze schon seit Freitag wie ein Putzteufel das ganze Haus um mich abzulenken. Abends gibt's dann eine Pille für die Nerven.

Ich hab so Angst vor Dienstag und dann auch noch wieder das Warten auf den Befund. Das ist für mich das Schlimmste.
Das wird sicher eine oder 2 Wochen dauern.

[Fin-ja]

Hallo Sunshine!

Zitat von *Sunshine*

ER-, PgR-, Herz2neu-

Das bedeutet, dass der Tumor weder auf Östrogen (ER-) noch auf Progesteron oder den humanen epidermalen Wachstumsfaktor Rezeptor Nr. 2 reagiert, also für all diese keine Rezeptoren vorhanden sind. Das bedeutet, der Tumor ist Triple Negativ.

Zitat von *Sunshine*

Ki67: 50%

Der Ki67-Wert gibt an, wie schnell der Tumor sich teilt. Ki67 ist ein Eiweiß, das nur während der Zellteilung nicht im Zellkern ist und somit Rückschlüsse auf die Zellteilungsrate ermöglicht.
50% ist eine hohe Teilungsrate (wobei manche aber noch deutlich höhere haben). Das spricht zwar einerseits für ein schnelles Wachstum, andererseits aber ist es auch eine gute Angriffsfläche für die Chemo.

Zitat von *Sunshine*

Stadium: G3, pT1c, NO (sn 0/2), L1, V0, R0, M0

G3 heißt, der Tumor ist schlecht differenziert. (G1 wäre gut differenziert, G2 mäßig). pT1c heißt, der Tumor ist in seiner größten Ausdehnung 1-2cm groß. NO steht dafür, dass keine Lymphknoten befallen sind und die Angeaben in Klammern ergänzen noch, dass 2 SN = 2 Sentinellymphknoten oder auch Wächterlymphknoten genannt, untersucht wurden und darin keine Krebszellen waren. L1 bedeutet, dass der Tumor in die Lymphbahn in seiner Umgebung eingdrungen ist. VO steht dafür, dass der Tumor kein Blutgefäß durchdrungen hat. RO, dass der Tumor so operiert werden konnte, dass im Sicherheitsabstand, der im gesunden Gewebe genommen wird, kein Restgewebe vom Tumor mehr gefunden wurde. Sie konnten den Tumor also vollständig entfernen.
Ich hoffe, dass dir das ein bisschen mehr Klarheit bringt. Und G3 und Ki67 in der Größe, das haben viele. Es dient ja auch dazu, um zu schauen, ob eine Chemo dir nutzen kann und es ist gut, dass du diese machst. Wobei mich immer noch verwundert, dass die Strahlentherapie bei dir zwischen die Chemoteile geschoben wird. Da würde ich an deiner Stelle noch einmal kritisch nachhaken. Das ist so nicht üblich.

Zur Alkalischen Phosphatase: Hake nach, dass nach den Ursachen geschaut wird. Und lass den Laborwert aufdröseln in den Wert für die Alkalische Phosphatase der Leber und den Wert für die Alkalische Phosphatase der Knochen. Das ist im Labor möglich und gerade bei erhöhtem Wert ja ein weiterer Hinweis für die Diagnostik.

Zitat von *Sunshine*

Ich putze schon seit Freitag wie ein Putzteufel das ganze Haus um mich abzulenken. Abends gibt's dann eine Pille für die Nerven.

Ich hab so Angst vor Dienstag und dann auch noch wieder das Warten auf den Befund. Das ist für mich das Schlimmste.
Das wird sicher eine oder 2 Wochen dauern.

Ich drücke dir die Daumen für das Ergebnis. Lenk dich ab, so gut es geht mit Dingen, die dir wichtig sind!

Viele Grüße
Finja