Whipple Op ja oder nein?

[Altmann]

Hallo Anchilla,
super . . .super . . .
Gestern wieder den Film "Emmas Glück" angeschaut.
Mit dem Jürgen Vogel. Der zieht mich auch runter.
Ich schreib lieber nicht mehr.
Es soll auch positive Ausgänge geben.
Viele Grüße
Altmann

[Anchilla]

Es gibt positive Ausgänge, Altmann

Ich bin einer *zwinker*

[Pinklady]

Hi ihr Lieben,

@Anchilla: Manchmal muss man es rauslassen und dann hat man wieder Ruhe für ein Zeit. Mir geht es genauso. Aber schön, dass es dir wieder besser geht. Wie verkraftest du die Chemo und was bekommst du?

@Almann:Von dir weiß ich noch nichts aber ich drück dir die Daumen. Es gibt bestimmt viele positive Ausgänge. Ich treffe immer Menschen, die schon Jahre mit der Krankheit leben. Bei mir sind es gerade einmal 7 Monate. Aber ich werde die Hoffnung niemals aufgeben. Das solltest du auch nicht.

Liebe Grüße
Ayse

[Anchilla]

Guten morgen.
Bei mir sind es nun 26 Monate seit der Whipple-OP. Und es werden noch viel mehr *daran glaube*
Die Chemo läuft, es gibt ein paar Nebenwirkungen. Allerdings halgen die sich zum Glück in Grenzen. Seit vorgestern wird es aber irgendwie immer schwieriger mit dem Laufen. Ich habe ja zudem auch ein Lipödem, besser bekannt als Elefantenbeine. Ich habe das Gefühl dass sich nun, vielleicht durch die Chemo, noch viel mehr Flüssigkeit in den Beinen sammelt.
Der Internist meiner Tochter hat ihr eine zusätzliche Therapie für mich empfohlen die wirklich gut helfen soll. Wobei allerdings auch jeder Mensch auf eine Therapie verschieden reagiert. Zudem muss man diese Therapie selbst zahlen. Was ich darüber weiß klingt gut.
Kurzerhand haben meine Kinder miteinander gesprochen und beschlossen, dass ich diese Therapie unbedingt machen muss, weil sie mich noch lange behalten wollen.
Irgendwie ist es auch mal schön, wenn andere bestimmen :-)

Ich habe also zugestimmt.

Montag bis Mittwoch wird die Chemo laufen, Donnerstag die neue Therapie.
Und ich glaube einfach daran, dass ich noch ein Weilchen leben werde.

LG Anchilla

[Pinklady]

Hi Anchilla,
ich denke auch, dass du noch lange leben wirst. Schön, dass du auch daran glaubst.
Ich finde es auch super, dass deine Kinder dir die Therapie ermöglichen. Bekommst du auch Folfiri? Ich wünsche dir viel Kraft, die Therapie weiter durch zu stehen.
Liebe Grüße
Ayse

[Anchilla]

Ja Ayse, ich bekomme Foliri. Noch 2x. Dann wird CT gemacht und danach entschieden ob sich bei mir überhaupt noch etwas lohnt, weil die Metas ja an der Leber sind.
Davor habe ich schon Angst, aber zum Glück bin ich ein Mensch, der das sehr gut ausblenden kann. Ich denke nicht soweit voraus. Habe mir angewöhnt höchstens bis zur nächsten Woche zu denken. Damit fahre ich seelisch ganz gut.

Weihnachten kommt schon mal in den Sinn, dass es das letzte Weihnachten sein wird. Das letzte mal, dass ich die Wohnung dekoriere. Das letzte Mal, dass die großen Sterne am Fenster leuchten. Das letzte Mal, dass mein kleiner Enkel so begeistert vor unserem riesiegem Nikolaus steht. Das letzte mal, dass...dass..dass.

Ach nein, ich rede ja Quatsch....alles wird gut, weil ja bei mir sowieso alles bisher anders war als bei anderen

LG

[Altmann]

Hallo Anchilla,
komm hör auf, da kriegste ja das ko . . . . . . .

Schöne Weihnachten und nächstes Jahr auch schon.

Viele Grüße
Altmann