warum verschwindet der tumor unter der chemo nicht?

[juttele]

hallo ihr lieben, ich habe im januar die diagnose brustkrebs bekommen (her2 neg., hormonzepetiv,k67 faktor 25%). nach den üblichen voruntersuchungen wurde eine neoadjuvante chemo gestartet. erst 4 zyklen eporubicin (und noch was) und jetzt bekomme ich 4 zyklen taxotere. unter den ersten chemos ist der tumor von 2.4 cm auf 0,4 cm geschrumpft. heute war ich dann wieder zum ultaschall und es wurde festgestellt, dass die größe unverändert ist, allerdings nur noch totes gewebe. der arzt sagte, es sei "schöner" wenn der tumor ganz verschwinden würde. leider habe ich in dem moment nicht geschaltet und das wichtige gefragt: warum ist das schöner? und was ist, wenn es so bleibt? hat jemand von euch erfahrungen damit gemacht? mich machen diese aussagen immer so nervös.

[su1ha1]

Hallo Juttele,

erst mal keine Panik. Das dein Tumor nach 4 Chemos fast weg ist, seh ich als guten Erfolg. Du hast ja noch 4 Zyklen vor dir. Mein Tumor war 2,8 cm groß und ist unter 3 Fec und 3 Docetaxel Chemos mal grad um die hälfte geschrumpft.
Meine Ärzte waren zufrieden.
Das ganze ist jetzt 2 1/2 Jahre her und es geht mir gut. Vielleicht kannst du ja noch mehr Daten dienes Tumors geben, Lymphknotenstatus und ob es Metas gibt oder nicht. Ich denke das ist auch von Bedeutung.
Aber erstmal denk ich das du dir keinen Kopf machen brauchst. Vielleicht kann dir jemand näheres dazu sagen. Miene Kenntnisse waren nie so gut in der Materie da ich das alles nicht so genau wissen wollte. Mein Motto zu der Zeit "Was ich nicht weiß, macht mich nicht heiß!"
Also in diesem Sinne wünsch ich dir alles gute.

Gruß su1ha1

[juttele]

liebe su1ha1, danke für deine rückmeldung. ich bin ganz neu hier in dem forum und erlebe es zum ersten mal, hier unterstützung zu bekommen. das tut echt gut! bin nun schon 4 monate im kampf und merke es geht an die substanz, aber das geht den andern ja sicher ähnlich. ich habe keine metas und lymphe waren auch nicht befallen. das ist in einer voroperation schon festgestellt worden. habe im internet bei der charite etwas dazu gefunden, nämlich dass der erfolg der chemo schon daran gemessen werden kann, wie stark sich der tumor verkleinert. andererseits habe ich aber auch mal gelesen, dass hormonrezeptive tumore mit einem nciht so hohen Ki67 nicht so stark auf die chemo ansprechen. diese infos verwirren einfach nur. das macht einfach mürbe.

[su1ha1]

Hallo Juttele,
das stimmt wohl, auch ich hab hier Halt gefunden. Hier ist jeder von der selben Sch... betroffen und das schweißt irgendwie zusammen. Hier versteht dich eigendlich auch fast jeder und kann sich in deine Situation reinversetzten. Was das anschlagen der Chemo betrifft so ist das mit dem k67 Faktor wohl richtig, aber mir sagte man damals das auch das Grading eine Rolle spielt. Bei mir war es ein G2 und somit noch nicht ganz so agressiv. Aber halt schon entartete Zellen.
Die halbe Miete hast du schon das keine Lymphe befallen waren. Das ist doch super. Ja und den Rest mußt du eh nehmen wie es kommt. Ich fahre mit meiner "ich leb jeden Tag wie es kommt" Einstellung ganz gut.Mach mich nicht verrückt, weil dafür ist kein Platz mehr in meinem Leben.
Da mich die ganzen Infos auch immer so verwirrt haben, wollte ich irgendwann nix mehr davon hören. Ich hab meinen Ärzten vertraut. Es war ein super Team. Sowohl Onkologisch als auch Radiologisch. Wenn du zu Gesprächen gehst, nimm am besten noch jemand mit wenn du kannst und mach dir eine Liste mit all deinen Fargen. So kann man auch nix vergessen in all der Aufregung.
Bist du in einem Brustzentrum?

[Katzenmama6]

und erlebe es zum ersten mal, hier unterstützung zu bekommen

Hallo juttele,

vielleicht hast du ja die Möglichkeit dich einer Selbsthilfegruppe anzuschließen.

Ich denke es tut einfach gut, sich in einer Gruppe Gleichgesinnter, welche alle die Sorgen und Ängste in dieser Lebenssituation kennen, austauschen und evtl. von den Erfahrungen der anderer profitieren zu können.

Nun wünsche ich dir weiterhin viel Kraft im Kampf gegen den Mistkerl .
Katzenmama6

[henni]

Hallo Juttele!

Ich bekam vor der OP 4 Zyklen AC. Diese so sagte man mir ist für den Körper. Die Taxotere ist für den eigentlichen Tumor. Ich bekam 4 Zyklen Taxotere und sie hat sehr gut angeschlagen.

LG
henni