Ipilimumab-Therapie

[birgit59]

Super! Super!Super! Das ist richtig Klasse. Ich freu mich für dich uns wünsche dir, dass es so weitergeht.

[Roswitha]

Hallo Bille,
ich kann mich Birgit nur anschließen, super, super, super.
Ich habe in 14 Tagen mein nächstes Staging und demzufolge zwickt es wieder einmal hier und da.
Ich hoffe aber ein ebenso gutes Ergebnis auf den Tisch zulegen wie du Bille.
LG Roswitha

[Tenni]

Vielen vielen Dank für eure Antworten und positiven Worte!!
Es wird immer ein PET/CT und MRT (wegen der Hirnmetastase) gemacht und bei dir?
Wünsche euch allen auch so tolle Ergebnisse und freue mich tooooooootal über eure guten Ergebnisse!!

[Roswitha]

Hallo Tenni und alle anderen User,
mein Kopf MRT und das CT ist wieder in Ordnung, kein Nachweis von Metastasen.
man macht in Dresden nicht mehr so oft PET/CT, man sagt im CT sieht man Veränderungen auch. Sollte man mal etwas neues sehen, würde ich auf alle Fälle auch ein PET/CT bestehen. Ich bin in den Jahren diesbezüglich etwas gelassener geworden. Die Professorin sprach in meinem Stadium von 1/4 jährlicher Bildgebung, aber meine Ärztin macht eigentlich 1/2 jährlich ein CT, wenn ich nicht selbst irgend etwas auffälliges bemerke. Wie oft wird bei dir eine Bildgebung gemacht?
Morgen gehen wir erstmal aufs Schiff Richtung Sankt Petersburg. Wir haben das Glück und die Möglichkeit viel zu reisen, das längt mich ab und gibt mir immer wieder Kraft.
LG Roswitha

[BilleG]

So es war mal wieder soweit. Mein 3 monatiges Studien- Staging war mal wieder. Montag waren die Untersuchungen ( CT und MRT). Und heute war die Befundbesprechung in Heidelberg.Als ich an die Reihe kam sagte der Arzt. Frau Gorke. Sie sind bestimmt ein Fan von IPI. Und ich sagte ja. Wenn es denn immer noch stabil ist. Und da meinte er es sei mehr als stabil. Habe jetzt ein Metastasen Rückgang von 80.8% erreicht. Solch einen Wert hatte ich noch nie. Es wirkt also immer noch und arbeitet immer noch. ICH BIN SO GLÜCKLICH. Habe jetzt 4 Jahre Ipi-Beginn hinter mir. Und ich habe dem Arzt heute gesagt dass ich dem Krebs zeige wer Herr im Haus ist. Ich bin der Boss. Und ich kämpfe weiter. Wie ihr seht. Es lohnt sich auf jeden Fall.

[A66]

Hallo Bille G,
Das sind ja geballte Mut- und Krafworte.
Das ist so toll.Ich freue mich Unbekannterweise für Dich.Weiter so.
Lg

[crazy_kaktus]

Wunderbar Bille...... das ist echt der Wahnsinn.

Man muss gar nicht ohne Befund werden ( das ist zwar sensationell ) aber stabil oder langsam über die Jahre schrumpfen ist Spitzenklasse.
Allein das Wort JAHRE macht den Sachverhalt schon zu einem Traum.
Mach weiter so und halte uns auf dem Laufenden.



P.S.: Macht es Sinn, das Ipi Thema mal als wichtig zu Interferon von unserem Moderator heften zu lassen? Das ist doch mittlerweile für uns Stadium IV Kandidaten auch Standardtherapie mit PD1 und BRAF....
Was meint ihr?