Spätfolgen nach Cerix Ca mit Chemo und Bestrahlung

[prinzessin1806]

Wurde 4.07 operiert - Entfernung der Cervix und 44 Lymphknoten , anschließend dann Chemo mit Cisplatin und 28 Bestrahlungen ( 4 Punkt ) . Mich würde mal interessieren welche Nebenwirkung bzw.Folgeschäden ihr davon bekommen habt.
Bei mir ist es so das ich mittlerweile einen psychischen Knacks habe , eine Strahlenkolitis ,Stuhldranginkontinenz, eine PNP,schwäche im li Bein.chronisches Lymphödem . Ja und seit geraumer Zeit Rückenschmerzen eigentlich genau an der Stelle an der Bestrahlt wurde - war auch schon beim Orthopäde , der hat geröngt aber außer das die Bandscheibe an der Stelle etwas verschmälert ist , nicht entdeckt . Nun meine 2.Frage habt ihr auch an besagter Stelle schmerzen ? Oder hat jemand schon mal davon gehört , ob das auch eine Folgeschaden sein kann ? Habt ihr eine Idee woher die kommen können ? DANKE !

[Cee]

Hallo prinzessin,

ich hatte vor 2,5 Jahren eine Wertheim mit anschl. Radio/Chemo; wie bei Dir - nur wurden mir 62 LK entfernt...

Alle Beschwerden, die Du schilderst, hatte bzw. habe ich auch. Darm ist auf einer Länge von 10cm geschädigt. Anfangs hatte ich für ca. 1 Jahr immer wieder starke Schmerzen im Beckenknochen sowie auch im Lendenwirbelbereich. Die Beckenschmerzen sind mittlerweile vorbei, Beschwerden im LW-Bereich habe ich immer mal. Gerne auch, wenn ich länger sitze. Stuhldrang ist auch mittlerweile wieder fast im Normalbereich. Aber durch den Strahlenschaden im Darm habe ich immer mal mit Völlegefühl und Blähungen zu tun. Wahlweise habe ich Verstopfungen oder auch gerne mal Durchfall - so wie vorher ist es also nicht mehr, aber ich gewöhne mich daran. Und es schränkt mich nicht sooo sehr ein, dass ich damit nicht leben könnte Probleme mit Lymphstau in Beinen und Bauch sind auch weitestgehend weg - wenn ich konsequent darauf achte, nicht zu oft Vollbäder zu nehmen (soll ich nicht) oder nicht zu oft in die Sauna zu gehen (soll ich ebenfalls nicht).

Die Schwäche im Bein ist auch verschwunden. Aber was geblieben ist, ist immer mal die schmerzende Leiste (beidseitig). Nunja, das Gewebe braucht einfach irre Lange Zeit, um sich von der Bestrahlung zu erholen. Manches wird sicher nicht mehr dauerhaft so wie vor der Behandlung. Ich sage mir dann immer, dass dies wohl der Preis ist, den ich zu zahlen habe, für mein Leben - das ich sonst wohl schon los wäre...

Es wird sich verändern. Aber Du musst einfach Geduld haben. Lange Zeit gnädig mit Dir sein Und annehmen, dass Du aufgrund einer lebensbedrohlichen Erkrankung behandelt wurdest, d.h. Dein Körper wurde heftigst beschossen

Die Psyche ist sicher am nachhaltigsten geschädigt Und dafür solltest Du Dir professionelle Hilfe von einem Onko-Psychologen holen, der Dir helfen wird, das Trauma zu verarbeiten.

Nicht aufgeben!

[prinzessin1806]

Danke für Deine Antwort ! Die Schmerzen im Beckenbereich kenne ich auch ! Aber bei mir ist es eher so , das die neuropatischen Schmerzen erst im Laufe der Jahre gekommen sind und sich manifestiert haben . So wie das Lymphödem , anfangs brauchte ich keine Lymphdrainage , dann war es 1x wö. - naja und mittlerweile ist es 2 x wo. eine Stunde und zus.noch ständiges tragen einer Kompressionsstrumpfhose-ohne würde gar nicht mehr gehen , dann wären die schmerzen ganz schnell so doll ,das sie nicht mehr aus zu halten sind . Die Schmerzen im Rücken sind genau an der Stelle an der Bestrahlt wurde - LWS ! Stehen und längeres sitzen wie du schon gesagt hast ist sch... !Was nimmst du gegen diese schmerzen ?

Ich habe mal eine Therapie angefangen , diese wurde aber von mir abgebrochen , da ich mir dort total missverstanden vor kam. Z.B . ich habe Angst vor dem Tod - sie der gehört nun mal zum Leben dazu - ja sicher hat sie da Recht aber ist das eine Therapie ? Oder ich habe vor Ausbruch der Krankheit im Krankenhaus gearbeitet also auch mit sterbenden Pat.und dem Tod zu tun gehabt - da meinte sie das wäre doch prima und die beste Möglichkeit für mich damit klar zu kommen . Ich sollte mir ein Stift und einen Zettel nehmen und zu einer Leiche ins Zimmer gehen und detailliert schreiben , was ich wo sehe !!! Das war zu viel für mich , von da an bin ich nicht mehr gegangen !

Du hast Recht , das ist wahrscheinlich der Preis dafür , das wir Leben dürfen , das sage ich mir auch immer wieder und es gibt viele die hat es noch schlimmer erwischt!!!!

LG

[Cee]

Ich nehme fast keine Schmerzmedis, ausser dann und wann mal eine Ibu600 oder auch VoltarenResinat Kapseln 75mg (kann aber auch jedes andere Diclofenac-Mittel sein). Aber wirklich nur wenn ich denke, es ist kaum auszuhalten - und das ist mittlerweile nicht mehr oft der Fall Ich habe seit meiner Erkrankung so eine Aversion gegen Tabletten... geht gar nicht

Auf der Suche nach einem geeigneten Therapie-Platz darfst Du, soweit ich weiss, lt. Krankenkasse bei bis zu fünf Therapeuten vorsprechen - und bei diesen Therapeuten jeweils fünf Kennlern-Gespräche führen. Um herauszufinden, ob zwischen Therapeuten und Patient auch das richtige "Klima" herrscht Such' Dir also jemand anders

Wichtig ist aber, dass es KEINE normale Psychotherapie ist (tiefenpsychologisch fundiert), sondern eine ONKOLOGISCH-basierte Psycho-Therapie. Und da wird es nämlich schon schwierig; Viele Therapeuten haben diesen Hintergrund gar nicht. Und in ländlichen Gegenden ist das schon fast ein Wunder, wenn man jemanden findet... Da bekommst Du aber Infos von Deiner Krankenkasse - falls Du die nicht schon hast

[Asi]

Hallo Prinzessin,

habe ebenfalls die Wertheim-OP am 18.3.10 mit Entfernung von 40 Lymphknoten mit Chemo und Bestrahlungen hinter mir.
Wenn ich länger sitze und dann aufstehe laufe ich die ersten Schritte auch erstmal wie eine 90-Jährige. Ein Lymphödem habe ich am linken Bein.
Hatte anfangs 2 x wöchtenlich Lymphdrainage, nachdem ich dann in der Reha war und das Bein noch dicker wurde, habe ich 3 x wöchtenlich Lymphdrainage bekommen, dann wieder 2 x und versuche ab nächste Woche mit 2 x klar zu kommen.
Ansonsten habe ich für meine Problemchen, wie Verdauung, Blase und diverse Knochenschmerzen - alles hatte ich vor der OP nicht - selber Osteopathie verordnet. Das mache ich nun alle 2 Wochen für 1 Stunde und ich muss sagen, ich fühle mich insgesamt wohler. Und mein Stuhlgang funktioniert momentan auch regelmässig. Problem.......Du musst die Anwendungen selber zahlen.

Tabletten nehme ich auch so gut wie keine, oder nur wenn es denn unbedingt sein muss. Weil auch ich nach dieser ganzen Sache eine absolute Abneigung gegen Medikamente habe. Wenn ich schon Tabletten sehe, muss ich würgen.


Ratschläge zur onkologischen Psycho-Therapie kann ich Dir leider nicht geben, weil ich das für mich ganz gut verarbeitet habe.

Ach so, die Sozialberatung im Krankenhaus könnte Dir auch wegen einer Psycho-Therapie Ratschläge geben.
Bleib am Ball! Ich drück Dir die Daumen.
LG Asi

[prinzessin1806]

@asi schön das es Dir so gut geht . Hoffentlich bleibt es auch so ! Wie gesagt Anfangs ging es mir auch bestens und ich habe immer gedacht , das wird schon und das schaffst du schon ! Ein Teil ist wirklich besser geworden und auch weg gegangen ,aber es sind neue Sachen gekommen !

@ cee - Ibuprofen 600 habe ich schon des öfteren ausprobiert. Nur die haben leider gar keine Wirkung ! Lyrica habe ich auch schon genommen , davon ahbe ich leider Nebenwirkungen bekommen - wie Wasser in den Beinen und noch mehr Schmerzen !

LG