Interferon-Therapie

[Anna.]

Ja Sandra, die NW bleiben war nicht ganz aus aber am Tag nach der Injektion des Mistelpräparats habe ich mehr Energie. Ich bin nicht so abgeschlagen. Die Abgeschlagenheit ist für mich ein großes Problem, da ich Studentin bin und in der Klausurenphase den ganzen Tag über lernen muss.

[Superwoman83]

Ich musste die IF Therapie nach bereits 2 Wochen beenden. Während der Therapie bin ich 2x zusammengeklappt, Müdigkeit, Appetitlosigkeit etc.
Jetzt hatte ich am Montag so schwere Probleme mit dem Kreislauf, bin immer wieder umgekippt, h sehr niedriger Blutdruck (40/80), hatte starke Schmerzen im Nierenbereich, Fieber, Erbrochen, weder Wasser noch noch Essen drin behalten. Ich hing dann am Tropf beim Arzt mehere Stunden, in meinem Blut und Urin (der war stark orange- fast rot) wurden sehr hohe entzündungswerte festgestellt. Da konnte die Therapie natürlich nicht mehr weiter gehen. Noch immer quält mich mein Kreislauf und mein Magen, ich hab Fieber (immer um die 38 Grad-geht mit Paracetamol nicht wirklich weg), muss Antibiotika nehmen, die Therapie ist erstmal solange unterbrochen bis ich halbwegs wieder normale Werte habe. Ich denke aber dass ich die IF Therapie komplett abbrechen werde. Sowas kann ich keinesfalls nochmal durchstehen. Kann mir jemand sagen, wann die Nebenwirkungen nach Abbruch der Therapie nachlassen? Ich hatte täglich 30 Mio. Einheiten bekommen.Ich fange Mitte Sept meinen neuen Job an und möchte da natürlich nicht mehr so krank sein.

[Sugarwork]

Hallo, ich habe nach 4 Wochen die Therapie mit 3 x 3 abgebrochen und noch monatelang unter Schlappheit und Muskelschmerzen gelitten, zwar nicht soooo schlimm, aber dennoch spürbar. Drücke dir die Daumen, dass die Nebenwirkungen schnell nachlassen.

[Cathi84]

Hallo Superwoman,

tut mir leid,dass Du die Therapie wegen schlimmen Nebenwirkungen abbrechen musstest...hattest Du vielleicht einen Infekt weil die Nebenwirkungen so schlimm wurden?

Ich musste jetzt auch nach 6 Wochen IF ( bin echt stolz auf mich)einmal wegen Erkältung aussetzten...heut gehts weiter...
Meine Blutwerte ( Leukos) sind zwar etwas im Keller aber trotzdem alles gut.
Ich habe auch desöfteren Kreislaufprobleme , Müdigkeit und leichte Kreuz und Muskelschmerzen...an manchen Tagen merke ich gar nichts.
Es geht mir trotz IF Körperlich sehr gut ( klar merkt man etwas) aber es geht wie vorher weiter außer die Ängste die sind hauptsächlich da, mehr als die Nebenwirkungen.

Ich weiß aber leider nicht wie langen es dauert bis die restliche Chemie ausgeschieden ist...trinke viel..
Aber bis mitte September müsste es doch etwas besser sein.Vielleicht bist Du noch etwas müde und merkst leichte Kreislaufprobleme ( oder auch gar nichts mehr)

Möchtest Du komplett abbrechen oder beginnst Du eine niedrigere Dosis?

Ich Drücke Dir die Daumen,dass es Dir bald wieder besser geht nach all dem ganzen

Cathi

Ps habe leider Deine Email Adresse nicht mehr

[Suff]

Hallo Superwoman,

Oh das tut mir leid, das es so schlimm mit den Nebenwirkungen geworden ist.
Aber ich kann dich verstehen, ist nicht leicht.
Ich habe 1 Jahr lang Hochdosis bekommen und habe es vor 10 Monaten beendet, die Ärzte sagen zwar nach einem halben Jahr wäre alles wieder gut aber das glaube ich nicht. Ich habe weiterhin Krämpfe in verschiedenen Muskelgruppen, bin Unkonzentriert, Unruhig und oft noch schlapp. Ich hoffe das auch die letzten Nebenwirkungen bald mal verschwinden werden.

Drücke dir die Daumen, das bei dir wieder alles sehr schnell in normale Bahnen läuft.

Liebe Grüße Simona

[Superwoman83]

Hallo mittlerweile liege ich seit 4 Tagen im Krankenhaus. Hohes Fieber und immer noch Kreislauf und sehr häufig Kopfschmerzen. Habe hohe Entzündungswerte im Blut, bekomme mittlerweile das 2. Antibiotika 3x am Tag. Ich hoffe die lassen mich bald raus. In meinem Fall ist es tatsächlich so das die Interferontherapie komplett abgebrochen werden sollte laut meiner Hautärztin. Mein Körper ist uu schwach das weiter zu machen. Ich wünsche allen, die die Therapie noch machen alles gute. Aber für mich ist der Abbruch nun auch eine Befreiung dass es wieder aufwärts gehen kann insbesondere ohne die Nebenwirkungen.

[Anka85]

Hallo,
ich möchte mal wieder einen positiven Beitrag über die Interferon-Therapie schreiben. Ich hatte ja lange überlegt, ob ich diese überhaupt machen soll (3x3 Mio.E.), da ich bereits Lungenmetas hatte und habe es bisher nicht bereut. Beim ersten Mal nur Kopfschmerzen und danach halt etwas Abgeschlagenheit, Müdigkeit und selten Kopfschmerzen (je nachdem wie viel ich trinke). Aber ob das nur von Interferon kommt... Habe nämlich genau 2 Tage nach der ersten Verabreichung wieder angefangen zu arbeiten. Bin im Referendariat an einer Grundschule und plane bereits meine Prüfung. Außerdem habe ich wieder mit dem Fußballtraining begonnen und bin mitten in den Hochzeitsvorbereitungen für meine Schwester.
Ich bin einfach nur super glücklich, dass es es alles so klappt. Ich glaube, mir hilft es, dass ich so aktiv bin und im Moment auch noch so euphorisch. Ich hoffe, dass die restliche Zeit genau so gut läuft wie die letzten 4 Wochen
Ganz liebe Grüße und viel Durchhaltevermögen an alle,
Anka
@ superwoman: ich hoffe, dir geht es jetzt auch wieder besser!?

[Steffi.SaLzburg]

hallo anka!!

Ich nehme IntronA 3x3Mio E. seit 8monaten!! Am anfang ging es mir so gut das ich dachte ich schaff die 18 Monate mit links..... doch in den letzten Wochen gings toatl berg ab!! Kopfschmerzen, Nierenschmerzen, eine Mittelohrentzündung nach der anderen, schwindelanfälle usw.....
Ich beneide dich das du sportlich so fit bist!!!! Ich bin froh wenn ich 100Meter laufen kann!!

Aber ich weiß das es nur mehr zehn Monate sind und dann geht´s wieder richtig los!! Für mich kommt es auch nicht in frage die Threapie abzubrechen!!

Wir schaffen das!!!!!! Wäre doch gelacht!!

Lg Steffi

[Anka85]

Hi Steffi,
es wird zwar oft gesagt, dass die Anfangsphase bei Interferon die Schlimmste sei, aber irgendwie hab ich mir schon gedacht, dass es auch später noch schlimmer werden kann. Wahrscheinlich hat jeder mal so Phasen. Die Wetterumstellung spielt da vielleicht auch ne Rolle im Moment. Deine Phase geht bestimmt auch bald wieder vorbei.
LG,
Anka

[Esther1970]

was willst du genau wissen?

ahhhhh,
du kannst das alles mit deinem doc bereden.
welches if musste er auch wissen. er kann
dir auch sagen wo du am besten deine Schüsse hin setzt.

wie gesagt ich hatte hochdosis und meine Werte waren gegen Ende der Therapie grottenschlecht!!!!
lies dich hier am besten mal durch... du findest
viele echt brauchbare Informationen.

konkrete Fragen einfach stellen...

alles gute fuer dich!!!!

[babs_Tirol]

Zitat von jessyn

Nachschlag zur dem etwas kurzen Post: Ich bekomme nun ev. nächste. Wo Niedrigdosis Interferon. Welches könntest du / Ihr mir empfehlen, bitte? Gingen auch mal die weissen Blutkörperchen hoch, oder immer nur runter? Und wohin spritzt ihr es euch? Danke für eine Antwort.

Hallo Jessyn,

lt. deinem Profil hast du:Juli 2012: Malignes Melanom, 0,3mm tief, Clark Level II, keine Metastasen, kein Lymphknotenbefall

Verstehe es nicht ganz mit der Interferon-Therapie. Oder stehe ich auf dem Schlauch????
Nach den neuesten Erkenntnissen wird Interferon ab einer Eindringtiefe von 2 mm ohne Metastasen empfohlen.

Wieso sollst du Interferon als Niedrigdosis nehmen?

LG
-babs_Tirol-

[Esther1970]

ich hatte intron A.
1Monat Mo-Fr 31 Millionen täglich intravenöse Gabe.
danach 3xdie Woche 15millionen Mo die und Fr.
dad musste ich mir selbst spritzen einmal linke bauchseite einmal Rechte.
immer im wechsel.
ich auch ehrlich gesagt noch gehört das blutwerte unter if besser werden.
auch nicht bei 3millionen . .

[teufelsam]

Sorry,--- kann das auch mit dem Interferon nicht so ganz verstehen??
Ich hatte auch 2 Melanome kurz hintereinander / 0,37mm und 0,3mm und ich gehe zu einer der besten hautarztpraxen in Dortmund bzw. Auch darüber hinaus--ausserdem gehe ich auch regelmaessig in eine sehr gute Klinik nach hornheide, aber bis heute hat mir noch niemand zu einer interferontherapie geraten!
Bei mir ist es jetzt 2 Jahre her, und mir wurden auch noch ca.16 Muttermale entfernt!!
Muss ich mir nun sorgen machen, das bei so kleinen Melanomen bereits drueber nachgedacht wird????
Gruß aus dortmund
Birgit

[benny02]

hallo teufelsam,

auch bei mir wurde keine Interferon - Therapie vorgeschlagen.Wird auch meines Wissens bei unserer Tumortiefe ( bei mir 0,38 mm ) nicht angewendet.Nur die Kontrolluntersuchungen. ( bei mir alle 3 Monate )

Gruss Ralf

[babs_Tirol]

Hallo Birgit,

ich denke du brauchst dir wohl keine Sorgen zu machen.
Dein guter Dermatologe sowie die Fachklinik Hornheide sind wohl im Behandlungsverlauf angemessen.
Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen, dass du keine weiteren MM mehr bekommst.

Jessyn hat meine Frage ja nicht beantwortet.........warum sie IF will oder eventuell sogar bekommt. Daher werde ich dazu auch nichts mehr schreiben.

Bei mir haben sich aktuell sogar wieder dysplastische Naevi in 2 meiner MM-Narben gebildet und mein Onkologe der Dermatologie will sogar bis Januar 2013 abwarten. Falls sich die Naevi nicht bedeutend vergrößern, werde ich nichts unternehmen. Da vertraue ich meinem Onkologen.
Mir wurden in den letzten 20 Jahren ca. 100 dysplastische Naevi enfernt, davon waren 7 Melanome und 4 Basaliome und ich lebe noch immer.
Aktuell dürfte ich weiterhin so 200 Naevi an meinem Körper haben.
Psychisch sollte man halt POSITIV in die Zukunft schauen, das Immunsystem wird dadurch angeregt.
Sollte die psychische Lage nicht so stabil sein, kann man sich ja Hilfe holen.
Hatte am Anfang meiner MM-Karriere als die LK befallen waren auch davon Gebrauch gemacht.

Birgit, ich wünsche dir nur das Beste!

LG
-babs_Tirol-