Immuntherapie (mit nivolumab)

[fluturi]

Liebe Finke,

ich habe hier immer still mitgelesen. Es tut mir leid, dass die Therapie nicht den gewünschten Erfolg gebracht hat. Ich hoffe, euch bleibt trotz dessen noch eine lange gemeinsame Zeit.

Fluturi

[Finke]

Hallo zusammen,

Mein papa hat sich für die chemo entschieden. Docetaxel wird ihm ab mittwoch wöchentlich verabreicht. Hoffe er verträgt sie einigermassen.

Lg

[Wassersportlerin]

Hallo Finke,

Ich freue mich für Euch. Dies ist wieder eine Chance.

Mein Vater hatte eine Chemo mit Vinorelbin und er hat sich trotz oder mit Chemo von einem sehr schlechten Zustand deutlich erholt. Wir haben die Zeit noch genießen können. Die Müdigkeit war die einzige Nebenwirkung und hat die Lebensqualität nicht verringert.

Ich wünsche euch, dass deinem Vater genauso geht.

LG, Wassersportlerin

[Finke]

Hallo zusammen ,

Hatte heute ein sehr interessantes Gespräch. Es geht um eine erweiterte Behandlung der nivolumab Therapie. Und zwar wird dem Patienten eine Art "Impfung" mit t-Zellen verabreicht in Verbindung mit nivo.

Meine Überlegung geht dahin diese Behandlung nach der geplanten 3 monatigen Chemo zu versuchen.

Kosten dieser Behandlung werden nicht von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt sondern nur von den privaten.

Jetzt meine Frage hat da jemand Erfahrungswerte mit ? Kosten ca. 40.000 € ? Unsere komplette Familie würde das Geld aufbringen wenn man dadurch eine Chance erhält.

Lg

[Lucy96]

Hallo finke
Mein Mann hat nivolumab 14 tägig bekommen kosten pro Behandlung 4800€.
Hat bei uns die Krankenkasse übernommen.
Soweit mir bekannt ist würde das Medikament für haut und Lungenkrebs zugelassen.
Liebe Grüße

[Piepenbring]

Hallo Finke,

habe vier Monate Nivolumab bekommen und super vertragen. Leider sind die Metastasen gewachsen, habe am Freitag wieder mit Chemo Almita angefangen. Mal sehen wie es wirkt.

Interessiere mich auf jeden Fall für die Behandlunsmethode nach deinem Link. Hoffe es melden sich Betroffene.


Liebe Grüße
Angela

[Finke]

Hallo zusamme,

Die "normale" nivo behandlung wird auch von den krankenkassen übernommen.
Diese behandlung hat mein papa auch bekommen. Wurde jetzt abgesetzt da die metastasen gewachsen sind.

Hier handelt es sich um eine erweiterte behandlung in verbindung dieser "impfung" mit t-zellen.

Hat da jemand erfahrung?

Lg

[Wirbelwind 68]

Hallo Finke !

Habe mit großen Interesse deine Berichte mit der Niva Therapie gelesen . ich habe eine Schwägerin die ich mit begleite während ihrer ganzen Krebstherapie .Sie hat ein Bronchialkarzinom der nicht operabel ist und hat schon einige Chemo und Bestrahlung hinter sich ... das letzte war 4 Chemo per Infusion und zusätzlich Chemo Tabletten . Jetzt bekommt sie auch die Immuntherapie mit Niva seid den 10.06. ...hat 2 bekommen und jetzt schon eine Lungenentzündung wodurch sie Nr.3 nicht bekommen konnte .meine frage nun ob du weißt das es normal ist das man so schnell eine Lungenentzündung bekommen kann . Lg Ww

[Finke]

Hallo Wirbelwind68,

Ja mein Vater hatte während der nivolumab Behandlung auch oft mit Atemnot und die entzündungswerte waren oft stark erhöht.

Drücke euch fest die Daumen das die Therapie anschlägt!! Lg

[evaHH]

Ich kenne 2, die mit Nivolumab behandelt worden sind - leider ohne Erfolg.

Mein Mann erhält seit 1 1/2 Jahren dendritische Zellen und die Metallösen sind -bis auf 1 verschwunden. Die letzte wurde per Cyberknife bestrahlt. Das CT erfolgt 3 Monate nach der Behandlung.

Meinem Mann sagte man im Oktober 2014 noch 3-6 Monate Lebenserwartung

[aisawan]

Hallo,
ich bin neu hier, und durch Zufall auf dieses Forum gestoßen.
Zum Thema, ich bin 71 Jahre und habe ein Bronchialkarzinom – Plattenepithel – ca. Stadium IIIa, G2, Stadium cT2a, cN2, cM0. Tumorgröße: ca. 30 x 40 mm und LK 35x45 mm aber keine Fernmetastasen
Der Tumor wurde auf Grund eines staken Husten (Keuchhusten) im März 2016 durch Zufall beim Röntgen diagnostiziert. Seit dieser Zeit leide ich ständig unter unkontrolliertem Husten (Bluthusten)
Im Vorfeld wurde eine flexible Bronchoskopie gemacht um die Art des Tumors festzustellen, und in dem anschließenden Tumorbord wurde beschlossen, dass erst eine Chemo mit dem Mittel „Cisplatin + Gemcitabin“ durchgeführt werden soll. Diese Behandlung musste nach der 1. Infusion aufgrund von lebensbedrohlichen Beschwerden abgebrochen werden.
Um die Möglichkeit einer OP erneut zu prüfen, wurde im KH eine Starre und flexible Bronchoskopie gemacht und festgestellt, dass eine OP nicht möglich ist. Nun wurde das Nivolumab ins Gespräch gebracht.
Die ständigen Hustenanfälle habe ich mit meinem Lungenarzt versucht in den Griff zu bekommen, leider ohne Erfolg, bis ich kurz bevor die Behandlung mit Nivolumab am 23.06. begonnen hat, meiner Frau ihr Rheumamedikament (Cortison 2x5 mg) versucht habe, seit der Zeit komme ich mit dem Husten besser klar.
Da aber das Cortison gegenüber dem Nivolumab kontraproduktiv ist, habe ich das Cortison mittlerweile auf 5mg reduzieren können, wobei mein behandelnder Arzt sagt, dass diese geringen Mengen keinen Einfluss auf die Behandlung mit dem Nivolumab hat.
Bei den ersten beiden Behandlungen mit Nivo, habe ich keine Nebenwirkungen gehabt, jetzt bei der 3. Behandlung ist doch Müdigkeit, und wieder auftretender Bluthusten spürbar, ist aber kein Vergleich zu dem Krebsmittel Cisplatin. Mein Lungenarzt meinte, es sollen nun noch zwei Infusionen gemacht werden und dann eine CT.
So nun habe genug geschildert und wäre für jeden Rat sehr dankbar.
Viele liebe Grüße an alle Betroffenen und ich fühle mit jedem Einzelnen

[Finke]

Hallo zusammen,

Kurzer zwischenstand:

3 chemobehandlungen sind verabreicht worden. Mein vater hat bis jetzt keine nennenswerten nebenwirkungen. Mittwoch ist blutkontrolle und ein gespräch beim doc. Hoffe das bleibt so es geht ihm wirklich sehr gut. Hat richtig gut zugenommen und er hat kaum atemnot

EvaHH
Die therapie die dein Mann zur zeit verabreicht bekommt ist glaub ich genau das was auch in köln gemacht wird oder? Hätte dazu ein paar fragen an dich:

1. Wird das auch von den gesetzlichen krankenkassen übernommen?
2. Bei euch scheint diese behandlung sehr gut zu wirken ... Gibt es bestimmte voraussetzungen die erfüllt werden müssen?
3. Welchen krebs hat denn dein Mann?

Würde mich über eine Antwort sehr freuen!!!

[Finke]

Aisawan: drücke dir ganz fest die daumen für dein CT !!! Dieses musst du leider abwarten

Lg

[evaHH]

Hallo,

bestimmte Voraussetzungen gibt es für die dendritischen Zellen nicht. Ja - das wird auch in Köln gemacht. Die Zellen werden in Duderstadt hergestellt.
Bei uns hat es zunächst die PKV übernommen und nun die Berufsgenossenschaft. Zur GKV kann ich dir leider keine Auskunft geben. Das scheint unterschiedlich zu sein. Frag mich gerne...

[Finke]

Hallo,

Danke für die schnelle Antwort

Wie oft muss denn die behandlung erfolgen ?

Ich frage deshalb da eine behandlung ca. 30-40 tsd € kosten würde (lt. Dr. Stücker aus köln auf telefonischer nachfrage) lg