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Hallo Annette,
Wie calypso schon schreibt: "so schnell wird nicht abgetreten" natürlich ist es blöd das die Mistviecher gewachsen sind. Aber es gibt bestimmt noch einige Behandlungsmöglichkeiten, die die Metas aufhalten kann. Du darfst eines NICHT tun, den Kopf in den Sand stecken. Es geht weiter, für dich und auch für deine Tochter! Ich schicke dir ganz viel Kraft! Danke Ortrud und Marion für die schnelle Antwort, ich lasse morgen die Infusion auf mich zukommen und sehen was da passiert. Sigrid |
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Danke Sigrid,
im Moment kann ich jedes Quaentchen Kraft brauchen - ich heule nur noch. Ich habe einfach eine Scheiss-Angst. Am Freitag will man sich jetzt Leber, Lunge und Gehirn anschauen. So wie das Teil loslegt haelt es keiner mehr fuer ausgeschlossen, dass nicht da inzwischen auch Mets sind. Drueckt mir bitte, bitte die Daumen dass wenigstens das nicht der Fall ist... Danke! Annette |
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Liebe Annette,
es ist doch noch nicht genau heraus, ob im Hirn, Leber und Lunge Metastasen sind. Jetzt musst Du noch nicht weinen. Warte damit, wenn Du weißt, was es wiklich ist. Auch nach Feststellung der Dioagnose gibt es noch viele Möglichkeiten, die Metastasen in Schach zu halten. Ich lebe seit ca 10 Jahren mit Lungenmetastasen, seit ca 5 Jahren mit Lebermetas und seit ca 2 Jahren mit Hinmetas. Die eine wurde operiert und die andere dieses Jahr mit Cyberknife bestrahlt. Ob die Bestrahlung etwas gebracht hat, weiß ich nicht. Du siehst, man kann dem Krebs zumindest ein kleines Scnippchen schlagen. Nicht weinen. Es hilft nicht und zieht Dich nur hinunter. Grüße nach Canada. |
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Ich drück Dir die Daumen und kann Deine Angst und Tränen verstehen!
ganz lieben Gruß von Nettl |
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Vielen Dank Euch allen, ich melde mich wieder, wenn ich mehr weiss, vermutlich naechste Woche...
Annette |
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Liebe Annette,
Ich drück dir alle Daumen die ich habe Weine noch nicht, es zieht dich tatsächlich nur runter, du brauchst jetzt deine Kraft. Lenke dich mit irgendwelchen schönen Dinge ab. Das warten ist immer wieder ganz ätzend, aber leider nicht zu ändern. Ich denke ganz fest an dich mit gedrückten Daumen Geändert von Balu33 (14.05.2014 um 20:59 Uhr) Grund: Habe zu schnell gesendet |
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Hallo Anette!
Ich drück Dir auch ganz fest die Daumen. Wir wissen wie Du dich gerade fühlst. Meine Thermine stehen auch schon für Anfang Juli fest. Diese Sch...- Angst sitzt einem immer im Nacken. Aber irgendwie gehts immer weiter. LG.Marion |
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Hallo, ich bin Ulrike und bin neu hier und wollte mich mal hier mit Leute austauschen die das selbe Problem haben...
Ich hatte das 3te mal krebs, und zwar 2 mal Brustkrebs und dann haben sie im Sept bei mir Metastasen festgestellt.. Durch meine Therapie mit der Spritze und meine Tabletten plus mein positive Einstellung wurden kaum noch Metastasen festgestellt .. Trotzdem, wollte ich mal fragen wer noch welche hat und wie er damit Leben tut.. Lg ulrike (Uli) |
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Hallo Ulrike!
Da hast Du ja auch schon so einiges hinter Dir. Viele von uns sind hier ja schon ne ganze Weile unterwegs. Schau dich doch hier mal ein wenig um . Der Tread hat ja schon so einige Seiten. Ich denke mal da findest Du jede Menge Antworten auf Deine Frage. Irgendwie muß mann das Beste draus machen. LG.Marion |
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Hallo,
leider muss ich mich jetzt auch bei euch einreihen, habe gehofft es nie tun zu müssen, aber jetzt hat mich nach 7,5 Jahren eine Hirnmetastase heimgesucht, sie machte sich vor gut 2 Wo als epileptischer Anfall bemerkbar und wurde vorige Woche herausoperiert. Jetzt steht das Staging wieder bevor, mal sehen, was noch so für Baustellen sind... Aber echt, ich habe gedacht, ich hätte es geschafft, nach 5 Jahren PET-CT machen lassen und alles war gut, alles war o.B. Jetzt ging es mir eigentlich ganz gut, ich hatte Hoffnung, dass ich das Thema BK ad acta legen kann. Meinem Verständnis nach ist die Hirnmeta die schlimmste Art des Rückfalls - oder ? Ich fühle mich noch viel zu jung um zu gehen.... Gibt es hier Langzeitüberlebende nach operierter Hirnmeta? l.G. Kirsten |
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Hallo Kirsten,
auch bei mir wurde nach einem epileptischen Anfall 2012 eine Hirnmetastase entdeckt, die auch operiert wurde. 2013 bekam ich den 2. Anfall ohne erkennbare Ursache. 2014 der 3. Da wurde wieder eine Metastase entdeckt. Sie war operabel oder mit Cyberknife zu behandeln. Ich habe mich für das Cyberknife entschieden. Ich schicke Dir morgen eine PN. Ich sitze gerade am tablet. |
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Hi Kirsten,
ich habe von einem Fall in Amerika gelesen, wo eine Dame Metas im Gehirn (und in der Leber) hatte. Es gibt sicher mehr solche Faelle, aber vielleicht nicht "oeffentlich", so dass man halt nichts davon erfaehrt... Die Kurzversion der Geschichte: - Erstdiagnose 2000: Lumpectomy, 8 von 18 Lymphknoten befallen; Chemo und Bestrahlung - 3 Monate nach der Erstdiagnose: mehrere Mets in der Leber - 27 mal Chemo + Herceptin zu NED - 2005: 2 Mets im Gehirn; Operation (Gamma Knife) - Verdacht auf weitere Mets im Gehirn 2006, nach OP nicht bestaetigt - auf Herceptin + Zometa bis 2006, ab 2006 nur noch Herceptin - Herceptin 2008 abgesetzt; seitdem keine Chemo UND kein Krebs! - der letzte Post der Dame war vom Februar 2014 - es ging ihr gut! Nachzulesen unter http://her2support.org/vbulletin/sho...ighlight=steph Nicht aufgeben! Annette |
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Danke für diese Geschichte.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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Kurzes Update: falscher Alarm!
Was war passiert: - Meine Onko hier in Kanada hat festgestellt, dass der Radiologe Aepfel mit Birnen verglichen hat. Das erste CT war Abdomen, das zweite spezifisch Wirbelsaeule - und da hat es wohl so ausgesehen, als waere die Met in der Wirbelsaeule gewachsen. Mittlerweile hat man ein zweites Abdomen CT gemacht, und das mit dem ersten verglichen. Danach ist die Met nicht gewachsen - eher leicht kleiner geworden! - Organe sind im Moment ok - nix in Lunge, Leber oder Sternum Lymphknoten. - Auf dem 2. Abdomen CT war die angeblich "neue" Sternum Met nicht zu sehen - legt nahe, dass sie vermutlich vorher schon da war, aber eben im CT nicht angezeigt wurde. Das ist zwar nicht toll, aber immer noch besser, als unter Chemo eine neue zu bekommen... Meine deutsche Onkologin sagt, wir sollen ein Fass aufmachen! Hatte zwar am Samstag Leukopenie und war im Krankenhaus, aber trotzdem: insgesamt GUTE Neuigkeiten. Annette |
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Hallo Annette,
Es freut mich für dich, das es nur falscher Alarm war. Danke auch für die Nachricht von gestern, ich schau mir gleich den Link an. Ich hatte heute die 3. Therapiesitzung, bisher nur müde und habe brennen in den Füßen. Ab Morgen werden wohl die Schleimhäute Rufen.... Bei mir ist Donnerstag CT und leider erst in 14 Tage Sonographie der Brust und Besprechung. Das werden lange 14 Tage....ich lasse mir dann auch genau erläutern wann ich welche Therapie bekommen. Ich bin übrigens auch (noch?) nicht operiert. Da ich auch noch Hormonpositiv bin, ist auch eine Antihormontherapie angedacht, aber egal mit welchen Therapie sie kommen, mir und Dir werden die helfen gaannnnzzzz lange Gut zu leben. Viele Grüße Kirsten Ps kommen eigentlich bei dir die Smiley an? |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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