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  #5431  
Alt 26.02.2013, 14:41
Kayar Kayar ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

@Maya: Du hast das End-Tag mit gelöscht. Wenn Du ein Zitat kürzt, muss der Tag in den [] am Ende stehen bleiben. Dann klappts auch mit dem Zitat.


Und ja..ich dachte bei Andreas Beschreibung auch..Hut ab... das wäre für mich durchaus kein kleines Ziel :-)
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  #5432  
Alt 26.02.2013, 14:47
Andrea68 Andrea68 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo nochmal,

ja doch, klein und klein ist nicht das gleiche.

Für einen chronischen Workaholic, wie mich, sind das die kleinen Dinge. Von den großen, wie "ich möchte nächste Woche an mindestens 2 Tagen ganz normal in die Arbeit gehen" lasse ich tunlichst die Finger.

Normalerweise haben meine Arbeitstage 12 -14 Stunden, davon 5-7 im Job, je nach Jahreszeit, der Rest Haushalt, Garten und Reparaturen rund ums Haus. Nur am Sonntag gebe ich meistens zumindest ein paar Stunden Ruhe.

Ich habe die Tage seit dem 01.02. genutzt, um meine Prioritäten neu zu setzen: raus aus der Schockstarre, Infos sammeln, die Tage der Port/Sentinel-Op zum Nachdenken nutzen, die Woche danach anfangs nur die ganz kleinen Dinge erledigen, dann die Logistik für die Chemo organisieren, die ersten Tage nach der Chemo auch schön piano.

Aber jetzt gehts mir wieder besser und die Zeit will ich nutzen, um meine neu gesetzten Ziele zu verfolgen.

Ich will wieder gesund werden (anfangs war es ein verschrecktes ich muss..).

Meine Kinder sollen so wenig wie möglich darunter leiden, dass ich krank bin.

Drittens möchte ich ihnen ein gutes Beispiel gaben, wie man eine Krise übersteht, damit sie wenigstens eine positive Lebenserfahrung aus dem ganzen Kuddelmuddel ziehen.

Und am Ende möchte ich auch gestärkt da stehen, um ein paar Erfahrungen reicher, und im nächsten Jahr in meinem alten -oder wenns so sein soll, eben nochmal in einem neuen- Job wieder Fuss fassen.

Also geben wir dem Untermieter eins auf den Deckel, dass ihm Hören und Sehen vergeht.

Andrea
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  #5433  
Alt 26.02.2013, 16:09
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Maya60 Maya60 ist offline
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[QUOTE=Kayar;1175102]@Maya: Du hast das End-Tag mit gelöscht. Wenn Du ein Zitat kürzt, muss der Tag in den [] am Ende stehen bleiben. Dann klappts auch mit dem Zitat.

QUOTE]

probier es mal
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  #5434  
Alt 26.02.2013, 16:30
Kayar Kayar ist offline
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Du hast vor dem zweiten Quote, am Zitatende wieder die Klammer gelöscht :-P

[/QUOTE] muss da stehen
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  #5435  
Alt 26.02.2013, 16:37
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Syberangel Syberangel ist offline
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Hallo
@ Kayar: Ich habe jetzt 4 EC und eine DOC hinter mir hatte zwei Tumore der kleine(1.2cm) ist ganz weg und der große(2.8) wie gesagt schon sooooooooooooooo klein . Ich hoffe das es für jeden eine aufmunterng ist nicht aufzugeben.Macht weiter Mädels es lohnt sich
euch alle
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  #5436  
Alt 26.02.2013, 17:07
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Maya60 Maya60 ist offline
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Zitat:
Zitat von Kayar Beitrag anzeigen
Du hast vor dem zweiten Quote, am Zitatende wieder die Klammer gelöscht :-P
muss da stehen[/QUOTE]

Nieee aufgeben, das gilt sowohl für Mistkerle ausauch für Quotes!!
Danke Kayar

Geändert von Maya60 (26.02.2013 um 17:09 Uhr) Grund: knuddel kayar vergessen :-)
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  #5437  
Alt 26.02.2013, 18:32
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Maya60 Maya60 ist offline
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Zitat:
Zitat von Andrea68 Beitrag anzeigen

ja doch, klein und klein ist nicht das gleiche.
da hast du recht, Andrea.
Ich finde toll, das es Menschen wie dich gibt, und zugleicht gesteh ich mir selber zu nicht so sein zu können und mittlerweile auch wollen.
Ich hab rausgefunden, das es auch ein Talent ist, Fenster ungeputzt seelenruhig anzuschauen, wärend andere eher aufs essen verzichten und Schlaf, als das so zu lassen.

Ich wünsche dir ein gutes Gelingen für deine dir neu gesteckten Ziele
LG Maya
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  #5438  
Alt 26.02.2013, 18:53
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Alex72 Alex72 ist offline
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Hallo,

okay, erste FEC ist gerade drinnen, mitsamt Emend und Ondansetron. Hoffen wir mal, dass die Nacht ereignislos bleibt. Gelaufen ist das Ganze in umgekehrter Reihenfolge: CEF. Wobei das Cyclo auch schon ein bisschen mit dem Cortison mitgelaufen ist, habe ich den Verdacht. Säckchen war nämlich ein bisschen wenig voll und das Ding war in 20min durch anstelle der veranschlagten Stunde. Auf Nachfragen hat es geheißen, dass das ok ist.

So: 1 weg, 5 noch vor mir. Der Chemo-Countdown läuft!

Alex

Geändert von gitti2002 (26.02.2013 um 20:23 Uhr) Grund: PN
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  #5439  
Alt 26.02.2013, 20:05
Neelix1979 Neelix1979 ist offline
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Hallo,

mein immunsystem wird nun auf die probe gestellt. 1 woche nach chemo ist junior mit 39,5 fieber aus dem kindergarten zurück. Hoffentlich sind meine leukos aktiv.

Euch allen einen schönen abend ulrike

Geändert von gitti2002 (26.02.2013 um 20:20 Uhr) Grund: PN
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  #5440  
Alt 26.02.2013, 21:24
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brynja82 brynja82 ist offline
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Hallo Ihr Süßen,

jetzt will ich mich doch auch noch mal kurz melden zu dem was Kayar geschrieben hat.
Es gibt noch eine 4 Möglichkeit die bervorzuge ich.

Ich habe früher ( früher, wie sch das anhört) viel Fleisch wenig Gemüse oder Obst gegessen. Das kann und will ich nicht ganz ändern, dann würde ich auch verhungern. Aber weniger Fleich oder anderes Fleich, mehr Huhn, Pute und Wild mit Kohl, ist jetzt mein Weg. Den finde ich top, Broccoli, Blumenkohl, Rosenkohl und Wirsing finde ich super und den anderen Kram wie Erbsen und Möhren kann gerne wer anders essen.
Was das rauchen angeht, ich habe so gerne geraucht aber es ist mir nicht schwer gefallen aufzuhören. Aber auch da muss ich sagen, wer weiß was im
Sommer auf der Trasse, mit einem schönen Wein oder Havanna Club ist. Wenn ich dann eine rausche ist es auch o.k.
Sport, tolles Thema, was ist das, ausser Reiten kenne ich noch keinen Sport, habe mir aber vorgenommen wenn die Behandlung vorbei ist mit Zumba anzufangen. Aber auch wirklich nur Zumba weil Tanzen macht spaß.

Ich glaube auch ungesundes kann in maßen gesund sein, mir ist ganz wichtig das es meiner Seele gut geht.
Der würde es jetzt super gehen wenn ich endlich im Garten wühlen könnte und die Sonne sich mal blicken lassen würde. Aber auch das kommt noch.

Jetzt noch kurz zum Nasenbluten, ich habe beim letzten mal das erste mal DOC mit Herceptin bekommen und seit dem ist das Nasenbluten und der Fließschnupfen da.

Alex ich drück dir die Daumen, das du eine gute Nacht hast und morgen auch wenig NW.

Neelix, so ein mist, pass auf dich auf.

Christine alles gut bei Dir?

So Mädels jetzt macht euch noch einen schönen Abend.


Liebe Grüße
Anne
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  #5441  
Alt 27.02.2013, 07:13
Karin0357 Karin0357 ist offline
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Guten Morgen,

was mache ich denn bloß falsch? Melde mich hier an, Anmeldung wird akzeptiert, tippsele in epischer breite, drücke auf "Antworten" - und dann?

"Sie sind nicht registriert blablabla" und futsch ist mein Text.

Kennt das jemand?

Grüßchen,
Karin
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  #5442  
Alt 27.02.2013, 07:15
Karin0357 Karin0357 ist offline
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UND WIESO HAT DAS JETZT FUNKTIONIERT ?????

Brauche erst mal einen Kaffee.

Bis später,
Karin
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  #5443  
Alt 27.02.2013, 07:16
Neelix1979 Neelix1979 ist offline
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Guten Morgen zusammen,

wir haben die Nacht gut überstanden, Junior hat zwar noch Fieber, doch es scheint keine Grippe oder Scharlach zu sein. Gut für uns. Morgen Blutkontrolle bei mir, mal schauen was die Leukos sagen.

Zum Thema Nasenbluten oder Fliesschnupfen: Ich habe das auch und bekomme ja ebenfalls Herzeptin. Seit ich noch Pertuzumab bekomme, ist es besonders schlimm.

Zum Thema Ernährung: Ich habe mich früher auch eher ungesund ernährt und nun meine Ernährung vollkommen umgestellt. Mehr trinken ist auch angesagt, vorallem Kräutertee und Wasser.

Zum Thema Sport: Nach Ende meiner Therapie 2012 habe ich mit Joggen angefangen und zum zumba bin ich schon während der chemo gegangen. Jetzt ist der Alien zwar zurück und ich bin gerade unfit, doch sobald es wieder schön draussen ist, gehe ich wieder walken und Zumba ist dann auch wieder drin. Es macht total spass und ich kann es jedem nur empfehlen.

Euch nun einen schönen Tag - Ich muss mich nun um Junior kümmern

LG Ulrike

Geändert von gitti2002 (27.02.2013 um 12:26 Uhr) Grund: Nutzungsbedingungen Punkt 5
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  #5444  
Alt 27.02.2013, 08:24
virgil virgil ist offline
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Mann oh Mann legt ihr hier einen Gang ein, da wird einem ja schwindelig vom vielen lesen .....
@xibala lese mal im Thread Ich habe Angst, da hatte ich vorhin meine Erfahrung mit den ersten 3 Chemos Funnycat geschrieben....uff das wird ja sonst gleich nichts mit dem Termin zur Blutkontolle
Essen, ja essen ist so eine Sache....was ist richtig und was ist gesund.
Ich denke das muss wirklich jeder für sich entscheiden, vor allem, man merkt doch selbst was einem gut tut. Denn auch ich denke, dass deine Seele da auch was zu sagen hat.
Ich versuche es halt auf dem Weg, dass ich nur frisch koche, Gemüse und Salate der Saison, nicht viel Schweinefleich und
@brynja ja lecker Wild, mmmhhh.
Und eben viel Obst, was ich früher nicht viel konnte, doch dank dem Tip mit den Tropfen von brynja, jetzt besser kann.

@maya
super geschafft, Beschreibung könnte meine sein. Wenn ich jetzt auf den Kalender schaue, staune ich selbst, dass nächste Woche schon die letzte EC läuft. Und alles ist so geblieben in der Zeit .

@lotte Bei mir dauert es komischerweise auch immer eine Woche, bis der Geschmack und der Mund sich meldet.....
Oh ja und der Heisshunger, der treibt mich manchmal in den Wahnsinn .

So jetzt aber schnell mit Hundi ne Runde und ab zum Doc, mal schauen was das Blut so meint.
Wünsche euch einen schönen Tag

Heike
__________________
Hab Geduld mit jedem Tag deines Lebens.
Buddhistische Weisheit

Geändert von gitti2002 (17.03.2013 um 13:00 Uhr) Grund: Angespr. hat ihren Beitrag gelöscht, Antwort wurde aus Beitrag entfernt
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  #5445  
Alt 27.02.2013, 08:52
Lotte210 Lotte210 ist offline
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Guten Morgen zusammen :-)

Kleine Info von der Chemo Front.
Mein Mund macht noch Zicken, aber das kenne ich ja schon.
Trinke gerade hier mit Euch in Gedanken einen Kaffee, der schmeckt noch so lala.
Bis zum We werde ich mit den Schleimhäuten eh noch ein wenig Probs haben, aber es ist auszuhalten.
War heute schon vor der Tür, Schatz um die Ecke bringen
Tut mir immer gut, meinen Kreislauf in Gang zu bringen.
Kannte ich vorher gar nicht, Wecker, aufstehen, Kaffee und ab zur Arbeit.
Aber Ok - nun gehts halt alles ein wenig langsamer.

An manchen Tagen genieße ich das auch, aber im Moment fällt mir ein wenig die Decke auf den Kopf.
Aber das wird sich auch wieder ändern.
Fahre ja später nach Hause, da ich morgen eine Runde Blut spenden muss.
Mal sehen, was meine Werte sagen.
Hoffe, mit meiner Galle ist wieder alles roger, damit ich endlich nicht mehr diese eckligen dicken Tabletten nehmen muss.

Werde gleich mal eine Runde wild telefonieren. Mal sehen, wie es im Büro aussieht und sonst so.

Habe interessiert alles hier gelesen, zum Thema Ernährung, Psyche etc.
Hauptsache ist jedoch, wir schmeissen den Untermieter raus und /oder schlagen ihn in die Flucht.

@ brynja Hast Du auch Krebszellen mögen keine Himbeeren gelesen ?
Erinnert mich daran. Ich habe das auch gelesen.
Wobei ich vorher schon viel in diese Richtung gegessen / gekocht habe.
Fand das Buch echt klasse und habe es auch bei mir im KH empfohlen.
Und falls ich die Sonne sehe, schicke ich sie rum :-)

@ neelix Drück Dir für morgen die Daumen mit den Leukos.
Ich bin morgen auch dran zur Kontrolle.
Bisher hatte ich jedoch nie Probleme damit, nach der 1 Chemo waren sie am niedrigsten, aber immer noch nicht grenzwertig.
Am Anfang dachte ich, die Chemo wirkt nicht, weil meine Werte so gut waren, aber da ich ja erst nach der Chemo operiert werde und die Kontrolle gezeigt hat, dass mein Untermieter fast weg ist, kann ich damit nun gelassener umgehen.

@ alex Start hingelegt.
Auch wenn das Thema doof ist, irgendwie ist man doch ruhiger, wenn es denn dann endlich los geht. Nur noch 5 !!!
Ich bekomme auch 6 Chemos und habe bald die letzte vor mir.
Und da merkt man erst, wie schnell die Zeit dann doch vergeht.
Wünsche Dir weiterhin wenig bis keine NW.

@ Syberangel Man klasse, so kann es doch weitergehen.
Meiner ist nur noch 0,5 bis 0,8.
Vorher war er auch so groß wie Deiner.
Jetzt hatte ich noch Nr 5 und die letzte kommt noch.
Am 28. März muss ich dann vor der Op noch mal zum Dok und dann kommt der Untermieter raus !!!

@ wolpertiger Mist mit dem Geschmack, kenn ich auch.
Ich esse im Moment mit den Augen.
Habe gerade ein leckeres Vollkorn Brot gekauft - das sah soooo lecker aus.
Schmeckt gleich bestimmt wieder, wie Sandkasten Kuchen
Aber, es wird ja wieder besser und dann werden wir wieder mit allen Sinnen genießen.

@ MurmelKayar Wie bei mir - ich tele auch nur, wenns mir gut geht und keiner merkt, dass ich ein kleines Tief habe.
Meine Mutter ist auch 2 Mal an Brustkrebs erkrankt.
Wir haben keinen Kontakt, da ich damals nicht so in ihr Leben passte.
Bin bei meinen Großeltern aufgewachsen, die sind nur mittlerweile schon verstorben.
Manchmal schon doof, wenn man gar keine Familie hat, aber ich habe mich organisiert und zum Glück ja vor knapp 2 Jahren Schatz getroffen und meine engsten Freunde sind auch immer für mich da.

Und alle anderen, ich hoffe es geht Euch den Umständen entsprechend gut.
Alle, die diese Woche noch dran sind toi toi toi
und wenig bis keine NW

Bis bald
Lg Lotte
__________________

Ich liebe dieses Leben

Geändert von gitti2002 (17.03.2013 um 13:02 Uhr) Grund: Antwort auf gel. Posting - Text entfernt
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