Lungenkreb bei meiner Ma

[dagehtnochwas]

Hallo Krom,
das hast nicht über den Lymphknotenbefall geschrieben. Schreib doch mal die komplette Tumorformel hier hin (TxNxMx).
Das T4a, dass du genannt hast, bezieht sich ausschließlich auf die Primärtumorgröße.

Ich habe jetzt keine Lust die Leitlinie im Detail zu lesen, tatsächlich wurde bisher beim Stadium IIIa operiert - allerdings muss man schon alle Fakten sehen.
Wie ist der Gesundheitszustand allgemein,
welche spezielle Umstände liegen in der Lunge vor.
Wie liegt der Tumor in der Lunge.

Am Ende kann man schon auch zu dem Entschluss kommen, die Chance zu überleben ist relativ gering - bereits im Stadium IIIa, die Einschränkungen durch eine OP könnten aber so gravierend sein, dass man sich abstimmt (mit dem Pat zusammen) die OP nicht zu wagen.

Ich würde empfehlen sich in einem zertifizierten Lungenkrebszentrum behandeln zu lassen und wenn man mit dem Verlauf dort nicht zufrieden ist oder nicht letztes Vertrauen hat, einfach mal eine Zweitmeinung in einem anderen Zentrum einholen.
Irgendwelchen Druck irgendwo zu machen wäre wohl das Falsche und geht möglicherweise zulasten des Patienten.

LG dagehtnochwas

[Krom]

Jop muss genauer nachschauen...

[dagehtnochwas]

Hallo Krom,
die Klinik in Münster ist kein zertifiziertes Lungenkrebszentrum. Was nicht heißt das sie nicht auch über profundes Wissen verfügen, allerdings habe ich auch auf den Seiten der Klinik zum Beispiel keinen Hinweis auf eine spezialisierte Thoraxchirurgie gefunden.
Ich denke eine zweite Meinung kann da nicht schaden.

LG dagehtnochwas

[Krom]

So...Chemo hat nix gebracht, Tumor ist gewachsen.
- Meiner Mutter wurde wieder Flüssigkeit (ca. 1 Liter) aus der Lunge rausgeholt.
- Seit Montag fing man mit der Bestrahlung an, jeden Tag soll diese erfolgen dazu bekommt sie jetzt auch eine Immuntherapie Nivolumab

[Krom]

So hier mal wieder was aktuelles.

Strahlentherapie ist im Anfang Januar zu Ende gewesen.

Die Immunisierung hat angeschlagen wie eine Bombe. Ein Rumor ist kompl. verschwunden der andere ist minimal zu sehen, stark geschrumpft.

Aber jetzt kommts, die Nebenwirkungen der Strahlentherapie und von der Immunisierung sind enorm.

Vor einer Woche hat Sie Cortison in der Uni bekommen.

1. Im Mund kaum Speichelfluss, muss dauernd Wasserschlucken sonst zieht sich der Mund zusammen. Kein Geschmack.
2. Das Gefühl in den Händen läßt nach. Linke Hand fühlt sie kaum was, rechts beginnt es auch bereits langsam. Und die Füße werden langsam auch betroffen.
3. Ca. 12 kg abgenommen
4. Keine Kraft
5. Durch Cortison Einlagerungen von Wasser in den Beinen und Bauchgegend (12 Kg zugenommen)

Seit 4 Tagen Immunisierung ausgesetzt da die Nebenwirkungen zu krass sind.

Heute zu Nottaufnahme in die UNI da die Nebenwirkungen seit 3 Tagen unerträglich sind.

Jetzt warten auf Ergebnisse.

[Clea]

Hallo,
Oh Mann, das nennt man wohl Unglück im Glück.
Erst solch tolle Verbesserungen, und dann diese schlimmen Nebenwirkungen.
Ich wünsche euch, das sich das nochmal deutlich bessert.
Denn eins greift ja ins andere.
wie soll man zu Kräften kommen, wenn man nicht essen mag, weil nichts schmeckt.
Das alles ist Lebensqualität, die natürlich auch vorhanden sein muss,
sonst ist das reine Überleben wertlos.
Ich drücke euch die Daumen, dass dies ein, zwar schwerer, aber letztlich nur ein Übergang ist.

[Pet 1968]

Hallo Krom!
Ich hatte das auch mit dem Mund ( trocken wie Sand in Mund ) das ist bei mir aber nach ca 2 Monaten wieder verschwunden. Und das mit dem Kribbeln in Haenden und Fuessen ist auch ne bekannte NW, hatte ich aber zum Glueck nicht so das ich dazu nix sagen kann. Mit dem Cortison sollte Sie nun aber wieder zunehmen, weil ( bei mir ) hat es die NW das man nur noch essen will.
Daumen sind gedrueckt!
Petra

[Krom]

So melde mich mal wieder nach Monaten:

Nivolumab hat solche Nebenwirkungen bei meiner Ma hinterlassen....

Erst wurde alles auf die Strahlentherapie geworfen, man glaubte nicht das es alles durch Nivolumab entstanden ist...Ma konnte kaum ihre Hände bewegen und es breitete sich weiter aus auf die Nerven im Körper. Als man es endlich gesehen hat das nach der letzten Behandlung mit Nivolumab schlimmer wurde, wurde die Therapie sofort unterbrochen und Ma musste in der UNI bleiben.

Dann Kamm 4 Tage lang Blutwäsche. Man versuchte Nivolumab aus dem Körper zu entfernen damit er nicht weitere Nerven zerstörte.

So zur Zeit bekommt Ma ein neues Medikament.

Seit heute liegt die in der Uni da jetzt zu den ganzen allen die Gürtelrose dazu kam. Und das vor Weihnachten.

Mach den neusten CT Test sind neue mini Tumuroen in der Lunge sichtbar doch die davor sind richtig geschrumpft.

Man fühlt sich wie Versuchskarnickel, diese verdauten ewigen Wartestunden bei jeden Termin usw.

Schauen wie es sich weiter entwickelt.

[Krom]

So bin wieder zurück.

Leider keine guten Nachrichten. Man kann meiner Ma nicht mehr helfen.

Immunisierung hat bei meiner Ma alle Nerven in den Händen angegriffen.

In der Uni konnte man uns nicht sagen wie lange die noch hat.

Wird aber noch behandelt z.B. Bestrahlung gegen Schmerzen, dann Bluttransfusion wenn die Blutwerte richtig im Keller sind.

Ist echt hart sie so zu sehen und das mit 61.

[undine]

Es tut mir leid zu lesen, was deine Ma alles ertragen muss. Und ich weiß auch, wie schwer das für dich sein muss.
Diese verdammte Hilflosigkeit kann einen verrückt machen. Ich hoffe, dass die Bestrahlungen helfen können und wünsche Euch beiden ganz viel Kraft und alles Liebe.
Als ich meine Ma begleitet habe, wusste ich oft nicht, wie ich es ertragen kann, sie so leiden zu sehen. Wir haben es aber dennoch geschafft trotz allem bis zuletzt schöne Momente zu haben. Nur Momente, aber kostbarer als alles andere. Diese Momente wünsche ich dir. Alles Liebe!

[Krom]

So nach langer Zeit bin wieder ON

Wir haben jetzt Ergebnis letzter Untersuchung welches richtig schlimm ist.
Ma ist voll mit Metastasen (sogar im Gesicht ) Mma ist erst 61....

Die Ärztin fragte meine Ma wie sie ihren Weihnachten verbringen wird trotz COVID. Mama sagte mit der ganzen Familie! Daraufhin die Ärztin das sie es auch so machen würde.
Dann fügte sie hinzu das Ma den Brief für den Hausarzt nicht lesen soll.

Ma ist zu Hause mi Pa...der ist auch schon am Ende seiner Kräfte...wie das alles noch weiter gehen wird

Wenn es so weit sein wird wie soll ich es den Kids beibringen, Oma ist alles für die

[Clea]

Liebe Krom,
jaa, das wird euch niemand verdenken, wenn ihr Weihnachten mit allen verbringt, die ihr wichtig sind.
Wer weiß, wie lange das noch geht.
Du sagst, die Metastasen sind überall? Auch im Gehirn?
Es tut mir sehr leid, dass euch das alles ereilt. Besonders für deine Ma.
Ich wünsche euch viel Kraft.
Vielleicht nehmt ihr schonmal Kontakt zu einer Palliativpflege auf.
Ein SAPV-Team muss ja nicht sofort tätig werden, aber dann habt ihr im Falle des Falles schnell jemanden an der Hand.
Solange sie noch alle Unterschriften selbst leisten kann, sollte sie das alles anleiern. Vorsorgevollmacht usw... Haben sie Eigentum? Regelt das vorher, das ist sonst irre Rennerei, dein Pa kommt an nichts dran. wenn man das nicht zu Lebzeiten anleiert.
Wir haben das alles durch. Daher mein Rat: Tut es jetzt, solange die Gedanken noch kontrollierbar sind. Später ist man nicht mehr gut in der Lage dazu. Da will man trauern, nicht regeln.

[Krom]

Ma ist gerade abgeholt worden. Sie hat voll abgebaut in den letzten 48h zu Hause. Der Hausarzt war da und rief Rettungswagen.
Er sagte das Ma ins KH Palliative Abgl verlegt wird und das die wahrscheinlich von dort nicht mehr zurück kommen wird. Hat auf der Überweisung geschrieben das man mit der künstlichen Ernährung aufhören soll und das mit Fragezeichen versehen. Sollen vor Ort mit Ma und Pa abklären.
Zur Zeit darf nur 1 Person hin.
Er sagte wenn es weiter in solchen Tempo geht dann dauert es nicht mehr lange.

[toastbrot81]

Das tut mir sehr leid
Das mit der Ernährung muss natürlich sie entscheiden, oder aber ihr, wenn ihr es dürft und sie nicht mehr entscheiden kann.
Bitte verstehe meine Worte jetzt nicht falsch: Aber wenn es wirklich so schlecht aussieht, dann hoffe ich, dass sie sich nicht mehr lange quälen muss. Dann ist wirklich die Frage, ob künstl. Ernährung noch eine gute Idee ist.
Einen geliebten Menschen so zu sehen und nicht wirklich etwas machen können , ist wirklich schwer. Diese Hilflosigkeit... es tut bei mir auch immer noch weh, wenn ich an letztes Jahr denke. Man kann einfach nichts machen. Zum Kotzen.
Viel Kraft Euch für die nächste Zeit