Interferon-Therapie

[babs_Tirol]

Hallo Maike,

ich habe bis Mitte 2006 auch IF alpha 3 Mio. E gespritzt, meine Nebenwirkungen waren ähnlich. Auch ich bin Daheim geblieben und war in befristeter Pension.

Leider wird es maximal 6 Monate nach Beendigung der Therapie dauern, bis alle Nebenwirkungen meist verschwunden sind.

Nach der Interferon-Therapie bekam ich bis Februar 2008 insgesamt 24 Chemos- danach trat eine bleibende toxische Neuropathie der Füße und Hände auf.
Der Neurologe meinte es könne auch schon durch das Interferon verursacht worden sein.
Wer weiß???

Wünsche dir eine erfolgreiche Interferon-Zeit und vor allem ein gutes Ansprechen!

-babs_Tirol-

[Jürgen1969]

Hallo Maike,

ich habe auch 18 Monate IF hinter mir. Im Sommerurlaub hatte ich 2 Wochen Pause gemacht, da ich mit meinen Kindern alleine in Italien war und das auch geniessen wollte. Daher machte ich Spritzpause. Das Kofweh war damals sofort weg, die Energielosikkeit blieb aber in dieser Zeit. Auch war der Spritzbeginn dann wieder heftig, es dauerte einige Wochen bis es sich wieder einigermaßen eingespielt hatte. Im August 2010 war ich dann fertig, danach ging es gut aufwärts. Aber es dauert, wie Babs schon schrieb doch einige Monate, bis wieder alles draußen ist an Nebenwirkungen. Auch die Gewichtszunahme kam erst wieder im Herbst. Aber alles in allem hat es sich dann doch bis Ender herbst normalisiert.
Schau voller Zuversicht in die Zukunft

[Maike1973]

Tja von Gewichtsabnahme kann ich (leider) nicht sprechen.Das wäre dann ja in meinen Augen wenigstens mal ne positive Nebenwirkung gewesen. Habe in den letzten Monaten eher zugenommen. Ich weiss nur nicht, ob es auch eine Nebenwirkung oder eher auf die mangelnde Bewegung zurückzuführen ist. Wie auch immer- wird sich hoffentlich nach Beendigung wieder geben.

Ich habe mir das Durchhalten nur nicht so schwierig vorgestellt. Und diese Tage, an denen alle Nw viels tärker ausfallen und ich immer wieder darüber grübel welche Auslöser zu dieser Verstärkung geführt haben könnten. Vielleicht habe ich ja auch einfach nur Pech gehabt...
Im letzten Sommer war ich bei einem Schmerztherapeuten. Der hat mir gesagt, dass man nicht öfter als drei mal pro Woche Schmerzmittel gegen Kopfschmerzen nehmen soll, da die Schmerzen sonst chronisch werden können. Damals habe ich Tilidin bekommen. Für meine damalige Geschichte hats geholfen, meine Interferonbedingten Nebenwirkungen (besonders die Kopf- und Gelenkschmerzen) bekomme ich aber bisher mit keinem Schmerzmittel in den Griff.
Na ja - ist ja nicht mehr lange
Die paar Monate krieg ich jetzt auch noch hin.

Für mich wird es sicher kopfmäßig schwierig werden mit der IF-Beendigung auch nichts mehr gegen Krebszellen zu tun. Abgesehen von einer möglichst gesunden Lebensführung natürlich.
Danke für die schnellen Antworten!

Maike

Das ist übrigens mein Seelenhund:

[gabgo]

Hallo an alle,

meine Dosis wurde nach einem Jahr von 5 Mio jeden zweiten Tag, auf 3x3 Mio Einheiten reduziert. Die Nebenwirkungen wurden um einiges besser, aber trotzdem gibt es immer noch Tage an denen es mir schlechter geht. Dieses ständige Auf und Ab ist für mich am schlimmsten.
Die Therapie ist für 2 Jahre angesetzt worden, was danach kommt steht in den Sternen. Auf der einen Seite freue ich mich wenn ich nicht mehr spritzen muß, aber dann hab ich Angst davor wie es weiter geht.
Bis jetzt ist nichts mehr weiter gewachsen und mir geht es auch soweit ganz gut. Leber und Lunge geben Ruhe, die veränderten Lymphknoten werden auch nicht größer.
Ich denke das die Interferontherapie bei mir geholfen hat.

LG
Gabi

[naumi001]

auf jedenfall durchhalten,das mit dem auf und ab ist nervig,aber man weiß ja für was man es auf sich nimmt,ich hatte nur 1 jahr bekommen,habe zwar etwas geschummelt und habe es ein vierteljahr verlängert,weil in charité niemand aufpaßte...grins
aber bei mir hat es bis jetzt auch geholfen,2 jahre lang...freu
lg naumi

[Achim69]

Hallo, habe mich gerade erst angemeldet, dies ist mein erster Eintrag.

Bei meiner Mutter wurde vor 9 Monaten ein Lymphsarkom diagnostiziert. In zwie Operationen wurden ihr der Tumor und die Lymphknoten unter der linken Achsel entfernt. Der histologische Befund des Tumor ergab als Ursache Hautkrebs. Leider konnte bis heute trotz umfangreicher Untersuchungen der Primärtumor nicht entdeckt werden. Meine Mutter hat die letzten Monate an einem Interferon Programm teilgenommen, erst 3x3 Mio, danach 3x6 Mio. Diese Therapie mußte sie jetzt wegen starker Nebenwirkungen abbrechen. Neben Übelkeit, Hautausschlag mit Juckreiz, was noch zu ertragen gewesen wäre, waren dies stark erhöhte Leberwerte und Herzprobleme. Die abschließenden Untersuchungen gaben keinen Hinweis auf weitere Metastasen, der Primärtumor wurde aber immer noch nicht gefunden. Meine Mutter ist natürlich verzweifelt, weil ihr die Interferon Therapie als einzige Chance verkauft wurde. Meine Frage, gibt es Alternativen zu Interferon? Bei wem konnte der Primärtumor ebenfalls nicht gefunden werden, wie ging es weiter? Gibt es überhaupt eine Wahrscheinlichkeit, daß der Primärtumor evtl. schon nicht mehr existiert? Gruß Achim

[Sarah<3]

Hallo, bei mir wurde im april ein melignes melanom festgestellt... dann eine operation durchgeführt in der mir gewebe entnommen wurde und 3 lymphknoten entfernt wurden. Und morgen fange ich meine interferon therapie an. Erst 4 wochen täglich durch IV gabe und dann muss ich das selbst spritzen. Kann mir jemand hier vielleicht ein paar informationen geben der erfahrung damit hat??? und wie schlimm sind die nebenwirkungen??

[Silke69]

Hallo Achim,

ich bin eher ein stiller Mitleser, aber bei Deinen Fragen kann ich Dir vielleicht etwas helfen:

Ich habe selbst auch einen unbekannten Primärtumor. Das kommt beim Melanom recht häufig vor. Mein Arzt sagte mir bei der Diagnose 2006, dass sich die Primärtumoren manchmal zurückbilden. Bis heue ist kein Tumor aufgetaucht.

Eine Interferontherapie habe ich auch hinter mir. Vorher war ich metastasenfrei, danach nicht mehr. Hat also leider nicht geholfen.
Alle anderen Therapien wie Chemo oder neue Studienmedikamente (BRAF- u. MEK-Hemmer) sind eher angesagt, wenn Metastasen vorliegen. Zunächst ist aber bei Metastasen immer die OP die erste Wahl.

Bei mir wurde danach die Metastase operativ entfernt und dann wurde abgewartet und nach 6 Monaten per PET kontrolliert. Bei mir ist leider immer wieder was aufgetaucht, aber dass muss nicht sein. Es kann durchaus sein, dass Deine Mutter krebsfrei bleibt.

Viele Grüße,
Silke

[Esther1970]

Hallo Babs, und hallo an alle anderen,
vielen Dank nochmal für die gestern am Telefon gegebenen Informationen.
Hatte Heute ja diesen Termin in der Homburger Uni.

Muss erst CT-Straging machen lassen CCT, CT-Thorax und CT-Abdomen, erst wenn der Befund da ist (Termin hab ich am Dienstag, ich hoffe Befund Mittwoch)
wird weiter entschieden was gemacht werden soll. Ist hoffe das CT ist oB !!!!
Wenn das der Fall sein sollte, werde ich alle restlichen LK aus meiner linken Leiste entfernen lassen. Ich will mir ja später nix vorwerfen.
Dann soll eine Therapie mit der sogenanten Hochdosis Interferon anfangen.
Ist diese Vorgehensweise normal? Das mit dem CT hätten die mir auch schon letzte Woche am Telefon sagen können, dann hätte ich diesen schon Heute in der Tasche gehabt. So muss ich wieder warten... und diese warterei macht mich total irre!!! Meinen nächsten Termin in der Uni habe ich jetzt erst am ersten Juni.......egal wie das CT aus geht...
GGLG Esther
P.S wie war es bei dir Heute?

[J.F.]

Hallo Achim69,

an der Uniklinik Heidelberg, oder besser gesagt am NCT Heidelberg gibt es eine CUP-Sprechstunde. http://www.nct-heidelberg.de/de/pati...echstunden.php
Die User aus dem Thread "andere Krebsarten" - CUP - Syndrom verweisen gerne auf Prof. Dr. Krämer. Es scheint DIE Ansprechstelle Nr1 zu sein.
Dort wird auch auf eine Studie hingewiesen: http://www.nct-heidelberg.de/de/aerz...ktuell.php?c=9

Und ja, der Körper kann Melanome abbauen. Selten zwar, aber möglich ist es. Es gibt einige User hier im Hautkrebsforum, die selber oder als Angehörige am CUP-Syndrom erkrankt sind.

[Silke69]

Hallo Bine,

was ist denn eine Polyimmunchemo? Ist das etwas anderes als eine normale Chemo? Wie sind da die Ansprechraten? Ich stehe nämlich kurz vor meiner zweiten Chemo und hoffe noch auf ein Wundermittel.

Liebe Grüße,
Silke

[J.F.]

Guten Morgen, Silke,

Du wirst es nicht glauben .....Die ADO-Leitlinie beinhaltet die Antworten auf all drei Fragezeichen...und vielleicht sogar ein bisschen mehr..

Die Leitlinie ist wirklich lesenswert

[J.F.]

Hallo bine37

Du bietest Deinen Heilpraktiker wie warme Semmeln an ...........

[Dirk1973]

......was ihr gerade eine 7-Tages-Auszeit eingebracht hat.....

[naumi001]

Zitat von Achim69

Hallo, habe mich gerade erst angemeldet, dies ist mein erster Eintrag.

Bei meiner Mutter wurde vor 9 Monaten ein Lymphsarkom diagnostiziert. In zwie Operationen wurden ihr der Tumor und die Lymphknoten unter der linken Achsel entfernt. Der histologische Befund des Tumor ergab als Ursache Hautkrebs. Leider konnte bis heute trotz umfangreicher Untersuchungen der Primärtumor nicht entdeckt werden. Meine Mutter hat die letzten Monate an einem Interferon Programm teilgenommen, erst 3x3 Mio, danach 3x6 Mio. Diese Therapie mußte sie jetzt wegen starker Nebenwirkungen abbrechen. Neben Übelkeit, Hautausschlag mit Juckreiz, was noch zu ertragen gewesen wäre, waren dies stark erhöhte Leberwerte und Herzprobleme. Die abschließenden Untersuchungen gaben keinen Hinweis auf weitere Metastasen, der Primärtumor wurde aber immer noch nicht gefunden. Meine Mutter ist natürlich verzweifelt, weil ihr die Interferon Therapie als einzige Chance verkauft wurde. Meine Frage, gibt es Alternativen zu Interferon? Bei wem konnte der Primärtumor ebenfalls nicht gefunden werden, wie ging es weiter? Gibt es überhaupt eine Wahrscheinlichkeit, daß der Primärtumor evtl. schon nicht mehr existiert? Gruß Achim

hallo achim,bin och so ein kanidat wie deine mutter,meinen tumor hat man bis heut nicht gefunden,nun wird auch,scheinbar aus kostengründen nicht weiter nach gesucht.woran ich mich schon gewöhnt habe,stimmt aber viel machen kann man halt nicht,wenn interferon nicht so funktioniert,außer gesund ernähren,sonne meiden und halt das übliche was du sicher schon kennst,ich nehme noch noch zusätzlich vitaminpräperate zu mir,wenn auch viele sagen das dies wenig bringt,ist so wie mit fast jeder medizien,alles ne koppsache,glauben versetzt berge!!!
wichtig ist regelmäßig zur klinik fahren zu den kontrollen,wenn es möglich für deine mama ist,sollte sie einen zweiten unabhängigen arzt noch aufsuchen,kasse zahlt das auch,mache ich seit beginn schon so,auch auf anraten aus den diesen forum von der leider schon verstorbenen aber nie vergessene CLAUDIA JUNOLD.
hoffe das ich etwas helfen konnte und wichtig ist,immer den kopp hoch,auch wenn der hals dreckig ist.
lg naumi