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Mosi-Bär
29.11.2007, 17:05
Hallo Frieda,
der Wert von 3,3 ist wirklich super niedrig. Hatte ich im Mai aber schonmal und danach war er dann mal wieder auf 7,5. Der Tumormarker schwankt schon mal ein bißchen.
Und, so wie ich es verstanden habe, hat jeder so seinen eigenen Richtwert, der kann sehr niedrig sein, aber auch bei 15 oder noch höher liegen. Wenn er sich aber dann immer um diesen Punkt herum bewegt, dann bedeutet das für die Patientin, daß er vollkommen in Ordnung ist.
Ja, es ist geil!!!!!:D
Danke für die Glückwünsche von allen.
Schönen Abend noch
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Mosi,
auch ich geselle mich in den Gratulationsreigen, das ist ja sogar SUPERGEIL würde ich sagen.:D :grin: :) :prost:
liebe Grüsse von Gujo.
Liebe Mosi,
ich gratuliere Dir herzlich zu Deinem tollen TM!!! Mach weiter so!!! :prost:
(Als Kind habe ich das von meiner Mutter so ungeliebte Wort "geil" mal in unserem Ur-Uralt-Brockhaus nachgeschlagen, und dort stand zu lesen, es bedeute "überfroh" :D )
Liebe Nena,
herzlichen Glückwunsch zu Deinem Rentenbescheid! :prost: Weißt Du schon, wann Du das erste Geld bekommst? Ich hoffe, es geht Dir täglich ein Stück besser! Ich denke viel an Dich - und inzwischen kann ich auch wieder Kraftpakete verschicken :)
Seid beide herzlich gegrüßt von
Eurer Linnea
Liebe Mosi,
ich gratuliere Dir, ist ja supertoll!!!!!
und Dein Rezept habe ich auch gerade ausgedruckt. ich habe seit Jahren keine Plätzchen mehr gebacken, aber das hört sich lecker an und scheint zu schaffen zu sein. Geht Ihr feiern? :prost: :raucht: :prost:
Ich habe Mitte Dezember die nächste Nachsorgerunde, so langsam fängt es wieder an in meinem Hinterkopf zu rumoren...
Liebe Nena,
Gratulation zur Rente, so musst Du denn doch nicht verhungern. Heilst Du gut?
Gute Wünsche Euch allen!!!
Birgit
Klasse Mosi, weiter so!!!
Feier deine guten Werte man schön!
Liebe Grüße
Lisy
Liebe Netti,
ich bin so froh, daß Du Dir jetzt Zeit für Dich nimmst! Langweilig wird Dir bestimmt nicht werden, da bin ich mir sicher! Ich habe zwar keine Ahnung, was BO ist (oder stehe ich gerade mal wieder auf dem Schlauch?). Aber auf jeden Fall scheinst Du spannende Lektüre gefunden zu haben. Manchmal ist es so merkwürdig, auf welchem Wege die Dinge, die Themen zu einem kommen...
Ich hoffe sehr, daß Du Dich bald wieder mit Dir wohlfühlst! :engel:
Ganz liebe Grüße von
Deiner Linnea
Hey Mosi,
das sind doch super Nachrichten. Ich freue mich für dich!
LG
Anja
Pfingstrose
29.11.2007, 19:31
Hallo liebe Mosi,
ich bin ebenfalls "überfroh" über Dein Ergebnis!! Feier schön :prost::prost::prost:
Hallo liebe Nena,
toll, dass Dein Rentenbescheid da ist!! Congratulation :prost::prost::prost: und weiterhin gute Besserung!
Liebe Netti,
auch wenn diese Krankheiten über uns geworfen werden, ist es jetzt auf jeden Fall das einzig Wahre, dass Du dich nur um dich selbst kümmerst und weiter so machst, wie Du schon angefangen hast. Ich hoffe, es geht Dir bald besser!:pftroest:
Liebe Linnea,
auch über Dich bin ich "überfroh", denn Du hörst Dich auch wieder besser an! Erhol Dich schön weiter, nächste Woche brauchst Du Kraft für die vorletzte Chemo :knuddel:
Liebe Ostseeperle,
ich öffne meine Schleusen auch ab und an und dann geht es mir wieder besser. Ich bin aber auch insgesamt weinerlicher geworden, vor allem bin ich von schönen Sachen (ob Film, Ereignisse, Gespräche usw.) oft schnell zu Tränchen gerührt. Ich bin irgendwie noch sensibler geworden.
Viele liebe Grüße an alle von Katja
Guten Abend miteinander!
@Mosi-Bär,
das ist ja wohl kaum zu toppen bzw. zu unterbieten. Supergeil, Cool!!
@alle anderen,
hier ist ja sehr viel los,
deshalb wünsche ich einfach allen einen wunderschönen Guten Abend!
LG Anne
Mosi-Bär
29.11.2007, 22:39
Schönen guten Abend,
eben kommen wir vom wöchentlichen Großeinkauf nach Hause. Das ist immer ganz schön anstrengend, aber heute war ich richtig gut drauf.
Also, ich habe mir heute irgendwie nichts Besonderes gegönnt und wegen des Einkaufs konnte ich auch nichts weiter mit meinem lieben Mann unternehmen.
Wir wollen am 8. Dezember, wenn die Bahn dann nicht gerade mal wieder streikt, nach Bremen zum Weihnachtsmarkt fahren.
Und morgen werden wir unseren ersten Weihnachtsmarktbummel in Düsseldorf machen. Wir haben ja 6 Weihnachtsmärkte hier in der Stadt. Morgen ist der Markt am Rathaus dran. Hoffentlich regnet es nicht.
Und abends gehen wir zum sogenannten "Dankabend" vom Bürgerverein. Da werden alle ehrenamtlichen Vereinsmitglieder eingeladen zum Essen und gemütlichen Beisammensein als Dankeschön für die fleißige Arbeit des Jahres. Bin mal gespannt, was es zu essen gibt. Ist immer sehr, sehr lecker.
Liebe Nena,
toll, daß du jetzt auch die Erwerbsminderungsrente bekommst. Herzlichen Glückwunsch! Wann bekommst du die erste Zahlun?
Ich habe ja gerade meine Rückzahlungen auf's Konto bekommen. Wow! Ein Supergefühl! Die erste reguläre Zahlung bekomme ich Ende Dezember.
Liebe Christine,
ich hatte nur Ultraschall und Tumormarker und Abstrich und das nächste CT ist erst im Februar 2008 dran und dann zittere ich auch wieder vor der nächsten Tumormarker-Untersuchung.
Aber jetzt habe ich erstmal 3 Monate Ruhe und werde das genießen.
Ich wünsche allen einen geruhsamen Abend.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Mosi !
Gratuliere Dir zu Deinem tollen Tumormarker . S U P E R ! ! !
Hallo Netti !
Auch ich wüßte gerne, was BO ist. Habe keinen blassen Schimmer.
Schönen Abend und eine geruhsame Nacht
Heike
Seeigelein
30.11.2007, 07:54
Hallo ihr Lieben!
BO ist burn out. Der Körper macht nicht mehr, was man will. Früher dachte ich, die Leute spinnen, ist ja wohl so eine Modekrankheit.
Aber ich werde das schon schaffen. Ich muss mein Leben mal sortieren und ein paar Blutsauger um mich herum entsorgen.
Ich möchte ja so gern wieder gesund werden und dazu muss ich viel verändern und auch die damalige Krebserkrankung aufarbeiten. Man trägt das halt ein Leben lang mit.
Habt alle ein schönes WE. Ich fahre mit meinem Mann nach Mecklenburg zu meinen Eltern. Ich werde einfach durch den Wald gehen, so weit ich kann.
Eure Netti
Trixi Löwenstark
30.11.2007, 18:04
Hallo Ihr Lieben,
ich weiß nicht, ob mein Beitrag hier reinpasst oder an anderer Stelle besser aufgehoben ist. In der Regel bin ich eher eine stille Mitleserin. Allerdings benötige ich Eure Hilfe. Mein nächster Nachsorgetermin steht an und ich bin sehr nervös, was auch durch den 1. Jahrestag der OP bedingt sein kann. Leider habe ich das Gefühl, dass die Nachsorge, wie soll ich das beschreiben!?, vielleicht nicht gründlich genug ist. Es wird jedesmal eine gynäkologische Untersuchung vorgenommen, vaginaler Ultraschall gemacht und der Tumormarker bestimmt. Jetzt soll ich wieder zum CT/ MRT. Allerdings frage ich mich ernsthaft, ob das ausreicht. In den Wochen vor meiner Erstdiagnose war ich mehrfach beim vaginalen Ultraschall und man hat nichts erkennen können. Selbst zwischen einer durchgeführten Lapraskopie, bei der der Tumor entdeckt wurde und meiner OP wurde ein vaginaler Ultraschall gemacht und trotz entsprechendem Augenmerk hierauf, war er nicht zu sehen. Ich habe ganz einfach furchtbare Angst, dass ein Rezidiv, für das es zum Glück keinerlei Anzeichen gibt, unerkannt bleibt. Wie sieht die Nachsorge bei Euch aus? Worauf sollte ich verstärkt achten und darauf hinweisen? Bin für jeden Rat dankbar.
Euch alles Liebe und ein schönes Wochenende,
Birgit
Hi Birgit
wir hatten mal Nachsorge als Thema... hier ist der Thread
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=24402
Vielleicht findest du da schon einige Antworten?
Lieben Gruß
Mona
Katrin 2404
30.11.2007, 18:36
Hallo an alle mit denen ich hier schon gesprochen habe,
ich bin heute beim Internisten gewesen der auch die Fäden von der Bauchspiegelung gezogen hat und er hat meinen Bauch nochmal abgetastet und mich beruhigt. Die "Knubbel" sind Blutergüsse und Schwellungen von der Bauchspiegelung und ich soll mir da keine Sorgen machen. Ich werde jetzt auch versuchen positiver in die OP zu gehen, denn ich bin ja bei Fachleuten die wissen was sie tun. Ich kann im Moment eh nichts machen, außer mich nicht durch schlimme Gedanken noch mehr zu schwächen. Meine Erkältung habe ich auch relativ gut im Griff, also scheint mein Immunsystem noch nicht ganz fertig zu sein! Ich werde die Tage bis zur OP noch so schön wie möglich machen und dann sehe ich weiter....und Bücher lese ich nur zum Thema Positive Denken :).
Ich wünsche allen noch einen schönen Abend.
Liebe Grüße,
Katrin
Ostseeperle
30.11.2007, 20:23
Liebe Mosi!
Glückwunsch zu Deinem Supertollen Ergebnis! Da freue ich mich aber mit!
Weiter so!
Liebe Nena!
Toll,dass Dein Rentenbescheid da ist! Klasse! Da gibt es bei Dir ja auch was zu feiern.
:prost:
Allen ein gutes entspanntes Wochenende!
Liebe Grüsse, Ostseeperle.
Guten Abend, Ihr Lieben alle miteinander! :)
Ich fahr morgen mal wieder zu meinen Eltern. Meiner Mutti gehts weiterhin eigentlich ganz gut (freu) und bevor sie die letzte Chemo bekommt (am 5., wenns Blut OK ist), machen wirs uns alle zusammen am Ofen gemütlich- bisserl Adventsstimmung geniessen. Diesmal bring ich meinen Eltern auch einen gut mit lauter gesunden Sachen gefüllten Adventskalender und ein paar Bücher zum Nachlesen, was sie jetzt dann für sich sinnvolles tun kann:rolleyes: .
Denen von Euch, die nächste Woche grosse Termine haben (Linnea die Chemo am Montag :D und Katrin die OP :undecided ) wünsche ich auch ein ganz entspanntes Wochenende im Kreise der allerliebsten Menschen (und/oder Tiere ;) ), damit Ihr voller Mut Eure "Abenteuer" bestehen könnt!
Auch allen anderen ein gemütliches Wochenende mit Weihnachtsmärkten, Kerzen, Glühwein, Südseeträumen oder was Ihr sonst so gern habt....
Alles Liebe
Manuela:winke:
Hallo Christine, und Hallo natürlich auch an alle anderen.
Mir geht es gut!!!!! Aber der Kontroll-Termin nächste Woche bringt mich noch an den Rand der Verzweifelung.......man (ich) malt sich alle möglichen Sachen aus (aber wem erzähle ich das hier.....). Deswegen lese ich im Moment mehr als dass ich schreibe.
Ich sag mir zwar immer wieder: auch wenn was ist, ich kann´s nicht ändern........aber trotzdem ist es ein Hammer-Schlag..........
Naja, schaun wir mal. Ich will euch damit nicht "voll-sülzen"! Aber ihr seid diejenigen die das noch am besten verstehen könnt!
Wie heisst es so schön: Abwarten und Tee trinken!
Ich wünsche allen hier ein schönes Wochenende und einen schönen ersten Advent!
Seid alle lieb gegrüßt.
Anja
bailey13
01.12.2007, 17:23
Hallo Heike,
das ist aber schade, das du nicht mehr richtig reiten kannst. Wie ist denn deine Krankengeschichte (bestimmt steht sie hier irgendwo, aber wollte nicht 200 Seiten nachlesen, sorry) und wieviele OPs hattest du denn? Also ich hatte 3 OPs. Halt 2 am Anfang (Totaloperation mit Stücke vom Darm entfernt und vorher halt OP wo der Haupttumor von 15 cm durchmesser entfernt wurde) im September und Oktober 2006 und im August 2007 hatte ich schon ein Rezidiv und der Bauch wurde wieder aufgemacht. Leider hatte ich dann ganz schlimme Wundheilungsstörungen und die offene Stelle ist erst seit Mitte November zu und seitdem reite ich auch erst wieder regelmässig. Sonst ging das gar nicht mit der offenen Stelle. Letzten Herbst ist ja alles super verteilt, da sass ich auch nach 4 Wochen oder so wieder auf dem Pferd. Mir tut beim reiten aber überhaupt nichts weh, reite also wie immer. Allerdings bin ich kein Springjunkie, sondern reite lieber Dressur. Also so ne Stunde Trab- und Galopparbeiten mit kurzen Schrittpausen halte ich gut durch. Bis zum Sommer bin ich mit meiner aber auch oft durchs GElände geschlendert. Sie war ein super Pferd im Gelände, total brav, geht überall vorbei etc. Dafür war sie sehr triebig beim Dressurreiten. Aber schön gehen konnte sie auch wenn sie wollte. Ganz früher bin ich auch Turniere geritten. Meine neue Reitbeteiligung ist eigentlich ziemlich leichtrittig (ok, er hebt sich auch schon mal raus) und eigentlich viel einfacher als meine Stute.
Heute sind wir mit den beiden Rentnerdamen spazieren gegangen. Findet meine ziemlich lästig, sie frisst lieber und bewegt sich nicht wirklich gerne. Aber trottet trotzdem immer wie ein Hund brav neben mir her.
lg,
bailey
Jeannette73
01.12.2007, 17:30
Hallo,ich habe eine Frage,wer kennt sich mit dem Hand-Fuß-Syndrom aus? Es ist der dritte Grad und ich soll Vit B6 nehmen.Wieviele Tabletten kann ich am Tag nehmen?
Danke schon mal im voraus,liebe Grüße,Jeannette
bailey13
01.12.2007, 17:31
Liebe Anja,
ich denke am 5. auch an dich! Ich bin am 4. wieder im Krankenhaus wegen Chemo.
Gerade schiebe ich mal wieder alle Gedanken an die Krankheit von mir weg und will eigentlich nicht mal mehr den Tumormarkerwert wissen... Keine Ahnung ob die Montag bei der Blutabnahme schon wieder den Tumormarkerwert checken, aber anscheinend schon.
Bin gerade irgendwie so beschäftigt mit meinem alten Pferd, dem neuen Pferd, dann müsste ich mal GEschenke besorgen (ich hasse das) und ach ja, am Freitag fliege ich nach Berlin. Kommt nicht jemand aus Berlin hier??? Haben Weihnachtsfeier und ich bin auch eingeladen worden, obwohl ich ja schon seit über einem Jahr krank bin und gar nicht arbeiten war ausser die kurze Wiedereingliederung im Sommer, die ich abbrechen musste wegen dem blöden Rezidiv. Na auf jeden Fall mache ich mir dann Samstag noch einen schönen Tag in Berlin (obwohl ich das alleine auch nicht sooo toll finde) und fliege erst am Sonntag vormittag wieder zurück. Meine beiden Kollegen hier aus Düsseldorf fliegen nämlich schon Samstag vormittag wieder zurück, sehr dämlich. Und dann will ich auch noch auf ein paar Weihnachtsmärkte, also Essen und Köln auf jeden Fall. Man ist irgendwie im Stress und die Chemo und Blutabnahmetermine stören mich immer.
Dann habe ich (hatte mal eine nette Phase) meinem Freund einen selbstgemachten Adventskalender gebastelt und war 2 Abende damit beschäftigt, die einzelnen Süssigkeiten einzupacken, boah, das ist ja ne ganz schöne Arbeit...stöhn... Er meinte dann nur das ich eine gespaltene Persönlichkeit wäre, sowas in der Art, weil eigentlich wäre ich ja so ein Kotzbrocken, aber dann hätte ich schon mal so schleimige Nettigkeitsanfälle, wo kein Mensch mit rechnet. Ja ja, er ist schon ein Engel.
So, meine Zeit hier läuft ab.
Wünsche allen noch ein schönes WE, auch wenn es schon halb rum ist.
lg,
bailey
Trixi Löwenstark
01.12.2007, 20:26
Hi Birgit
wir hatten mal Nachsorge als Thema... hier ist der Thread
http://www.krebs-kompass.org/Forum/showthread.php?t=24402
Vielleicht findest du da schon einige Antworten?
Lieben Gruß
Mona
Hallo Mona,
vielen Dank für die Antwort. Ich habe mich mal durch den Thread gelesen. Offensichtlich sieht die Nachsorge bei Euch auch nicht unbedingt anders aus. Es beruhigt mich aber nicht wirklich. Die Angst ist einfach da.
Viele Grüße, Birgit
Liebe Birgit
aber wie sollte dir eine Nachsorge die Angst nehmen? Hast du wirklich Angst, dass ein Rezidiv nicht so früh wie möglich erkannt wird? Oder hast du "einfach" Angst vor einem Rezidiv? Was steckt dahinter?
Weisst du, ich bin so ein Rezidivfall und ehrlich... wenn es mir gutgegangen wäre und ich nichts von dem Wiederwachsen der Zellen gemerkt hätte, hätte ich gern noch ein paar unbeschwerte Monate verlebt ohne das mit dem Rezidiv zu wissen... ich glaube, solange man mit den üblichen Nachsorgemaßnahmen nichts auflösen kann (zumindest in dem Fall, dass der Tumormarker grundsätzlich reagiert) kommt es auch nicht wirklich auf ein paar Tage oder Wochen an, um neue Therapien einzuleiten. Ist es das, was du glaubst, dass dann jeder Tag zählt?
LG
Mona
Hallo Bailey !
Ich habe mich ausführlöich in "EK-User stellen sich vor" vorgestellt. Jetzt nochmal die Kurzversion : 2002 Eileiter-CA Figo IA,August 2007 Rezidiv mit circa 2 cm großen Metastasen auf dem gesamten Darm,dem Bauchfell,der Mesenterialwurzel,der Leber und den Zwerchfellkuppen.Tumorreduktion war aufgrund der Menge der Metastasen nicht möglich. Es wurden nur die Verwachsungen gelöst und ein Teil vom Darm stillgelegt. Wahrscheinlich rumpelt es deshalb so in meinem Bauch.
Aber heute bin ich seit über einer Woche wieder ein bißchen in der Halle geritten. Meine Zicke hatte nämlich letzten Freitag ein Hufgeschwür bekommen und erst Mittwoch das Eisen wieder drauf. Jetzt ist sie wieder fit. Hat super Spaß gemacht. Leichttraben und galoppieren geht ja gut,nur aussitzen geht -wie gesagt-gar nicht.
Wieso hast Du denn 2 Rentner ? Deine Reitbeteiligung ist doch erst 11,oder?
Auf jeden Fall wünsche ich Dir viel Spaß mit Deinen Hottis und ein wunderschönes Wochenende in Berlin.
Ich war letzte Woche nur online in Berlin an der Charite-mein Oberarzt hatte mich bei Dr.Sehouli in der Tumorkonferenz vorgestellt,um einen Therapievorschlag einzuholen. Montag habe ich im Kh dann einen Termin zwecks Lagebesprechung. Eigentlich wollte ich ja keine Chemo mehr machen,nur um noch ein bißchen Zeit rauszuschlagen ! Jetzt bin ich mir aber gar nicht mehr so sicher... Mal schauen !
Ganz liebe Grüße
Heike
Hallo Heike! Warum sträubst Du Dich eine Chemo zu machen? Nicht so schnell die Flinte ins Korn werfen! ich bin bei meiner 5. und habe am 3. Dez den 6.Zyklus- mir bekommt allerdings auch wirklich alles und es geht mir gut dabei.Ich sage mir: eine neue Chemo ist ein gewonnenes Jahr ! Und da wird (vorrausgesetzt es geht einem gut) jeder Tag genossen! ich habe den Sommer über geschlampt und es riskiert, dass der Marker wieder steigt-aber war das schön!! kein Wartezimmer-kein Labor- keine Blutwerte,keine Gespräche- Jetzt schließe ich das Jahr mal wieder mit einer Chemo ab- Was das neue Jahr bringt, werde ich dann sehen! Planen kann man nicht!
ein schönes Wochenende allen und einen schönen Advent wünscht euch
Gaby06:winke:
Hallo Gaby!
Was machst du denn jetzt für eine Chemo? Und wie verträgst Du sie ?
Ich habe damals Carboplatin und Taxol bekommen und mir ging es total besch... Es war wirklich die Hölle auf Erden. Mein Doc meint,es war das Taxol.
Jetzt wäre Carboplatin und Gemzar angesagt.
Ich möchte lieber das Leben genießen(wie Du letztem Sommer),als nochmal durch die Hölle gehen zu müssen.Tumorfrei werde ich sowieso nicht mehr und es geht nur darum,noch etwas Zeit rauszuschinden. Vielleicht starte ich ja doch noch einen Versuch. Ich lebe super-gerne , aber nicht um jeden Preis .
Ich fnde es aber ganz toll,dass Du nochmal nachgehakt hast. Hab vielen Dank.
Ich wünsche Dir und Euch allen hier einen schönen 1. Advent
Heike
claudi13
02.12.2007, 10:35
Hallo, Heike!
Ich habe schon die ganze Zeit "mitgelesen", jetzt wollte ich mich doch mal melden.
Eigentlich muss ich Deine Haltung bewundern, aber Du glaubst gar nicht, wie erleichtert ich bin, daß Du doch noch eine Chemo in Erwägung ziehst.
Ich mache zur Zeit auch die zweite Chemo, diesmal ohne Taxol, und die Nebenwirkungen sind wirklich sehr erträglich.
Ich mache parallel auch noch eine ganzheitliche Behandlung (Nahrungsergänzung u.ä.), vielleicht hält das auch ein bisschen die Nebenwirkungen in Schach.
Gemzar soll doch eigentlich sehr verträglich sein, oder?
Du hast so eine tolle Grundeinstelung und stehst mitten im Leben, wenn die Chemo Dir noch ein (oder ein paar) Jahr(e) schenkt, dann ist es das doch auf jeden Fall wert.
Ich für meinen Teil werde es so lange immer wieder probieren, wie meine Ärzte noch eine Hoffnung sehen.
Melde Dich einfach mal, wenn Du magst.
Liebe Grüße
Claudia:)
Mosi-Bär
02.12.2007, 12:15
Hallo an alle!
Ich war seit Freitagnachmittag nicht mehr im Forum und mußte eine Menge nachlesen.
Heike, ich finde es toll, daß du nun doch noch eine Chemo in Erwägung ziehst, vor allem, da du gerne lebst. Wenn du dich dafür entscheiden solltest, dann wünsche ich dir, daß die Nebenwirkungen sich in Grenzen halten.
Ich hatte ja auch Carboplatin und Taxol und ich habe das alles relativ gut vertragen. Gott sei Dank!
Ich wünsche allen, die in der kommenden Woche Untersuchungen und OPs vor sich haben, alles, alles Gute. Ich zünde für euch alle heute in der Kirche eine Kerze an und bete für euch.
Liebe Kathrin,
alles Gute für deine OP. Du schaffst das schon!
Hallo Anja,
ich denke an dich.
Ich denke überhaupt an euch alle und wünsche alles Gute.
Ich selber bin noch immer ganz euphorisch nach meinen tollen Ergebnissen. :D Jetzt kann ich die Advens- und Weihnachtszeit richtig genießen.
Alles Liebe und einen schönen, schmerz- und beschwerdefreien 1. Advent
Mosi-Bär:winke:
Hallo Heike! meine erste Chemo war auch Carboplatin/ Taxol ( Haarausfall und Müdigkeit nach der Therapie).Sonst aber ok. Die 2. Chemo Carboplatin/ Gemcitabine ( ist das das gleiche wie "Gemzar" ? ) Sie war auch kein Problem- (bei meiner Vorstellung habe ich alles aufgeschrieben)- morgen gibts das letzte Mal Avastin, ein Antkörper in Verbindung mit einer Chemotablette (Vepesid 50mg ). morgen wird auch wieder der Marker gemessen-letztens war er noch bei 400.! leider zeigten sich 2 Metastasen beim CT im Oktober in der Leber und wieder ein knopfgrosser Knubbel unter der Bauchdecke-Aber es geht mir gut und manchmal vergesse ich sogar den ganzen Kram- ich selbst muss jetzt mal abwarten, wie die Endgespräche verlaufen und dann werden wir weitersehen!!
Trotzallem habe ich heute mein Adventslichtlein an und freue mich, dass ich in meinem geborgenen "Nest" mit Mann und geliebten Hund geborgen bin, wo es draussen zur Zeit schüttet und stürmt!
lieben Gruß von
Gaby06
claudi13
03.12.2007, 13:15
Hallo, an alle Daumendrücker und Schutzengel-Losschicker!!
Komme gerade von meinem Kontroll-CT.
Heute gab es das Ergebnis soger "to go":
alle Befunde haben sich verkleinert!!!!
Das heißt, die Chemo spricht sehr gut an.
Hurra!!!:smiley1: :smiley1:
Vielen Dank an alle, die mir liebe Grüße und Schutzengel geschickt haben und an alle, die an mich gedacht haben. Der Stein, der mir heute Morgen vom Herzen gefallen ist, hat in der Radiologie bestimmt ein großes Loch in den Boden gemacht.
Am Donnerstag ist jetzt noch eine Besprechung mit Prof. du Bois, aber das die Chemo fortgesetzt wird, ist ja schon recht klar.
Liebe Grüße
Claudia:1luvu:
Hallo Claudia
Freut mich wirklich für dich das deine Werte sich verbessert haben.
Du wirst sehen die restlichen Chemos schaffen den Rest auch noch.
Dorle
Hallo Heike
Ich wünsche dir das du eine für dich gute Lösung findest.
Die Erfahrungen mit Chemo können völlig unterschiedlich sein.
Ich bekam nach meiner Erstdiagnose Carboplatin und Taxol. Ich kann dir gar nicht beschreiben wie es mir mit der zweiten Taxolgabe ergangen ist.Ich habe total allergisch darauf reagiert.Ich habe es dann natürlich nicht mehr bekommen.
Bei meinem Rezidiv letztes Jahr bekam ich dann Carboplatin und Taxotere unter strenger Aufsicht.Und siehe da ich habe es prima vertragen.
Es ist halt immer unterschiedlich und auch du wirst etwas finden was deine Lebensqualität nicht in den Keller fährt oder zumindest nur gering.
Einen Versuch ist es ja bestimmt wert.Ich drücke dir die Daumen.
Dorle
himmelblau
03.12.2007, 13:29
Hurraaaaaaaaa Claudia....tolle Nachricht...ich freue mich riesig mit dir...du schuldest mir die Reise...richtig Schönheitsfarm....ich freue mich schon auf die Schoko-Packung und anschließend ein Bad mit Rotwein....hmmmm....Cleopatra wird bestimmt blass vor Neid...liebe Grüße an dich von himmelblau
liebe claudia,
auch mein herz macht einen sprung. du bois ist gott!!! nein, spass beiseite. aber der tower ist der richtige, ich weiß es.
weidda so, in gedanken bei dir...
...die frieda3, die gezz in die schule zu ihren kleinen rebellen fährt.
Pfingstrose
03.12.2007, 18:04
Liebe Claudia,
das ist eine so schöne Nachricht!! Ich wünsche Dir weiterhin einen so tollen Erfolg!!
Liebe Heike,
ich möchte Dir auch einmal schreiben, wie sehr ich Deine Einstellung bewundere und ich würde mich freuen, wenn doch noch ein Weg gefunden würde, der Dir eine weitere Chemo mit wenig Nebenwirkungen, dafür aber mit großem Erfolg bietet!! :pftroest:
Liebe Gaby06,
wie ist heute alles verlaufen?? :confused:
Liebe Grüße Euch allen von Katja:winke:
claudi13
03.12.2007, 18:08
Liebe Christine, liebe Frieda, liebe Himmelblau, liebe Dorle und liebe Pfingstrose!
Vielen Dank für die Glückwünsche.:1luvu:
Das tut fast so gut wie das Ergebnis!!
Jetzt würde ich mir nur noch wünschen, daß es bei den anderen in einer ähnlichen Situation auch gut klappt.
Heute Abend werden wir ein kleines bisschen feiern, aber die Anspannung ist noch gar nicht so ganz weg.
Liebe Himmelblau!
Am 11.02. geht es los, Du musst nur mit gepacktem Koffer vor der Tür stehen, dann kannst Du in unseren "Weibertransporterrr" reinspringen.
Schokolade und Rotwein sollten kein Problem sein, um die Entsorgung kümmern wir uns dann gemeinsam....:prost: :D
Liebe Frieda!
Du hast schon Recht, der "Tower" ist eine gute Adresse, auch menschlich...
Hoffe, Deine Rebellen waren friedlich. Mein Sohneman geht seit Sommer in die fünf, weiss nicht, ob die da vielleicht noch erträglicher sind.:rolleyes:
Liebe Grüße an alle
Claudia
Katrin 2404
03.12.2007, 19:14
Hallo an alle,
der Tag meiner OP rückt immer näher und dementsprechend nimmt auch die Anspannung zu. Ich hoffe es geht alles gut.
Allen anderen die schon viele Schritte weiter sind gratuliere ich zu ihren bisherigen Erfolgen und drücke natürlich auch weiterhin die Daumen für eure Behandlungen. Ich bin erstmal froh, wenn der Mist raus kommt oder zumindest der größte Teil davon (habe ja noch keine Ahnung wie es da in mir aussieht), denn im Moment habe ich das Gefühl einfach noch nichts tun zu können.
Also drückt mir bitte alles ganz fest die Daumen am Donnerstag! Ich melde mich dann natürlich sobald ich wieder zu Hause bin....keine Ahnung wie lange das dauert. Ich hoffe zumindest, dass ich Heiligabend zu Hause sein kann.
Noch eine kurze Frage: wann fängt man denn mit der ersten Chemo an? Also wie lange war der Abstand zwischen OP und Chemo?
Liebe Grüße,
Katrin
liebe karin,
bei mir war es so, ca. 14 tage kh, dann 1 woche pause, dann alle drei wochen chemo. trink gleich regelmäßig cranberry-saft (bioladen), enzyme sind gut (equizym z.b.). bei verdauungsproblemen floosamen, regulieren die verdauung. ich hab damals auch noch orthomol immun genommen. so hab ich die chemo gut überstanden, ohne weitere vorkommnisse sozusagen. hab keine angst. visualisieren ist doch gut, d.h. die chemo schickt ihre kriegerinnen oder sowas, weniger militaristisch hab ich mir immer vorgestellt, runde, fette buddhas rollen metas platt.
vor der op beruhigungspillen (z.b. neurexan, homöopathisch, oder diazepan, hab ich mal vor ner biopsie bekommen, suuuper).
:engel: :engel: wird schon, wirst sehen...
...frieda
himmelblau
03.12.2007, 19:41
Hi Katrin....ich wünsche dir einen optimalen OP-Verlauf...werde am 6.12. ganz fest an dich denken...es war ja auch mein OP Tag....ich war 10 Tage in der Klinik...meine Chemo war am 22.12....liebe Grüße himmelblau
Hallo Pfingstrose!
der 6.Zyklus war heute und ich glaubte, (wie bei allen Chemos) es ist der letzte. Aber nein!!! es geht nahtlos weiter- der Marker ( den heute abgenommenen erfrage ich erst am Mittwoch) ist ja wohl noch zu hoch- bin mal gespannt, wie er sich bewegt hat! Aber der Rhythmus von 3 Wochen Pause ist ja prima- wie ein klitzekleiner Urlaub !!! am 2. Januar gehts also wieder weiter! Auf ein neues Chemojahr :( !!
lieben Gruß an alle!
Gaby06
Katrin 2404
03.12.2007, 20:08
Hallo Frida, hallo himmelblau,
vielen Dank für die Tipps und gten Wünsche! Das mit den Buddahs ist super...ich habe meinem Tumor oder den Tumoren Namen gegeben und den Killerzelllen auch! :-) Lese nämlich gerade gute Bücher und eines davon heißt "Humor trotz Tumor". Ist sehr nett zu lesen!
Liebe Grüße,
Katrin
Mosi-Bär
04.12.2007, 11:14
Hallo Claudia,
habe gerade eben erst alles gelesen, was so seit Sonntag war, denn ich war seit Sonntagmittag nicht mehr im Internet.
Ja, Herzlichen Glückwunsch :prost: ! Das hört sich ja echt toll an und ich wünsche dir, daß die Chemo wirklich am Ende alles platt gemacht hat!!!!!
Hallo Gaby,
ich hätte auch gedacht, daß nach der 6. Chemo Schluß ist, aber vielleicht ist es ja wirklich besser, wenn es noch ein bißchen weitergeht, wenn der TM noch so hoch ist. Ich finde es toll, daß es dir bei allem so gut geht und du sogar manchmal den ganzen Kram vergessen kannst.
Ich wünsche dir weiter alles Gute!
Im Moment freut es mich sehr, daß von einigen hier GUTE NACHRICHTEN kommen nach all den schlechten Nachrichten der letzten Wochen!!!!! Das tut richtig gut!:)
Ich habe eine Ex-Kollegin und Freundin - nicht die, mit der ich letzte Woche essen war -, sie hat (auch) Brustkrebs mit Knochenmetastasen, Diagnose Sommer 2005, Lebenserwartung höchstens 5 Jahre.:weinen:
Seit einigen Monaten geht es ihr ziemlich besch.... Ganz schlechte Blutwerte, Metastasen, die mit Tablettenchemo behandelt werden, Chemo gegen die Knochenmetas seit Herbst 2005!!!!!
Letztes Jahr in der Adventszeit, nachdem man sie seit September 2005 in die "Wechseljahre versetzt hat", waren die Tumore in den Brüsten sehr klein geworden und sie bekam bis kurz vor Weihnachten Bestrahlung. Alles toll, trotz Verbrennungen!
Nun seit Monaten die Verschlechterung ihres Zustandes, viel Schmerzen, die Schmerztherapie funktioniert nicht richtig. Andauernd braucht sie Blutkonserven. Die Ärzte hatten beraten, ob sie nun umstellen von Tablettenchemo auf Infusionen. Dafür müßte ihr ein Port gelegt werden. Das würde bedeuten, daß sie am 13.12. nicht zu unserer Ex-Abteilungs-Ex-Deutsche-Bank-Ex-Kollegen-Weihnachtsfeier kommen könnte und sie hatte sich so drauf gefreut. Wir auch!
Jezt hat sie noch eine Galgenfrist bekommen, hat Blutkonserven bekommen, fühlt sich etwas besser und soll erstmal bis Januar mit der Tablettenchemo weitermachen. Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen, wenigstens das! Sie freut sich riesig und will am 13.12. zur Feier kommen. Mich hat ihre Nachricht auch ganz toll gefreut!!!!!:D
Tut mir leid, daß ich euch jetzt damit vollgesülzt habe, aber ich mußte das einfach mal loswerden und bei euch kann ich das beser als bei meinem Mann. Er kennt meine Ex-Kollegin kaum und es belastet ihn, wenn ich ihm so traurige Sachen erzähle. Aber ihr seht das ja doch ganz anders und mir tut es gut, wenn ich das schreiben kann.
Liebe Grüße
an alle und einen schönen Tag
Mosi-Bär:winke:
Hallo Mosi-Bär!
schreibe ruhig, was Dir auf dem Herzen liegt!!! das tut Dir gut und wir alle können verstehen,daß jemand mal etwas loswerden will. Ich finde, die Männer sind bei unserer Krankheit oft sehr sensible und man darf sie nicht unnötig traurig machen, wenn sie negative Dinge hören. Mein Mann leidet auch sehr, weil er mich ja als fröhlichen Wirbelwind kennt und jede Chemo durchleidet er bestimmt auch im Geheimen!:)
lieben Gruß!
Gaby06
claudi13
04.12.2007, 12:52
Liebe Gaby!
Was Du über die Männer schreibst, trifft es ziemlich genau. Aber zeigen wollen sie das ja nicht, sie wollen immer für uns stark sein.
Das Deine Chemo fortgesetzt werden muss, tut mir leid für Dich. Aber vielleicht ist es sinnvoller, als zu früh aufzuhören.
Wirst Du denn noch in Wiesbaden behandelt(oder bin ich jetzt völlig falsch?)?
Und welche Art von Chemo sollst Du jetzt haben? Weiterhin Avastin oder wieder etwas anderes?
Zu Deinem Glück verträgst Du sie ja meist ganz gut. Drück die Daumen, daß es auch so bleibt und das dann die Reste auch weg sind und die Tumormarker schööön fallen.
Liebe Grüße
Claudia
Liebe Claudia,
auch ich möchte mich den Gratulanten und Hurra-Rufern anschließen. Wirklich toll, daß die Chemo ordentlich arbeitet!
Liebe Katrin,
meine Daumen stellen sich schon darauf ein, am Nikolaus-Tag ganz fest gedrückt zu werden. Ich wünsche Dir einen optimalen OP-Verlauf und werde für Dich beten. Prima, daß Du für die Tage davor so gute Lektüre gefunden hast. Wenn Du noch hilfreichen Lesestoff für danach suchst, kann ich Dir einen Buch-Tip von Christine weiterreichen, der meinen Chemo-Verlauf sehr geprägt hat: Simonton: Wieder gesund werden. Die dort beschriebenen Visualisierungstechniken haben mir während der Zytostatika-Infusionen immer sehr geholfen.
Liebe Himmelblau,
da steht also Dein OP-Jahrestag vor der Tür... Wirst Du ihn feiern wie Mosi oder ist er für Dich eher ein nachdenklicher Tag der gemischten Gefühle?
Liebe Gaby,
ich hoffe, Du verträgst das Avastin und die Tabletten-Chemo gut, so daß Du die Adventszeit davon möglichst unbeeinträchtigt genießen kannst!
Liebe Beba,
wie schön, von Dir zu lesen! Ich schreibe Dir im Lymphom-Forum wieder....
Liebe Mosi,
was heißt hier "vollgezülzt"? Diese Dinge gehören doch alle zum Leben dazu. Und es ist klar, daß die Krebserkrankung anderer Menschen einem in besonderer Weise nahgeht, wenn man selbst betroffen ist, sei es als Erkrankte oder als Angehöriger. Also bitte erzähle uns alles, was Du mal loswerden mußt - hier verteilt es sich ja dann auf viele Schultern...
Liebe Diana,
hat sich bei Dir schon etwas neues ergeben? Konnten sich Jena und Frankfurt einigen oder hält der Hickhack an? Ich schicke Dir viele gute Gedanken und hoffe, daß alles sich als harmlos herausstellen wird.
Liebe Mona,
ich habe lange nichts von Dir gehört, hoffe aber, daß es Dir möglichst gutgeht! Für alle Fälle schicke ich Dir mal ein Schutzengelchen :engel: Ich denke oft an Dich.
Lieber Yingarna,
auch Dir und Deiner Sabine möchte ich mal wieder einen Engel schicken :engel: Alles Gute für Euch!
Liebe Nena,
für Port-OP und Chemo-Beginn wünsche ich Dir alles erdenklich Gute! In Gedanken werde ich Dich begleiten (auch wenn ich auf Klinik genauso wenig Lust habe wie Du vermutlich ;) ). Ich nehme jetzt immer mein Farben-Buch, in das ich viele Postkarten eingeklebt habe, mit in die weiße Welt. Zwischendurch schaue ich mir dann kraftvolle Herbstbäume oder einen strahlend blauen afrikanischen Himmel über roter Erde an. Das ist eine gute Alternative zu den üblichen Pastell-Bildern, den Essensplänen und aktuell winterlichen Kalenderbildern.
Ihr Lieben,
gestern hatte ich meine vorletzte Chemo und es ging alles verhältnismäßig gut über die Bühne. Für eine halbe Stunde wurde die Infusion mal gestoppt wegen ein paar Herzstolpereien, aber danach ging alles glatt und ich habe abends viel weniger gebrochen als sonst. Deshalb fühle ich mich heute auch viel fitter als gewöhnlich :) Meine Chemo wird dann mit diesem Jahr zuende gehen: an Silvester bekomme ich laut aktualisiertem Plan meine 6. Portion - und brauche dann gar nichts mehr zu trinken, um bedudelt im neuen Jahr anzukommen :augen:
Falls sich jemand gewundert haben sollte, warum dieser Beitrag eben schon mal unfertig eingestellt war: Das war Carlotta, die nun fast frei laufen kann und wenn sie sich langmacht an erstaunlich viele Dinge heranreicht, die noch nichts für sie sind (jedenfalls unserer Ansicht nach). Ein gezieltes Patschhändchen auf die Laptop-Tastatur und der Beitrag war drin....aber ich wollte ihn dann doch erst noch fertig schreiben...:D
Viele liebe Grüße sendet Euch
Eure Linnea
Mosi-Bär
04.12.2007, 13:53
Liebe, liebe Linnea,
schön, von dir zu lesen und zu hören (lesen), daß du deine vorletzte Chemo ganz gut über die Bühne gebracht hast und auch von dieser blöden Nebenwirkung ein wenig verschont geblieben bist.
Wie fühlst du dich denn sonst? Was macht die Seele, die Ängste?
Tja, da wirst du ja wirklich ohne Alkohol bedudelt das neue Jahr begrüßen. Ich hoffe, es geht dir dann nicht wieder allzuschlecht und du kannst um 0.00Uhr mit Saft? mit deiner Familie anstoßen.
Mich hatte am letzten Sylvester pünktlich nachmittags ein Virus erwischt. Ich hatte Fieber und fühlte mich mies und lag auf dem Sofa, warm in eine Heizdecke gehüllt, aber ich habe um 0.00 Uhr sogar ein wenig Sekt getrunken und mit meinem lieben Mann auf ein gesundes Jahr 2007 angestoßen.
Bis jetzt ist das Jahr 2007 echt super gut gelaufen, ganz anders als das Jahr 2006, aber ich möchte, trotz allem, dieses Jahr 2006 nicht missen. Ich habe viele schlechte, aber auch gute Erfahrungen gemacht und habe viel über mich gelernt.
Eine Freundin meinte nach meiner Behandlung, ich solle das Jahr 2006 dann ganz schnell vergessen. Aber das will und kann ich gar nicht.
Erholt dich gut von deiner Chemo, liebe Linnea.
Ist ja toll, daß Carlotta schon so mobil ist. Ich denke, es ist schön, aber auch anstrengend, nicht wahr?:D
Alles Gute
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Katrin 2404
04.12.2007, 14:10
Hallo Ihr Lieben,
morgen fahre ich nach Freiburg und ich habe eben nochmal auf der Homepage nachgeschaut...also ich denke da bin ich wirklich in sehr guten Händen!! Angst habe ich natürlich sehr große, aber es gibt ja keine andere Möglichkeit für mich!! Ich wünsche Euch allen eine schöne Vorweihnachtszeit und nur gute Ergebnisse und gute Gedanken....ich nehme den 6. Dezember als Start in ein neues Leben und hoffe, dass bei der OP alles gut geht...
Liebe Grüße,
Katrin
claudi13
04.12.2007, 14:33
Hallo, Katrin!
In drücke Dich in Gedanken ganz fest sende Dir ein grosses Kraftpaket für die OP und die Tage danach.
Das Buch "Wieder gesund werden", das Linnea empfohlen hat, habe ich auch gelesen und kann es nur empfehlen.
Wenn Du solche Sachen magst, gibt es noch ein Buch das ich sehr gut fand: von Bernie Siegel, "Prognose Hoffnung". Vielleicht kann Dir ja jemand für die Krankenhauszeit ein bisschen Lektüre besorgen.
Ich denke am Donnerstag ganz fest an Dich:engel: :engel: :engel:
Du schaffst das!!!
Liebe Grüße
Claudia
liebe katrin,
auch wenn fracksausen angesagt ist, :( du wirst das packen, wir sind mit dir:tongue die kackzellen werden keine chance haben.
war damals noch nie operiert worden vorher, ging alles recht gut...und du bist sogar im mekka der krebsmedizin.
also:1luvu:
was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen
frieda
Blackberry
04.12.2007, 16:17
Liebe Linnea,
zum Glück verträgst du diesmal die Chemo besser als sonst. Ich hoffe so sehr für dich, dass die ganze Quälerei bald endet und nicht nur der Körper sondern auch die Seele sich erholen können.
Ich sende dir viele positiven Gedanken mit der Glaube, dass das kommende Jahr besser wird.
Liebe himmelblau,
ich wette, dass du am 6.12.( also dein OP Tag ) auf dem Schönheitsfarm feierst?:smiley1: Na dann wünsche ich dir, Schokolade und Rotwein im Doppelpack, obwohl der Rotwein zum Baden viel zu schade ist:prost:
Liebe Katrin,
deine Angst ist berechtigt und auch verständlich. Du wirst es schaffen. Ich drücke dir die Daumen.:pftroest: :pftroest:
Liebe Grüße an allen
Marie
Mosi-Bär
04.12.2007, 18:05
Liebe Katrin,
auch von mir :pftroest: alles, alles Gute!
Ich habe am Sonntag in der Kirche ein Kerzlein für dich und alle anderen angezündet, die Untersuchungen haben oder operiert werden müssen! Ich habe fest an dich gedacht und werde es in den nächsten Tagen ebenfalls tun. :engel: :engel: :engel:
Du packst das!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Pfingstrose
04.12.2007, 20:59
Hallo, liebe Linnea,
wie schön, von Dir zu lesen, dass die Chemo soweit ganz gut verlaufen ist!! Denk dran: nur noch einmal!!! Ich weiß, wenn es einem nicht so gut geht, ist das auch nicht gerade der "Aufbauer", aber dann hast Du es endlich hinter Dir. :shy: Und Du kannst das neue Jahr doch super starten, wenn auch tüdelig im Kopf von der Chemo.... Ich drück Dich ganz lieb und hoffe, dass es Dir schnell wieder gut geht und Charlotta nicht allzu flink ist mit ihren Patschhändchen :)
Liebe Katrin,
ich möchte Dir auch alles alles Gute wünschen und hoffe ebenso, dass die Ärzte beste Arbeit leisten werden! Ich denke fest an Dich und schick ein Engelchen auf den Weg :engel:
Allen anderen wünsche ich einen schönen Abend und wenig Sorgen!! Liebe Grüße von Katja :winke:
Hallo Katrin!
Ich möchte dir natürlich auch alles Gute für die Op am Donnerstag wünschen. Bald hast du es hinter dich gebracht und die nervenaufreibende Warterei ist vorbei. :pftroest:
Schöne Grüße
Bessie
Hallo Ihr Lieben !
Erstmal vielen,vielen Dank, dass Ihr mich so bestärkt.
Gestern war ich bei meinem Oberarzt,bei dem ich eigentlich gar nicht mehr in Behandlung bin. Er kümmert sich super-so wie er mich in der Tumorkonferenz vorgestellt hat-und gibt mir tausend Infos... Wir sind gestern über eine Stunde die Ergebnisse der Tumorkonferenz durchgegangen und haben das Für und Wider und den Zeitpunkt einer erneuten Chemo diskutiert-mit dem Ergebnis,dass ich gleich danach einen Termin beim Onkologen für nächste Woche gemacht habe.
Ich werde die Chemo erstmal starten. Gesetzt dem Fall die Nebenwirkungen sind zu heftig, werde ich dann abbrechen. Aber erstmal fange ich an...
Hallo Linnea !
schön,dass Du die Chemo so gut vertägst!
Liebe Grüße
Heike
claudi13
04.12.2007, 22:11
Hallo, Heike!
Mensch, super!
Viel mehr fällt mir im Moment nicht ein. Ich hoffe ganz ganz intensiv, daß die Chemo wenig Nebenwirkungen macht aber eine Riiiiieeeesen-Hauptwirkung.
Du hast, in meinen Augen, die richtige Entscheidung getroffen. Wenn auch Deine Ärzte nach so intensiver Beratung miteinander und mit Dir zum Entschluß gelangt sind, Chemo zu versuchen....die wissen was sie tun und schlagen sicherlich nichts vor, was keinen Erfolg verspricht.
Weissr Du denn schon welche Chemo oder sagt Dir das erst der Onkologe endgültig?
Ich schicke schon mal ein paar Schutzengel los:engel: :engel: :engel: :engel: und wünsch eine gute Nacht!
:gaehn: :gaehn:
Liebe Grüße
Claudia
Hallo Claudia!
Ich werde wohl Carboplatin und Gemcitabine bekommen-so wurde es von der Charite vorgeschlagen.Damals hatte ich ja vor allem neurologische Nebenwirkungen vom Taxol. Mein Blutbild ist damals völlig im Normbereich geblieben. Ich hoffe,das ist diesmal genauso. Die ausgeprägteste Nebenwirkung von Gemcitabine ist ja die hämätotoxische...
Es freut mich wahnsinnig für Dich,dass die Chemo so gut anschlägt und Du keine größeren Probleme damit hast.
Hallo bailey !
Wie hast Du die Chemo hinter Dich gebracht ?
Bist Du schon wieder zuhause,oder verweilst Du noch im Krankenhaus ?
Ich drücke Dir ganz doll die Daumen,dass Du Deine Hottis bald wieder ärgern kannst.
Hallo Katrin !
Auch ich wünsche Dir alles Gute für Deine OP an Nikolausi und drücke Dir ganz,ganz doll die Daumen.Weihnachten bist Du ja dann wieder zuhause!
Ich wünsche allen noch einen schönen Abend
Heik
Liebe Heike!
und wieder: Respekt!
find ich wirklich wunderbar, wie Du immer genau das Für und Wider abwägst und ganz bewusst Deine Entscheidungen triffst als kompetente Partnerin Deiner Ärtzte....!
Genau- schau doch mal, was die Chemo bringt, mit Deiner Einstellung und Erfahrung können doch die Nebenwirkungen gar nicht sooo schlimm werden...;)
Alles Gute weiterhin
Liebe Grüsse
Manuela
Hallo Manuela !
Ich hoffe auch,dass es halb so schlimm wird. Wenn nicht,breche ich halt ab.
Ich habe in meinem Berufsleben (ich bin seit 20 Jahren Krankenschwester,die letzten 1 3/4 Jahre auf der Intensivstation) soviel Leiden gesehen,dass ich leider weiß, wovonn ich spreche.
Schlimm fand ich es immer in völlig aussichtslosen Situationen,in denen entweder die Patienten oder die Angehörigen nicht loslassen konnten und bis zum bitteren Ende behandelt wurden.
Das möchte ich für mich keinesfalls und ich wünsche mir,dass ich wissen werde,wann der Zeitpunkt zum Loslassen da ist. Das hat meiner Meinung nach nichts mit Aufgeben zu tun,sondern damit,keine unerfüllbaren Hoffnungen zu schüren und die Realität zu akzeptieren,auch wenn sie nicht wirklich toll ist.
So,jetzt bin ich zu guter Letzt noch etwas nachdenklich geworden.
Hoffentlich habe ich Dich damit nicht runtergezogen.
Ich wünsche Dir trotzdem eine gute Nacht
Heike
Liebe Heike, nochmal ich,
nein, mich hast Du garnicht runtergezogen- man merkt bei Dir eben eine "besondere" Kompetenz in diesen Dingen, dass Du- nun wissen wir auch warum;) - Dich schon länger genau mit diesem Themenbereich kritisch und bewusst auseinandergesetzt hast, so dass Du Deine Erfahrungen nun für Dich nutzen kannst....
Du weisst wohl wirklich, wovon Du sprichst, find ich auch nicht deprimierend oder so, sondern es strahlt eher so eine Ruhe und Grösse aus von jemand, der ziemlich genau weiss, was er/sie tut! Ich finde auch schön, dass Du Deine Entscheidungsprozesse und -Phasen hier im Forum mitteilst, es nimmt andren glaube ich die Hemmung, sich mit dem Thema auch ehrlich auseinanderzusetzen!
Also eher ein Dankeschön nochmal, dass Du so ehrlich bist!:cool:
Gute Nacht für heute
Manuela
Mosi-Bär
05.12.2007, 15:24
Hallo Christine,
danke für deine Infos. Diese Infusionen wegen Knochenmetas bekommt meine Freundin/Kollegin schon seit Herbs 2005 und da hatte sie nichts anderes außer der Tumore in der Brust (einer war 5 cm!!!) und Knochenmetas, aber der Krebs hatte schon in alle Knochen gestreut. Die Organe waren aber ansonsten frei.
Ich weiß nicht, ob das eine Chemo ist, manchmal redet sie von Infusionen, manchmal auch von Knochenchemo, aber vielleicht bekommt sie ja Bisphosphonate, keine Ahnung. Muß ich sie mal fragen!
Im Moment bin ich bei ihrer Behandlung und den letzten Befunden nicht so ganz auf dem Laufenden. Da sie sich meist nicht gut fühlt und schlapp und müde ist, ist sie mittlerweile auch relativ selten im Internet. Wie ich es verstanden habe, haben sich die Knochenmetas in den letzten Monaten weiter ausgebreitet.
Vielleicht sehen wir uns ja am 13.12. zu dieser Ex-Abteilungs-Ex-Kollegen-Ex-Deutsche-Bank-Weihnachtsfeier. Ich habe sie vor einem Jahr zum letzten Mal gesehen und da sah sie eigentlich sehr gut aus. Allerdings muß man bedenken, daß sie so zwischen 1,75 und 1,80 m groß ist und ein unglaubliches Gewicht hatte, so daß es gar nicht auffiel, daß sie ein paar Kilo abgenommen hatte.
Wie ich sie verstanden habe, hat sie mittlerweile eine Menge Gewicht verloren und ihre Haare gehen nun auch aus. Sie wollte sich eine Perücke kaufen.
Nun habe ich wieder so viel von meiner Freundin/Kollegin berichtet. Aber es beschäftigt mich halt. Manchmal frage ich mich, warum es ihr so schlecht geht und mir so gut. Blödsinn! Ich weiß, aber manchmal kommen solche Gedanken.
Meine andere Freundin, die, mit der ich letzte Woche Essen war, hat ja auch Brustkrebs, allerdings keine Knochenmetas. Sie leidet zwar unter den Nebenwirkungen von Arimidex und unter ihrer familiären Situation, aber wenn ich daran denke, wie schlecht es meiner Freundin/Kollegin geht, da muß ich glatt sagen, daß es meiner anderen Freundin dagegen richtig gut geht.
So, nun werde ich mich weiter um die Weihnachtsdekoration unserer Wohnung kümmern. Habe mal ein paar Fotos gemacht und werde sie demnächst im "Club Magic Life" einstellen.
Ich wünsche allen einen schönen Tag.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
bailey13
05.12.2007, 19:04
Hallo Heike (und natürlich liebe Grüsse an alle anderen!:) ),
nein, ich muss nie im Krankenhaus bleiben nach der Chemo. Ich gehe danach immer nach Hause! Bevor ich zu den Pferden komme, wollte ich dir nur schreiben das ich als erste Chemo ja auch Carboplatin und Taxol bekommen habe (hatte aber fast keine Nebenwirkungen, das war ja letzten Winter wo ich trotzdem jeden Tag Dressur geritten bin, da war meine Stute noch voll reitfähig). Und nach einem knappen halben Jahr kam doch der Rückfall (ich fühle mich bombig und sah auch aus wie das blühende Leben) und nach so einem schnellen Rückfall weiss ja auch jeder wie die Chancen sind. Mein Prof. hier in Düsseldorf ist da immer etwas optimistischer. Na auf jeden Fall war das der Horror als der Prof. dann was von erneuter OP und anschliessender Chemo gesagt hat. Ich wollte das auch alles nicht mehr und einfach nur endlich mal wieder ein paar Monate normal und ohne die ständigen Krebsgedanken und Krankenhausaufenthalte und Chemos leben, aber dann habe ich mir gesagt, nee, das eine Mal musst du noch kämpfen. Einmal musst du dir nochmal den Bauch aufschneiden lassen! Wie gesagt, ich denke nicht ds ich es nochmal machen lassen würde, aber das ist eine andere Geschichte. Leider konnten sie ja nicht tumorfrei operieren, wegen den ganzen Verwachsungen und jetzt im nachhinein, beim letzten CT stellte sich ja raus das alles schlechter aussieht als vor der letzten OP, hätte sie mir also sparen können, aber das weiss man ja vorher nicht. Ich bekomme seit dem 11.9. auch die Chemo Carboplatin und GEmzar alle 3 Wochen und dann 8 Tage später nochmals nur Gemzar. Heike, ich kann dich da beruhigen, die Nebenwirkungen sind wirklich erträglich. Das einzige was mich nervt ist das die Haare immer dünner werden (sehr schäbig) und ich bekomme Pickel (hatte ich aber bei der letzten Chemo auch, liegt vielleicht auch am Cortison). Manchmal ist mir ein paar Tage leicht übel (aber ohne übergeben) und ich kann bestimmte Dinge nicht essen und trinken. Ist nervig, aber erträglich. Wirklich. Ach ja, und die ersten Tag schlafe ich nachts ca. 11 stunden, aber nun ja... ;)
Mach die Chemo! Dein Pferd braucht dich doch auch noch! So wie meins. Ich finde die Vorstellung ganz grausam, das ich vor ihr sterben werde und sie hier alleine lassen muss. Darf gar nicht drüber nachdenken... Ich finde das leben ohne Chemo auch schöner (vor allem wegen der Haare) und als ich neulich erfahren habe, das die Chemo nicht anschlägt bis jetzt, hätte ich auch alles hinschmeissen können. Vor allem wird das diesmal auch nix mit 6 Zyklen und dann fertig, sondern es wird immer weiter Chemo gegeben (wenn es nicht wirkt, eine andere). Eine Heilung oder völlige Tumorfreiheit ist bei mir auch nciht mehr drin, aber sie hoffen halt das das Wachstum wenigstens mal aufgehalten werden kann. Und da kann man sich ja ausrechnen, das man dann wohl mit der Chemo, falls mal eine anschlägt, gar nicht mehr aufhören kann. Das ist schon ein grosser Mist und ich will gar nicht dran denken. Weiss auch gar nicht wie das diesmal dann mit der Reha ist. Will schon wieder in die Reha fahren, hat mir letzten Jahr total gut gefallen, war auf Borkum.
Genug Chemogequatsche! Stimmt, mein Reitbeteiligungspferd ist 11 Jahre alt. Hach, er ist so ein Süsser, hätte nicht gedacht das ich ein fremdes Pferd so ins Herz schliessen kann. Bin ihn Montag und Dienstag geritten, da ich ja Freitag in Berlin bin. Meine Stute wird nächstes Jahr 20 und sie steht mit noch einer anderen Stute (die ist aber erst 15, hat aber auch was am Bein) zusammen auf einem privaten Hof (da stehen die beiden alleine, ist mit Familienanschluss). Ist ihre jahrelange Freundin aus dem alten Reitstall. Allerdings zanken sie sich jetzt total oft, was sie früher nie gemacht haben. Aber liegt wohl daran, das keine anderen Pferde mehr da sind, an denen sie ihren Frust auslassen können oder so.
Bis bald und ganz liebe Grüsse,
bailey
claudi13
05.12.2007, 20:02
Hallo, liebe Bailey!
Du hast so viel Lebensmut und vor allem solchen Lebenswillen, den darf man bei all diesen Prognosen nicht ausser acht lassen. Wenn die Chemo nicht die Richtige ist, dann muss es eben eine andere richten, sieh Dir Gaby an.
Ich mache auch die zweite Chemo und mein Rezidiv kam auch leider relativ früh. Die Gedanken, die Du hast kann ich so gut verstehen.
Auch der Gedanke, man möchte die Familie (bei mir ist es mein 10-jähriger Sohn) oder die, die einem lieb sind, nicht alleine lassen, kommt ganz oft.
Wenn die Chemo zum Dauerzustand wird, ist es sicherlich ein hoher Preis. Aber ich denke (für mich) so lange sich die Nebenwirkungen in einem einigermaßen vertretbaren Rahmen halten und das "normale" Leben noch stattfinden kann, ist es den Versuch wert.
Wenn allerdings nur noch die Chemo das Leben bestimmt, dann stellt sich schon die Frage, ob man immer weiter macht....
Jetzt habe ich Dich ganz schön vollgequatscht.
Wünsche viel Spaß mit Deinen Pferdchen und.....wir sind nicht die Statistik!!!:megaphon:
Liebe Grüße
Claudia
hallo mädels:1luvu: ,
habe heute meinen port bekommen und mir tut mein arm fürchterlich weh, kann mich kaum bewegen. wir sind heute morgen um 5.30 uhr losgefahren, da mein termin um 7.00 uhr war. ich hatte natürlich mal wieder glück:( , denn es war kein zimmer frei und ich durfte also ein bett auf dem flur beziehen:mad: . zum trost meinte der arzt, ich käme als erste dran:) . als ich dann um 11.00 immer noch auf dem flur hinter einem vorhang lag, dachte ich, ich flippe gleich aus. bin dann kurz nach 11.00 endlich in den op gekommen, leider gab es dann auch noch probleme beim legen des ports, so dass aus der angekündigten 3/4 std. dann 2 std. wurden:eek: .
dann ging es wieder auf meinen flur, hinter den vorhang, wo in meiner abwesenheit, schon einige patienten:raucht: (in dieser flurecke, stand der einzige fernseher, der station) es sich gemütlich gemacht hatten.
bin dann recht schnell, im flügelhemd über den flur ins stationsbadezimmer um mich anzuziehen. musste dann noch zum röntgen und es sollte nochmal ein arzt auf die wunde schauen und mir den arztbrief geben. habe mir dann die braunüle entfernt und der schwester mitgeteilt, dass ich mir den brief morgen abhole und bin so schnell wie ich konnte geflüchtet.
also die ärztliche versorgung ist wirklich gut dort, aber die pflegerische versorgung und die organisation ist echt eine katrastrophe.
bin mal gespannt, wie es morgen mit der chemo klappt:rolleyes: . habe schon richtig angst, da mir meine linke seite, da wo der port liegt, so weh tut, ich könnte gut darauf verzichten, dass dort morgen auch noch reingestochen wird.
habt ihr auch nachdem der port gelegt wurde, solche schmerzen gehabt?
hoffe es geht euch allen soweit gut, komme mit dem lesen (sind so viele neue da) zur zeit nicht nach. möchte aber alle neuen ganz herzlich begrüssen.
bessie und brigitte werde an euch denken und hoffe es klappt alles reibungslos.
anja habe an dich gedacht, ist alles in ordnung?
alle anderen grüsse ich ganz herzlich und hoffe ihr könnt die vorweihnachtszeit geniessen eure nena
Hallo ihr Lieben! Ich komme mit dem Lesen ja fast nicht mehr mit!!
Hurra , mein Marker ist gefallen!! der heutige Wert ist ja eigentlich das Resultat des 5.Zyklus. Von 413 auf 240 !!! ist doch toll- jetzt habe ich ja schon den 6.Zyklus drin und mache im neuen Jahr mit der Therapie nahtlos weiter-
Claudia, Du wolltest wissen, ob ich noch in Wiesbaden bin- Bis zum Beginn der 5.Chemo ( da war Topotecan dran) habe ich alles dort gemacht- bei Topotecan muss man 5 Tage hintereinander therapieren, kurze Pause und dann so weiter- nach 5x Wiesbadenfahren war ich platt!!! und machte sie dann hier in einem onkologischen Institut weiter und bis zu Ende. jetzt ist das nur für mich quasi um die Ecke und ganz "easy"-
Weil mir die Fersen beim Auftreten so weh taten, bekam ich Cortison-Resultat :Spitze !! ich laufe wieder wie eine Elfe :smiley1: Aber ich habe prompt ein Cortisongesicht gekriegt!! Wisst ihr, dass ich mir eine Kugel unter dem Weihnachtsbaum sparen kann??
werde noch ein bisschen weiterlesen !
Gruß Gaby06
Liebste Nena :1luvu:
och Mensch, da bist Du ja in eine Chaos-Bude geraten! Es wird mir immer bewußter, welches Glück ich bisher immer gehabt habe mit einer Klinik, wo alle miteinander zu kommunizieren scheinen, selten etwas länger dauert als erwartet usw...
Als ich meinen Port bekam, hatte ich zwei Tage lang ziemlcih heftige Schmerzen und habe entsprechende Schmerzmittel geschluckt. Aber dann ging es mit einem Schlag viel besser. Ich wünsche Dir sehr, daß die Schmerzen schnell nachlassen! :pftroest:
Machst Du die Chemo in derselben Klinik? Ich denke morgen wieder ganz fest an Dich!
Laß Dich mal ganz vorsichtig drücken von
Deiner Linnea
(ich hoffe, ich habe alle Chemobirnen-Tippfehler aufspüren können)
Liebe Gaby,
das sind ja gute Neuigkeiten! :prost: Ich freue mich sehr mir Dir!
Liebe Grüße,
Deine Linnea
himmelblau
05.12.2007, 23:07
Hi Berry....ich stell mir schon mal bildlich vor...wie es wäre...in der Schokoladen-Sauce zu plantschen....ist bestimmt ein geiles Gefühl...am Donnerstag ist Nikolaus mit Glühwein-Aufguß angesagt....leider muss ich morgen den ganzen Tag arbeiten....
Hi Linnea....es ist für mich kein schöner Anlaß zu feiern....ich vermeide seit November die Uniklinik so gut es geht (weder Nachsorge noch Narbenbehandlung)....ich werde mir wie immer was Schönes gönnen...nämlich ne Gucci Lederjacke mit Fuchspelz und ein Paar Ed Hardy Cappis mit Swarowski-Steinen....Gott sei Dank verträgst du die Chemo diesmal besser als sonst...es kann nur besser werden
Hi Nena....als ich die Diagnose bekam...hat meine Frauenärztin mir die Wahl zw. EVK und Uniklinik Düsseldorf gestellt...ihrer Meinung nach...ich wäre in der Uniklinik viel besser aufgehoben...denn die Frauenklinik...die erst vor 3 Jahren fertig gestellt wurde... gehört zu den modernsten Klinik Deutschlands...mit TV/Radio/Internet...das Zimmer ist sehr komfortabel mit Holz ausgestattet und ähnelt wie ein Hotelzimmer...nicht das typ. krankenhausweiß....fachlich ist gleich gestellt....Prof. Meier (EVK) und Prof. Bender (Uniklinik) haben ja gemeinsam an der Düsseldorfer Uniklinik gelernt......es soll ja keine Werbung sein...ich wäre bestimmt im EVK total ausgeflippt...ich hatte mal das Vergnügnen (Hexenschuß) gehabt ....dieses Krankenhaus ambulant kennenzulernen..nie wieder!!!.ich wünsche dir alles Gute für die kommende Chemo
himmelblau
Hallo Gaby !
Das sind ja tolle Neuigkeiten. Dann kannst Du Deinen Kurzurlaub Ende Dezember ganz unbeschwert angehen lassen.
Hallo Christine !
Mit Deinem Ausspruch "Den Tagen Leben geben und nicht dem Leben Tage" hast Du völlig treffend formuliert,wie ich dazu stehe. Super ! Danke dafür,.
Hallo Bailey !
Lass Dich bloß nicht von den Befunden runterziehen !
Wenn Du aussiehst wie das blühende Leben und es Dir prächtig geht,hast Du doch schon viel gewonnen.Die Pickel und die dünnen Haare sind doch ziemlich wurscht,oder? Sonst hätte ich da noch eine braune Kurzhaarperrücke,die total gut aussieht. Ich komme mit dem Ding eh nicht klar,habe immer Tücher getragen.
Es ist unglaublich,wie gut Du die Chemos wegsteckst.Erst Chemo und danach gleich auf`s Pferd.Wenn ich das Gamzar auch so gut vertrage,ist ja alles geritzt.
Weißt Du schon,was als nächste Chemo geplant ist? Sie wird die Metastasen sicher am Wachstum hindern und mit dem jetzigen Zustand scheinst Du doch ganz gut klarzukommen. Das wäre doch schonmal was,oder?
Für mein Stütchen iwäre übrigens gesorgt. Meine "Ziehtochter" -jetzt 22 Jahre alt- wird sie übernehmen,wenn ich mal nicht mehr da bin. Sie pflegt sie schon seit fast 11 Jahren -4 Monate nachdem ich sie gekauft hatte.
Das haben wir 2002,als ich den Primärtumor hatte,schon besprochen und haben gleich Nägel mit Köpfen gemacht. Ihr Vater und ihr Opa hätten sie gesponsort,jetzt verdient sie schon selber ganz gut. Also kein Problem.
Mein Hüh habe ich Kashaya getauft,nach einer indischen Prinzessin. Aber sie wird von allen nur Zicke genannt,weil es tausendmal besser paßt. Wie heißen Deine Süßen denn eigentlich?
Was hältst Du davon,wenn wir einen neuen Thread aufmachen ."Reiten trotz/mit Krbs" oder so.Ich habe schonmal irgendetwas von einer Pferdefrau hier gelesen,weiß aber leider nicht mehr wo.
Dann müßten sich die anderen bei unseren Pferdegeschichten auch nicht mehr so langweilen...
Ich wünsche Dir ein fantastisches Wochenende in Berlin
Hallo Manuela !
Erstmal vielen Dank für Deine Antwort von gestern.
Ich würde mich hier im Forum auch gerne über das Thema Tod und Sterben austauschen,weil es ein unumgäglicher Teil unseres Lebens sein wird. Ich finde auch nicht,dass es im Widerspruch steht,gerne zu leben und viel dafür zu tun und sich andererseits mit diesem Thema zu beschäftigen.
Ich habe den Eindruck,dass dies aber auch hier ein Tabuthema ist. Und das obwohl -oder vielleicht gerade weil- wir ziemlich involviert sind.
Diejenigen,die über Tod und Sterben sprechen,sind die Angehörigen.
Aber ich bin nunmal keine Angehörige,sondern eine Betroffene!
Ich möchte aber auch niemanden hier runterziehen ; also muß ich wohl weiterhin meiner Family und meinen Freunden auf die Nerven gehen,obwohl es sie auch traurig stimmt. Aber wenn ich z.B. davon spreche,wem ich was vermachen will oder wer irgendetwas unbedingt haben soll,wird es meist nicht mehr nur mit Fassung,sondern auch schon mit Humor getragen.
Ich mache mir auch über so profane Dinge wie die Beerdigung,oder die Trauerfeier Gedanken. Die meisten Trauerfeiern,auf denen ich war,fand ich ganz schrecklich-und das nicht nur wegen des Anlasses. Für mich würde ich etwas anderes wollen...
Ich befürchte,dass ich die einzige bin,die dieses Thema gerne ansprechen würde und hoffe aber,dafür verbal nicht gesteinigt zu werden.
Eine gute Nacht wünscht
Heike
Liebe Heike,
nix mit steinigen... auch ich würde mich gerne über die Themen Tod und Sterben und das ganze Drumherum austauschen. Spätestens als neulich bei mir der Verdacht auf Platinresistenz bestand und meine auf "Heilung" ausgerichteten Gedanken sich plötzlich mit einem "was mache ich wenn..." beschäftigten, ist mir klar geworden, daß ich mich intensiver damit auseinandersetzen sollte...
Ich bin heute morgen ziemlcih chemo-dödelig, aber ich würde mich freuen, wenn Du so einen Thread eröffnen würdest. Ich werde dann dort dazustoßen, wenn ich wieder klarer denken kann..
Ganz liebe Grüße,
Deine Linnea
Hallo Heike
ich find Tod und Sterben auch kein Tabuthema. Du findest sowas allerdings eher in dem Forum mit der Überschrift "Krebs und Krankheitsbewältigung" ist mein Eindruck oder da in der Gegend ;-).
Ich schliesse mich Linnea da an... mach auf, ich komm vorbei...
lieben Gruß
Mona
P.S. Ich stell mir meine Trauerfeier übrigens mit Fotoshow aus meinem Leben vor. Da ich nicht in der Kirche bin, wird es ja höchstens einen freien Prediger geben. Und ich weiss nicht, ob man überhaupt viele Worte braucht. Die Art von Fotoshow hab ich übrigens auf auf Hochzeiten kennengelernt...
Guten Morgen !
da kann man mal sehen, daß das "Tabuthema" doch nicht so tabu ist! Auch ich habe , wenn ich nachts mal wach werde , Gedanken über Gedanken!!! Mit der Familie kann man das ja mal kurz ansprechen, aber so ganz wirklich besprechen... man will ja die Familie nicht zu sehr strapazieren! sie will einem doch eigentlich immer nur Mut machen und aufbauen ( wäre auch schlimm, wenn wir nur negatives zu hören bekämen) Ich fände es schon beruhigend für einen selbst, wenn man wichtige Dinge für sich geregelt hat- denn wenn es einem richtig dreckig gehen sollte, dann hat man vielleicht nicht mehr die Kraft...
wir schreiben demnächst !!!
einen schönen Nikolaustag wünscht Euch
Gaby06 :winke:
claudi13
06.12.2007, 12:39
Hallo an alle!
Zum Thema"Statistik" hätte ich noch etwas hinzuzufügen:
"Ein Schütze, der einmal rechts und einmal links am Ziel vorbeischiesst, der hat statistisch gesehen einen Volltreffer gelandet".
Blöder Spruch, aber soviel zu den Statistiken...
Melde mich später, muß jetzt zur CT-Endbesprechung mit dem Prof.:eek:
Liebe Grüße
Claudia
Mosi-Bär
06.12.2007, 13:02
Hi bailey,
schön, wieder von dir zu lesen und ich drücke dir weiterhin die Daumen, daß die Chemo endlich wirkt.
Hallo Gaby,
herzlichen Glückwunsch :prost: ! Toll, daß der TM sich endlich bequemt hat, zu fallen! Gute Aussichten für Weihnachten!
Hallöchen Nena,
schön, auch von dir zu lesen, auch wenn du ein ziemliches Chaos erlebt hast. Furchtbar, ich wäre total ausgeflippt, glaube ich. Ätzend!:mad:
Ich drücke die Daumen, daß das mit dem Arm bald besser wird und die Chemo gut läuft!
Hallo an alle anderen,
ich denke, es ist eine gute Idee, hier dieses Tabuthema "Tod und Sterben" in einem eigenen Thread anzupacken. Wer sich nämlich nicht damit befassen will und kann, der kann diesem Thread dann aus dem Wege gehen.
Es gibt zwar in einem anderen Forum das Thema schon, aber ich denke, ich würde mich lieber in unserem "privaten EK-Kreis" darüber unterhalten, weil ich euch kenne.
So, nun regnet es in Düsseldorf und hört einfach nicht mehr auf und ich bin doch heute um 15.30 Uhr mit 2 Ex-Kolleginnen auf dem Weihnachtsmarkt verabredet.... Grrrrrrr! Hoffentlich hört es mal ein bißchen auf, sonst ist das Ganze doch ganz schön trist und feucht und ich hoffe, der Wind kommt nicht schon heute Nachmittag. Es soll ja Sturmböen geben. Schrecklich und ziemlich unweihnachtlich. Regen, Regen, Regen, Sturm und 12 bis 14 Grad..... Grrrrrrrr!
Ich wünsche trotzdem einen schönen Tag!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
claudi13
06.12.2007, 16:30
Liebe Christine!:1luvu:
Gute Ergebnisse sind immer toll, aber noch toller ist es, wenn man sie mit Euch teilen kann....
Danke, daß Ihr an mich denkt.
Aaalso, da bin ich wieder.
Das CT- Ergebnis hat sich auch im Ultraschll wiederholt: sichtbar ist zwar noch etwas, aber deutlich verkleinert und nicht ganz sicher, ob es evtl. nur noch Narbengewebe mit einzelnen Zellen ist. JAAAA!!!!
Die haben tatsächlich einen nigel-nagelneuen Ultraschall mit Doppler, da kann man die Auflagerungen auf dem Blasendach wirklich erkennen (Große Erleichterung, wie soll man sie denn sonst finden?)
Ich drücke Dich und alle, die an mich gedacht haben ganz feste, und heut abend mache ich was seltenes: ich werde ein Gläschen Wein trinken und in Gedanken mit Euch allen anstossen! Bin so froh, daß Ihr alle hier seid!:prost: :prost:
Liebe Grüße
Claudia:remybussi
Hallo Zusammen,
leider sieht es bei mir wohl nicht so gut aus, habe heue nur kurz mit der Ärztin gesprochen, die wiederum hatte das endgültige CT-Ergebnis noch nicht vorliegen, hatte aber wohl mit dem Radiologen gesprochen und erfahren das das Ding gewachsen ist! Wie gross es jetzt ist wusste sie zu diesem Zeitpunkt wohl noch nicht.
Sie meinte nur, das man jetzt davon ausgehen könnte das es sich nicht um Narbengewebe handeln würde, weil Narbengewebe nicht wachsen würde........stimmt das??????
Naja, morgen habe ich Termin mit dem Prof.! Ich habe eine Scheiss-Angst. Ich bin einfach nur am Boden zerstört. Bei mir bricht gerade eine Welt zusammen! Was kommt wohl jetzt alles auf mich zu???? Und natürlich mache ich mir jetzt schon Gedanken darüber wie lange ich vielleicht noch habe???? Am liebsten würde ich einfach nur noch schreiend wegrennen!
Ich verstehe die Welt nicht mehr, wir können zum Mond fliegen, bauen Atom-Bomben und und und, aber gegen die schlimmsten Krankheiten ist einfach kein Kraut gewachsen!!!!!!!!!! Es ist einfach nur noch zum heulen.
Ich habe Angst vor morgen, was er mir sagen wird........
Entschuldigt wenn ich mich jetzt bei euch ausheule, aber wo sonst??????
Liebe Grüsse
Anja
Liebe Anja!
Lass dich fest in den Arm nehmen und auffangen. :pftroest: :pftroest: :pftroest:
Hoffentlich wird das Ergebnis morgen nicht zu schlimm!
Ich versuche an dich zu denken, wenn die Narkose vorbei ist.
Liebe Grüße
Bessie
romanodigarda
06.12.2007, 18:58
Hallo Anja,
die schlechten Nachrichten reißen nicht ab. Du Arme, ich fühle mit Dir und umarme Dich :knuddel: .
Denke morgen ganz fest an Dich und wünsche Dir einigermaßen gute Ergebnisse.
Ganz liebe Grüße
von Brigitte
Pfingstrose
06.12.2007, 19:18
Liebe Anja,
tut mir leid, dass es Dir bei diesen Ergebnissen nicht gut geht, ich würde Dir gerne von Deiner Last abnehmen, aber lass Dich ganz lieb von mir drücken! :pftroest:Ich drücke auch alle Daumen und denke morgen ganz fest an Dich, mit der Hoffnung, dass das Ergebnis nicht allzu niederschmetternd sein wird. Ganz viele Kraftpakete und Schutzengelchen für Dich :engel::engel::engel:
Liebe Nena,
da hast Du ja wirklich nicht gerade das tollste hinter Dir. :pftroest: Ich kann mich auch noch gut erinnern, wie es mir ging, als mein Port gelegt wurde. Donnerstags war der Eingriff und Dienstags darauf die 1. Chemo. Diese war aber nicht durch den Port möglich, da alles noch sehr geschwollen war und mir auch ziemlich weh tat. Ich glaube, ich hätte jemanden geohrfeigt, der mit einer Nadel auch nur in die Nähe des Ports gelangt wäre. Also lief die 1. Chemo durch die Vene am Arm. Die Schmerzen haben dann noch etwas angedauert, ca. 14 Tage, aber später ging es dann ganz gut. Ich drücke Dir für morgen die Daumen, und vielleicht fließt ja eine Ladung auch noch durch Deinen Arm ;)
Liebe Claudia,
toll, ich freue mich sehr für Dich. Da ich heute definitiv zu müde bin, werde ich mit Tee auf Dich anstossen! :prost:
Liebe Bailey,
ich denke sehr viel an Dich und hoffe inständigst, dass die Chemo ihre Wirkung zeigen wird und es Dir weiterhin gut gehen wird. Ich finde toll, dass Du weiterhin so stark bist und Du wirst sehen, Du bist noch ganz lange für Dein Pferd da!! :pftroest:
Ihr Lieben alle,
zur Zeit plagt mich bestimmt nur ein "Zipperlein" gegenüber all den Dingen, die hier so vielen zu schaffen machen, aber ich wollte mal fragen, ob ihr das kennt:
seit ca. 3-4 Wochen habe ich oft Stiche in der Blasengegend und auch im Darm, zudem recht häufig Stuhlgang, genauer gesagt, sobald ich etwas gegessen habe, muss ich kurz darauf zur Toilette, nicht unbedingt Durchfall, aber weicher Stuhl. Meine Ärztin, der ich das letzte Woche erzählte, meinte, es könnte noch mit der Chemo zusammenhängen (die letzte war am 31.7.07). Es ist jetzt nicht besonders schlimm (nur lästig) aber bei jedem Stich schießen einem unweigerlich wieder Gedanken durch den Kopf.... Wobei das letzte CT vom 13.11.07 ja ohne Befund war.
Meint ihr auch, das könnte noch mit der Chemo zusammenhängen. Ach, ich weiß ja auch nicht. Tut mir leid, dass ich jammere, aber mir ist grad danach.
Ich wünsche Euch allen einen gemütlichen Abend vor dem Ofen oder so. Draußen ist es ja wirklich übel - da bin ich manchmal gar nicht so froh, einen Hund zu haben, denn dann heißt es nachher nochmal: rausgehen. Und mein Hund freut sich schon gar nicht :tongue
Liebe Grüße von Katja :winke:
Liebe Claudia :)
wie schön, daß Du von so guten Ergebnissen berichten kannst! Ich freue mich sehr mit Dir! :prost:
Alles Liebe,
Deine Linnea
Liebe Anja,
ich kann gut verstehen, daß Du schreien möchtest. :pftroest:
Ich schicke Dir ganz viele gute Gedanken und hoffe fest, daß Du morgen die Angst in die Wüste schicken darfst :knuddel:
Viele liebe Grüße,
Deine Linnea
claudi13
06.12.2007, 20:11
Hallo, Nena!
Ich könnte mir vorstellen, daß Du die erste Chemo noch nicht über den Port bekommst, wenn sie schon ganz bald startet. Das "Anpieksen" vom Port ist eigentlich nicht schmerzhaft, aber wenn der erst frisch gelegt ist, kann es schon mal ein bisschen mehr zwicken. Und mir wurde gesagt, ein Woche muß zwischen dem legen und der ersten Chemo vergehen. Habe jetzt nicht ganz genau aufgepasst, wann Deine Chemo starten soll, vielleicht ist es dann auch Quatsch was ich schreibe....:augendreh
Machst Du die Chemo auch dort wo der Port gelegt wurde?
Liebe Grüße
Claudia:)
Liebe Katja!
Ich habe ein ähnliches Problem mit der Verdauung, obwohl meine letzte Chemo anfang Januar 07 war. Ich denke, dass diese bei mir Probleme mit etwaigen Verwachsungen zusammenhängen. Trotzdem wurde heute eine Virtuelle Colonoskopie gemacht, um andere Gründe ausschließen zu können.
Liebe Grüße
Bessie
ricoshiva
06.12.2007, 21:56
hallo anja
du kannst dich gerne hier ausheulen. wie du schon selber sagst, wo denn sonst? ich bin morgen in gedanken bei dir, wie viele andere hier auch.
du kannst hier im forum auf tolle unterstützung bauen.
viele liebe grüsse aus österreich
tina
Hallo nochmal,
ihr seid alle so lieb! Es ist ein Auf und Ab der Gefühle. Ich danke danke danke euch für diese tolle Unterstützung.
Ich melde mich.
Seid alle ganz lieb gegrüsst.
Anja
hallo anja,
ich bin in gedanken bei dir und hoffe inständig, dass es nicht so schlimm ist wie du befürchtest.aber wie christine schon sagte, selbst wenn es ein rezidiv sein sollte, hast du noch optionen. :engel: :engel: :engel: :engel: :engel:
ich sende dir positive gedanken und ein ganz grosses kraftpaket.ich würde dir gerne tragen helfen.
alles liebe und gute wünscht dir gujo.:knuddel: :remybussi
Ostseeperle
06.12.2007, 23:24
Liebe Anja!
Ich denke an Dich und hoffe für Dich ,dass das Ergebnis doch nicht so schlimm ist!!
Sie sollen auf dich aufpassen,die kleinen Engel.:engel: :engel: :engel: :engel:
Ich drück Dich ganz doll!
Wiebke.
yingarna
07.12.2007, 07:10
meine lieben damen,
ich habe heute morgen erst einmal eine halbes stunde gelesen, weil hier so viel los bei euch, die euch schon kenne und den vielen neuen hier.
in diesem jahr können wir die weihnachtszeit richtig gut geniessen. ich lasse dir jahre für mich revue pasieren, 2003, wo alles anfing, waren die ersten 3 zyklen carbo/taxol gerade abgeschlossen und die hoffung damit verbunden, dass der tumor vielleicht operabel ist. die op war in den ersten januartagen und so war weihnachten für mich mit angst und hoffnung ausgefüllt. im weihnachten 2004 deutete sich das erste rezidiv an, am 28.12. da hat mein engel geburtstag, waren wir schon im krankenhaus, 2005 hatte gerade nach dem nächsten ansteigen die marker die palliative therapie mit ixoten vor weihnachtne begonnen, letztes jahr die nächste entwicklung dann die avastintherapie, na ja und dieses jahr hat der krebs nicht bis zur weihnachtszeit gewartet.
seit oktober metastaten am darm und in kleinen becken, der künstliche darmausgang und die chemo mit gemzar/carboplatin.
die chemo schlägt bezogen auf die nebenwirkungen gut an, die blutwerte gehen extrem in den keller, heute ist wieder eine trombozyteninfusion angesagt, weil die bluhtgerinnung so niedrig ist. mein engel hat beim letzten mal eine starke allergische reaktion bekommen, so daß ich sie im kh abgeholt habe. sie wurde mit medikamenten so beandelt, dass sie richtig high war.
die nächste chemo ist jetzt am 02. januar. was dann kommt soll mich jetzt nicht unser leben bestimmen, die möglichkeit weiter ops und wie die behandlung weitergeht. wir sind schon in der ersten bereuung des palliatvdienstes. gut zu wissen, dass wir dir unterstützung bekommen, die wir vielleicht noch brauchen werden
und ich bin dieses jahr vor weihnachten richtig ruhig und gelassen, das bedeutet für uns einige woche völlige ruhe und ich kann weihnachten das erste mal richtig geniessen. ein wenig spazieren gehen, vielleicht ma auf den weihnachtsmarkt einen glühwein trinken gehen, wenn die leukos mitspielen, das ist für mich schon richtig lebensqualität geworden.
ich schaue zurfrieden auf die letzten jahre zurück, vielleicht ist es ja das letzte gemeinsame weihnachten?
es wird, die zuversicht habe ich ein schönes weihnachten werden.
euer yingarna:)
liebe anja,
heute morgen bin ich bei dir :knuddel:
yingarna
Hallo Anja
Ich habe gerade erst deinen Bericht gelesen.
Ich bin heute in Gedanken bei dir und wünsche dir das bestmögliche Ergebnis.
Alles Liebe Dorle:engel: :engel:
Hallo Claudia
Glückwunsch zu deinen guten Ergebnissen.
Das brauchen wir hier aber auch mal wieder. Man bekommt ja bald das Gefühl das die schlechten hier gar nicht mehr abreißen.
Ich drücke dir die Daumen das es bei dir so weitergeht .
Dorle
Jeannette73
07.12.2007, 10:33
Hallo ihr Lieben,ich brauche mal wieder eure Erfahrungen,bei mir wurde gestern die Chemo(Caelyx) wegen extremer Nebenwirkungen abgesetzt. Im Januar bekomme ich ein PET-CT und dann entscheidet es sich ob erneut OP oder orale Chemo mit Xeloda(oder so ähnlich).Wer kennt sich mit Xeloda aus?
Danke und seid alle lieb gegrüßt,Jeannette
Hallo Zusammen,
tja, wie soll ich anfangen! Es sieht schlecht aus. Auf dem CT sind 4 Tumore zu sehen. Einen konnte er auch ertasten, der ist direkt am Darm unten am Scheidenstumpf!
2 sind irgendwo in der Leisten-Gegend. Die sind klein, dann der eine den er ertasten konnte und noch ein andere irgendwo mittendrin. Alles im Bauch-Bereich!
Entschuldigt bitte wenn ich das alles nur so Laienhaft beschreibe!
Naja, mein Prof. meinte dann Standard-Mäßig würde jetzt erstmal Chemo folgen. Aber er weicht bei mir vom Standard ab. Da es sich ja um einen sehr aggressiven Tumor handelt will er den auch Aggressiv angehen. Er will versuchen Tumorfrei zu operieren, was laut CT ganz gut aussieht, er kann aber natürlich nicht sagen wie es letztendlich aussieht wenn ich "auf" bin!
Die Sachen werden dann nach Kalifornien zur näheren Untersuchungen wegen der Chemo-Sensibilität (oder wie es auch immer heisst). Danach wird dann nach der passenden Chemo gesucht.
Eine Option, so meinte er, die wäre auch sehr aussergewöhnlich wäre eine Chemo-Therapie kombiniert mit einer Hyperthermie. Da gäbe es wohl eine Spezielklinik in Bayern die auch an eine Studie teilnehmen. Er meinte es gibt zwar ein Deutschland einige die das mit dieser Hyperthermie machen würden, aber das wären Scharlatane........
Naja, soweit so gut, das wird aber erst alles noch entschieden!
Bin ziemlich fertig. Der Prof. war sehr ehrlich und hat mir auch gesagt das es schlecht aussieht und so! Ich bin den ganzen Tag nur am heulen. Wenn ich an die OP denke, ich könnte verzweifeln! Ich bin gerade wieder wie in einem Film. Ich weiss einfach nicht mehr was ich machen soll!
LG
Anja.
Hallo meine Lieben:1luvu: ,
habe gestern meine Chemo bekommen und es wurde tatsächlich der nagelneue Port benutzt. Ich habe den Port im EVK Düsseldorf bekommen in dem ich auch die erste Chemo bekommen habe und dort scheint es normal zu sein, den Port direkt nach dem legen zu benutzen.
Da ich bei meiner Ersterkrankung keinen Port hatte, sind meine Venen so schlecht, dass die Blutabnahmen sich schon sehr schwierig gestalten, eine Chemo kaum möglich.
Naja, es hat ja mit dem Port geklappt, es hat nur beim Stich weh getan danach lief die Chemo gut. Zum Glück habe ich das Taxol diesmal vertragen:D, ich hoffe das es meinem Schalentier :twak: den Garaus macht.
Heute bin ich entlassen worden und die nächste Chemo kann dann ambulant durchgeführt werden, dafür fahre ich dann aber nicht mehr nach Düsseldorf, sondern fahre in eine Praxis nach Wuppertal.
Ich schreibe etwas wirr, ich hoffe ihr werdet troztdem schlau daraus, aber ich bin so müde, als hätte ich einen Marathon hinter mir.
Liebe Anja,
ich denke ganz fest an dich und hoffe es wird nicht ganz so schlimm, auf jeden Fall schicke ich dir ganz viele Schutzengel:engel: :engel: :engel: :engel: :engel: die dich beschützen und auf dich aufpassen.
Lieben Gruss eure Nena
Liebe Anja,
jetzt hat es sich also doch bestätigt... Es tut mir so entsetzlich leid für Dich! :pftroest:
Dein Prof scheint aber schon mal gute Optionen für Dich bereit zu halten. Gut zu wissen, daß Du bei alledem eine so gute ärztliche Betreuung hast!
Ich schicke Dir einen Schutzengel, der gut auf Dich aufpassen und Dir Kraft für die nächste Zeit geben soll :engel:
:knuddel:
Deine Linnea
claudi13
07.12.2007, 16:40
Hallo, Anja!
Schöner Mist! :mad:
Tut mir leid für Dich. Das da jetzt ein Film abläuft, ist ganz klar.
Aber die Option, tumorfrei zu operieren, ist doch auf jeden Fall die Beste, die Du im Moment haben kannst. Es gibt beim Rezidiv verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, und es heißt noch lange nicht, daß Du keine Chance mehr hast.
Klar ist es gut, wenn der Prof. ehrlich ist. Die Aussage ist warscheinlich so ähnlich wie die, die ich bekommen habe. Aber es gibt verschiedene Therapien die echten Erfolg versprechen.
Hyperthermie habe ich auch schon gehört, in Kombi mit Chemo soll die echt gut sein. Wenn Du diese Option hast und der Prof. sie nach OP für gut hält, würde ich das auf jeden Fall probieren.
Wenn ich wüsste, wie würde ich Dir so gerne helfen.
Ich kann so gut nachfühlen, was jetzt in Dir vorgeht.
Aber Du schaffst das.
Ich schicke Dir eine dicke Umarmung und hoffe, Du kannst ein kleines bisschen zur Ruhe kommen.:knuddel: :knuddel:
Ganz liebe Grüße
Claudia:pftroest:
Liebe Anja:knuddel: :knuddel: ,
ich lese gerade deine Zeilen, lass dich erst mal ganz fest knuddeln:pftroest: .
Es tut mir so leid, mir fehlen die Worte.
Ich kann gut verstehen, dass du dich wie ein Hauptdarsteller in einem schlechten Film fühlst, da ich zur Zeit selbst in solch einem Film mitspiele.
Vielleicht kann der Prof. dich ja doch tumorfrei operieren und eine Op mit Hyperthermie hört sich doch auch nach einer vernünftigen Option an.
Will der Prof. dich denn bald operieren? Bei mir wollte er so schnell wie möglich operieren, bin 5 Tage nach dem Ct, auf dem dass Rezidiv gesehen wurde, tumorfrei operiert worden.
Ich bin in Gedanken bei dir und schicke dir nochmal ganz viel Kraft und verlier den Mut nicht, es gibt noch viele Möglichkeiten für dich, auch wenn es eine harte Zeit wird.
Ganz lieben Gruss deine Nena
Pfingstrose
07.12.2007, 17:03
Liebe Anja,
tut mir so sehr leid, dass sich dieser Verdacht nun leider doch bestätigt hat. Ich umarm Dich ganz lieb und hoffe sehr, dass Du etwas zur Ruhe kommen kannst und Dir darüber klar werden kannst, dass Du durch die bevorstehende OP und Hyperthermie usw. sehr gute Möglichkeiten hast, dem Krebstier ordentlich zu Leibe zu rücken!
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und Zuversicht und ganz viele :engel::engel::engel::engel:, die auf Dich aufpassen sollen!
Sei lieb gegrüßt von Katja :remybussi
Hallo Ihr Lieben,
danke für Eure lieben Worte.
@MagicN, ich komme Montag schon rein und Dienstag ist OP. Er hätte auch bis nach Weihnachten gewartet, aber was sollen das für 3 Wochen für mich geworden sein???? Die OP ist für mich bis dahin auch nicht schöner, also hatten wir uns auf "soschnellwiemöglich" geeinigt. Und wenn alles gut verläuft bin ich ja bis Weihnachten zu Hause.
Es gibt einige Optionen noch, aber mein Lebensmut ist im Moment =0 ! Ich will doch noch nicht sterben, das kann doch nicht alles gewesen sein!!!!!
Ich habe so eine Angst vor der OP und vor allem vor dem "Danach" ! Ich bin im Moment in einem Dauer-Heul-Krampf. Ich kann so gut wie garnicht mehr aufhören!
Seid alle lieb gegrüsst
Anja.
Hallo Anja
Ich kann sehr gut verstehen wie du dich jetzt fühlst.Genauso ist es mir im letzten Jahr gegangen.
Auch bei mir hatte man die Tumore im Bauchraum gefunden und(als Trost für dich) man konnte nochmal tumorfrei operieren.Im nachhinein gesehen habe ich das und die anschließende Chemo auch gut verkraftet und habe 7 Monate später wieder mit der Arbeit angefangen.
Mit der Hilfe deines Mannes ,den vielen von uns hier geschickten Schutzengeln und vor allem mit Gottes Hilfe
schaffst du das auch .
Ich werde Dienstag eine Kerze für dich ans Fenster stellen.
Ganz viel Kraft und Trost wünsche ich dir.
Dorle :engel: :engel: :engel:
ricoshiva
07.12.2007, 19:03
liebe anja
raus mit den 4 mistdingern, dein doktor wird dir dabei helfen! ich kann nachvollziehen dass du total geknickt bist. aber es gibt immer noch gute chancen, lass dich bitte nicht hängen! ich würde an deiner stelle auch schnellstmöglich operieren lassen!
viel glück und noch viel wichtiger, viel viel kraft,
tina
HeidiHeidi
07.12.2007, 20:10
Hi,
jetzt wo Weihnachten u.Sylvester naht fühle ich mich noch viel schlechter.Voriges Jahr haben wir noch mit meiner Mama reingefeiert,Sie war so glücklich das die Therapie genehmigt wurde u.gut angeschlagen hatte und jetzt....Bin so traurig,heute habe ich wieder einen Heulanfalltag!Auch wenn es schmerzt ihr Bild anzusehen,habe ich 2 Fotos von Ihr im Regal.Einige Bekannte haben nach Tod des Vaters alles eleminiert was dem Vater gehörte,kein Foto im Regal oder so.Es wird zwar viel über Ihn gesprochen und doch sind seine Spuren vollkommen verwischt worden!
Das finde ich traurig!Ich will nicht meine Mama vergessen!Erst jetzt merke ich wie lieb ich doch Mama hatte u.was für ein besonderer Mensch Sie war!!!
Bin soo traurig!
Liebe Anja ich drück dir ganz doll die Daumen das alles gut läuft,meine Gebete sind mit dir...
Wünsche euch allen alles Gute und ein schönes Wochenende ganz liebe Grüsse Heidi
hallo anja,
ich kann verstehen dass du nur noch heulst und verzweifelt bist,die vielen guten wünsche sind toll aber im endefekt muss man da alleine durch ,es kann einem keiner abnehmen. ich finde du solltest mit deinem arzt sprechen, ob er dir nicht etwas zur beruhigung geben kann, bis du dich wieder etwas gefangen hast.auf jeden fall drücke ich dir alle daumen, für deine op, dass du dann tumorfrei bist.
ich drücke dich und schicke dir alles liebe und die allerbesten wünsche :pftroest: gujo
Mosi-Bär
07.12.2007, 23:15
Liebe Anja,
ich war total schockiert, als ich heute Abend all die postings gelesen habe und deine schlimmen Nachrichten entdeckte.
Ich kann so gut verstehen, da du nur noch heulst. Mir würde es mit Sicherheit genauso gehen.
Immer wieder stelle ich mir vor, wie ich mich fühlen würde, wenn man mir im Februar bei meinem nächsten CT soetwas sagen müßte....
Ich werde für dich beten und am Sonntag ein Kerzleich für dich anzünden. Wir denken alle ganz feste an dich. :pftroest:
Ich kann es einfach nicht fassen!
Ich wünsche dir alles, alles Gute
eine traurige Mosi-Bär:weinen:
Ja, genau, gut, dass Du gefragt hast, liebe Mosi,:rolleyes:
liebe Tina, ja, wie gehts der Tante Ingrid ? In welcher Behandlungsphase ist sie denn jetzt eigentlich? Alles schon fertig ???
Wo nimmt sie an der Studie teil? Habt Ihr schon den Abschlussbericht? :confused:
Fragen über Fragen, aber hauptsächlich die: wie gehts?
Auf jeden Fall wünsche ich
allen eine gute Nacht und schönes, zuversichtliches Wochenende!:)
Alles Liebe
Manuela
Mosi-Bär
08.12.2007, 00:18
Hallo Katja,
deine Frage mit den Darmproblemen liegt jetzt schon so weit zurück, denn es ist so viel gepostet worden und soviel passiert, aber ich möchte dir auch noch was dazu sagen:
ich denke, daß deine Probleme tatsächlich noch mit der Chemo zusammenhängen.
Ich kann dir aus eigener Erfahrung sagen, daß ich noch monatelang nach der letzten Chemo (23.08.2006) Stiche im Bauch hatte, vor allem in der Blinddarmgegend (obwohl man mir den ja entfernt hatte). Manchmal bin ich regelrecht zusammengezuckt oder mir blieb für einen Moment die Luft weg. Ich habe da echt Angst bekommen, aber es waren wirklich nur Nachwirkungen der Chemo. Erst im Laufe der ersten 2 bis 3 Monate des Jahres 2007 verschwanden diese Stiche.
Ich hatte (und habe auch manchmal noch) noch viele Monate Verdauungsprobleme. Bei mir war der Stuhl recht hart und ich schied oft nicht genug aus und das was im Darm drin blieb, verursachte regelrechte Staus. MOVICOL hin und wieder (2 bis 3 Tage einmal morgens und einmal abends) hat aber immer Erfolg gebracht und dann ging es wieder wochenlang gut.
Im letzten Urlaub (immerhin über 1 Jahr nach der letzten Chemo) hatte ich wieder ziemliche Probleme, weil ich mich einfach dort anders ernährt habe als Zuhause und an Tagen, an denen wir Ausflüge gemacht haben, auch nicht so viel getrunken habe wie ich es Zuhause tu.
Nun ja, jetzt bin ich seit Anfang Oktober wieder Zuhause und seitdem brauchte ich kein MOVICOL mehr. Seit wir aus dem Urlaub zurück sind, funktioniert meine Verdauung echt gut. Allerdings ist sie nie mehr so wie sie es vor der Diagnose war. Damit werde ich wohl leben müssen.
Mein Darm ist seit der Behandlung unendlich langsam geworden, auch wenn es sich etwas gebessert hat. Was ich heute esse, verläßt meinen Körper frühestens übermorgen. Das war früher nicht so. Und die Verdauung ist auch viel fester als früher. Aber so, wie es jetzt ist, damit kann ich leben.:D
Übrigens: noch immer habe ich hin und wieder Muskelschmerzen, die etwas einen Tag anhalten und seit ein paar Wochen tauchen auch mal weider Stiche im Bauch auf, wenn auch längst nicht mehr so schlimm wie in den ersten Monaten nach der Chemo.
Mach dich also nicht zu sehr verrückt. Es dauert ewig, bis die Nachwirkungen der Chemo verschwinden, bei manchen vergehen manche Störungen nie.
Ich wünsche dir, daß es bald wieder besser wird. Und außerdem: sei froh, daß deine Verdauung so gut funktioniert!
Ich wünsche allen eine gute Nacht.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Pfingstrose
08.12.2007, 13:34
Hallo Mosi, hallo Bessie,
danke für Eure Antworten (klar, dass bei all den Postings manchmal was untergeht ;), und dann auch noch so "nebensächlich", bei all dem, was zur Zeit so passiert...) Ja, ich muss mich wohl damit abfinden, aber wie gesagt, man macht sich direkt Gedanken über alles mögliche, vor allem, wenn so viele schlechte Nachrichten zu lesen sind :o
Liebe Anja,
ich werde nächste Woche ganz fest an Dich denken!! Du schaffst die OP mit hoffentlich bestem Ergebnis. Und dann kommt auch der Lebensmut wieder, ganz bestimmt!! Ich drück Dich ganz vorsichtig!!:remybussi:pftroest:
Liebe Heidi,
Deine Mama wirst Du ganz sicher nicht vergessen. Es gehört wohl einfach dazu, manchmal nur traurig zu sein, aber Du wirst sehen, es kommt auch wieder besser. Aber lass es einfach zu, dann ist es meistens auch schon besser. :pftroest:
Ich wünsche Euch allen ein schönes beschwerdefreies Wochenende!!
bailey13
08.12.2007, 20:10
Liebe Anja,
es tut mir so unendlich leid... :cry: Weiss ganz genau wie du dich jetzt fühlst... Aber vielleicht kann der Prof. bei dir ja wirklich tumorfrei operieren, was er bei mir ja leider nicht geschafft hat. Hast du noch keinen OP Termin?? Ich habe ja auch Donnerstag bei ihm das Ergebnis erfahren und war am nächsten Mittwoch schon im Krankenhaus und die OP war dann am Donnerstag. Wenn du was neueres von der Hyperthermie Klinik aus Bayern weisst, berichte es mir bitte. Mir hat er davon damals nichts gesagt. Ich habe ja Anfang Januar wieder CT und mache die Gespräche aber lieber mit dem Oberarzt H. oder J. (die besprechen sich vorher oder hinterher aber immer mit Prof. Meier) und werde sie dann auch mal darauf ansprechen.
Diese Krankheit ist schrecklich, aber aufgegeben wird nicht,hörst du? Lass dich nochmal operieren, dabei wird der Chemosensibilitätstest gemacht und dann kommt die passende Chemo!
Liebe Heike,
meine Stute heisst Bella (war nicht meine Idee, sie war damals mit 4 Jahren schon mit diesem Namen im Stutbuch eingetragen und sie kannte auch ihren Namen und ich wollte sie zwar erst umbenennen, aber habe es dann doch gelassen). Ich finde das ist eher ein Name für einen moppeligen Haflinger oder Fjordpferd und sie war (ist) zwar auch etwas moppelig, aber sonst schon ein hochgezüchteter Rheinländer mit guter Abstammung etc. Mein Reitbeteiligungspferd heisst Pino. Ist aber nicht sein eingetragender Name. Den weiss ich gerade aber gar nicht.
Ja stimmt, am Dienstag bin ich direkt nach der Chemo zum Stall und ne Stunde in der Halle geritten. ;)
Wir können gerne einen Hotti Beitrag eröffnen, lach,weiss nicht ob es noch mehr Pferdenarren hier gibt...?
Liebe Christine,
ich hatte dr.Sehouli nochmals einige Sachen per email gefragt, er hat aber nur geantwortet das es besser wäre so Sachen bei einem persönlichen Gespräch zu klären. Jetzt bin ich zwar gerade in Berlin und die Charite ist wohl auch hier in der Nähe vom Hotel (habe ich durch Zufall auf dem Stadtplan entdeckt), aber jetzt am WE bringt mir da ja auch nichts und morgen vormittag fliege ich wieder nach Düsseldorf. Sonst müsste ich mal gucken ob ich nicht doch mal einen GEsprächstermin mit ihm vereinbare und zusehen, ob ich nicht einen Billigflug ergattern kann.
Natürlich ist man als Rezidiv Betroffene neidisch auf diejenigen, die bis jetzt noch keinen Rückfall hatten und vielleicht auch nie mehr einen bekommen werden. Weil diese Frauen sich ja als geheilt betrachten können und bei uns Rezidivfällen ist eine Heilung ja so gut wie ausgeschlossen und es geht nur noch um Lebensverlängerung.
Aber da ich mich ja körperlich genauso fühle wie vor dem Rezidiv ist mein Lebensgefühl dadurch ja nicht anders. Es gehen einem nur so GEdanken durch den Kopf, das es sein könnte, das dies vielleicht das letzte Weihnachtsfest ist etc. Na ja, aber dadurch geniesst man bestimmte Dinge mehr und mein Freund eben und gestern mein Chef haben auch gesagt man darf sich nicht hängen lassen und nie die hoffnung aufgeben. Man muss durchhalten, so lange wie man kann und vielleicht wird ja doch bald mal ein medizinischer Meilenstein in der Eierstockkrebsforschung erreicht und es gibt bessere Möglichkeiten die blöden Krebszellen zu stoppen.
Liebe Nena,
ich habe meinen Port auch im EVK bekommen (hatte aber ein Zimmer) und Tag war schon fast alles wieder ok. Schade das du deine Chemo jetzt nicht mehr in Düsseldorf bekommst,sonst hätten wir uns vielleicht mal getroffen.
Liebe Claudi,
du hast recht, man darf nicht zuviel auf die Statistiken geben (obwohl mir das schwerfällt), Wunder passieren immer wieder. Leider war ich heute hier in so einer grossen Buchhandlung und hatte mal wieder ein Fachbuch über Krebs in der Hand und Horrorsachen über den Eierstockkrebs gelesen und sah mich anschliessend wieder verfault in der Erde liegen. Also am besten sollte man sowas gar nicht mehr lesen, man weiss es zwar eh, aber wenn man es ständig wieder schwarz auf weiss sieht, zieht es einen doch schrecklich runter. :(
Ich bin total groggy,bin heute den ganzen Tag durch Berlin gelatscht, möchte nicht wissen wieviele km das waren... Also, falls sich jemand hier auskennt, das Hotel ist in Alt Moabit,von dort bin ich zum Brandenburger Tor gelaufen (ca. 40 min.), über die Friedrichstr. zum Weihnachtsmarkt auf dem Gendarmenmarkt. Von dort dann wieder zum Brandenburger Tor (ich wurde ständig angequatscht das ich jemanden fotografieren sollte) und von dort zum Kurfürstendamm. Also das war schon etwas weit... Dann durch das vollgeproppte KaDeWe geschlendert und über den ganzen Kurfürstendamm und dann aber mit dem Bus zurück zum Hotel. Und da sitze ich gerade an einem Internetplatz, was schön, und kann euchschreiben bevor ich mich erschöpft aufs Bett vor den Fernseher schmeissen werde. Ach ja, hier hat es heute zum Glück den ganzen Tag nicht geregnet, weil gestern in Düsseldorf hat es geschüttet.
Gestern die Weihnachtsfeier war auch sehr nett und alle Kollegen (auch die hier aus Berlin, die ich ja gar nicht soo gut kenne) und Chefs waren total lieb und nett und haben meine Kurzhaarfrisur bewundert. Habe doch vor ein paar Tagen meine schrecklichen Locken, die lang gezogen schon ca 5 bis 6 cm waren, abschneiden lassen. Ich sah zu grausam aus, echt wie Atze Schröder! Besonders schlimm war es wenn ich in den Regen oder Sturm gekommen bin. Unbeschreiblich... Jetzt sind meine Haare wieder stoppelkurz so ca. 1 bis 1,5 cm und glatt und sehen viel besser aus und ich fühle mich nicht mehr so hässlich. Nur das leider meine von natur aus sehr dicken Haare ziemlich dünn geworden sind und man die Kopfhaut stellenweise sieht... :( Das blöde Gemzar soll mal lieber meine Krebszellen vernichten und nicht meine Haarzellen, grrr....
Uih, ich glaube jetzt habe ich genug geschrieben.
Falls ich jemanden vergessen habe, entschuldigt bitte.
Mosi, dein Tumormarker von 3,3 ist der Knaller! Ich will auch!
Linnea, bald hast du deine Chemo ja geschafft! Drücke die Daumen das du nach den 6x erstmal Ruhe hast und das CT krebsfreiheit anzeigt und auch so bleibt! Was du übers sterben geschrieben hast, ich wollte ja auch immer unbedingt ein Kind haben, da ich Kinder über alles liebe. Bei Diagnosestellung war ich total traurig, das ich ja leider noch kein Kind hatte, weil ich dafür nie die richtige Beziehung hatte (na ja, ich selber bin auch nich einfach...) und jetzt war es dafür ja zu spät. Jetzt bin ich allerdings froh, kein Kind zu haben, weil der Gedanke es alleine zurück lassen zu müssen, bestimmt das schlimmste ist was einem passieren kann. Ich würde auch jetzt noch durchdrehen, wenn meine Mama vor mir sterben würde und ich bin 36! Ohne Kinder ist es ein wenig leichter das Leben loszulassen. Klar, ich will mein Pferd hier nicht alleine lassen, aber für sie wird schon gesorgt. Meine Eltern wird es zwar hart treffen, da ich Einzelkind bin, allerdings sind meine Eltern auch schon Mitte 70 und mein Freund wird das schon überleben, sooo lange sind wir ja auch noch nicht zusammen. Aber am schlimmsten wäre es wirklich wenn man sein Kind oder seine Kinder alleine zurücklassen müsste. Aber genug von so traurigen GEdanken! Bei dir wurde der Eierstockkrebs doch im Frühstadium erkannt und du hast viel bessere Chancen und wirst bestimmt keinen Rückfall erleiden! So!
Himmelblau,wie war dein Wellness Schokoladentag?
Berry, was gibt es neues zu berichten von DEINEN Haaren? ;)
Tschöööö und lg,
bailey
Hallo Bailey und Hallo an alle anderen,
Bailey, schön von dir zu hören! Ich komme am Montag schon rein und Dienstag ist die OP! Sag mal, haben die dir bei deinen OP´s auch immer diese Ureta-Schienen legen lassen????? Das wollten die mit mir auch wieder machen, ich habe die aber garnicht vertragen, und habe zum Prof. direkt gesagt das ich mich weigere die mir vorher legen zu lassen, geht garnicht.........jetzt wollen die versuchen wenn ich am Dienstag in Narkose liege einen Urologen hinzu zu ziehen, der mir eine sog. Einmal-Schiene legt, und die dann direkt nach der OP wieder gezogen wird..........Das ist mir zumindest egal, davon bekomme ich ja dann nix mit!
Das mit dieser Bayrischen Klinik hat er als eine Option erwähnt, ob das nun so gemacht wird, steht natürlich überhaupt noch nicht fest. Aber wenn ich mehr davon hören sollte dann informiere ich dich natürlich darüber.......
Ich mache denen da schon ganz schön Arbeit.....:D , habe direkt gesagt das ich das Zeug für die Darmentleerung auch nicht trinken kann! Ist auch OK, esse seit heute nix mehr nur noch Brühe und so Brei-Artige Sachen, hab mir da ein paar Alete-Gläser geholt.........natürlich bekomme ich jetzt schon Gelüste auf alle möglichen Sachen!
Ja, Aufgeben ist nicht, da hast du schon Recht, aber es fällt sehr sehr schwer. Zumal man ja nicht weiss wo das ganze noch hin führt........wie du schon sagtest, geheilt können wir wohl nicht mehr werden, was soll man davon halten? Heisst das wenn´s gut geht lebe ich noch 5 Jahre wenn´s schlecht geht evtl. noch 1 Jahr????? Ich weiss, darauf gibt es keine Antworten. Ich kann mir nicht vorstellen das ich schon so früh sterben soll.
Es ist einfach nur noch zum heulen und zum kotzen..........(Aber wem erzähle ich das).
Ich wünsche dir eine schöne Heimreise! Bis Bald!
Vielen Dank auch allen anderen für eure Unterstützung, ihr seid einfach nur Klasse.
LG
Anja
bailey13
08.12.2007, 20:37
Anja, bin noch da!:D
Was sind Urea Schienen (hab ich das jetzt richtig geschrieben)? Ist das dieser Schutz für die Harnleiter? Davon hat mir Christine mal was erzählt. Also ehrlich gesagt habe ich sowas noch nie bekommen und hat mir auch nie einer vorgeschlagen... Tut das denn sonst weh?
Ich habe dieses Abführzeugs auch gehasst wie die Pest (vor allem diese erste kleine Flasche mit dem salzigen Zeugs, bah), konnte mich aber nie davor drücken und habe aber von den beiden grossen Flaschen meistens nur eine geschafft, aber das hat dann auch immer gereicht. Hatte aber am Einlieferungstag morgens auch schon nichts mehr gegessen.
Probiere diese Gedanken an den Tod zu verdrängen! Mach ich auch immer, meistens gelingt es ganz gut, manchmal natürlich auch nicht! Du kannst auch morgen über die Strasse gehen und vom Auto erfasst werden!
claudi13
08.12.2007, 20:42
Hallo, Bailey!
Weiss nicht, ob Du noch da bist, aber trotzdem: morgen noch einen schönen Tag und gute Heimreise!
Und hör um Himmels Willen auf, in irgendwelchen Büchern über Sachen zu lesen, die wir schon lange wissen.:cool:
Wie ich Dir schon geschrieben habe: es liegt auch in jedem selbst.
Wir schaffen das!
Gibst es in Berlin einen schönen Weihnachtsmarkt? Ich war um diese Zeit noch nie dort.
Ganz liebe Grüße
Claudia:winke: :rotier2:
Ich auch noch :-)
Die Dinger heissen URETA-Schienen. Ja, die sind für die Harnleiter, damit die die während der OP sehen und nicht verletzen. Ich musste beim ersten mal morgens in die Golzheimer Klinik, da werden die in kurzer Vollnarkose gelegt. Als ich dann aufwachte hatte ich nur noch das Gefühl ich muss dringend auf Klo Pipi, das ist so unangenehm, aber es kommt ja nix raus, da die Blase ja leer ist. Man muss so dringend, das es schon weh tut. Dann mit dem Taxi zurück ins EVK. Dort ging es mir den ganzen Tag besch..... habe nur gebrochen, schmerzen, wanderte auf Klo. Konnte dann auch dieses Zeug zum Abführen nicht bei mir behalten. Ich konnte nix bei mir behalten.
Nach der OP dann Tage später hatte ich ja immer diese Fieber-Anfälle, bis die dann mal auf die Idee gekommen sind es könnte von den Schienen kommen, diese haben die mir dann noch Abends bei vollem Bewusstsein gezogen, das war schmerzhaft und sehr sehr unangenehm.
Ich versteh nicht warum die mir die immer legen wollen.........Du kennst die Dinger noch nichtmal........keine Ahnung. Ich hoffe zumindest das es mit dem Urologen klappt das er die bei mir im EVK im OP legen kann, ansonsten sehe ich schwarz..........
Ich versuche auch viel zu Verdrängen, aber manchmal kommt es mir dann hoch..............
Sei ganz lieb gegrüsst
Anja
claudi13
08.12.2007, 20:49
Hallo, Anja!
Hast Du Dir denn etwas zur Beruhigung besorgt?
Ich glaube, das solltest Du tun.
Und wenn es Dir zum Weinen und zum Schreien ist, dann machst Du das eben!
Es steht Dir zu, Du musst im Moment nicht für andere stark sein, nur Du bist jetzt wichtig.
Ich denke am Montag und Dienstag an Dich. Finde es ganz ganz toll, daß Du Dir Deine eigene Meinung erlaubst und die Dinge, von denen Du schon weisst, daß sie Dir nicht guttun, ablehnst. Man muss nicht alles in Kauf nehmen!
Liebe Grüße und einmal knuddeln:pftroest: :knuddel:
Claudia
P.S.: Wann die Zeit abgelaufen ist, in einem, in fünf oder in zehn Jahren, daß weiss auch keiner, der heute noch glaubt, er wäre gesund!(Danke, Christine:) )Ich halte es mittlerweile so, wie Christine es so treffend schreibt: den Tagen Leben geben und nicht dem Leben Tage! Aber je mehr Tage, je lieber!
bailey13
08.12.2007, 20:49
Anja,
am besten stürmen wir zusammen das Büro vom Professor und der soll uns mal erklären, warum ich von den Dingern noch nie was gehört habe und warum die bei dir so wichtig sind. Also das kapiere ich ja mal wieder nicht! Christine, hilf uns! Weisst du das?
Ich bin auch ein Weichei, du müsstest mal erleben, was ich für einen Aufstand mache, wenn die einen von den Schläuchen ziehen wollen...ohje... Ich klammer mich dann jammernd an meinem Stofftier fest und stehe kurz vorm ohnmächtig werden. Das beste ist dann ja immer das es die letzten Male kein bisschen weh getan hat. Nun ja... Und als die mit der Nadel in die entzündete Stelle pieken wollten um den Eiter abfliessen zu lassen, habe ich nen Heulkrampf gekriegt, soviel dazu....
bailey13
08.12.2007, 20:54
Hallo Claudia,
ach, ich finde wenn man einen Weihnachtsmarkt gesehen hat, kennt man alle... :lach2: Ich fand es etwas unverschämt, das die für den Weihnachtsmarkt auf dem Gendarmenmarkt sogar Eintritt haben wollten (zwar nur 1 Euro, aber geht ja ums Prinzip). Dann waren da noch so Buden auf dem Kurfürstendamm und auf dem Platz vor dieser Kirche. Das war nur so schrecklich voll, man wurde fast zerquetscht. Die hatten dort aber einen riesigen echt schönen Weihnachtsbaum. Und überhaupt war der ganze Kudamm total schön angestrahlt mit Lichterketten in den Bäumen und Weihnachtsfiguren in der Mitte der Strasse etc. Das sah wirklich schön aus. Ich habe mich wieder quer durch den Weihnachtsmarkt gefuttert, mir ist jetzt noch schlecht...rülps...
lg,
bailey
Hallo Ihr Zwei,
Claudi, ich habe mir nix mehr verschreiben lassen. Ich nehme ungerne was, wenn ich´s nicht wirklich brauch.........Allgemein gesehen bin ich auch noch relativ ruhig......waren heute viel unterwegs, das war Ablenkung........die Aufregung wird morgen Abend kommen!!!!!!
Ja, ich lass mittlerweile nicht mehr alles mit mir machen. Es gibt Grenzen! Am Anfang lässt man sich ja zu vielen Dingen "Überreden", aber jetzt nicht mehr. Wenn ich Nein sage, das verstehen die auch sofort, das da mit Überreden nix mehr ist.......mittlerweile kennen sie mich da ja schon.
Bailey, mir ist fast nix mehr peinlich! Wenn du glaubst du seihst Wehleidig, dann müsstest du mich erleben. Beim letzten Schläuche ziehen, hab ich schon geschrien, da hatte sie mich noch nicht mal berührt. Ich muss dabei immer über mich selber lachen!
Es ist schon wirklich komisch, das ich unbedingt Schienen kriegen soll und die Dinger bei dir noch nicht mal erwähnt werden! Oder das mit der Bayern-Therapie (ich nenn die jetzt Einfachheitshalber mal so).
Ach ihr Lieben, bin so froh das es euch und das Forum gibt! Besser als jede Therapie-Gruppe!
LG
Anja
bailey13
08.12.2007, 21:01
Und dabei mag ich Bayern doch so. Her mit der Klinik! Wo ist die? Kann man da skilaufen? :D Und ich liebe Käsespätzle und Germknödel (futter ich immer in Oberstdorf, leider war ich schon 2 jahre nicht mehr skilaufen).
ich war noch nie in Bayern..........ich kann dir nicht sagen wo die da genau ist, er hatte mir auch einen Ort genannt........aber du kannst dir ja vorstellen das ich mir den Ort am Freitag nicht mehr merken konnte.........
schaun wir mal, wenn ich was höre oder weiss sag ich dir sofort Bescheid!
LG
Anja
Liebe bailey,
Du "klingst" heute richtig gut, positiv und irgendwie so, als ob Du einigermaßen Frieden geschlossen hättest mit Deiner Situation....:rolleyes:
das ist schön, freut mich, dass es Dir soweit gut geht und Du sogar soviele Kilometer durch Berlin gelatscht bist!
Mach weiter so, es tut gut, daß Leute, die einen Rückfall hatten auch wieder zuversichtlich sind und sich nicht hängen lassen!
Liebe Anja,
ich wünsche Dir, dass Du ein entspanntes und beruhigendes Wochenende hast und die Dinge auch bald wieder so empfinden kannst wie z.B. bailey! Alles Gute auch schonmal für die OP nächste Woche- vielleicht bist Du ja dann das Tier wieder ganz und für immer los?!!! Toi Toi Toi! :pftroest:
Allen anderen auch noch einen gemütlichen Abend!
LG Manuela
Hallo ihr Lieben!
ich will mich nur bei euch melden, und sagen, daß alles ok ist! hatte nichts mehr von mir hören lassen... Laufe mit Cortisonköpfchen ( wegen der komischen Fersenschmerzen bekam ich reichlich von dem Zeug) aber wie ein Wiesel!! da kann man mal sehen, was Medikamente ausmachen- Man muß eigentlich keine Schmerzen mehr erleiden ! für jedes Wehwehchen scheint es was zu geben- Die Dosis wird aber stark runtergefahren und mal sehen, wie es danach geht- Am Dienstag gibts das wichtige Gespräch beim Prof!! was wird er zum Knubbel unter der Bauchdecke sagen? was zu den Kerlen in der Leber??? das CT vom Oktober hat er ja mit mir noch nicht besprochen...:mad:
Bis zum Dienstag schiebe ich erst mal alles weg- ich kann doch eh jetzt nichts ändern!! Ich mache es mir jetzt saugemütlich und grüsse euch ganz lieb!! ich habe euch nicht vergessen!!
Gaby
Mosi-Bär
09.12.2007, 11:05
Hallo Mädels, Anja, bailey, Claudia, Gaby etc.,
war gestern gar nicht im Internet und habe mich echt gefreut, daß ihr euch gestern so rege ausgetauscht habt.
Liebe Anja,
du hörst dich ein wenig besser an und ich drücke dir sooooo die Daumen für nächste Woche. Du packst das! Du schaffst das!
Von den URETA-Schienen vor der OP habe ich auch noch nie was gehört. Hm! Bei mir mußte man ja - wie sicher bei allen anderen auch - ganz nah an den Harnleitern operieren und einen Tag nach der OP wurde Ultraschall gemacht, um zu sehen, ob man nicht versehentlich die Harnleiter festgenäht hatte :lach2: .
Als ich einen kleinen Harnstau hatte, so etwa 2 Monate nach der OP, wollte man mir diese Schienen in der Golzheimer Klinik legen lassen, aber nach intensiven Röntgenuntersuchungen mit Kontrastmittel hat man entschieden, daß es nicht nötig ist. Der Harnstau war dann auch beim nächsten CT nicht mehr zu sehen.
Hallo bailey,
ich glaub's ja nicht: Eintritt für einen Weihnachtsmarkt?!?!?!?!:eek: Was für ein Wahnsinn ist das denn? Die sind ja ganz schön beklöpfelt!;)
Schön, daß du so fit bist und so viel durch Berlin gewandert bist. Ich war im Jahr 2000 schonman in Berlin (oder war es 2001?) und ich fand's einfach toll! Allerdings war's im Frühjahr. In der Adventszeit war ich noch nicht dort.
Daß es in Berlin nicht geregnet hat..... Neid!!!!! Mein Mann und ich waren gestern Abend in Düsseldorf auf dem Weihnachtsmarkt. Es hat geregnet, geregnet, geregnet und die Kälte und Feuchtigkeit sind mir in alle Glieder gekrochen. Zu allem Überfluß waren meine Schuhe auch noch undicht. Diese Wassermassen haben sie nicht mehr ausgehalten. Grrrrrrrr!:undecided
Ich wünsche allen einen schönen 2. Advent.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Mosi-Bär,
naja, besser geht es mir nicht wirklich. Gehe heulend ins Bett und stehe heulend auf..........Habe heute morgen auf Vox eine Reportage geguckt da ging es um Kinder die Krebs haben. Da bin ich mir selber so schäbig vorgekommen, ich heule nur rum und die kleinen machen das alles immer so tapfer mit......Hut ab vor den Kleinen Patienten.
So, jetzt habe ich im gegoogelt........natürlich über EK und Rezidiv und Überlebensrate etc. Jetzt bin ich einfach nur noch geknickt.........keine Heilung, "Nur" die Überlebenszeit verlängern etc............
Boahhhhhhhhhh ich könnte, hach ich weiss auch nicht was ich könnte..........
Ich möchte nicht in diese Statistik rein, bei mir soll Tumorfrei operiert werden, die Chemo soll einfach nur optimal wirken und ich will Alt werden!!!!!!!!!!!!!!!!!
LG
Anja.
Mosi-Bär
09.12.2007, 11:20
Liebe Anja,
warum googelst du nach sowas? Diese ganzen Infos ziehen dich doch nur noch mehr runter! Ich rate dir, laß das!
Bailey hat ja gestern auch berichtet, daß sie in Berlin in einer Buchhandlung gelesen hat und sie das runtergezogen hat.
Statistiken sind Statistiken und wir sind Menschen und jeder Mensch ist anders und jeder reagiert anders auf die Behandlung.
Ich kann dich so gut verstehen, ich wäre auch total fertig!
Du schaffst das! Du wirst tumorfrei operiert, ich zünde heute eine Kerze für dich an in der Kirche in Ratingen.
Ich wünsche dir alles, alles, alles Gute!
Liebe Grüße und Kopf hoch
Mosi-Bär:winke:
Liebe Anja,
und natürlich alle anderen-
zum Thema Statistiken:
ist es nicht so, dass das Durchschnittsalter der EK-Patientinnen ca. 60 Jahre ist, d. h. wenn welche um die 40 sind und jünger muss es ja auch viele um die 80 und älter geben- dass da eine hohe Sterblichkeitsrate entsteht ist doch klar, oder ;) ? Das hat hier im Forum auch schonmal irgendwer geschrieben, hat mich auch überzeugt, weil logisch!
Schau, die Behandlungen werden doch auch immer besser und die neuesten Erfolge sind statistisch wahrscheinlich auch noch garnicht ausgewertet !!!
Vielleicht kann Dich das bissl beruhigen?
:megaphon: Ausserdem bist Du Du und Du wirst das so packen, wie es in keiner Statistik steht :cool: !!!
Meine Mutti (69) denkt übrigens auch nicht dran, die Statistik zu erfüllen....;)
Also, macht Euch einen schönen Tag, liebe Anja, heul und schrei nochmal tüchtig, zur Entspannung....:rolleyes: Hast Dus schonmal mit autogenem Training probiert....klingt vielleicht pillepalle, hilft aber ....!
Alles Liebe+Grüsse
Manuela
Hallo Zusammen,
ihr seid echt Klasse.
@MM-Tiga, vielen Dank für deinen Statistik-Beitrag.......der hat mich wieder etwas runter geholt........
Ich mache meinen Mann hier noch ganz bekloppt.........
Natürlich versuche ich, wenn´s geht positiv zu denken und mir immer wieder zu sagen: ich schaffe das! Das habe ich aber beim ersten Mal auch schon versucht und nun stehe ich wieder hier..........ich sag ja: Ein Auf und Ab!!!!!
@Christine:
Bei der ersten OP wurden mir die Ureta-Schienen in Golzheim gelegt, einen Tag vor der OP, die haben mir die auch in Vollnarkose gelegt.......aber der Tag war danach nur noch Horror und hinterher ja auch.........
Ich hoffe sie finden einen Urologen der mir vor Antritt der eigentlichen OP die Schienen legt und gut ist..........Alles andere wäre Horror!
LG
Anja
Liebe Anja,
habe schon ewig nicht mehr hier geschrieben, nur gelesen (leider meist traurige Sachen :( )
Ich möchte dir auch Mut machen, ich hatte schon 2 Rezidive, bin beim 2. tumorfrei operiert worden. Jetzt habe ich schon 2 Jahre Ruhe, Statistik her oder hin. Wir sind Menschen und keine Statistik! Also laß dich nicht runterziehen, du schaffst das. Die Ureter Schienen habe ich auch bekommen, sie wurden vor der OP unter Vollnarkose gelegt. (in Potsdam machen die das ohne Vollnarkose :eek: ). Die Dinger blieben die ganze Chemozeit drin :mad: und ich hatte immer das Gefühl einer entzündeten Harnblase. War echt froh, wie sie raus kamen. Aber zur Op sind sie sicherlich gut, denn sie geben dem Operateur mehr Sicherheit. Liebe Anja, ich drück dir die Daumen schicke, :engel: :engel: :engel: und:knuddel: :knuddel: dich.
Auch alle anderen, die es brauchen drücke ich ganz doll die Daumen, schicke:engel: :engel: :engel: und :knuddel: :knuddel: :knuddel: sie.
Seit alle ganz lieb gegrüßt von Siby
Einen schönen 2. Atvent
Liebe Siby,
vielen Dank für deinen Beitrag, ich muss direkt wieder heulen. Durch deine Worte geht es mir besser! 2 Rezidive und jetzt seid 2 Jahren Ruhe, das ist einfach Toll! Ich hoffe das für mich und natürlich für viele viele andere die betroffen sind auch!
Vielen lieben Dank, an alle!
LG
Anja.
Hallo Anja
Ich kann dich gut verstehen. Auch ich habe mich immer
sehr mit dieser Krankheit beschäftigt und mir alle Infos geholt die ich nur bekommen konnte.Immer nach dem Motto "Wissen ist Macht und nicht Wissen macht doch eine ganze Menge"
Mich hat das auch nicht wirklich runtergezogen sondern es hat mir immer Hoffnung gegeben das ich als mündige Patientin besser mitreden und bessere Fragen stellen kann.
Wie Christine schon sagt ,es geht jeder anders mit der Situation um und niemand kann dir sagen was richtig und was falsch ist.
Und wenn dir das stöbern oder das weinen hilft,dann tu's
Du hast jedes Recht dazu!! Schließlich kann man nicht immer stark sein oder?
Ich werde morgen an dich denken und am Dienstag eine Kerze für ich anzünden damit die OP erfolgreich ist.
Alles Gute von Dorle
Liebe Anja,
ich finde, daß Du wirklich das Beste aus der Situation machst: Wenn Du in so einer Lage nicht verzeifelt wärst, würde irgendetwas nicht stimmen, oder? Deine Verzweiflung ist die andere Seite einer Medaille, die man von vorne betrachtet Lebensmut nennt. Du willst leben und das wird Dir ganz viel helfen, die schwere Zeit rund um die OP zu überstehen.
Und daß Du mit den Ärzten über die genauen Umstände (Ureter-Schienen etc.) diskutierst, zeigt mir, daß Du Dich der Situation eben nicht ergibst, sondern die Kraft der Verzweiflung, Deines Lebensmutes positiv zu nutzen verstehst. Das bewundere ich aufrichtig!
Liebe Anja, bald hast Du die Wartezeit bis zur OP überstanden und um Weihnachten wirst Du wahrscheinlich wieder zuhause sein... Ich wünsche Dir für die OP und die Zeit danach alles erdenklich Gute! :engel: :engel: :engel:
Es würde mich sehr erleichtern, wenn Dein Mann oder Beba die Zeit finden könnten, um uns hier kurz zu berichten, wie Du die OP überstanden hast.
Alles Liebe und Gute für Dich! :knuddel:
Deine Linnea
Hallo Anja,
ich möchte Dir auch noch sagen, dass ich Dir ganz feste die Daumen drücke!
Und geh mit der Statistik cool um:
Es gibt immer Leute, die den Krebs überleben, als eine von denen sollst Du in die Statistik eingehen! (Wenn es die nicht gäbe, müsste man ja auch gar nicht zählen.)
Es gibt immer mehr Fälle, in denen aus der unheilbaren Krankheit eine heilbare oder wenigstens eine chronische wird.
Das Heulen ist gut und wichtig! Ich glaube, wenn man sich so richtig verrückt gemacht hat - informieren, heulen, fast durchdrehen etc. -, dann bekommt man auch wieder einen klaren Kopf und neue Kraft, um diese besch... Krankheit anzugehen.
In diesem Sinne ganz liebe Grüße!
Anne
Hallo Ihr Lieben,
ich wollte mich schon mal vorsorglich verabschieden! Ich danke euch für die aufmunternden Worte! Ich nehme euch alle im Herzen und in Gedanken mit!
Mein Mann wird euch auf dem Laufenden halten.
Ich bin mir Sicher, das ich noch vor Weihnachten wieder zu Hause bin. Die Ärzte da kennen mich schon zu gut......selbst der Prof. meinte: aber natürlich kommen Sie schnellst möglich raus, spätestens am zweiten Tag nach der OP.........;)
Spass beiseite.......ich hoffe wirklich das alles Gut gehen wird und ich so schnell wie möglich wieder nach Hause darf, denn da kann ich mich am besten erholen!
Ach, wär doch schon alles wieder vorbei............
Hoffentlich bis Bald! :winke:
Liebe Grüsse, Eure
Anja.
romanodigarda
09.12.2007, 18:01
Hallo Anja,
drücke Dir morgen nach meiner OP und übermorgen ganz fest die Daumen und werde an Dich denken.
Ganz liebe Grüße
Brigitte:knuddel:
HeidiHeidi
09.12.2007, 18:04
Hallo Anja,
wünsche dir für die OP alles Gute!Wir denken an Dich ganz liebe Grüsse
Heidi
claudi13
09.12.2007, 20:02
Hallo, Christine!
Habe über dem ganzen Trara in der letzten Woche völlig verschwitzt mal nach Dir zu fragen.
Aber jetzt: wie geht es denn Deinem Knie?
Sicher springst Du schon wieder herum wie ein junger Hirsch(sorry, wie ein junges Reh!).:boese:
Ich hoffe, alle Schmerzen sind vorbei und es geht Dir wieder gut.
Ich wünsche noch einen schönen Advent-Abend, auch wenn Du kein "Weihnachter" bist.
Liebe Grüße
Claudia:winke:
claudi13
09.12.2007, 20:05
Hallo, Anja!
Ich denke an Dich und werde Dir ein Kerzlein anzünden.
Fühle Dich gedrückt!:knuddel:
Liebe Brigitte!
Auch Dir drücke ich alle Daumen und denke an Dich. Vielleicht kannst Du ja auch so einen Latte-Macchiato-Knopf haben, wie ihn Christine hatte. Alles, alles Gute für Deine OP.:knuddel:
Mein Kerzlein brennt für alle, die eine schwere Woche vor sich haben.
Liebe Grüße
Claudia:winke:
maja-s04
09.12.2007, 20:30
hallo liebe Anja,
ich schreibe Dir, damit Du weißt, dass auch ich meine Daumen für Dich ganz fest drücke! Ich habe mich ein bisschen durch deine Seiten gelesen. Ich finde, Du machst das ganz super!
Alles Gute für Dich, liebe Anja, wenn auch Unbekannterweise!
Ich schicke Dir viel innere Sonne mit Zuversicht und Vertrauen
Ganz lieb und weich umarmt
Maja
Pfingstrose
09.12.2007, 21:00
Liebe Anja,
will nur schnell auch noch schreiben, dass ich ganz doll an Dich denke wie wir alle hier. Ich drück Dich ganz lieb :remybussi Viel Zuversicht und Kraft schickt Dir Katja :winke:
Ich melde mich noch ein letztes mal!
@Brigitte: Danke und ich wünsche dir auch alles gute bei deiner OP!
Alle anderen:
Danke
:winke:
Hallo Anja!
Ich drücke dir fest die Daumen!! Du musst einfach spüren, daß wir gedanklich alle bei Dir sind !!! :knuddel: komm bald wieder!
ganz liebe Grüsse!
Gaby 06
Hallo Anja,
ich möchte dir auch alles Gute für deine Op wünschen. Du schaffst das schon.... du bist so tapfer.
Schöne Grüße
Bessie
Hallo Anja !
Auch ich drücke Dir ganz doll die Daumen und wünsche Dir, dass Du die OP gut "wegsteckst".
Liebe Brigitte !
Auch für Deine Op alles Gute !
Ganz liebe Grüße
Heike
Seeigelein
09.12.2007, 22:52
Liebe Anja, liebe Brigitte!
Ich drücke euch ganz doll die Daumen.
Liebe Grüße Netti
Blackberry
09.12.2007, 23:33
Liebe Anja
ich wünsche dir alles Gute für die OP Du schaffst es!!!
Liebe Bailey
deine Beträge diesmal sind viel positiver als sonst. Es ist doch ein gutes Zeichen, wenn der TM, wenn nur wenig etwas zurückgegangen ist. Ich bete für dich, dass die Therapie gut anschlägt. Es ist gut wissen, dass du keine Schmerzen hast.
Meine Haare wachsen wie immer krausig nach, ich muss sie jeden Morgen 20 min mit dem Fön glätten, bevor ich zur Arbeit fahre, sonst sehe ich auch wie Atze Schröder
Liebe Himmelblau
wenn du das nächste Mal bei Gucci einkaufst, frag bitte für mich nach, ob sie auch Gr. 42/44 haben. Seit der Krebsbehandlung und seit Beginn meiner Arbeit nehme ich stetig zu:weinen: was soll ich machen??????!!!!!Es ist einfach frustierend. Ich werde nächste meinen Koffer packen und ab nach Abu Dabi, es gibt auch nicht viel zu packen, die Sachen passen mir eh alle nicht mehr.:mad: :mad: :mad: Fährst du auch weg????
Liebe Grüße an allen
Marie
basuhexe
10.12.2007, 00:33
Liebe Anja
ich bin womöglich zu spät dran und Du wirst es nicht mehr lesen, aber wegen den Ureterschienen-ich hatte einen Nierenstau und den Stent gelegt bekommen-eigentlich sollte er jetzt raus, aber bei meinem jetzigen Rezidiv-Befund hat der Urologe gesagt "bei dem Befund bleibt der besser drin". Die wissen schon was die machen und warum;) (hatte die letzten Male Harnwegsinfekte beim Wechsel bekommen....heute sorge ich mit spez. Intimwaschlotion-PH Wert 3,5 und Preiselbeersaft vor)
ICH DRÜCK DIR NATÜRLICH AUCH ALLE DAUMEN:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel:
Viel Kraft und komm schnell wieder auf die Beine!!!
LG DIANA
Mosi-Bär
10.12.2007, 10:11
Liebe Anja,
auch wenn du das jetzt nicht mehr lesen kannst, weil du schon in die Klinik "eingerückt" bist: Alles, alles Gute!!!!!!!!:knuddel:
Ich hoffe, du nimmst mir nicht übel, daß ich dir geraten habe, das Googeln zu lassen. Natürlich hat Christine Recht, wenn sie sagt, daß man es tun soll, wenn es einem hilft, mit allem fertigzuwerden, wenn man sich sicherer fühlt, wenn man alles weiß. Ich bin ja auch so.:D
Ich dachte halt nur, wenn es dich runterzieht und du dadurch noch mehr verzweifelst, dann solltest du es erstmal lassen. Damit du in dieser Beziehung wieder zur Ruhe kommst.
Ich habe, wenn mich beim Googeln solche Sachen runtergezogen haben, das erstmal für eine Weile gelassen und versucht, die schlimmen Nachrichten ein wenig zu verdrängen. Irgendwann ging's dann wieder!
So, und nun was ganz, ganz Wichtiges an ALLE:
Als bailey im August ihr Rezidiv hatte und operiert wurde, habe ich meinen Mann gebeten, als ich nicht selber in die Kirche ging, für sie ein Kerzlein anzuzünden für eine erfolgreiche OP und Behandlung. Das hat er getan, liebe bailey!!!!
Gestern, als wir nach der Messe (übrigens in Ratingen in St. Peter und Paul) Kerzen angezündet haben, stellte mein Mann 7 Kerzen auf!!! Sonst stellte er ja immer 6 Kerzen auf: eine für mich, eine für ihn selber, eine für seinen Vater, eine für seine verstorbene Mami, eine für die liebe, hilfsbereite Nachbarin, eine für unseren Trauzeugen, der an Prostatakrebs erkrankt ist.
Als ich ihn nach der 7. Kerze fragte, da sagte er, daß er seitdem er für bailey zum ersten Mal ein Kerzlein angezündet hat, jedesmal eine Kerze für alle Mädels im EK-Forum anzündet.
Ich war total platt und richtig gerührt. Ich finde das großartig!!!!!!
Mein leiber Mann ist einfach ein Engel.:engel:
Mir kommen jetzt schon wieder die Tränen, während ich das schreibe.
Ich wünsche allen, die eine schwere Woche mit OP oder Untersuchung vor sich haben alles Gute, allen anderen eine schmerzfreie, friedvolle weitere Adventszeit.
Einen schönen Tag
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
himmelblau
10.12.2007, 11:19
Hi Berry....ich kann deine Frust vollkommen verstehen....schau...du hast die schwierigen Zeiten hinter dir....du bist im Berufsleben erfolgreich....du besitzt ein schönes Designerhaus....dein Mann hält zu dir...du bist einfach eine tolle Frau!!!!...freu dich auf die Reise in die Emirate....und entspannt dich doch mal beim Shoppen http://www.smilies.4-user.de/include/Einkaufen/smilie_shop_007.gif (http://www.smilies.4-user.de)...viele Menschen werden dich beneiden (ich auch)
leider kann ich dieses Jahr nicht weg....mein Freund kommt erst am Heiligabend zurück...und fährt nach Weihnachten wieder irgendwohin zum Skilaufen.... ich freue mich total...wieder mal sturmfreie Bude zu haben
ich ernähre mich seit 8 Jahren makrobiotisch...kein Fleisch/Käse/Butter...wenig Kohlenhydrate...wenn Zucker dann nur Obst (habe gestern die ganze Tüte 300 gr. gebrannte Mandel gegessen...
habe jetzt ein ganz schlechtes Gewissen)....kein Alkohol....ist zwar nicht jedermann Sache....wie wär's mit Trennkost???
Ich muss jetzt zu meiner neuen Frauenärztin wg. Stiche im Bauch....muss dort bestimmt min. 1 h warten...bis ich drankomme...es ist ein Privatpraxis...und immer ausgebucht....ich wollte damals vor meiner Diagnose zu ihr...Terminvergabe erst nach 2 Monaten....
bei der alten Ärztin kann ich jederzeit ohne Termin/Warten kommen
Liebe Grüße an dich und bis bald
himmelblau
Mosi-Bär
10.12.2007, 13:26
Hallo bailey und hallo Berry,
ich wollte nochmal was zum Thema Haare sagen.;)
Ähäm, könnt ihr mir nicht ein bißchen was von euren Kreuselhaaren abgeben? Ich gebe euch dann gerne was von meinen Haaren ab.
Ich war ja so froh über meine Kräusellöckchen, als die Haare wieder wuchsen und länger wurden. Es sah genauso aus wie zu der Zeit, als ich noch Kind war.
Als ich im August beim Friseur war, sind meine Haare recht kurz geschnitten worden. Wir hatten ja alle gedacht, daß ich damit meine Kräusellöckchen gut erhalten kann.
Pustekuchen!:rolleyes: Die Haare waren danach fast vollkommen glatt und als sie länger wurden, bekam ich lediglich meine "alten" Wellen wieder. Ganz unten sind die Haare ein bißchen lockig, aber gerade hinten oben sind sie ziemlich glatt. Ich war total frustriert.
Meine Kreusellöckchen sind komplett verschwunden und meine Haare sehen wieder genauso aus wie vor meiner Erkrankung.
Und ihr wollt keine Kreuselhaare haben und bei euch verschwinden diese Löckchen einfach nicht. Ganz schön ungerecht, was?:eek: :confused:
Ich wünsche dir, liebe Berry, daß sich das Krause doch irgendwann mal vom Acker macht und dir, liebe bailey, daß deine Haare nicht mehr weiter dünn werden, sondern sich wieder ein bißchen erholen.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo alle zusammen!
Am Freitag hatte ich ja meine Narbenbruch-Op, die im Großen und Ganzen gut verlaufen ist. Die ersten Tage danach hatte ich noch Schmerzen, jetzt wird es schön langsam besser und ich brauche nur mehr wenig Schmerzmittel.
An den Tagen nach meiner Op war ich mit dem Handy ab und zu im Forum, ist schon toll, was die Technik heute alles schon ermöglicht. :cool:
Leider funktioniert meine Blase momentan noch nicht so gut und ich habe Probleme, da ich dort irgendwie nichts spüre. Ich wurde bereits am Sonntag von einer Urologin untersucht, morgen muss ich wieder hin. Hoffentlich wird das noch....
Schöne Grüße
Bessie
Hallo Ihr Lieben :1luvu:
ich muß heute viel an Anja, Diana und Brigitte denken...
Liebe Mosi, es ist wirklich schön zu wissen, daß Dein Mann regelmäßig eine Kerze für alle Frauen hier anzündet. Schon allein der Gedanke daran hat etwas sehr Tröstliches!
Übrigens: viele Grüße von Woldemar an Deinen Willi. Woldemar ist eine Puppe dieser Art, die bei meinen Eltern wohnt. Er ist kein Kind, sondern eine Art Troll mit spitzen Ohren zwischen einer Struwwelmähne und einer langen Nase. Woldemar darf alles, was Kinder nicht dürfen: in der Nase bohren und freche Sachen sagen. Da er aus dem Wald stammt, muß er erst noch lernen, wie man sich unter Menschen benimmt. Nach wie vor ist sein Lieblingsessen Rindenmulch. Alle Kinder, die zu meinen Eltern zu Besuch kommen, lieben Woldemar....
Liebe Heidi, Dein letzter Beitrag ist nun schon ein bißchen nach hinten gerutscht, aber ich bin noch nicht dazu gekommen, darauf zu reagieren... Ich kann mir vorstellen, daß es nach wie vor sehr schwer ist, den Verlust der eigenen Mutter zu verkraften. Das braucht bestimmt viel Zeit. Und es wird vermutlich nicht leichter dadurch, daß Weihnachten vor der Tür steht, ein Fest, das Ihr sicherlich oft (vielleicht sogar immer?) zusammen gefeiert habt. Deshalb möchte Dir einfach mal eine liebe Umarmung schicken :knuddel:
Liebe Bailey, ich bin immer wieder ganz baff, wenn ich lese, was Du alles schaffst! Den ganzen Tag durch Berlin, mannomann, ich hätte vermutlich nach einer halben Stunde schlappgemacht...
Was das Eltern-Sein anbelangt: Ich glaube, es ist beides schwer: Kinder zu haben und sie nicht zu haben. Beides bewegt etwas in einem und beides fordert viel. Ich habe seit der Erkrankung oft über diesen merkwürdigen "Zufall" nachgedacht, denn als ich mit 22 Mutter wurde, war das alles andere als "geplant". Unsere Eltern hatten sicherlich oft ein bißchen Angst um uns, denn wir kannten uns noch kaum (bei unserem Einjährigen waren wir bereits zu dritt). Vielleicht hätte ich sonst erst jetzt damit begonnen, über das Kinderkriegen nachzudenken... Ja, es war wohl auch so eine Gelegenheit, wo uns etwas Wunderbares "zugefallen" ist, wie Christine so schön formuliert hat.
Liebe Christine, was macht Dein Knie? Wie oft warst Du schon Tango-Tanzen? Aber im Ernst: bekommst Du eine gute Physiotherapie? Spürst Du schon eine Besserung? Ich wünsche es Dir jedenfalls.
Liebe Bessie, hast Du Deine OP gut überstanden? Du scheinst ja diesmal auch mit Laptop in der Klinik (gewesen?) zu sein. Konnte alles wie geplant durchgeführt werden? Ich schicke viele Gute-Besserungs-Wünsche zu Dir nach Österreich!
Liebe Tina, meine Grüße an Dich nehmen ja erstmal den selben Weg. Hat Deine Konisation schon stattgefunden oder steht sie Dir noch bevor (entschuldige bitte, ich finde die Stelle gerade nicht, wo Du vielleicht schon etwas dazu geschrieben hattest)? Ich hoffe, Ingrid geht es gut?! Grüße sie doch bitte lieb von mir.
Liebe Katja, auch bei Dir läßt mich mein Termin-Gedächtnis im Stich, deshalb muß ich einfach nochmal fragen: Hast Du inzwischen angefangen, wieder zu arbeiten? Und wenn ja: wie geht es Dir damit?
Liebe Netti, ich muß viel an Dich denken und frage mich, ob Du Dich inzwischen schon in dem Leben ohne Schule eingerichtet hast....
Liebe Nena, wie geht es Dir? Wie hast Du die Chemo bisher vertragen? Fühl Dich mal ganz lieb umarmt :knuddel:
Liebe Marie und liebe Himmelblau, auch ich nehme weiter zu und freue mich sehr darüber :D Als ich nach meiner ersten Schwangerschaft aus den hormonellen Achterbahnfahrten nicht herauskam und immer nur zunahm, egal wie wenig ich aß, war ich total gefrustet. Damals stellte ich es mir himmlisch vor, dünn zu sein. Das hat mir die Krebserei ja dann auch beschert :rolleyes: und jetzt freue ich mich, daß meine Hosen wieder auf den Hüften Halt finden...
Übrigens ist Ernährung in diesem Fall nicht alles: Klar ist es gut, sich gesund zu ernähren, aber gegen hormonell bedingtes Zunehmen kommt man damit leider auch nicht an. Ich bin übrigens seit meiner Kindheit Vegetarierin (auch das ein Beitrag zum Thema Statistik: 30jährige vegetarische Zweifachmutter erkrankt an EK :rolleyes: )
Ihr Lieben alle, heute hatte ich wieder einen Ärzte-Tag: erst war ich bei meiner Augenärztin oder vielmehr ihrem Vertreter. Der meinte dann, ich hätte im rechten Auge zwei hämodynamisch ungünstig umeinandergewickelte Blutgefäße, die man regelmäßig kontrollieren sollte. Toll, ich hatte eigentlich nicht vor, mein Verhältnis zu jedem meiner Fachärzte zu intensivieren. Und außerdem: warum hat mir das bisher niemand gesagt?:rolleyes:
Anschließend war ich dann beim Onkologen: Wir haben uns nun endgültig auf die Durchführung der Strahlen-Therapie geeinigt (also nicht wegen des EK sondern am Hals, wo der Hodgkin entdeckt wurde). Nach Neujahr geht es dann in die Vorbereitung (Maske anfertigen, ausmessen, probeliegen etc), damit Ende Januar mit der Radiatio begonnen werden kann. Wie schon früher so überlegt, sollen es insgesamt 30 Gy verteilt auf 15 Einheiten werden. Und Ende Februar bin ich dann vermutlich so richtig AHB-reif :rotenase:
Ihr Lieben, Euch allen wünsche ich noch einen schönen Tag!
Ganz liebe Grüße von
Eurer Linnea
Liebe Linnea!
Schön, von Dir zu lesen!
Deine Beiträge sind immer so nette "Rundumschläge", wie eine Kurz-Zusammenfassung der Themen der letzten Tage, man ist dann auch wieder auf dem aktuellen Stand....;) , wirklich sehr aufmerksam und lieb von Dir, immer an alle zu denken!
Dein Augenarzt scheint sich wohl ein wenig vernachlässigt zu fühlen und hat deswegen auch mal was Kompliziertes aus seinem Ärmel gezaubert :D ?! ist vielleicht / hoffentlich ja gar nix sooo besondres, oder?
Fein, dass Du wieder zunimmst, dann hast Du was auf den Nerven und zum Zehren, wenn sich die ganze Behandlungszeit noch so lange hinzieht. Hast Du eigentlich noch eine (die letzte?) Chemo vor Weihnachten???? Oder hast Du eine Weile Ruhe und einfach "frei"? Wär ja auch mal ganz nett....:undecided ...
Dir auch noch einen schönen Abend+
liebe Grüsse
Manuela
Liebe Manuela,
ja, ich habe über Weihnachten frei :) Mein letzte Chemo bekomme ich dann an Silvester :augendreh , so daß ich die Chemo mit dem Jahr zugleich beenden kann.
Das mit dem Auge ist nicht dramatisch, es ist eben eine anatomische Besonderheit, die zu Komplikationen führen könnte, aber bisher geht's mir damit prima. Ich bin es nur langsam leid, daß jeder Arzt, zu dem ich komme, sagt: "Na, das sieht aber nicht so gut aus. Das müssen wir unbedingt im Auge behalten. Machen Sie doch noch einen Kontroll-Termin dann und dann aus." Naja, bin eben so langsam etwas therapiemüde...:(
Ich hoffe, Deiner Mutter geht's gut? Nach allem, was ich in letzter Zeit von ihr bzw. Dir gelesen habe, scheint sie die Therapie ja super zu verkraften.
Ich wünsche Euch beiden alles Gute!
Deine Linnea
liebe linnea, liebe klasse frauen des ek-forums
nach langer zeit ist es mir wichtig, mich mal wieder zu euch zu gesellen. als stiller leser bin ich zwar steht´s dabei, aber nicht wirklich mittendrin.
meine diagnose hatte sich im oktober zum 3. mal gejährt - alles in bester ordnung.:rolleyes:
meine psyche hängt schwer hinterher, bin aber in therapie und auf medis eingestellt. ja - so eine erkrankung kann wirklich ein trauma auslösen oder depris bringen, ich habe beide male laut hier gerufen. besonders an nettie daher einen lieben gruß - gib dir zeit, du schaffst das.
linnea - du bist wirklich eine powerfrau - dir gebührt meine hochachtung. du wirst gesund - basta.
mosi-bär - du schreibst so lustig, danke dir für die tollen beiträge des ganz normalen lebens.
nena - meine daumen sind gedrückt mädel, gib´s dem rezidiv, mach es platt.
an alle anderen mädels - alles liebe, bes. gedanken an die, denen es zur zeit nicht gut geht, warum auch immer.
passt auf euch auf
flipsi
himmelblau
10.12.2007, 18:04
Hi Mädels....habe heute auch ein Ärzte-Marathon hinter mir...Linnea...ich kann dich jetzt toppen....hatte um 12.30 h bei der Frauenärztin einen Termin...wie immer kam ich erst nach 1 h dran...war aber während dieser Wartezeit noch in der Parfumerie....meine Begrüßung an meiner Ärztin war: Ich habe bestimmt Azites...hier drückt es !!!!die Untersuchung (Brust, Bauch)alles Bestens...ohne Befund...hat ca. 1 1/2h gedauert....und wißt Ihr was???
Ich bin danach spontan in die Uniklinik gefahren...um meinen Gyn zu erwischen....die Schwester meint...er sei im OP und hat ihn später noch angepiept...dann kam er und war überrascht und hat mich untersucht...alles OK...
Trotzdem war ich noch unzufrieden..."Ich hätte gerne ein Mrt...wenn's geht heute noch"...dann hat mein Gyn. die Radiologische Klinik angerufen...und ich durfte vorbeikommen....während ich meinen Kontrastmittel genieße...habe ich aufeinmal die Idee...die Hautklinik anzurufen...ob ich mein Kryo kriegen könnte...den Termin für letzte Woche hatte ich ja abgesagt....logo springe ich mal schnell in die Schönheits-Op.....bin erst vor einer 1/2 h zurück gekommen...am liebsten hätte ich gleich mein Mrt-Befund...bekomme ich entweder in 1 h telefonisch...oder morgenfrüh
Jetzt darf ich im Büro weiter arbeiten....ich hoffe...dass ich vor 24h nach Hause kommen kann
Liebe Grüße
himmelblau...die wiedermal fix und alle ist
Liebe Flips :1luvu:
ich freue mich riesig von Dir zu lesen!!!!!!!! Schon drei Jahre liegt Deine Diagnose zurück? Super! :remybussi
Ja, die Seele ist vermutlich noch lange richtig krebskrank, auch wenn unter Umständen keine Krebszelle mehr im Körper ist. Mein Psychotherapeut wird auch noch lange mit mir zu tun haben....
Liebe Flips, habe vielen Dank für Deine lieben Worte und sei ganz herzlich gegrüßt von
Deiner Linnea
Blackberry
10.12.2007, 18:23
Liebe Mosi Bär,
ich beame dir meine Krause rüber, ich denke nicht, dass du damit Freude hast. Mein mir ist es irgendwie umgekehrt, meine Haare wachsen krausig nach. Nach einer gewissen Länge sind sie nicht mehr so krausig, so lockig/krausig gemischt. Jetzt kannst du dir vorstellen, welche tolle Frisur ich habe:mad: :mad: .
Liebe Himmelblau,
oh mein Gott, du armes Ding. Das ist der Wahnsinn!!!! Ach himmelblau, du hast nichts im Bauch, bei mir zwickt und zwackt auch manchmal. Mach dir bitte keine Gedanken. Linnea hat recht, mach heute eher Schluß mit der Arbeit, ok?
Vielen Dank für die lieben Worte, ich packe mit Freude meinen Koffer.
Liebe Grüße an Euch
Marie
nochmal liebe Linnea!
Naja, "super" verkraften wäre dann doch ziemlich übertrieben zu behaupten, aber meine Mutter beisst sich da so durch, weil sie es schaffen WILL und wirklich hart im Nehmen und sehr zäh ist- sie hat z. B. überhaupt keine Probleme an den Tagen der Chemo, oder die ganzen Blutabnahme- und anderen Untersuchungs-Geschichten, auch CT oder sowas macht ihr keine Angst oder Beklemmungen, da macht sie autogenes Training und gut is....beneidenswert, mir wird schon flau, wenn ich mir das nur vorstelle....:smiley11: !
Die letzte Chemo wurde allerdings auch wieder wegen schlechter Blutwerte verschoben- diesen Mittwoch solls nun passieren, da schreien wir aber laut "juhuu", wenns klappt und somit Schluss ist!
Es wird Zeit, dass meine Mutti wieder richtig zu Kräften kommt, da merkt man schon, dass sie halt nicht mehr die Jüngste ist und die ganze Geschichte sehr "reingehauen" hat....:undecided ...
So, also wünsch ich auch Dir eine erholsame und stärkende Adventszeit, damit Du auch alles weitere gut packst!
Allen anderen Mädels ebenfalls einen netten Abend! ;)
LG Manuela
Mosi-Bär
10.12.2007, 18:45
Hallo Christine,
natürlich ist diese Untersuchung auch nach fast 13 Jahren sehr wichtig und du hättest auch schon früher davon erzählen können. Aber nun hast du's ja getan und wir drücken dir alle ganz fest die Daumen, daß alles in Ordnung ist. Ich kann mir gut vorstellen, daß du noch immer bibberst.
Und nun reihst du dich bei Linnea und Himmelblau ein, wenn du dann morgen auch gleich die große Knie-Untersuchung hast! Das sind echte Ärzte-Marathons!
Sowas ähnliches hatte ich letztes Jahr an einem Tag im Dezember auch. Da war ich tagelang heiser und es wurde immer schlimmer und ich bekam richtig Panik und bin zu meinem Hausarzt. Der meinte, ich sollte sofort zum HNO gehen und zum Lunge röntgen, hat beim HNO angerufen, ich bin gleich hin. In der Zeit hat mein Mann beim Röntgeninstitut angerufen. Ich konnte am gleichen Nachmittag noch dorthin. Um ca. 15.00 Uhr hatte ich dann alles hinter mir, mit dem Ergebnis, daß alles in Ordnung war. Da bin ich erstmal in die Stadt zum Einkaufsbummel. Puh!:rolleyes:
Ich wünsche dir, daß es deinem Knie nun bald wieder besser geht. Igitt, das wäre ja ganz eklig, wenn das Knie punktiert werden müßte, oder?
Ich denke morgen an dich und bete für dich!:knuddel:
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
vivi2007
10.12.2007, 18:57
Liebe Linnea,
Gott sei Dank ist deine Chemo bald vorbei. Du wirst deine Bestrahlung auch noch hinkriegen. Weißt du, ob irgendwelchen Nebenwirkungen zu erwarten sind? Ich kann nur hoffen, dass du die Bestrahlung viel besser verträgst.
Liebe Christine,
ich denke morgen ganz fest an dich. Es ist toll, dass du deinen lieben Mann zur Verstärkung mitnimmst.
Liebe Himmelblau,
ich wünsche dir auch einen astreinen Befund!!! Marie hat Recht, arbeite für heute nicht mehr so viel.
Liebe Anja,
ich habe heute auch ganz fest an dich gedacht. Hoffentlich kommst du bald wieder gesund nach Hause
Liebe Grüße
Miriam
Markus_S.
11.12.2007, 11:25
Hallo zusammen,
danke für die vielen lieben Worte und Grüße. Ich habe Anja gestern Nachmittag eure Grüße ausgerichtet. Sie hat sich sehr gefreut. Heute morgen um halb 9 wurde Sie zur OP geholt. Eine ungefähre Dauer konnten sie nicht sagen. Gestern abend wurde Anja noch verlegt in ein Zimmer näher am Schwesternzimmer. Auch wurde ihr heute morgen gesagt das wenn sie wieder auf Station kommt ein Spezialbett bekommt. Was genau das bedeuten oder heißen soll wissen wir nicht. Anja legte es als schlechtes Zeichen aus. Ich denke Sie wollen es ihr nur so angenehm wie möglich machen. Jetzt heißt es abwarten. Ich lenke mich hier im Büro mit arbeiten ab. Ich werde mich wieder melden wenn ich mehr weiß.
Lieben Gruß
Markus
Lieber Markus,
ich muß auch dauernd an Anja denken... sie tut mir so entsetzlich leid!
Ich hoffe, Du kannst Dich einigermaßen erfolgreich ablenken. Du weißt ja nun leider schon, was im Anschluß an die OP auf Anja und Dich zukommt... Ich kann Dir nur ganz viel Kraft für die nächste Zeit wünschen!
Viele liebe Grüße,
Deine Linnea
Mosi-Bär
11.12.2007, 12:30
Hallo Markus,
ich wünsche Anja alles erdenklich Gute, muß heute andauernd an sie denken und hoffe, sie konnte tumorfrei operiert werden.
Das mit dem Spazialbett..... Hm!
Kann es nicht sein, daß die Schwestern meinten, sie bekäme nach der OP ein Pflegebett?
Das habe ich auch nach der OP bekommen. Pflegebetten kann man höher und niedriger machen, was man mit herkömmlichen Krankenhausbetten nicht tun kann. Und wenn man frisch operiert ist und aufstehen muß, dann ist es einfach besser, man hat ein Bett, daß niedriger ist, gerade bei einer größeren Bauchnarbe ist das sehr angenehm.
Ich glaube nicht, daß ihr das als schlechtes Zeichen werten müßt.
Nochmal alles Gute euch beiden.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Markus_S.
11.12.2007, 21:29
Hallo zusammmen,
war gerade noch bei Anja im Krankenhaus. Es geht ihr den Umständen entsprechend. Sie liegt zur Überwachung auf der Intensiv. Leider war kein Arzt mehr da der mir etwas über den Verlauf der OP sagen könnte. Wissen nicht ob alles entfernt werden konnte oder was noch alles gefunden/gemacht wurde. Müssen wir bis morgen warten. Zumindest wurde kein künstlicher Darmausgang gelegt. Ich bin froh das Sie es erstmal überstanden hat.
Seid lieb gegrüßt
Markus
HeidiHeidi
11.12.2007, 21:47
Hallo Markus,
ganz liebe Grüsse an Anja,wir denken u.beten weiterhin für Sie!
Alles Gute
Lieber Markus!
Ich freu mich auch, dass Anja es überstanden hat- und Du auch soweit! ;)
Schade, dass Du heute nichts genaueres mehr erfahren konntest, aber nach den letzten Tagen wirst Du wohl trotzdem nun ruhig schlafen können.....:schlaf:
Euch beiden wohlverdiente, gute Erholung und liebe Grüsse an Anja!
Gute Nacht!
Manuela
lieber markus, liebe anja,
ich werde beten, dass alles entfernt werden konnte....ich zwar nicht so gläubig, aber beten ist so praktisch. kein künstlicher darmausgang ist doch schon mal gut. anja soll jetzt bequem in ihrem super-duper-sonderbettchen ruhen dürfen, bis sie wieder aufstehen kann. und sie soll bitte nur gute nachrichten erhalten....
liebe, liebe grüße
frieda3
Mosi-Bär
12.12.2007, 10:44
Liebe Markus, liebe Anja,
endlich ist es überstanden! Ich bete und drücke die Daumen. Liebe Grüße an Anja!
Mosi-Bär:winke:
himmelblau
12.12.2007, 10:51
Glückwunsch zum guten Ergebnis...liebe Christine...was anderes habe ich auch nicht erwartet....mein Mrt ist auch OK....ich trinke heute abend eine Tasse Tee (ich weiß...ist langweilig) auf dich
Hi Berry....ich wünsche dir eine aufregende Reise nach Abu Dabi....genieß die Zeit....und kommt erholsam wieder zurück
Liebe Grüße
himmelblau
Hallo Marcus
Schön das Anja schonmal die erste Hürde geschafft hat.
Ich wünsch ihr gute Besserung und ein möglichst gutes OP-Ergebnis.
Dorle
Hallo ihr ALLE!
Marcus, schön das du hier informierst. Ich drücke ganz doll die Daumen das tumorfrei operiert werden konnte und Anja bald wieder auf die Beine kommt.
Christine schön, hast du mal wieder eine Zitterpartie mit einem guten Ende abschließen können. Klasse.:)
Allen anderen wünsche ich nur gute Ergebnisse, gute Verträglichkeit von Chemo und Co.........
Ach einfach nur das Beste :)
Für all Jene die es brauchen:engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel:
LG Siby
Markus_S.
12.12.2007, 14:30
Hallo zusammen,
bin immer überwältigt von den vielen lieben Worten hier. DANKE:)
Anja ist seit 10:30 Uhr wieder auf der Station. Sie ist noch sehr müde. Leider ist die OP nicht so gelaufen wie wir es erhofft haben. Ein Tumor konnte nicht entfernt werden. Jetzt wurde bei der OP ein Port am Bauch gelegt um die entsprechende Chemo dann direkt in den Bauchraum geben zu können. Auch ist im Gespräch ein neues Medikament zu gegen was die Bildung von neuen Blutgefäßen verhindert. Aber das entscheidet sich alles wenn die Wunden von der OP verheilt sind und das Ergebnis der Gewebeuntersuchung da ist. Solange es noch Behandlungsmöglichkeiten gibt sollten wir die auch Nutzen.
Liebe Grüße von Anja
Lieben Gruß
Markus
Lieber Markus,
es tut mir sehr leid, daß Anja nicht tumorfrei operiert werden konnte. Aber wie Du ja selbst sagst: Es gibt immer noch Behandlungsmöglichkeiten! Und jeder Mensch ist anders: vielleicht schlägt bei Anja die lokale Chemotherapie besser an. Und das, was ich von den neuern Entwicklungen im Bereich der Angionese-Hemmer gelesen habe, klang vielversprechend.
Aber wie auch immer die Therapie dann aussehen wird: ich wünsche Anja von ganzem Herzen, daß die Krebsbekämpfung gut funktioniert!
Bis dahin erstmal gute Besserung für Anja und auch viel Kraft für Dich!
Viele liebe Grüße,
Eure Linnea
hallo markus,
auch von mir die besten wünsche für anja, denn kopf nicht hängen lassen, jetzt müsst ihr kämpfen. aber anja sollte ,da sie nicht tumorfrei operiert werden konnte, etwas gegen die angst tun, die sie nun bestimmt wieder befallen wird.denn wenn die angst so übermächtig wird ,ist es nicht leicht zu kämpfen.glaub mir ich weiss von was ich spreche.
richte anja ganz liebe grüsse aus , ich bin in gedanken viel bei ihr, :knuddel: auch dir wünsche ich viel kraft ,um anja zu helfen.
bis bald gujo.
Lieber Markus:knuddel: ,
leider konnte ich mich in den letzten Tagen nicht melden, da ich meine Chemo sehr schlecht vertragen habe und ein paar Tage im Krankenhaus war. Ich habe aber ganz fest an euch gedacht, es tut mir sehr leid, dass Anja nicht tumorfrei operiert werden konnte. Ich glaube die regionale Chemo ist in diesem Fall eine wirklich gute Option (hatte den Prof. vor meiner Op auch darauf angesprochen). Ich hoffe Anja erholt sich ganz schnell von ihrer Op, bitte grüsse sie ganz lieb von mir, sie soll die Hoffnung nicht verlieren.
Ich bin in Gedanken bei euch und umarme :knuddel: :knuddel: Anja mal ganz vorsichtig eure Nena
vivi2007
13.12.2007, 12:50
Liebe Manuela,
ich wollte mal fragen, wie es deiner Mutter geht. Nimmt sie schon an díeser Mimosa Studie teil? Meine Mutter hat ihre Chemo geschafft, sie verträgt alles ziemlich gut. Ich denke, wenn es klappt, macht sie eine Reha im März. Ich versuche in letzter eine passende Studie für meine Mutter zu finden.
Liebe Grüße an Euch
Miriam
Mosi-Bär
13.12.2007, 13:20
Lieber Markus, liebe Anja,
daß nicht tumorfrei operiert werden konnte ist ja echt dumm, aber ich hoffe und bete für euch, daß diese regionale Chemo diesen Tumor, der noch übrig ist, in die Schranken weist und zerstört.
Das Wichtigste ist jetzt erstmal, daß Anja sich gut von der OP erholt und neue Hoffnung schöpft.
Bitte, lieber Markus, grüße sie ganz lieb! Alles Gute weiterhin!
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Hallo Markus,hallo Anja
Tja was bleibt bei meinen vielen "Vorgrüßern" noch zu sagen- Alles Gute für Anja und einen ganz lieben Gruß
auch an dich.
Dorle
@ vivi 2007
Liebe Miriam!
Danke der Nachfrage- meiner Mutti gehts "den Umständen entsprechend" eigentlich ganz gut, d.h. gestern hat sie (hoffentlich, erfahr ich aber erst nachher...) die letzte Chemo gekriegt, die vorherigen hat sie einigermassen vertragen, mit den "üblichen" Nebenwirkungen, die lästigste, das taube Bein und Probleme beim Gehen waren eigentlich am schlimmsten, und auch dass sie körperlich jetzt schon ganz schön auf dem Zahnfleisch daherkommt....:D ...Aber: seelisch wars immer gut, sie nimmt das Ganze als notwendiges Übel, wird von meinem Papa gut unterstützt, nimmt alle Gelegenheiten wahr, das zu tun, was sie gerne tut, macht Gymnastik, hat sich informiert etc., d.h. sie hat sich nie mehr wirklich hängenlassen!:)
Das nächste ist REHA beantragen etc. und nochmal wegen der Mimosa-Studie nachhaken- da muss sie aber wohl noch die Abschluss-Untersuchung abwarten, damit endlich klar ist, ob sie reinpasst....Das hat sie aber nicht aus den Augen verloren und bleibt "am Ball".
Wie gehts denn Deiner Mutter ??? Wisst Ihr jetzt eine Studie, wo sie reinpasst?
Auf jeden Fall wünsche ich Euch auch alles Gute- Ihr scheint auch ein gutes Team zu sein ;) ?!
bis bald mal liebe Grüsse
Manuela
@Anja und Markus
Liebe Anja, lieber Markus! :)
Ich wünsche Euch, dass sich Anja bestens von der OP erholt und dann voller Kraft die nachfolgenden Massnahmen in Angriff nehmen kann! Erfreulich, das den Ärzten doch einiges einfällt, was man tun kann! Viel Kraft und Zuversicht für Euch alle beide :rolleyes: und dass Ihr auch ein bissl Weihnachtsstimmung haben könnt wünscht
mit ganz lieben Grüssen
Manuela
Liebe Nena :remybussi
och Mensch, so schlimm hat Dich die Chemo erwischt? Das tut mir sehr leid :pftroest: War es wieder das Taxol? Und dann schon wieder Krankenhaus... Das hast Du doch in letzter Zeit wirklcih genug gehabt! Wie geht's Dir jetzt?
Fühl Dich mal ganz lieb umarmt von
Deiner Linnea
Mosi-Bär
13.12.2007, 15:16
Liebe Nena,
na, das ist ja gar nicht schön, daß dich die Chemo so mitgenommen hat und du sogar ins Krankenhaus mußtest. Ich hoffe auch, daß es dir jetzt wieder besser geht. Vielleicht erzählst du mal ein bißchen, wenn es dir besser geht und du Lust hast, was genau passiert ist.
Ich wünsche dir weiter alles Gute und daß du die nächste Chemo besser verträgst.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
:1luvu: Liebe Linnea, Mosi und Christine,
ich kann im Moment anscheinend nicht genug vom Krankenhaus bekommen:rolleyes: . Zum Glück habe ich nicht allergisch auf das Taxol reagiert, aber mir ist schon am Freitag unglaublich schlecht:smiley11: geworden. Die Übelkeit und das Erbrechen hat sich bis Montag so gesteigert, dass ich dann wegen Austrocknung ins Krankenhaus musste:mad: .
Bei mir direkt um die Ecke ist ein kleines Krankenhaus, dort bin ich dann hin. War eine sehr gute Entscheidung, das Personal ist wirklich aussergewöhnlich nett und sehr fürsorglich und der Chefarzt meinte, wenn es mir so schlecht geht, dann geht es den Tumorzellen noch viel schlechter:twak: .
Habe sofort Infusionen bekommen und reichlich Cortison und Antimetikum, gestern durfte ich dann wieder nach Hause:D.
Konnte zwar immer noch nicht richtig viel trinken und Hunger hatte ich auch nicht, aber ich wollte so schnell wie möglich wieder nach Hause.
Seit Montag bekomme ich Reiki, die Mutter eines Schulfreundes ist Reiki-Lehrerin und kommt jetzt jeden Tag zu mir. Gestern war mir nach der Sitzung wieder richtig schlecht, aber heute geht es mir erstaunlich gut und ich konnte endlich mal wieder eine Tasse Tee trinken:grin: und mir ausmalen, dass ich nächste Woche auf dem Weihnachtsmarkt ein Gläschen Glühwein verhafte:prost: und mich durch die Buden fresse:rotenase:.
Zur Sicherheit habe ich mir jetzt Portnadeln und Infusionen verschreiben lassen und kann im Bedarfsfall selbst Infusionen laufen lassen und muss dann nicht jedes mal ins Krankenhaus. Mein Mann muss nur seinen Mikrophonständer ein wenig umrüsten (macht er natürlich sehr gerne) und schon haben wir einen wunderbaren Infusionsständer:cool: und ich bekomme keine Krankenhausphobie;) .
Habe jetzt meine nächste Reiki-Sitzung, vielen Dank, dass ihr an mich denkt, einen schönen Abend wünscht euch eure Nena
Liebe Nena,
das tut mir wirklcih leid, daß Dich Ü+E so geplagt haben. Ich hoffe, die nächsten Male gehen besser! Aber gut zu wissen, daß Du nun wieder zuhause sein kannst und sogar für den Fall der Fälle Infusionen bei der Hand hast.
Ich habe mich umgedreht gerade mal wieder in die Klinik begeben. Eigentlihc wäre die Blutbildkontrolle erst morgen wieder drangewesen, aber als mir dann heute ein paarmal schwarz vor den Augen wurde, hab ich es dann vorgezogen. Und richtig vermutet: ich habe mich mal wieder für Ery-Konzentrate qualifiziert. Die kann ich mir leider nicht zuhause verabreichn, hätte auch gar nicht so einen tollen Infusionsständer ;)
Ganz liebe Grüße an DIch und alle hier von Linnea
Pfingstrose
13.12.2007, 20:29
Lieber Markus, liebe Anja,
tut mir leid, dass die OP nicht so verlaufen ist, wie gehofft. Aber der Port ist schon mal gelegt, und die kommende Chemo wird dem ollen Tumor gleich richtig an den Kragen gehen!! Ich bete ganz fest und hoffe, dass Anja schnell wieder fit wird und ihr wenigsten Weihnachten genießen könnt. Richte ganz viele liebe Grüße und eine vorsichtige :knuddel: von mir aus!
Liebe Christine, liebe Himmelblau, liebe Birgit,
:prost::prost: zum tollen Ergebnis!!
Liebe Nena,
schade, dass es Dir so schlecht geht. Ich hoffe, mittlerweile etwas besser :confused: Aber wenn Du Dich richtig darauf einlassen kannst, ist Reiki doch was richtig tolles, oder? Ich habe auch eine Freundin, die Reiki gibt und ich komme immer wie fast neugeboren von ihr zurück! Ich wünsche Dir auf jeden Fall, dass Du Dich wieder ganz schnell besser fühlst :pftroest:
Alle anderen grüße ich natürlich auch ganz herzlich :remybussi Bis bald, Katja
Liebe Nena!
Toll, wie cool Du mit allem umgehst:cool: ! Und wunderbar, dass Du schon wieder Weihnachtsmarkt-Gelüste kriegst :rotenase: ! Jetzt wünsch ich Dir, dass Du weiter den Appetit behältst und die nächste Zeit einigermassen geniessen kannst! Auf dass es wieder aufwärts geht, ganz liebe Grüsse+alles Gute!
Manuela
Liebe Katja,
nach 3 Reiki-Sitzungen geht es mir schon viel besser, meine Freundin begleitet mich jetzt durch die gesamte Chemozeit:) , ich hoffe dass ich mich gut drauf einlassen kann und bei der nächsten Chemo besser mit der Übelkeit zurecht komme.
Ich wünsche dir noch einen schönen Abend deine Nena
Liebe Manuela,
leider bin ich nicht ganz so cool, am Montag war ich sehr schlecht drauf und habe meinem Mann ziehmlich ungerecht behandelt:o , weil er unbedingt wollte, dass ich ins Krankenhaus gehe.
Ich war richtig gemein zu ihm, zum Glück hat er mich (und meinen Ausbruch) nicht ernst genommen und ist nicht böse mit mir. Ich glaube er hatte Panik, weil es mir so schlecht ging, ich bin so froh, dass er die ganze Zeit für mich da ist und mir bei allem so hilft, ist halt echt ein Supermann:D.
Lieben Gruss Nena
@ Nena: ...oje, der arme Supermann.....:D , der wird aber schon wissen, dass solche "Ausfälle nur vorübergehend sind....;) , oder? Schön, dass Du ihn als Unterstützer hast!
@ Linnea:
auweh, wieder eine extra-Portion Blut? Heisst das etwa, dass die Chemo verschoben werden muss, oder klappt das trotzdem? Das wünsche ich Dir sehr und dass Dir nicht mehr schwummrig :augen: wird!
@ alle:
so, gestern hatte nun meine Mutti tatsächlich endlich die letzte Chemo-
jipieeeeeeeee :rotier2: ! Bin ich erleichtert! Und jetzt soll das nächste Kapitel aufgeschlagen werden, nämlich: "Aufwärts!"
Da hat mich aber schon noch was irritiert:
Sie ist gleich gestern nochmal untersucht worden, der Oberarzt meinte, das machen sie gleich (Ultraschall "aussen+innen" und diverses anderes, allerdings keine Blutabnahme (?) ), - auch gut, der sagte auch "schaugt gut aus" und hat sich extra persönlich verabschiedet. Die nächsten Untersuchungen sind dann Anfang Januar bei der Gyn und beim Onkologen. Und: meine Mutti hat gleich im Krankenhaus eine CT "bestellt", die kriegt sie dann auch, aber erst im April! Ist das ausreichend?
Und was noch doof ist: Meine Mutti hatte immer noch bissl Flüssigkeitsaustritt am Bauch und ja seit langem deswegen so Beutel zum Wechseln da "installiert, den hat die Ärztin im KH dann auch entfernt, (damit das Loch mal wieder zuwächst) und gesagt, der Schlauch würde den Bauchraum eher noch reizen und so die Entstehung von dieser Flüssigkeit fördern...:confused: Was ist davon zu halten? Meine Mutti war etwas geplättet und hat deswegen nicht gleich nachgehakt, hat aber eigentlich nicht soviel Lust, wieder so einen Druck im Bauch zu kriegen und zum Punktieren gehen zu müssen...allerdings- kann es sein, dass sie jetzt damit so leben muss? :undecided Oder hört das jetzt dann doch mal auf ???
Tschuldigung :shy: , das kann ja natürlich hier keiner beantworten.....
Naja, die Ergebnisse der gestrigen Untersuchung lässt sie sich schon faxen/schicken, vielleicht geben die Aufschluss....
Seufz, da wär mal eine Hürde genommen, da stehen wieder so Sachen rum:rolleyes:
Wir hoffen jetzt das Beste!
Auch für alle andren beste Wünsche und noch einen schönen Abend!:)
LG Manuela
Markus_S.
14.12.2007, 15:12
@ all
Hallo zusammen,
ich soll euch alle ganz lieb von Anja grüßen. Sie hat sich sehr über eure wünsche und lieben worte gefreut.
Gestern war anja noch sehr müde und hat fast nur geschlafen. Heute war sie schon munterer und konnte auch schon wieder lächeln. Die Schwester ist mit ihr auch schon einige Meter gelaufen. Ich denke ab heute wird es jeden Tag etwas besser. :)
Gruß an euch alle
Markus
romanodigarda
14.12.2007, 15:25
Hallo Markus,
grüße Anja ganz lieb von mir. Habe im Krankenhaus oft an sie gedacht.
Es geht von Tag zu Tag aufwärts, sie wird es sehen.
Seid gegrüßt und vorsichtig geknuddelt von
Brigitte:knuddel:
Mosi-Bär
14.12.2007, 16:03
Hallo Nena,
trotzdem es dir so schlecht ging, finde ich es toll, wie du darüber schreibst und ich mußte wegen der Geschichte mit dem Mikrofonständer richtig lachen. Du packst das und ich drücke dir die Daumen, daß es bei der nächsten Chemo echt besser geht! Aber es stimmt schon: wenn es dir so schlecht geht, wie schlecht muß es dann den Krebszellen gehen...
Hoffentlich kannst du die Weihnachtsmarktspezialitäten nächste Woche noch ausreichend genießen.:D
Hi Manuela,
herzlichen Glückwunsch an deine Mama, daß sie die letzte Chemo nun hinter sich gebracht hat. Ist doch toll!
Mein Onkologe im Krankenhaus hat mich 3 Wochen nach der letzten Chemo zum CT "zitiert". Das fand ich auch absolut in Ordnung, obwohl ich mich fragte, was er da sehen will, da ich doch im Juli tumorfrei operiert wurde und die beiden letzten Chemos dann noch den Rest gekillt haben.
Aber gut, daß das CT gemacht wurde, denn dabei stellte sich heraus, daß ich einen Harnstau im rechten Nierenbecken hatte. Gott sei Dank mußte dann aber nichts gemacht werden und die Sache hat sich von alleine erledigt.
Vielleicht solltet ihr doch nochmal nachfragen? Aber ich denke mal, daß der Krebs sich längst vom Acker gemacht hat.
Darum ist es bestimmt auch richtig, daß der Schlauch entfernt wurde. Die Ärztin hat durchaus Recht, daß der Schlauch den Bauch nur zusätzlich reizt. Ich hatte nach der OP eine Menge Lymphflüssigkeit im Bauchraum, das sah auf dem Ultraschall ganz schön heftig aus. Aber mein Professor meinte, der Körper müßte lernen, damit alleine zurechtzukommen und das würde er auch schaffen.
2 Wochen nach der OP war nicht mehr viel Flüssigkeit vorhanden und beim Ultraschall 3 Monate später war alles weg. Ich denke mal, daß das bei deiner Mama auch so klappt. Jedenfalls drücke ich die Daumen.
Sie kann ja auch nicht für den Rest ihres Lebens so einen Beutel haben. Das muß sich ja irgendwann von selber regeln, meinst du nicht?
Hallo Markus, hallo Anja,
weiterhin alles, alles Gute!
Halle Brigitte,
herzlich willkommen zurück. Wie war die Narbenbuch-OP? Alles gut verlaufen?
Mir geht es heute nicht so gut. Keine Ahnung, was mit mir los ist.
Gestern abend war ich ja bei der Ex-Kollegen-Ex-Abteilungs-Ex-Deutsche-Bank-Weihnachtsfeier. Es war wirklich sehr schön, wir waren immerhin 23 Personen, auch mein Chef war da (obwohl wir letztes Jahr noch etwa 30 waren und vorletztes Jahr sogar 45!!!)
Ich habe leckere Sachen gegessen, habe nur 2 Gläser Wein getrunken und sonst Cola und Wasser, habe mich gut unterhalten und mich riesig gefreut, daß auch meine Ex-Kollegin und Freundin dort war, die Brustkrebs mit Knochenmetas hat. Die Metas sind mittlerweile ins Knochenmark eingebrochen und es wurde eine Weile fast kein Blut mehr im Knochenmark produziert. Sie konnte ohne Transfusionen gar nicht mehr leben und man wollte schon von Xeloda und Navelbine auf eine andere Chemo umstellen. Bisher bekommt sie für die Knochenmetas Infusionen und ansonsten Tabletten.
Nun fühlt sie sich allerdings etwas besser und gestern war der HB-Wert um 0.5 gestiegen und alle hoffen nun, daß die Chemo endlich greift. Aber im Januar soll ihr ein Port gelegt werden und dann soll sie Infusionen bekommen.
Sie hat kräfig abgenommen, was eigentlich auch sein mußte (sie war unglaublich dick - immerschon), aber sie hat natürlich zu viel in zu kurzer Zeit abgenommen. Am Schlimmsten war es, als die Schmerztherapie begann. Davon war es ihr immer speiübel, doch das ist jetzt richtig eingestellt und es geht ihr relativ gut. Ich habe mich richtig gefreut, habe sie ja vor einem Jahr zum letzten Mal gesehen.
Ansonsten war es wirklich ein toller Abend, aber gegen Ende hatte ich dann Kopfschmerzen, dachte, das wäre von der Luft und dem Rauch und so. War um ca. 23.30 Uhr Zuhause (mein Mann hat mich abgeholt). Als ich dann ins Bett ging, fühlte ich mich richtig krank und diese Gefühl hatte ich heute morgen dann immer noch.
Ich fühlte mich schlapp und schwach und hatte Kopfweh. Habe den ganzen Vormittag im Bett gelegen, war dann heute Mittag mal draußen an der frischen Luft, habe eine Kleinigkeit eingekauft, habe was gegessen. Nun geht es mir etwas besser.
Eigentlich wollten wir heute nach Köln fahren zum Weihnachtsmarkt, aber das lassen wir lieber und verschieben das auf morgen.
Ich wünsche allen einen schönen Abend.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
@ Markus und Anja
ja klar- jetzt wirds jeden Tag besser :) :) :) :) :) :) :) , schön, dass Anja schon wieder lächelt und sogar rumkrabbeln kann! Jeden Tag ein paar Schrittchen weiter und bald nach Hause! Weiter so gute Fortschritte wünsch ich ihr, erholsamen Schlaf aber auch und Euch zusammen fürs Wochenende viele zuversichtliche gemeinsame Stunden!
Liebe Grüsse
Manuela
@ Mosi
Mensch, liebe Mosi,
da hast Du mich jetzt sehr beruhigt mit Deinem Bericht- :rolleyes:Danke! Ja, hoffen wir, dass der Körper das jetzt lernt, der Schlauch war ja jetzt paar Monate installiert:undecided ...! Ansonsten warten wir mal auf den Bericht, wenn er seltsam ist, soll sie gleich noch ein CT machen lassen, aber jetzt kommt erstmal Weihnachten und wir wollen es gemütlich haben und freuen uns über das Chemo-Ende! :prost:
Dass es Dir heut so schwumsrig war liegt aber wahrscheinlich schon an dem gestrigen Abend, oder? Anderes Essen, verschiedene Getränke, der Wein vielleicht nix für Deinen Kopf, dazwischen das ganze Geschnatter, viele Emotionen, rauchige Luft.....:rotenase: da kann der Kreislauf schonmal abwinken, find ich eigentlich normal, geht sogar mir manchmal so....
Schön, dass Deine Kollegin / Freundin auch da war, obwohls ihr nicht so toll geht, find ich bewundernswert!
Also erhol Dich noch gut, damits morgen was mit dem Ausflug wird ;)
Liebe Grüsse von
Manuela
trinchen
14.12.2007, 17:53
hallo zusammen
leider bin ich nciht so der regelmäßige forumschreiber wie ihr.ich lese zwar regelmäßig eure beiträge,melde mich aber schon wenn ich rat und hilfe brauche.
wie berichtet, habe ich schon seit 2 jahren dauerchemo. ich hatte jetzt 3 zyklen mit gemazar alle 2 wochen 2mg. mit der ersten chemo war er nur 8 punkte gefallen.jetzt mit dem dritten zyklus steigt er wieder um 120 punkte auf 257.ich kann es nicht verstehen. warum wirkt diese scheiße denn nicht mal. ich habe keinen bock mehr. hat von euch noch jemand vorschläge oder spezialkliniken. wer kennt sich mit bauchfell op aus??????????????
liebe grüße
trinchen:augendreh
trinchen
14.12.2007, 17:56
nützt es mir überhaupt was tumorfrei operiert zu sein und keine metastasen zu haben???????????
trinchen:augendreh
Hallo Trinchen,
ich möchte dir ja keine Angst machen, aber da ich selber auch bei meiner Erst-Op (Oktober 2005) tumorfrei operiert worden bin und nun ein Rezidiv habe, möchte ich dir doch gerne antworten.
Du bist zwar tumorfrei operiert worden, aber dass heisst nicht, dass du zur Zeit auch noch tumorfrei bist. Bei mir fing der TM seit Mai 07 an kontinuierlich zu steigen und war im November dann bis auf 68 angestiegen, MRT und alle andere Untersuchungen in Ordnung. Erst ein CT von einem Spezialisten hat dann auch das Rezidiv gezeigt. Ich bin dann sofort operiert worden ( wieder tumorfrei) hatte aber 3 Krebsherde, wovon nur ein Krebsherd auf den CT-Bildern sichtbar war. Ich glaube du solltest dir noch eine 2. Meinung einholen und über eine erneute OP nachdenken, um genau abzuklären wo sich das Rezidiv befindet und welche Möglichkeiten dir noch zur Verfügung stehen. Ich glaube es ist ein Versuch Wert, sich von einem Spezialisten möglichst tumorfrei operieren zu lassen und anschliessend (evt. nach einem Chemosensivitätstest) gezielt eine Chemo zu machen.
Ich hoffe du nimmst mir meine Worte nicht übel, aber ich glaube wirklich du hast die grössten Chancen, dass eine Chemo den gewünschten Erfolg bringt, wenn du sicher weisst, wo sich das Rezidiv befindet und du hoffendlich tumorfrei operiert werden kannst.
Lieben Gruss Nena
trinchen
14.12.2007, 19:36
hallo nena
danke für deine antwort .warum sollte ich dir böse sein? du kannst doch auch nur von deinen erfahrungen berichten. ich habe schön eine 2 meinung mit ct und allem eingeholt, es ist nichts zu finden.
kannst du mir sagen wie dieser chemotest abläuft um die geeignete chemo zu finden?und hast du nach deiner 2 op jetzt chemo freie zeit?
liebe grüße
trinchen
Hallo Trinchen,
also ich glaube du darfst einfach nicht locker lassen und musst deine Ärzte wirklich nerven. Bei mir war der TM im Mai bis Oktober noch im Normbereich und deshalb haben mir auch mehrere Ärzte gesagt, es wäre doch alles super und ich solle doch mein Leben geniessen. Da ich aber die ganze Zeit schon gespürt habe, dass irgendetwas nicht in Ordnung ist, habe ich auf eine weitere Abklärung bestanden.
Es geht ja um unser Leben und deshalb lass dir alles wirklich so lange erklären bis du wirklich sicher bist, dass du die bestmögliche Behandlung erhältst, warte nicht länger, mir scheint bei dir ist schon viel Zeit verstrichen ohne dass eine vernünftige Diagnostik gemacht wurde.
Ein solcher TM wie bei dir sagt meines Erachtens aus, dass irgendwo Tumorgewebe ist, zur Not kannst du dir ja auch noch eine 3. Meinung einholen.
Kann denn bei dir keine Laparoskopie gemacht werden? Diese Operation ist wenn von Fachleuten durchgeführt ein kleinerer Eingriff und es kann bei Bedarf auch Probeentnahmen von verdächtigem Gewebe genommen werden. Schreib doch Christine R. mal eine PN, sie kennt sich super gut aus und kann dir sicher auch gute Adressen von Fachleuten in deiner Nähe nennen und dir auch Informationen über den Chemosensivitätstest geben.
Magst du mal schreiben , wo du in Behandlung bist?
Ich mache zur Zeit wieder eine Chemo, hatte aber von Februar 06 bis Dezember 07 keine Chemo.
Lieben Gruss Nena
trinchen
14.12.2007, 20:48
hallo nena
in essen war ich bei dr welt zur 2 meinung ´.klasse ärztin. sie hat klipp und klar gesagt was sache ist, es ist nicht heilbar,aber man kann damit leben.nur die chemos würden uns die ganze zeit begleiten. mein 1 arzt ist in paderborn to adresse. ist bis jetzt auch immer alles eingetreten wie er es vorher gesagt hat. fr welt sagte noch bei einem tumormaker ab 1000 wird es erst brenzlich. mir geht es sehr gut dabei,vertrage alle chemos gut und gehe neben meiner rente ein paar stunden arbeiten.
nur langsam habe ich in beide ärzte nicht mehr so das vertrauen.
liebe grüße
trinchen:augendreh
Hallo Trinchen! Ich bin 2004 auch tumorfrei operiert worden und mache mittlerweile die 5. Chemo ! bei meinem Gespräch am Dienstag mit meinem Professor war ich etwas enttäuscht, weil ich dachte, er würde noch einmal zu einer OP raten, weil eine Metastase fühlbar ( unter der Bauchdecke und 4x2 cm groß) und bei der Vaginalsonographie ein Tumor, auch messbar ,zu finden war. Im Sept. 06 hatte er zwar noch einmal den ganzen Bauch aufgemacht, um mir ein Bruchnetz zu legen und dabei gleichzeitig ebenfalls an der Bauchdecke verschiedene Metastasen zu entfernen- Aber diesmal sieht er keine Notwendigkeit- bei 240 TM scheine die Chemo zu greifen und die müsste weitergeführt werden, in der Hoffnung, die Metastasen zu verkleinern.Das Bauchfell, das wissen wir, ist unberechenbar!!! das Bauchfell soll wie eine Raufasertapete aussehen- wo will man anfangen und wo aufhören, die kleinen Knubbel zu entfernen?? Mit dieser schlimmen Tatsache habe ich mich mittlerweile "fast" abgegeben!! Da ich alle Chemos vertrage,mache ich sie auch- eine Chemo= ein Jahr. Was mich nur brennend interessiert: wann lässt man denn eine Lapraskopie machen? Gewebeproben braucht man doch eigentlich nicht, wenn man weiss, daß ein Rezidiv da ist-wozu ist sie dann gut?
ich wünsche euch einen schönen Abend!
Gaby
trinchen
14.12.2007, 21:46
hallo gabi
ich sehe im moment auch keine indikation für eine 2 op. da vertraue ich ganz auf die aussage von dr welt.ich habe mich per email mit der veramet klinik hier bei uns im sauerland gemeldet und der professor meinte auch das alles noch im grünen bereich ist,anfang januar habe ich einen termin bei ihm,um mich einfach mal zu informieren.
liebe grüße trinchen
Mosi-Bär
14.12.2007, 22:17
Hallo Mädels,
ich sitze hier alleine Zuhause (mein Mann ist in der METRO und ich konnte nicht mit, weil es mir heute nicht so gut ging) und so lese ich hier im Forum rum.
Gott sei Dank geht es mir jetzt wieder viel besser, auch das Kopfweh ist weg. Aber habt ihr das auch? Wenn ich mich nicht gut fühle, dann frage ich mich sofort, ob da vielleicht doch ein Rezidiv dahintersteckt. Grrrrrr! Ich achte dann ganz besonders auf meinen Körper und jedes Ziepen im Bauch nehme ich wahr und wenn ich dann alleine hier Zuhause bin, dann werde ich ziemlich panisch zwischenzeitlich.
Ich denke mal, daß das ein Stück weit normal ist. Heute morgen hat mein Mann sich wohl auch so ähnliche Gedanken gemacht, hat er mir heute nachmittag am Telefon gesagt.
Da ich in den letzten Tagen mal wieder unter leichten Verdauungsstörungen gelitten habe und etwas nehmen mußte, habe ich sowieso jedes Pieksen und Ziepen im Bauch argwöhnisch wahrgenommen.
Aber: Erst Ende November war doch alles okay und mein TM so super! Was sollte also sein?
Na ja, meine Verdauung funktioniert nun wieder normal. Das kommt halt alle paar Monate mal vor, ist aber völlig harmlos. Aber trotzdem....
Hallo Trinchen,
ich wünsche dir alles Gute und daß es eine Möglichkeit gibt, den oder die Tumore zu finden und dir zu helfen.
Und nun wünsche ich allen eine Gute Nacht.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
trinchen
14.12.2007, 22:22
hallo mosibär
danke für deine wünsche das wird schon an tumore glaube ich nicht so ganz richtig erst wenn ich im ct war
liebe grüße trinchen
basuhexe
16.12.2007, 19:40
Hallo zusammen
ich verabschiede mich für dieses Jahr von Euch Lieben und hoffe wir lesen uns nächstes Jahr wieder.
Am Montag/ morgen gehts los ins KH und für Mittwoch ist meine Rezidiv-OP geplant (ich hoffe wieder tumorfrei).
Ich wünsch Euch allen ein frohes & besinnliches Weihnachtsfest und einen guten Rutsch ins neue Jahr!
Liebe Grüße
Diana :winke:
Hallo Ihr Lieben :1luvu:
habe es leider noch nicht wiedre nach Hause geschafft, weil ich mir eine Bronchitis eingefangen habe mit Fieber und Schütelfrost. Letzterer ist inwzischen weg. Es werden natürlich entsprechned scharfe Geschütze aufgefahren. Ich schlafe fast dauernd. :schlaf: Immerhin bin ich nun zum erstne Mal in den Genuß eines Einzelzimmers gekommen.
Liebe Grüßse an Euch alle von
Eurer Linnea
Och, Du liebe Linnea!
Da wünsche ich Dir gute Besserung und daß Du bald wieder zu Kräften kommst, um zu Deinen Kindern nach Hause gehen zu können.
Ich denke an Dich und sende Dir ein großes Kraftpaket,
Deine Leena:kuess:
Hallo Leute,
ich weiß nicht ob ihr euch noch an mich erinnern könnt. Ich bin Nico (24) und meine Eltern (Mutter EK (46) und mein Vater Speiseröhrenkrebs (48)) haben Krebs.
Das letzte Mal meinte ich ja das ich das letzte Mal hier etwas schreibe. Wahrscheinlich ist es nun das letzte Mal. Denn was ich hier die letzten Wochen miterlebt habe kann ich bis heute nicht verstehen.
Mein Vater ist am 29.11. verstorben und meine Mutter am 01.12.07. Auf der gleichen Station im gleichen Krankenhaus hab ich mein Liebsten verloren und zusehen müssen wie die Beiden...ihr wisst schon. Meine Mutter hat sich aufgegeben. Sie wollte nicht mehr. Am Tag wo mein Vater starb war sie noch relativ gut gefasst. Doch dann verfiel sie in einer Art Dämmerzustand wo sie behauptete das sie mein Vater rufen würde. Ich habe alles getan damit sie nicht aufgibt, aber ohne Erfolg. Am 21.12. werden sie gemeinsam beerdigt.
Zur Zeit fühle ich nichts, gar nichts. Ich mache nur und muss machen. Das Haus, das Geschäft, die Schulden...Anwälte, Banken etc...Zum Trauern hab ich noch nicht die Zeit. Wie soll man sowas noch aushalten, ich weiß es nicht. Manchmal denke ich das es besser wäre nicht mehr hier zu sein. Aber aufgeben kann ich zur Zeit nicht.
Wie werde ich nur die Stimmen und die Liebe meiner Eltern vermissen. "Na mein Schatz, wie gehts dir"....Das ist so unfair
Tut mir leid falls ich einige von euch entmutigt haben sollte...
Seid lieb gegrüßt
nico
Liebe Diana!
Alles alles Gute für Deine OP und dass Du gut und tumorfrei ins Neue Jahr rutschst und gaaaaaanz schnell wieder gesund wirst! Dir auch trotz OP eine schöne Weihnachtszeit- es geht wieder aufwärts, Du schaffst das!
Viel Kraft und ein gutes Ärzteteam zur OP ;)
wünscht mit ganz lieben Grüssen Manuela
Liebe Linnea!
jaja, es ist schon spät und wahrscheinlich schläfst Du schon wieder seelig in Deinem Einzelzimmer ;) , aber ich möchte Dir auch noch paar Krafteinheiten schicken, damit Du schnell wieder auf die Beine kommst.....
also machs gut, pass auf Dich auf, erhol Dich noch gut! :schlaf:
Gute Nacht!
Liebe Grüsse
Manuela
Jeannette73
17.12.2007, 11:55
Hallo Nico,es tut mir sehr leid das Du innerhalb kürzester Zeit beide Elternteile verloren hast. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft um mit diesem großen Verlust zurecht zu kommen.
Laß Dich mal fest umarmen,liebe Grüße,Jeannette
Hallo Nico,
auch von mir einen stummen lieben Gruß.
Herzlicher Beileid zum Verlust Deiner Lieben. Das ist ja kaum zu fassen.
Fühl Dich gedrückt. Hoffentlich hast Du liebe Freunde die Dich unterstützen.
Sonne62
Lieber nico :pftroest:
ja, es ist unfair, nicht nur einen Elternteil zu verlieren, sondern beide. Deine Mama war so alt, wie ich und mein älterer Sohn ist fast so alt wie du. Er studiert - und freut sich seines Lebens, denn wir kommen für alles auf, wie es nun mal ist, wenn Kinder studieren.
Ich kann mir nicht vorstellen, wenn auch in unserer Familie Vater und Mutter, in der Blüte des Lebens vom Krebs weggerafft werden - ich hab Krebs, aber alle anderen in der Familie sind gesund.
Hoffentlich hast du noch Familie, die dich unterstützen, mit dem Ganzen fertig zu werden.
Sei lieb gedrückt und schau nach vorn, das Leben für dich hat erst begonnen.
bailey13
17.12.2007, 16:56
Hallo Ihr Lieben,
hier mal wieder die neuesten News von mir. Hatte heute die 5. Chemo Carboplatin / Gemzar. Heiligabend muss ich auch wieder hin, dann gibt es nur Gemzar. Ct ist wieder am 9.1. Der blöde Tumormarker ist in den 3 Wochen wieder von 36 auf 41 hochgegangen (da war er vorher auch schon mal). Anscheinend schlägt die doofe Chemo wirklich nicht an. Das ist so ungerecht, auf meine Haarwurzeln wirkt es, meine Haare werden immer dünner und die Krebszellen wachsen anscheinend munter weiter, alles ganz toll. Am Wochenende hatte ich auch wieder nen moralischen und bin alles gerade mal wieder satt. Seit ein paar Tagen ist auch wieder eine neue Stelle (alles unten in nähe intimbereich) an der Narbe dick entzündet und aufgegangen. Höchstwahrscheinlich muss nochmal ein Stück von der Narbe aufgemacht werden und neu zugenäht werden. Wenn ich wüsste das dann alles gut ist, würde ich es ja machen lassen. Weil das ist so Horror wenn ständig alle paar Wochen eine neue Stelle aufgeht. Kann jetzt wieder morgens und abends kompressen wechseln und ich bin das so satt und es tut wieder weh wenn ich eine Jeans anhabe etc. Mal abwarten, jetzt vor weihnachten passiert eh nix mehr, mal sehen ob ich es im Januar machen lassen.
Eben war ich aber trotzdem noch reiten. Habe keine Lust damit schon wieder wochenlang auszusetzen, das Reiten macht mir Spass und habe gerade ansonsten ja nicht viele Freuden im Leben. So! Keine Ahnung ob dadurch die Wunde schlechter zuheilt, was weiss ich.
Ach ja, unsere Chemo Tagesklinik ist auf der gegenüberliegenden Strassenseite vom Ev. Krankenhaus. Und ich bin dann heute mit meinem Chemo Ständer über die Strasse und ins Krankenhaus um Anja zu besuchen! Ist wohl eigentlich verboten, weil falls ich unters Auto gekommen wäre, hätten die wohl Ärger bekommen. Erstmal lief mir meine Ärztin im KH Flur übern Weg und dache ich wäre stationär aufgenommen worden, aber habe sie dann erstmal aufgeklärt. Dann habe ich Anja überrascht! Wir kannten uns ja noch gar nicht persönlich. Anja ist auch eine gaaaaaaaaaanz Nette (wie wir anscheinend alle hier, grins). Geht ihr wohl schon wieder soweit ganz gut und sie hofft das sie noch vor Freitag raus kann. Allerdings hat sie noch einen Beutel dran (Wundflüssigkeit). Ergebnis vom Chemosensibilitätstest ist noch nicht da, aber das dauert ja auch immer mindestens 2 Wochen.
Gestern als ich die Treppe hoch zum Labor gelaufen bin, kam mir mein netter Oberarzt entgegen, den hatte ich auch länger nicht gesehen und wir haben uns dann fast 10 Min. unterhalten. Er meinte das es das auch geben würde, das gar keine Chemo wirkt (na klasse), aber man könnte nie sagen, wie lange man dann noch hat (ich hatte danach gefragt, er fing davon nicht alleine an). Ist halt eine Sch... Krankheit meinte er. Tja, das wissen wir ja auch alle.
Letzte Woche Donnerstag lief wohl im WDR in der aktuellen stunde kurz vor 20 uhr ein Berich über einen Prof. Wollmann (oder so ähnlich, weiss den namen nicht mehr) von der Uni Köln. Der macht wohl nicht nur Chemo bei Rezidiven, sondern auch irgendwas mit Tabl. Also man konnte da eine Hotline anrufen und der hat mich dann auch zurückgerufen und ich habe ihm meine Situation geschildert. Er hatte da in der Sendung nämlich auch 2 Frauen mit, bei der einen hat auch keine Chemo gewirkt und sie hatten sie fast aufgeben, aber durch seine Behandlung ist sie jetzt wohl tumorfrei (ist wohl nur die Frage wie lange das hält, man ist ja nicht blöde). Hörte sich so nach Wunderheilungskram an wie meine Tante mir das erzählt hat, ich habe es ja leider nicht gesehen im TV. Aber er ist ja auch ein Prof. von ner Uniklinik, also kann das ja nicht sein. Er meinte am Telefon dann auch, das seine Methode natürlich nicht bei allen wirkt etc.
Werde mich jetzt mal auf meine Couch schmeissen, bin halb erfroren und habe Kopfschmerzen von der Chemo.
bis bald und ganz liebe Grüsse,
bailey
Lieber Nico!
Es tut mir sehr leid, was du momentan erleben musst. Ich wünsche dir viel Kraft für die kommenden schweren Tage.
Stillen Gruß
Bessie
nani1984
17.12.2007, 17:41
Lieber Nico,
fühl dich erstmal lieb gedrückt!
Es tut mir sehr leid für dich das du deine Eltern verloren hast.
Ich habe Angst davor das Papa dieses Jahr noch gehen könnte, ich kann den ganzen Wirbel zum teil nicht verstehen.
Du bist sehr stark wenn du dich noch um alles kümmern kannst, ich wünsche dir ganz viel Kraft und Freunde wenn es soweit ist für dich zu trauen, ich denke du brauchst sie dann auch. Vllt schreibst ja doch nochmal.
trinchen
17.12.2007, 18:23
hallo ihr lieben!
hat jemand erfahrung mit der chemo endoxan als tablettenform? wie wirkt sie und gehen die haare davon aus???????????
liebe grüße
trinchen :)
claudi13
17.12.2007, 19:58
Lieber Nico!
Ich sende Dir einen stillen Gruss und viel Kraft. Die wirst Du brauchen in der Zeit, die jetzt auf Dich zukommt.
Es tut mit sehr leid, daß Du Deine Eltern beide in so kurzer Zeit verloren hast.
Nimm bitte jede Hilfe an, die Dir angeboten wird.
Claudia
claudi13
17.12.2007, 20:09
Hallo, Ihr lieben alle!
Habe mich eine ganze Woche nicht gemeldet, musste erstmal Chemo Nummer 4 bearbeiten.
@Bailey
Och Mensch!!
Der Doc kann aber prima Mut machen. Das gar keine Chemo wirkt, kann ich ja eingentlich fast nicht glauben. Irgendeine wird doch bestimmt einen Erfolg bringen. Jetzt ist auf jeden Fall der Zeitpunkt für eine zweite Meinung!
Ich wünsche Dir trotzdem und gerade erst recht schöne Weihnachten.
@Linnea
Liebe Linnea!
Hoffentlich schläfst Du alle bösen Bazillen weg! Ich drücke Dir ganz feste die Daumen, daß Du Weihnachten für Deine Lieben fit bist und vor allem. daß Du schnell nach Hause kannst.
Schönen Abend und beschwerdefreien Abend für Euch alle
Liebe Grüße
Claudia:winke:
Mosi-Bär
18.12.2007, 12:52
Hallo Mädels,
ich muß unbedingt was loswerden, etwas das mich in den letzten Tagen sehr beschäftigt und belastet hat:
ich hatte ja in den letzten 14 Tagen wieder ein bißchen Verdauungsprobleme, die habe ich immer wieder mal und die sind harmlos und die Abstände zwischen den Problemen werden auch immer größer. Ist wohl - lt. Arzt - ein Erbe der Chemotherapie.
Nun hatte ich plötzlich letzte Woche immer mal wieder Schmerzen in der rechten Leiste, nicht schlimm und nur, wenn ich rumgelaufen bin, vor allem wenn ich viel in der Stadt rumgelaufen bin.
Da bin ich dann fast in Panik geraten, denn kurz vor Weihnachten 2005 hat ja alles mit Schmerzen in der rechten Leiste begonnen, weil meine Aszites, von der ich zu dem Zeitpunkt natürlich noch gar keine Ahnung hatte, immer in die Leiste gedrückt hat.
Zusätzlich hatte ich am Sonntag, während wir auf unserem Haus-Weihnachtssingen waren (da stehe ich dann immer 2 Stunden) immer so einen komischen Druck im Bereich der Leisten und des Schambeins. Nach unserem Singen war ich dann psychisch ziemlich fertig und habe meinem Mann erzählt, was mich so stark beschäftigt und was mir solche Angst macht.
Wenn ich saß oder lag, dann tat gar nix weh. Ich habe meinen Bauch abgetastet, auch die Leisten. Es ist nix zu fühlen, keine Verhärtungen, keine Schwellungen - einfach nichts!!!!!
Und wißt ihr was? Als mein Mann und ich am Sonntagnachmittag nach Köln zum Weihnachtsmarkt gefahren sind, da waren alles Schmerzen und das Druckgefühl weg und ich habe mich super gut gefühlt.
Gestern hat die Leiste zwar auch manchmal ein bißchen gezwickt, als ich mit der kleinen Hanna, die ich gestern ca. 4 Stunden betreut habe, im Park spazieren gegangen bin und heute hat's wieder ein bißchen gedrückt, als ich lange gestanden habe, aber es ist kein Vergleich mit Sonntag.
Ich denke, daß meine Psyche mir da einen Streich gespielt hat. Und wenn irgendwo was zwickt, was nicht gleich wieder vergeht, dann beobachte ich mich besonders stark und dann baut sich leichtes Zwicken echt zu Schmerzen auf, obwohl eigentlich gar nix ist.
Auf jeden Fall werde ich das weiter beobachten und wenn es wieder auftaucht werde ich mir statt für Februar für Januar einen CT-Termin geben lassen.
Aber was sollte denn jetzt sein? Am 26. November war mein Tumormarker doch bei 3,3 !!!!! Und der Ultraschall war ja auch okay !!!!!
Ich wollte das nur mal loswerden, weil es mir einfach guttut, darüber zu reden.
Ich wünsche allen einen beschwerdefreien Tag.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Katrin 2404
18.12.2007, 16:38
Hallo an alle,
bin heute aus dem Krankenhaus entlassen worde. Die Op ist gut verlaufen....ich bin 100% Tumorfrei operiert worden und habe am Freitag schon gleich die erste Chemo gehabt, die ich sehr gut vertragen habe. Gestern wurde mir dann noch ein Port gelegt...
Eine Frage. Hat euer Bauch nach der OP auch so schrecklich gespannt? Manchmal habe ich das Gefühl alles in mir drückt sich zusammen...die Ärzte meinen das gibt sich mit der Zeit...aber ich bin dadurch natürlich etwas eingeschränkt. Wie war das denn alles bei euch?
Bin natürlich noch etwas müde und muss mich ausruhen, aber ich wollte erstmal berichten. Habe mich in Freiburg sehr gut aufgehoben gefühlt und hoffe jetzt, dass die Chemo sehr gut bei mir greift! Am 8.1. ist die nächste geplant.
Alles Liebe
Katrin
bailey13
18.12.2007, 17:16
Liebe Christine,
vielen Dank für deine Antwort und die Links. Ich glaube ich werde morgen mal in der Charite anrufen und mir für Mitte Januar (will das CT am 9.1. noch abwarten) einen Termin zum Gespräch geben lassen und hoffe das ich dafür einen günstigen Flug ergattern kann. Muss ich die CT Bilder auch mitnehmen oder denkst du die Berichte darüber reichen? Behandlung wollte ich wenn es geht schon hier in Düsseldorf machen, wäre sonst doch schon arg umständlich.
Von der Mimosa Studie halte ich ja gar nichts mehr, weil Anja und ich ja beide teilgenommen haben und wir beide nach 5 Monaten schon nen Rückfall hatten. Ok, vielleicht hatten wir beide das Placebo, wer weiss das schon. Drücke die Daumen das es den anderen Frauen, die teilnehmen, hilft. In dem Link steht ja was von normaler Überlebenszeit von 5 Monaten, also das ist aber etwas kurz bemessen oder nicht? Oder meinten die ohne Behandlung? Da lebe ich aber länger mit der Chemo die nicht wirkt! Momentan auf jeden Fall noch.
Mosi, nun mach dich doch nicht so verrückt!!! Dein CT war doch erst im November und da war doch alles ok, warum sollte sich jetzt in 4 Wochen was daran geändert haben? Das ist Blödsinn! Mir hat es vor ein paar Wochen auch immer so komisch gezwickt im Bauch und ich kann rechts unten auch so einen Knubel fühlen, aber bei mir ist ja auch wirklich was. Allerdings zwickt jetzt seit Wochen nix mehr und mir tut auch nix weh, obwohl ich ja mittlerweile auch Aszites habe. Irgendwie habe ich nur leider zugenommen, aber denke das liegt an meinem momentan zu hohen Schoki- und Kekskonsum. Aber vor Weihnachten abzunehmen ist ja praktisch auch nicht machbar, jammer! Aber im Januar muss das angepackt werden, meine Lieblingshose passt mir schon nicht mehr und meine neu bestellten Reitstiefel (im Sommer bestellt und angepasst, da wog ich nur ca. 5 kg weniger) kann ich auch nicht anziehen, sonst wird mein Bein eingequetscht. Das ist blöde. Vielleicht kommt es auch vom Kortison, aber hatte ich bei der letzten Chemo doch nicht. Also wird es wohl eher an den ca. 10000 Kalorien pro Tag liegen, seufz.
Heute ist mir erst mein Pferd auf den Fuss gehüpft und ich bekam sie erst nicht runter. Das tat vielleicht weh, muss mir gleich erstmal meinen Fuss ansehen. Zum Glück hat sie keine Eisen mehr, sonst wäre bestimmt mein Zeh gebrochen, bei meiner Glückssträhne. Dann habe ich mir den KOpf an der niedrigen Tür da im Stall gestossen und eben wäre ich beinahe noch von Pino runtergeflogen, weil der wegen der Kälte so mit mir durch die Halle gehüpft ist. Aber sonst gehts mir gut.
Mein Freund ist gerade erkältet und es ist wohl besser das wir uns erstmal nicht sehen. Dabei hatte ich meine letzte Erkältung ja im November 2006. Soviel dazu. Anscheinend werden durch die Chemo nicht nur die Haarwurzeln, sondern auch die Erkältungsviren direkt abgetötet. Immerhin etwas. Obwohl man doch so anfällig sein soll wegen der niedrigen Leukos. Aber bei mir ist anscheinend alles anders.
Linnea, bist du schon wieder im Krankenhaus wegen einer Bronchitis? Habe ich das richtig gelesen? So ein Mist aber auch! Hoffentlich bist du bald wieder draussen!
Nico, ich kenne dich zwar nicht, aber das mit deinen Eltern tut mir sehr sehr leid. Und du bist noch so jung und jetzt so ohne Eltern... Weiss gar nicht was ich dazu sagen soll, da gibt es wohl keine richtigen Worte für. Bin so froh das ich meine Eltern noch habe, gerade in dieser besch... krebssituation.
Seid lieb gedrückt und gegrüsst,
bailey
bailey13
18.12.2007, 17:18
Hallo Karin,
war das deine erste OP oder eine Rezidivoperation? Sorry, habe bestimmt wieder was überlesen. Das ist aber normal das die Narbe noch spannt. Ich finde es dauert immer so 2 bis 3 Wochen bis man wieder normal laufen kann und nicht nur so nach vorne geneigt gehen kann.
lg,
bailey
Hallo Ihr Lieben,
vielen herzlichen Dank für Eure Anteilnahme und lieben Wünsche! Tut zur Zeit besonders gut...:knuddel: Entschuldigt bitte, wenn ich heute nicht jedem einzeln schreiben kann, obwohl ich es gerne täte...
ich freue mich aber, liebe Katrin, daß Du alles soweit gut überstanden hast.Alles Gute weiterhin!
Liebe Nena, ich hoffe, Du hast Deinen "Infusionsständer" noch nicht gebraucht?!
Liebe Bailey, ja ich bin noch in der Klinik mit dieser dummen Bronchitis. Die Bronchien sind ziemlich zu, was das Atmen nicht eben erleichtert. Nachts ist das Fieber noch recht hoch trotz hochdosiertem Antipyretikum und ner Hammer-Antibiose. Ich schwitze dann immer alles durch und bekomme mitten in der Nacht neue Bettwäsche. Auch tagsüber schlafe ich hauptsächlich. Viel zu verpassen gibt's hier auch nicht: ab und zu hängt eine neue Infusion am Ständer oder eine Schwester kommt herein. Seit alle hier Kittel und Mundschutz tragen, erkenne ich aber vom Bett aus ohne Brille sowieso nicht, wer es ist und verwechsle sie immer...
Heute bin ich ziemlich traurig, weil mein Sohn heute seinen 8. Geburtstag feiert. Aber ich hoffe, daß ich es irgendwei schaffe, wenigstens zu Weihnachten anwesend zu sein...
Jetzt gibt es Abendessen und dann schlafe ich mal wieder 'ne Runde...
Herzliche Grüße an alle hier!
Eure Linnea
Mosi-Bär
18.12.2007, 19:03
So, liebe Linnea, jetzt habe ich endlich Ruhe und Zeit, um dir ein paar liebe Genesungswünsche zu senden. Ach Mensch, was machst du denn immer für Sachen?
Ich bete für dich, daß es bald besser geht und daß du wenigstens Weihnachten Zuhause sein kannst. Daß du heute traurig bist, weil dein Großer Geburtstag hat, kann ich gut verstehen. Ich wünsche dir so sehr, daß du bald nach Hause kannst.
Liebe Katrin,
na, das sind doch mal echt gute Nachrichten!!!!! Super, daß du 100% tumorfrei operiert wurdest, Superklasse!!!! Und daß du die Chemo gut vertragen hast, ist auch prima.
Das mit dem Spannen im Bauch, hatte ich auch, und zwar wochenlang. Das hatte nichts mit der Narbe zu tun, ich mußte auch gar nicht gebeugt gehen, aber ich hatte überall im Bauch das Gefühl, da sind dicke "Brocken", die überall drauf drücken. Vor allem am Zwerchfell, da war es am schlimmsten und das habe ich hin und wieder heute noch, wenn auch nicht mehr so stark.
Also, mach dir deswegen keine Gedanken, das vergeht mit der Zeit.
Lieber Nico,
auch von mir herziches Beileid! Es tut mir sehr leid, daß du innerhalb weniger Tage gleich beide Eltern verloren hast. Aber du packst das, auch wenn du jetzt das Gefühl hast, alles wächst dir über den Kopf. Ich wünsche dir alles, alles Gute und vielleicht meldest du dich ja nochmal.
Hallo bailey,
na, da hast du heute ja echt einen "Glückstag"! Aber es ist ja wohl gutgegangen oder ist dein Zeh doch gebrochen? Ich hoffe, nicht.
Daß du zugenommen hast, hängt sicherlich mit den 1000 Kalorien am Tag zusammen :D , aber bestimmt auch mit dem Cortison. Und, na ja, wenn du Aszites hast, dann kommt das ja auch noch auf das Gewicht drauf. Ich hatte damals fast 3 Liter, also war ich eigentlich 3 Kilo leichter. Ach ja, und dann noch 1 Liter Pleuraerguß, also ich konnte fast 4 Kilo abrechnen.
Ich finde es sehr schön, daß es dir trotz allem recht gut geht.
Daß deine Narbe schon wieder Probleme macht, ist natürlich sch... Ich drücke dir ganz fest die Daumen, daß sich dieses Problem bald erledigt und ich bete für dich, daß du einen Termin in der Charite bekommst und daß man dir dort helfen kann. Es kann doch gar nicht sein, daß keine Chemo greift!
Alles Gute weiterhin!
Mir geht es heute ziemlich gut, habe Anisplätzchen im Backofen gehabt (hmmm! schon die 2. Ladung in diesem Advent), habe die Balkonfenster von außen geputzt, damit's Weihnachten schön aussieht, habe heute Nachmittag schonmal die Geschenke für meinen Mann eingepackt.
Morgen muß ich nochmal kurz in die Stadt, werde auch auf dem Weihnachtsmarkt das kulinarische Angebot wahrnehmen und auch einen Glühwein schlürfen und morgen Nachmittag werde ich mit meinem Schwiegerpapa das große Geschenk für meinen Mann einpacken, das schafft er nämlich nicht alleine.
Nun werde ich mich endlich mal mit der Beschreibung von unserem neuen DVD-Video-Recorder mit Festplatte befassen. Ich möchte das Ding gerne mal anschließen in den nächsten Tagen, immerhin haben wir es schon eineinhalb Wochen.
Ich wünsche allen einen schönen, beschwerdefreien Abend.
Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:
Liebe Christine, liebe Mosi,
habt vielen Dank für Eure guten Wünsche! Ach, ich bin so froh, daß ich Euch hier gefunden habe! Danke, daß Ihr immer so lieb für mich und viele andere hier daseid!
Liebe Christine, ja eine Pneumologin ist hinzugezogen worden. Die Visite bei mir umfaßt inzwischen außer den Leuten von der Station, "meinen" Hämatologen, den Kardiologen und die Pneumologin - fast wie bei Hofe ;) . Allerdings sind sie hier überhaupt nicht so unorganisiert wie in dem netten Gedicht, das Du liebe Bessie, im Club eingestellt hast. ich bin im Gegenteil immer wieder erstaunt, wie gut Informationsfluß und Teamarbeit in diesem Klinikum funktionieren. Und kein Chefarzt und Prof. ist sich zu gut, um gleich von Anfang an einen Kollegen hinzuzuziehen. Mußte ich also gar nicht selber organisieren, daß die Pneumologin ins Team geholt wurde...
Vielen Dank auch für den Buchtip! Dem werde ich bestimmt noch nachgehen!
Euch allen hier alles Gute! Ich hoffe Anja und Katrin geht es inzwischen besser! Außerdem hat Diana heute ihre Rezidiv-OP....
Liebe Grüße von
Eurer Linnea (die jetzt gleich wieder schlafen wird...)
himmelblau
19.12.2007, 12:16
Hi Katrin...ich freue mich...dass du die Op überstanden hast....es ist normal...dass der Bauch etwas spannt....ich habe etwa drei Wochen später schon mit Pilates angefangen....damit die Bauchmuskulatur wieder gestärkt wird...um evtl. Rückenprobleme vorzubeugen....wünsche dir gute Genesung
Hi bailey....du meinst wahrscheinlich Prof. Mallmann...meine Frauenärztin hat ihre Ausbildung an der Uni Köln gemacht....daher weiß ich...dass der Prof. ein Zervix Spezialist ist.....wie Christine schon schreibt...ist die Charite schon eine bessere Adresse....deine Chemo kannst du problemlos in Düsserdorfer Umkreis bekommen...ich kenne ein sehr guter Onkologe in Hilden...falls du Interesse hast....melde dich
Hi Anne...wie bist du mit der Enzymtherapie vorangekommen...deine Erfahrung würde mich sehr interessieren
liebe Grüße
himmelblau
Jeannette73
19.12.2007, 12:22
Hallo,ich bin es mal wieder,habe heute erfahren, das mein TM nach der dritten Chemo fast gleich geblieben ist wie nach der zweiten. Die Chemo mußte wegen extremen Nebenwirkungen abgesetzt werden,im Januar bekomme ich ein PET-CT und danach wird entschieden wie es weiter gehen soll. Warum ist der TM nur von 164 auf 161 gesunken? Ich hätte morgen das PET-CT bekommen können,wollte mir aber nicht die Feiertage versauen lassen-und jetzt dieser sch...TM
Liebe Grüße,Jeannette:
Katrin 2404
19.12.2007, 15:43
Halllo Mosi Bär und alle anderen...,
das beruhigt mich etwas, aber ich habe echt eine ganz schöne Murmel die ich da vor mir herschiebe und aufgebläht ist sie auch leider noch....also wenn das nicht bald weg geht...so finde ich das einfach total unerträglich, denn ich kann nicht wirklich viel machen und es drückt bis ganz oben. Ich bin ja auch einmal ganz aufgeschnitten worden. Die Narbe geht knapp unter dem Busen los und endet am Schambein...kein Wunder dass das zieht....aber nervig ist es und ich fühle mich auch noch ganz schön schlapp. Aber wahrscheinlich erwarte ich auch zuviel...die OP ist ja gerade mal knapp 2 Wochen her.
Ich wünsche allen die gerad eine schwere Zeit haben gute Besserung und drücke die Daumen, dass alles gut wird!
Liebe Grüße,
Katrin
claudi13
19.12.2007, 15:49
Hallo, Jeannette!
Bei mir ist der Marker von der zweiten zur dritten Chemo auch nur um drei Punkte gefallen. Mach Dich nicht so verrückt wegen des Markers. Waren denn bei Dir Tumorreste oder warst Du komplett tumorfrei?
Mein Prof. sagte zu mir, man soll sich von den Markern nicht allzusehr abhängig machen.
Auf jeden Fall istder Marker bei Dir ja gefallen und nicht angestiegen, die Richtung stimmt also...;)
Liebe weihnachtliche Grüße
Claudia
claudi13
19.12.2007, 15:53
Hallo, Katrin!
Schön, von Dir zu hören.
Tumorfrei, wow!!
Herzlichen Glückwunsch dazu!
Das Du noch Probleme mit dem "aufrechten Gang" und der dicken Murmel hast, ist ganz normal. Hatte ich nach beiden OP`s in den ersten Wochen, das wird ganz allmählich besser.
Schön, daß Du auch die Chemo so gut verträgst. Hoffe für Dich, das bleibt auch so.
Was ist eigentlich aus Deiner Idee mit dem Hund geworden?
Jetzt ruhst Du Dich schön aus, lässt Dich verwöhnen und verhätscheln.
Liebe Grüße und sei ganz vorsichtig geknuddelt
Claudia
Katrin 2404
19.12.2007, 16:01
Hallo Claudia,
dieser Druck im Bauch macht mich einfach nur wahnsinnig, denn ich würde so gerne alles machen können....aber ich brauche einfach mehr Geduld.
Die Idee mit dem Hund ist nach wie vor aktuell und am Samstag fahren wir zu einem Züchter und schauen uns einen Hund an. Also drückt mal die Daumen, dass das klappt. Mein Arzt fand die Idee auch sehr gut!
Ich habe mich übrigens sehr gut aufgehoben gefühlt in Freiburg. Die Ärzte waren sehr nett und auch das Pflegepersonal war nett...trotzdem bin ich natürlich sehr froh, dass ich nicht mehr im Krankenhaus bin. Ich hoffe auch sehr, dass ich die Chemo weiter gut vertragen werde....und dass ich mich bald wieder normal bewegen kann!
Liebe Grüße,
Katrin
claudi13
19.12.2007, 16:13
Hallo, Katrin!
Ja,ja, die Geduld.....die fehlt mir bis heute.
Aber überlege mal, was die in Deinem Bauch alles "weggeräumt" haben, um überall dranzukommen. Das braucht ein bisschen, bis es sich einen neuen Platz gesucht hat.
Welchen Hund schaut Ihr denn an? Eine bestimmte Rasse oder erst mal noch alles offen?
Eigentlich hätte ich auch gerne wieder einen Hund. Wir hatten einen, als ich ein Kind war. Aber mein Mann und mein Sohn sind beide ziemlich starke Allergiker, und ich möchte eigentlcih vermeiden, daß wir das Tier wieder weggeben müssten, falls es nicht klappt. Also hole ich mir so ab und zu mal einen "Leih-Hund" aus dem Tierheim bei uns in der Nähe. Die freuen sich immer, wenn jemand kommt zum Gassi-gehen.
Liebe Grüße (und schöööön geduldig bleiben, auch wenns schwerfällt!;) )
Claudia
Jeannette73
19.12.2007, 16:16
Hallo Claudia,ich wurde im August Tumorfrei operiert und habe jetzt noch Metastasen auf dem Zwerchfell,sie sind aber kleiner als 5mm und die Ärzte sind davon ausgegangen das die Metastasen mit 6x Chemo weggehen,aber wie gesagt,nach 3.Caelyx-Chemo wurde abgebrochen. Wenn man den Ausgangswert des TM von 1721 sieht kann man ja eigentlich zufrieden sein-bin ich aber nicht.
Auch Dir weihnachtliche Grüße aus Thüringen,
Jeannette
Katrin 2404
19.12.2007, 16:31
Hallo Claudia,
du hast recht..ich muss geduldiger sein :-).
Wir schauen uns einen Golden Retriever an, denn ich wollte schon immer so einen und vor allem sind die ganz gut zu erziehen. Ich bin ja mal gespannt wie das wird.
Liebe Grüße,
Katrin
Jeannette73
19.12.2007, 19:29
Hallo,ich bin in meinen Unterlagen gerade über etwas gestolpert:
Vollständige operative Entfernung des Tumors
bei mir:Rx-bedeutet keinen Angaben
Muß ich jetzt davon ausgehen,das ich doch nicht Tumorfrei operiert wurde?
Vielen Dank schon mal im voraus,Jeannette
Pfingstrose
19.12.2007, 21:42
Hallo ihr Lieben,
habe mich einige Tage nicht gemeldet, eher still gelesen, weil mir im Moment alles so zu Herzen geht....Vielleicht liegt es an dieser sentimentalen Weihnachtszeit, ich weiß ja auch nicht...
@liebe Bailey,
schön, wieder von Dir zu lesen. Ich hoffe, Du hast Dich von Deinem tollen Tag gestern erholt - was macht Dein Fuß und vor allem Deine Narbe??? Ich finde Dich ganz schön mutig, mit dieser Narbe zu reiten. Pass bloss auf, dass sie sich nicht wieder entzündet, das könntest Du nicht auch noch gebrauchen. Wegen der Mimosa mache ich mir auch so meine Gedanken. Wenn ich von Dir und Anja lese, frage ich mich auch, ob die Studie einen Sinn macht, aber andererseits setze ich einfach so große Hoffnungen darin, vor allem wegen der Nachsorge... Bin mal gespannt, wie es bei mir weiterläuft. Mit Deiner Gewichtszunahme hat es bestimmt mit dem Cortison zu tun - natürlich tun Kekse und Schoki noch ihres dazu ;) Pass gut auf Dich auf und ich denke so oft an Dich und hoffe von Herzen, dass alles gut verlaufen wird. Ich mag einfach nicht glauben, dass es keine Chemo gibt, die greift. Ist denn nicht vielleicht Prof. Du Bois noch eine Alternative zu Berlin, das wäre zumindest nicht so weit? Alles alles Gute!!:pftroest:
@ liebe Linnea,
wie wars heute bei "Hofe"? Ich hoffe, Dir geht es schon besser und Du bist nicht mehr so traurig, dass Du den Geburtstag von Deinem Großen nicht so ausgiebig mitfeiern konntest. Ich wünsche Dir ganz ganz schnell gute Besserung und denk daran: es hat bald ein Ende (zumindest mit der ollen Chemo - die Bestrahlung kann ja gar nicht mehr schlimmer werden ;)) Ich drück Dich ganz lieb :1luvu:
@ liebe Katrin,
bei mir hat mein Bauch auch noch Monate gezwickt und gezwackt und bis ich endlich mal wieder auf der Seite schlafen konnte, sind Wochen vergangen. Dass Du Dich nach zwei Wochen schon fragst, ob das normal ist :rolleyes: Wie Christine schon schreibt: man muss sich mal die riesige Wundfläche vorstellen, die heilen muss... Ich wünsche Dir schnell gute Besserung und viel Spaß, beim Hundeschauen, der wird Dir bestimmt gut tun!! :pftroest:
@Liebe Diana,
ich hoffe sehr, dass meine :engel::engel::engel: und Kraftpakete heute bei Dir waren und die OP gut verlaufen ist! Ich denke ganz fest an Dich, sei vorsichtig umarmt!
@ Liebe Katrin,
ich wünsche Dir gute Genesung, hoffentlich ruhst Du viel und lässt Dich schön verwöhnen. Aber wenn die OP schon einmal gut geschafft ist, ist schonmal eine riesige Hürde überwunden. Den Rest packst Du!! Sei ebenfalls lieb gedrückt!:pftroest:
@Liebe Mosi,
hoffentlich machst Du Dir wegen allen dem Zwicken und Zwacken nicht mehr zu viele Gedanken. Bei mir war es im Moment auch so. Ich glaube, wir sind zur Zeit vielleicht zu empfänglich wegen all der schlechten Nachrichten hier, aber Du wirst sehen, es wird alles gut sein. Was macht der DVD-Recorder - schon gestartet ;)
Allen anderen wünsche ich ebenfalls, dass ihr keine Beschwerden habt und es Euch gut geht!!
Liebe Grüße von Katja :winke:
Jeannette73
19.12.2007, 22:47
Hallo Christine,da habe ich alles durcheinander gehauen,es hieß nach der OP das diese sehr erfolgreich gewesen ist-da bin ich davon ausgegangen,das es eine Tumorfreie OP war,da ja dieses Scheiß-ding komplett entfernt werden konnte. Vielen Dank für die Aufklärung,kämpfe zwar schon seit April,aber den völligen Durchblick hab ich noch immer nicht.
Vielen Dank nochmal und schönen Abend noch,
liebe Grüße,Jeannette
Liebe Jeanette!
Ich habe in einem früheren Beitrag von dir folgende Tumorklassifikation gefunden: pT3c, pN1, pMx, L1, V0, Rx, G2
In deiner Klassifikation ist mit der Abkürzung Rx gemeint, dass es keine Angaben darüber gibt, ob ein Resttumor noch verblieben ist. Mx bedeutet, dass die Minimalerfordernisse zur Beurteilung des Vorhandenseins von Fernmetastasen nicht vorliegen (das stand in meiner Histo auch so), N1 bedeutet, dass Lymphknoten betroffen sind.
Es ist möglich, dass bei dir der gesamte Tumor (rund um den Eierstock) entfernt werden konnte, jedoch kann man in deinem Fall, da ja Lymphknoten noch betroffen sind und es laut Klassifikation keine Hinweise gibt, ob es Fernmetastasen gibt leider nicht von tumorfrei sprechen. In einem anderen Beitrag schreibst du über Zwerchfellmetastasen, die ja mit der Caelix-Chemo noch behandelt werden sollten. Es tut mir sehr leid, dass diese Chemo nach dem 3. Zyklus abgebrochen werden musste. Ich würde dir unbedingt raten, das für Januar geplante PET-CT durchführen zu lassen.
Ich hoffe ich konnte dir weiterhelfen.
Schöne Grüße
Bessie
Jeannette73
20.12.2007, 10:06
Hallo Bessie,
vielen Dank für die Aufklärung. Ich wollte meiner Familie und natürlich auch mir das Weihnachtsfest nicht versauen. Meine zwei Zwerge freuen sich so sehr auf Weihnachten und wenn ich heute zum PET-CT gefahren wäre und es wär noch einiges andere ans Tageslicht gekommen hätte ich mich bestimmt nicht zusammenreißen können. Außerdem habe ich eine panische Angst vor dem Ergebnis.Ich kann noch immer nicht begreifen,wie man von heut auf morgen so schwer krank sein kann,ohne irgendwelche Beschwerden und dann so weit fortgeschritten.
Nochmal vielen Dank und einen schönen Tag,
liebe Grüße,Jeannette
Katrin 2404
20.12.2007, 11:39
Hallo an alle,
ich habe mal zwei Fragen:
Hattet ihr auch vaginale Blutungen nach der OP und wenn ja, wie lange ging das noch? Mein Arzt meinte das kann bis zu 2-3 Wochen andauern
Und meine Mundschleimhaut hat ziemlich gelitten...war schon vor der OP etwas angegriffen. Habt ihr vielleicht Tipps für mich was ich da machen kann?
Liebe Grüße,
Katrin
Haaaaaaaaaalllllllllllooooooooooooooooo,
bin wieder da :D
Melde mich nur kurz! Muss mal in Ruhe alles durchlesen und zu Hause "ankommen".
Mir geht es den Umständen entpsrechend gut! Bin einfach nur glücklich zu Hause zu sein!
Ich melde mich.
Grüsse
Anja.
claudi13
20.12.2007, 14:03
Hallo, Katrin!
Die Blutungen können schon eine Weile anhalten, allerdings wurde mir gesagt, sie werden schwächer und dann nur noch Schmierblutungen. Es sollte schon nach einer Zeit kein frisches, hellrotes Blut mehr kommen.
Hast Du für die Mundschleimhaut schon mal versucht, mit Salbei-Tee zu spülen?
Das hat mir eigentlich immer ganz gut geholfen. Ich habe mir aus frischem Salbei Tee aufgebrüht, den fand ich besser als "Beutelchen-Tee"(geht aber auch, ist nur nicht so stark.)
Liebe Grüße
Claudia:augendreh
claudi13
20.12.2007, 14:06
Hallo, liebe Anja!
Welcome home!
Schön, daß Du wieder zu Hause bist.
Jetzt kannst Du Dich erholen, von Deinem Mann wie verrückt verwöhnen lassen und erstmal Weihnachten genießen.
Weisst Du denn jetzt schon, wann und wie Deine Therapie weitergeht?
Sei ganz vorsichtig geknuddelt:knuddel:
Schöne, erholsame Weihanchtstage:)
Claudia
vivi2007
20.12.2007, 15:46
Liebe Katrin,
meine Mutter hatte nach der OP keine Blutung, allerdings hatte sie auch kaputte Schleimhäute und extrem trockene Haut von der Chemo. Unser Hausarzt hat ihr Aloe Vera Saft empfohlen. Es hat tatsächlich geholfen.
LG
Miriam
Katrin 2404
20.12.2007, 16:04
Hallo Claudia, hallo Miriam,
danke für die Infos. Mit Salbeitee werde ich es versuchen und eventuell auch mal mit Aloe Vera Saft...mal schauen was mir besser hilft.
Liebe Grüße,
Katrin
liebe anja,
auch ich habe oft an dich gedacht und dir über meine fette engel-armada glück gesendet:engel:
parole: was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen. erhol dich erstmal, du hast es dir verdient. und ich als fußballerin (ex) sage: nach dem spiel ist vor dem spiel. :knuddel:
es gibt immer einen weg. heute war ich bei meiner cranio-sacralen therapie. die therapeutin riet, frau soll aus der angst rausgehen und sie sich von außen "anschauen" unter der frage "was macht die angst mit mir". du, das hat mir nach 2. rezidiven jetzt wirklich geholfen. trinke fleißig cranberry-saft (idee von erwin hier ausm forum) u. genieße dazu eine in vier teile geschnittene knoblauchzehe (sieht dann mit dem schnapspineken aus wie tekila trinken). das ist quasi private chemo, wie dies in dem buch "krebszellen mögen keine himbeeren" so schön ausdrücken.
:knuddel: :knuddel: alles wird gut
frieda3
Liebe Anja :knuddel:
wie schön, daß Du wieder da bist!!! Heute morgen hatte ich noch Beba liebe Grüße an Dich ausgerichtet und nun kann ich sie schon direkt an Dich schicken :)
Weiterhin gute Besserung und schöne Weihnachtstage zuhause wünscht Dir
Deine Linnea
Liebe Anja!
Schön, dass du wieder zurück bist. Ich wünsche dir, dass es dir bald wieder besser geht. :pftroest:
Schöne Grüße
Bessie
Katrin 2404
20.12.2007, 20:13
Hallo an alle,
ich bin´s mal wieder und habe wieder ein paar Fragen. Was habt ihr denn für eure Psyche getan während der schweren Zeit? Also ich hatte im Krankenhaus als es mir schlecht ging schon so einen kleinen Zusammenbruch und habe dann Beruhigungstabletten bekommen. Aber ich will die natürlich nicht endlos weiter nehmen....vielleicht habt ihr ja eine Idee.
Und habt ihr eure Chemo homöophatisch unterstützt?
Wie habt ihr euch ernährt?
Liebe Frieda3,
das Buch "Krebszellen mögen keine Himbeeren" habe ich mir auch gekauft. :-) Wofür ist der Cranberry Saft nochmal gut?
Fragen über Fragen.....ich stehe ja noch ganz am Anfang der ganzen Geschichte und bin für alle Tipps sehr dankbar.
Ich war heute schon mal in einem Perückenladen und habe mal geschaut. Also da ging es mir dann auch gar nicht gut....mir graut es ja schon davor wenn mir die Haare ausgehen....bald ist es ja soweit....nach Weihnachten werde ich mir die Haare aber erstmal ganz ganz kurz machen...dann ist der Übergang nicht so schlimm...hoffentlich
So...dann wünsche ich allen erstmal einen schönen Abend.
Liebe Grüße,
Katrin
Liebe Katrin,
ja, die Psyche leidet ziemlich unter den akuten und permanten Belastungen und es ist sicherlich gut, sich frühzeitig um entsprechende Unterstützung zu kümmern.
Also ich habe einen hervorragenden Psychotherapeuten und jetzt ja auch noch die Kunsttherapeutin. Normalerweise sind Psychoonkologen hier die ersten Ansprechpartner. In dem Unterforum "Umgang mit Krebs und Krankheitsbewältigung" (oder so ähnlich) gibt es übrigens seit neuestem Adressen von Psychoonkologen. Und vielleicht kannst Du auch etwas zusätzliches für Dich finden, was Körper und Seele gleichermaßen guttut?
Für meine angegriffenen Mundschleimhäute habe ich auch Kamille-Produkte aus der Apotheke benutzt. Salbei wirkte bei mir bei längerer Verwendung eher austrocknend, aber das muß man wahrscheinlich individuell ausprobieren. Für unterwegs habe ich mir einen leeren Zerstäuber zugelegt, so daß ich die Kamillenspülung auch als Spray verwenden konnte. Ist auch hier in der Klinik sehr praktisch...
Was die Haare angeht, so kann ich nicht mitreden, weil mir das erspart geblieben ist. Aber nach allem was ich hier im KrebsKompass lesen durfte, habe ich den Eindruck, daß die wenigsten Frauen später wirklich ihre Perücke tragen. Die meisten ziehen Tücher und Mützen vor. Im Brustkrebsforum gibt's auch etliche Threads mit Kopfbedeckungsfragen und passenden Internet-Bestell-Adressen. Außerdem findest Du dort einen Glatzenbilder-Thread. Ich finde, es macht Mut ihn anzuschauen und diese Bilder von vielen starken, selbstbewußten Frauen zu betrachten.
Viele liebe Grüße sendet Dir
Linnea
Hallo Katrin,
Also ich hab die erste Chemo (Carboplatin/Taxol) recht gut vertragen (bis aufs erste Wochenende) und hab in den ersten 4-5 Tagen nach Infusion hauptsächlich flüssig (Joghurtgetränke, Kakao) gegessen, danach gut verdauliche Sachen hochgefahren und in der Erholungszeit möglichst normal und abwechslungsreich gegessen. Damit hab ich mich gut gefühlt, ohne homöopathische Unterstützung. Leider hat die Chemo aber wohl nicht viel genützt bei mir, aber das ist eine andere Sache.
In der ersten Zeit ging es mir psychisch nicht so schlecht, ich hab auch weiter gearbeitet und damit quasi alle sozialen Kontakte gehalten. (Ich hab dann übrigens auch immer Perücke getragen, sonst wäre das mit meiner Arbeit nicht gegangen)
Nach meinem Frührezidiv hab ich etwas mehr gemacht. Das mit dem Sterben wurde plötzlich konkret und ich damit schon sehr traurig.
Da half mir:
a) Weinen, am besten zusammen mit nahestehenden Freunden
b) Ich hab Kontakt zu einer Psychoonkologin in dem Krankenhaus, in dem ich war gefunden. Das hat mir ziemlich geholfen. Ich hab die Gespräche beibehalten, auch wenn sie seltener wurden. Aber das gönne ich mir auch, wenn ich mich jetzt psychisch stabil fühle als "Seelenschmeichler" hin und wieder
c) Möglichst viel netter Besuch von netten Menschen
d) hier im Forum die Fragen diskutieren, die mich beschäftigen. Mich konfrontieren und "abhärten". Das ist aber sicher auch Typfrage, jeder Mensch hat unterschiedliche Krisenbewältigungsstrategien und ich bin eher der konfrontative Typ. Hat aber am Anfang auch Zeit gebraucht und ging "häppchenweise" bei mir (vergleiche dazu meinen Thread... wie geht ihr mit Prognosen um? Unter Krankheitsbewältigung)
e) Ich hab Freunde und Bekannte gebeten, die nicht zu Besuch kommen können (mein Bekanntenkreis ist über Deutschland verstreut), Kerzen für mich anzuzünden und nett an mich zu denken (ich glaube übrigens nicht an Gott, aber an die netten Wünsche der Menschen ;-)). Das haben sie mir dann in Mails geschrieben. Viele haben mir auch Fotos geschickt. Von sich mit Kerze, oder nur von Kerze. Manche zu Hause angezündet, manche auch in Kirchen. Ganz egal. Die Fotos hab ich mir ausgedruckt und übers Bett gehängt und wenn es mir schlecht geht, dann guck ich es mir an und denke an die lieben Menschen.
f) Wenn gutes Essen vom Körper angenommen wird, danach suchen und vielleicht auch ein bisschen zelebrieren. Essen macht glücklich :-)
Das ein paar Beispiele. Vielleicht ist auch was für dich dabei?
Lieben Gruss
Mona
Pfingstrose
20.12.2007, 21:26
Hallo Anja,:1luvu:
schön, dass Du wieder da bist und vor allem zu Hause. Ich wünsche Dir schnell gute Genesung, lass Dich lieb umsorgen und sei vorsichtig von mir umarmt :knuddel:Liebe Grüße von Katja
Mosi-Bär
20.12.2007, 23:06
Liebe Anja,
herzlich willkommen Zuhause. Nun erhol' dich gut und genieße die Weihnachtstage und laß dich von deinem lieben Mann verwöhnen. Alles, alles Gute
Hallo Katrin,
ich hatte das Problem mit den kaputten Mundschleimhäuten gleich nach der allerersten Chemo und nachdem alles wieder verheilt war, ist das Problem nie wieder aufgetreten. Das wünsche ich dir auch.
Ich habe von meinem Onkologen eine Tinktur bekommen - der Name fällt mir im Moment nicht ein, wenn du es wissen möchtest werde ich nachschauen. Das Zeug war blau und ich mußte damit vor allem vor dem Essen den Mund spülen. Es hat die Nerven ein wenig betäubt, damit das Essen nicht mehr so wehtat, denn das Essen fiel mir sehr schwer, tat höllisch weh.
Ich muß aber sagen, daß ich dieses taube Gefühl im Mund fast genauso schlimm fand. Aber das Zeugs hat auch kräftig geholfen, die Schleimhäute zu heilen.
Ich habe da aber noch einen anderen tollen Tipp: PYRALVEX ! Gibt es rezeptfrei in der Apotheke, ist eine Tinktur aus Rhabarberextrakt zum Einpinseln. Ein Pinselchen ist dabei. Vorsicht: es färbt wie verrückt alles braun und wenn man Tropfen im Waschbecken hat, sofort entfernen, denn es hinterläßt nachhaltige Spuren.
Bei mir hilft es super, wenn ich mal was an den Mundschleimhäuten habe (und das habe ich öfter, weil ich eine Lebensmittelunverträglichkeit habe, hat nichts mit Chemo oder so zu tun). Vor allem lindert das direkt den Schmerz, wenn man es aufgetragen hat. Tolle Sache.
Nun wünsche ich allen einen schönen Abend. Hatte einen anstrengenden Tag: erstmal Großeinkauf für Weihnachten für meinen Mann und mich und für meinen Schwiegervater. Dann schnell Zuhause 'ne Pizza gegessen und dann bei meinem Schwiegervater den Tannenbaum aufgestellt und die Lichterkette angebracht, sind 32 große Kerzen, aber die wollen auch alle ihren Platz haben und mein Mann ist Stadtplaner..... Vielleicht könnt ihr euch vorstellen, wie kompliziert das Lichteranbringen bei ihm ist. Kicher!:D
Und dann noch um 19.30 Uhr zur Chorprobe. Wir wollen am 2. Weihnachtstag ja die Mozart-Messe mitsingen, also mußten wir zur Probe, auch wenn wir eigentlich gar keine Zeit hatten.
Nun sind wir Zuhause, trinken leckeren Tee, essen Spekulatius und Anisplätzchen und genießen den Abend. Morgen gibt's nochmal viel zu tun, schließlich soll unser Baum ja auch aufgestellt werden und da kommen Mini-Lichterketten dran, so 135 bis 150 Lichter, je nachdem, wie groß der Baum ist und wie dicht seine Zweige sind und bei uns werden die Lichter einzeln befestigt!!!!!!!! Ich sage euch, Stunden um Stunden, aber toll!!!!! Und dann muß der Baum ja auch noch geschmückt werden und der Baum bei meinem Schwiegervater ja auch noch. Ach je, hoffentlich schaffe ich alles, was noch zu tun ist.
Aber es ist jedes Jahr dasselbe und jedes Jahr schaffen wir es!!!!!
Alles Liebe
Mosi-Bär:winke:
claudi13
21.12.2007, 07:56
Hallo, Mosi!
Wenn ich Deine wunderbaren Bilder sehe und Deine schönen Schilderungen höre, dann denke ich, Weihachten ist doch noch nicht verloren!
Es gibt auch noch Menschen, die ausser Geschenke verteilen und möglichst viel essen ein schönes Fest feiern und vor allem wissen, warum!
Dank dafür. Es tut mir immer gut, Deine Bericht zu lesen.
Die Sache mit den Kerzen ist eine Wissenschaft für sich. Bei uns werden alle Lichterketten im exakten Abstand und in der perfekten Ausrichtung an den Baum "geflucht". Jedes Jahr wieder steht mein Mann unter der Tanne und jedes Jahr sagt er "nächstes Jahr machen wir das anders. So ein Mist!"
Liebe Grüße
Claudia
:remybussi Liebe Anja,
schööön, dass du wieder da bist. Geniesse die Wiehnachtstage und lass dich verwöhnen, damit du dich ganz schnell wieder erholst.
Lieben Gruss Nena
Katrin 2404
21.12.2007, 11:48
Hallo Linnea,
ich war heute nochmal bei einer Psychotherapeutin und sie macht einen guten Eindruck. Ich denke das werde ich auch die ganze Zeit durch machen. Mein größtes Problem im Moment ist eben noch der Bauch der mich so stark einschränkt. Ich würde gerne alles machen was mich ablenkt, aber stattdessen bin ich schon froh wenn es weniger spannt....meine Geduld ist nicht die größte im Moment....
Wieso ist dir das erspart geblieben mit den Haaren? Hattest du eine andere Chemo?
Hallo Mosi Bär,
vielen Dank, ich habe mir das Mittel mal aufgeschrieben und schauen mal...Ja, das würde mir auch gefallen, wenn die Mundschleimhaut sich wieder regeneriert und ich dann bei den nächsten Chemos ganz normal essen kann...
Jetzt geh ich mal wieder nach oben zu meinen Eltern und versuche was zu essen. Appetit habe ich ja auf vieles, aber mir wurde gesagt, dass Zucker ganz schlecht ist, denn davon nähren sich die Krebszellen....aber wie soll ich mir dann am besten wieder Gewicht anfuttern????....bin schon total dünn..
Liebe Grüße,
Katrin
Liebe Katrin,
wie gut, daß Du gleich an eine Therapeutin geraten bist, bei der Du Dich wohlfühlst. Es ist sicherlich sehr aufreibend, wenn man bei der Suche so eine Odyssee erlebt...
Das mit der Ungeduld wegen der körperlichen Einschränkungen kenne ich nur zu gut: Was meinst Du, wie sehr ich mich zusammenreißen mußte, um meine Kleine, die ich pünktlich zur OP abgestillt hatte, nicht hochzuheben... Aber lieber so, als eine Narbenbruch-OP...
Mit den Haaren habe ich irgendwie Glück gehabt: meine erste Chemo beinhaltete ja auch Carboplatin/Taxol, ab der zweiten bekam ich wegen einer Herzgeschichte nur noch Carboplatin. Aber die eine Taxol-Portion hätte ausreichen können, um meine Frisur zu erledigen. Stattdessen wurden meine Haare nur ein bißchen dünner und inzwischen sehen sie eigentlich wieder normal aus.
Liebe Katja und Ihr anderen Lieben,
"bei Hofe" geht es inzwischen besser: die Antibiose greift, das Fieber ist deutlich gesunken, ich komme mit einer Bettwäsche durch die Nacht und fühle mich heute deutlich besser und munterer. Auch die Medikamente für die Atemwege machen sich positiv bemerkbar - es geht aufwärts!!! :)
Herzliche Grüße an alle und gute Besserung denen, die sich nicht so gut fühlen! :knuddel:
Eure Linnea
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