Erfahrungsaustausch

[Chrimage]

Liebe Katrin,
ich habe gleich nach der Krebsdiagnose fast, genau vor einem Jahr, eine Psychoonkologin aufgesucht (hatte mir meine Gyn empfohlen). Die Therapeutin hat mich in vielen Situationen durch Gespräche, Entspannungsverfahren und "praktische" Verhaltenstipps im Umgang mir der Chemo unterstützt. Vor allem habe ich gelernt, geduldiger mit mir und im Umgang mit der Krankheit zu sein. Immer wieder hörte ich von ihr "Die Psyche braucht Zeit". Ich werde auch weiterhin, die Hilfe in Anspruch nehmen.
Auch ich habe mir die Haare kurz schneiden lassen vor der 1. Chemo und mir vorher eine Perücke ausgesucht (hat die Krankenkasse voll bezahlt). Als der Kopf kahl war, konnte ich den Anblick nur schwer ertragen und war froh, dass ich die Perücke hatte und nicht sofort als Chemopatientin erkannt wurde, Tücher und Caps habe ich beim Sport getragen. Ich würde mir immer wieder "vorsichtshalber" eine Perücke besorgen, um dann, wenn der Kopf kahl ist, selber zu entscheiden, was ich brauche.
Insgesamt finde ich, dass die Krebserkrankung so viele Veränderungen mit sich bringt, dass "frau" sich so viel Unterstützung wie möglich abholen sollte.
Ich wünsche dir, dass du die für dich passende Unterstützung findest,
Chris

[Jeannette73]

Hallo Christine,

verstehe ich es richtig,das bei einer Second Look OP der Bauch nochmal aufgemacht wird? Kann man denn auch die kleinen Metas wegkratzen?

Liebe Grüße,Jeannette

[Jeannette73]

Hallo Christine,
vielen Dank für die Info,eine Bauchspiegelung sei bei mir zu gefährlich meinte mein Gyn.kürzlich. Ich hatte schon lap. Blinddarm-OP,Kaiserschnitt,zwei lap. Zystenentfernungen uns jetzt die große OP,die Narbe geht bis 10cm über den Bauchnabel.
Hab am 3.1. das PET-CT und dann werden wir weiter sehen.
Jetzt werden die trüben Gedanken bis zum 3.1. weggeschoben und eine tolle Weihnachtszeit mit den Zwergen gefeiert
Liebe Grüße und einen schönen Abend
Jeannette

[Katrin 2404]

Liebe Chris,
ich denke schon, dass ich die richtige Person für mich gefunden habe. Und sobald ich wieder voll bewegungsfähig bin, werde ich auch leichten Sport treiben und Entspannungsübungen machen. Im Moment bin ich einfach noch zu sehr eingeschränkt und kann noch nicht so weite Strecken laufen geschweige denn Sport treiben.


Liebe Linnea,
ach so...verstehe. Aber wirkt dann die Chemo überhaupt richtig wenn du nur ein Medikament bekommst?
Ich wünsche dir natürlich auch weiterhin gute Besserung!
Liebe Grüße
Katrin

[vivi2007]

Liebe Katrin,

meine Mutter ernährt sich wie bisher, also abwechslungsreich und macht keine Diäten. Ich habe schon mal die Ärzten gefragt, ob es nicht besser wäre, auf dies und jenes zu verzichten. Sie sagen nur, man kann durch Nahrungsmittel weder den Krebs aushungern noch den Wachstum anregen, wenn alles so leicht wäre, dann müssten sie nicht mehr den Kopf zerbrechen, wie sie ihre Krebspatienten behandeln sollen. Fakt ist, man sollte möglichst, gesund und abwechslungsreich ernähren. Obst, Gemüse sind viel besser als irgendwelche Vitaminpulverchen. Ich habe mal gelesen, dass 1 Apfel ca. 1500 mg Vitamin C enthält. Wenn Zucker, dann nur in Maßen, dies gilt für Gesunde und Kranke.
Ich wünsche dir, dass du die Chemo gutverträgst.

lG Miriam

[Linnea]

Liebe Katrin,

Carboplatin und Taxol sind zusammen natürlich schlagkräftiger als eine Carboplatin-Mono-Therapie. In meinem Fall wurde das Taxol wegen seiner Kardiotoxizität gestrichen, d.h. die Abwägung von Nutzen und Risiken sprach in meinem Fall (pT Ic und Herzrhythmusstörungen) für die Mono-Therapie. Und wenn das Zeug allein nicht wirken würde, müßte ich es mir ja nicht antun...:)

Im übrigen hatte ich vor kurzem eine Bauchspiegelung, weil die Frage, ob das Carboplatin bei mir anschlägt, zur Debatte stand. Das war alles sehr nervenaufreibend, aber inzwischen bin ich froh zu wissen, daß mein Bauch zumindest makroskopisch tumorfrei ist, also mein Krebs nicht unter der Platin-Chemo weitergewachsen ist (nicht platinrefraktär ist). Ob er vielleicht platinresistent ist, wird sich dann erst in den nächsten Monaten zeigen, falls es nach Beendigung der Chemo zu einem Frührezidiv kommt, was ich natürlich nicht hoffe.

In welchem Stadium wurde denn Dein Krebs diagnostiziert?

Liebe Grüße,
Deine Linnea

[Mosi-Bär]

Liebe Mädels und auch die wenigen Jungs,

ich wollte mich vor Weihnachten einfach nochmal melden. Ich bin ziemlich im Streß, aber das ist jedes Jahr so und wir schaffen es immer und im Grunde macht es ja auch Spaß.

Mein Mann ist gerade unterwegs, besorgt noch ein Weihnachtsgeschenk für mich :D !!! Wir wollen aber nochmal zum Weihnachtsmarkt heute Abend, Glühwein trinken und Flammkuchen essen und was es sonst noch so Leckeres gibt. :prost:

Trotzdem ich durch die vielen Vorbereitungen etwas kaputt und geschafft bin, geht es mir körperlich sehr gut und auch meine Bauchprobleme sind verschwunden.

Morgen heißt es dann auch nochmal Gas geben, damit alles schön ist.

Ich wünsche allen

ein gesegnetes Weihnachtsfest

vor allem Gesundheit

beschwerdefreie Tage

alles Liebe, vor allem für die, die nicht Zuhause sein können und im Krankenhaus liegen müssen.
Laßt euch verwöhnen, genießt die Tage!

Liebe weihnachtliche Grüße

Mosi-Bär mit der Weihnachtsmütze ;)

[Katrin 2404]

Hallo Linnea,
mein Krebs wurde leider im Stadium figo III c erkannt. Aber ich werde auf keinen Fall die Hoffnung aufgeben, dass ich es schaffen kann und wieder ganz gesund werden kann. Ich wurde zu 100% tumorfrei operiert,der Darm war Gott sei Dank auch noch nicht befallen.... was ja schon mal viel wert ist und jetzt hoffe und bete ich, dass die Chemo bei mir sehr gut anschlägt. Gut vertragen habe ich sie ja schon mal....was hoffentlich auch weiterhin so bleibt.
Meine Frauenärztin hat einfach mehr als geschlampt (so oft wie ich bei der war.......also besser kann man Vorsorge wirklich nicht machen)und wenn ich mich nicht auf meinen eigenen Wunsch hätte durch untersuchen lassen....Ultraschall beim Hausarzt!!!, dann wüßte ich immer noch nicht, dass da was in mir brodelt.
Heute haben wir uns übrigens Retriever Welpen angeschaut und wenn alles klappt, dann bekommen wir am 12. Janur eine Hündin!. Leider habe ich zur Zeit einen richtig nervigen Hustenreiz. Die Lunge ist frei und auch sonst habe ich nichts und mein Arzt hier hat gesagt das würde daran liegen, dass durch den Druck im Bauch das Zwerchfell ständig gereizt werden würde!? Nachts habe ich Gott sei Dank meine Ruhe, aber es ist schon sehr unangenehm.
Mein Papa braut mir gerade sein Hausmittel gegen Husten...ich hoffe das bringt was.

Liebe Grüße,
Katrin

[romanodigarda]

Einen wunderschönen 4. Advent, ihr Lieben,

wollte mich, bevor die alljährliche Weihnachtshektik ihren Höhepunkt erreicht,
nochmal melden und Euch allen schöne, schmerzfreie und friedliche Weihnachtstage wünschen. Für´s neue Jahr wünsche ich allen, wie auch mir, vor allem Gesundheit.

Ganz liebe Grüße und vorsichtige Umarmungen sendet:knuddel:

Brigitte

@ Linnea, ich hoffe, daß Du heute oder morgen noch nach Hause kannst um mit Deinen Kindern zu feiern. Ich denke an Dich und drücke die Daumen.

[bibest]

Ihr Lieben,

ich möchte allen frohe und gesegnete Weihnachtstage wünschen. :kuess:

Heute vor einem Jahr hatte ich die letzte Chemo, es ist toll zu spüren daß das Leben wieder aufwärts geht, auch wenn diese hartnäckigen Muskelschmerzen noch andauern.
Morgen werde ich den Tag doch sehr viel mehr genießen können als letztes Jahr. Irgendwie wird Weihnachten dadurch nochmal besonders.
Und ich habe am Freitag doch wirklich verpennt rechtzeitig bei der Onkologin anzurufen und nach den Tumormarkern zu fragen. Nun muß ich bis zum 2. Januar warten. Aber ich sage mir, wenn die von der Praxis nicht angerufen haben wird schon alles in Ordnung sein. (Als Anfang des Jahres mein Mann sagte: "Deine Onkologin ist am Telefon", dachte ich schon jetzt ist das Rezidiv da. Sie wollte mir aber nur sagen daß die Zuckerwerte zu hoch waren. Seitdem bin ich Diabetikerin ).

Allen die zu kämpfen haben wünsche ich wenig Schmerzen, liebe Menschen und viel Frieden.

:remybussi Birgit

[bailey13]

Hallo Ihr Lieben,

wollte mich auch nochmal schnell melden und allen hier ganz ganz schöne Weihnachtsfeiertage wünschen! Und natürlich einen guten Start ins Jahr 2008!!! Und für alle ein krebsfreies 2008 (soweit das möglich ist, seufz)!

Habe keine Lust morgen so früh aufzustehen und zur Chemo zu fahren. Alles so lästig und wofür..? Anschliessend muss ich mich beeilen, muss noch reiten und der Stall schliesst schon um 15 uhr wegen Heiligabend. Dann muss ich noch mit meiner Stute spazieren gehen, falls der Boden immer noch gefroren ist und sie nicht auf den Platz kann. So geht das schon seit über einer Woche. Abends fahre ich dann zu meinen Eltern. Am 1. Weihnachtstag reite ich vormittags, mittags gehen wir zum Chinesen essen. Am 2. Weihnachtstag gehen wir auch essen, aber das wars dann auch. Wir feiern nicht besonders gross oder weihnachtlich.

Gestern war ich mit der 6-jährigen Tochter meines Freundes (die ist supersüss) in einer Indoorspielhalle, während er reiten war. Ich bin ca. 100x rückwärts gerutscht, stundenlang Trampolin gesprungen und auf Türme geklettert und habe jetzt überall blaue Flecken, aber lustig wars doch (und anstrengend, lach). Am Freitag bei der Blutabnahme wollten die mir erst schon die Portnadel reinstechen, weil sie am Montag so unterbesetzt sind, da habe ich aber protestiert. Ist bestimmt gefährlich mit so einem Ding in die Spielhalle zu gehen oder was wäre wenn ich vom Pferd fliege? Nee, danke.

Ganz schöne Tage Euch allen wünscht Bailey

[bibest]

Ihr Lieben,

ich wollte Euch nur gerade mal von Linnea berichten.
Sie muß noch viel länger im Krankenhaus bleiben, die Infektion ist ihr aufs Herz geschlagen. Nun sind die Kardiologen dran.
Genaueres erzählt sie bestimmt demnächst selber.
Sie freut sich bestimmt über Eure Unterstützung.

Birgit

[trinchen]

hallo alle zusammen

ich wünsche allen hier im forum frohe weihnachten und ein schönes 2008

liebe grüße

trinchen:rotier2:

[Linnea]

Liebe Bailey,

alles Gute für Deine Weihnachts-Chemo wünsche ich Dir! Ich sehe es richtig vor mir, wie Du mit der Kleinen herumtobst.Toll! :rotier2:


Ihr Lieben,

vielen Dank für Eure lieben Wünsche hier und im Club! Wie Birgit schon andeutete, hat sich heute über den Tag herausgestellt, daß die Herzunregelmäßigkeiten der letzten Tage doch mehr zu bedeuten hatten, als bisher angenommen. Um es kurz zu machen: ich bin mit einer Myokarditis (Herzmuskelentzündung) in die Kardiologie verlegt worden und darf da nun mindestens eine Woche Bettruhe halten.

Also wird es doch nichts mit Weihnachten zuhause. Aber ich habe jetzt beschlossen, daß ich die Heulerei heute erledige und morgen trotzdem versuche, in Feierstimmung zu kommen...

Liebe Grüße sendet Euch
Eure Linnea

[hope38]

Och Linnea:knuddel: :knuddel: !

Das ist aber nun traurig... Ich habe so gehofft, daß Du schnell wieder fit bist!

Was mich beruhigt, ist, daß ich weiß, daß Du in guten Händen bist! Könnt Ihr denn troztdem morgen ein wenig zusammen feiern? Oder mußt Du isoliert werden?

Ich drücke Dich mal ganz doll und nehme Dich in meine guten Gedanken auf!

Liebste Grüße,
Deine Leena:kuess:

[Anja S.]

Hallo Zusammen,

möchte mich nur kurz zu Wort melden. Bin im Moment nicht so in Schreiber-Laune, bitte verzeiht mir.

Als erstes: Linnea, das tut mir ja leid! Was tröstendes kann ich dir jetzt garnicht sagen. Ich hoffe trotz alledem das du nicht zu traurig bist und das Weihnachtsfest irgendsmöglichst geniessen kannst! Ich drück Dich!

Und an alle anderen: ich wünsche euch ein wunderschönes Weihnachtsfest! Wir schmeissen die bösen Gedanken über Bord für die Feiertage! (Ich hoffe ich kann mich selber dran halten).

Ihr Lieben, bis dahin, Eure

Anja

[yingarna]

meine lieben damen,

ich habe einen schönen text heute morgen vom dietrich bonhoeffer gelesen.

ich wünsche euch gesegnetes Weihnachtsfest.

euer yingarna

Je schöner die Erinnerung, desto schwerer die Trennung ...

Es gibt nichts, was uns die Abwesenheit eines lieben Menschen ersetzen kann, und man soll das auch gar nicht versuchen; man muss es einfach aushalten und durchhalten; das klingt zunächst sehr hart, aber es ist doch zugleich ein großer Trost; denn indem die Lücke wirklich unausgefüllt bleibt, bleibt man durch sie miteinander verbunden.
Es ist verkehrt, wenn man sagt, Gott füllt die Lücke aus; er füllt sie gar nicht aus, sondern er hält sie vielmehr gerade unausgefüllt, und hilft uns dadurch, unsere echte Gemeinschaft miteinander – wenn auch unter Schmerzen – zu bewahren.
Ferner: Je schöner und voller die Erinnerungen, desto schwerer die Trennung. Aber die Dankbarkeit verwandelt die Qual der Erinnerung in eine stille Freude. Man trägt das vergangene Schöne nicht mehr wie einen Stachel, sondern wie ein kostbares Geschenk in sich.
Man muss sich hüten, in den Erinnerungen zu wühlen, sich ihnen auszuliefern, wie man auch ein kostbares Geschenk nicht immerfort betrachtet, sondern nur zu besonderen Stunden und es sonst nur wie einen verborgenen Schatz, dessen man sich gewiss ist, besitzt; dann geht eine dauernde Freude und Kraft von dem Vergangenen aus.

(Dietrich Bonhoeffer; Brief an Renate und Eberhard Bethge, Gefängnis Berlin-Tegel an Heiligabend 1943)

[ronny]

Ich wollte auch allen Mitlesern und Mitschreibern dieses Forums ein
"schönes Weihnachtsfest" wünschen!!!
:)

Gruss Ronny

[Beba]

Liebe LINEA:remybussi ich schliese mich zum Cristine ein mit gleche wünche und gedanke:remybussi .Deine Beba:remybussi

[Katrin 2404]

Liebe Linnea,
das tut mir sehr leid für dich! Ich wünsche dir auch alles Gute und das die Medikamente schnell wirken und dass du bald wieder auf die Beine kommst.

Liebe Grüße,
Katrin

[Chrimage]

Liebe Linnea,
eine ganz sanfte Umarmung und weiterhin viel Kraft-woher auch immer-
Chris

[Siby]

:winke: 10163Hallo ihr Lieben,
habe mich ja nicht sehr oft gemeldet, aber z. Z. ist mir nicht so nach ständigem schreiben. das heißt aber nicht, dass ich nicht an den Schicksalen die ihr postet interessiert bin (drücke immer die Daumen).
Es sind leider in letzter Zeit wieder sooooooo viele traurige Beiträge (da sind die Daumen sehr gefordert). Aber glaubt mir, ich nehme immer Anteil und bange mit Jedem der ein Problem hat, bin jedes mal total traurig :( wenn es sich bestätigt und glücklich :rotier2: wenns sich in Luft auflöst.:laber:
Alle die hier schreiben stehen mir sehr nah.
Eigentlich möchte ich ALLEN in diesem Forum ein schönes, gutes, schmerzfreies (in jeder Hinsicht: ob psyschisch oder physisch) Weihnachtsfest wünschen.
Stelle euch mal einen Link ein, der euch vielleicht, ein wenig Freude bereitet. Falls ihr der Meinung seit, das es nicht passt, PM und ich nehms sofort wieder raus.
Bin nur der Meinung auch wenn man krank ist muß man auch mal schmunzeln.
http://www.thecompassgroup.biz/merryxmas.swf (Ton einschalten)
(hab ihn schon mal bei den schönen Weihnachtgeschichten von Struwwelpeter eingestellt-muß mal Werbung machen:) lesenswert- da hat er nicht funktioniert,( bei Struwwelpeter, war ja für sie) wäre für Rückmeldungen (PN) dankbar).
Alles, alles gute für die Feiertage, natürlich auch darüberhinaus wünscht euch Siby
(lese sicher auch über die Feiertage:) ):engel:

[margit b.]

Hallo Ihr Lieben,

auch wenn ich momentan nicht mehr schreiben, so lese ich doch jeden Tag mit. Es tut mir sehr leid, dass in den letzten Wochen so viele schlechte Nachrichten dabei waren.

Ich wünsche Euch von ganzem Herzen ein frohes und gesegnetes Weihnachtsfest und für das Neue Jahr vor Allem natürlich Gesundheit!

Herzliche Grüße
Margit

[frieda3]

geliebte ek-gemeinde,

all überall auf den tannenspitzen sehen wir engel für uns probesitzen...

linea, anja u. all die anderen, ich wünsche mir für euch eine echte nr. 10 (fußball-mittelfeldstar) für die anstehenden spiele. nach dem spiel ist vor dem spiel, das gilt doch für uns alle...

...bin einfach nicht "gläubig", wäre es gerne, wie christine schon schreibt: wer glaubt, ist nie allein, bin eher eine, die denkt, dieses leben ist ein mietvertrag, den wir nicht verlängern können...
dies ist absolut nicht pessimistisch gemeint, ich bin sehr optimistisch dem leben gegenüber. am ehesten sagt mir der buddhismus noch was, weiß, es ist ein modetrend, aber die arbeitsteilung unter den gottheiten gefällt mir einfach, und who knows, vielleicht werden wir da doch wiedergeboren...(siempre te recordare, jutta (tot seit mai diesen jahres, ek), ich werde immer an dich denken)...jedenfalls manchmal fühle ich, dass jutta da ist und mit tipps gibt (die cranio-sacrale therapeutin, die supertolle, habe ich noch durch sie gefunden...).

christine, der spruch glaube von dir: dem tag leben geben, nicht dem leben tage...der ist es für mich.

ich umärmel euch alle mit tränen der rührung und der zuversicht (so werden doch verspannungen gelöst) für uns alle
:1luvu: :engel:
frieda3

[Gudrun_nrw]

Auch ich möchte mich anschließen und wünsche allen im Forum ein gesegnetes und frohes Weihnachtsfest, mögen sich alle Erwartungen an das Fest erfüllen, vor allen Dingen wünsche ich viel, viel Gesundheit.

Ich hänge hier auch noch ein Gedicht an

Weihnachtstage, - frohe Zeit
am schönsten ist's, wenn's draußen schneit.
Glücklich machen, Freude schenken,
und auch mal an jene denken
die schon oft die heil'ge Nacht
von Einsamkeit bedrückt, verbracht.
Das neue Jahr sollt' allerwegen
Frieden bringen, Glück und Segen.

In diesem Sinne alles alles Gute und liebe Grüße - Gudrun

[MM-Tiga]

Liebe Linnea!:1luvu:
Nur ganz schnell, ich bin schon bei meinen Eltern und da ist keine gescheiter internet-Zugang...
aber: ich möchte DIR unbedingt mitteilen, dass ich an Dich denke und Dir trotz KH-Aufenthalt ein recht feierliches Fest wünsche-ein ganz besonderes wirds ja sowieso :D !
Beruhigend, dass Du jetzt in der richtigen Abteilung liegst- dort werden sie Dich sicher schnell wieder aufrichten und: lieber jetzt ein paar Tage länger im KH als dann irgendwas verschlepptes....oder?!
Genau, Weihnachten feiert Ihr halt einfach nach, wenn Du dann alles hinter Dir hast, und Weihnachten kommen doch noch viiiiiiiiiiiiiele im Leben!!!!
Also hab eine schönen gemütlichen Tag, noch eine extra Portion Zuversicht und Kraft schenkt Dir
mit allerliebsten Grüssen
Manuela:)

[Flips]

Alles Liebe für dieses Weihnachtsfest,
Frieden, Freude, Hoffnung.
Schmerzfreiheit und ganz viel Glück allen Mädels aus dem EK-Forum.

Bes. Grüße und Knuddlers an Linnea, auf das Du ganz schnell wieder gesund wirst.

Flips

[claudi13]

Hallo, Ihr lieben!

Eigentlich habe ich mich ja schon für Weihnachten "verabschiedet", aber ich wollte Euch doch noch eines meines Lieblings-Weihnachtsgedichte schicken.

Nun kommen die Wochen wieder,
die leise und festlich gehen,
in denen die Weihnachtslieder
am Wege der Menschen stehn.

Es kommen voll Wunsch und Frage
der Kindheit goldene Tage
und wollen Dich fröhlich sehen.
Die Tannen im strengen Kleide
tragen ein Flimmergewand.

Jedem Geschöpf eine Freude,
jedem die gebende Hand,
jedem Herzen ein Glaube,
jeder Hoffnung ein Traum,
und das keiner uns raube
die Stunde am Weihnachtsbaum.
(Edith Gräfin Salburg)

So, und jetzt ein letzter lieber Weihanchtsgruss an alle.:knuddel: :winke:
Eure Claudia

[Linnea]

Ihr Lieben,

habt vielen herzlichen Dank für Eure lieben Worte und guten Wünsche!

Entschuldigt bitte, wenn ich's heute und in den nächsten Tagen nur kurz mache: ich habe zwar gerade alle Zeit der Welt, aber da ich die meiste Zeit auf dem Rücken liegen soll und manchmal auch stufengelagert, habe ich das Laptop selten in Gebrauch.

Eine Ärztin meinte, ich solle mich mal auf drei weitere Wochen in der Klinik einstellen. Aber mir kommt das nicht so schlimm vor, nachdem ich gestern erlebt habe, wie sehr mich der 45-Minuten-Besuch meiner Lieben geschafft hat. Sie kamen nach meinem Mittagsschlaf und ich habe, nachdem sie gegangen waren, bis abends gegen 22 Uhr durchgeschlafen...

Frohe Weihnachtstage wünscht Euch
Eure Linnea

[romanodigarda]

Liebe Linea,

ich denke ganz viel an Dich, du Arme. Muß dann jedesmal weinen. Bin aber sowieso im Moment sehr "feucht" drauf. Drücke Dir alle meine Daumen, daß Du wieder bald ganz gesund wirst und zu Deiner Familie zurück kannst. Erhole Dich gut und sammele wieder neue Kräfte. Das neue Jahr muß besser werden, ich glaube auch fest daran.
Sei lieb und vorsichtig gedrückt.:knuddel: :knuddel: :knuddel:

Brigitte

[Pfingstrose]

Hallo ihr Lieben alle,
ich hoffe, ihr habt alle einen schönen heiligen Abend verlebt. Meiner war jedenfalls sehr sehr schön im Kreise meiner Lieben. Für den verbleibenden Feiertag wünsche ich auf jeden Fall nette Stunden und Begegnungen und keine Sorgen!

Liebe Linnea,
ich hoffe, es geht Dir ganz geschwind besser und die Zeit in der Klinik geht ganz schnell vorbei! Nutze die Zeit und erhole Dich gut!! Ich schicke Dir ganz viele Kraftpakete und umarme Dich lieb!

Bis bald Katja :winke:

[Dorle]

Hallo ihr Lieben
Heute morgen hat mich die präsenile Bettflucht erwischt und so sitze ich nun zu früher Stunde in einem dunklen stillen Haus am Computer und habe Zeit euch zu schreiben.Ich habe es mir gemütlich gemacht den Ofen geheizt,und Tee gekocht.Ich finde sie schön die Zeit zwischen Nacht und Tag ,wenn alles noch schläft.
Ich hoffe ihr auch noch!:schlaf: :schlaf:
Hoffe ihr hattet alle einen schönen Weihnachtstag?Bei mir war es gestern etwas anstrengend,ich hatte die ganze Familie zum Frühstück da,das sind 12 Personen.Und da es so schön war ist der letzte dann erst um 9 Uhr abends wieder gegangen.Das mit dem Familienfrühstück machen wir jedes Jahr und ich finde das auch immer sehr schön.
Meine Schwägerin und ich wechseln uns dabei immer ab sodaß die Arbeit nicht immer bei einem bleibt.
Das ist eigentlich,seit die Kinder groß sind, der einzige Tag im Jahr wo nochmal alle beisammen sind.
Heute werde ich mir nun einen gemütlichen Tag machen und auf einen schönen Winterspaziergang hoffen.

Liebe Linnea
Dir wünsche ich vor allem gute Besserung und viel Geduld.
Und das neue Jahr möge dir dann endlich mal eine Besserung bescheren.

Lieber Yingarna
Danke für deinen Weihnachtswunsch an uns alle und ich
hoffe ihr beide könnt ein wunderschönes gemeinsames und vor allem schmerzfreies Weihnachtsfest miteinander
verbringen.

@all
Ich bin hier zwar nicht der Verfasser schöner und langer Briefe aber ich möchte euch allen ,wo ich jetzt schonmal Zeit habe,sagen wie toll ich den Umgang miteinander in diesem Forum finde.Ich bin froh hier sein zu dürfen und zu wissen das ich hier bei euch immer ein offenes Ohr und
Rat finden würde wenn ich es denn brauche.
Danke das ihr alle da seid.
Dorle

[Linnea]

Hallo Ihr Lieben :1luvu:

ich bin immer ganz überwältigt von der herzlichen Anteilnahme hier! Vielen, vielen Dank Euch allen für Eure lieben Worte, Gebete und guten Gedanken! Ich finde, man müßte sie als eines der wichtigsten Heilmittel im Behandlungsprotokoll aufführen!

Heute geht es mir besser und das möchte ich nutzen, um mich mal wieder hier zu melden...

Die letzten Tage waren nicht so schön: An Heiligabend war ich so fertig, daß ich meine Familie am liebsten nach 15 Minuten wieder rausgeworfen hätte. Dabei hatte ich mich sooooo auf ihren Besuch gefreut! Mein Mann hatte morgens mit den Kindern den Baum geschmückt (d.h. die Kleine hat meist eher abgeschmückt...), und da es in der Nacht zuvor geschneit hatte, war er in der Mittagspause mit ihnen rodeln.

Ich habe mich natürlich gefreut, daß unser Großer nach der "Auftauzeit" (er braucht immer eine Weile, um Infusionsschlauch und EKG-Strippen einigermaßen ignorieren zu können) dann so freudig von diesen Aktivitäten berichten konnte. Aber an diesem Tag war mir eigentlich alles zuviel. Und im Stufenbett Geschenke auspacken, macht auch keinen Spaß. Deshalb hat mir dann unser Großer ganz viel geholfen. Er fand das toll, aber ich habe immer nur gehofft, daß dies nun das letzte Päckchen wäre. Besonders weihnachtlich war mir also nicht zumute...

Meine Lieben sind dann am ersten Feiertag zu meinen Schwiegereltern gefahren. Ich bin froh, daß die Kinder dort liebe Groß- und Urgroßeltern haben, die nahezu jedes Spiel mitmachen. Und für meinen Mann bedeutet es, auch mal ein paar Minuten für sich zu haben und sich ein bißchen verwöhnen lassen zu können. Das ist bitter nötig!

Ich habe die letzten beiden Tage fast nur vor mich hingedöst oder geschlafen. Dabei habe ich viel dummes Zeug geträumt, das auch aus den Herzschmerzen resultierte - alles in allem nicht so erholsam. Aber ich war froh, daß keiner etwas von mir wollte. Dank telemetrisch übertragenem EKG hatte ich ab und zu jemanden in Zimmer, der sich Sorgen um mich machte. (Der Kardiologe nennt mich immer "sein Sorgenkind" :rolleyes: ) Aber wie gesagt: heute geht es besser.

Ansonsten bin ich einfach froh, daß die Myorkarditis schnell erkannt wurde und hier alle so gut miteinander kommunizieren. Mein Kardiologe hat sich mit den Gynäkologen und dem Hämatologen in Verbindung gesetzt, um über die letzte noch ausstehende Chemo zu sprechen. Diese sollte ursprünglich an Silvester gegeben werden, aber daran ist natürlich nicht zu denken. Nun soll geklärt werden, ob sie überhaupt noch stattfinden soll. Fünf habe ich ja bereits bekommen - was ein Glück!

Liebe Nena, ich hoffe Du hast Deine heutige Chemo besser überstanden als die letzte! Fühl Dich mal ganz lieb gedrückt.:knuddel:

Ihr Lieben, ich begebe mich mal wieder in die Horizontale...
Seid alles ganz herzlich gegrüßt von
Eurer Linnea

[claudi13]

Liebe Linnea!

Es ist schön, von Dir zu hören.
So hattest Du ja doch ein bisschen "Weihnachten", auch wenn es eigentlich für Dich fast zu viel war.
Ich habe sehr viel an Dich denken müssen in den letzten Tagen und bin wirklich gaaaanz froh, daß es Dir ein klein bisschen besser geht.

Ich schicke Dir eins, zwei, drei ganz viele dicke Kraftpakete und genausoviele etwas vorsichtige Umarmungen(wg. EKG und Infusionen, wir wollen ja nichts abreissen, gell!):knuddel: :knuddel: :knuddel:

Außerdem zünde ich schon länger jeden Abend eine Kerze an, für Dich und für alle anderen, die es im Moment brauchen.

Liebe Grüße und ganz viele gute Gedanken sendet Dir

Claudia:winke:

[MM-Tiga]

Liebe Linnea!:1luvu:
pssssssssd....ganz leise.....wenn Du grade wach bist und bevor Du wieder einschläfst husche ich auch mal kurz ins Zimmer und bringe Dir beste Genesungswünsche..... flüster flüster.....nun schlaf gut weiter und wenn Du wieder aufwachst, bist du wieder ein Stück gesünder....:rolleyes: ......
so, jetzt schleich ich mich wieder raus.....
alles Liebe, bis zum nächsten Mal!:winke:
Manuela

[Katrin 2404]

Hallo an alle,
ich hoffe ihr habt Weihnachten ganz gut verbracht und die, die krank sind, sind auf dem Weg der Besserung. Ich habe mal wieder ein paar Fragen. Ich habe seit ein paar Tagen Fieber und eine Erkältung mit Husten. Wir haben in der Klinik angerufen in der ich operiert wurde und die meinten wir sollen auf jeden Fall ins Krankenhaus um zu sehen wie meine Leukozyten sind. Das haben wir dann auch gemacht und sie waren Gott sei Dank nicht so niedrig, dass ich in der Klinik bleiben musste. Jetzt nehme ich ein Antibiotikum und hoffe, dass es bald weg geht. Ich schiebe immer noch eine Kugel vor mir her und die wird und wird nicht kleiner und es spannt schon teilweise noch ganz schön. Ich weiß....gestern waren es gerade mal 3 Wochen nach der OP, aber ich wollte einfach nochmal fragen wie das so bei euch gewesen ist und ob ihr mir vielleicht noch ein paar Tipps geben könnt. Meine Haare gehen jetzt auch raus und ich bin mir sicher das wird ein ziemlicher Schock für mich. Ich bin gerade auch ziemlich niedergeschlagen obwohl ich ja unbedingt positiv an die Sache rangehen muss. Ich meine ich bin Tumorfrei operiert und jetzt wird den letzten fiesen Zellen auch noch das Locht ausgeblasen.....aber diese blöde Erkältung und das ich durch den Bauch so eingeschränkt bin, das zieht mich doch ziemlich runter. Wie war das denn bei euch in der Anfangszeit?
Liebe Grüße,
Katrin

[Dorle]

Hi Katrin
Ist doch klar das du zur Zeit nicht so gut gelaunt bist und dich mies fühlst.
Du hast eine große OP hinter dir,die erste Chemo ist gelaufen,die Haare gehen aus und nun noch die Erkältung.
Wie bitte schön soll es einem da gut gehen?
Bei meiner Ersterkrankung ging es mir nach der Chemo so mies das ich umgehend wieder im KH landete.
Bei meinem Rezidiv war es genauso.Zwei Tage nach der Chemo lag ich dann wieder im KH für zwei Wochen,weil alle Blutwerte verrückt spielten und mein Bauch schmerzte.
Nachdem jeweils die erste Umstellung meines Körpers auf die Chemo stattgefunden hatte ging es mir die restliche Chemozeit verhältnismäßig gut.
Also ,auch bei dir geht es wieder aufwärts du wirst sehen.
Es braucht halt alles seine Zeit und der Körper und die Seele werden durch diese Behandlungen sehr belastet.
Du mußt ihm schon etwas Erholungszeit zugestehen.
Was die Haare angeht,das ist zwar nicht schön(beim ersten Mal hat's mich auch ganz schön mitgenommen)
aber man kommt damit dann doch ganz gut zurecht und sie wachsen ja auch bald wieder.Beim zweiten Mal hat mich das gar nicht mehr erschüttert.Ich hatte eine gute Perücke und bin damit sehr gut klargekommen.
Also Katrin,du darfst ruhig mal durchhängen aber es kommen auch wieder bessere Zeiten.
Schöne Grüße von Dorle

[Chrimage]

Liebe Katrin,
tja, das mit der "Kugel"! Mein Bauchumfang hatte sich nach der OP auch enorm vergrößert, sollte von der Lymphe kommen. Der Umfang verringerte sich, dafür hat sich die Lymphe ins linke Bein verlagert und ich muss regelmäßig zur Lymphdrainage (die mir gut tut) und soll auch Strümpfe tragen - also, es wird besser! Mich hat getröstet/tröstet, dass es schlimmere Folgen der OP geben kann!
Das Ausfallen der Haare hat mich sehr viel mehr mitgenommen als ich dachte, als der Kopf kahl war, mochte ich mich zunächst nicht im Spiegel sehen. Um so mehr habe ich mich gefreut, als ich ca. sechs Wochen nach der letzten Chemo die ersten Häarchen entdeckte.
Sicher hilft dir dieser Beitrag in deiner momentanen Situation wenig.
Manchmal hilft aber vielleicht doch die Gewissheit, dass einige Folgen unserer Erkrankung und Behandlung "nur" vorübergehend sind.
Liebe Grüße
Chris

[Jeannette73]

Hallo Christine,
die Zwerge heißen Lisa und Laura und werden im Februar 10.
Man muß momentan extrem aufpassen was man sagt,sie schnappen sofort alle Ängste und Sorgen auf und sind dann auch mit traurig.Ich habe mich leider nicht immer so in Griff das ich meine Angst vor ihnen verbergen kann.


Liebe Grüße,Jeannette

[Katrin 2404]

Liebe Dorle, liebe Chris,
vielen Dank für die aufbauenden Worte. Das beruhight mich und ich muss mich einfach etwas mehr in Gedul üben. Es ist ja gerade mal 3 Wochen her.....meine Blutwerte sind Gott sei Dank ganz gut und ich hoffe das bleibt auch so. Die erste Chemo habe ich eigentlich sehr gut vertragen und ich hoffe das bleibt auch bei den anderen so. Ich muss mich einfach darauf freuen, dass ich bald einen süßen Golden Retriever bekomme und der wird mich sicher wieder aufbauen wenn ich Druchhänger habe. Aber ich habe auch eine ganz ganz tolle Familie und viele tolle Freunde und natürlich euch alle hier, die mich unterstützen und aufbauen. Das ist ja auch sehr wichtig und bringt sehr viel. Und gute Ärzte habe ich auch und was auch sehr wichtig ist, sie sind Menschen und behandeln einen nicht wie eine Nummer!
Ich wünsche euch auch alles Gute und sicher werde ich das ein oder andere Mal noch "jammern" und euch mit Fragen löchern, aber ich denke wenn ich mich dann mit der Situation "angefreundet" habe, dann wird es stetig besser. Vom Verdacht bis jetzt sind gerade mal 6 Wochen vergangen und da ist so viel auf mich eingestürzt.....ich sehe es jetzt mal als gutes Omen, dass ich am 6. Dezember operiert wurde, dass die OP kürzer gedauert hat als sie gedacht hatten und es auch weniger schlimm war als der Arzt befürchtet hat..St. Nikolaus passt auf mich auf und ich werde kämpfen!!!
Viele liebe Grüße und vielen Dank,
Katrin

[gujo]

Hallo Linnea,
ich wünsche Dir, dass es Dir bald wieder Besser geht.
Ausserdem wünsche ich dir, dass das Jahr 2008 besser für Dich verläuft, als das zurückliegende.Aber eigentlich kann es ja nur besser werden, nach allem was du bisher durchgemacht hast.
Alles liebe und Gute von Gujo:winke:

[Katrin 2404]

Liebe Katja,
danke für die lieben Worte. Ja, ich denke auch, dass mir der Hund wieder Auftrieb geben wird. Im Moment kann ich auch einfach kaum was machen, weil mich der Bauch doch sehr daran hindert einen normalen Tagesablauf zu haben. Geduld ist auch leider keine meiner herausragenden Eigenschaften, so dass ich mir sicher oft auch selbst im Weg stehe. Ich hoffe auch, dass die blöde Erkältung bald mal weg geht...das zu dem Bauch dazu ist doch etwas viel im Moment....aber das wird schon wieder...
Liebe Grüße,
Katrin

[Siby]

Ich möchte auch allen, die gerade eine sehr schwere Zeit durchmachen viel Kraft, Zuversicht und Glück wünschen.
Da es mir zur Zeit recht gut geht, kann ich Jeder die es Braucht Kraftpakete schicken, ich weiß es sind recht viele aber glaubt mir es reicht.
Ich weiß, dass man wenns einem nicht gut geht jeden Zuspruch und jedes Kraftpaket gebrauchen kann.
Ich glaube einen besonders fleißigen Schutzengel und viele Kraftpakete brauchen besonders
Linnea, Anja, Diana, bailey, Katrin, trinchen, Jeannette,Heike L und ich denke auch Nico.
Hoffe dass ich Niemanden vergessen habe , aber es reicht auch für ALLE die es brauchen.
Alles Gute im neuen Jahr wünscht Siby
Die Daumen sind immer gedrückt!

[Mosi-Bär]

Hallo Mädels,

wollte mich kurz melden und sagen, daß es mich auch noch gibt!:D

Ich war am 23.12. um letzten Mal an meinem PC und heute mußte ich estmal 'ne Menge nachlesen.

Wir hatten ein sehr schönes Weihnachtsfest, aber es war auch anstrengend und ein richtiger Weihnachts-Marathon!!!!!:augendreh Werde sicherlich mal im Club berichten.

Gestern waren wir beide total platt und haben den ganzen Tag andauernd geschlafen. Aber es hat gutgetan.

Heute geht es mir nicht gut. Mir ist immer wieder übel und ich habe so ein komisches Gefühl im Bauch, ganz tief unten, fast schon in der Leistengegend. Darum habe ich natürlich jetzt wieder Angst, es könnte etwas sein, denn ich habe seit ein paar Wochen immer mal wieder Schmerzen in der Leiste, dachte aber, ich habe einfach nur eine schwächelnde Leiste (was auch so ist!).

Ich fühle mich schlapp und durch die Angst fühle ich mich wahrscheinlich kranker als ich es bin. Vielleicht waren ja auch einfach nur die letzten Tage ein bißchen viel für mich. Ich weiß es nicht.

CT soll eigentlich erst im Februar sein, aber wir haben heute überlegt, daß wir es auf Januar vorziehen wollen. Drückt mir bitte die Daumen, daß nichts ist. Ich habe eine Sch.... Angst!

Liebe Linnea,

als ich eben las, daß du weiterhin im Krankenhaus bist und daß du nun eine Herzmuskelentzündung hast, da war ich ganz schön traurig. Was du alles mitmachen mußt.... es ist einfach ungerecht und ich weiß gar nicht, was ich sagen soll.

Auf jeden Fall wünsche ich dir, daß es dir bald wieder besser geht, daß es aufwärts geht. Schön, daß wenigstens schon eine kleine Besserung eingetreten ist.

Ich glaube fast, daß es für deine Familie schlimmer war, daß du an Weihnachten nicht da warst, als für dich die Tatsache, daß du nicht bei ihnen sein konntest, denn du hast dich absolut nicht danach gefühlt und hast dir sicherlich nur gewünscht, zu schlafen und dich zu erholen.

Es tut mir so leid, daß bei dir immer wieder ein neues Problem auftaucht, obwohl du doch eigentlich so ein positiver und fröhlicher Mensch zu sein scheinst. Du hast für uns alle immer so viele liebe Worte.

Was können wir jetzt tun? Einfach nur GUTE BESSERUNG wünschen!

Alles Liebe
Mosi-Bär:winke:

[claudi13]

Hallo, Mosi-Bär!

Habe heute morgen schon an Dich gedacht und wollte gerade anfangen, mir Sorgen zu machen, weil wir so lange nichts von Dir gehört haben.

Ich glaube, nach dem "Marathon-Futtern" an Weihnachten darfst Du es Deinem Magen nicht allzu übel nehmen wenn er ein bisschen "herumzickt".:augen:

Aber trotzdem, wenn es Dich beruhigt, ist die Idee das CT vorzuziehen sicher gut.
Das mit der Angst... das ist glaube ich ein Thema, das uns alle und immer bei jedem Zipperlein begleiten wird.
Ich bin überzeugt, daß es nur die "schwächelnde" Leiste ist, Deine Ergebnisse im November waren doch super.
Der Marker hat bei Dir doch vorher auch angesprochen, also würde er es jetzt bestimmt auch wieder tun (und 3,3 ist ein Traum).

Viele liebe Grüße und ein dickes:knuddel:

Claudia:1luvu:

[Frohmaus]

hallo MosiBär
Auch ich hatte schon Schmerzen in der Leistengegend. Und es war Gott sei -dank nichts. Und die Angst die du hast kenne ich nur zu gut auch ich hab sie wieder. Aber sagt dir doch dein CT war gut und der Marker ist gut.
Vieleicht hilft es dir ein bischen.

Ellen Frohmaus

[HeikeL]

Hallo Linnea !
Du hast ja Weihnachten einiges durchgemacht,aber ich denke,die Myokarditis wurde rechtzeitig erkannt und antibiotisch abgeckt,so dass Du schon wieder auf dem Wege der Besserung bist.
Drücke Dir ganz doll die Daumen.

Hallo Mosi !
Ich kann gut verstehen,dass Du solche Angst hast,ich würde das CT auch schon im Januar machen lassen. Aber wie Christine schon geschrieben hat,hört es sich sehr nach Verwachsungsschmerzen an...

Liebe Katrin !
Wenn Du Deine Erkältung hinter dich gebracht hast und einen süßen Welpen zuhause hast,wird sicher vieles besser aussehen. Der Kleine wird Dich schon auf andere Gedanken bringen...

Leibe Siby !
Vielen Dank für Dei9ne lieben Worte,die kann ich im moment sehr gut gebrauchen.

Nachdem ich 3 wunderschöne Weihnachtstage fast hinter mich gebracht habe und am 2. Feiertag auf dem Weg nach hause war,bekam ich super-starke Nackenschmerzen. Ich wollte nur noch ins Bett und das abends um 8 ! Als ich mich auszog,merkte ich ,dass der linke Unterarm ziemlich taub und marmoriert war. ich zog mich wieder an,organisierte alles und ab ging`s mit einer Thrombose ins Krankenhaus. Zum Glück bekam ich ein Einzelzimmer.
Die Thrombose hat sich bestätigt. Da hat´s mich richtig erwischt : In den Venae axillaris,brachiocephalica,jugularis interna und der subclavia hatte ich frische Thromben. Alles wegen des blÖden Ports. Eigentlich sollte ich Montag erst entlassen werden,aber da sich für Freitag (für nur 1 Woche) Besuch aus Italien angemeldet hatte,durfte ich heute früh schon nach Hause. Der Arm ist gewickelt und ich muß Heparin spritzen,da ich wegen der bevorstehenden Chemo ja kein Marcumar bekommen kann.
Im Ct-Thorax ist dann noch rausgekommen,dass sich viele Lymphknoten vergrößert haben,die vorher normal waren waren. Desweiteren gibt es einen metastasenverdächtigen Rundherd im rechten Unterlappensegment der Lunge,der vorher in dieser Form auch nicht da war.
Jetzt frage ich mich natürlich,ob all dieser Aufwand sich lohnt. Durch die sch...Thrombose gebe ich doch einiges an Lebensqualität dran und einiges an guter Zeit geht mir verloren.
Andererseits freue ich mich über meinen italienischen Besuch und über die vorangegangenen Weihnachtstage,die wirklich toll waren.

so , genug gejammert,
seid alle ganz lieb gegrüßt

Heike

[Frohmaus]

Liebe Heike,
ich wünsche alles gute und viel Kraft.

Liebe Grüße Frohmaus

[Frohmaus]

Hallo Mädels,

Ich bin gerade ziemlich niedergeschlagen. Das Sodbrennen macht mich noch wahnsinnig es hört einfach nicht auf. Die Omeprazol -Kapseln helfen nicht. Ich weiß einfach nicht mehr weiter, was ich noch machen kann. Hab ihr eine Tip.

Liebe Grüße Frohmaus

[Linnea]

Liebe Chris, liebe Margit, liebe Moni, liebe Brigitte, liebe Dorle, liebe Claudia, liebe Christine, liebe Manuela, liebe Gujo, liebe Katja, liebe Siby, liebe Miriam, liebe Mosi, liebe Heike, liebe Angelika alias Frieda und Ihr anderen Lieben,

wow, wenn so viele liebe Menschen an einen denken, kann es eigentlich nur bergauf gehen! Habt ganz herzlichen Dank für Eure vielen guten Wünsche! Sie scheinen alle ganz prächtig zu helfen, denn mir geht's immer ein kleines Stückchen besser :)

Ich versuche auch ganz furchtbar brav zu sein und liege viel einfach so herum ("einfach mal nichts tun" sagte eine Ärztin an meinem ersten Tag auf dieser Station, und es klang so, als könne sie selbst sich gerade nichts schöneres vorstellen ;) ). Seit Freitag kommt eine Physiotherapeutin, die nun die Aufgabe hat, für leichte Kreislaufanregung zu sorgen und Muskelschwund entgegenzuwirken, ohne daß das Herz belastet wird. Ansonsten passiert hier nicht viel, aber das ist ja gerade der Sinn meines diesmaligen Klinikaufenthalts :D Aber ich habe den Eindruck, als würde ich so langsam fast so etwas wie ein bißchen Geduld entwickeln :rolleyes:

Liebe Anna-Lena, erstmal herzlich willkommen hier in der Runde! Es tut mir so leid, daß Du und Deine Angehörigen Euch jetzt wieder um Deine Mutter sorgen müßt! :pftroest: Ich werde auf jeden Fall die Daumen drücken, daß der TM nur ein bißchen verwirrt ist und kein Rezidiv vorliegt! Viele Grüße an Dich, liebe Namensschwester (ich heiße Lena-Linnea) und viel Kraft.

Liebe Mosi, wie geht es Dir inzwischen? Ich kann mich nur allen anschließen, die bereits auf Verwachsungs-Schwierigkeiten und Deinen letzten TM-Wert hingewiesen haben. Aber mit diesem Wissen läßt sich natürlich immer nur ein bestimmter Teil der Angst tilgen. Ein irrationaler Angst-Teil wird einem nach so einer Erkrankung und Therapie wohl immer bleiben (und ich weiß auch schon eine, die Euch demnächst vermutlich nicht mehr mit ihren Chemos und Herzgeschichten aufregt, aber dafür zitternd von Ziehen und Stechen im Bauchraum berichten wird :rolleyes: ). Aber ich finde es immer sehr hilfreich, wenn man in den Zeiten, in denen einen diese Angst packen will, eine sachliche Einschätzung der Lage bekommt, die man dieser Angst entgegenhalten kann. Und Deinen letzten Nachsorge-Ergebnisse eignen sich doch äußerst gut dafür, sie der Angst wie ein Netz überzuwerfen und auszurufen: Hier, du dumme Angst, das spricht alles gegen dich! Verhalte dich ruhig, sonst schnüre ich dich in noch mehr Fakten ein! Und denke nur nicht, daß mir diese jemals ausgehen könnten. Ich sage nur: Christine!

Liebe Christine, ich hoffe, Du verzeihst mir diese szenische Fassung dessen, was Gaby schon sagte. Ich kann mich ihr nämlich nur immer wieder anschließen: Du bist ein Segen für dieses Forum!

Liebe Heike, och Mensch, da hast Du Dich in den letzten Tagen aber auch kräftig mit Unannehmlichkeiten eingedeckt! Erst die schmerzhafte Mehrfach-Thrombose und dann noch der CT-Befund als Stimmungstöter obendrauf :pftroest: Da packe ich mal ganz schnell ein großes Paket für Dich zusammen mit vielen Heilungsgedanken und Seelentröstern und ganz zarten Streicheleinheiten, damit es Dir bald wieder besser gehen möge! Wie schön, daß Du trotzallem eine Sonnenstrahlenfängerin bleibst und Dich über Deinen Besuch und die schönen Tage freuen kannst! :knuddel:

So Ihr Lieben, jetzt ist bei mir mal wieder Bravsein und Hinlegen angesagt. Deshalb nur noch ein paar Extra-Grüße an Bessie (hoffentlich geht's Dir besser, so daß Du morgen nach Hause darfst! :engel: ), Nena (ich hoffe, Dir geht es nicht wieder so schlecht wie nach der letzten Chemo :engel: ), Netti (ich wünsch' Dir nur das Beste! :engel: ), Bailey, Mona und Anja (wie geht es Euch? :engel: :engel: :engel: ).

An alle anderen ebenfalls ganz herzliche Grüße! :1luvu:
Eure Linnea

[Mona66]

... Das Sodbrennen macht mich noch wahnsinnig es hört einfach nicht auf.

Liebe Frohmaus, schwierig etwas dazu zu sagen, wenn man so wenig weiss... wie ernährst du dich derzeit und spürst du irgendwelche Zusammenhänge zwischen Ernährung und Sodbrennen? Nimmst du irgendwelche Medikamente, mit denen das zusammenhängen könnte? Ist es den ganzen Tag gleich schlimm? Was hast du bereits probiert? (Wenn du nur ein Stichwort schreibst, weiss man schlecht, wo man ansetzen soll...)
Grundsätzlich: Versuche erstmal alles wegzulassen, was sauer verstoffwechselt wird (Kaffee, Tee, Fleisch, Zucker, Weihnachtskekse ;) ... google mal danach und mach dir einen Eindruck, die unterschiedlichen Quellen sagen unterschiedliches dazu, aber du bekommst damit am besten den Zusammenhang zu Deiner eigenen Ernährung hin) und iss das, was basisch ist. Meine eigene Erfahrung ist, dass man viel experimentieren muss und es länger dauert, bis der Körper reagiert. Wenn es denn mit der Ernährung zusammenhängt und nicht was ganz anderes ist. Ich hatte zwar nie ganz starkes Sodbrennen, aber ich hatte Zeiten, wo ich saures Aufstoßen von Wasser bekam... Da konnte ich mich hauptsächlich von Milch bzw. Kakao ernähren. Das hat meinen Magen beruhigt, obwohl Milch nicht wirklich als gut gegen Sodbrennen gilt.

Gurke ist meines Wissens das "basischte" Lebensmittel. Wie reagierst du darauf? Z.B. kalte oder warme Gurkensuppe. Schlangengurken mit Joghurt zusammen in den Mixer und man hat ein nettes Getränk.

LG
Mona

[Mona66]

Liebe Linnea

mir geht es im Moment gut, danke der Nachfrage... ich wollte dazu auch immer noch was schreiben... mach ich auch noch...

Das mit der Geduld... ja... das ist so eine Sache... ich hatte ja im letzten Jahr so einige Monate, da konnte ich kaum was machen, war ganz schlapp, lag fast nur im Bett und hab mich eigentlich nur mit "Simpel-TV" berieseln lassen, das hat als "geistige Anregung" völlig ausgereicht. Und manchmal, wenn ich drüber nachgedacht habe, hab ich zu mir gedacht... kann doch nicht sein... du musst doch was lesen... kannst doch den Kopf nicht so vergammeln lassen... aber irgendwie... ging nicht.
Ich hab dann so ein Bild im Kopf gehabt, war eigentlich irgendwann einfach da... und das hat mir gesagt... Dein Kopf sucht nicht nach neuen Anregungen, weil er auf Hochtouren arbeitet... er ist voll ausgelastet, nur eben nicht in der Bewusstseinsebene, aber im Kopf spielen sich ja noch eine Menge anderer Dinge ab... Dein Kopf versucht jetzt alle Reaktionen im Körper abzutasten und zu schauen, ob er was neu einstellen kann, damit du wieder gesund werden kannst... er prüft wie er schalten kann und muss, wie er alles wieder ins Lot bringen kann und was getan werden muss... und diese Vorstellung hat mich irgendwie entspannt, ich hab quasi alle Ressourcen gerne für etwas, was mein Bewusstsein nicht vollständig versteht, freigegeben... ich hatte nicht mehr die Vorstellung, dass ich müde und schlapp bin, weil ich müde und schlapp bin, sondern weil mein Körper so viel tut um wieder klarzukommen... und davon eben ein bisschen erschöpft und ruhebedürftig ist...

Ich weiß nicht, ob du damit etwas anfangen kannst, aber ich schicke dir dieses Bild, in der Hoffnung, dass es dir guttut... es sagt dir... du musst gar nicht grundsätzlich Geduld haben, denn du bist ja mittendrin, ganz viel zu tun, es ist im Unterbewusstsein und nicht im Bewusstsein. Auch wenn du schläfst. Oder gerade, wenn du schläfst. Du brauchst nur noch ein bisschen Geduld bis du wieder wild rumspringen kannst...

lieben Gruss
Mona

[MM-Tiga]

Liebe Frohmaus,
ich kann mich da Mona nur anschliessen-
meine Mutter hat seit der Behandlung (bei der OP wurde auch die Milz entfernt+6x Chemo) auch mit unangenehmem Sodbrennen zu kämpfen und festgestellt, dass sie besser fast nix Süsses ist, sie trinkt gar keinen Kaffee mehr, sondern nur noch grünen oder Kräutertee und "Muckefuck"(Malzkaffee mit Milch), nicht zu viel reinen Saft (trinkt sie schon wegen den Vitaminen, aber immer nur ein kleines Gläschen, handwarm, dafür mehrmals am Tag), oder nur von Obst, was nicht so viel Fruchtsäure hat (also eher keinen Orangensaft), sie hat viel Lust auf frische, mehr salzige Quark- und Joghurt-Speisen und eher Kräuter-würziges als sehr Salziges und isst dann auch sowas, wenn sie also auf ihren Appetit "hört" isst sie auch mehr das, was ihr gut tut :tongue , man muss sich halt schon umstellen, denn manches, was vorher gut tat oder gern gegessen wurde ist nun eher kontraproduktiv :undecided .....ach ja, Mineralwasser verträgt sie auch das natriumarme besser, sie trinkt Heilwasser mit wenig Kohlensäure und auch nur mit Zimmertemperatur....alles abklemmen muss man sich aber wohl nicht, nur halt einteilen....meine Mutti trinkt schon auch mal ein Glaserl Wein oder Schorle! :prost:
noch mehr Tips für die Ernährung bei solchen Beschwerden gibts z.B. bei www.biokrebs-heidelberg.de, kennst Du aber vielleicht schon....?
Vielleicht hilft Dir, dass es besser wird nach der Umgewöhnung, wenn es allerdings wirklich extrem schlimm ist und Umstellung der Ernährung GAR NICHT hilft, geh lieber sofort zum Arzt- warum die Heldin spielen und wertvolle Zeit verplempern ?!
ich wünsche Dir alles Gute, dass es nix Schlimmes ist und bald vorübergeht und die Frohmaus wieder froh wird ;) !

Liebe Linnea!
Schön, dass es Dir soweit gut geht- kann ich mir vorstellen, wie schwer es ist, wirklich garnix zu tun.....:rolleyes: , dafür lässt Du ja die Smileys fleissig turnen :rotier2: ....
Wenn sich auch jemand drum kümmert, dass die Muskeln nicht verschwinden, kannst Du es ja vielleicht wirklich geniessen, viel lesen, schlafen, träumen quatschen und mailen ;) -
wahrscheinlich gehst Du dann, wenn alles vorbei ist ab wie eine Rakete und platzt fast vor Energie! Dann können sie alle in Deckung gehn, die Viren und Bakterien, Krebszellen und solche Leute !
Also weiterhin gute Erholung und gemütliche Stunden in Ruhe und dazwischen netten Besuch!

Alles Liebe an alle
Manuela

[MM-Tiga]

Liebe Mona,
grad haben wir wohl gleichzeitig gemailt....
Aber ich muss Dir gleich schreiben, weil ich Deinen letzten Beitrag so interessant finde und denke, dass er bestimmt denjenigen hilft, die sich so schlapp gar nicht kennen oder akzeptieren können.... also bedanke ich ich schonmal für diesen Aspekt in der Betrachtung und werde es gleich ausdrucken und meiner -schlappen und ungeduldigen :rolleyes: - Mutter weiterleiten!
Das Thema "vorher-nachher", wie man mit diesen ganzen Veränderungen zurechtkommt interessiert mich aber sowieso als Ganzes- ich werde vielleicht besser einen extra Thread dazu eröffnen.....
Dir auch alles Gute und schonmal viel Gesundheit für das Neue Jahr
wünscht Manuela

[Mosi-Bär]

Liebe Mädels, meine lieben Freundinnen,

vielen Dank für eure aufmunternden Worte. Danke an alle, die mich beruhigt haben, ich zähle jetzt nicht alle Namen auf, ihr wißt, daß ihr gemeint seid.

Wahrscheinlich habt ihr wirklich Recht und ich habe mit Verwachsungsproblemen zu kämpfen. Was sollte es sonst sein, bei diesem Tumormarker?:rolleyes:

Nachdem ich gestern gepostet hatte, fühlte ich mich schließlich so elend und ich begann auch zu frieren, daß mein Mann mir das Fierberthermometer gebracht hat.

Zu dem Zeitpunkt nur 37,0. Ich habe mich mit der Heizdecke aufs Sofa gelegt und im Laufer der Stunden kam dann das Fieber, stieg bis auf 38,0. Ich konnte fast nichts essen, andauernd war mir übel und gegen Abend kamen dann Bauchkrämpfe dazu, nachdem ich dann was Warmes gegessen hatte.

Da war die Angst vor einem Darmverschluß wieder riesengroß!

Das Fieber ging im Laufe des Abends runter und ich fühlte mich besser, die Bauchkrämpfe vergingen im Laufe der Nacht, heute morgen hatte ich kein Fieber mehr, fühle mich nur, als hätte ich einen Marathon hinter mir.

Ist ja kein Wunder, schließlich hatte ich ja vor genau einer Woche schonmal so eine Krämpfe-und-Fieber-Nacht. Allerdings mit Übergeben :smiley11: , was mir gestern erspart blieb.

Die Übelkeit ist nun weg und auch das komische Gefühl im Bauch und heute morgen hatte ich Durchfall.

Wißt ihr, daß mich das richtig beruhigt hat?:D Das hört sich ziemlich blöde an, was? Zum einen weiß ich, daß ich keinen Darmverschluß habe! Und zum anderen ist damit das komische Gefühl im Bauch erklärt, was jetzt komplett verschwunden ist.

Puh! :)

Übrigens: seit meiner OP im Juli 2006 hatte ich nie mehr Durchfall, auch wenn ich anscheinend eine Magen-Darm-Infektion im Frühjahr 2007 hatte. Zu Durchfall ist es nicht gekommen. Mein Darm war so lahm, daß er das alles gar nicht mitbekommen hat.:D Und nun das! Wißt ihr, daß ich mich darüber richtig ein bißchen gefreut habe?

Wahrscheinlich geht mein Mann am Mittwoch mit mir zu unserem Hausarzt und wir werden dann sicher über ein CT im Januar sprechen und alles in die Wege leiten.

Eine Darmspiegelung müßte natürlich unbedingt auch gemacht werden, hätte ich eigentlich schon im Oktober/November machen sollen. Aber ich bin nicht wild darauf.... :( Aber ich werde auch das in Angriff nehmen.

Schmerzen in der Leiste habe ich im Moment nicht.

Nun werde ich mich wieder auf mein Sofa schmeißen und ausruhen. Ich wünsche allen einen ruhigen, schmerzfreien, erholsamen Tag.

Alles, alles Liebe
Mosi-Bär:winke:

[HeikeL]

Hallo Frohmaus !
Ich kann mich Christine -mit dem Rat zum Arzt zu gehen und die Ursache zu erfassen- und Mona -mit den Ernährungstipps- nur anschließen. Als ich so starke Verwachsungsbeschwerden hatte,hatte ich auch ganz massives Sodbrennen. Furchtbar ! Meistens haben mir dann Bullrich-Salz-Magentabletten geholfen. Das ist Natriumhydrogencarbonat und neutralisiert die Magensäure. Sollte man aber auch nicht immer nehmen. Riopan oder Ähnliches kann eventuell auch helfen.
Hoffentlich kriegst Du das bald in den Griff.
Hab auch vielen Dank für Deine lieben Wünsche.

Hallo Anna Lena!
Hatte Deine Mama denn auch Beschwerden,oder war nur der Tumormarker erhöht? Vielleicht ist der Tumormarker nur mal kurz aus der Reihe getanzt,das kann ja auch mal passieren.
Bei dem Umgang mit der Diagnose ist es für mich wichtig,ehrlich zu sein. Ich finde es tut gut,wenn man als Betroffener über seine Ängste sprechen kann und finde es auch wichtig,wenn meine Angehörigen und Freunde auch offen sind und mir sagen-oder zeigen- wie sie gerade mit der Situation Klarkommen(oder gerade mal nicht Klarkommen).Mir würde niemand die Last von meinen Schultern nehmen,weil er mir demonstrieren möchte,dass alles gut wird. Hoffentlich verstehst,Du mich nicht falsch. Das soll weder Kritik sein,noch möchte ich Euch irgendwelche Verhaltensregeln aufdrücken,aber es kann sehr befreiend sein,offen über die Krankheit zu sprechen.
Ich drücke Euch die Daumen,dass der Tumormarker nur ein bißchen gesponnen hat und schicke Euch ganz viele Kraftpakete!

Hallo Linnea !
Ich hoffe,Du kommst mit der verordneten Ruhe noch klar und kannst sie auch ein bißchen schätzen. So kannst Du eventuell ja noch Kraft schöpfen für die Zeit nach dem Krankenhaus,wenn Deine beiden kleinen Feger Dich wieder ganz Anspruch nehmen werden. Ich freue mich immer wieder,Deine wohlklingenden und schön formulierten Zeilen zu lesen. Sie strahlen,selbst wenn es Dir nicht gut geht, soviel positives aus.(Den Ausdruck Sonnenstrahlfängerin finde ich ganz toll-auch wenn es oft gar nicht so ist.)
Danke für das liebgeschnürte Päckchen!

Hallo Christine !
Auch bei Dir wollte ich mich für die Klomplimente und Wünsche bedanken und Dir auf diesem Wege mich den anderen anschließen und Dir sagen,dass Du eine große Stütze für dieses Forum bist und viel dafür tust,es aufrecht zu erhalten und mit Deinen fachkundigen und objektiven Beiträgen zu bereichern.

So,jetzt muß ich gleich essen. Ich werde natürlich italienisch bekocht und darf sonst auch keinen Handschlag tun. Ich freue mich sehr über die Anwesenheit meiner freunde aus Italien,die sonst nur im Sommer kommen,um der unertglichen südlichen Sonne zu entfliehen.

Ganz liebe Grüße an alle !

Heike

[Frohmaus]

Hallo Christine ,Mona 66 Hallo Heike L,

die Notfallambulanz konnte mir auch nicht helfen. Ich soll die Magenspielung am 9 Januar abwarten. So geht es mir immer bei den Ärzten.

Vielen Dank für die vielen Tipps. Aber ich esse zur Zeit nur noch Haferschleim und Zwieback und trinke Kamillentee.

Vielen Dank für netten Antworten

Liebe Grüße Frohmaus

[Mona66]

Hi Frohmaus
Haferschleim und Zwieback hört sich eher sauer an (vor allem der Zwieback!!).
Willst du es mal mit gequirlter Gurke und Joghurt zum Haferschleim probieren? (oder geht das gar nicht?) Was ggf. noch einen Versuch wert ist: Eisgekühlte Getränke. Das vertrage ich in Situationen mit saurem Aufstoßen deutlich besser, also ggf. eisgekühlte gequirlte Gurke mit etwas Joghurt...
LG
Mona

[claudi13]

Liebe Siby!

Eigentlich war ich ja gar nicht gemeint, aber ich habe aus Deinem Posting auch wieder neuen Mut geschöpft. Es Rezidiv ist nicht das programmierte Ende!
Habe hier schon von vielen Frauen gelesen, die wirklich gut (auch nach mehreren Rezidiven) leben!

Liebe Grüße

Claudia
;)

[ronny]

Hallo zusammen,

ich wollte allen Mitgliedern dieses Forums schon mal einen
"guten Rutsch ins neue Jahr wünschen"!!!
:prost:

Ich war dieses Jahr eher ein "stiller Mitleser" den ein aktiver Mitschreiber, aber das hatte auch seine Gründe.
Zum ersten hat bei uns der Tumor im Jahr 2007 "zum Glück"
-aber auch überraschend- ein Jahr Pause eingelegt. Nach 3 grossen Operationen und den vielen Chemotherapien kann sich jeder vorstellen, wie sehr man sich über so ein Jahr freut.

Man schaut natürlich immer etwas sorgenvoll ins neue Jahr, was es wohl bringen wird... aber das gehört wohl zum Leben dazu...

Gruss Ronny

[Siby]

Hallo liebe Claudia,
es freut mich sehr, das mein Posting auch dir Mut macht. Es soll allen helfen die gerade mit einem Rezidiv kämpfen.
Ich habe damals auch gedacht jetzt ists vorbei (Statistik usw), aber wir sind keine Statistik.
Selbst wenn jetzt das "Tier"zurückkäme, so hab ich doch 2 tolle Jahre gewonnen.
Ich hoffe das allen die jetzt wieder eine große Wand vor sich haben diese erfolgreich überwinden und dann auch soooooo viel Glück haben wie ich.
Auch allen anderen wünsche ich Kraft (meine Pakete dazu) Glück und Zuversicht. Für euch noch die so dringend benötigten Schutzengel:engel: :engel: :engel: :engel: :engel:
:1luvu: Siby

[Frohmaus]

hallo Mona66,

der Tipp mit Joghurt war sehr gut es hat mir heute Nacht mal geholfen. Ich hab besser geschlafen.

Vielen Dank noch mal
ich wünsch euch alle eine gutes und Gesundes Neues Jahr

Frohmaus

[Mona66]

hey Frohmaus, super, das ist doch schon mal ein Anfang! Weiter suchen, du findest bestimmt noch mehr...
lieben Gruß
Mona

[Mosi-Bär]

Halli, Hallo!

Ich wünsche allen hier

einen guten Rutsch ins neue Jahr

alles Gute für 2008

vor allem, daß alle gesund bleiben, gesund werden, daß die Therapien anschlagen und helfen, daß es keine weiteren Rezidive gibt, daß ihr euch einfach wohlfühlt und ihr ein schönes Jahr habt.

Und ich will mich hier den anderen anschießen:

Danke, liebe Christine, für deine Hilfe, für deine Unterstützung, daß du immer ein offenes Ohr hast, daß du uns allen so gut hilfst. Wir sind so froh, daß es dich gibt!

Alles, alles Gute

Danke, daß es euch alle gibt!
Mosi-Bär:winke:

[Jeannette73]

Hallo an Alle,
ich wünsche Euch einen guten Rutsch in ein hoffentlich besseres Jahr.
Allen viel Gesundheit,Kraft und Hoffnung.
Auch von mir ein dickes DANKE,dieses Forum hat mir sehr geholfen.

Liebe Grüße,
Jeannette

[frieda3]

Ihr Lieben alle,

möchte mich auch in den Kurzurlaub in die Niederlande verabschieden und allen ein fröhliches "nach dem Spiel ist vor dem Spiel", unendliche Gesundheit, viele gute Ärzte und Ärztinnen und dergleichen wünschen mit einem guten, angemessenen Rutsch in ein erfolgreiches 2008

auch ich habe in 2007, dem Bond-Jahr, unendlich profitiert von diesem forum. war in der uniklinik bei einer ago-ovar-ärztin, habe cranio-sacrale therapie begonnen und und und

und DU, weisst wer gemeint ist, unsere geliebte Prada-Christine, das war sehr schön, genau

also mädels und die dazugehörigen jungs
wir sind auch in 2008
:prost: ein TEAM

[romanodigarda]

:knuddel: Hallo alle ihr Lieben, :knuddel:

auch ich möchte mich in den Reigen der Wünsche einreihen.
Danke allen, die mir mit Ratschlägen und Zuspruch in diesem verflixten Jahr geholfen haben.:1luvu:

Ich wünsche uns allen einen guten Rutsch nach 2008 und daß das kommende Jahr besser wird als das vergangene.

Gute Besserung allen, die noch akute Probleme haben, im Krankenhaus sind oder zuhause danieder liegen. Ich hoffe, daß Linnea und Bessie (und alle anderen im Krankenhaus) bald wieder nach Hause kommen.:pftroest:

Ich bete, daß sich im kommenden Jahr die guten und positiven Nachrichten vermehren und die schlechten immer weniger werden.

Mein Mann und ich wünschen allen Mädels und ihren Familien eine schöne, schmerfreie Silvesternacht und ein gesundes, glückliches neues Jahr.


Brigitte:winke: :winke: :winke:

[claudi13]

Auch hier nochmal:
"Guten Rutsch" und ein tolles, möglichst gesundes und vor allem gemeinsames neues Jahr. Wenn heute abend die Raketen knallen und zum Himmel steigen, werde ich ganz feste an Euch alle denken. An die, denen es im Moment noch nicht so gut geht und an alle die, die hier immer für alle da sind.

Als erstes natürlich unsere Christine, von der es immer absolut fundierte medizinische und absolut tolle, tolle menschliche Tipps und Ratschläge gibt. Dafür ein suuuperdickes "DANKE!" es ist so schön, daß es Dich gibt und Du hier so viel für uns tust.

Aber auch alle anderen, die immer mit Rat und Tat zur Seite stehen will ich nicht vergessen.
Alleine ist keiner von uns so stark wie wir alle zusammen. Habe einen schönen Spruch gelesen:

Wir sind wie Engel mit einem Flügel, fliegen können wir nur, wenn wir uns umarmen!!

In diesem Sinne:
Alles Gute für 2008


Eure

Claudia:1luvu: :1luvu:

[bibest]

Ihr Lieben,

ich möchte mich von Herzen bei Euch allen bedanken!!!!

Wie schön daß Ihr so liebevoll mit uns allen umgeht!
Ich bin sehr dankbar Euch kennengelernt zu haben.

Nachdem ich jetzt die letzten Tage fast ständig rumgelegen habe kann man überarbeitetes Gehirn langsam wieder Informationen bewältigen.

Es tut mir leid, daß ich nicht öfter geschrieben habe, ich bin in Gedanken aber bei Euch. Mit der Entscheidung ob ich weiterhin Vollzeit arbeite will ich mir bis zum Sommer Zeit lassen. Im Moment bringt mich das jedenfalls sehr an die Grenze der Belastbarkeit. Übermorgen geht es zum Kurzurlaub nach Nordholland (Frieda, wohin fährst Du denn?) Hoffentlich reicht die Energie dann bis März. Im März fahre ich ja zur Reha nach St. Peter-Ording (und mein lieber, erschöpfter Mann in eine ander Klinik dort zur gleichen Zeit, wir besuchen uns dann dort gegenseitig).

Ich wünsche Euch allen ein gutes Jahr 2008! Gesundheit, wenig Schmerzen,
liebevolle Menschen und gute Begegnungen.

Birgit

[ricoshiva]

hallo mädels

ich wünsche euch allen, betroffenen und angehörigen ein wundervolles jahr 2008, in der hoffnung dass all eure wünsche und träume in erfüllung gehen!
ich bin überzeugt davon dass dies ein gutes jahr wird, ein jahr mit viel glück und liebe.

eure tina:)

[Mosi-Bär]

Habe ich das richtig mitbekommen? Bessie ist im Krankenhaus?

Weiß jemand Näheres?

Liebe Bessie,

vielleicht liest du das ja! Alles Gute wünsche ich dir!

Liebe Linnea,

ich hoffe, dir geht es besser und du hast den Übergang ins neue Jahr gut hinter dich gebracht. Vielleicht hast du ja geschlafen!?

Ich wünsche auch dir weiterhin gute Besserung

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[romanodigarda]

Hallo Mosi,
Entwarnung. Bessie ist seit gestern wieder zuhause.
Liebe Grüße
Brigitte

[Bessie]

Liebe Mosi!

Ich bin gestern zu Mittag aus dem Krankenhaus gekommen. Ich wollte es nicht gleich groß ins Forum schreiben solange ich noch nichts genaueres wusste, da hier in letzter Zeit viel zu viele schlechte Nachrichen waren, und ich niemanden unnötig beunruhigen wollte.
Ich kam am 27.12. wieder ins Krankenhaus nachdem im Bereich der großen Narbe eine sich riesen Delle gebildet hat und ich immer stärkere Schmerzen hatte. Da laut Ultraschall das Netz in einer Flüssigkeitsblase schwimmt wurde ich nach 2x fehlgeschlagener Punktion stationär zur Infusionstherapie aufgenommen. Nach den Infusionen und durch viele Tabletten ging die Schwellung langsam zurück und ich bin jetzt wieder etwas zuversichtlicher, dass ich das Netz behalten darf. Kurzzeitig stand sogar im Raum, dass es wieder entfernt werden müsste. :eek:
Jetzt liege ich großteils auf der Couch und darf überhaupt nichts heben, denn sobald ich mich wieder mehr bewege, schwillt der Bereich wieder an und beginnt mehr zu schmerzen. :(

Danke, liebe Brigitte, für die Entwarnung. :knuddel:

Schöne Grüße

Bessie

[Linnea]

Hallo Ihr Lieben,

ich hoffe, Ihr seid alle gut ins neue Jahr gekommen?! Ich habe mich schlafend hineingemogelt und hoffe nun, daß 2008 mir trotzdem gut gesonnen ist :D

Liebe Bessie, entschuldige bitte, da hatte ich wohl in meiner Tranigkeit durcheinandergeworfen, was ich hier gelesen hatte und was in Deiner PN. Das sollte natürlich nicht vorkommen. Normalerweise schaue ich während des Schreibens immer noch mal in Euren Beiträgen nach, aber momentan sind die Zeiten, in denen ich sitze (und schreibe) gegenüber den Liegezeiten ziemlich begrenzt, da bin ich schludrig geworden. Kannst Du mir verzeihen? Und Ihr anderen, die ich damit beunruhigt habe, ebenfalls? Auf jeden Fall wünsche ich Dir, liebe Bessie, daß die Schmerzen bald nachlassen und auch sonst keine Probleme rund um das Netz mehr auftreten! Alles, alles Gute! :engel:

Liebe Mona, habe vielen Dank, daß Du mir von Deinen Erfahrungen erzählt hast! Ich habe einen ganz ähnlichen Eindruck: Scheinbar passiert nicht viel, der Kopf ist träge, verweigert weiteres Futter, aber irgendwie ist er doch ausgelastet. Inzwischen fällt es mir leichter, meinem Körper einfach die Führung zu überlassen. Solange ich hier im Bett liege, ist das aber auch relativ leicht. Ich glaube, die Schwierigkeit besteht darin, im Alltagsleben mitzubekommen, was der Körper signalisiert.

Zur Zeit habe ich noch teilweise eine merkwürdige Distanz zu meinem Körper und spüre ihn nicht überall. Das ist so, seit ich neulich wegen des kleinen Wörtchens "platinrefraktär" sehr viel Angst ausgestanden habe, da hat meine körperlichen Selbstwahrnehmung irgendwie einen Knacks bekommen. Deshalb versuche ich nun, diese viele Liegezeiten auch für Selbstwahrnehmungsübungen zu nutzen,bewußt bestimmte Körperregionen zu erspüren etc. Aber alle Körperteile erreiche ich damit noch nicht. Kennt Ihr dieses Phänomen auch? Es würde mich sehr interessieren, wie Ihr damit umgegangen seid...

Diese Ruhe, die ich zuhause auf keinen Fall so haben könnte, weiß ich durchaus zu schätzen, liebe Heike. Und ich spüre auch, daß ich sie momentan einfach brauche. Für diese Art von Übungen, aber auch einfach, um überhaupt wieder fit zu werden. Noch ist die Bettruhe nicht aufgehoben und beim Dauer-EKG wurden gestern nur mal wieder die Klebeelektroden gewechselt. Sie passen eben gut auf mich auf hier :D

Ihr Lieben, seid ganz herzlich gegrüßt,ob Ihr zuhause, bei der Arbeit, in der Klinik oder im Urlaub seid!

Eure Linnea

[Mosi-Bär]

Liebe Bessie,

nun bin ich doch etwas beruhigter. Gut, daß du wieder Zuhause sein kannst und ich hoffe auch, daß die Sache bald besser wird. Ganz schöne Sch..., oder?

Ich wünche dir jedenfalls alles, alles Gute und daß es wirklich bald wieder ganz in Ordnung ist.

Liebe Linnea,

wie schön, von dir zu hören/lesen. Ich habe mich nämlich gestern und heute morgen schon gefragt, ob es vielleicht doch wieder irgendeine "Katastrophe" gegeben hat, weil wir noch nichts von dir gehört haben.

Ich habe mir einfach Sorgen gemacht und mich gefreut, als ich deinen Namen las.

Alles Gute weiterhin! Wie geht es denn jetzt? Was machen die Schmerzen, sind sie jetzt weg?

An alle,

mir ging es in den letzten Tagen nicht so richtig gut und das hatte zur Folge, daß ich nicht so ganz auf die postings von euch eingehen konnte. Tut mir leid! Allerdings wird sich das jetzt wieder ändern, hoffe ich jedenfalls.

Mir geht es wieder gut. Gott sei Dank! Und weil uns nun klar ist, daß ich einen Virus erwischt hatte, gehen wir auch heute nicht zum Arzt. Die Bauchprobleme sind jetzt weg, kein Fieber mehr, kann wieder normal essen. Da mein Mann ja nur noch bis Freitag Urlaub hat, wollen wir die Zeit nicht im Wartezimmer verbringen, wenn es nicht unbedingt nötig ist.

Ich werde aber in den nächsten Tagen einen CT-Termin machen, muß ja sowieso sein. Das volle Nachsorgeprogramm steht wieder auf dem Plan mit CT, Blutbild und TM, Lunge röntgen...

Ich wünsche allen einen schönen 2. Tag im neuen Jahr.

Ist das Wetter bei euch auch so toll?

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[hope38]

Liebe Linnea!
Wie schön, von Dir zu lesen! Ich denke so viel an Dich!

Wollte nur schnell, bevor ich mich auf den Weg mache, um "Wüstenrennmausfutter" zu besorgen:rotenase: , zu dem Phänomen des unspürbaren Körpers meine Erfahrung schildern:
Als ich 3 Tage nach der Diagnose Darmkrebs im KH war zum Durchchecken und Metastasensuchen (die ja zum Glück nicht gefunden wurden), da brach ganz plötzlich bei einer schrecklichen Untersuchung mein eigenes Ich weg. Ich kann das so schwer beschreiben, aber mir war so, als wäre ich aus meinem Körper getreten und hätte eine zweite Person, die das alles aushalten mußte. Es war die Kranke, die da lag und diese ganzen Nadeln und Sonogeräte und Infusionen und Kontrastmittel und so ertragen mußte, nicht ich. Ich war die, die in der Familie "funktionierte", die den Alltag versuchte zu leben, die lachen konnte mit den Kindern, die entspannt ein Buch lesen konnte. Aber die Kranke,die war eben sehr sehr dicht, kaum trennbar und erst recht nicht beeinflußbar, wann sie "das Ruder in die Hand nahm". Denn in ihr war Traurigkeit und die breitete sie aus, wenn sie "an der Reihe war". Sehr schwer auszuhalten.
Nun habe ich alles in Vergangenheitsform geschrieben, denn in der Tat ist sie weniger kräftig geworden. Sie ist aber immer bei den Untersuchungen da, stets an meiner Seite. Sie ist also eine sehr gute Freundin geworden, die immer weiß, wann ich sie brauche. Nur eins hat sie sich nicht abgewöhnt: Ihre unangemeldeten Besuche:rolleyes: . Dann bringt sie mich zum Weinen und zieht mich in das dunkle Loch, aus dem es so schwer ist, wieder herauszuklettern...
So habe ich das erlebt! Kannst Du damit etwas anfangen?

Sei lieb gegrüßt und eine sanfte Umarmung für Dich,
Deine Leena

[Bessie]

Liebe Linnea!

Ich finde es sehr toll von dir, dass du hier im Forum auf jeden so genau eingehen kannst, obwohl du selbst mit großen Sorgen zu kämpfen hast. Du hast meiner Meinung keinen Grund, weshalb du dich entschuldigen müsstest. :knuddel:
Ich wünsche dir weiterhin baldige Genesung, hoffentlich kannst du bald wieder bei deiner Familie sein.

Liebe Mosi!

Es freut mich zu hören, dass deine Darmprobleme "nur" ein Virus waren. Durch die Krankheit wird man leider auch viel sensibler, was sämtliche körperliche Beschwerden betrifft. Gottseidank geht es dir wieder besser.

Schöne Grüße auch an alle anderen.

Bessie

[nikita1]

Liebe Linnea :)

mach dir nicht so viele Gedanken dazu, man muss manchmal auch gewisse Dinge akzeptieren, wie sie sind und warten, dass sie besser werden.

Mein SuperGau war bei der Simulation der Bestrahlung - ich lag allein in dem grossen Raum da, es war dunkel und kalt, unter dieser Bestrahlungskanone, das Ding wuchtete um mich rum und die Ärztin stellt alles für die späteren Bestrahlungen ein.
Und ich Weichei, habe das erste Mal realisiert, dass ich Krebs hab und .. hab angefangen zu weinen. Licht ging sofort an, eine Schwester kam gerannt und steichelte meinen Kopf - von da an, hab ich nie wieder geweint und auch keine Angst mehr gehabt.

Jeden Tag aufs Neue höre ich in meinen Körper und in meine Seele - wenn beide nicht gut drauf sind, so ist es nicht zu ändern - der nächste Tag kommt bestimmt. :rotier2:
Unter der Bestrahlung + Chemo konnt ich nicht mehr gerade laufen, nicht mehr normal sprechen , es war eher ein Lallen - hatte Wortfindungsprobleme, mein Kopf war leer, lesen oder einen Text schreiben, kostete mich grosse Mühe, war immer sehr schnell erschöpft.

Also bin ich (es war im Juni/Juli/August) eisern jeden Tag (mit meinem Vater, der hier war) an den Strand gefahren. In der Sonne braten, im Atlantik baden, der Wind .. (meine Ärztin war entsetzt !!!! )
Das Sofa und der Fernseher (kitschige Serien, nichts intellektuelles....) , mein Bett waren meine treuen Begleiter, die liebevolle Kocherei meines Vaters hab ich heute noch auf den Hüften....

Intellektuelle Anstrengungen hab ich vermieden, meine Tage beschränkten sich auf Schlafen, Essen und faul sein....
Man muss einsehen, dass der Körper sehr belastet wird - einmal waren wir spazieren, allerdings im Gebirge und ich hab so gekeucht und schlappgemacht, dass mein Vater meinte: du, das ist das Herz... und wahr. Auch das hab ich überstanden.

Nachdem ich die Therapie beendet habe , mich nur auf die notwendigsten Dinge beschränkt - kam mit jedem Tag die alte Leistungsfähigkeit ein bisschen mehr zurück. Gezwungen habe ich mich nur zum laufen - jeden Tag ein bisschen, um nicht völlig einzurosten.
Nun bin ich (fast) wieder die Alte.

Gib deinem Körper und der Seele Zeit , erzwinge nichts - und es wird alles GUT !!!!!!!!!!!

[Linnea]

Liebe Mosi, liebe Leena, liebe Bessie, liebe Christine, liebe Nikita, liebe Chris und Ihr anderen Lieben,

vielen Dank für Euren lieben Worte und daß ihr Eure Erfahrungen mit mir teilt! :knuddel: Dieser Erfahrungsaustausch ist wirklich unersetzlich!

Liebe Mosi, als ich gestern Deine Worte las, mußte ich an meinen Bruder denken. Er nennt mich nämlich schon liebevoll "sein Katastrophen-Schwesterchen" :rotenase: Er ist so ein ganz Lieber und schreibt mir fast täglich e-mails, manchmal mit seiner Frau zusammen. Dabei enttäusche ich ihn immer, weil ich mir nie richtig merke, welche CT bzw. MRT-Geräte die hiesige Uni-Klinik zur Verfügung hat (Henning entwickelt nämlich die Software für solche Geräte und findet es deshalb besonders spannend,welche Auswertungsmodi meinen Ärzten zur Verfügung stehen etc.).

Mir geht's weiterhin besser: Die Rhythmusstörungen sind eben nach wie vor "störend", aber die Herzschmerzen sind weg, das ist schon mal viel wert!

Liebe Heike, wie geht's Dir inzwischen? Und Dir, meine liebe Nena?

Ihr Lieben, seid alle ganz herzlich gegrüßt von
Eurer Linnea

[claudi13]

Hallo, Ihr Lieben!

Heute muss ich mal wieder jammern.
Komme gerade von der Chemo und mussste erfahren,daß mein Tumormarker auf 34,8 angestiegen ist (von 28). Die Onkologin meinte zwar, ich soll mich entspannen, daß sei völlig o.k. und dürfe vorkommen, aber mich beunruhigt es ganz gewaltig.
Am nächsten Donnerstag machen wir jetzt noch eine Kontrolle.
Kann daß wirklich normal sein?
Ich dachte, unter der Chemo soll der Marker fallen.....


Liebe (unsichere) Grüße

Claudia

[Pfingstrose]

Hallo, liebe Linnea,

es ist schön, zu lesen, dass es Dir wieder besser geht. Und vor allem das Nachlassen der Herzschmerzen, denn Dein Herz ist bestimmt eh schon schwer genug. Wegen der Körperwahrnehmung: ich für meine Begriffe habe sie auch noch nicht ganz wiedergefunden, vor allem kommt es noch recht häufig vor, dass ich denke, völligst neben mir zu stehen. Leena hat das so toll beschrieben, dass ich dachte, sie hätte den Text für mich getippt... Aber Christine hat wieder einmal von diesem Buch von Simonton geschrieben und dieses finde ich auch ebenfalls genial. Ich glaube, ich muss es auch mal wieder neben mein Bett legen... Aber ich gebe auch die Hoffnung nicht auf, dass sich dieses Körpergefühl wieder richtig einstellen wird und Du sicherlich auch nicht!! Lass es Dir weiterhin gut gehen :knuddel:

Hallo, liebe Bessie,
mensch, da bin ich ja froh, dass Du das Krankenhaus jetzt erst einmal hinter Dir hast! Ich wünsche Dir ganz schnell gute Genesung :pftroest:

Hallo, liebe Mosi,
ich was ganz schön froh, zu lesen, dass es bei Dir ein Virus war! Ich hoffe, es geht Dir schnell besser und Du kannst die bevorstehenden Termin wenigstens in dieser Hinsicht etwas "entspannter" angehen (wenn das überhaupt möglich ist...) Jedenfalls sind schon alle Däumchen gedrückt!

Hallo, liebe Claudia,
leider kann ich Dir gar nicht recht antworten, ob der Marker während der Chemo fällt :confused: Bei mir wurde komischerweise während der ganzen Chemo keine Kontrolle diesbezüglich gemacht, so dass ich darüber auch nie beunruhigt sein konnte. Aber bestimmt kannst Du Deiner Ärztin vertrauen und nächste Woche sieht es wieder besser aus, ganz bestimmt!!

Ihr Lieben alle:
hoffentlich seid ihr alle schon gut im neuen Jahr gelandet! Ich möchte Euch nocheinmal alles erdenklich Gute wünschen!!

Achso, weiß jemand von Euch etwas von Diana?:rolleyes:

Liebste Grüße von Katja :winke:

[claudi13]

Hallo, Christine!

Danke für Deine schnelle und beruhigende Antwort.
Vor der OP war der Marker bei mir nur auf 30, nach der OP dann auf 90.
Er ist also unter der Chemo schon gefallen, aber man erschreckt sich halt immer, wenn er dann mal wieder steigt...

Werde jetzt das machen, was Du geraten hast:
abwarten.

Danke und viele liebe (jetzt wieder ruhigere) Grüße

Claudia:winke:

[claudi13]

Auch nochmal hallo an Dich,liebe Pfingstrose!

Christine ist der gleichen Meinung wie Du...
So schön, daß es Euch gibt.

Danke Euch beiden.:knuddel: :knuddel:

Claudia

[Mosi-Bär]

Hallo an alle,

es tut mir echt leid, aber ich muß doch wieder ein bißchen jammern.:( Sorry!

Also, ich habe was ganz Komisches. Erst waren es in den letzten Monaten ja immer wieder Stiche im Bereich des nicht mehr vorhandenen Blinddarms. Das hatte ich eigentlich immer wieder, seit der Behandlung und mein Gyn und mein Onkologe meinten, alles Nachwirkungen der Chemo und im CT war ja nichts zu sehen, auch nicht im Ultraschall.

Dann tauchten die Schmerzen in der rechten Leiste auf, mal mehr mal weniger, manchmal ganz weg. Manchmal zogen sie sich bis in den Oberschenkel. Auch da waren meine Ärzte ganz cool. Verwachsungsprobleme könnten das sein.

Jetzt in den letzten 14 Tagen kommt es vor, daß der Schmerz wandert. Erst im Bereich des Blinddarms, dann in der Leiste, dann in der Hüfte, dann wieder weg. Manchmal tut's weh beim Bewegen, manchmal beim Stehen, manchmal beim Sitzen. Dann ist alles wieder weg.

Gestern abend tat mir die Hüfte heftig weh, als ich im Bett war, wurde es schnell besser. Heute morgen war alles weg.

Heute nachmittag tat der Bereich des Blinddarms wieder weh, dann war's wieder weg. Heute abend tat's wieder weh, jetzt ist es wieder weg und zwar so komplett, daß ich mich manchmal frage, ob ich unter Haluszinationen leide.

Ich muß allerdings dazu sagen, daß in den letzten 3 bis 4 Wochen meine täglichen sportlichen Betätigungen stark zurückgegangen sind, weil ich einfach zu sehr im Weihnachtsstreß war. Manche Tage habe ich gar keine Gymnastik gemacht.

Nun frage ich mich, ob ich es tatsächlich mit Verwachsungsproblemen zu tun habe und die nun schlimmer geworden sind, weil ich mich so wenig bewege.

Na ja, ich werde das Ganze gut beobachten, ab nächste Woche wird mein Sportprogramm wieder normal beginnen und wenn es sich nicht bessert, muß ich wohl zu weiteren Untersuchungen.

Ansonsten geht es mir wieder gut. Bin nur etwas müde, wahrscheinlich Nachwirkungen von Weihnachten.:D Der Virus ist komplett weg und ich hoffe, das bleibt auch so.

Tut mir leid, daß ich schon wieder rumjammern muß, aber ich mußte das einfach loswerden. Ich merke ja, wenn ich euch was erzähle, daß es mir dann immer sehr viel besser geht.

Einen schönen Abend und viele liebe Grüße

Übrigens: mein Mann hat mir zu Weihnachten Eintrittskarten für CAVALJA geschenkt, was im Moment bei uns in Düsseldorf gastiert. Das ist diese "Pferdeshow". Morgen abend gehen wir hin, ich bin total gespannt. Es soll ganz toll sein! Ich werde im "Club" berichten.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[bailey13]

Hallo Ihr Lieben,

ich nur ganz kurz (meine Zeit hier im Internetcafe läuft gleich ab). Wünsche allen noch ein glückliches 2008!!!

Mosi, ich bin neidisch!!! Ich wollte auch sooo gerne in diesen Pferdemusical, fand es dann aber doch etwas sehr teuer (mein Freund auch). Aber bin sehr gespannt was du berichtest!!

Linnea, hoffe dir geht es so langsam besser und drücke dir die Daumen das du endlich wieder aus dem KH raus darfst!

Anja, habe im anderen Thread von deiner chemo nächste Woche gelesen. Ich bin Dienstag zur Blutabnahme, aber anscheinend bist du ja stationär und nicht in der Chemoambulanz?

Liebe Grüsse und demnächst wieder länger und mehr von mir!
bailey

[Jeannette73]

Hallo an Alle

ich wünsche Euch ein gesundes neues Jahr,viel Gesundheit,Kraft und Hoffnung.
Ich habe heute den Befund vom PET-CT bekommen und kann es einfach nicht glauben-keine Spur von aktiven Metastasen, die bekannten an Zwerchfell und Darm sind nur noch als Kalkklumpen da.
Es ist ein so unbeschreibbar tolles Gefühl,ich bin ständig am heulen,sogar meine Zwerge haben schon kräftig mitgeheult.
Zur Feier des Tages wird jetzt die ganze Familie zum Abendessen eingeladen.

Liebe Grüße
Jeannette

[Pfingstrose]

Liebe Jeanette,
auch von mir herzliche Glückwünsche zu diesem tollen Ergebnis!! Ich hoffe, Du feierst schön im Kreise Deiner Lieben, das hast Du Dir redlich verdient!! :prost: Ich werde heute abend ein Gläschen Whiskey auf Dich trinken (bin seit neuestem neben Rotwein zum Whiskeyliebhaber mutiert und habe schon ein paar ganz tolle "Schätze" geschenkt bekommen, auch wenn ich mich jetzt anhören, wie ein kleiner Alkoholiker, hihi :D)

Liebe Bailey,
die Engelchen fliegen schon wieder:engel::engel::engel: und werden Dich zum CT und nach Berlin begleiten!! Ich denk an Dich und nur die allerbesten Wünsche an Dich!

Liebe Mosi,
irgendwie geht es mir zur Zeit ähnlich wie Dir: ständig habe ich Stiche und Zwacken, vornehmlich in der Blasen- und Leistengegend, mal sind sie heftig, dann wieder weg, dann irgendwo im Bauchraum, dann wieder weg, dann irgendwo im Darm, dann wieder weg :o Mir geht das auch ziemlich auf die Nerven und habe ebenfalls schon oft zu hören bekommen, dass es wohl noch Nachwirkungen der Chemo wären. Also versuche ich mich wieder zu beruhigen und denke, naja, im Februar ist ja wieder CT-Termin, mal schauen. Da wollen wir mal gespannt sein, was? :rolleyes:

Liebe Grüße Euch allen von Katja:winke:

[Meridel45]

Hallo ihr Lieben,

ich habe wieder mal eine längere Zeit nichts geschrieben, bin aber doch öfter hier. Die Flut an Beiträgen und die doch zuviel, zu voll gepackten letzten Wochen ließen mich nie zur Ruhe kommen auch mal zu antworten.
Manche von euch sind so aktiv, dass ich schon denke, kann ich jetzt überhaupt auch was schreiben, wo ich doch kaum nachkomme?

Wie dem auch sei, ich möchte euch auch ein frohes neues Jahr wünschen und uns ganz besonders Gesundheit!!!!

Lieben Gruß
Stefanie

[Jeannette73]

Liebe Christine und liebe Katja,
vielen,vielen Dank. Ich laufe rum wie ferngesteuert. Aus der panischen Angst das noch mehr Metas entdeckt werden-der Satz: " Sie haben den Kampf gegen den Krebs gewonnen".
Ich wünsche euch allen das auch ihr diesen Satz gesagt bekommt.Dieses Glücksgefühl,endlich mal Freudentränen,ich wünsch es euch von ganzen Herzen

Allen noch einen schönen Abend und PROST

Jeannette:

[MM-Tiga]

Guten Abend, alle miteinander,
liebe Jeanette, ich gratulier Dir von Herzen zu diesem wundervollen Ergebnis- herrlich! :rotier2:
ich muss heute mal wieder paar Sachen fragen, und zwar:
1. meine Mutter war nochmal kurz im Krankenhaus (3 Wochen nach der letzten Chemo), die Lymphflüssigkeit im Bauchraum war doch nochmal zu viel geworden und wurde abpunktiert, soweit alles OK, dabei wurde auch gleich noch (war ja auch der richtige Zeitpunkt...) der Tumormarker genommen- er liegt bei 79 :confused: - was soll man davon halten ? Nach der OP (R1, nicht tumorfrei leider) lag er bei 200+irgendwas...???!!! ich hab weiter nix gesagt, obwohl ich ja weiss, dass der Normwert bei 35 liegt, meine Mutter meinte, die Ärztin hätte gesagt, der Wert wär "in Ordnung" oder so ähnlich schwammig ausgedrückt....so ein Mist....kann da was durcheinander sein wegen dem Lymphsystem oder den schlechten Blutwerten (sie hat dann auch gleich nochmal Bluttranfusionen und Päppel-Präparate bekommen) ??? Das wär meine Hoffnung....:undecided
2. am Montag geht meine Mutter dann eh zu ihrem niedergelassenen Onkologen, am Donnerstag zu Gynäkologin die sie weiter betreuen sollen, sie hat sich auch schon einiges aufgeschrieben, was sie alles sagen und fragen will, was sollte sie denn, auch hinsichtlich dieses seltsamen Tumor-Marker-Wertes ganz gezielt fragen, habt Ihr da noch Tips ?
3. sollte man überhaupt noch irgendwas spezielles veranlassen???

Danke schonmal für "sachdienliche Hinweise":D , ich wünsche auf jeden Fall allen noch einen schönen Abend oder schon eine gute Nacht! :)
Liebe Grüsse
Manuela

[Mosi-Bär]

Wow Jeannette!

Suuuuuuper! Ich freu mich so für dich! Was für tolle Nachrichten!:knuddel:

Ich wünsche dir, daß es so weitergeht!

Liebe Manuela,

ich glaube, ihr müßt euch über den TM-Wert nicht so sehr viele Gedanken machen. Deine Mutter wurde ja nicht ganz tumorfrei operiert, also kann der TM ja nicht gleich in den Normalbereich rutschen.

Schau mal, nach der OP lag der TM über 200! Und nun liegt er bei 79! Das ist doch schonmal richtig gut! Er ist doch auf dem richtigen Weg. Der TM kann ja nicht im Normbereich liegen, wenn noch Tumorgewebe irgendwo vorhanden ist.

Ich glaube, ihr müßt noch ein bißchen Geduld haben, aber ich bin sicher, deine Mutter ist auf dem richtigen Weg!

Ich wünsche alles, alles Gute und daß es weiter aufwärts geht.

Liebe Grüße
und einen schönen Sonntag wünscht

Mosi-Bär:winke:

[Mosi-Bär]

Ich nochmal,

wollte nur berichten, daß ich seit dem Abend, an dem ich über meine Leistenschmerzen usw. berichtet habe, keine Schmerzen mehr habe.:D Ist das nicht irre?

Alles weg!

Ich bin so froh und wünche allen anderen auch eine schmerz- und beschwerdefreie Zeit.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Chrimage]

Liebe Jeanette,
ich freue mich mit dir und wünsche dir noch öfter "Freudentränen",
Chris

[MM-Tiga]

Liebe Mosi,
vielen Dank für Deine beruhigenden Worte :remybussi - aber das ist ja das Problem, dass jetzt nach allen 6 Chemos noch irgendwo Tumorgewebe "rumgeistert", wenn es abgestorben wäre, dann wärs ja toll, aber wenns nun "aktiv" wäre- kann das sein ??? Nach 6 Chemos ? Tschuldigt, bin schon ziemlich beunruhigt, hoffentlich ganz unnötigerweise :undecided , ich hab leider auch gar keine Infos dazu gefunden....Was könnte man denn dann auch machen? Aber die hätten die Chemo doch nicht durchgezogen, wenn sie nichts bewirkt hätte, oder :huh: ? Tut mir leid, ich muss heut mal hier öffentlich "laut überlegen", vielleicht gibts ja auch jemand andres, die auch so ein Ergebnis nach Ende der Standard-Therapie hatte ?
Naja, ich bin eigentlich ganz froh, dass meine Mutti das mit dem Norm-Wert scheinbar gar nicht weiss, so ist sie schon recht zuversichtlich jetzt und "freut" sich schon auf den Onkologen-Besuch....
Dank Eurer vielen Infos über Nachsorge etc., die ich ihr ausgedruckt habe, ist sie ziemlich gut vorbereitet- Herzlichen Dank auch von ihr an alle!
So, jetzt hab ich mich wieder etwas beruhigt,
ich wünsche allen ein schönes, irritationsfreies :D Wochenende
liebe Grüsse
Manuela

[yingarna]

hallo meine damen,

letzte woche war besprechung wie es weitergeht. die chemo mit gemzar/carboplatin wird zu ende geführt (wird so gegen ende februar sein).
therapeutisch macht es sicht unseres onkologen keinen sinn, das stoma rückzuverlegen. falls es überhaupt gehen sollte, wären zwei operationen notwendig, die meinen engel erheblich schwächen würden. die wahrscheinlichkeit, dass sich wieder eine ileus einstellt wäre trotzdem sehr hoch. das ganze würde wieder von vorne beginnen. im moment ist durch das stoma und die chemo ruhe im bauch eingekehrt.

so wird ende februar ein mrt gemacht. danach wird eine orale therapie mit ovastat begonnen, dazu wird es wie die ganze letzte zeit avastin geben.

mein engel wird dazwischen ein reha machen. wir überlegen nach scheidegg zu fahren. war jemand von euch schon einmal dort?

mein engel ist ziemlich gefrustet. sie hatte hoffnung auf eine rückverlegung. so wie es aussieht, will sie auch nicht mehr arbeiten gehen, so dass wohl auch in diesem jahr die berufstätigkeit aufhört. damit endet ein weiterer abschnitt.

nach der reha wollen wir irgendwie in urlaub fahren. karneval wollen wir uns schon einmal eine kleine auszeit nehmen. wenn es geht wollen wir für 2, 3 tage nach ostfriesland fahren.

heute waren wir schon einmal spazieren und haben kastanien an hirsche und rehe verfüttert (die hatten wir im oktober im krankenhausgarten gesammelt).
es war ein schöner nachmittag.

euch allen ein schönes we

euer yingarna

[Bessie]

Lieber Yingarna!

Ich finde, dein Engel ist eine ganz starke Frau, sie muss ordentlichen Kampfgeist haben, mich beeindruckt sie sehr. Setzt euch weiterhin gemeinsame Ziele wie eure Urlaubsreisen, das ist ganz wichtig, um trotz der schweren Last, die dein Engel tragen muss den Blick nach Vorne richten zu können. Ich denke oft an euch.

Liebe Grüße
Bessie

[Dorle]

Hallo Yingarna
Ich wünsche dir und deiner Frau alles Liebe für's neue Jahr.Das das MRT ein besseres Ergebnis zeigt wie erwartet,
das die Therapie seine volle Wirkung entfaltet und das ihr
eine schöne gemeinsame Zeit in der Reha und im Urlaub verbringen könnt.
Zu Scheidegg kann ich dir eigentlich nur positives berichten.Ich war im letzten August dort und es hat mir sehr gut gefallen.Mosi Bär hat einen schönen Bericht im
Forum "Nachsorge und Reha geschrieben" Ist glaube ich unter Reha und Scheidegg zu finden.
Sie hat dort auch sehr schöne Bilder eingestellt.
Die Gegend und die Nähe zum Bodensee sind einfach toll und die Mitarbeiter im Haus alle sehr freundlich und hilfsbereit.Es herrschte dort ein sehr nettes Miteinander
(Was natürlich immer auch von den anwesenden Patienten abhängt.)
Ansonsten kann ich euch auch die Winkelwaldklinik in Nordrach empfehlen.Die ist im Schwarzwald in der Nähe zum Elsass gelegen.Man kann sie eigentlich gegen Scheidegg tauschen.(Ich meine die Kliniken sind sich von der Art her sehr ähnlich)
Ich hoffe ich konnte dir ein wenig behilflich sein.
Ganz liebe Grüße von Dorle

[MM-Tiga]

Liebe Christine,
ich hatte ja gehofft, dass Du was zum Thema schreibst, da ich mir sicher war, dass Du was dazu weisst ;) , herzlichen Dank auch Dir für Deine klare+kompetente Antwort! Ob ICH an die Werte drankomme weiss ich nicht, da meine Mutter ja schon immer alles alleine oder mit Hilfe meines Vaters regelt, aber ich werde ihr Deinen Beitrag ausdrucken und faxen (erst morgen nachmittag, damit sie sich nicht jetzt schon beunruhigt....:rolleyes: ), dann kann sie ihren Onkologen ganz gezielt drauf ansprechen -der ja hoffentlich auch von selber stutzig wird-....! Da scheinen ja schon einige Möglichkeiten zu existieren, den Rest doch noch wegzukriegen...bin ich froh!
Und wenn ich lese, wie z.B. Yingarnas "Engel" schon so lange wacker kämpft...bin ich zuversichtlich, dass meine Mutti auch eventuelle weitere Massnahmen tapfer über sich ergehen lassen wird!
Alles Gute, Yingarna für Dich und Deinen Engel, schön zu lesen, wie Du ihr beistehst durch Dick und Dünn und Auf und Ab!
Auch allen andren noch einen entspannten Abend! :)
Manuela

[Dorle]

Hallo ihr Lieben
Ein schönes neues Jahr viel Glück und jede Menge Sonnenschein in euren Herzen wünscht euch allen ,Dorle.
Ich bin zwar etwas spät mit meinen Neujahrswünschen,aber ich bin gestern erst aus unserem
Sylvester-Kurzurlaub zurückgekommen.
Wir haben ein paar Tage in Schweden bei Freunden verbracht.Es war richtig schön dort,bei leichtem Schneefall durch die Wälder zu laufen.Nur haben wir zu meinem großen bedauern keine Elche getroffen.Wahrscheinlich waren die über Sylvester alle
bei Verwandten in Norwegen oder so.:rotier:
Es war einfach nur schön mal Abstand vom Alltag zu haben. Und der hat mich dann heute beim Frühstück schon wieder voll erwischt.
So ca. zwei Wochen vor Weihnachten hatte ich immer Schmerzen im Beckenbereich.Eigentlich ähnlich wie Mosi
Bär das so schön beschrieben hat. Mitte Januar liegt die nächste Nachsorge an,und so wollte ich eigentlich bis dahin warten.Aber wie das so ist,man wird immer unruhiger und nervöser und so habe ich bei meinem Hausarzt wenigstens den Marker bestimmen lassen.
Nachdem dieser in Ordnung war konnte ich ganz beruhigt in Urlaub fahren,da der Termin für den Gyn ja auch schon bald angesagt war.
Da schlage ich heute morgen die Zeitung auf und da steht eine Anzeige das mein Gyn die Praxis zum 1.1.an einen mir völlig fremden Nachfolger übergeben hat.
Ich kanns noch gar nicht glauben,er war ja nicht mehr der jüngste aber so plötzlich ohne Vorankündigung bei seinen Patienten.Was mache ich denn nun mit meiner Nachsorge und wie finde ich auf die schnelle einen neuen guten Gynäkologen? Zu diesem Nachfolger möchte ich eigentlich ungern gehen so das es für mich nun bedeutet ,Papiere abholen und Klinkenputzen bei den Gyn's.
Grrr, meinen alten kannte ich schon 24 Jahre ,der hat mich schon durch meine Schwangerschaften begleitet und meine Kinder auf die Welt geholt. Zu dem hatte ich einfach Vertrauen.
Na ja ,es wird sich schon wieder ein neuer und guter (am liebsten eine Frau) finden lassen.
Trotzdem bin ich sehr traurig und enttäuscht :weinen:

Hallo Jeanette
auch von mir einen herzlichen Glückwunsch zum guten Ergebnis.

Hi Christine
Ich schließe mich hier den allgemeinen Danksagungen an dich an.Wir wissen hier alle was wir an dir haben.Du hast dir dein Prada Täschchen wirklich verdient....Hätte eigentlich von uns kommen müssen,...aber Prada...ob wir das geschafft hätten?

Allen denen es momentan nicht so gut geht wünsche ich gute Besserung und das es im neuen Jahr nur aufwärts geht.
Dorle

[Anja S.]

Hallo Zusammen,

morgen ist es soweit! Morgen muss ich ins Krankenhaus. Am Montag werden nur Werte überprüft und ich bekomme Flüssigkeit und Dienstag dann Chemo.

Hat einer von euch eigentlich einen Bauchport oder kennt jemanden der einen hatte? Ich habe irgendwie tierische Angst vor dem "Anstich". Man fühlt oder sieht den Port garnicht wie oben an der Schulter. Der ist ziemlich tief drin, unten so in der Leistengegend. Als ich die Ärztin gefragt hatte, wie die den denn Anstechen wollen meinte sie das wäre harmloser als oben!!!!! Na toll.........sie kann das ja auch beurteilen.........:eek:

Das mit dem Bauchport macht mir wirklich Bauchschmerzen.........

Ich wünschte ich wäre schon wieder zu Hause.......:)

Ich hoffe euch geht es allen gut und wünsche euch noch einen schönen Rest-Sonntag.

LG
Anja

[Linnea]

Hallo Ihr Lieben,

heute bin ich endlich mein Dauer-EKG losgeworden, juchhuhhhh :rotier2: Gestern hat es mich noch ziemlich genervt, weil ich da einen richtigen Heultag hatte und es einfach ein blödes Gefühl ist, zu wissen, daß zwei Zimmer weiter jemand das auf einem Bildschirm mitverfolgen kann/muß. Aber nun sind die Strippen ja ab! Ein richtiges Sonntags- und Dreikönigs-Geschenk!

Liebe Katja, es ist immer so schön von Dir zu lesen! Du bedenkst immer alle so lieb und schreibst so regelmäßig, einfach toll! Ich habe hier irgendwo davon gelesen, daß Du Dich immer noch mit Verdauungsproblemen herumärgern mußt. Ich hoffe sehr, daß Deine Ärzte das ebenso gut in den Griff bekommen wie bei Dorle. Alles Liebe und Gute für Dich!

Liebe Dorle, das ist aber schön, was Du von Deinem Sylvester-Schweden-Urlaub berichtest! Mein Bruder war mit seiner Frau über Weihnachten dort (sie ist ja Schwedin), und sie haben mir wunderschöne Winterlandschaftsbilder geschickt. Ich kann mir Deine Schilderung also noch richtig illustrieren. Für Deine Nachsorge drücke ich natürlich fest die Daumen! Hoffentlich findest Du bald eine neue Gynäkologin, bei der Du Dich gut aufgehoben fühlen kannst!

Liebe Bailey, für die kommenden Termine sind meine Daumen natürlich für Dich reserviert! Da hast Du ja schon wieder ein ganzes Programm vor Dir: CT, TM. Ich hoffe sehr, daß er Dir gute Möglichkeiten aufzeigen und letztlich Deine Zuversicht stärken kann. Und wahrscheinlich wirst Du wieder Berlin unsicher machen, wenn Du schon mal da bist?!

Liebe Jeannette, mit ziemlicher Verspätung, aber dennoch: ganz herzlichen Glückwunsch zu diesem Super-Befund!:prost: Ich habe mich riesig gefreut, als ich davon gelesen habe! Hast Du schön gefeiert an diesem Abend?

Liebe Stefanie, wie schön, wieder von Dir zu hören! Wie geht es Dir inzwischen? Bist Du Deinen Port gut losgeworden?

Liebe Mosi, ich freue mich sehr, daß sich Deine Leistenschmerzen verabschiedet haben! Da konntest Du die tolle Pferde-Show sicherlich noch einmal so gut genießen! Vielen Dank für Deinen ausführlichen Bericht darüber im Club! Du teilst immer so lieb Deine Highlights mit uns (und für mich, die ich gerade nicht vor die Türe komme, ist das immer eine besonders schöne Abwechslung!).

Liebe Manuela, für die anstehenden Arzttermine bei Deiner Mutter schicke ich die besten Gedanken! Du begleitest sie so wunderbar durch diese Krankheit, es berührt mich immer sehr davon zu lesen, wie Du ihr beistehst. Und auch Du, lieber Yingarna, wie Du mit Deinem Engel durch Dick und Dünn gehst. Solche wunderbaren Menschen wie Ihr sind einfach Oasen in der Wüste.

Liebe Anja, last but not least wünsche ich Dir alles erdenklich Gute für Deine Chemo. Hoffentlich verträgst Du sie einigermaßen gut und Deine Bedenken wegen des Bauchports lassen sich ausräumen! Wenn mit dem Port alles in Ordnung ist, dürfte es eigentlich kein Problem sein. Bekommst Du außer Cisplatin noch ein anderes Zytostatikum? Auf jeden Fall werde ich fest an Dich denken!

Ihr Lieben, ganz liebe Grüße an Euch alle und ein paar Umarmungen und Engel für alle, die sie brauchen sendet
Eure Linnea

[Seeigelein]

Ich wünsche Euch allen nur Gutes für das neue Jahr und dass es ein schönes Jahr werden möge, in dem sich vieles zum Guten wendet.
Ich konnte in letzter Zeit nicht schreiben, da ich es irgendwie nicht fertig brachte.
Dienstag gehe ich für ein paar Wochen in eine psychosomatische Klinik, denn so wie es mir vor Weihnachten ging, das möchte ich nicht noch mal erleben.

Euch alle bewundere ich dafür, wie ihr Euren Alltag schafft und Probleme löst oder auch mal bei Seite schiebt.
Ich muss mich erst mal selbst kennen lernen. All die Jahre habe ich immer die starke Frau gespielt und dass hat mich jetzt eingeholt.

Liebe Linnea: Danke für deine liebe Karte. Ich musste weinen, als ich sie las. Ich wünsche dir wirklich, dass du endlich einmal Glück hast im neuen Jahr.

Wir werden das alle schaffen, ich weiß das.


Ganz liebe Grüße an euch alle von Netti

[Linnea]

Liebe Netti,

ich freue mich riesig, von Dir zu lesen!!! Schön, daß das Kärtchen angekommen ist (ich muß hier ja immer sehen, wen ich mal als Postboten einspannen kann...)

Für die Zeit in der Klinik wünsche ich Dir alles, alles Gute, vor allem, daß Du dort auf Menschen triffst, die Dir liegen, mit denen Du gut reden kannst, die erfassen, was Dir jetzt guttut!

Viele liebe Gedanken sendet Dir
Deine Linnea

[Anja S.]

Hallo Linnea,

schön zu hören das es bei dir auch Voran geht..........Hoffe für dich das du bald nach Hause kannst!

Bedenken das der Bauchport nicht geht hab ich eigentlich nicht, eher habe ich Angst vor dem Anstechen, kann mir nicht vorstellen das die da unten mal "eben so" reinstechen.........aber das ist meine persönliche Angsthasen-Angst :o

LG
Anja

[Pfingstrose]

Hallo, liebe Netti,
ich wünsche Dir für Deinen Aufenthalt in der Klinik, dass Du mit ganz viel neuer Kraft dort betankt wirst, viele gute Gespräche und Menschen finden wirst, die Dir wieder Zuversicht und Stärke geben mögen!!:pftroest:

Liebe Linnea,
ich freue mich sehr, zu lesen, dass es Dir etwas besser geht und Du endlich diese Strippen los bist. Ich kann mir aber vorstellen, dass das Gefühl, an einem "Heultag" auch noch beobachtet werden zu können, nicht gerade toll ist, aber dafür ist es ja heute um so besser!! Kommen Deine Lieben heute zur Aufheiterung vorbei?:laber:

Liebe Anja,
ich wünsche Dir, dass die Chemo gut läuft und bestimmt wird das Portpieksen nicht so schlimm werden!! Ich drücke jedenfalls ganz doll die Daumen! :knuddel:

Lieber Yingarna,
es ist schön zu lesen, wie eifrig ihr Pläne schmiedet und die Zuversicht nicht verloren habt!! Ihr seid zwei ganz ganz tolle Menschen! Liebe Grüße an Deinen Engel und weiterhin alles alles erdenklich gute!

Ich wünsche allen anderen einen schönen Sonntag! Bei uns scheint endlich mal wieder die Sonne!! Und in meinem Herz gleich auch ein bisschen...

Bis bald, Katja :winke:

[Dorle]

Hallo Christine
Wir sind gerade beide hier.Wünsche dir noch einen schönen Sonntag.
Dorle

[bibest]

Ihr Lieben,

gerade bin ich aus Holland zurückgekehrt und habe hier ein bisschen gestöbert. Liebe Grüße an alle.
Meine Nachsorge war übrigens in Ordnung, ein Jahr nach Therapieende!

Liebe Mosi,

ich wollte Dir kurz von meiner Erfahrung mit Stichen in der Leiste bzw. im ehemaligen Blinddarmbereich schreiben. Die hatte ich den ganzen Sommer und Herbst über immer wieder und meine Gynäkologin war bei der Nachsorge im Herbst dann auch schon ganz besonders gründlich. Im Gespräch mit der Psychoonkologin erwähnte ich meine Sorgen und diese fragte meine Ernährungsgewohnheiten ab. Nun esse ich schon seit vielen Jahren auf der Arbeit als Zwischenmahlzeit einen Frischkornbrei. Der besteht aus 6-Kornschrot mit Joghurt, das Schrot wird über Nacht quellen gelassen. Viele Ballaststoffe, schmeckt gut und macht lange satt.
Die Ärztin meinte in dem Bereich der schmerzt sei der Übergang Dünndarm/Dickdarm und oft sei der nach solchen BauchOps nicht mehr so sehr belastbar. Ich solle den Brei weglassen. Und dabei hatte ich gerade an dem Tag im Reformhaus mehrere Tüten 6 KornSchrot neu gekauft.

Ich habe dann probehalber den 6-Kornbrei weggelassen und auch ein weniger vollkornhaltiges Brot gekauft und seitdem sind die Schmerzen weg. Vollständig.
Bisher habe ich noch keine gute Alternative für meinen Brei gefunden.
Ich werde demnächst mal Haferflocken probieren, habe ich schon gekauft. Der Brei fehlt mir, aber keine Schmerzen und vor allem keine Sorgen mehr finde ich klasse. Und dabei habe ich so viele Jahre regelmäßig das Breizeug gegessen und ich mag ihn sehr!!! Und gesund sollte es ja eigentlich auch sein. Ich habe irgendwann gelesen, daß Du Dich jetzt auch besonders gesund ernährst. Vielleicht überforderst Du den Darm auch mit zuviel Ballast(stoffen) ?!

Ich wünsche allen noch einen schönen Sonntagabend!!
Birgit

[MM-Tiga]

Schönen guten späten Abend, liebe Mädels (oder besser Madeln, ich bin ja schliesslich Bayerin ...:D )!
Mir ist grade eingefallen, dass morgen für einige hier wichtige Arzt-Termine anstehen (Frieda 3 z.B. ;) )-
ich möchte allen für diese Termine und auch wenn beruflich was entsprechendes los ist, alles Gute wünschen und viel Glück für positive Ergebnisse und Bescheide!
Auch allen anderen einen guten Start in die neue Woche, der lieben Linnea weiter gute "strippenlose" Erholung!
Liebe Grüsse und eine beschwerdefreie gute Nacht!
Manuela, die morgen auch ihrer Mutter die Daumen drückt für den Onkologen-Termin :rolleyes:

[frieda3]

Hallo,

alle Lieben, die an mich gedacht haben. Bei der Gyn war ich schon, TM ist genommen, sie ruft an. Sonst alles in Ordnung, keine freie Flüssigkeit (Aszites), alles weich, Ultraschall ok. Blähungen konnte sie in den Darmschlingen gut erkennen. Erläuterte, dass bei Verwachsungen und 2 Ops es nicht selten sei, dass der Darm irgendwo "andockt", sich mal was staut, Lebensmittelunverträglichkeiten entstehen...sehr beruhigend. Sie ist sehr guter Dinge, dass der TM ok wird ("...davon gehe ich eigentlich aus"). Also, heute ist Total-Entspannung angesagt. Es kann keine negative Nachricht kommen. Übrigens, mein Blutdruck war 190 zu 120 vorher, die Assistentin hat hinterher nochmal gemessen: 150 zu 90. Auch nicht optimal, aber viel besser. Also, guter Vorsatz: abspecken durch weniger essen (Stichwort Hüftgoldfest-the day after) und walken.
Jetzt starte ich gleich zu meinen kleinen Rebellen in der Penne und freue mich schon richtig auf sie:grin:

Liebe Grüße und schönen Tag allerseits oder
gute Besserung, aber flott...:augendreh
LG Frieda3

[himmelblau]

Hi Frieda....klar wird der TM gut sein...wünsch dir viel Erfolg beim Abspecken und Walken

Hi Claudia....bei mir wurde der TM während der Chemo gar nicht mitbestimmt....Grund war...dass er bei mir kaum Aussagekraft hat und mögliche Schwankungen während der Therapie zu Unsicherheit führen...daher mache dir bitte keine Sorgen...bekommst du nach der Chemo eine Abschlussuntersuchung?

Bis bald von himmelblau

[Frohmaus]

Hallo Mädels,

Wie gehts euch, mir geht es nicht so gut. Hab Heute ein MRt wegen Magenschmerzen und Sodbrennen. Das SodBrennen ist so schlimm. Der Arzt sagt das es vieleicht von Verwachsungen des Darm kommt. Er hat etwas bei der Sonografie gesehen. Mal sehen was es ist, bitte drück mir die Daumen.

Liebe Grüße Frohmaus

[Mosi-Bär]

Ihr Lieben alle,

war gestern gar nicht im Internet und mußte hier eben im "Erfahrungsaustausch" 'ne ganze Menge lesen.

Erstmal wünsche ich allen, die Untersuchungstermine haben, die ins Krankenhaus müssen, die Therapien über sich ergehen lassen müssen, alles, alles Liebe, alles Gute, daß alles gutgeht, daß alles gut ausgeht. Will jetzt gar nicht die Namen im einzelnen nennen, weil ich sonst noch jemanden vergesse. Ihr wißt schon, wer gemeint ist!

Hallo Frieda, herzlichen Glückwunsch zu den guten Untersuchungen. Der TM wird bestimmt auch im Grünen Bereich sein. Wann wirst du ihn erfahren?

Liebe Linnea, schön, daß du die Strippen los bist und daß es anscheinend jetzt endlich aufwärts geht. Ich drücke dir so die Daumen, daß bald alles vorüber ist. Hat man schon die Entscheidung getroffen, die letzte Chemo endgültig wegzulassen?

Hallo Birgit,

danke für deine ausführlichen Erklärungen und Tipps. Also, du hast schon Recht, ich ernähre mich jetzt anders und esse morgens ein Müsli mit Haferflocken oder 6-Korn-Flocken, Sesam, Leinsamen, Sonnenblumenkernen, Bio-Schoko-Flakes, frischem Obst, Honig und Joghurt.

Das bekommt mir gut, regt meine Verdauung an und ich esse das ja schon seit dem Frühjahr 2007 und hatte diese Probleme bisher nicht.

Seltsamerweise haben die Probleme genau zu dem Zeitpunkt angefangen, als ich kurz vor Weihnachten dieses Müsli zum Frühstück nicht mehr gegessen habe. Wenn mein Mann Urlaub hat, dann essen wir zum Frühstück andere Sachen. Vielleicht war es ja dann doch ein Ernährungs- und Bewegungsproblem. Wir haben natürlich viel Zucker zu uns genommen (Süßigkeiten:D ), viel Weißbrot, eigentlich gar keine Körner, weil ich zweimal so einen blöden Magen-Darm-Infekt hatte (einmal ein paar Stunden nachts am Wochenende vor Weihnachten und einmal eine längere Geschichte mit Fieber und Durchfall am Wochenende nach Weihnachten), ist auch das Obst komplett aus meinem Speiseplan rausgefallen.

Meine Verdauung war nicht der Hit.

Na ja, nun habe ich heute wieder angefangen, mein Müsli zu essen, habe Gymnastik gemacht, bin auf dem Heimtrainer rumgeradelt - kurz, ich bewege mich wieder mehr, esse anders und das hatte sofort Einfluß auf meine Verdauung.

Jedenfalls geht's meinem Bauch ziemlich gut.

Ich muß unbedingt den Termin für CT und Lunge-Röntgen und Blutwerte machen, aber ich hatte heute einfach noch nicht den Mut dazu. Ich brauche immer eine Weile, bis ich mich dazu durchringen kann.

Ich möchte einen Termin für Ende Januar/Anfang Februar machen.

So, nun wünsche ich allen einen schönen, beschwerdefreien Tag.

Heute ist mein Mann wieder ins Büro gegangen, hatte seit vor Weihnachten Urlaub und es ist ihm verdammt schwergefallen. Kann ich gut verstehen.

Ich bin jetzt etwas im Streß, muß ein paar Dinge vorbereiten und ein paar Weihnachtssachen wegräumen, denn am Sonntag habe ich Geburtstag und möchte eine paar Gäste (vielleich so 15!!!!! Leutchen?:D ) zum Kaffeetrinken einladen. Wollte auch was backen, mal sehen!

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[magicN]

:1luvu: Hallo ihr Lieben,
ich möchte euch nach einer kurzen Auszeit, heute endlich auch ein glückliches und gesundes neues Jahr wünschen. Mir ist es besonders wichtig euch nochmal für die Ünterstützung und Anteilnahme im vergangenen Jahr zu danken!!! Ihr habt mir so geholfen, ihr seid ein toller Haufen :D, bin froh, dass es euch gibt.


Habe am 27. meine 2. Chemo erhalten und könnte meine Onkologen knutschen. Er hat mir sehr gute Medikamente verschrieben und mir war weder übel noch musste ich erbrechen ( geht doch), hatte nur einen Tag nach der Chemo Sodbrennen und ein paar Tage schlimme Muskelschmerzen, die aber mit Schmerzmittel auch gut zu ertragen sind.
Aber das Beste ist, dass der Onkologe nach dem 1. Zyklus den TM bestimmt hat: er ist gesunken:D von 62 auf 41, ich freue mich so!
Dafür nehme ich gerne die Glatze:cry: , die ich in rekordverdächtiger Zeit (am 23. hatte ich morgens noch reichlich Haare und abends war ich praktisch kahl:augen:) bekam, in kauf.

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag und allen denen es nicht so gut geht, ganz viel Kraft und Zuversicht fühlt euch gedrückt eure Nena

[Mosi-Bär]

Hallo Nena,

es ist so wunderbar, von dir zu lesen und zu erfahren, daß du deine Chemo so gut verkraftet hast aufgrund der guten Medikamente und daß dein TM gesunken ist! Einfach toll!

Ich wünsche dir weiter alles Gute. Wie geht es jetzt weiter? Wann ist die nächste Chemo?

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Linnea]

Hallo Ihr Lieben,

an manchen Tagen kann man sich ja wirklich nicht über einen Mangel an Beiträgen beklagen. Es ist so schön, wieder von Euch allen zu hören! :)

Liebe Nena, ich habe Dir eben eine PN geschrieben. Und bei Dir melde ich mich auch noch, liebe Birgit, versprochen!

Liebe Angelika, ich freue mich sehr mit Dir über die bisherigen Nachsorge-Ergebnisse :prost: Schade, daß Du mir nicht ein paar von den Pfunden, die Du nicht haben willst, einpacken kannst. Ich werde hier zwar gut gefüttert und bekomme auch Extra-Zwischenmahlzeiten, aber die letzten Wochen haben natürlich wieder eine große Einbuße mit sich gebracht. In der Geisterbahn würden sie mich sicherlich sofort nehmen :rolleyes:

Liebe Ellen und liebe Tina, Euch drücke ich natürlich ganz fest die Daumen, Dir Ellen, daß sich alles als ganz harmlos herausstellt, und Dir Tina, daß Du alles komplikationslos hinter Dich bringen kannst und Du danach Ruhe hast!

Liebe Katja, meine Lieben habe ich leider an Heiligabend zuletzt alle zusammen gesehen und da war ich - wie berichtet - alles andere als gut drauf. Danach ist mein Mann mit den Kindern zu meinen Schwiegereltern gefahren. Und als sie an Neujahr zurückkamen, hatte die Kleine einen leichten Darm-Infekt mitgebracht. Mein Mann war dann abends mal allein hier, während eine Freundin die Kinder hütete. Aber es ist natürlich auch immer ziemlich aufwendig für ihn, mit Zug und Straßenbahn von Weimar herüberzukommen. Insgesamt ist er dann pro Weg etwa eine Stunde unterwegs. Er macht das natürlich gerne, aber irgendwann muß er ja auch seine Arbeit schaffen, wenn er den Großteil des Tages mit den Kindern allein zuhause ist. Und in den Stunden, in denen unsere Familienpflegerin da ist, muß er schon alle seine beruflichen Termine und Bibliotheksgänge unterbringen. Deshalb beschränken wir und derzeit hauptsächlich auf e-mails mit Photos von meinen Lieben. Natürlich vermisse ich sie alle ganz schrecklich, aber diese letzten Tage werde ich jetzt auch noch überstehen.

Vermutlich werde ich gegen Ende dieser Woche entlassen. Heute war ich zum ersten Mal seit über zwei Wochen wieder zu Fuß auf dem Gang. Natürlich habe ich noch ziemliche Pudding-Beine, aber ich habe ja noch ein paar Tage, um wieder stabiler zu werden. Die sechste Chemo werde ich nicht mehr bekommen, liebe Mosi. Die Tumorkonferenz hat befunden, daß in meinem Bauch ja alles gut aussehe, keiner sagen könne, ob 6 Chemos besser seien als 5 und die Herzbelastung dagegen spreche. Also bin ich jetzt unvermutet in der Lage, meine Chemo hinter mir zu haben, was mich natürlich freut. Nur noch die Bestrahlung und dann habe ich es hoffentlich geschafft :prost:

So Ihr Lieben, einen schönen Abend wünsche ich Euch noch mit möglichst wenig Sorgen und Schmerzen, dafür aber mit ganz viel Freude und Geborgenheit und Liebe und was Euch sonst noch guttut!

Eure Linnea

[bailey13]

Hallo Nena,

welche Chemo bekommst du denn noch mal? Sorry, ich bringe auch immer alles durcheinander. Aber muss ja was mit Taxol sein, wenn deine Haare komplett ausgefallen sind. Hattest du eigentlich auch so einen Chemosensibilitätstest?

Hallo Jeanette,

auch von mir herzlichen Glückwunsch zu dem guten Ergebnis! Obwohl ich ja nicht verstehe, wie dein Arzt sowas sagen kann. Ich meinte das mit dem sie haben den Kampf gegen den Krebs gewonnen. Das ist doch Quatsch! Vielleicht kann man sowas nach 20 Jahren ohne Rückfall sagen, aber sonst doch nicht.

Ansonsten habe ich nicht viel zu berichten, aber ich hasse so CT und Ergebnisgesprächwochen auch. Zieht mich immer so runter, weil ich dann immer daran erinnert werde, wie sch... doch alles ist. Bestimmt ist am Donnerstag wieder Heulerei angesagt und ich hasse das!

Bis die Tage und lg,
bailey

[claudi13]

Hallo, Himmelblau!

Vielleicht ist es wirklich gar nicht so gut, wenn bei jeder Chemo der TM bestimmt wird. Wurde bei meiner ersten nicht gemacht. Die zweite läuft jetzt im Rahmen einer Studie und da gibt es halt solche Richtlinien.
Ich glaube jetzt mal ganz fest, daß es nur eine Zwischenschwankung war.

Liebe Anja!
Ich bin bestimmt schon zu spät, wollte Dir aber für Morgen nochmal ganz ganz feste die Daumen drücken und Dir alles Gute wünschen für den "Chemo-Start".:engel:

Liebe Linnea!

Schön, daß Du wieder "strippenfrei und ein bisschen senkreecht" bist. Die Chemo ist jetzt vorbei und Du darfst Ende der Woche warscheinlich nach Hause.... das sind doch mal gute Neuigkeiten. Mach bitte weiter so, nicht aufhören:D

Liebe Grüße

Eure
Claudia

[Katrin 2404]

Hallo an alle,
erstmal ein frohes und hoffentlich gesundes Jahr für uns alle. Ich habe mich jetzt länger nicht hier gemeldet, denn mir ging es nicht so gut und leider war ich gerade auch nochmal 3 Tage im Krankenhaus wegen "Wundheilungsstörungen", d.h. mir wurde in einem kleinen Eingriff vaginal eine Naht wieder genäht die wahrscheinlich durch den starken Husten bei meiner Bronchitis aufgegangen war. Ich hoffe diesmal hält sie und es geht jetzt nur noch aufwärts. Morgen habe ich meine zweite Chemo und ich habe Angst. Ich habe zwar die erste sehr gut vertragen und kaum Nebenwirkungen gehabt, aber die Angst ist wieder da und auch sonst bin ich irgendwie sehr mutlos im Moment. Der Bauch spannt ja auch immer noch und wird nicht kleiner....der Arzt sagt zwar durch die Chemo, die das Bauchwasser "austrocknet" wird er kleiner, aber ich bin so eingeschränkt und das drückt eben auch die Stimmung. Ich wäre gerne zuversichtlicher, aber ich könnte im Moment nur heulen! Ihr habt ja alle selbst eure Sorgen und teilweise sicher wesentlich schlimmere als ich....ich hoffe, dass die Ankunft unseres Hundes am Freitag mir Auftrieb geben wird und dass es dadurch auch körperlich aufwärts geht.
Ich wünsche allen gute Besserung und hoffe wie gesagt für alle von uns, dass es 2008 nur noch aufwärts geht und wir den ganzen Sch.....doch endlich los werden!
Liebe Grüße,
Katrin

[himmelblau]

Hi Jeanette....Herzlichen Glückwunsch zum Ergebnis....nicht nur die Zwergen freuen sich mit dir sogar ich als Schneewitchen :1luvu: :1luvu:

Mich nervt es unheimlich...was manche Krebspatienten so wirklich wollen...einerseits verdammen sie die Statistik...besonders wenn sie schlecht ist...andererseits finden sie die von Ärzten geäußerte Heilung übertrieben!

"Sie sind geheilt" mit diesem Satz hat mein Gyn sich bei meiner Entlassung von mir verabschiedet...es tat mir sooooooooo gut ...immerhin besser als "die Wahrscheinlichkeit...dass der krebs zurück kommt xy % beträgt"
Ich freue mich jedes Mal...wenn ich meinen Gyn oder meine Frauenärztin sehe....es sind Ärzten...die mich aufbauen...die mir sagen....wie gesund ich bin...ist es denn nicht ein wunderbares Gefühl????
Klar ist Krebs unheilbar...wenn's man kritisch betrachtet

So liebe Jeanette....du hast keinen Krebs....du bist gesund...was morgen kommt...weiß nur der liebe Gott!!!

Schönen Abend
himmelblau...die nach der Kryoquälerei Hunger hat

[bibest]

Ihr Lieben,

ich habe gerade einen schönen langen Beitrag geschrieben und dann ist alles abgestürzt. Das schaffe ich nicht es nochmal zu schreiben. Deswegen kurz:

Frieda dollen Glückwusch!!

mosi, toll, daß der Bauch sich bei Dir über körner freut. Übernimm Dich nicht vor lauter Vorbereitungen. meine Psychofrau hat mich gelehrt kuchen notfalls zu kaufen :remybussi

frohmaus ich sende Dir per Engel Mut und Freude und ein Magenwundermittel::engel: :engel: :engel: :engel: :engel: :engel: Immer zwei, dann können sie zusammen schleppen

Nena, :1luvu: Ich bin so froh von Dir zu hören!! Und dann auch noch gute Nachrichten. Ich wollte mich schon länger melden, tue ich demnächst auch bestimmt, sorry for the delay!!

@alle :remybussi
Ich habe den ersten Arbeitstag nach den Ferien überstanden, die ganze Post ist aufgearbeitet! Nur morgen wieder um 5.40 Uhr aufstehen ist für mich noch ein schwieriger Gedanke...

Knuddeleinheiten für alle, Gruß aus Bochum, Birgit

[Mosi-Bär]

Hallo Himmelblau und alle anderen,

ja, das ist so eine Sache mit solchen Sätzen wie "Herzlichen Glückwunsch, Sie sind jetzt geheilt", "Sie haben den Krebs besiegt" usw.

Als mein Arzt mir die Diagnose mitteilte und dann gleich sagte, daß ich mit der Chemotherapie und der Operation sehr, sehr gute Chancen hätte, wieder ganz gesund zu werden...

Da wußte ich noch nicht, wie agressiv EK ist, aber dieser Satz hat mir so unheimlich geholfen, den Kampf aufzunehmen und die ganze Therapie gut hinter mich zu bringen. Erst später wurde mir klar, wie weit sich dieser Arzt aus dem Fenster gelehnt hat. Aber egal, mir hat's geholfen!

Oder der Gyn in der Reha in Scheidegg. Der meinte, daß bei mir alles so gut aussieht und alles dafür spräche, daß es auch so bleibt und ich ganz gesund werde. Mir hat das unheimlich gutgetan.

Liebe Christine,

ja, die Presse! Es kann mich echt agressiv machen, wenn ich so einen Quatsch lese. Mein Mann fragt mich dann immer, warum ich mich so aufrege.

Auch in manchen Filmen und Serien werden unglaubliche Sachen gezeigt und erzählt bei Operationen, Chemotherapien oder Knochenmarkstransplantationen. Mich regt das immer auf, obwohl das natürlich Blödsinn ist. Sollte meine Energie lieber für was anderes verwenden.

Lassen wir uns einfach von allen guten Nachrichten und netten Sätzen, die uns die Ärzte mitteilen, tragen. Wir hier im EK-Forum können solche positiven Äußerungen im Moment wirklich gut gebrauchen.

Ich wünsche allen einen schönen Abend.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Bessie]

Hallo alle zusammen!

Mir hat mein Gynäkologe bei der Diagnosestellung etwas gesagt, dass für mich im Nachhinein betrachtet sehr wichtig geworden ist.
Er sagte:
"Frau B. sie haben leider EK, aber sie haben in dem Stadium, in dem ihre Krankheit erkannt wurde sehr gute Chancen. Sie müssen sich aber damit auseinandersetzen, ab nun mit einer chronischen Krankheit leben zu müssen. Jedoch spricht aus heutiger Sicht nichts dagegen, dass sie wieder ein normales Leben führen können werden."

Er sprach nie direkt von Heilung, traf mit dieser Mitteilung meiner Meinung nach den Nagel auf den Kopf. Mir half diese Aussage sehr über die schwierige Zeit hinweg.

Schöne Grüße
Bessie

[basuhexe]

Hallo Ihr Lieben:1luvu:

ich möchte mich offiziell wieder von meiner Rezidiv-OP zurückmelden und
allen Lieben danken, die an mich gedacht & mir die Daumen gedrückt haben.:knuddel:
Ich hoffe Ihr hattet alle schöne Weihnachtsfeiertage und seid gut ins neue Jahr gerutscht;)

Im Moment bin ich noch sehr schwach und mir fällt es schwer, für längere Zeit am PC zu sitzen...

Es war eine große OP - größer als die 1te, welche 16 Stunden gedauert hat (Respekt an die Ärzte); 20cm Dünn- und 35cm Dickdarm mußten dran glauben. War eine kritische Zeit. Durfte 10 Tage nix essen (wiege auch dementsprechend und das Essen fällt schwer), da die Gefahr bestand, dass einer der ca. 200 Darmnähte hätte platzen können.

ABER DAS WICHTIGSTE = Sie haben es wieder geschafft mich TUMORFREI zu operieren

Bis Bald
Eure Diana

[Frohmaus]

Liebe Linnea,
Schön das Dir wieder besser geht. Mach weiter so. Ich hab oft an dich gedacht und Dir die Daumen gedrückt.
Frieda,
auch von mir Glückwunsch.:D

Bibest,
Dank für das Magenwundermittel.:)

Das MRT war Gott sei Dank in Ordnung,
morgen hab ich eine Magenspiegelung hoffe das sie mir dann helfen können.

Liebe Grüße Ellen Frohmaus

[Linnea]

Liebe Katrin,

es tut mir leid, daß Du nochmal in die Klinik mußtest! Ich drücke Dir fest die Daumen, daß dieses das letzte Extra war, das Du hinter Dich bringen mußtest und daß ab jetzt alles glatt läuft!

Daß Dir nach Heulen ist, kann ich gut verstehen. Letzten Samstag habe ich ungefähr zwei Stunden lang hier in meinem Kliniksbett gelegen und wie ein Schloßhund geheult. Es hat gutgetan, alle diese Tränen rauszulassen.

Mir wird immer mehr klar, daß es überhaupt nichts bringt, Tränen zurückzuhalten. Wenn man sie nicht gleich weint, stauen sie sich in einem an und man schleppt diesen See ungeweinter Tränen mit sich herum. Und wenn man das lange macht, trocknet der irgendwann aus und man hat nur noch ein Geröll von versteinerten Tränen, die zu weinen ganz schrecklich schwer sein muß...

Birgit4 aus dem Darmkrebsforum schreibt immer so schön: Ohne Tränen hätte die Seele keinen Regenbogen!

Liebe Katrin, laß nach Möglichkeit raus, was raus muß! Dasselbe gilt auch für andere Gefühle: Wenn Du mutlos bist oder unter Ängsten leidest: schreib' sie Dir am besten von der Seele oder sprich darüber, das erleichtert ein bißchen! Und bitte mache Dir keine Gedanken darüber, ob daß was Du erlebst, schlimmer oder weniger schlimm ist als das, was andere erleben: jedes Leben muß mit dem, was es mit sich bringt, bewältigt werden, und das ist in jedem Fall schwierig. Jeder, absolut jeder Mensch hat das Recht, seine eigene Belastung als schwer zu empfinden und das auch zu äußern!

Ich hoffe sehr, daß Du Deine heutige Chemo wieder so gut verkraftest! Ich hatte damals vor meiner zweiten auch ganz besonders Angst, weil bei meiner ersten mein Herz so verrückt gespielt hatte. Ich habe mich dann während der Infusion ganz fest an meine Visualisierungsübungen (nach Simonton) geklammert und an spezielle Anti-Angst-Übungen, die mir mein Psychotherapeut gezeigt hatte. Das hat mir sehr geholfen!

Am Freitag bekommst Du also Deinen Hund? Da hast Du ja etwas, worauf Du Dich freuen kannst! Erzählst Du uns dann gleich von ihm, wie er ist, wie Du ihn nennst? Hast Du Dir schon einen Namen überlegt oder entscheidest Du das, wenn Du den Hund kennenlernst?

Aber ich will Dich nicht mit zu vielen Fragen nerven... Heute schicke ich Dir erstmal ganz viele gute Gedanken!

Alles Gute wünscht Dir
Deine Linnea

[Bessie]

Hallo Diana!

Schön zu lesen, dass du wieder zu Hause bist. Ich habe oft an dich denken müssen und habe jetzt schon jeden Tag auf eine Nachricht von dir gewartet. Schön zu hören, das du tumorfrei operiert werden konntest, obwohl die Op sehr heftig gewesen sein muss. Schau, dass du jetzt wieder zu Kräften kommst.

Hallo Linnea!

Es freut mich, dass es jetzt endlich etwas bergauf geht und du voraussichtlich am Wochenende die Klinik endlich verlassen kannst. Und du hast absolut Recht: Tränen müssen von Zeit zu Zeit raus! Mir geht es da ganz ähnlich, danach ist man ziemlich erleichtert.

An alle anderen auch noch schöne Grüße.

Bessie

[Katrin 2404]

Liebe Linnea,
danke für die lieben Worte. Komme gerade aus Freiburg und heute ist es leider nicht so gut gelaufen, denn ich hatte eine allergische Reaktion auf Taxol. Mir wurde plötzlich ganz heiß und ich bin wohl total rot geworden und dann ging meine Nase total zu...so wie noch nie. Ich war natürlich total aufgeregt und mir wurde gleich wieder das Antihistamin gespritzt und es wurde eine Pause gemacht. Also sie wieder langsam weiter gemacht haben ist dann alles gut verlaufen. Sie meinten es wäre wohl nicht unüblich, dass man erst bei der zweiten Chemo so reagiert. Hoffen wir das beste für die nächsten und vor allem, dass sie bei all diesen Stolpersteinen wenigstens auch sehr gut greift. Die Ärztin war aber toll und hat mich gut beruhigt. Ich fühle mich da sehr gut aufgehoben.

Unser Hund wird Jule heißen und ich freue mich schon sehr auf Freitag. Jetzt hoffe ich erstmal, dass sich die Nebenwirkungen in Grenzen halten werden, wenn ich schon heute morgen diesen "Schock" erlebt habe.
Gewicht muss ich auch unbedingt zulegen, denn das ist doch sehr gering....
Am Donnerstag gehe ich auch zu einer Psychotherapeutin und ich hoffe die ist besser als die letzte!
Dir wünsche ich auch weiterhin gute Besserung und alles Liebe,
Katrin

[Dorle]

Hallo Katrin
Na da hattest du ja heute ein schlimmes Erlebnis mit dem Taxol.Bei mir war es ähnlich.Nach der ersten Gabe ging es mir schlecht sodas ich wieder mit Fieber usw. ins KH mußte und bei der zweiten Gabe hat es dann so richtig zugeschlagen.Allerdings war es bei mir so,daß ich keine Luft mehr bekommen habe.Daraufhin wurde das Taxol dann komplett abgesetzt.
Man kann es sich so vorstellen,bei der ersten Gabe lernt der Körper das Mittel kennen und mag es nicht.Bei der zweiten Gabe merkt er sofort was da kommt und wehrt sich mit allem was er hat.
Aber du hattest ja das Glück dass das Taxol dann doch noch gegeben werden konnte.
Nur noch drei Tage dann kommt dein Hund bis dahin mußt du wieder fit sein,also schon dich jetzt.Wir warten schon alle auf deinen "Welpenbericht"
Alles Gute Dorle

[Katrin 2404]

Liebe Dorle,
den Welpenbericht werdet ihr auf jeden Fall bekommen. Ich freue mich schon unglaublich auf den Hund! Ja, ich hatte wohl noch Glück, dass man mir das Taxol dann noch weiter geben konnte. Im Moment habe ich etwas Kopfschmerzen und eine vielleicht ganz leichte Übelkeit, aber es geht. Ich muss aber auch sagen, dass meine Ärztin eine unheimlich liebe ist und die ganze Zeit neben mir saß und mich beruhigt hat. Das hat mir sehr sehr gut getan! Und ich werde das nächste Mal vorsichtshalber gleich mal mehr Histamine bekommen, so dass ich hoffe dass es dann ohne weitere Zwischenfälle ablaufen wird. Vielleicht bin ich sowohl psychisch, als auch körperlich durch den Hund dann schon wieder gefestigter. Ich muss auch dazu sagen, dass mein Körper durch die Bronchitis und das Antibiotikum, dass ich ja gerade wieder nehmen muss auch wegen des kleinen Eingriffs von letzter Woche, sicher auch durcheinander war/ist....vielleicht hat das eine solche allergische Reaktion auch begünstigt. Keine Ahnung. Ich versuche da nicht mehr so viel dran zu denken und versuche viele positive Gedanken aufzubauen.
Also dann bis zum nächsten, hoffentlich nur noch positiven Bericht :-) und auf jeden Fall gibt es dann ab Freitag den ersten Bericht über den Welpen :-))), der Jule heißen wird.
Viele liebe Grüße und natürlich wie immer auch für dich alles Gute!
Katrin

[Frohmaus]

hallo Ihr Lieben,

Danke für die netten Wünsche, geh gleich zur Magenspielung hoff das sie mir dann helfen. ES ist nicht mehr zu aushalten.

Liebe Grüße Frohmaus

[Katrin 2404]

Liebe Frohmaus,
ich drücke dir auch ganz fest die Daumen und hoffe, dass sie dir schnell helfen können. Ich weiß aus eigener Erfahrung (wenn auch eher vor meiner Krebserkrankung, also in einem anderen Zusammenhang) wie unangenehm Magengeschichten sind und dass das einem wirklich sehr viel Kraft abverlangt. Also wie gesagt, ich hoffe du kommst mit guten Nachrichten nach Hause!
Viele liebe Grüße,
Katrin

[Frohmaus]

Hallo Mädels,

ich weiß nicht mehr weiter, könnte heulen, der Magen ist ok. Warum ich trotzdem immer Aufstoßen und so ein komisches Gefühl im Bauch habe weiß keiner. Seit Wochen hab ich das nun, kann nicht mehr schlafen. Ich glaube es sind doch die Verwachsungen vom Darm. Oder ich bin ein Hypochonder.

Liebe Karin,
Vilelen Dank für dein Wünsche, ich hoffe dir Geht es gut.

Frohmaus

[Mosi-Bär]

Hallo Diana,

herzlichen Glückwunsch, daß du tumorfrei operiert werden konntest!

Obwohl das ja eine Hammer-OP war! Kein Wunder, daß du noch so geschwächt bist, aber ich drücke dir die Daumen, daß das so langsam besser wird und du dann die Chemo gut verkraftest.

Ist schon klar, welche Chemo du bekommen wirst?

Weiterhin alles Gute

Liebe Katrin,

he, was machst du denn für Sachen? Schön, daß man dir gleich helfen konnte und das Taxol dann doch noch in deinen Körper fließen konnte. Ich drücke dir die Daumen, daß du nicht zu arge Nebenwirkungen bekommst und du den Tag, an dem deine JULE kommt, so richtig genießen kannst.

Veilleicht kannst du uns dann irgendwann auch mal ein Foto von Jule hier einstellen, bin auch schon ganz gespannt.

Hallo Frohmaus,

ich hoffe, die Magenspiegelung hat was Harmloses ergeben, bei dem man dir gut helfen kann.

Liebe Linnea,

weißt du schon, wann du genau nach Hause darfst? Ich hoffe, es strengt dich zu Hause dann nicht gleich zu sehr an. Gönn dir die nötige Ruhe, aber ich denke, deine Zwerge werden sich riesig freuen, wenn du endlich wieder da bist.

Mir geht es gut, hatte gestern am späten Nachmittag meine Hanna - mein zukünftiges Tageskind - für etwa eineinhalb Stunden bei mir und es war eine echte "Heulzeit"! Sie war müde, hatte Hunger, da habe ich ihr einen Hirsebrei mit Apfelkompott gemacht, hat sie zur Hälfte auch gut gegessen. Anscheinend hatte sie aber Ohrenschmerzen und da sie nun auch ein bißchen fremdelt, hat sie dauernd geweint und zur Tür geschaut, auf Mama gewartet. Sie hat mir richtig leidgetan.

Sie kann jetzt krabbeln (ist 10 Monate alt) und ist immer zur Wohnungstür gekrabbelt und wollte raus. Was sollte ich da machen? Ich hab' sie rumgetragen, sie auf den Schoß genommen, versucht, sie abzulenken, sie zu trösten. Ist aber schwer, wenn da nicht die Mama ist.

War eine echte Erleichterung, als der Papa klingelte und seine Tochter holte. Trotzdem ist das alles okay, denn ich muß ja auch lernen, mit schwierigen Situationen zurechtzukommen. Ab 1. März werde ich Hanna jeden Donnerstagnachmittag für 5 Stunden etwa betreuen. Das ist eine lange Zeit und das ist bestimmt nicht immer einfach, vor allem, wenn ein Kind ein wenig fremdelt. Aber ich packe das!!!!!!

Ich habe noch keinen Mut gefaßt, um in der Klinik anzurufen für den CT-Termin.... Aber ich mache das in den nächsten Tagen. Muß ja sein!

Einen schönen Tag wünsche ich allen.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Anja S.]

Hallo Zusammen, möchte mir nur kurz melden, bin vor einer Stunde nach Hause gekommen.

Also gestern habe ich das Cisplatin über den Bauchport bekommen, das war Horror, hatte schreckliche Schmerzen, das ist wohl meistens so wenn man was direkt in den Bauch bekommt, aber trotz Schmerzmedikamente waren die Schmerzen wirklich Grenwertig. So, und heute, morgen und Freitag bekomme ich Topocapetin (wenn es so geschrieben wird....), aber das können die Ambulant machen!

Sofern meine Blutwerte dann immer stimmen soll das Prozdere alle 3 Wochen wiederholt werden. Insgesamt 6 Zyklen, naja, jetzt ja "nur" noch 5 !

Jetzt warte ich ja schon förmlich auf die Nebenwirkungen..........ich hoffe es wird nicht allzu schlimm!

So, jetzt muss ich meine drei Tiger erstmal Knuddeln und endlich mal was essen. Im Krankenhaus hab ich keinen Bissen runter bekommen, ich kann da einfach nix mehr essen!

Liebe Diana, du hast ja auch viel mitgemacht aber es ist super das sie dich Tumorfrei operieren konnten, das ist einfach "Spitze".

Liebe Bailey, ich drücke dir die Daumen für dein CT! Bitte berichte uns alles!

Liebe Linnea, weisst du schon wie lange du noch drin bleiben musst? Ich hoffe doch du hast es auch bald geschafft.

Der Prof. wollte mich heute auch noch da behalten, aber ich habe mich wehemennt geweigert, hab gesagt: Ist mir egal, ich gehe nach Hause. Sollte dann auch erst unterschreiben und so, aber dann meinte die Ärztin brauch ich nicht..................

So, das jetzt mal eben so auf die Kürze und die Schnelle.

Bis die Tage ihr Lieben,

Gruss
Anja

[MM-Tiga]

Liebe Anja,
Mist, dass die Chemogabe so ein Horror war- kann ja nur noch besser werden, gell :D ?
Du "klingst" aber schon wieder ganz schön kämpferisch :cool: , dass Du Dich besser zu Hause aufgehoben und wohl fühlst kann ich gut verstehn, da muss man wohl schon auf seinen eigenen Bauch hören! Alles Gute, dass es möglichst gar keine Nebenwirkungen gibt und Du "umsonst" drauf wartest ;) ....Ablenkung durch die "Tiger" wird sicher auch guttun...

Liebe Frohmaus,
das ist ja wirklich doof, dass man Dir da gar nicht weiterhelfen konnte....wie gesagt, meine Mutti hat auch Probleme mit Sodbrennen bzw. Völlegefühl im Magen gleich bis 1/2 Stunde nach den Mahlzeiten, bei ihr liegt es offenbar 1. an der jetzt fehlenden Milz, 2. evtl. Verwachsungen und sie hat 3. das Gefühl, dass der Magen eine Art "Abnäher" hat und nicht mehr so viel auf einmal reinpasst. Wenn sie sich gleich nach dem Essen aufs Sofa legt wirds sofort besser, dann kann sich der Mageninhalt irgendwie besser verteilen... Ihr Onkologe hat ausserdem vorgeschlagen, die Tropfen, die sie eigentlich gegen die Übelkeit nach den Chemos genommen hat, jetzt auch weiter zu nehmen, das macht sie jetzt und es hilft auch schon! Leider weiss ich nicht wie die Tropfen heissen, ist aber glaub ich was harmloses...
Aufstossen und so gehört halt jetzt auch zu den bleibenden Dingen, macht ja nix, daheim kann sie ja rumrülpsen wie ein Bauarbeiter :smiley1: ...
Ich wünsche Dir, dass jetzt dann mal irgendwer den Grund für DEIN Sodbrennen findet....wer weiss, was da alles dahinterstecken kann, der Körper und seine Art, seine Arbeit zu tun, verändert sich ja schon sehr nach all den Maßnahmen....:undecided, das ganze Zusammenspiel der Organe muss neu arrangiert werden...
Alles Gute für Dich!
Liebe Grüsse
Manuela

[magicN]

Liebe Bailey,
ich bekomme Carboplat und Taxol. Es war bei mir kein Chemosensivitätstest nötig, da ich nach der ersten Chemo (2005) mit Carboplat und Epirubicin in Remession war. TM war gut 1 1/2 Jahre so zwischen 7 und 9. Da ich 2005 allergisch auf Taxol reagiert habe, wollte ich jetzt natürlich auf jeden Fall versuchen mit Taxol behandelt zu werden.
Hat auch ganz gut geklappt, obwohl ich bei der 2. Chemo am 27.12. eine Reaktion auf Taxol gezeigt habe. Daraufhin wurde die Infusion für ca. 1/2 Std. ausgestellt, reichlich Cortison und Antihistamine gespritzt und danach ging es dann wieder:D .

Ich wünsche dir auf jeden Fall viel Erfolg in Berlin und meine Daumen sind am Donnerstag? für dich gedrückt.
Lieben Gruss Nena

[magicN]

Liebe Frohmaus:knuddel: ,
Du bist auf keinen Fall ein Hypochonder ( basta) ! Ich möchte dir keine Angst machen, aber bei unserer Erkrankung ist es ganz wichtig, dass jede Veränderung und auch die kleinsten Beschwerden, Ernst genommen werden.
Ich habe mich schon seit Mai schlecht gefühlt und bin auch von einigen Ärzten als Hypochonder abgestempelt worden und wenn ich nicht auf mein Bauchgefühl gehört hätte, wäre mein Rezidiv wohl jetzt noch nicht erkannt worden. Ich finde es echt zum :smiley11: , wenn wir nur weil wir an Krebs erkrankt sind, nur noch auf unsere Psyche reduziert werden. Ich musste mir bevor mein Rezidiv erkannt wurde einige ziehmlich heftige Sprüche anhören: Leben sie doch ihr Leben und denken nicht immer an ihre Krankheit. Nehmen sie ein paar Psychopharmka, gehen sie mit ihrem Mann an die frische Luft und freuen sie sich, dass ihr TM im Normbereich ist ( obwohl der TM schon seit Mai kontinuierlich anstieg).
Ich glaube zwar, dass es für deine Beschwerden einen harmlosen Grund geben wird, aber auch Sodbrennen kann so extrem sein, dass die Lebensqualität darunter leidet. Deshalb besteh darauf, dass deine Beschwerden abgekärt werden und lass dich nicht als Hypochonder abstempeln. Ich möchte mal jemanden erleben, der nach unseren Erfahrungen, bei solchen Beschwerden nicht sofort Angst bekommt.
Entschuldige bitte, aber ich könnte echt ausflippen, wenn wir so behandelt werden:mad:.
Ich hoffe es findet sich ganz bald der Grund für dein Sodbrennen und deine anderen Beschwerden, Nena die dir ganz viel Kraft und Mut schickt.

[Mosi-Bär]

Hallo Frohmaus und auch alles anderen Mädels,

mir ist etwas eingefallen. Auch ich hatte seltsame Probleme mit dem Magen nach der OP.

Zunächst hatte ich in den Tagen nach der OP irgendwie viel zu viel Magensäure und mir war ständig übel, mußte mich andauernd übergeben und wenn ich Joghurt vor dem Essen gegessen habe, hat das ganz toll geholfen.

Dann war erstmal alles okay und ich hatte weder Aufstoßen noch Sodbrennen.

Und dann, ab etwa 2 Monaten nach der OP hatte ich immer wieder so ein ganz seltsames Gefühl im Bereich der Speiseröhre, es kam mir vor wie am Mageneingang. Ich kann das gar nicht beschreiben. Sodbrennen hatte ich nicht, ich konnte auch essen, wenn auch nicht so viel.

Das Gefühl war irgendwie, als ob ein Fremdkörper am Mageneinang säße oder als ob der Mageneingang verengt wäre. Das war manchmal ziemlich schlimm und ich hatte dann regelrecht ein würgendes Gefühl. Übergeben habe ich mich allerdings nicht.

Das dauerte nur einen Tag, dann war es tagelang weg, dann hatte ich es wieder einen ganzen Tag. Erst wenn ich abends im Bett lag, und zwar auf der rechten Seite und die Arme nach vorne gestreckt, dann verging dieses Gefühl langsam.

Ich hatte das immer wieder und das monatelang. Dann wurden die Abstände zwischen diesen "Zuständen" größer und seit ein paar Monaten hatte ich das nicht mehr.

Ich habe auch festgestellt, daß es schlimmer wurde und öfter vorkam, wenn ich im Streß war. Weihnachten 2006 war es relativ schlimm, hatte in der Adventszeit ziemlich viel Streß und da hatte ich es ganz oft. Hatte vielleicht auch was mit dem Atmen zu tun.

Ich weiß nicht, ob das jemandem hilft oder ob irgendjemand sowas ähnliches hatte. Ich denke, es hat einfach mit der OP und Verwachsungen zu tun.

Auch heute noch habe ich hin und wieder ein Spannungsgefühl im Zwerchfell. Wahnsinn! Meine OP liegt eineinhalb Jahre zurück.

Ich wünsche allen einen schönen Abend. Mein Mann und ich gehen heute wieder zu unserer Chorprobe und diese erste Probe im neuen Jahr ist immer so eine nachgeholte Weihnachtsfeier mit leckeren, selbstgemachten Sachen - süß und herzhaft - mit Glühwein und alkoholfreiem Punsch (habe ich gerade gemacht), Wein usw. Wir unterhalten uns, genießen den Abend und unser Chorleiter (mein Schwager) spricht mit uns über das geplante Programm des neuen Jahres.

Viele liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Mona66]

Hallo Frohmaus,
hat man mal bei dir nach Gallensteinen geguckt? Ich kenne einen Fall, der hatte massive Magenprobleme mit Sodbrennen und Aufstoßen, hat mehrere Ärzte abgeklappert, die nichts gesehen haben und erklären konnten und damit auch nicht behandeln. Dann hat einer auf dem Röntgenbild mal ordentlich hingeschaut und die Steine gesehen. Die wurden daraufhin wohl zertrümmert und weg waren alle Probleme. Hatte auch Null-komma-nix mit Krebs zu tun.
viele Grüße
Mona

[Linnea]

Liebe Bessie, liebe Katrin, liebe Mosi, liebe Anja und Ihr anderen Lieben,

gestern hatte ich einen Energieschub-Tag, heute dafür wieder einen Heultag - so geht das vermutlich abwechselnd wie auf einer Hexentreppe - naja, Hauptsache sie führt aufwärts...

Nachdem hier in der Klinik nochmal ein Versuch mit EPO unternommen wurde, habe ich dann heute doch wieder ein Erythrozyten-Konzentrat bekommen, damit ich nach meiner Entlassung nicht gleich wieder vor der Tür stehe :D

Am Freitag vormittag sollen nochmal die üblichen kardiologischen Untersuchungen inclusive Herzecho stattfinden und wenn die Ergebnisse akzeptabel sind, darf ich im Anschluß daran nach Hause. Ich habe eigentlich gehofft, daß meine Mutter dann eine Weile zu uns kommen könnte. Zusätzlich zu ihren vielen mütterlichen Qualitäten hat sie nämlich noch die gute Eigenschaft, Physiotherapeutin zu sein. Und meinen Beinen weiterhin in Erinnerung zu rufen, daß sie nicht von jeher aus Pudding bestanden, wäre sicherlich nicht schlecht. Aber zur Zeit schlägt sich meine Mutter selbst mit einem Darm-Infekt herum - und den will ich wirklich nicht haben... Also muß ich mal sehen, wie es so wird zuhause...

Liebe Heike, für Deine morgige Chemo wünsche ich Dir alles erdenklich Gute! Ich schicke Dir viele gute Gedanken! Darf ich fragen, wie lange Du in Italien gelebt hast? Sollte ich demnächst hier italienische Beiträge vorfinden, werde ich sie zwar nicht übersetzen können aber mir denken, daß Du und Birgit wohl in Erinnerungen schwelgt ;)

Liebe Ellen, auch für Dich alles Gute! Ich kann mich Nena und den anderen nur anschließen: Bleib dran und laß Dir bloß nicht einreden, daß Du Dir da etwas einbilden würdest. Wenn man als Arzt auf dem einen Wege nichts findet und die Beschwerden weiterhin bestehen, muß man eben auf einem anderen Weg suchen. Leider vergessen das diejenigen manchmal, die sich auf einen Weg spezialisiert haben.:rolleyes:

Liebe Anja, es tut mir sehr leid, daß Du so starke Schmerzen während der Chemo hattest! Ich schicke Dir eine herzliche Umarmung und hoffe, daß im folgenden vielleicht doch noch eine bessere Schmerzmedikation möglich ist.:knuddel:

Liebe Katrin, da hat Dich Dein ungutes Gefühl vor der Chemo offenbar nicht getrogen. Ich drücke Dir fest die Daumen, daß Dir mit der entsprechenden Begleitmedikation das Taxol nicht mehr so zu schaffen macht! Noch zweimal schlafen dann kommt Jule!!!:rotier2:

Liebe Mosi, ganz sicher wirst Du es schaffen, Hanna ab März wunderbar zu betreuen! Sie muß sich ja auch erstmal daran gewöhnen, mit Dir alleine zu sein. Aber bis März ist sie auch noch ein paar Wochen älter und vermutlich noch mehr in Weltentdecker-Stimmung. Ich freue mich schon auf das, was Du von den Donnerstag-Nachmittagen berichten wirst!

Ihr Lieben, Euch allen wünsche ich eine gute Nacht mit süßen Träumen!
Eure Linnea

[HeikeL]

Liebe Claudia,liebe Linnea ,
vielen Dank für`s Daumendrücken !!!
Linnea,schade,dass Deine Mutter auch platt ist. Du hättest sie gut brauchen können. Aber das Wochenende steht vor der Tür und dann ist doch sicher Dein Mann da,auch wenn er mit den Kleinen ordentlich zu tun hat...

Ich habe einmal 6 Monate in Italien,verbracht,dann war ich wieder ein halbes Jahr in Deutschland und danach war ich nochmal 1 3/4 Jahre unten. Das hört sich gar nicht sooo lange an,aber es war schon eine einprägsame,schöne Zeit. Zuerst habe ich auch bereut zurückgekommen zu sein, aber später dann nicht mehr. Wer weiß,wozu es gut war ?!

Heut Abend war ich noch mit einer Freundin richtig nett essen,als Abschied von der chemofreien Zeit. Ich bin gerade erst nach Hause gekommen und gehe gleich schlafen. Die Chemo fängt zwar erst um 14 Uhr an,aber ich habe vorher noch einiges zu erledigen.

Liebe Grüße und gute Nacht

Heike

[MM-Tiga]

Hallo, liebe Heike!
ui, die Chemo ist erst um 2, dann kann ich Dir ja auch noch schnell das allerbeste dafür wünschen: NUR WIRKUNG-KEINE NEBENWIRKUNG :D , oder wenigstens eine Annäherung an das....:rolleyes:
Also, wir hoffen alle, dass es Dir damit gut geht und es hilft!
Schönen Tag auch sonst noch,
liebe Grüsse
Manuela

[Mosi-Bär]

Hallo Heike,

auch von mir alles Gute für die Chemo. In einer Stunde ist es soweit! Ich denke an dich.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Frohmaus]

hallo Mädels,

Danke für die schnelle und lieben Antworten.

Liebe Linnea
mach nicht so viel wenn du nach Hause kommst, die Arbeit kann dir egal sein.
Wenn es dir wieder besser geht, mach die Arbeit auch wieder mehr Spaß.

Llebe Baily
wie war dein CT.

Liebe Mona,
Ich habe seit 2006 alle 8 Wochen komische Schmerzen die von den Verwachsungen kommen sollen. Lösen wollte man sie nicht denn es würden Neue Verwachsungen enstehen. Ich sollte 2 mal am Tag Movicol nehmen.Was ich auch mache, aBer ich habe die Schmerzen immer wieder. Die Gallen könnte es nicht sein.

ich hab doch jetzt alles schon gemacht CT, Mrt, Magenspiegelung, Sono.
Und sie habe nichts gefunden leider oder Gott sei Dank.

Christine R. Vorschlag (Kamarakapsel) werden ich mit dem Arzt leider erst am Mittwoch kann ich besprechen.


Lieben Dank noch Frohmaus

[Mona66]

Liebe Frohmaus,
du bist also explizit auf Gallensteine untersucht worden? Kann ja sein, dass sie nicht alles erklären, aber zumindest das Sodbrennen? Bei dem Fall den ich kenne war die Aussage auch, dass es Galle nicht sein kann... bis mal jemand genauer geschaut hat... Wenn sonst nichts gefunden wird, bleibt ja nicht viel mehr, als alle Möglichkeiten nochmal durchzugehen und zu sehen, ob was übersehen worden ist, oder?
viele Grüße
Mona

[Frohmaus]

hallo Madels

hab euch hier ein lange text geschieben und bin rausgefogen . Morgen schreiben es noch mal

noch Mal Danke für die vielen Antworten

Liebe Grüß Frohmaus

[Pfingstrose]

Liebe Bailey,
habe gerade erst gelesen, dass Du heute Deine CT-Untersuchung hattest. Weißt Du schon, wie sie ausgefallen ist:remybussi:engel::engel: Ich hoffe, Du hast diesen Tag gut überstanden und wünsche Dir ganz viel Kraft und Zuversicht, für alles, was noch ansteht!!

Liebe Diana,
toll, dass Dein OP-Ergebnis so gut ausgefallen ist. Jetzt musst Du nur noch ganz schnell Kraft sammeln für die weitere Therapie. Lass Dich gut umsorgen und pass weiter gut auf Dich auf :knuddel:

Liebe Anja,
tut mir leid, dass Du so einen doofen Chemo-Einstieg hattest, aber toll, wie kämpferisch Du Dich anhörst und wie Du schon schreibst: jetzt sind es "nur" noch 5! Ich wünsche Dir weiter ganz viel Kraft!!:pftroest:

Liebe Katrin,
hoffentlich hast Du Dich schon weiter von der Chemogabe erholt und bist fit für Jule morgen!! Du wirst sehen, sie wird Dir ganz viel Ablenkung und Spaß bringen (manchmal bis zum verzweifeln, wie Welpen halt so sind, aber genieß die Zeit, die werden so schnell groß... ;)) Bin schon gespannt, was Du berichten wirst!

Liebe Frohmaus,
ich hoffe sehr, dass Dir bald geholfen werden kann. Ich kann mich gut in Dich hineinversetzen. Man denkt irgendwann, man ist schon irre, wenn die Beschwerden nicht besser werden, aber keiner kann so richtig helfen!! Hoffentlich wird sich alles bald aufklären :knuddel:

Liebe Heike,
ich hoffe, Du hast die erste Chemo gut überstanden und die WIRKUNG macht sich breit!! Ich wünsche Dir alles alles Gute :knuddel:

Liebe Linnea,
das ist ja Mist, dass Deine Mama auch krank ist! Aber ich hoffe doch sehr, dass Du Deinen Puddingbeinen nachgibst und Dich weiterhin schön ausruhen wirst!! Aber bestimmt wird das gar nicht so einfach sein, wenn die beiden Kleinen endlich ihre Mama wieder um sich haben!! Aber ihr habt bestimmt noch Eure "Kuschelburg" aufgebaut und dann bleibst Du halt auf dem Boden!! Ich freue mich auf jeden Fall sehr für Dich, wenn Du wieder nach Hause kannst. Aber vergess nicht: lass Dir Zeit und gönn Dir Ruhe :boese:

Ihr Lieben anderen alle, bitte seid nicht böse, wenn ich nicht jeden schriftlich bedacht habe (in Gedanken seid ihr alle ganz ganz oft bei mir), aber im Moment habe ich eine seltsame Phase: ich habe noch nicht ganz realisiert, dass ich jetzt, wo ich wieder 6 Std. täglich arbeiten gehe, nicht mehr die Zeit zur Verfügung habe, wie ich in der letzten Zeit gewohnt war. Ich werde viel schneller müde, und habe immer noch das Gefühl, ich müsste alles so weiter machen, wie in der Zeit, als ich noch zu hause war. Die ganze Woche war ich immer erst gegen abend mit all dem alltäglichen Zeugs fertig, dass ich einfach nicht mehr die Muse hatte, das Forum zu pflegen...
Zudem bin ich immer noch ziemlich von meinen Darmproblemen geplagt (morgen geht es mal wieder zum Arzt...:rolleyes:) und am Dienstag war ich auch schon wieder in Wiesbaden in der Klinik, um meine Spritze bzgl. der Mimosa-Studie abzuholen. Zudem sind zwei mir lieb gewordene Freundinnen, die ich in der Reha kennengelernt habe, wieder erkrankt und das hat mich auch sehr mitgenommen :cry:
Tut mir leid, dass ich etwar rumgejammert habe, aber jetzt ist mir etwas wohler ;)

Ich wünsche Euch allen eine gute Nacht, keine Beschwerden und träumt was schönes, liebe Grüße von Katja :winke:

[Katrin 2404]

Liebe Katja,
ja, es geht wieder aufwärts. Heute war ich zwar noch etwas schwach und der Schock über die allergische Reaktion sitz mir doch in den Knochen. Aber ich verdränge das mal noch bis zur nächsten Chemo. Im Moment bereiten wir alles für die Ankunft von Jule morgen vor. Das ist schon sehr viel Arbeit alles Welpensicher zu machen. Aber ich freue mich schon sehr und erhoffe mir viel positive Ablenkung und einen gehörigen Auftrieb und Optimismus für die weitere Behandlung.
Mein Bauch ist übrigens 3 Zentimeter kleiner geworden im Umfang....das hört sich vielleicht nicht viel an, aber für mich ist es schön zu sehen, dass sich doch etwas tut.
Manchmal bin ich natürlich wieder ganz schön unten und habe einfach nur Angst vor dem was noch so alles kommt.....aber es hilft ja nichts...da muss ich durch. So wie alle anderen ja auch.
Aber wenn der liebe Gott da oben ein Einsehen hat, dann hilft er uns allen die schlimmen Zeiten gut zu überstehen und als Lohn für alles steht dann am Schluss das Gesundwerden! Das wünsche ich uns allen wirklich sehr!!!
Ich werde dann berichten wie es morgen mit Jule gelaufen ist und sobald ich ein Foto habe werde ich natürlich versuchen das hier hochzuladen.
Also erstmal viele liebe Grüße und für alle hier alles Gute!
Katrin

[Linnea]

Liebe Heike, liebe Ellen, liebe Katja und Ihr anderen Lieben,

so, heute geht es also nach Hause. Die Untersuchungen, die eigentlich heute hätten stattfinden sollen, sind auf gestern vormittag vorgezogen worden, und es sah alles soweit entlassungstauglich aus. :)

Es wird auch Zeit, bevor ich gänzlich meinem Krankenhaus-Koller erliege.... gestern war ich genau vier Wochen in der Klinik und das, obwohl ich mir eigentlich nur ein paar Erys abholen und dann wieder verschwinden wollte....

Natürlich ist weiterhin gaaaanz viel Schonung angesagt, aber keine Angst, ich gehöre nicht zu den Leuten, die eben mal noch schnell durchwischen, bevor die Familienpflegerin kommt. :D

Liebe Heike, ich hoffe, Du hast die Chemo gut hinter Dich bringen können! Gut, daß Du vorher nochmal ein bißchen "gefeiert" hast! Wart Ihr italienisch essen?;) Was Du von Deinen Italienaufenthalten erzählst, klingt spannend! Ich denke, ein Auslandsaufenthalt ist immer eine ganz besondere Erfahrung und wenn man dann nicht nur zu Besuch dort ist, sondern einen richtigen Alltag hat, umso mehr. Hast Du am 6. Januar ein Befana-Fest gefeiert? Das habe ich im letzten Jahr erstmalig bei meiner italienischen Freundin miterleben dürfen...

Liebe Katja, bitte mach Dir keine Sorgen, wenn Du hier nicht so aktiv sein kannst wie Du gerne würdest. Die Hauptsache ist doch, daß Du im "normalen Leben" kräftemäßig über die Runden kommst, und das ist sicherlich alles andere als einfach mit den Chemo-Folgen, der Arbeit, der Sorge um Deine Freundinnen und allem, was sonst so ansteht. Ich hoffe, Dein Arzt kann Dir mit Deinem Darmproblem weiterhelfen! Übrigens: 1.) hast Du nicht herumgejammert und 2.) darf hier jeder herumjammern, wenn ihm danach zumute ist.

Liebe Katrin, das mit Deinem Bauch hört sich doch schon besser an, wie schön! Und heute ist also Jule-Tag! Viel Spaß beim gegenseitigen Kennenlernen!

Liebe Grüße sendet Euch allen :knuddel:
Eure Linnea

[Frohmaus]

Hallo Christine ,

leider ging meine Computer gestern nicht mehr. Vielen Dank noch mal an dich für deine Hilfe. Das war einfach toll das du deine Vater gefragt hast. Sagt ihm einen schöne Grüß von mir und einen lieben Dank für seine Hilfe. Ich hab am 17.01.08 eine Termin bekommen,bei einem Spezialisten für Darmverwachsungen. Denn der Hausarzt hat es nun bestätigt das es von den Verwachsungen kommt. Warum erst die vielen anderen Untersuchungen weiß ich nicht. Von der Kamerakapsel hält er nicht viel .

liebe Gruße Frohmaus

Vielen Dank an Euch alle das ihr mir mit euren vielen netten Antworten immer neuen Mut macht. Hoffentlich bekomme ich diesmal den besten Arzt für Verwachsungen hier in Wiesbaden in der Horst-Schmidt-Klinik. Mein Hausarzt hat mir gestern noch Lefax empfohlen und das Aufstoßen und das Gefühl im Bauch sind besser geworden. Warum nicht gleich so.

Liebe Grüße an Euch allen Frohmaus

[Frohmaus]

hallo Bailey,

ich hoffe es geht dir gut. Ich waren in Gedanken bei dir in Berlin.

LIebe Grüße Frohmaus

[Katrin 2404]

Hallo an alle,
wollte nur ganz kurz berichten, dass Jule da ist und wir uns schon gegenseitig "beschnuppert" haben. Es ist sehr schön und obwohl ich jetzt ganz schön geschafft bin (ich meine die OP ist ja gerade mal 5 Wochen her....und dann die Chemo vor 3 Tagen), bin ich sehr froh, dass der Hund endlich da ist.
Der Bauch ist definitiv kleiner geworden und das freut mich auch unheimlich! Ich hoffe sehr, dass es jetzt nur noch aufwärts geht!!
Linnea...ich freue mich sehr für dich, dass du nun endlich nach Hause darfst! Alles Gute für dich und schone dich noch!
Allen anderen natürlich auch wie immer alles Gute!
Liebe Grüße,
Katrin

[magicN]

Hallo Katrin,
meinen herzlichen Glückwunsch zum Familienzuwachs. Jule lenkt dich bestimmt gut ab und du wirst durchs Gassi gehen bestimmt ganz schnell wieder fit.
Es freut mich sehr, dass sich dein Bauchumfang so verringert hat, jetzt geht es bestimmt ganz steil Bergauf.
Lieben Gruss Nena

[Dorle]

Hi Katrin
Nun ist er ja endlich da dein lang ersehnter Sonnenschein.
Wenn du dich jetzt nicht ganz schnell erholst dann weiß ich auch nicht.So ein Hundebaby ist doch einfach nur niedlich.Vor allem die Retriver sehen doch aus wie kleine Eisbären.Freunde von uns haben auch einen,der war so lustig als er klein war.Heute ist er schon ein erwachsener Hundemann aber immer noch total lieb.Wenn unsere Freunde mal verreisen mache ich den Hundesitter.Das macht immer viel Spaß.
Ich wünsche dir ganz viel Freude an deiner Jule.
Tschüss Dorle

[claudi13]

Hallo, Ihr Lieben!

Bin albernerweise völlig erleichtert:
gestern war ich zum Blutabnehmen, weil doch die TM schon wieder kontrolliert werden sollten, obwohl die letzte Chemo erst vor fünf Tagen war...:confused:
AAber: sie sind wieder gefallen!!! Die Leute vom ambulanten Therapiezentrum haben mich heute extra deswegen angerufen (war wohl gestern etwas daneben, als ich Blutentnahme dort war.)
Zwar nur um drei Pünktchen, aber die Richtung gefällt mir jedenfalls besser als die andere:grin:

Liebe Katrin!

Wünsche Dir eine ruhige Nacht mit Deinem Hundebaby und viele wunderschöne Stunden mit Ihr. Schön, da0 es Dir wieder etwas besser geht.

Liebe Grüße

Claudia

[claudi13]

Liebe Linnea!

Extra nur für Dich:

Herzlich Willkommen zu Hause!!!

Mach nicht zu viel, geniess´es einfach. Deine Familie und Du, Ihr habt es jetzt wirklich verdient.


Liebe Grüße und:knuddel: :knuddel:

Claudia

[Frohmaus]

Hallo Claudia,

Herzlichen Glückwunsch das der TM um drei Punkten gefallen ist. Mach weiter so.

Liebe Linnea

auch von mir Herzlich Willkommen zu Hause

Liebe Grüße. Frohmaus

[HeikeL]

Hallo Ihr lieben !
Gestern habe ich die erste Chemo ganz gut hinter mich gebracht,sogar der Port funktionierte.(Oh Wunder). Ich war nur höllisch müde. Das war bei mir damals schon so,wenn ich den Infusionsständer mit der Vorlaufinfusion auch nur gesehen habe,hatte ich Mühe,die Augen offen zu halten.Da muß irgendein "Hypnotikum" drin sein,dass mir suggeriert,das meine Augen immer schwerer werden und ich immer müder... Ich habe meine Zeit dort im Halbschlaf zugebracht,hatte danach wahnsinnigen Hunger,der mit einer türkischen Pizza gestillt wurde.
Zuhause habe ich dann weiter geschlafen bis morgens um 5. Nur mit meinem Hund (Ludwig) war ich zwischendurch noch draußen. Den heutigen Tag habe ich ebenfalls größtenteils verpennt.Gegen Abend machte sich die Übelkeit etwas breit und ich mußte mir einiges wieder durch den Kopf gehen lassen. Aber im Großen und Ganzen ist es erträglich.

Liebe Katja!
Bitte mach nicht den Fehler,Dich mit Deiner Arbeit zu übernehmen. Wenn Du noch nicht fit genug bist,schraube die Stundenzahl doch wieder runter.
Ich wollte nach meinem Primärtumor auch wieder so schnell wie möglich arbeiten und habe es auch getan. Ich wollte mir beweisen,dass ich wieder gesund bin. Ich hätte mir lieber noch mehr Zeit für mich nehmen sollen. Ich war wieder viel zu schnell im Alltagstrott drin. Jetz mache ich mir um meine Arbeit gar keine Gedanken und genieße den Luxus,endlich Zeit zu haben.

Liebe Linnea!
Schön,dass Du wieder zuhause bist.Deine Kleinen sind bestimmt überglücklich.
Die Befana habe ich nicht mehr gefeiert,meine Itis sind ja schon am 5.wieder gefahren.
Wenn sie im August hier sind,feiern wir auch nicht "ferragosto" (das italienische Mariä Himmelfahrt),obwohl das ja einer der großen Feiertage dort unten ist. Die ziehen dann in Massen ans Meer und in riesigen Clans in Restaurants,wo die Speisekarte rauf und runter gegessen wird.
Das chemofreie-Zeit-Abschiedsessen war gar nicht italienisch,sondern Kürbiscremesuppe und Putenbrust auf Gemüse und Kartoffelgratin. HMMMM. Für Nachtisch war leider kein Platz mehr im Bauch.

Liebe Katrin!
Knuddel den süßen Welpen ganz doll von mir !

Hallo Bailey!
Was sagt Dein CT und was machen Deine Hottis? Meine Süße habe ich größtenteils meiner Pflegerin und einem neuen "Pflegekind" überlassen,weil ich mit der doofen Thrombose nicht wirklich was beschicken kann.:augen:

Liebe Claudia!
Ich gratuliere Dir zu Deinen fallenden Tumormarkern !!!

Ich wünsche Euch Allen eine angenehme und ruhige Nacht :schlaf:
Heike

[claudi13]

Hallo, Heike!

Welcome Back! (kann nur Englisch, kein Italienisch!)

Freu´mich, daß unser ganzes Daumengedrücke geholfen hat. Die erste Runde ist schon geschafft, was glaubst Du wie dumm Dein Untermieter jetzt guckt!

Schlaf Dich schön aus, ich kenne das Gefühl ganz gut. Bei mir kommt die Müdigkeit vom Anti-Histamin. Wenn das in den Port läuft, wirkt es so ähnlich wie Vollnarkose.

Liebe Grüße

Claudia:)

[himmelblau]

Guten Morgen Linnea......ich freue mich so sehr...dass du nach zahlreichen Krankenhausaufenthalten endlich zu Hause bei deiner Familie sein kannst...
Für die kommende Therapie wünsche ich dir viel Erfolg und möglichst wenig Nebenwirkungen


Habe nächste Woche Montag meine Nachsorge beim Gyn....MRT in zwei Schritten (Ober- u. Unterbauch)Dienstag und Mittwoch...keine Ahnung...ob das normal ist...wenn ich daran denke...wird mir schon schlecht

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende

himmelblau

[Linnea]

:1luvu: Liebe Nena, liebe Katrin, liebe Claudia, liebe Ellen, liebe Christine, liebe Heike, liebe Himmelblau,

ganz herzlichen Dank für Eure lieben "Willkommen zuhause"-Grüße! :knuddel: Dabei habt Ihr mich schon in der Klinik so lieb begleitet. Ohne Euch hätte ich diese lange Zeit ganz bestimmt nicht so gut überstanden! Vielen, vielen Dank für diese wunderbare Unterstützung :remybussi

Ja, seit gestern bin ich wieder zuhause und es ist - wie erwartet - eine ziemliche Umstellung. Nach vier Wochen in der Klinik (davon die meiste Zeit im Einzelzimmer), kommt mir die Welt sehr bunt, sehr schnell und sehr laut vor. Die Farbigkeit erfreut mich, die Geschwindigkeit versuche ich zu ignorieren und die Lautstärke stresst mich. Dabei ist es eigentlich ein schöner Familien-Lärm (zur Zeit komme ich mir aber noch so vor, als sei ich in einem Kindergarten untergebracht ;) ).

Es gibt wieder sehr interessante Dinge zu sehen: das Eichelhäher-Pärchen, das in unserem Garten nistet, die vielen Nachbarkatzen, unsere vielen Bücher, unseren Weihnachtsbaum (meine Lieben haben ihn für mich stehenlassen)...und zu essen: Knusprige, im ganzen gebratene Kartöffelchen!!! Quark mit frischen Kräutern!!! (ich bin so ein Kräuter-Fan) Oliven!!! Obstsalat!!!

Und dann ist es natürlich wunderschön, meine Lieben wieder um mich zu haben! :1luvu: ... auch wenn ich sie regelmäßig aus dem Schlafzimmer verbanne, weil ich einfach wieder Ruhe brauche... Der Große will mir nun alles zeigen, was er in diesen Wochen aus Lego gebaut hat und hat natürlich Nachholbedarf im Erzählen. Die Kleine konnte mich erst gar nicht richtig angucken, so merkwürdig war ihr die Wiederbegegnung, aber nun ist sie wie aufgedreht. Mal sehen, wie es weitergeht...

Liebe Bailey, so toll herumtoben, wie Du es neulich geschildert hast, kann ich allerdings noch nicht... Wie geht es Dir?

Liebe Ellen, ich drücke Dir ganz fest die Daumen, daß der Spezialist Dir weiterhelfen kann und Du Dich nicht weiter mit diesen Beschwerden herumplagen mußt!

Liebe Katrin, wie schön, daß Du nun endlich Deine Jule bei Dir haben kannst! Ich freue mich mit Dir!

Liebe Claudia, wie schön, daß Dein TM weiß, wo es langgeht! Weiter so!!!

Liebe Heike, prima, daß Du Deine Chemo recht gut verträgst! Kürbiscremesuppe klingt auch sehr verlockend - hmmm, ich merke, daß ich so langsam wieder Appetit auf dies und das entwickle...

Liebe Himmelblau, für Deine Nachsorge-Termine drücke ich natürlich ganz fest die Daumen! Hoffentlich hast Du jetzt am Wochenende ein gutes Ablenkungsprogramm!

Euch allen hier wünsche ich ein gutes Wochenende!
Seid ganz lieb gegrüßt von
Eurer Linnea

[himmelblau]

Hi Christine......man sagte mir...dass zwei Schritten bei Mrt im Gegensatz zu CT erforderlich seien...da der Bauchraum ziemlich groß ist...will man hier eine optimale Auflösung erzielen...dies ist dann möglich...wenn möglichst wenig Bilder gemacht werden...daher musst die Untersuchung Ober- u. Unterbauch geteilt werden....so ähnlich wie ne Digikamera..ist bei dir auch so??? Ich hatte bisher nur ein enziges Mal MRT (kleine Becken) in Dezember gehabt.

Liebe Grüße an dich
himmelblau

[Mosi-Bär]

Hallo Linnea,

es ist ja so schön, daß du endlich wieder Zuhause bist, aber ich kann mir gut vorstellen, daß dich das ein bißchen stresst, nachdem du so lange alleine in einem ruhigen Zimmer gelesen hast.

Aber ich denke, du wirst dich an das Bunte, Laute und Schnelle auch wieder gewöhnen, auch wenn es vielleicht etwas dauert.

Ich kann mich noch gut erinnern, als ich nach Ende der gesamten Behandlung zum ersten Mal wieder mit meinem lieben Mann auf einer Kirmes war.

Ich dachte plötzlich: war es auf einer Kirmes immer so voll und so laut? Eine Weile konnte ich das ganz gut akzeptieren, aber irgendwann war es, als hätte ich ein Chaos im Kopf. So viel stürzt ja auf einen ein und dann überall die laute Musik... Ich konnte das nicht mehr aushalten und wir sind gegangen.

So ähnlich wirst du die Welt sicher im Moment empfinden, da ist es gut, wenn du dich in dein Schlafzimmer zurückziehen kannst und nicht gestört wirst... Oder kommen die Kinder ständig zu dir? Hören sie, wenn du sie bittest, dich in Ruhe zu lassen?

Liebe Heike,

ich drücke dir die Daumen, daß du die Nebenwirkungen deiner Chemo auch in den nächsten Tagen nicht heftiger zu spüren bekommst. Erhol' dich gut! Wann gibt's die nächste Dröhnung? Wieder in 3 Wochen oder wie ist der Rhythmus?

Hallo Claudi,

suuuuuuper, daß dein TM gesunken ist. Weiter so!

Hallo Himmelblau,

meine Daumen sind für deine Untersuchungen fest gedrückt.

Liebe Katrin,

schön, daß Jule endlich da ist! Viel Spaß mit der Kleinen!

So, ich hoffe, ich habe niemanden vergessen und wenn doch: bitte verzeiht! Ich wünsche allen alles Gute für Untersuchungen, Therapien, OPs etc.

Ein schönes Wochenende wünscht

Mosi-Bär:winke:

[bailey13]

Halloooo an alle!

Liebe Christine,
ich wollte dich nicht aufwecken mit meiner SMS, das tut mir leid. Ich vergesse immer, das nicht alles so einen komischen Rythmus haben wie ich... Also ich gehe eigentlich nie vor 1 uhr schlafen, manchmal wird es auch halb 3 wenn ich ein spannendes Buch lese. Dafür schlafe ich aber auch bis 11 uhr, wenn ich keine Krankenhaustermine habe. Ähm ja...

Allerdings wird sich das wohl alles bald wieder ändern, habe ein Einschreiben von der Krankenkasse bekommen, das mein Krankengeld zum 13.3. ausläuft, wie schrecklich... :sad: Das heisst entweder beantrage ich wieder die volle Erwerbsminderungsrente (die werden mich nur bestimmt dort beim Rentenamt umbringen, da sie mir im Sommer ja die volle Rente bewilligt haben und ich dann voll den Aufstand gemacht habe das ich nur die teilweise will, das war alles total kompliziert und ich hing ewig lange am Telefon und habe mit Rentenamt und Krankenkasse diskutiert. Keine Ahnung ob das überhaupt möglich ist, jetzt wieder die volle Erwerbsminderung zu bekommen...?). Allerdings müsste ich dann schon für 350 Euro dazuverdienen (das wären aber nur 5 Std die Woche) und hätte trotzdem nicht besonders viel Geld zur Verfügung. Am besten wäre es wenn ich 5 Std. täglich arbeiten würde. Das käme gerade noch hin an den Begrenzungssatz zum Hinzuverdienen bei der teilweisen Erwerbsminderung. Aber eigentlich bin ich für 5 Std. täglich zu faul...hmmm... Bin total raus aus dem Arbeitsleben, jammer... Oder ich geh nur 4 Tage die Woche 5 Std. arbeiten und habe dann einen Tag frei. Das fände ich glaube ich noch ganz ok, hmm. Ich denke mein Arbeitgeber wird einverstanden sein, sooo viel ist bei uns im Büro eh nicht zu tun. Aber schon sehr sehr schade das das Krankengeld ausläuft, seufz....

Christine, ich werde am Dienstag das Thema Bestrahlung mal anschneiden, aber ich weiss nicht ob ich so begeistert davon bin... Ich habe 2 Chemomitstreiterinnen kennengelernt, die wegen Gebärmutterhalskrebs Bestrahlung bekommen haben und denen ging es echt dreckig. Weil der Darm ja wohl auch mitbestrahlt wird (lässt sich ja nicht verhindern, ist wohl im weg) und die eine hatte übelst Durchfall und Magenkrämpfe.

Ach ja, für die anderen, bei meinem CT am Mittwoch kam raus das sich in den 6 Wochen nichts getan hat. Also weder eine Verschlechterung, noch Verbesserung. Tumormarker ist wieder gestiegen, von 41 auf 46. Jetzt will der Oberarzt nochmal mit dem Prof. besprechen, ob noch einmal Gemzar gegeben wird (dann hätte ich 6 Zyklen voll) oder ob direkt Caelyx gegeben wird. Mir ist das ehrlich gesagt ziemlich schnurz, allerdings hat Gemzar bis jetzt nix gebracht (ok, jetzt einen Stillstand), was soll das 6. mal noch bringen? Caelyx kam an 2. stelle bei meinem Chemosensibilitätstest. Ich finde es ganz gut das es nur alle 4 Woche gegeben wird, Gemzar alle 3 Wochen und dann nochmal 7 Tage danach, fand ich schon etwas nervig.

Was sind denn so die Nebenwirkungen von Caelyx? Haare werden wohl auch wieder dünner, aber viel dünner können sie gar nicht mehr werden, dann wären sie weg, haha. Zum heulen echt! Dann habe ich gefragt ob man das Cortison weglassen kann, weil ich davon Pickel bekomme, da meinte er aber, dann würde ich mich übergeben und Schmerzen von der Chemo habe. Hmm, nicht so wirklich eine Perspektive...

Liebe Anja,
das tut mir leid das du so Schmerzen bei der Chemo hattest. Habe mit Dr. H. auch wieder über diesen Port im Bauchraum geredet und er hält da nicht so viel von (klar der Prof. denkt wohl anders, ist sowieso alles Glücksache was wirkt oder nicht wirkt, finde ich wenigstens). Er meinte das hätte zu dolle Nebenwirkungen und das kannst du jetzt ja auch bestätigen. :( Dieses Topocetan steht bei mir auch noch auf dem Plan falls Caelyx auch nix bringt. Aber eigentlich habe ich mir für mich selber vorgenommen, das ich jetzt 3 Zyklen mit Caelyx mache und dann ist ja wieder CT und falls es dann trotzdem schlimmer ist, höre ich auf mit der Chemo und mache mir noch eine schöne Zeit. Klar, ich habe so keine Nebenwirkungen (bis jetzt), aber ich hasse es nur noch so Flaumhaare zu haben. :sad: Klar, bei der ersten Chemo mit Taxol hatte man Glatze, aber da wusste man ja noch das nach 6 Zyklen Schluss ist und die Haare wiederkommen. Aber jetzt scheint das bei mir ja so eine Neverending Story zu werden und ich glaube das will ich einfach nicht.

Ich glaube ich bin etwas selbstzerstörerisch veranlagt, auf jeden Fall habe ich die Woche ein Erfahrungsbuch gelesen von einer 31-jährigen die auch Eierstockkrebs hatte und auch ziemlich schnell einen Rückfall hatte und sie hatte nur 1 Jahr von Diagnosestellung bis zum Tod. Und sie hatte IIIb. Am Schluss die Schmerzen bekommt man wohl nicht mal mit Morphium in den griff. Ok, ich sollte sowas wohl besser nicht lesen, sagt nix... Habe den Oberarzt auch dazu befragt, aber dazu hat er nix gesagt. Ist schon klar das er nicht sagt ja stimmt, in 3 Monaten wenn das alles so weiterwächst, werden ihre Organe oder Darm zerquetscht und sie werden dann tierische Schmerzen haben. Dann würde man sich ja direkt von ner Brücke stürzen. Also machen die ärzte sowas natürlich nicht.

Na ja, nicht drüber nachdenken. Ich glaube ich bin eh komisch. Ich bin am Donnerstag das erste mal seit der Rezidiv OP (die ja im August war) wieder gejoggt und ich habe gleich 1 std ohne eine einzige Schrittpause durchgehalten (natürlich jogge ich nicht schnell). Schon komisch dafür das überall im Bauch der Krebs wuchert, oder nicht? Muskelkater habe ich nicht, dafür wieder nen dicken Knubbel neben der Narbe. Na toll. Dann habe ich rechts im BAuch so ne Metastase die ich sogar fühlen kann. Finde ich auch nicht wirklich toll... :( Tut allerdings nicht weh, aber mir tut ja bis jetzt eh nichts in meinem Bauch weh, warum auch immer.

Berlin ist erst am Dienstag! Ich berichte!

Liebe Heike,
ein bisschen übel war mir nach Gemzar auch immer, aber das vergeht wieder.
Mit den Pferden ist alles ok, bin letzte Woche 3 x Pino geritten (leider nur Halle wegen dem schlechten Wetter). Er läuft wirklich sehr schön und reiten macht wirklich Spass. Mit den beiden Renterpferden (also Bella und ihre Freundin Ferrara) waren wir heute fast eine Std. spazieren.

Liebe Linnea,
das freut mich das du endlich endlich wieder zuhause bist! Klar, ist bestimmt eine riesige Umstellung, von dem ruhigen Einzelzimmer hin zum Trubel mit 2 Kindern. Bald kannst du bestimmt auch wieder in der Indoorspielhalle auf die Türme klettern oder rückwärts 100x rutschen usw. ;) Und anschliessend dann zuhause die ganzen blauen Flecken bewundern, die man sich eingefangen hat (unbemerkt).

So, ich glaube ich habe genug erzählt und hoffe das ich nicht irgendeine Frage vergessen habe...

Ach ja, Diana, das ist ja super das du tumorfrei operiert werden konntest. Haben sie bei mir ja leider nicht geschafft. Auch wenn es genug Strapazen waren, dann hat es sich aber wenigstens gelohnt!

Lieben Gruss und bis nächste Woche,
bailey

[Mosi-Bär]

Hallo bailey,

es ist schön, von dir zu hören, auch wenn deine Nachrichten nicht wirklich positiv sind. Aber: ein Stillstand ist doch schonmal ein kleiner Erfolg, oder? Wengstens ist nicht weitergewachsen.

Für Dienstag drücke ich dir ganz fest die Daumen, daß sich in Berlin doch noch irgendwas Neues ergibt, eine neue Chance.

Ich bete für dich!

Das ist ja schon ein Ding, daß du die beim Rentenamt jetzt erneut nerven mußt: immer diese Hin und Her - erst Volle Erwerbsminderungsrente, dann doch Teilweise Erwerbsminderungsrente und jetzt doch wieder die Volle... Aber die müssen das wohl mitmachen, denn dein Gesundheitszustand läßt ja nichts anderes als die Volle Erwerbsminderungsrente zu. Geht ja nicht anders!

Übrigens: die Hinzuverdienstgrenze bei Voller EM-Rente ist 350 EUR, aber es gibt dabei keine Stundenbegrenzung. Ich hatte da nämlich nachgefragt, weil ich doch ein Tageskind nehme und ich als Tagesmutter ja nur 5 EUR die Stunde bekomme. Das würde ja bedeuten, daß ich 70 Stunden im Monat als Tagesmutter arbeiten müßte, um an diesen Satz zu kommen. Da haben die mir bei der Rentenversicherung gesagt, daß es nur um die 350 EUR geht und egal, wieviele Stunden ich dafür arbeite. Finde ich gut!

Ich wünsche dir nun weiter alles, alles Gute und daß sich endlich eine Besserung einstellt, daß Caelyx was bringt.

Noch ist nicht alles verloren, bailey! Alles, alles Gute

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[HeikeL]

Hi Bailey !
Du hörst Dich ja gar nicht gut an.
Du hast aber wenigstens schonmal einen Stillstand erreicht. Das ist doch auch schonmal was,oder nicht ?
Wegen der Berentung habe ich irgendwann unter "Rechtliches und Finanzielles" etwas über "Nahtlosigkeitsgeld" (ja,so heißt es) gelesen.Das kann man vom Arbeitsamt bekommen,wenn die Rente wohl noch nicht ansteht. Genaueres weiß ich leider auch nicht darüber,nur dass man es auch erhält,wenn man einen noch bestehenden Arbeitsvertrag hat. Vielleicht hilft Dir dieser Tipp weiter. Ich würde mit der mir jetzt zustehenden Rente überhaupt nicht über die Runden kommen...
Heut ist mir den ganzen Tag schon kodderig und ich hatte auch schon mehrere :smiley11:-Atacken.

Sei trotzdem ganz lieb gegrüßt und knuddel deine Hühs !
Heike

[claudi13]

Hallo, Bailey!

Keine Progression ist doch eigentlich auch schon mal was, oder?
Mein Situation ist Deiner ja gar nicht so unähnlich, Rezidiv im August, konnte auch nich R0 operiert werden.
Bei mir ist jetzt ddie fünfte Chemo zu Ende, und wie es weitergeht, weiss ich auch noch nicht so genau.
Ich habe so viel an Dich gedacht in den letzten Tagen.
Ich drücke auf jeden Fall weiter fest die Daumen. Denk mal an Jeanette, die hat mit (glaube ich) nur drei Zyklen Caelyx ganz viel erreicht, warum sollte das bei Dir nicht klappen?
Vielleicht war das Gemzar einfach nicht "Dein" Medikament.

Liebe Grüße und :knuddel: :knuddel:

Claudia

[nikita1]

Ich habe 2 Chemomitstreiterinnen kennengelernt, die wegen Gebärmutterhalskrebs Bestrahlung bekommen haben und denen ging es echt dreckig. Weil der Darm ja wohl auch mitbestrahlt wird (lässt sich ja nicht verhindern, ist wohl im weg) und die eine hatte übelst Durchfall und Magenkrämpfe.

Liebe bailey :)
ich habe die Bestrahlungen auch durch, zusammen mit Chemo (Gebärmutterhalskrebs FIGO IIIb) - schlecht ging es mir auch, besonders zum Ende hin - aber der Tumor, ein Adenokarzinom, ist ratzefatz weg !! Immerhin war das Ding fast 6 cm gross - und bei der ersten Nachsorge im September war keine einzige Krebszelle mehr zu finden !

Wenn die Ärzte also denken, dass bei deiner Art von Krebs eine Radiotherapie was bringt, so zögere nicht - die Nebenwirkungen gehen sofort weg, sobald die Bestrahlungen beendet sind. Und über Spätwirkungen usw. sollte man in diesem Moment auch nicht nachdenken, Hauptsache, den Krebszellen geht es an den Kragen !
Die Kombination - OP, Chemo und Radio ist eine schwere Belastung für den Körper - aber, sie ist effektiv und darauf kommt es an :)

Alles Liebe für dich.

[Markus_S.]

Hallo zusammen,
ich möchte euch um Rat Fragen. Anja geht es im Moment nicht gut. Ihr ist stark Übel und schwindelig. Gestern ist Sie als Sie von der Toilette aufstehen wollte umgekippt (Kreislauf war weg). Habe ihr dann versucht Tropfen (pflanzliche) zu geben um den Kreislauf anzukurbeln aber Sie behält nix drin. Auch heute ist es nicht besser und ich weiß nicht was ich machen soll um Ihr das zu erleichtern. Alles was sie ißt und trinkt behält Sie nicht bei sich. Was könnte ich tun.? Ins Krankenhaus bringen ist die letzte option, kennt ja ihre gegenwehr beim Thema Klinik :)

Gruß
Markus

[Pfingstrose]

Hallo, liebe Bailey,:knuddel:
ich hoffe ebenfalls, dass das Gespräch am Di. in Berlin noch einige weitere Optionen für Dich aufzeigen mögen. Aber die bis jetz genannten Möglichkeiten lassen doch weiter hoffen!! Bleib tapfer und stark und das mit Rente klappt bestimmt. Ich denke, wenn die Rente ja schon einmal so bewilligt wurde und nur auf dein Drängen hin nicht voll genehmigt war, werden die jetzt bestimmt nicht so viel Wind darum machen, diese nochmals ganz zu bewilligen. Ich drücke für alles, was vor Dir liegt, die Daumen.

Liebe Claudia,:rotier2:
toll, dass Dein TM auf dem absteigenden Ast ist! Mach schön weiter so

Liebe Heike,:pftroest:
schade, dass es nicht so weiterging mit den Nebenwirkungen der Chemo, ich war schon so froh, dass Du geschrieben hast, es gehe Dir soweit gut! Aber hoffentlich stellt sich das weitere auch ein und Du bist bald wieder wohlauf!! Ich danke Dir für Deine lieben Worte. Ab morgen gehe ich wieder für 4 Stunden arbeiten, allerdings mach ich das über meinen Resturlaub vom vergangenen Jahr. Sicherlich hätte ich auch noch die Eingliederungsphase verlängern können, aber ich bin auch froh, wenn ich wieder mein geregeltes Gehalt bekomme und möchte auch einfach mal versuchen, ob es wieder alles geht wie vorher. Mittlerweile komme ich aber besser damit zurecht, meine Zeit anders einzuteilen. Bin nur manchmal so ungeduldig... :o

Liebe Himmelblau,:engel::engel:
ich drücke Dir für die kommenden Untersuchungen ganz ganz fest die Daumen. Ich glaube Dir sofort, dass Du schon Bammel davor hast. Meiner fängt auch schon an. Habe das nächste CT am 04. Februar...

Liebe Linnea,
schön, dass Du wieder zuhause bist. Wie geht es denn zu im "Kindergarten" :confused: Hoffentlich hast Du Dich an die Geräuschkulisse wieder gewöhnt, wenn nicht: es gibt ja noch Ohrenstopfen, hihi. Aber bestimmt sind alle sehr sehr glücklich, Dich wieder da zu haben :1luvu:

Lieber Markus,
tut mir leid, dass es Anja so schlecht geht. Leider weiß ich im Moment auch keinen Rat. Habt ihr vielleicht so spezielle Aufbaunahrung, Brei oder so, was für den Magen verträglich wäre. Andernfalls musst Du Dich durchsetzten und doch die Klinik in Betracht ziehen, damit sie nicht noch schwächer wird!! Sie braucht noch so viel Kraft für die kommende Behandlung.. Bestell ihr ganz ganz liebe Grüße!!

Alle anderen seid auch ganz lieb gegrüßt aus dem sonnigen Saarlouis von Katja

[yingarna]

lieber markus,

das problem hatte mein engel auch im letzten sommer, um das mit der ernährung in den griff zu kriegen, hat sie astronautennahrung verschrieben bekommen. ist zwar nicht so das kulinarische vergnügen, aber der körper wird mit allem versorgt, was er so verbraucht.

alles gute für dich und anja, im zweifel würde ich doch in die klinik fahren.

mein engel hat auch die gleiche vorliebe wie anja für kh, aber wenn es nicht anderst geht, ist es halt so.

meine lieben,

mein engel hat zur zeit einen seelischen durchhänger. das mit stoma wird bleiben, die lymphödeme im unteren bauchbereich und in den beinen werden trotz drainage und kompressionsstrumpfhose nicht besser.

wir haben jetzt beschlossen, einen haushaltshilfe uns zu besorgen. für meinen engel wird das zuviel und ich kann das auf dauer auch nicht noch zusätzlich machen.

um uns was schönes zu gönnen haben wir von karnevalssamstag uns für 3 tage in ostfriesland in einer kleinen schnuckligen pension einquartiert. hoffentlich schaffen wir das dann auch, dort hin zu kommen.

liebe mos-bär,

alles liebe zum geburtstag

yingarna

[vivi2007]

Liebe Himmelblau,

ich bin mir ganz sicher, dass deine Nachsorge diesmal wieder TOP ist. Lass dich weiterhin von deinen Ärzten bewundern, wie gesund du bist.
Ich habe keinen Krebs, gehe seit der Erkrankung meiner Mutter regelmäßig zur Vorsorge, habe auch Angst, dass man etwas entdecken kann.
Ab Montag bin ich in Gedanken bei dir.

Liebe Anja,

es tut mir sehr leid, dass du die Chemo schlecht verträgst. Niemand will ins KH gehen, aber bitte quäl dich nicht zu lange und lass dich helfen.

Liebe Bailey,

ich wünsch dir viel Glück in Berlin. Es ist viel zu früh um aufzugeben. Die Berliner haben bestimmt andere Ideen oder noch bessere Therapien, um den Krebs in Schach zu halten.

Liebe Linnea,

ich freue mich sehr für dich, dass du wieder bei deiner Familie sein kannst. Und das Essen hört sich doch lecker an.

Liebe Grüße und einen schönen Sonntag
Miriam

[Mona66]

Hallo Markus,

erste Frage: Sie behält nichts drinnen? Wenn sie auch keine Flüssigkeit aufnimmt, d.h. unten ausscheidet, musst du mindestens in eine Arztpraxis (morgen früh ist bei zwei Tagen ohne Flüssigkeit aber fast schon zu spät) oder die Krankenhausambulanz (man muss nicht zwingend da bleiben, wenn man sich da durchsetzen will!) und zusehen, dass sie genug Flüssigkeit bekommt, dann halt intravenös. Nieren sind wichtig für Tumorpatienten... Außerdem hilft das auch dem Kreislauf. Essen ist für ein paar Tage meiner Erfahrung nach ganz unwichtig, solange ein bisschen Puffer da ist.

Was den Kreislauf angeht: Ich würde es mit Bewegung im Liegen versuchen. Was man so im Krankenhaus beigebracht bekommt. Liegen, Fußspitzen strecken und Fußspitzen wieder zum Kopf ziehen, 30 Minunten. Ähnlich mit den Händen: Fäuste ballen und Finger wieder strecken. Ist ziemlich langweilig, hilft aber mit relativ großer Wahrscheinlichkeit zumindest ein bisschen.

Was die Ernährung angeht, muss man ein bisschen rumprobieren. Als mir übel war, hab ich eisgekühlte Getränke immer viel besser vertragen als alles andere (Eiswürfelbeutel im Haushalt vorhanden?). Außerdem hab ich Kakao (eisgekühlt) ganz gut vertragen, das hängt aber natürlich stark vom Individuum ab, wer eine Milchunverträglichkeit hat, wird das wohl anders empfinden. Ich empfehle hier aus meiner Erfahrung mit geringen Mengen ausprobieren und auf den Magen hören.

Gruß
Mona

[hope38]

Liebe Bailey,
bin hier forumsfremd, komme aus dem Darmkrebs und habe eine Bestrahlung hinter mir. Ich wollte Dir nur ein wenig Mut machen für eine evtl Bestrahlung im Beckenbereich. Durchfall hatte ich auch, allerdings bekam ich zur selben Zeit die Chemo, weiß also nicht genau, woher das nun kam.
Natürlich will ich das nicht beschönigen, es ist schon eine heftige Therapie, aber der Tumor war sehr sehr sehr klein danach.
Nebenwirkungen hatte ich auch, da war zum einen die gerötete und auch schmerzende Haut, weil es ja wie ein superdicker Sonnenbrand ist. Innen sieht die Schleimhaut auch sehr angegriffen aus, auch nach 1,5Jahren noch. Ich denke, würde ich noch einmal entscheiden müssen, würde ich wohl wieder bestrahlen lassen. Und wie Nikita schon schreibt, die Haut wird relativ schnell wieder heil (auf jeden Fall außen). Alles Liebe!

Liebe himmelblau!
Ich mache mein MRT vom Abdomen und kleinem Becken in einem Rutsch. Die Klinik ist spezialisiert auf Darmerkrankungen und die können das in einer Untersuchung machen. Eine andere Klinik sagte mir auch, daß das in zwei Teilen an zwei Tagen gemacht werden muß und da ich irgendwie auch was anderes zu tun habe:rotenase: , als in irgendwelchen Röhren rumzuliegen, entschied ich mich für den einen Untersuchungsweg. Das läuft dann so ,wie
Christine das beschrieben hat!

LG, hope

[magicN]

Lieber Markus,
hatte auch nach meiner ersten Chemo am 6.12. sehr unter den Nebenwirkungen zu leiden und habe mich auch mit Händen und Füssen geweigert ins KH zu gehen. Nach 3 Tagen Übelkeit und Kotzerei war ich dann Montags so ausgetrocknet, dass ich nur noch sterben wollte. Mein Mann hat mich dann ins KH gebracht, wo ich dann 3 Tage bleiben musste und die ganze Zeit Infusionen bekommen habe.
Ruf doch in der Chemoambulanz oder im KH an und sage dort, dass deine Frau Medikamente gegen die Übelkeit und Infusionen braucht, aber auf keinen Fall dableiben möchte. Zur Not kann Anja nach Erhalt der Infusion und Antikotzmittel auf eigene Verantwortung das KH verlassen.
Ich habe meine erste Chemo im gleichen KH bekommen und nur auf mein Frage nach einem Antikotzmittel überhaupt ein Rezept bekommen, obwohl ich 2005 schon nach der Chemo unter extremer Übelkeit gelitten habe und dies auch angegeben habe.
Nach dem 2. Zyklus, den ich in einer onkologischen Praxis bekommen habe, habe ich weder an Übelkeit gelitten noch erbrochen. Der Onkolge hat mir schon beim Vorstellungstermin reichlich Medikamente verschreiben, es geht also wirklich auch anders. Ich frage mich, warum wir so unnötig unter den vermeidbaren Nebenwirkungen leiden müssen (wahrscheinlich geht es um Kosteneinsparung):mad: , es gibt so gute Medikamente, mit denen sich auch die Chemozeit gut ertragen lässt.

Du kannst mir gerne eine PN schicken, dann kann ich euch den Namen der Medikamente geben, damit ihr vielleicht die nächsten Zyklen besser übersteht.

Ich hoffe Anja kann sich überwinden und ihr fahrt bald ins KH, damit die Quälerei bald ein Ende hat und andere Ursachen für Anja's Zustand ausgeschlossen werden können.
Gute Besserung und ganz lieben Gruss Nena

[Markus_S.]

Hallo zusammen,

habe anja heute mittag rührei gemacht und das ist auch drin geblieben. auch das trinken bleibt drin. jetzt zwinge ich sie genung zu trinken.
@magicN wir haben kreva.... und fort.... verschrieben bekommen. die beiden mittel helfen in der Regel. Nur dazu sollten die tabletten drin bleiben. die von heute mittag sind drin geblieben.

Soll euch alle von Anja lieb Grüßen :winke:

[frieda3]

Ihr lieben Daumendrückerchen,

ich brauche heute nochmal eurer aller Hilfe. Bis Freitag kam kein Ergebnis des Tumormarkers. Ich dreh etwas am Rad. Habe mit Christine schon drüber telefoniert, die mir alles erklärt hat (danke!!!!). Zu allem Überfluss habe ich eine Post-Benachrichtigung erhalten (ausgerechnet jetzt), das kann doch nicht wegen dem Marker aus dem Labor sein, niemals ist das Ergebnis so zu mir gekommen.:eek: habe aber fracksausen als alte angsthäsin vor dem herrn....:mad:
ich brauch euch und eure daumen für morgen (hoffentlich morgen, die Gyn will anrufen).

Für alle alles Liebe und Glück
frieda3

[Linnea]

Liebe Frieda,

meine Daumen sind gedrückt!!! Hoffentlich erfährst Du schnell, was los ist. :pftroest: Alles erdenklich Gute und trotz allem heute nacht ein paar Stunden Schlaf wünscht Dir

Deine Linnea

[MM-Tiga]

liebe frieda3,
oje oje, das ist ja blöd- sooo eine lange Warterei... Mist!:mad:
da werd ich meine Däumchen mal bereithalten, aber was tun, damit Du überhaupt schlafen kannst heut Nacht??? mmmmh, vielleicht Fernberuhigung per meditativen Gedanken..? Hast Du "Guten Abend Tee" (Kräuter)- ist Geschmacksache, aber hilft....;)
Ich wünsch Dir also guten Schlaf und morgen viel Glück für ein sensationelles TM-Ergebnis ( hat so lang gebraucht weils so gut is...:D )
Alles Liebe
Manuela

[magicN]

Liebe Frieda,
meine Daumen sind gedrückt! Ich hoffe du kannst trotzdem ein wenig schlafen, wünsche dir für morgen ein schnelles Ergebnis.
Lieben Gruss Nena

[bibest]

Liebe Frieda,

wenn Grund zur Sorge wäre, hätten die Dich angerufen.

Ich bete für Dich, (auch wenn Du nicht dran glaubst, hilft es vielleicht das zu wissen) und denke an Dich!

:knuddel: Birgit

[Frohmaus]

Hallo Frieda
auch ich drücke die dir Daumen.

Frohmaus

[Frohmaus]

Hallo Christine R.

Hast du meine Dankeschönmail bekommen. Ich hoffe doch. Bei meinem Computer hatte ich immer Error . Weiß nicht warum.

Liebe Grüße Ellen Frohmaus

[frieda3]

Herzlichen Dank an alle Däumchendrückerchen:1luvu: ,

kam gerade aus der Schule um 17 Uhr, meine Freundin rief, hast du schon gehört. Also, Tumormarker bei 12 (in dem Labor der Gyn geht die Norm etwa bis 46) und sog. Casa bei 1.
Vor drei Montaten war der TM bei 10. Aber ich habe beschlossen, den Satz des Bestrahlers (wenn sich bei Ihnen der TM bewegt, ist was) zu canceln. Die Gyn war auf dem AB (konnte mich ja nicht persönlich erreichen) u. sie sprach von "nur guten Geschichten". Mein AB sagt nämlich: Wenn Sie eine kleine Geschichte zu erzählen haben....

Ich freue mich des Lebens und gucke gleich meine peinlichsten Lieblingssendungen.

Ich habe mich wahnsinnig gefreut, noch heute morgen so viele nette Däumchen bekommen zu haben. Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen.

In diesem Sinne, ihr Lieben, nach dem Spiel ist vor dem Spiel
:knuddel: alle
Herzlichst, eure Frieda3

[bibest]

Frieda, Liebes

:cheesy: :prost: :prost: :cheesy:

Wie schön!!!!!!!!!!!!!!

Ich wünsche Dir einen sehr sehr erholsamen Abend!
Birgit

[claudi13]

Hey, Frida!

TOOOR!
Glücklichen Herzwunsch auch von mir.
Ausführlicheres wieder, wenn ich mich wieder eingekriegt habe.

LG

Claudia:winke:

[Pfingstrose]

Liebe Frieda,
wie schön, gute Nachrichten zu lesen!! JUHUUUU :rotier2::rotier2:und viel Spaß beim Leben!!

Lass Dich lieb von Katja drücken :knuddel:

[himmelblau]

Hi Hope und Christine...danke für die Info...aus Termingründen lasse ich mir meine Mrt Untersuchung (1,5 Tesla)im Gerresheimer KH machen...zwei Schritten an zwei Tagen....leider bekomme ich im Januar kein Termin an der Uniklinik (auch nicht konsil d. Gyn.)...wo auch alles in einem möglich ist....die Uniklinik hat ein 3 Tesla...habe irgendwie Angst vor so nem Hochauflösungsgerät...achja Christine...mein Gyn hat mir erzählt...dass die Neurologie ein 7 Tesla Gerät hat...aber für "Fremde" unzugänglich

schönes Abend wünscht
himmelblau

[vivi2007]

Liebe Frieda,

Herzlichen Glückwunsch zum Ergebnis. PRIMA!!!Weiter so

himmelblau, warum machst du kein Pet/ct, soll besser als Mrt sein???

Liebe Grüße
Miriam

[Linnea]

Liebe Frieda,

ich freue mich riesig mit Dir! :knuddel:
Feierst Du heute noch ein bißchen?

Ganz liebe Grüße
Deine Linnea

[vivi2007]

Hallo Ihr Lieben,

neulich ist es mir was aufgefallen. Meine Mutter wurde mehrmals in der Uniklinik von ihrem Arzt untersucht. Ihr Arzt hat sozusagen jedesmal gewartet, bis die Helferin kam, bevor er meinte Mutter untersuchte, obwohl er die Hilfe anderer nicht benötigt. Vorher passiert gar nix. Ist das etwa ein Schutz gegen irgenwelche Vorwürfe z.b. sexuelle Belästigung???? Kann der Arzt selbst entscheiden, ob er alleine oder mit "Zuschauer" untersuchen will oder ist das die Vorschrift der Uniklinik?
In der Praxis untersucht der Frauenarzt alleine.

Liebe Grüße
Miriam

[Ostseeperle]

Hallo,liebe Frieda!

Suuuper! Mein herzlichen Glückwunsch!Ich freue mich mit Dir!

Hallo,liebe Mädels!
Nach den vielen schlechten Nachrichten der letzten Wochen ist es schön,mal wieder positive Nachrichten zu lesen.
Wenn ich die schlechten Nachrichten lese fühle ich mich hilflos,bin ganz traurig und weiss oft gar nicht,was ich schreiben soll.Ich bin manchmal damit echt überfordert,kann dann die Ängste der Betroffenen spüren und leide mit.
Dazu kann ich Euch mal eine Geschichte erzählen.
Kurz vor Weihnachten kam ein Ehepaar zu mir in die Parfümerie,um für ihre Tochter und den Schwiegersohn ein Parfum zu kaufen.Während des Gesprächs fing die Frau,die sehr schlecht und krank aussah,ganz fürchterlich an zu weinen.Gemeinsam mit dem Mann brachte ich sie in unsere Schminkecke,damit sie sich in der ruhigen Ecke etwas beruhigen kann.Der Mann erzählte mir dann,dass sie vor kurzem eine Gehirntumor-Op hatte und seitdem viel weint,weil sie Angst hat und im Moment nicht weiss,wie oft sie noch Geschenke für ihre Kinder kaufen kann....Als er mir das erzählte,bekam ich starke Bauchschmerzen,ich wusste ganz genau,wie sie sich fühlte,konnte ihre riesige Angst spüren.Es war,als trage ich etwas von ihrem Schmerz mit.
Nachdem ich die beiden mit einem Händedruck und leisen Worten verabschiedete,musste ich in unseren Pausenraum laufen und heulte,heulte,heulte.Es hat ewig gedauert,bis ich mich beruhigt hatte.Auch jetzt,wo ich es schreibe,wühlen die Emotionen in mir.
Ich glaube,diese furchtbare Abgst versteckt sich monatelang irgendwo,um einen dann blitzschnell zu überfallen.Dann hilft bei mir immer heulen und mit mir nahestehenden Menschen darüber zu sprechen.

Nun habe ich Euch ja vollgetextet!!
Alles Liebe !
Ostseeperle.

[Linnea]

Hallo Ihr Lieben :1luvu:

vielleicht habt Ihr es ja schon gemerkt, geahnt oder im Lymphom-Forum gelesen: mir geht's zur Zeit nicht gut. Ich habe mich so auf zuhause gefreut, und nun merke ich hier erst richtig, wie schlecht es mir tatsächlich noch geht.

Mein Herz ist noch ziemlich mitgenommen: um ehrlich zu sein, hat mein Kardiologe überlegt, ob er die Entlassungspapiere unterschreiben soll, denn die Myokarditis ist bisher nicht folgenlos ausgeheilt. Er hat mir auch gesagt, daß er mir eine AHB nahelegen würde (also jetzt erstmal wegen der Herzgeschichte). Und das werde ich nun wohl doch in Anspruch nehmen.

Eigentlich wollte ich ja erst noch die Hodgkin-Bestrahlung hinter mich bringen, aber im Moment weiß ich gar nicht, wie ich das schaffen soll. Ich hänge hier wie ein Schluck Wasser in der Kurve und mein Herz muckt ziemlich viel. Außerdem macht die Psyche gerade schlapp. Bisher habe ich es meistens noch geschafft, wenn schon nicht körperlich aktiv, so doch geistig-seelisch für meine Kinder dazusein (zumindest zwinschendurch mal). Aber jetzt wird mir alles zuviel, ich will eigentlich nur meine Ruhe haben, kann mich zu nichts aufraffen, fühle mich wie gelähmt, muß richtig aufpassen, daß ich nicht vergesse, meine Medikamente zu nehmen, zu trinken... Mein Psychotherapeut meint, das nennt man Depression:rolleyes:

Kurz: ich werde jetzt irgendwie meine Rest-Energie zusammennehmen und versuchen, in eine Herz/Psycho-AHB zu kommen. Macht Euch also bitte keine Gedanken, wenn ich in den nächsten Wochen nicht hier auftauche...

Liebe Wiebke, zu den guten und schlechten Nachrichten hier im Forum: was Du schreibst, kann ich so gut verstehen... Diese Nachricht hier solltet Ihr aber unter "positiv" verbuchen, denn ich bin sicher, daß es mir nach der Kur besser gehen wird.

Ich drücke Euch alle mal ganz lieb! :knuddel:
Eure Linnea

[Frohmaus]

Hallo,

meine Daumen sind ganz fest gedrückt!!! Für Bailey

Und liebe Linnea,
ich sende dir ganz viel Kraft durch meine Gedanken an dich.

Liebe Grüße Frohmaus

[frieda3]

Liebe Bailey,

auch ich aktiviere meine Glücks-Raubtiere gegen den Raubtierkrebs (Schleich-Modelle von Karstadt wie Löwen, Tiger...und so weiter), sie haben sich bewährt und werden energetisch Beistand leisten.

In Gedanken bei Dir
liebe grüße
frieda3

[magicN]

:winke: Huhu Bailey,
bin in Gedanken bei dir in Berlin und meine Daumen sind im Einsatz.
Lieben Gruss und einen dicken Knuddler :knuddel: Nena

[Dorle]

Hallo Frieda
Glückwunsch zu deinen guten Werten,wir brauchen hier auch mal wieder gute Nachrichten.

Liebe Linnea
Schade das du die ersehnte Rückkehr nach Hause nicht so richtig genießen kannst.
Aber das ist ja eigentlich auch logisch.Schon für gesunde Mütter sind zwei Kinder in dem Alter eine Herausforderung.Und dann du,mit allem was du in der letzten Zeit erlebt hast. Das muß ja einfach irgendwann zuviel werden.
Es ist bestimmt richtig wenn du dir nun mal eine Auszeit nimmst.Nicht um dich behandeln zu lassen sondern einfach nur um dich zu erholen.
Du wirst sehen so eine Auszeit bewirkt kleine Wunder und dann kannst du wieder für deine Familie da sein.
Erhol dich gut.

An alle anderen viele liebe Grüße
von Dorle

[Pfingstrose]

Liebe Linnea,
du bist ganz schön gebeutelt :pftroest: Ich drücke Dir die Daumen, dass das mit der AHB schnell klappt, nicht dass Du uns noch zusammenklappst. Eine Auszeit, sich nur auf Dich selbst zu konzentrieren, schlafen, Kraft tanken, sich um nichts kümmern, das hast Du Dir nach den ganzen Strapazen, die Du mit Hochachtung gemeistert hast, redlich verdient!! Ich schicke Dir ganz viele Kraftpakete und drück Dich ganz lieb!!:knuddel:

Liebe Bailey,
klar sind die Gedanken und :engel: bei Dir!!

Liebe Grüße an alle von Katja :winke:

[bibest]

Liebe Bailey,

ich denke ganz doll an Dich!

:knuddel: Birgit

[Ostseeperle]

Liebe Linnea!

Ich wünsche dir,dass es ganz schnell mit einer AHB klappt,dass Du dann wieder zu Dir selbst findest und dass es Dir dann besser geht.Du hast ja in den letzten Monat ein Mammutprogramm hinter Dich gebracht!
Ganz viel Glück für Dich! :knuddel:

Liebe Baily!

Meine Gedanken sind bei Dir ,ich schicke Dir ganz viele Kraftpakete!:knuddel:

Ganz viele liebe Grüsse,
Ostseeperle.

[Ostseeperle]

Liebe Linnea!

Ich habe gerade im Lymphom-Forum gelesen,dass Du nachdenkst,nach Boltenhagen zu fahren.Diese Klinik kann ich Dir nur empfehlen,ich war dort zur AHB 2002 und ein Jahr später noch einmal zur Reha.Die Ärzte und Therapeuten sind super,eine tolle Betreuung,das Haus ist klasse,die Lage gleich am Strand super! Falls es dort klappt,kannst Du Dich darauf freuen.
Ich drücke die Daumen!
Liebe Grüsse, Wiebke.

[bailey13]

Hallo Ihr Lieben,

vielen lieben Dank das ihr gestern alle an mich gedacht habt!:knuddel:

Dann berichte ich mal, also als erstes war das gestern ein wirklich langer Tag und ich bin noch etwas geschafft. Sind ja schon um 9 uhr losgefahren, der Zug ging um 10. Um 15 Uhr war ich dann an der Charite (gott ist das riesig dort, wie ein eigener kleiner Stadtteil, ohne Taxifahrer hätte ich das Gebäude nie gefunden), da wäre eigentlich mein Termin gewesen. Aber dann ist ein Notfall dazwischengekommen und ich sass bis 18 Uhr auf der Station rum und habe gewartet und stand dann echt kurz vorm Heulanfall und wollte nicht mehr. Dann hatte ich aber doch noch ein GEspräch (wollte schon wieder nach Hause fahren), dazu gleich, um 19.15 h kam ich dann dort raus und da war aber kein Taxi und ich musste erstmal bei ner Tankstelle fragen, ob sie mir eine Taxi Nr. sagen können. Ok, Taxi kam, schnell zum Hauptbahnhof und dann habe ich gerade noch den ICE um 19.48 h erwischt. Um 24 Uhr kam der in Düsseldorf an und ich war wirklich kaputt und hatte Rückenschmerzen vom ganzen Sitzen und dann (haltet euch fest!) ging die Tür nicht auf und ich stand da total perplex und alleine und dann fuhr der Zug auch schon weiter. ich völlig aufgelöstet und kurz vorm Nervenzusammenbruch vor der Bahnmitarbeiterin, die unfreundlich meinte, alle Türen wären aufgewesen etc. Super, ganz toll. Dann musste ich bis Köln fahren, dort kam ich dann um 0.30 h an. Ach ja, in Düsseldorf wollte mich mein Vater abholen, der kein Handy hat und natürlich auch nicht wusste was jetzt los ist. In Köln erwischte ich dann zum Glück noch ne S-Bahn (die braucht natürlich ewig) zurück nach Düsseldorf bzw. Ratingen. Dort kam ich dann um 2 Uhr nachts an und mein Papa hat mich zum Glück abgeholt. Im Bett lag ich um 3 und es war einfach nur der totale Horrortag!

Dr. S. ist sehr sehr nett und nimmt sich viel Zeit und man hat das gefühl das ihn das Schicksal der einzelnen Patienten noch interessiert. Allerdings ist er auch sehr ehrlich und direkt (das wusste ich schon von unserem Telefonat im August) und hat mir auch knallhart gesagt das es absolut keine Heilung gibt und das ich an dem Sch... Krebs sterben werde. Natürlich kann einem kein Arzt sagen wann das sein wird. Er meinte von 1 Tag bis 10 Jahre (10 Jahre schaffen aber wohl nur sehr sehr wenige). Das ist schon heftig, auch wenn man es eigentlich selber weiss durchs Infos im Internet oder Bücher, aber wenn man es so ausgesprochen hört ist es schon heftig.

Ich muss ihm noch den OP Bericht der Rezidiv OP schicken, den ich leider noch nicht habe, damit er sich noch ein besseres Bild machen kann wo die Tumorreste sitzen. Auf jeden Fall meinte er ich solle noch den 6. Zyklus Carboplatin Gemzar machen. Da ich jetzt ja einen STillstand hatte von 3. bis 5. Zyklus. Mein Tumormarkerwert ist glaube ich nicht wirklich aussagekräftig. Der lag ja letzte Woche bei 46 und er meinte das er in meinem Fall (laut CT Bericht) viel höher sein müsste (im Hunderter Bereich oder so). Er ist kein Fan davon, von einer Chemo direkt in die nächste Chemo zu hüpfen und meinte ich solle dann erstmal 6 Wochen Pause machen (jipie), dann wieder CT. WEnn sich dann noch nichts verschlechtert hat, nochmal 6 Wochen das gleiche, dann wieder CT. Bei Verschlechterung entweder Chemo mit Caelyx oder Topocetan. Allerdings gibt es da 2 Studien die für mich in Frage kommen (hat Claudi schon in ihrem Thread von berichtet, diese kommt auch für mich in Frage). Mein Tumor ist ja auch platinresistent.

Tja, das war es eigentlich schon. Als ich das Thema Bestrahlung ansprach, meinte er nur auf keinen Fall, davon würde er nichts halten. Und von einer erneuten OP auch nicht, weil bei den letzten beiden OPs ja auch nicht tumorfrei operiert werden konnte. Sugabaker Methode kommt bei mir auch nicht in Frage.

Er hat das gestern alles diktiert und ich bekomme auch noch den schriftlichen Bericht. Kann mir diese ganzen komplizierten Studiennamen auch nie merken.

Er hat natürlich auch gefragt wie es mir körperlich geht, ob ich Darmprobleme hätte etc. Habe ich ja alles nicht. Wenn ich nicht diese Besschwerden mit der Narbe und den Entzündungen dort hätte und meine Haare nicht so grausam dünn wären, würde ich denken ich wäre absolut gesund, weil alles so ist wie immer was Fitness angeht und Schmerzen habe ich doch auch nicht. Klar, kann sich wohl alles schnell ändern. Will lieber nicht darüber nachdenken.

Heute morgen war ich schon zur Blutabnahme (obwohl ich am liebsten den ganzen Tag im Bett verbracht hätte, konnte nämlich erst um 4 uhr einschlafen, weil mir alles durch den Kopf ging) und morgen gibt es dann die letzte Gemzar Chemo. Und dann noch nächsten Donnerstag und dann 6 Wochen frei! Schön! Kann kein Krankenhaus mehr sehen, gestern die ganzen Kranken mit ihren Tropfständern übern Gang laufen zu sehen, während ich wartete, war auch schlimm. Habe auch bald ein Krankenhaustrauma.

Es ist natürlich sehr unwahrscheinlich, das die Tumorherde jetzt monatelang nicht wachsen, aber es ist wohl schon gut wenn der Körper sich nur mal ein paar Wochen von der Chemo erholen kann, auch wegen Blutbild etc.

Ich überlege nur schon ziemlich lange, ob ich mir einen kleinen Hund anschaffen soll... Hmm, was meint ihr? Nur eigentlich ist das natürlich auch egoistisch, wenn man sterben wird, oder? Aber man weiss ja nicht wann und wenn ich dafür sorge das er in dem Fall in gute HÄnde kommt? Wäre das immer noch egoistisch? Muss aber noch meinen Vermieter fragen ob das in Ordnung ist. Und meinen Arbeitgeber, ob ich ihn mitbringen kann, falls ich ab April wieder arbeiten gehe (muss).

So, ich hoffe ich habe nichts vergessen.

Ach Anja, habe gerade Fr. Dr. R. getroffen und dein Mann hat gestern ja auch mit ihr telefoniert. Sie weiss das du das KH so hasst, aber ich soll dir auch nochmal ans Herz legen (sagte ihr das wir KOntakt haben) doch wenigstens ambulant zur Infusion zu kommen. Mach das doch bitte! Das ist doch nicht schlimm, das machen doch ganz viele! Dann liegst du 2 Std. oder so drüben in der Chemoambulanz (also in der PRaxis, du weisst schon) und bekommt Antikotzmittel und Vitamine über den normalen Port und dann geht es dir etwas besser. Manche kommen ein paar Tage hintereinander. Bitte mach das!!

Lieben Gruss an alle und danke das ihr gestern so an mich gedacht habt,
bailey

[Mosi-Bär]

Hallo bailey,

ich habe gestern fest an dich gedacht und habe auch für dich gebetet.

Mann, was hattest du für einen Horrortag! Unglaublich, daß du in Düsseldorf nicht aussteigen konntest und bis Köln fahren mußtest. Und ich weiß aus Erfahrung, wie lange man mit der S-Bahn nach Düsseldorf fährt...

Und 6 Wochen Pause hört sich doch gut an. Ein bißchen Ruhe und Erholung vom KH wäre doch wirklich gut. Ich drücke dir so fest die Daumen, daß in der Zeit mal nichts weiter wächst. Du brauchst doch nun auch unbedingt mal gute Nachrichten, wobei ich deine Nachricht, daß es einen Stillstand gegeben hat, als gute Nachricht gesehen habe.

Ich wünsche dir alles Gute für die letzte Gemzar-Chemo!!!!!

Liebe Linnea,

ich drücke dich :knuddel: :remybussi ! Ich wünsche dir, daß du schnell eine AHB machen kannst und dich von all diesem Sch... erholen kannst, daß du wieder zu dir selbst findest, daß du gestärkt und erholt wieder nach Hause kommen kannst. Es tut mir wirklich sehr leid, daß es dir gar nicht gut geht.

Liebe frieda,

herzlichen Glückwunsch zum guten TM! Daß er beim letzten Mal 10 war und nun 12... weißt du: bei mir war er im Mai 5, im August 7,5 und im November 3,3 ! Es kommt auch immer auf das Labor an, das die Auswertung vornimmt und wie du siehst, solche Schwankungen sind wohl total normal!

Liebe Anja,

ich hoffe, es geht dir besser! Ich denke an dich!

An alle anderen: ich wünsche euch alles Gute, einen schönen und beschwerdefreien Tag.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Dorle]

Hallo Bailey
Da hattest du aber gestern einen ganz schön anstrengenden Tag.Hast du das ganz allein durchgestanden? Wenn ja muß man dich für deine Kraft bewundern.Eine solche Tour während der Chemozeit hätte ich glaube ich nicht geschafft.Und dann nach solch einem "offenen" Gespräch,das ist schon hart.
Nach meiner Rezidiv OP hatte ich auch ein solches Gespräch,aber zum Glück hatte ich meinen Mann dabei.
Es ist schon genau so wie du schreibst.Es wissen ist eine Sache,es gesagt bekommen eine Andere.
Trotzdem,so lange es noch Optionen gibt besteht auch noch Hoffnung.
Vielleicht ist diese Studie,von der Claudia schrieb ja auch für dich hilfreich.
Für deine letzte Gemzar-Chemo alles Gute und dann erhol dich erstmal richtig.
Alles Liebe Dorle

[frieda3]

liebe teilnehmerinnen,

liebe bailey, dir habe ich ja eine pn geschickt. warst du wirklich alleine bei dieser reise? wenn ja, wie kann das sein? jetzt aber ausruhen!!!

liebe mosi, ich danke dir für die beruhigenden worte. die letzten beiden tm sind aus dem gleichen labor. ich suche wohl gerade das haar in der suppe:( . aber es stimmt, ich bin wirklich erstmal erleichtert:D . die schule nimmt gerade wieder fahrt auf, es wird stressig, jeder, wirklich jeder will was. und schuld sind immer die lehrer, nicht die bedinungungen, unter denen a l l e s stattfindet. die leute machen es sich so leicht, denken manchmal nur bei 5 minuten flurlicht nach, kotzen sich aus. wenn ich beim zahnarzt war, bilde ich mir auch nicht ein, ich könnte deren arbeit beurteilen. leute, dabei hab ich gar nix schlimmes erlebt heute. kollegen erste sahne, kinder cool u. willig. aber der stress, alles just in time erledigen, nervt. und nokia entlässt die leute....so, das musste mal raus.

aber diese insel, die wir in der reha immer haben, gibt es nicht wirklich. bei manchen sind die rahmenbedinungen finanziell oder emotional eher schwierig. bei mir ist es emotional sehr schön (meine liebste und umfeld), finanziell gut, nicht reichlich (bin typ. arbeiterkind), aber eben ok, zeit fürs entspannen ist zu kurz mit haushalt und so...kennt ihr wohl alle auch.

christine, ich bewundere deine pläne, du schaffst das locker bei deinem ehrgeiz und deiner fähigkeit, mach aber auch was schönes. ist ingo auch begeistert von deinen plänen, bestimmt.

bleibt locker, trotz allem oder gerade deshalb
frieda3

[Frohmaus]

hallo Mädels,

Bitte drückt mir heute auch die Daumen, das sie mir heute helfen können .

Liebe Grüße Frohmaus

[MM-Tiga]

Festes Daumengedrücke :) ,
Viel Glück und alles Liebe
Manuela

[frieda3]

liebe frohmaus,

natürlich drücke ich mit, du schwester im geiste (wir sind die beiden angsthäsinnen vor dem herrn, ich fange ohne anstrengung und es spielen zu müssen meist das heulen an bei untersuchungen, man kennt mich schon:D und ist dann lieb, bei dir ist es doch ähnlich, oder). also, heute aus der reihe: nach dem spiel ist vor dem spiel...lass dir helfen, wir sind dabei

liebe grüße
frieda3:knuddel:

[Frohmaus]

Hallo Mädels,

leider hat das Daumendrücken nicht geholfen. Das Aufstoßen und das komische Gefühl im Bauch kann die Klinik auch nicht verstehen. Ich soll jetzt eine Darmspiegelung machen wenn da auch nichts ist, soll ich wieder in Klinik kommen. Dann würden sie weiter suchen.
Ich bin nur froh das es kein Krebs ist, aber es stört mich ganz schön dieses kalte Gefühl im Bauch.

Liebe Grüße Frohmaus

[Anja S.]

Hallo Ihr Lieben,

nur ein kurzes, schwaches Hallo!

So langsam wird es besser. Der Kreislauf......naja, und die Übelkeit.......nehme jetzt andere Tropfen, die scheinen besser zu helfen! Trinken klappt einigermassen! Könnte mehr sein!

Liebe Bailey, lass dich Drücken :knuddel:

Ich kann mir vorstellen was jetzt in dir so alles vorgeht. Ich bin auch fix und fertig! Ich weiss, man soll keine Situation vergleichen und so, aber wenn ich das von dir jetzt mit bekomme, frage ich mich immer, wofür ich jetzt so leide........verstehste?

Ja, ich hasse das Krankenhaus wirklich und sogar diese blöden Transfusionen sind mir zuviel, sorry, kann wahrscheinlich kein Mensch richtig nachvollziehen. Warum leidet sie zu Hause, wenn ihr da geholfen werden kann??? Ich weiss es manchmal auch nicht! Im Moment bin ich etwas resigniert! Morgen kommt mein Hausarzt und nimmt mir Blut ab. Wenn es morgen nicht deutlich besser geht werde ich morgen vor dem Wochenende auf jedenfall ins KK fahren und mir was geben lassen!

Die Nebenwirkungen sind echt der Hammer, ich kann mir nicht vorstellen das jetzt noch 5 mal auszuhalten! Mir graut es sehr davor, ich habe regelrechte Panik!

Ich hoffe ich habe euch jetzt nicht zu sehr "rumgejammert". Bin auch schon wieder weg. Wollte mich nur kurz melden!

Seid alle lieb gegrüsst von mir.

Eure Anja

[Mosi-Bär]

Hallo liebe Anja,

ach, du hörst dich gar nicht so gut an, aber immerhin konntest du jetzt hier wieder was schreiben. Das war doch vor ein paar Tagen noch gar nicht möglich, also hat es doch wirklich eine Besserung gegeben.

Daß du dich fragst, warum du so viel mitmachen mußt und ob das wirklich was bringt... Ich denke, wenn man so down ist, körperlich und seelisch, dann kommen solche Fragen und Gedanken und da kann man dann gar nichts gegen machen.

Aber liebe Anja, du schaffst das! Du bist stark! Dein Körper kriegt das auf die Reihe! Und wenn es deinem Körper so schlecht geht... wir schlecht muß es dann erst diesen blöden Krebszellen gehen?

Vielleicht helfen dir diese Gedanken ein bißchen. Es ist schwierig, was Positives zu sagen, denn so Sachen wie "Kopf hoch" und "das wird schon" und "positiv denken", die hören und hörten wir ja alle immer wieder von den anderen, die gar nicht wissen, wie es wirklich ist, eine Chemotherapie durchzustehen.

Ich hoffe, du weißt, wie ich das meine. Ich bin sicher, dein Markus steht dir ganz toll bei und hilft dir und wenn es wirklich nicht anders geht, dann hol' dir Hilfe im KH, du mußt ja vielleicht wirklich nicht da bleiben.

Ich wünsche dir, daß es jetzt wirklich aufwärts geht und du langsam wieder zu Kräften kommst.

Viele liebe Grüße und ich denke an dich

Mosi-Bär:winke:

[Mosi-Bär]

Hallo Mädels,

ich habe mir heute morgen ein Herz gefaßt und in der Klinik angerufen. Habe jetzt einen CT-Termin mit Blutabnahme (und wahrscheinlich Lunge röntgen, muß ich morgen nochmal nachfragen) am 12. Februar !

Um 8.30 Uhr soll ich da sein zur Blutabnahme. Am nächsten Tag (13.02.) bekomme ich dann mittags die Ergebnisse.

Noch bin ich ruhig und cool :cool2: und hoffe, das bleibt auch noch eine Weile so.

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[bailey13]

Halloooooooo,

ich nochmal, diesmal aber nur kurz. Frieda, Claudi und Christinen, vielen lieben Dank auch für Eure Pins, ich melde mich spätestens am Wochenende nochmal ausführlicher.

Hatte Chemo von 9 bis 13 uhr und bin gerade aber nur kurz im Internetcafe (das ist schon lästig ohne PC zuhause, seufz), wollte wegen der Hundesache auch was rumsurfen. Leider möchte ich so eine bestimmte Rasen, die es nicht soo oft gibt und die meisten Züchter haben gerade keine Welpen oder wenn dann nur Rüden (und ich hätte am liebsten eine Hündin). Meinen vermieter muss ich aber noch fragen.

Wegen der Frage, ob ich alleine in Berlin war? Ähm ja, klar alleine. Aber ich bin das gewohnt, ich mache die meisten Sachen alleine. Ich bin auch immer alleine bei den Beurteilungsgesprächen nach dem CT. Natürlich fing ich im Sommer auch an zu heulen als ich das mit dem Rückfall gehört habe. Aber ich kriege keinen Nervenzusammenbruch oder so (bis jetzt auf jeden Fall ncoh nicht) und kann auch immer noch alleine mit dem Auto wieder nach Hause fahren. Und in Berlin war ich ja mit der Bahn, nicht mit dem Auto. Kein Problem, körperlich ist das kein Problem meine ich. Klar, wäre schön, wenn dann jemand an meiner Seite wäre, aber ist halt nicht so. Habe zwar einen Freund, aber wir sind jetzt nicht sooo eng, das heisst wir sehen uns nicht sooo oft. Und er muss natürlich auch arbeiten etc. Aber ich mache die meisten Dinge mit mir selber aus, bin einfach so ein Typ, war aber schon immer so. Ist aber auch ganz selten das ich mich einsam fühle, klar kommt das schon mal vor, aber wirklich nicht sehr oft. Habe zum quatschen und so aber schon einige Freundinnen, gestern abend hing ich auch nur am Telefon weil alle wissen wollten wie es war. Und zum ablenken habe ich ja eh die Pferde und wenn alles ausnahmsweise mal klappt vielleicht auch bald einen Hund.

Anja, wann hast du denn wieder Chemo? Echt sch... mit den Nebenwirkungen! :( Ich merke ja nie grossartig was von der Chemo (die blöden Krebszellen anscheinend ja wohl auch nicht, grrr). Sonst komm nächsten Donnerstag zur Infusion, da habe ich die letzte Gemzar Chemo Teil II und wir können quatschen! :)

Ganz lieben Gruss,
bailey

[bailey13]

Aaarggghh, Christine, nicht Christinen, sorry. Eigentlich kann ich gut tippen...

[himmelblau]

Hi Mädels.....war am Montag beim Gyn....alles OK....bin auch deshalb mit viel Zuversicht in die Radiologie gegangen...mein Mrt Befund sieht leider nicht so gut aus wie erwartet....tja...die Leberhämangiom sind da...was auch nicht so schlimm ist.....aber ein 2 cm Leberadenom wurde diesmal entdeckt und Osteochondrose und Bandscheibenprotrusion...wie schön...ich stell mir schon mal bildlich mit einem Buckel oder mich in einem Rollstuhl vor...und Leberkrebs kann ich schon mal nicht gebrauchen....mit dem Spruch "in jedem Leid steckt auch ein Funken Hoffnung" kann ich im Moment nicht viel anfangen...habe im Moment keine Ahnung...ob ich zum Internist...Gyn...oder mir einen Gatroenterologe aufsuchen soll....achja...meine Reise nach Abu Dhabi wurde am Dienstag gebucht...nachdem die Radiologin mir gesagt hat...dass sie auf dem 1. Blick nichts schlimmes gesehen hat....ist einfach zum k....tzen

eine verzweifelte himmelblau

[Pfingstrose]

Liebe Bailey,
oh je, da hast Du ja wirklich eine Horror-Fahrt hinter Dir! Ich kann nur zu Dir aufschauen, wie Du alles so für Dich alleine meisterst. Ich wäre nicht dazu in der Lage... Ich hoffe, Du hast aus Berlin auch viel Hoffnung mit nach hause genommen, allein schon wegen der Studien, die für Dich in Frage kommen :confused: Ich wünsche Dir so sehr, dass alles bestens verlaufen wird!!
Deine Idee mit dem Hund finde ich gut. Und wie Christine schon schreibt, muss man sich immer Gedanken machen und Vorsorge treffen, für den Fall, dass man selbst nicht mehr für den Hund sorgen kann. Mein Hund war mit das beste, was mir während der Therapiezeit (und natürlich heute noch) passiert ist. Auch Zora war immer an meiner Seite, lag in meinem Bett :D, wenn es mir schlecht ging (liegt heute immer noch in meinem Bett, auch wenn es mir gut geht ;)) und hat mir so viel Freude und Abwechslung in den Alltag gebracht! Welchen Hund hättest Du denn gerne?

Liebe Himmelblau,
ich wünsche Dir, dass Du einen guten Hepatologen finden wirst, der Dir schnell helfen kann!! Leider kann ich nicht so viel dazu sagen, aber ich drück Dich ganz lieb und wünsch Dir Kraft :remybussi

Liebe Anja,
ich habe schon gehofft, dass Du im KH warst um Dir schnell helfen zu lassen! Bitte quäl Dich doch nicht so.... :remybussi Ich hoffe, es geht Dir schnell besser!!

Allen anderen von Herzen gute Wünsche von Katja:winke:

[himmelblau]

Hallo liebe Katja....für die kommende CT Untersuchung drücke ich dir ganz fest die Daumen....wir brauchen endlich mal gute Nachrichten...hast du schon den termin??

Guten Morgen liebe Christine....danke für die Info...habe gestern abend mit meinem Internist gesprochen....Leberadenom könnte eine Nebenwirkung von Östrogen oder Chemotherapie/Antikotzmittel sein....er meint 2 cm ist sehr klein...lt. Befund sieht alles harmlos aus...normalerweise werden diese ab 5 cm behandelt...sein Therapievorschlag: Weiter beobachten...alle 3 Monaten MRT mit US...
Habe gerade die Uniklinik Essen angerufen....dort sollen die besten Leberspezialisten sein....Termin erst in 4-6 Wochen...solange will ich nicht warten....dann habe ich die Uniklinik Düsseldorf angerufen...die haben mir geraten...zuerst zu meinem Gyn. zu gehen...(interne Abklärung unter Kollegen)....wie schön...dass mein Gyn. nächste Woche auch nicht da ist...

Muss jetzt zur Arbeit...wünsch euch ein schönes Wochenende
himmelblau

[Pfingstrose]

Hallo, liebe himmelblau,

das ist ja doof, wenn man immer so lange auf die Arzttermine warten muss, gerade wenn es einem so unter den Nägeln brennt, zu wissen, was los ist!
Ich hoffe, Du kannst die nötige Geduld aufbringen.. Aber die Aussage des Internisten ist doch schon mal ganz positiv, wie siehst Du das? Ich drücke jedenfalls ganz fest die Daumen.

Mein CT-Termin ist am 04.02.08. Momentan bin ich noch so cool :cool: wie Mosi, aber ich glaube, das legt sich spätestens in einer Woche :eek: Ich hoffe, ich kann mit guten Nachrichten dienen!!

Euch allen liebe Grüße von Katja :winke:

[claudi13]

Liebe Katja!

Die Angst vor diesen Untersuchungsterminen sitzt halt immer tief.
Aber vielleicht klappt es ja diesmal mit dem "cool"-bleiben ein bisschen länger. Wir fangen auf jeden Fall sehr rechtzeitig mit Daumendrücken und mit Engel losschicken an.

Liebe Grüße
Claudia:)

[Beba]

Hallo Ihr Lieben,

nur ein kurzes, schwaches Hallo!

So langsam wird es besser. Der Kreislauf......naja, und die Übelkeit.......nehme jetzt andere Tropfen, die scheinen besser zu helfen! Trinken klappt einigermassen! Könnte mehr sein!

Liebe Bailey, lass dich Drücken :knuddel:

Ich kann mir vorstellen was jetzt in dir so alles vorgeht. Ich bin auch fix und fertig! Ich weiss, man soll keine Situation vergleichen und so, aber wenn ich das von dir jetzt mit bekomme, frage ich mich immer, wofür ich jetzt so leide........verstehste?

Ja, ich hasse das Krankenhaus wirklich und sogar diese blöden Transfusionen sind mir zuviel, sorry, kann wahrscheinlich kein Mensch richtig nachvollziehen. Warum leidet sie zu Hause, wenn ihr da geholfen werden kann??? Ich weiss es manchmal auch nicht! Im Moment bin ich etwas resigniert! Morgen kommt mein Hausarzt und nimmt mir Blut ab. Wenn es morgen nicht deutlich besser geht werde ich morgen vor dem Wochenende auf jedenfall ins KK fahren und mir was geben lassen!

Die Nebenwirkungen sind echt der Hammer, ich kann mir nicht vorstellen das jetzt noch 5 mal auszuhalten! Mir graut es sehr davor, ich habe regelrechte Panik!

Ich hoffe ich habe euch jetzt nicht zu sehr "rumgejammert". Bin auch schon wieder weg. Wollte mich nur kurz melden!

Seid alle lieb gegrüsst von mir.

Eure Anja

Hallo min SCHATZ Ich wünche mir ich konte dir was vom deine LEID abnemen:pftroest: Ich hab dich LIEB deine BEBA

[Mona66]

Liebe Anja,

ich will dir meine Erfahrungen von der letzten Chemo erzählen, weil ich dir Mut machen will!

Die Chemo, die ich im September angefangen habe, war als "nebenwirkungsarm" angekündigt. Der Tag der Infusion war unspektakulär. Tag 2: Ich hab gek... wie der sprichwörtliche Reiher und hab Fieber bekommen, das ging bis 40 hoch. Da ich nichts trinken konnte bin ich dann im Krankenhaus gelandet um intravenös Flüssigkeit zu bekommen. Außerdem gab es Antibiotika (vermutlich überflüssigerweise, denn Gemzar (Teil meiner Chemo) kann Fieber erzeugen. An den Nachwirkungen im Darmtrakt hatte ich Wochen "Spass"... Das fiebersenkende Mittel haben sie mir erst gegeben, nachdem ich einen weiteren Tag "gekocht" habe. Frag mich nicht warum... In dem Krankenhausbett konnte ich nach einem Tag nicht mehr liegen, so durchgelegen war die Matraze. Da gerade Wochenende war, war nichts anderes zu bekommen.... Glaub mir, ich kann verstehen, wenn du nicht ins Krankenhaus willst... Nach dieser Runde habe ich statt 1 Woche Erholung 3 Wochen eingelegt...

In Runde 2 wusste ich ja ungefähr was auf mich zukommt und ich hab die intravenöse Flüssigkeit und fiebersenkendes Mittel eingeplant. Statt Krankenhaus konnte ich das dann ambulant lösen... in dieser Runde habe ich mich von Antimetika wie Zofran (was schon zu den wirksamen Mitteln gehört) übergeben... total viel Hoffnung hatte ich da auch nicht... Aber der Tumormarker hatte schon nach der verunglückten ersten Runde nach unten angeschlagen... ich wollte weitermachen...

In Runde 3 wurde dann an Antiallergiemitteln und sonstigen Mitteln ausgepackt, was die Apotheke so hergab. Die Mittel im Vorlauf wurden erweitert (4 Stück hatte ich nachher im Vorlauf...) Ich hab Kortikoide für die ersten 5 Tage bekommem und auch noch Emend und siehe da: Ab dieser Runde hab ich die Chemo gut vertragen! Keine Übelkeit, kein Fieber. Nichts. Müdigkeit und ein paar Tage lang den Magen schonen. Aber damit konnte ich leben. In Runde 4 hab ich dann eines von den vielen Medikamenten wieder weggelassen (Emend). Und das ging dann auch prima.

Was meine Erfahrung ist: Ich hab echt harte Nebenwirkungen erlebt von denen ich gedacht habe, das pack ich nicht. Es hat etwas gedauert. Es gibt leider nicht wirklich ein Rezeptbuch und es scheint so zu sein, dass man rumprobieren muss, aber meine Erfahrung ist, es gibt dann doch einiges, was man gegen die Nebenwirkungen machen kann. Frag nach und fordere ein! Hinterfrag, was man noch tun kann! Ich glaube, Panik ist nicht nötig!


Lieben Gruss
Mona

P.S. Ich hatte Kombinationstherapie Gemcitabine (Gemzar) mit Treosulfan. Der Tumormarker war vor Chemo auf 125 und ging dann mit Runde 1 auf 81, dann auf 57, dann wurde einmal kein TM bestimmt und danach war er in Runde 4-6 im Rahmen des Messfehlers konstant (naja, vielleicht langsam hochtröpfelnd) auf 14, 15, 19, also im Referenzbereich. Leider hab ich mit sehr großer Wahrscheinlichkeit noch Tumorzellen auf dem Darm, wurde bei der letzten OP gesehen, die aber eher "notfallmässig" war und damit nicht das Ziel auf tumorfrei operieren, hatte. Was die Chemo geschafft hat, ist aber, dass ich unter Chemo an Kraft gewonnen habe. Trotz schlechter Ernährung und kaum Bewegung. Hat mich selbst schon irgendwie beeindruckt. Im September/Oktober hab ich mich gefühlt, wie ein Luftballon aus dem man die Luft so langsam entwichen war... total schlapp und kraftlos....

[bibest]

Ihr Lieben,

ich soll Euch lieb von Linnea grüßen. Sie selber schafft es im Moment nicht in den KK.

Die gute Nachricht ist:
Linnea fährt am Dienstag zur AHB nach Boltenhagen, das hat prima, rasch und wunschgemäß geklappt.
Im Moment wird sie von Ihrer Mutter verwöhnt, die wird auch die Kinder versorgen.
Sie packt schon mal das eine oder andere ein.
Ihr Bruder wird sie nach Boltenhagen bringen, da hat das muckende Herz keine Chance , sonst wäre es sicherlich schwer für sie das Gepäck zu bewältigen.

Ich selber kämpfe mit Zahnweh, am 29. Januar erfolgt deswegen eine Kieferoperation.
Soll eine Stunde dauern und wird ambulant durchgeführt. Sollte natürlich eigentlich schon in den nächsten Tagen gemacht werde, aber ich habe noch berufliche Termine.
Die nächste OP ist immer beängstigend, auch wenn es nur so ein kleiner Eingriff ist.

Ich schicke Kraftpackete an alle die eine schwere Zeit haben und einen lieben Drück an Euch alle
Birgit

[MM-Tiga]

Liebe Birgit,
Danke für die Nachricht von Linnea! ich wollte ihr schon schreiben, dass ich ihr alles Gute für die AHB wünsche- damit sie mit viel Kraft und Elan und einem beruhigten Herzl zurückkommt!
könntest Du ihr das ausrichten, bitte?
Für Dich natürlich auch alles Gute für die Zahngeschichte- soll komplett schmerzfrei und komplikationslos vorübergehn!
Schönes Wochenende noch!
LG Manuela

[claudi13]

Liebe Birgit!

Auch von mir ganz, ganz liebe Grüße für Linnea!:knuddel: (kannst Du ihr den bitte weitergeben?Danke!)
Sie soll sich so richtig erholen und auch verwöhnen lassen.

Ich kann Dir guuuut nachfühlen, was Deine Zahn-Op angeht. Hatte schon einige von dieser Sorte. Ich finde immer, alles was am Kopf ist, ist besonders unangenehm. Drücke Dir fest die Daumen, daß alles mit möglichst wenig Schmerzen und Einschränkungen funktioniert. Lass Dich hinterher bloss krankschreiben, wenn der Arzt meint, es wäre nötig. Ich habe das schon anders versucht, aber das war eine blöde Idee. Mit zwei dicken Backen auf der Arbeit.... na,ja.

Liebe Grüße
Claudia

[bibest]

Liebe Christine,

Mutpakete sind eine gute Idee, Danke!
Gruß hab eich an Linnea weitergeschickt.

Mit dem Zahn war ich Sylvester beim Notdienst, da werden Wurzeln von unten gekappt und versiegelt, ich bin gespannt, aber auch eine Bangebüx.

Ein schönes Wochenende wünscht Birgit

[bibest]

Liebe Claudi,
die wollen mich eine Woche krankschreiben, aber zu Karneval hab ich eh frei. Nur Lachen kann ich dann wahrscheinlich noch nicht, ist ein Backenzahn.
Grusel...
Birgit

[yingarna]

meine damen,

ich werde mich hier aus dem thread zurückziehen. seit einiger zeit habe ich für mich das gefühl, dass dies nicht mehr so mein raum ist. meine situation als ehemann und als angehöriger ist eine andere.
ich werde christine eine nachricht schicken, wenn sich irgendetwas verändern sollte

ich wünsche euch alles gute, viel kraft und energie für die kommende zeit

euer yingarna

[Anne53]

Guten Morgen yingarna,

ich wünsch Dir alles Gute!
Und ganz liebe Grüße an Deine Frau!

Anne

[Pfingstrose]

Liebe Birgit,
schön, dass Du uns über Linneas "Wohlbefinden" (das sie hoffentlich ganz rasch wieder bekommt) informierst. Auch von mir ganz ganz liebe Grüße und :knuddel:!
Dir selbst wünsche ich alles alles Gute für die bevorstehende Zahn-op, Christine hat Dir bestimmt schon viel Mut gemacht und ein Kraftpaket an Dich ist schon losgeschickt!!

Lieber Yingarna,
ich wünsche Euch alles alles Gute!!!

Liebe Grüße an Euch anderen alle und habt einen schönen Sonntag (hier schaut ab und zu mal die Sonne durch, ich habe schon ein bisschen im Garten gehaust: ist pure Meditation für mich ;) und gleich gehts zur 2. Hunde-Runde raus!! )

[Mosi-Bär]

Hallo Mädels,

ich bin wieder da, hatte ein schönes Wochenende an der Ahr - hmmmmm, lecker Rotwein!!!!:prost:

Hallo Birgit,

ich wünsche dir für deine Zahn-OP alles, alles Gute. Auch ich weiß, was man für eine Angst hat, wenn man dorthin geht! Ich war auch kurz davor, ein Beruhigungsmittel zu nehmen...

Hallo Yingarna,

wenn du nochmal hier reinschauen solltest: ich wünsche dir und deinem Engel alles, alles Gute und haltet die Ohren steif!:winke:

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[magicN]

Hallo Mädels,
hatte am Donnerstag Chemo, ich habe schon Halbzeit:lach: und mir geht es bis auf sehr starke Muskelschmerzen, taube Füsse/Finger und Konzentrationsproblemen sehr gut. Am 5.2. habe ich einen Termin für CT und TM-Kontrolle. Leider schaffe ich es zur Zeit manchmal nicht länger am Computer zu sitzen und kann mir viele Termine einfach nicht merken, aber ich hoffe ihr wisst, dass ich ganz oft an euch denke und meine Daumen sind für alle, die Untersuchungen haben gedrückt.
Lieben Gruss Nena

:knuddel: @Birgit: Ich denke ganz fest an dich und wünsche dir alles Gute für die Zahn-Op.

[Meridel45]

Liebe MagicN,

prima, Halbzeit ist doch schon was. Die Hälfte geschafft.
Ich habe gerade beim Lesen an letztes Jahr zurückgedacht und erinnert, wie es mir in der Halbzeit ging. Genauso wie dir und jetzt ist ein Jahr vergangen seit meiner 1. Chemo.

Ich wünsche dir noch ganz viel Kraft und ein gutes Ergebnis beim CT.

Lieben Gruß
Meridel

[Dorle]

Hallo Nena
Du hast nun schon die Hälfte der Chemo geschafft.Das ist doch ein gutes Gefühl oder? So wie du dich anhörst scheinst du sie ja so einigermaßen zu vertragen.
Das mit den Konzentrationsstörungen hatte ich auch und fand es äußerst unangenehm,da mir so oft mitten im Satz ein Wort fehlte.Es war dann einfach nicht mehr da. Das ist mir ganz schön auf die Nerven gegangen und manchmal passiert es mir heute noch.
Hauptsache die Chemo wirkt und dein nächstes CT zeigt das auch.
Ich drück dir ganz feste die Daumen.

Hallo Yingarna
Ich denke so oft an euch,und ich wünsche euch alles das was man sich in eurer Situation nur wünschen kann.
Alles Liebe für dich und deinen Engel.

Hallo Anja
Ich hoffe bei dir geht es auch wieder ein wenig aufwärts?
Ich wünsche dir das deine Beschwerden etwas nachlassen und du wenigstens etwas Zeit hast Kräfte zu sammeln für die nächste Behandlung.

Hallo Birgit
Alles Gute für deine Zahnbehandlung und nicht die Zähne zusammenbeißen ;) Wird bestimmt nur halb so schlimm wie du befürchtest.

Hallo Christine
Habe deinen Artikel aus der "Welt" gelesen.Ist ja wirklich sehr interessant.Es wird ja doch immer was getan in Sachen Krebsforschung.Das macht Hoffnung.

Schöne verregnete Grüße an alle
Dorle

[bailey13]

Halloooooooooooooo,

ich habe einen Hund, ich habe einen Hund!!!! War gestern bei einem Züchter in Dülmen mir eine Hündin ansehen und habe mich gleich verliebt. Sie ist 7 Wochen alt und ich kann sie am 8.2. abholen. Freu mich schon total und bin megaaufgeregt. Ich wollte schon seit Kindheit an einen Hund haben, aber meine Eltern mögen keine Tiere und ich hatte immer nur Fische, Wasserschildkröten oder Zwergkaninchen. Dann fing ich Vollzeit an zu arbeiten und hatte immer ein eigenes Pferd seit ich 18 bin, natürlich fehlt da die Zeit oder die MÖglichkeit für einen Hund. Und jetzt mit 36 ist es endlich soweit! Die Kleine ist sooo süss! Ach ja, ist ein Cavalier King Charles Spaniel. Fand diese Rasse schon immer total süss. Und der Charakter muss laut Beschreibung und Erfahrung von gestern (die hatten natürlich einige Hunde) einwandfrei sein, total schmusige menschenbezogene Hunde mit denen man aber auch joggen gehen kann etc. (wenn die Kleine ausgewachsen ist natürlich erst). Das ist jetzt mein Baby das ich nie hatte und nie haben werde. Klar, sie wird schon verzogen werden, aber ich lege auch grossen Wert auf Erziehung. Finde es schrecklich wenn Hunde (oder Pferde) nicht hören können und machen was sie wollen.

Ich probier mal ein Bild hier reinzusetzen, aber kriege ich bestimmt nicht hin, moment....

a3ad 3al

[bailey13]

Wow, hat geklappt! :D

Sie wird Mila heissen, eingetragen ist sie als Happy End (den Namen konnte ich mir aussuchen, hoffentlich ein gutes Omen), hat natürlich einwandfreie Papiere (die Mama ist auch eine ganz Hübsche), geimpft, entwurmt und wird noch gechipt. Hmm, teuer ist sie auch, aber nun ja.

Hoffe nur das ich wirklich noch ein paar Jahre lebe...seufz...
Aber habe sonst schon vorgesorgt. Sie wird nicht im Tierheim landen.

Die Hundeaufregung überstrahlt gerade die ganze Krebssache und ich will mich gerade gar nicht damit beschäftigen. Mir ist zwar übel seit SAmstag und habe gestern und heute nix essen können, aber hatte vorher ja eh zugenommen. Donnerstag habe ich nochmal Gemzar und dann erstmal 6 Wochen Ruhe.

Liebe Christine, ich habe noch nicht den Bericht bekommen (wollte ich dir doch faxen), nicht das du denkst ich habe das vergessen. Ich rufe da sonst morgen oder mittwoch mal an, wo er bleibt.

Grüsse und Umarmungen von ner
happy bailey ;)

[Pfingstrose]

Liebe Bailey,
toll, dass Du den Entschluss so schnell gefasst hast! Da hast Du ja eine Süße und die wird Dich schon bei Laune halten. Welpen sind einfach die niedlichsten Wesen (man merkt: ich habe keine Kinder und mein Hund ist mir irgendwie ein solcher Ersatz ;)) Ich wünsche Dir viel viel Freude mit Mila

Liebe Nena,
schön, dass Du Halbzeit hast!! Mit der Konzentration: das kommt wieder mit der Zeit, mir ging es ebenso. Manchmal kam man sich ganz schön irr vor - und heute passiert es mir auch noch manchmal. Aber es wird alles wieder besser!! Alles Gute für die letzten noch bevorstehenden Runden!

Liebe Grüße von Katja

[Pfingstrose]

Hallo Bailey,
wollte Dir mal meine Zora zeigen, auf dem Bild war sie ca. 12 Wochen alt (ich hoffe es klappt mit dem einstellen...) Liebe Grüße von Katja

[magicN]

Liebe Bailey,
Mensch ist die süüüüüüsssss, ich gratuliere dir ganz herzlich zum Familienzuwachs.

Liebe Katja,
Zora ist auch echt süss, was ist dass denn für eine Rasse?
Die Konzentrationsprobleme hatte ich ja schon nach der ersten Chemo ( dachte ich bekomme Alzheimer:rolleyes:) war gerade wieder etwas besser geworden, jetzt habe ich aber dass Gefühl es ist viel schlimmer als 2006.
Ich vergesse fast alles, muss mir ständig Gedächtniszettel machen und weiss dann nicht mehr wo ich sie hingelegt habe:confused: .

Lieben Gruss Nena

[Anja S.]

Hallo Zusammen,

möchte mich auch mal kurz melden. Mir geht es wieder etwas besser. War am Freitag und Samstag im Krankenhaus und hab mir was "verpassen" lassen.

Liebe Bailey, Mensch das ging ja schnell mit dem Hundi, ich beneide dich so! Ich liebe Hunde, wir hatten früher immer Hunde. Ich hätte auch am liebsten einen, aber meine 3 Katzen fänden das bestimmt nicht so toll! Ich wünsche dir viel Freude mit Mila! Sie ist wirklich süss!

Wünsche allen noch einen schönen Abend.

Bis demnächst.

LG
Anja

[MM-Tiga]

Liebe Anja,
schön, daß Du Dir hast helfen lassen!:)
Und:
Dass die Katzen nicht einverstanden wären mit einem Hund - da wär ich mir nicht so sicher- ein Freund von mir hat sich nach 8 Jahren mit "nur" 2 Katzen auch noch einen Hund (Schäferhündin aus dem Heim) angeschafft- also die Katzen waren sogar vorher etwas sehr speziell drauf und ziemlich verwöhnt und die haben überhaupt kein Problem mit dem Hundeviech (er auch nicht mit ihnen :grin: )! Im Gegenteil- sie benehmen sich jetzt wieder "sozialer"....
Also wer weiss.....:rolleyes:
aber Hauptsache DIR gehts dann erstmal wieder gut! ;)
Alles Liebe
Manuela

[claudi13]

Hallo, Anja!
Schön, von Dir zu hören. Freue mich, daß es Dir wieder etwas besser geht.
Die Lebensgefährtin meines Schwagers hatte auch drei Katzen, als sie ihren Hund angeschafft hat. Zwei der Katzen sind mittlerweile zu Nachbarn "ausgewandert", die dritte hat das alles "ausgesessen" und kommt jetzt prima zurecht. Ist also wie bei Menschen auch, die einen so, die anderen so...:rolleyes:
Hoffe, die nächste Chemo bekommt Dir besser, ich drücke auf jeden Fall die Daumen.

Liebe Grüße

Claudia:winke:

[Pfingstrose]

Hallo liebe Anja,
schön, dass es Dir wieder besser geht und Du Dir hast helfen lassen. Ich hoffe und bete ganz stark für Dich, dass die nächste Chemo besser für Dich läuft!!

Liebe Nena,
wegen der Konzentrationsstörung und so habe ich in der Reha echt tolle Dinge kennen gelernt, wie es wieder zu trainieren ist. Es ist nur total schwer zu schreiben, sonst würde ich es sofort hier einstellen. Aber es gibt auch Bücher oder solche Abreissblöcke, in denen solche Sachen trainiert werden können und irgendwann meint man fast:tongue, es wäre wie immer (das Training dauert bei mir allerdings noch an :D) Aber manchmal könnte man verzweifeln, ich verstehe Dich nur zu gut!
Zora ist übrigens ein Magyar Vizsla (Ungarischer Vorstehhund) und hält uns richtig schö auf Trab!

Lieber Ingo (Hund von Gaga-Christine ;)),
als hätte ich Dich vergessen können, so schön wie Du auf dem Bild schaust!! Bestimmt wärst Du sehr angetan von meiner Roten!! Liebe Grüße ans Frauchen und allen anderen natürlich auch von Katja :winke:

[Ostseeperle]

Hallo,Ihr lieben Hundebesitzerinnen!

Ihr habt sooo schöne Hunde,alle 3!!
Mensch,Bailey,die Kleine ist ja ein Knuddel,die wird Dir garantiert viel Freude bereiten.
Ich mag auch sehr gern Hunde,als meine Tochter klein war,hatten wir einen Collie,er war ein ganz tolles Familienmitglied.Er liebte Schokolade über alles.Da ja Hunde nicht viel Süsskram fressen dürfen,haben wir das Wort "Schokolade" in seiner Anwesenheit vermieden.Natürlich wusste er um die Bedeutung dieses Wortes.Wir sprachen dann nur von Kakaohaltiger Masse.
Vor 10 Jahren ist er 13 jährig in unseren Armen eingeschlafen,dass war so schrecklich für die ganze Familie.
Wenn wir Rentner sind,möchte ich auch sehr gern wieder einen Hund.Momentan arbeiten wir beide zu viel,haben zu wenig Zeit für ein Tier.
Liebe Grüsse und Gute Nacht !
Ostseeperle.

[Mosi-Bär]

Hallo an alle Hundebesitzer,

echt süße Hunde habt ihr!!!!!

Liebe bailey,

dein Hund ist ja wirklich zum Knuddeln. Ich wollte früher auch immer einen Hund haben, aber ich habe immer von einem Bobtail geträumt.

Ich wünsche dir viel, viel Spaß mit der Kleinen und sie wird dich ganz bestimmt gut ablenken und wer weiß, vielleicht ist sie ein Meilenstein auf dem Weg in die Remission....

Hallo an alle Mädels,

leider bin ich mal wieder krank! Grrrrrrrr! Seit gestern Nachmittag habe ich Fieber, hatte schon seit vorgestern Kopfweh. Gestern Abend ging's mir ziemlich mies und letzte Nacht habe ich stundenlang gefroren und mußte mit Heizdecke im Bett liegen, konnte lange nicht schlafen.

Heute morgen dann die totalen Kreislaufprobleme, Schwäche, konnte mich kaum auf den Beinen halten. Selbst Tee machen fiel mir unendlich schwer. Habe den ganzen Vormittag im Bett gelegen. Das Fieber ist jetzt fast weg.

Aber ich habe Angst! Diesmal ist Magen und Darm okay, ich habe keinen Schnupfen, keinen Husten, kein Halsweh. Was ist das also?

2006 hatte ich zwischen Januar und März oft Fieber, aber das habe ich - bis auf einmal - nie festgestellt, habe mich nur gewundert, warum ich morgens so schlapp und kaputt war und mein Kreislauf im Eimer. Im KH habe ich dann erfahren, daß das Tumorfieber war und mir wurde klar, daß ich das seit Monaten immer wieder hatte. Ich hatte das im KH dann auch alle paar Tage und erst nach der 1. Chemo war es dann weg.

Klar, man denkt unter diesen Umständen natürlich sofort an Tumorfieber, zumal ich keine Erklärung für meine "Krankheit" habe. Allerdings war auch im Winter 2006/2007 mein Immunsystem etwas angeschlagen, da hatte ich zwischen Dezember und Ende Januar auch 3 Infektionen.

Ich werde mir sofort ORTHOMOL IMMUN besorgen. Das ist bestimmt eine gute Sache und stärkt mein Immunsystem. Hätte ich vielleicht den ganzen Winter machen sollen.... Na ja!

Natürlich mußte ich meiner kleinen Hanna absagen. Habe ich schon gestern Abend gemacht, damit die Mama einen anderen Babysitter besorgen kann. Ich hoffe, sie hat einen gefunden, damit sie ihren Termin nicht absagen mußte.

Und unser Gespräch über Termine, Stunden, Bezahlung und Vertrag mußten wir auch verschieben. Mal sehen, wann das jetzt stattfindet.

Drückt mir bitte die Daumen, daß das Fieber bald ganz weg ist. Auf jeden Fall ist mein Kreislauf jetzt wieder fit und ich kann rumlaufen und stehen. Das ist doch schon ein großer Fortschritt. Temperatur liegt momentan bei ca. 37,2.

Ich wünsche allen einen schönen Tag

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Mona66]

Liebe Mosi,

ich hatte auch schon mal so ein Tumorfieber. Da ist dann aber auch der Tumormarker hoch gegangen. Sollte es nicht einfach so wieder weggehen, wäre das noch eine Möglichkeit, sich den anzusehen. Vermutlich nicht nötig, aber bevor die Gedanken kreisen und kreisen wäre die Bestimmung des TM eine zumindest relativ schnelle Möglichkeit, mehr Sicherheit zu erlangen.

LG
Mona

[MM-Tiga]

Liebe Mosi,
ooooooch, und vorhin dachte ich, Du seist sicher mit der kleinen Hanna schwer am Krabbeln, Toben und Spielen....:( ...
Ich wünsche Dir, daß es gar nichts "Spezielles", sondern nur ein grippaler Infekt ist oder sowas, ziemlich das Gleiche hatte ich neulich auch und mich auch gewundert, daß ich gar kein Halsweh hatte, dann ging die Temperatur runter und ich fühlte mich ganz ok und erst Wochen später kam dann die Erkältung dazu mit Schnupfen und so.....vielleicht hast Du Dir was eingefangen am Wochenende im Zug - das kommt ja oft vor (Klimaanlage, viele Leute - da freuen sich alle Viren und feiern :D )
Also gute Besserung und noch einen schönen Abend mit Teechen und/oder Rotwein ;) -soll helfen !
Liebe Grüsse
Manuela

[clara]

Huhu,
da muss ich doch auch glatt mal von meinen Hundies berichten.
Der Große, Bella, kam 2004 zu uns. Ein halbes Jahr vor meiner Diagnose. Er gehörte eigentlich meinen Eltern, aber 2004 war für uns ein Horrorjahr denn meine Mutter ist seit Ende Jan 04 querschnittgelähmt und mein Vater erlitt in Folge einen Schlaganfall und einen krassen Demenzausbruch. Eine der vielen Folgen war, dass Hundi ein neues Zuhause brauchte. Anfangs fanden wir es nicht gerade berauschend,dass wir uns inzwischen dann auch noch nach meiner Diagnose noch um den großen Hund kümmern mussten. Aber wie so vieles hat alles seine 2 Seiten und ich denke ich verdanke Bella viel. Schließlich ist sie verantwortlich, dass ich, wenn auch anfangs sehr wenig und langsam aber regelmäßig und täglich hinausmußte und muß. So wurde ich allmählich körperlich wieder fitter und der tägliche Spaziergang im Wald hindert mich immer wieder daran total in einem Depriloch zu verschwinden...
Dann habe ich seit letztem Jahr auch noch unseren kleinen Italiener. Der ist mir und meiner Tochter in Italien zugelaufen und wir konnten nicht anders,
:1luvu: Er heißt. Luigi :augendreh
:( und jetzt krieg ich die bilder nicht rein ...
clara

[clara]

uff,
ich glaube es hat geklappt

[Mosi-Bär]

Och, die sind aber süüüüüüß, vor allem der Luigi sieht ja allerliebst aus!

Danke, Clara, für die schönen Bilder

Liebe Grüße
Mosi-Bär:winke:

[Dorle]

Mensch habt ihr alle niedliche Hunde da wird man ja richtig neidisch.Wir hatten auch immer einen Hund.Unser
letzter war ein Gordon Setter der aber leider kurz vor meiner Rezidiv OP eingeschläfert werden mußte.
Ein Hund im Haus ist einfach toll.Es ist immer jemand da zum Laufen,Schmusen,Reden und und und.
Wenn ich mal nicht mehr arbeite bekomme ich ganz bestimmt auch wieder einen vierbeinigen Hausgenossen.

So nun muß ich gleich los,ich habe heute meine Nachsorge und das große Zittern ist angesagt.
Außerdem starte ich heute den ersten Versuch bei meiner neuen Gyn.Ich bin mal gespannt ob ich mit ihr auf einer Wellenlänge liege,denn das ist für uns ja äußerst wichtig.

Wünsche euch allen einen erfreulichen Tag
Dorle

Hi Mosi
Mach dich nicht verrückt.Du hast dir bestimmt einen Virus eingefangen.Ist zur Zeit ja nicht ungewöhnlich.
Gute Besserung.